Abstrakt

Cistanche deserticola, även känd som ökenginseng, är ett välkänt homologt växtbaserat material för livsmedelsmedicin som ofta används i traditionella östasiatiska tonicformuleringar. Fenyletanoidglykosider representerade av echinakosid fungerar som dess signatur farmakologiskt aktiva föreningar, som utövar antioxidant, antiinflammatorisk och neuroprotektiv biofunktion. Icke desto mindre begränsar dålig oral biotillgänglighet som härrör från låg vattenlöslighet och gastrointestinal metabol nedbrytning allvarligt den praktiska tillämpningseffektiviteten av råttCistanche deserticolapulver. Mikrobiell probiotisk fermentering representerar en lovande bioomvandlingsstrategi för att bryta växtcellväggsstrukturer, transformera makromolekylära substrat, berika målfytokemikalier och modifiera pulvers fysikalisk-kemiska egenskaper såsom porositet och ytegenskaper. I denna forskning screenade vi lämpliga jäsningsstammar och optimerade nedsänkta jäsningsparametrar förCistanche deserticolapulver, med echinakosidkoncentration som primär utvärderingsindikator. Dessutom utfördes in vitro upplösningstestning för att karakterisera upplösningsbeteendet hos fermenterade örtpulverprodukter. Experimentella resultat visade detLactobacillus plantarumvar kapabel att signifikant höja echinakosidhalten i fermenterad matris. Både upplösningshastigheten och den kumulativa upplösningsgraden av echinakosid från fermenterade pulverprover var markant överlägsna jämfört med icke fermenterat råmaterial. Ett stabilt och skalbart jäsningsarbetsflöde etablerades framgångsrikt för riktad anrikning av viktiga bioaktiva ingredienser och förbättring av upplösningsprestanda förCistanche deserticolapulver. Denna studie ger kritisk teknisk support för att utöka tillämpningsvärdet förCistanche deserticolapå moderna marknader för funktionell mat och kosttillskott.

Nyckelord: Cistanche deserticola; echinakosid;Lactobacillus plantarum; mikrobiell fermentering; processoptimering; biotillgänglighet; in vitro upplösning; örtpulver

1. Inledning

Den växande globala efterfrågan från konsumenter på naturliga växtbaserade näringsämnen har kontinuerligt drivit på forskning om homologa växtbaserade råvaror för livsmedelsmedicin som kommer från traditionell kinesisk medicin.Cistanche deserticola, en obligat holoparasitisk växt som växer i ökenregioner i nordvästra Kina, har dokumenterats i klassisk örtlitteratur för sina toniska effekter inklusive tonifierande njur-yang och fyllning av essens-blod. Samtida farmakologiska undersökningar har validerat flera hälsofrämjande bioaktiviteter av dess viktigaste sekundära metaboliter, särskilt fenyletanoidglykosider (PhGs). Echinakosid och acteosid (verbascoside), två dominerande PhG-föreningar isolerade frånCistanche deserticola, har väldokumenterade antioxidanter, antiinflammatoriska, neuroskyddande och reproduktionsreglerande effekter i cellulära och djurexperimentella modeller.

Även om echinakosid uppvisar utmärkt farmakologisk potential i laboratorieanalyser, möter dess orala applicering framträdande flaskhalsar med biotillgänglighet. Befintliga farmakokinetiska data indikerar att echinakosid lider av låg vattenlöslighet, och det är känsligt för hydrolytiskt sönderfall under gastrointestinalt pH och tarmmikrobiell metabolisk transformation. Det rapporterade orala biotillgänglighetsvärdet för echinakosid förblir under 1,3 % i gnagarmodeller, vilket avsevärt försvagar den in vivo farmakologiska styrkan av oralt administrerad råvaraCistanche deserticolamaterial. Därför blir utvecklingen av genomförbara bearbetningstekniker för att förbättra effektivt komponentinnehåll och upplösningsegenskap en kritisk utmaning för industriell utveckling avCistanche deserticola‑baserade funktionella kosttillskott.

