Ultraljudsassisterad extraktion av polysackarider från Cistanche Tubulosa: processoptimering, fraktionsisolering, strukturell karaktärisering och anti-trötthetseffekter

 

Abstrakt:Denna studie syftade till att optimera extraktionsprocessen av Cistanche tubulosa polysaccharides (CP) och att undersöka deras strukturella egenskaper och anti-utmattningseffekter. Guidad av enfaktorexperiment och optimerad med hjälp av responsytmetodik, var de optimala förhållandena 20 minuters ultraljudsbehandling, ett förhållande mellan lösningsmedel och material på 20:1 och 220 W ultraljudseffekt, vilket gav 8,55 % CP. Cellulosakolonnkromatografi producerade därefter en neutral fraktion (CPN) och tre sura fraktioner (CPA-1, CPA-2, CPA-3). Bland dem visade CPN den högsta återhämtningen (40,3 %), den högsta kolhydrathalten (39,5 %) och stark antioxidantaktivitet jämförbar med CPA-2; därför valdes CPN för djupgående karakterisering. Strukturella analyser avslöjade karakteristiska funktionella polysackaridgrupper, en dominans av glukos och mannos, och bevis för två komponenter med markant olika molekylvikter. In vivo förlängde CPN signifikant viktbärande simtid hos möss, sänkte serumblodsureakväve och laktat och ökade leverglykogen, vilket bekräftar aktiviteten mot trötthet. Dessa fynd ger en vetenskaplig grund för att utveckla Cistanche tubulosa-polysackarider till funktionella produkter mot trötthet och relaterade kommersiella tillämpningar.

Nyckelord: Cistanche tubulosa polysackarider; svarsytmetodologi; extraktionsprocess; strukturell karakterisering; mot trötthet; nya fördelar för CP i funktionella livsmedel och nutraceuticals

 

Introduktion

Cistanche tubulosa (Schenk) Wight,en uppskattad medicinsk och ätbar homolog växt känd som "öknens ginseng", har en lång historia av användning i Kina [1]. Dess huvudsakliga bioaktiva beståndsdelar inkluderar polysackarider, fenyletanoidglykosider och iridoider; bland dessa uppvisar polysackarider viktiga fysiologiska funktioner, såsom immunmodulerande [2], antioxidant [3], anti-trötthet [4] och hypoglykemiska effekter [5], vilket visar breda tillämpningsmöjligheter i läkemedel, hälsoprodukter och funktionella livsmedel [6]. Traditionella polysackaridextraktionsmetoder (t.ex. nedsänkning i hett vatten och återflöde) lider ofta av långa varaktigheter, låg effektivitet, hög energiförbrukning och potentiell skada på polysackaridstruktur och aktivitet [7–9]. Utöver varmvattenextraktion [10] och återflöde [11], Teng et al. [12] jämförde ultraljud, mikrovågsugn och kombinerad ultraljud-mikrovågsextraktion, och fann att den synergistiska ultraljud-mikrovågsmetoden gav det bästa utbytet (11,00%), 1,28% högre än varmvattenextraktion, följt av enbart mikrovågsugn och ultraljud.

Separationen och reningen av polysackarider syftar till att erhålla hög renhet, strukturellt definierade och bioaktiva monosubstanser eller specifika fraktioner från råa polysackarider som innehåller proteiner, nukleinsyror, lipider och andra föroreningar. Ailadan Maimaitiaili [11] avfärgade och avproteiniserade orena Cistanche-polysackarider med AB-8 makroporöst harts, separerade dem sedan med DEAE-650M-cellulosa med avjoniserat vatten och en NaCl-gradient, vilket gav en neutral och fem sura polysackarider; in vitro visade den neutrala fraktionen överlägsen antioxidantaktivitet. För närvarande fokuserar bioaktivitetsstudier på Cistanche-polysackarider främst på antioxidant-, antiinflammatoriska och anti-aging-effekter [13], medan undersökningar mot trötthet är relativt få.

Som en nyare teknik för extraktion av naturprodukter erbjuder ultraljudsassisterad extraktion (UAE) kort extraktionstid, hög effektivitet, enkel drift och ingen eller låg uppvärmning, vilket undviker termisk nedbrytning av värmekänsliga komponenter och förbättrar utbyte och renhet; det har använts i stor utsträckning för växtpolysackarider [14]. Emellertid kräver UAE-förhållanden för att extrahera Cistanche tubulosa-polysackarider (CP) ytterligare optimering för att maximera effektiviteten. Responsytmetodik (RSM), en effektiv design- och optimeringsmetod baserad på matematisk modellering, möjliggör en omfattande analys av flera faktorer och deras interaktioner för att bestämma optimala parametrar.

