Högaktivt etanolextrakt|Full-kedja leverans|Färdigt lager (betyg #3+)

 

Byggd för B2B-märken

Vi levererarhögaktiva Cistanche tubulosa-extraktför nutraceutiska, funktionella livsmedel och hälsomärken som behöver:

konsekventa markörföreningar(Acteosid/Verbascoside; Echinacoside; totalt PhGs),

pålitlig, skalbar tillverkning, och

dokumenterad kvalitetskontroll(HPLC-markörer + säkerhetstestning från tredje part).

Flaggskeppsbetyg:Etanolextrakt standardiserat tillAkteosid Större än eller lika med 8 %(Betyg #3 och uppåt finns som färdigt lager).

Regulatorisk positionering:Levereras som en botanisk ingrediens för vidare tillverkning. Information ges förkvalitet och formuleringendast syften

 

 

Vilka vi är

Enligt vår företagsprofil,Chengdu Wecistanche Bio-Tech Co., Ltd.etablerades 2003 och är positionerat som ett Cistanche-fokuserat företag med en integrerad industrikedja, med huvudkontor iLuopu County, Hotan, Xinjiang, Kina, med en storskalig odlingsbas och en GMP-tillverkningsanläggning. Företaget beskriver kapacitet som spänner över fröförädling, odling, insamling och lagring och GMP-bearbetning, vilket stöder en fullständig försörjningskedja från gård till extrakt. (Källa: WECISTANCHE "Om oss" sidtext du angav.)

Tillverknings- och kvalitetssäkringsfunktioner som markeras i profilen inkluderar:

100 000-klass GMP-produktionsverkstad

avanceradultrafiltrering/nanofiltreringrenings- och koncentreringsutrustning

10 000-klass mikrobiologiskt inkubationslaboratorium

certifieringar som nämns:SC, HACCP, SOCA, NOPoch ytterligare produkt-/kvalifikationsanspråk listade på sidtexten

Varför Cistanche tubulosa-extrakt (och varför hög Acteosid)

Cistanche (Rou Cong Rong;Cistanches Herba) är känt för sina viktiga bioaktiva ämnen-fenyletanoidglykosider (PhG)-särskilt:

Akteosid (Verbascoside)

Echinacoside

starkare markörstandardisering(COA-drivet inköp),

kostnadseffektiv effektivitet(lägre dos för att träffa etikettmarkörsmål),

ochsatsens konsistensi färdiga produkter.

Vårt kommersiella fokus:Kvalitet#3 och uppåt(Acteosid Större än eller lika med 8%+) medfärdig lagertillgänglighet.

 

 

Helkedjans fördel: odling → utvinning → försäljning (färdigt lager för klass #3+)

För betyg#3 och uppåtpositionerar vi oss som en av få leverantörer som kan tillhandahålla:

oberoende odlingsbas(uppströmskontroll),

intern bearbetning/utvinning(process & QC kontroll),

standardiserade markörspecifikationer(Akteosid Större än eller lika med 8 % och över),

ochfärdig inventeringför snabbare varumärkeslanseringar.

 

Evidensbaserad QC: publicerad HPLC-metod och spårbar extraktkälla

En peer-reviewed HPLC-studie iChina Pharmaceuticals (2022)etablerat en metod för att samtidigt kvantifiera fyra PhGs iCistanche tubulosa extrakt:

Echinacoside

Tubulosid A

Akteosid

Isoakteosid

 

 

Viktigast för upphandling och due diligence:
Tidningen anger uttryckligen att extrahera proverS5, S6 och S7 köptes från Hotan Dichen Pharmaceuticals & Biotech Co., Ltd. (Hotan, Xinjiang, Kina)- tillhandahålla spårbarhet från tredje part för kommersiell extraktleverans som används vid analytisk utvärdering.

Samma papper rapporterar stark metodprestanda (linjäritet, precision, repeterbarhet, återhämtning), vilket stöder tillförlitligheten av HPLC-markörkvantifiering för Cistanche-extrakt - användbart för att anpassa köpare/leverantörs QC-standarder.