Örtpulvermikronisering är en konventionell fysisk modifieringsteknik för kinesiska örtråvaror. Genom att minska partikeldimensionen och förstora specifik yta kan pulveriseringsbehandling förbättra upplösningseffektiviteten av inbäddade bioaktiva beståndsdelar i begränsad utsträckning. Enbart fysisk malning kan dock inte bryta styv växtcellvägg fullständigt eller utföra riktad biotransformation av bundna fytokemiska ämnen som fångas inuti cellväggsmatriser.

Mikrobiell jäsning, särskilt mjölksyra-bakterier-assisterad biobearbetning, har rönt stor uppmärksamhet i modern växtbaserad bearbetningsforskning under de senaste åren. Probiotisk fermentering kan utsöndra komplexa extracellulära enzymcocktails inklusive cellulas, hemicellulas och pektinas, som delvis bryter ned växtcellväggspolymerkomponenter. Sådan biologisk nedbrytning frigör fytokemikalier som ursprungligen var bundna i cellväggsnätverk. Under tiden kan mikrobiella metaboliska aktiviteter omvandla makromolekylära prekursorer, modifiera pulverytmorfologi, porositet och fysikalisk-kemiska egenskaper på partikelytan, vilket alla ytterligare påverkar upplösning och frisättningsmönster av växtbaserade funktionella ingredienser. Flera publicerade artiklar har bevisat att fermentering av mjölksyrabakterier kan öka den totala fenolhalten, flavonoid- eller glykosidhalten i olika växtbaserade substrat, förbättra föreningens löslighet och till och med reducera antinäringsfaktorer eller milda toxiska komponenter i växtmatriser.

FörCistanche deserticolamaterial, fokuserar de flesta befintliga studier fortfarande på optimering av extraktionsprocesser, komponentidentifiering eller utvärdering av biologisk aktivitet av råextrakt. Systematisk utforskning av riktad mikrobiell fermentering avCistanche deserticolapulver är fortfarande otillräckligt. Det är fortfarande oklart hur viktiga fermentationsparametrar påverkar anrikningseffektiviteten för signaturmarkörföreningen echinacoside, och om fermentativ modifiering kan förbättra dess in vitro-upplösningsprestanda, vilket nära korrelerar med potentiell oral biotillgänglighet.

Echinakosid valdes ut som huvudmålmarkörförening i vårt nuvarande arbete, av anledningen att det är den mest representativa fenyletanoidglykosidbeståndsdelen som är ansvarig för flera hälsofördelar avCistanche deserticola. Tre huvudsakliga forskningsmål definierades i denna artikel: för det första att screena högeffektiva mikrobiella stammar som kan berika echinakosid iCistanche deserticolapulvermatris; för det andra att systematiskt optimera kritiska tekniska variabler (ympningsvolym, fast-vätskeförhållande, jäsningstid, under en fast inkubationstemperatur på 37 grader), och bygga ett stabilt, repeterbart nedsänkt jäsningssystem; för det tredje att utvärdera in vitro upplösningsprofiler för målbeståndsdelen efter fermenteringsbehandling, för att indirekt verifiera potentialen hos fermenteringsteknologi för att främja oral biotillgänglighet av fermenteradCistanche deserticolapulver. Experimentella resultat från detta projekt förväntas ge innovativa tekniska vägar och grundläggande laboratoriebevis för att utveckla högeffektiva kommersiella kosttillskottsprodukter i pulverform tillverkade avCistanche deserticola.
 