I den här studien använde vi RSM för att optimera UAE-processen för CP, separerade och identifierade de resulterande råa polysackariderna, jämförde in vitro antioxidantaktiviteter för fraktioner och baserat på de starkaste antioxidantaktivitetsutvärderade anti-trötthetseffekterna in vivo. Målet är att tillhandahålla vetenskapligt och tekniskt stöd för mervärdesutnyttjande av Cistanche tubulosa-resurser och att påskynda översättningen till funktionella produkter för hälsobranschen.

Cistanche tubulosa polysaccharides: Fördelar

 

 

 

Cistanche förmånslista

 

 

Få High Polysaccharides Cistanche tubulosa

 

 

1 Material och metoder

1.1 Material och instrument

Cistanche tubulosa was purchased from the Urumqi dried fruit market; polysaccharides were prepared in-house at Xinjiang Agricultural University. Absolute ethanol, acetone, and ether were analytical grade (Tianjin Zhiyuan Chemical Reagent Co., Ltd.). DPPH was from Shanghai Ruji Biotechnology Development Co., Ltd. ABTS and shiitake polysaccharide (purity >98 %) var från Solarbio (Peking).

Huvudutrustning: XL-02A kvarn (Yechang Machinery Co., Ltd.); HH‑S digitalt vattenbad med konstant temperatur (Jiangsu Jintan Medical Instrument Factory); JBT/C-YCL400T/3P(D) farmaceutisk ultraljudsprocessor (Jining Jinbait Special Engineering Machinery Co., Ltd.); VP50 vakuumfiltreringsenhet (Beijing Labtech); RE-52B rotationsindunstare (Shanghai Yarong Biochemical Instrument Factory); 80-1 centrifug (Jintan Hengfeng Instrument Factory); UV-2550 spektrofotometer (Shimadzu, Shanghai).

Djur: Femtio hanmöss med SPF Kunming, kroppsvikt 20,00±2,00 g, 3–4 veckor gamla, köpta från Xinjiang Medical University Laboratory Animal Center (licens SYXK-Xin 2024-0001).

 

Cistanche tubulosa polysaccharides: Fördelar

 

 

1.2 Metoder

1.2.1 Extraktionsprocess av polysackarider

Cistancheskivor pulveriserades och fick passera genom en 50-mesh sikt. Pulvret placerades i en rundbottnad kolv, blandades med 8 volymer 80 % etanol, återloppskokades vid 90 grader i 2 timmar och filtrerades. Återstoden lufttorkades. Destillerat vatten sattes till den torkade återstoden och extraherades under ultraljud; extraktet filtrerades, filtratet behölls och återstoden extraherades på nytt en gång. De två filtraten kombinerades och koncentrerades till en fjärdedel av den ursprungliga volymen. Tre volymer absolut etanol sattes till koncentratet, fick stå vid 4 grader i 12 timmar och vakuumfiltrerades för att samla upp fällningen. Fällningen tvättades sekventiellt med absolut etanol, aceton och eter, torkades och vägdes för att erhålla rå CP.

 

Cistanche tubulosa polysaccharides: Fördelar

 

1.2.2 Enkelfaktorförsök

1.2.2.1 Effekt av förhållandet lösningsmedel till material på CP-utbytet

Fem portioner Cistanche-pulver (4 g vardera) framställdes. Extraktionstid och ultraljudseffekt fixerades till 20 minuter och 175 W. Lösningsmedel-till-material-förhållanden på 10:1, 15:1, 20:1, 25:1 och 30:1 (mL:g) testades för deras effekter på CP-utbytet. Varje experiment utfördes i tre exemplar.

 

1.2.2.2 Effekt av ultraljudseffekt på CP-utbytet

Fem portioner pulver (4 g vardera) extraherades vid det optimala förhållandet mellan lösningsmedel och material som bestämts i 1.2.2.1, med extraktionstid fixerad till 20 min. Ultraljudseffektnivåer på 125, 150, 175, 200 och 225 W testades. Trippelexperiment utfördes.

 

1.2.2.3 Effekt av ultraljudstid på CP-utbyte

Fem portioner pulver (4 g vardera) extraherades vid det optimala förhållandet mellan lösningsmedel och material (från 1.2.2.1) och optimal ultraljudseffekt (från 1.2.2.2). Ultraljudstider på 10, 15, 20, 25 och 30 minuter testades. Varje tillstånd kördes i tre exemplar.

 

1.2.3 Responsytmetodik (RSM)

Baserat på enfaktorresultat användes en Box-Behnken-design med CP-utbyte som svar och ultraljudstid, förhållande mellan lösningsmedel och material och ultraljudseffekt som faktorer. RSM-optimering utfördes i Design-Expert 8 med en trefaktors, trenivådesign (se tabell 1). Experiment utfördes i tre exemplar.