 

Ögonblicksbild av säkerhetstestning från tredje part (bekämpningsmedelsrester och tungmetaller)

Baserat på bilderna från enPONY Testing International Groupanmäla för"Cistanche-extrakt nr 6"(Sökande:Chengdu Wecistanche Bio-Tech Co., Ltd.):

Mottaget datum: 2021‑08‑13

Testdatum:2021‑08‑13 till 2021‑08‑20

Parti/tillverkningsdatum visas: 20210528

Referensmetoder som visas:Kinesisk farmakopé (2020), volym IV (allmänna tester citerade i rapporten)

 

 

Tredjepartstestresultat (PONY): Echinacoside & Acteoside Content

Testresultat utfärdade avPONY Testing International Groupför det märkta provet"Cistanche-extrakt (Taiwan)". Rapporterat innehåll:Echinacoside 37,52 %ochAkteosid 12,84 %. Referensmetod:Kinesisk farmakopé (2020), volym IV, allmänt test 0512.

 

 

HPLC-kromatogram av standardlösning (STD-1), 330 nm av Wecistanche

HPLC-DAD-analys kl330 nmför standardlösningen (STD‑1). Kromatogrammet visar två huvudtoppar med retentionstider på ungefär5.152 minoch9.932 min; arealprocentresultaten är ungefär46.90%och53.10%(områdesnormalisering), används som referens för metod/systemprestanda och kvantitativ analys.

 

 

Bekämpningsmedelsrester

Flera bekämpningsmedelsrester rapporteras somInte upptäcktvid de angivna detektionsgränserna (exempel som är synliga på rapportsidorna inkluderar paration-metyl, paration-etyl, monokrotofos, BHC, DDT, klordimeform, nitrofen, dieldrin, aldrin, kumafos och andra).

Tungmetaller / skadliga ämnen

Följande värden är synliga på rapportbilden:

Bly (Pb): 0,021 mg/kg=0.02ppm

Kadmium (Cd): Ej upptäckt (<0.01 mg/kg)

Arsenik (As): 0,079 mg/kg=0.079ppm

Kvicksilver (Hg): Ej upptäckt (<0.0007 mg/kg)

Koppar (Cu): 2,02 mg/kg=2ppm

 

Om du vill att det här avsnittet ska se mer "västerländskt QA" ut, kan jag formatera det som en "Tredjepartstestsammanfattning" på en sida med: rapport-ID, labbnamn, metodreferenser, detektionsgränser och en tydlig "ND"-förklaring - med endast det som är läsbart från dina filer.

 

Produktbetyg (betyg #3 och högre)

Vi kan leverera flera kvaliteter avCistanche tubulosa etanolextrakt. För B2B-köpare anpassar vi vanligtvis betygen genom att:

Akteosid (Verbascoside) minimum (e.g., Större än eller lika med 8 %och över),

Echinacoside minimum,

Totalt minimum av fenyletanoidglykosider,

och standardparametrar för säkerhet/kvalitet (aska, mikrobiologi, tungmetaller, bekämpningsmedelsrester).

Färdigt lager:Kvalitet#3+.

 

Wecisanche lager

Typiska applikationsformat (B2B-vänliga, konservativa)

kapslar/tabletter

dospåspulver/stickförpackningar

funktionella dryckesblandningar

skönhet-inifrån-formler (där det är tillåtet)

Vi stödjer varumärkesteam med:

COA före leverans,

provtagning för FoU,

QC markörjustering (HPLC),

paketering och logistikplanering.

 

Efterlevnadsfriskrivning (rekommenderas för USA/EU)

Denna ingrediens är en botanisk råvara för vidare tillverkning. All information tillhandahålls för kvalitetssäkring och formuleringsreferens. Det är inte avsett att diagnostisera, behandla, bota eller förebygga någon sjukdom.

 

 

Hänvisning

kinesisk farmakopékommission. (2020). Folkrepubliken Kinas farmakopé (2020 års upplaga), volym IV - General Chapter 0512.Peking, Kina: China Medical Science Press.
Kinesisk farmakopé (2020), volym IV, allmänt test 0512".)

2022). [Titel på HPLC-metoden]. China Pharmaceuticals (中国药业), [Volym]([Problem]), [Sidor].