2. Material och metoder

2.1 Råväxtmaterial, mikrobiella stammar och kemiska reagenser

Torkade örtskivor avCistanche deserticolaerhölls från Shandong Hongjie Chinese Herbal Pieces Co., Ltd., batchnummer C397233281. Örtskivorna pulveriserades ytterligare till fint pulver innan jäsningsexperiment. TeststammenLactobacillus plantarumvar tidigare isolerad och bevarad i laboratoriet vid College of Biological Science and Technology, University of Jinan. De-Man-Rogosa-Sharpe (MRS) bakteriekulturmedium köptes från AoBoxing Biotechnology Co., Ltd., Peking, Kina. Echinacoside-referensstandard (HPLC-renhet större än eller lika med 98 %) kom från Yuanye Bio-Technology Co., Ltd., Shanghai, Kina. Acetonitril av kromatografisk kvalitet, fosforsyra av analytisk kvalitet och andra oorganiska kemiska medel levererades av Sinopharm Chemical Reagent Group Co., Ltd. Ultrarent vatten som producerats av laboratorievattenreningsinstrument användes för all lösningsberedning.

2.2 Bakterieaktivering och beredning avLactobacillus plantarumsuspension

Enskild bakteriekoloni av konserveradLactobacillus plantarumplockades från fast MRS-agarplatta och inokulerades i sterilt flytande MRS-medium. Flytande bakteriekultur inkuberades i termostatisk skakinkubator under 37 grader, skakhastighet 160 r/min under 24 timmar. Efter odling nådde bakteriesuspensionscelldensiteten ungefär \\(10^{8}\\) CFU/mL (kolonibildande enheter per milliliter). Den framställda bakteriesuspensionen förvarades tillfälligt under 4 graders kylförhållanden för efterföljande fermenteringsympningsarbete.

2.3 Etablering av nedsänkt jässystem förCistanche deserticolapulver

80 g avCistanche deserticolapulverråvara vägdes och överfördes till en-liters Erlenmeyer-kolv, blandad med renat vatten efter ett mass-till-volymförhållande på 1 : 5 (g/ml). Den blandade slurryn steriliserades under högtrycksånga vid 121 grader i 25 minuter. Efter autoklavsterilisering kyldes fermenteringssubstraten ned till rumstemperatur . 6 mL förbereddaLactobacillus plantarumbakteriesuspension sattes till experimentell fermenteringsgrupp; blank kontrollgrupp fick motsvarande volym sterilt avjoniserat vatten istället för bakteriellt inokulum. Fermenteringsinkubationen fortskred under stabil 37 graders miljö. Provalikvoter uppsamlades på dag 3, dag 4, dag 5 och dag 6 under hela fermenteringsförloppet. Skördade vätskeprover från fermentering centrifugerades vid 12 000 r/min under 10 minuter, och supernatantfraktioner samlades upp och konserverades för senare HPLC-kvantitativ bestämning av echinakosidkoncentration.

2.4 Högpresterande vätskekromatografi (HPLC) kvantifiering av echinakosid

Agilent 1260 högpresterande vätskekromatografisystem (Agilent Technologies, Waldbronn, Tyskland) utrustat med YMC-Pack ODS-A kromatografisk kolonn (5 μm partikelstorlek, kolonndimension 4,6 mm × 100 mm) användes för kvantitativ analys av echinakosida. Mobilfassystemet bestod av lösningsmedel A: 0,2 % vattenhaltig fosforsyralösning; lösningsmedel B: acetonitril av kromatografisk kvalitet. Mobilfasgradientelueringsproceduren ställdes in enligt nedan: 0 min–15 min: bibehåll 95 % mobilfas A; 15 min–28 min: linjär gradientförskjutning från 95 % A ned till 85 % A; 28 min–45 min: linjär gradientförskjutning från 85 % A ned till 80 % A; 45 min-45,01 min: linjär gradientförskjutning från 80 % A ner till 77 % A; 45,01 min-55 min: linjär gradientförskjutning från 77 % A tillbaka till 95 % A.

Flödeshastigheten i den mobila fasen kontrollerades till 1,0 ml/min; kolonnugnstemperatur stabiliserades vid 30 grader; detekterings ultraviolett våglängd fixerades till 280 nm; provinjektionsvolymen för varje körning var 30 μL. Extern-standard kalibreringskurvmetod användes för att beräkna echinakosidkoncentration i fermenteringssupernatantprover.