 

Cistanche tubulosa polysaccharides: Fördelar

 

1.2.4 Bestämning av polysackaridhalt

Polysackaridhalten mättes med den kolorimetriska svavelsyra-antronmetoden [15]. Anthrone (20 g) löstes i koncentrerad svavelsyra och fylldes på till 100 ml för att framställa en 0,2 g/ml lösning. En lämplig mängd CP löstes och späddes till 100 ml. En 1 ml alikvot blandades med 5 ml 0,2 g/ml antron-svavelsyra, vortexades, lämnades vid rumstemperatur i 5 minuter, värmdes i ett 90 graders vattenbad i 15 minuter, kyldes och absorbansen mättes vid 585 nm. Glukos användes för att framställa en standardkurva: Y=0.0081X + 0.0176 (R²=0.9991). Provabsorbansen ersattes i kurvan för att beräkna polysackaridhalten.

 

1.2.5 Beräkning av polysackaridutbyte

Polysackaridutbytet beräknades enligt standardformeln (vikten av polysackarid erhållen i förhållande till råmaterialmassan), med användning av den uppmätta polysackaridhalten.

 

1.2.6 Rening av polysackarider

Crude CP extract was prepared under the optimized conditions. Following Wang et al. [16], Sevag reagent (chloroform:n‑butanol = 4:1, v/v) was used for deproteinization with vigorous shaking for 10 min, followed by centrifugation; the supernatant was collected and the process repeated three times. Eight volumes of 95% ethanol were added to the filtrate and left at 4 °C for 24 h. After centrifugation (8000 r/min, 10 min), the precipitate was collected and freeze‑dried to obtain crude CP. A 10 mg/mL solution was prepared by dissolving 100 mg crude CP in 10 mL distilled water, centrifuged at 7000 r/min for 10 min to remove insolubles, and filtered through a 0.45 μm membrane. The solution was loaded onto a DEAE‑52 cellulose column and eluted stepwise with distilled water and 0.1, 0.3, and 0.5 mol/L NaCl. Eluates were monitored by anthrone–sulfuric acid assay; fractions with absorbance >1,0 slogs samman, koncentrerades, dialyserades, frystorkades och vägdes för att erhålla olika polysackaridfraktioner. Utbytet (Y) beräknades som:
Y = (C × V × D) / (m × P)
där C är polysackaridkoncentrationen (mg/ml) av den renade mållösningen, V är volymen (ml), D är utspädningsfaktor, m är massan av rå CP (g) och P är polysackaridhalten i rå CP.

 

1.2.7 Jämförelse av antioxidantaktiviteter hos fraktioner

1.2.7.1 DPPH radikal rensning

Efter Jiang et al. [17] med modifieringar framställdes en 0,2 mmol/L DPPH-arbetslösning nyligen. Fraktionslösningar vid 0,2, 0,4, 0,6, 0,8 och 1,0 mg/ml (1 ml vardera) blandades var och en med 2 ml DPPH, virvlades och inkuberades i mörker vid rumstemperatur under 30 minuter. Absorbansen mättes vid 517 nm (Ai). Varje test tredubblades och vitamin C (Vc) vid matchande koncentrationer fungerade som en positiv kontroll. Rensningshastigheten plottades mot koncentrationen och beräknades genom:
DPPH-rening (%)=[1 − (Ai − Aj) / (A0)] × 100
där Ai är A(2 mL DPPH + 1 mL prov/Vc), Aj är A(2 mL etanol + 1 mL prov/Vc), och A0 är A(1 mL vatten + 2 mL DPPH).

 

1.2.7.2 ABTS radikal rensning

Efter Xu et al. [18] med modifieringar blandades 1 ml prov vid 0,2–1,0 mg/ml med 4 ml ABTS-lösning, vortexades och inkuberades i mörker i 6 minuter vid rumstemperatur. Absorbansen mättes vid 734 nm, i tre exemplar. Vc vid matchande koncentrationer var en positiv kontroll. Rensningshastigheten plottades mot koncentrationen och beräknades genom:
ABTS-rening (%)=[1 − (Ai − Aj) / (A0)] × 100
där Ai är A(1 mL prov/Vc + 4 mL ABTS), Aj är A(1 mL prov/Vc + 4 mL vatten) och A0 är A(1 mL vatten + 4 mL ABTS).

 

1.2.8 Strukturanalys av polysackaridfraktioner

1.2.8.1 Fourier-transform infraröd spektroskopi (FTIR)

Efter Zhang WenChao et al. [19] med modifieringar blandades 2 mg förbehandlad polysackarid med 200 mg torkad KBr, maldes och pressades till pellets. Spektra samlades in från 400–4000 cm⁻1 vid 4 cm⁻1 upplösning med 32 skanningar.