2.5 Enfaktors experimentell optimering av jäsningsparametrar

Enfaktorvariabel-alternerande experimentell design implementerades, med echinakosidhalt mätt från jäsningssupernatant vald som primär svarsindikator. Alla fermenteringsinkubationer höll konstant temperaturtillstånd vid 37 grader.

Inokulationsvolymgradienttest: fast-vätskeförhållandet fastställdes till 1 : 5 (g/ml), jäsningsinkubationstiden fastställdes till 4 dagar. Inokuleringsvolymgradienten ställdes in: 1 mL, 3 mL, 5 mL, 7 mL, 9 mL beredd \\(10^{8}\\) CFU/mL bakteriesuspension, för att utvärdera inokuleringsvolymens inverkan på ackumuleringen av målföreningen.

Gradienttest av fast-vätskeförhållande: inokuleringsvolymen fixerades till 3 ml, jäsningstiden bestämdes till 4 dagar. Gradienter i förhållandet mellan fast och vätska inkluderade 1 : 3, 1 : 5, 1 : 8, 1 : 10, 1 : 12 (g/mL), för att undersöka effekterna av substrat-vattenproportion.

Test av jäsningstidsgradient: ympningsvolym fastställd till 3 mL, optimalt förhållande mellan fast och vätska 1 : 5 (g/mL) från tidigare tester antogs. Jäsningstidsgradient täckte 2 d, 3 d, 4 d, 5 d, 6 d för att utforska dynamisk ackumuleringstrend av echinacoside tillsammans med förlängning av inkubationstiden.

Efter avslutad jäsningsförsök centrifugerades prover, supernatantvätska uppsamlades och utsattes för HPLC kvantitativ mätning av echinakosidkoncentration. Varje experimentell behandling utfördes i biologiskt triplikat.

2.6 Bedömning av upplösning in vitro

Under screenade optimala fermenteringsteknologiska parametrar, fermenteradCistanche deserticolapulverprov framställdes. Ojäst rått örtpulver fungerade som negativt kontrollprov. Upplösningstest in vitro utfördes för att jämföra upplösningshastighet och kumulativ upplösningsgrad av echinakosid mellan fermenterad produkt och originalråpulver. Tidpunkter för provtagning av upplösningsmedium arrangerades för att registrera dynamiskt frisättningsbeteende hos markörförening. HPLC-analys användes för att bestämma echinakosidkoncentration i upplösningsmedium vid varje tidpunkt, för att beräkna upplösningshastighet och kumulativ upplösningsprocent.

2.7 Statistisk analys

Experimentella datamängder bearbetades med hjälp av SPSS 22.0 statistisk programvara. Envägsvariansanalys (ANOVA) utfördes för signifikansjämförelse mellan olika experimentella grupper.P < 0.05 was defined as statistically significant difference, and P < 0.01 represented extremely significant difference condition. Origin 2018 software was used for plotting experimental trend graphs. All numerical data were presented as mean value ± standard deviation.

3. Resultat

3.1 Preliminär jäsningsjämförelse mellan experimentgrupp och blank kontrollgrupp

Preliminära resultat av nedsänkt jäsningsförsök visade att den experimentella gruppen inokulerade medLactobacillus plantarumuppnådde anmärkningsvärt högre echinakosidkoncentration jämfört med icke-inokulerade blankkontrollgrupp under provtagningstidpunkterna. Echinakosidhalten i det bakteriefermenterade provet nådde en framträdande statistisk skillnad jämfört med blankkontrollen från och med den andra inkubationsdagen (P < 0.05). The blank control group only exhibited slight spontaneous fluctuation of echinacoside concentration, without obvious enrichment phenomenon, which verified that metabolic activity of inoculated Lactobacillus plantarumbidrog till riktad anrikning av echinakosid inutiCistanche deserticolapulverfermenteringsmatris.

3.2 Inverkan av inokuleringsvolym på echinakosidackumulering

Inom inokuleringsvolymen enfaktorsexperiment ökade echinakosidkoncentrationen snabbt när inokuleringsvolymen ökade från 1 ml till 3 ml, och nådde ett toppvärde på \\(43,64\\pm0,15\\) mg/mL under 3 ml inokulationsdosering. När inokuleringsvolymen fortsatte att öka över 3 ml visade detekterade echinakosidkoncentrationer en gradvis sjunkande tendens. En alltför hög inokuleringsdos skulle orsaka hård konkurrens om begränsade näringsresurser inom jäsningssystemet, störa den metaboliska balansen och begränsa effektiviteten i anrikningen av målkomponenter. Därför valdes 3 mL ympningsvolym (bakteriell densitet ungefär \\(10^{8}\\) CFU per gram substratmatris) som optimal inokuleringsvolymparameter för efterföljande experiment.

3.3 Inverkan av förhållandet mellan fast och vätska på echinakosidackumulering

Fast-vätskeförhållande enfaktortest indikerade att echinakosidhalten nådde maximalt värde \\(40,42\\pm0,15\\) mg/mL vid förhållandet mellan fast och vätska på 1 : 5 (g/mL). Om förhållandet mellan fast och vätska var för högt (otillräckligt med flytande medium), uppvisade substratuppslamningen för hög viskositet, vilket hämmade massöverföring, bakteriell proliferation och substanstransformationsreaktioner. När vätskeandelen blev för stor (lågt förhållande mellan fast och vätska) späddes substratets näringsämneskoncentration för mycket ut, vilket också minskade den slutliga anrikningsnivån av echinakosid. Därför bekräftades förhållandet mellan fast och vätska 1 : 5 (g/mL) som det mest lämpliga förhållandet mellan substrat och vatten.

3.4 Inverkan av jäsningsinkubationstid på echinakosidackumulering

Baserat på ovan bestämda parametrar för ympningsvolym och fast-vätskeförhållande övervakades dynamisk förändring av echinakosidkoncentrationen under fermenteringstiden. Echinakosidhalten steg kontinuerligt och uppnådde maximalt värde \\(43,33\\pm0,20\\) mg/mL vid den 5:e dagen av fermenteringsinkubationen. Efter att ha nått 6-dagars inkubationstidpunkten minskade den mätbara echinakosidkoncentrationen måttligt, vilket tillskrevs partiell nedbrytning av glykosidföreningar orsakad av förlängd mikrobiell metabolisk verkan. Följaktligen bestämdes optimal jäsningsinkubationstid som 5 dagar under 37 graders temperatur.

Genom att syntetisera alla enfaktors optimeringsresultat, det omfattande optimala tekniska villkoret för nedsänkt jäsning förCistanche deserticolapulver sammanfattades: inokuleringsvolym 3 mL (ungefär \\(10^{8}\\) CFU/g substrat), förhållande mellan fast och vätska 1 : 5 (g/mL), konstant inkubationstemperatur vid 37 grader, jäsningstid på 5 dagar.

3.5 Experimentell utvärdering av upplösning in vitro

Under ovan nämnda optimala jäsningsarbetsflöde, jästCistanche deserticolapulverprov producerades för in vitro-upplösningsutvärdering. Jämfört med ojäst rått örtpulver, uppvisade fermenterade pulverprov avsevärt högre upplösningshastighet och högre kumulativ upplösningsgrad för markörföreningen echinakosid. Denna observation antydde att probiotisk fermenteringsbehandling modifierade de fysikalisk-kemiska egenskaperna hos örtpulvermatrisen och förbättrade prestanda för upplösning och frisättning av nyckelbioaktiva beståndsdelar echinakosid, vilket antyder dess potential för att förbättra oral biotillgänglighet.

4. Diskussion

I detta arbete,Lactobacillus plantarumverifierades som en effektiv fermentationsstam för riktad anrikning av echinakosid inutiCistanche deserticolapulversubstrat. Enligt tidigare publicerad litteratur kan fermentering av mjölksyrabakterier utsöndra flera hydrolytiska enzymer för att bryta ned styva växtcellväggars strukturella polymerer som cellulosa och pektin, som frigör fytokemiska ingredienser som fångas in i cellväggsnätverk. Å andra sidan kan mikrobiell metabolisk transformation omvandla prekursorsubstanser till målfenyletanoidglykosidprodukter, vilket gemensamt bidrar till förhöjd echinakosidkoncentration i fermenterad supernatantPMC.

Inokuleringsdosering, förhållandet mellan fast och flytande substrat och vatten och jäsningsinkubationstid utövade alla en framträdande inverkan på den slutliga anrikningseffektiviteten av echinakosid. För låg inokuleringsvolym leder till otillräcklig livskraftig bakteriepopulation, vilket resulterar i otillräcklig bioomvandlingskapacitet. Alltför hög inokuleringsmängd utlöser hård näringsämneskonkurrens inom arten i fermenteringssystemet, och massiv metabolisk biproduktackumulering kan påskynda partiell nedbrytning av echinakosidglykosidmolekyler. Fast-vätskeförhållandet reglerar direkt systemets viskositet, massöverföringseffektivitet och näringskoncentrationsstatus. Överlång fermenteringsinkubation kommer att orsaka sekundär nedbrytning av målglykosidföreningen, vilket förklarar echinakosidkoncentrationsfall efter fem dagars inkubation i vårt tidsgradientexperiment. Därför är exakt kontroll över dessa tre nyckelprocessparametrar oumbärlig för att erhålla stabil hög-echinakosid fermenteradCistanche deserticolapulverprodukter.

Våra resultat av upplösningstestning in vitro visade att fermenterat pulver uppvisade överlägset upplösningsfrisättningsbeteende av echinacoside jämfört med original ojäst råpulver. Sådan förbättring kan härröra från flera skäl: partiell nedbrytning av cellväggen inducerad av mikrobiella enzymer förändrar pulvermikromorfologin, ökar partikelytans porositet och specifika ytarea och minskar den fysiska barriären för ingrediensupplösning. Under tiden kan mikrobiella metaboliska processer förändra pulverytans kemiska egenskaper, vilket ytterligare främjar upplösning av fenyletanoidglykosidmolekyler i vattenfasen. Det bör betonas att in vitro-upplösningsexperiment endast ger indirekta bevis för förbättring av biotillgängligheten. Verklig oral biotillgänglighet in vivo kräver fortfarande ytterligare farmakokinetiska djurtester eller human interventionsforskning för solid validering.

Det finns flera begränsningar kvar för vår nuvarande utredning. Detta projekt antog enfaktoroptimering snarare än multifaktorinteraktionsanalys av responsytor, och interaktiva effekter mellan olika jäsningsvariabler har inte utvärderats kvantitativt. Dessutom fokuserade vi huvudsakligen på kvantitativ förändring av markörföreningen echinacoside; omfattande metabolomisk profilering för helfermenterad-pulvermetabolisk profilskifte utfördes inte i denna studie. Ytterligare forskning skulle kunna använda LC-MS oriktad metabolomikteknologi för att systematiskt avslöja fullskalig metabolitvariation efterLactobacillus plantarumjäsning avCistanche deserticolapulver. Dessutom behöver uppföljningsarbete utföra farmakokinetiska djurförsök för att beräkna faktiska parametrar för oral biotillgänglighet för fermenteradCistanche deserticolapulver, och utföra farmakologisk effektverifieringsexperiment såsom antioxidant, anti-trötthet eller neuroskyddande aktivitetsutvärdering.

Ur industriellt tillämpningsperspektiv ger denna optimerade nedsänkta jäsningsprocess en möjlig teknisk väg för uppgraderingCistanche deserticola‑relaterade funktionella livsmedelsråvaror. För kommersiell tillverkning måste efterföljande teknisk utforskning fokusera på uppskalning av verifiering av jäsningsarbetsflödet, utforska lämplig torkteknik efter jäsning (vakuumfrystorkning eller spraytorkning), utvärdering av lagringsstabiliteten för fermenterade färdiga pulverprodukter för att stödja storskalig industriell produktion.

5. Slutsatser

Experiment med stamscreening visade detLactobacillus plantarumkan effektivt främja riktad anrikning av nyckelbioaktiv markör echinacoside inutiCistanche deserticolapulverfermenteringsmatris.

Genom optimeringsexperiment med variabel växling med en faktor bestämdes stabila parametrar för nedsänkt jäsning förCistanche deserticolapulver: inokuleringsvolym 3 mL (bakteriell densitet \\(10^{8}\\) CFU/g substrat), förhållande mellan fast och vätska 1 : 5 (g/mL), inkubationstemperatur 37 grader, jäsningstid 5 dagar. Under dessa optimerade förhållanden uppnådde echinakosidinnehållet en betydande höjning (P < 0.01).

In vitro-upplösningsbedömning visade att fermenterat pulverprov hade snabbare upplösningshastighet och högre kumulativ upplösningsgrad av echinakosid jämfört med ojäst råmaterial, vilket visade lovande potential för att förbättra oral biotillgänglighet avCistanche deserticolabioaktiva beståndsdelar.

Denna studie etablerar en stabil probiotisk jäsningsteknologi förCistanche deserticolapulver, erbjuder en ny teknisk lösning för att övervinna en flaskhals med låg biotillgänglighet av råvaraCistanche deserticolaörtpulver, och levererar experimentell grund i laboratorieskala för att utveckla högvärdiga funktionella livsmedel och kosttillskottsprodukter härrörande frånCistanche deserticola.

Erkännanden

Detta forskningsarbete fick ekonomiskt stöd av Shandong Provincial Technology Innovation Guidance Project (bidrag nr. YDZX2024111); Shandongprovinsens nyckelprogram för forskning och utveckling (bidrag nr. 2023TSGC041, 2023TSGC053).

Intressekonflikter

Författarna förklarar ingen intressekonflikt.

Referenser

[1] Kinesisk farmakopékommission. Folkrepubliken Kinas farmakopé (volym I)[M]. Peking: China Medical Science Press; 2020.

[2] Wang Y. Effekt- och mekanismforskning av echinakosid för spermatogen dysfunktion hos råttor [D]. Yanji: Yanbian University; 2020.

[3] Gulinuer Mutelifu, et al. Anti-aging mekanism forskning av echinacoside[J]. Chinese Journal of Emergency in Traditional Chinese Medicine, 2020, 20(3):140-143.

[4] Zhang N, Chen Z, Hui C, et al. Neuroprotektiva effekter av echinacoside mot MPTP-inducerad neuroskada hos möss [J]. Neuropsychiatric Disease and Treatment, 2021, 17:1779-1792.

[5] Chen H, Wang YL. Neuroskyddande mekanism av echinacoside för ryggmärgsskadade råttor via PI3K-Akt-eNOS-signalvägen[J]. Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy, 2021, 28(10): 1721-1725.

[6] Li G, Wan B, Han L, et al. Echinakosid lindrade LPS-inducerad tarmepitelinflammation och cellapoptos i råttmodell [J]. Biomedicin & Farmakoterapi, 2021,140:111622.

[7] Li W, Zhou J, Zhang Y, et al. Echinakosid utövar antitumöraktivitet i levercancerceller genom att hämma mTOR/STAT3-vägen[J]. International Journal of Molecular Sciences, 2021, 22(1): 304.

[8] Wang Y, Wang F, Ma L C. Kemisk beståndsdelanalys av traditionell örtmedicin före och efter mikrobiell fermentering baserad på LC-MS/MS[J]. Molecules, 2022,28(1).

[9] Cao G, Xu J, et al. Mikrobiell gemenskap succession och alkaloid substans transformation under ört jäsning avLactobacillus plantarum[J]. Letters in Applied Microbiology, 2020,70(4):318-325.

[10] Okamoto T, Sugimoto M, Noda S, et al. Interleukin-8-frisättningshämmare genererade iArtemisia princepspampaniniextrakt fermenterat medLactobacillus plantarumSN13T[J]. Frontiers in Microbiology, 2020.