 

1.2.8.2 Molekylviktsbestämning

Efter Zhang Jiayuan [20] med modifieringar löstes 5 mg prov i 0,05 mol/L NaCl till 5 mg/ml, centrifugerades och filtrerades genom ett 0,22 μm membran. Molekylvikten bestämdes med HPGPC med två polymerbaserade vattenlösliga SEC-kolonner (8 mm × 300 mm) i serie, detektor: Waters RI; mobil fas: 0,05 M NaCl; flöde: 0,50 ml/min; kolonntemperatur: 40 grader; injektion: 30 μL. Kalibreringskurvorna var:
Lg Mp–RT: y=−0,1359x + 9.4523 (R²=0.9974)
Lg Mw–RT: y=−0,1375x + 9.5035 (R²=0.9976)
Lg Mn–RT: y=−0,1368x + 9.4749 (R²=0.9971)
Molekylvikter beräknades i enlighet därmed.

 

1.2.8.3 Monosackaridsammansättning

Efter Naxin S et al. [21], prover bearbetades och analyserades med jonkromatografi/HPLC. Standarder (5 mg vardera av ramnos, arabinos, galaktos, glukos, xylos, mannos, galakturonsyra, glukuronsyra, glukosamin HCl, galaktosamin HCl; 10 mg fukos) löstes upp och gjordes till 10 ml, späddes sedan till en serie koncentrationer. Kromatografi använde ett Thermo U3000-system med en Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18-kolonn (4,6 mm × 250 mm, 5 μm); mobil fas: acetonitril:fosfatbuffert (12 g/L KH2PO4, pH justerat till 6,8 med 2 M NaOH)=17:83 (v/v), isokratisk; flöde 0,8 ml/min; kolumn 30 grader; detektion 250 nm; injektion 10 μL.

 

1.2.9 Anti-utmattningsexperiment av polysackaridfraktioner

1.2.9.1 Djurgruppering och administration

Etikgodkännande Nej. 2023048. Efter 3 dagars acklimatisering randomiserades 50 möss i fem grupper (n=10): blank kontroll; positiv kontroll (shiitake polysackarid 300 mg/kg); lågdosfraktion (150 mg/kg); medeldosfraktion (300 mg/kg); högdosfraktion (600 mg/kg). Fraktioner och kontroller administrerades genom sondmatning under 15 dagar; möss hade fri tillgång till mat och vatten.

 

1.2.9.2 Viktbärande simprov

Fem timmar efter den sista sondmatningen fästes en blyvikt lika med 7 % av kroppsvikten till varje mussvans. Möss simmade i en tank 60 cm djup vid 30±2 grader. Tiden från nedsänkning tills huvudet förblev nedsänkt i 10 s utan att återvända ytan registrerades som den uttömmande simtiden.

 

1.2.9.3 Blodureakväve (BUN)

Efter simning samlades blod via sinus orbital i hepariniserade rör och centrifugerades vid 3000 r/min under 10 min. BUN mättes strikt enligt kit instruktionerna.

 

1.2.9.4 Blodlaktat

Serum (20 μL) bearbetades enligt instruktionerna i kitet. Absorbansen avlästes vid 530 nm (1 cm väglängd) med dubbeldestillerat vatten som noll, och laktatkoncentrationen beräknades.

 

1.2.9.5 Leverglykogen

Omedelbart efter blodinsamling avlivades mössen genom cervikal dislokation. Lever skars ut, sköljdes i koksaltlösning, torkades torrt och 80 mg vävnad placerades i ett rör med 3 volymer alkali (pH 8,0). Proverna kokades i 20 minuter, kyldes och glykogen kvantifierades enligt instruktionerna i kitet.

 

1.2.10 Dataanalys

Data analyserades med SPSS 17.1 och rapporterades som medelvärde ± SD (X±S). Envägs ANOVA med varianshomogenitetstestning användes; P < 0,05 ansågs vara statistiskt signifikant. Figurer förbereddes i Origin 2021 och GraphPad Prism 9.

Kommersiell översättning och applikationshöjdpunkter

Ny placering av fördelar: Den optimerade neutrala Cistanche-polysackariden (CPN) visade dubbla antioxidanter och anti-trötthetseffekter-förlängd uthållighet, minskad BUN och laktat, och förhöjda leverglykogenstödjande påståenden som "stödjer uthållighet", "hjälper till att minska träningsinducerad trötthet" och "antioxidantstöd."

Produktformat: Färdiga att blanda uthållighetsdrycker, gelshots, funktionella gummier och kapslar. Kombinera CPN med elektrolyter, B-vitaminer och kolhydrater med lågt GI för sportformuleringar; eller med de traditionella Cistanche-fenyletanoidglykosiderna för synergistiska SKU:er för "energi + återhämtning".

Bearbetningsvägledning: UAE-förhållanden (20 min, 20:1 lösningsmedelsförhållande, 220 W) är skalbara och energieffektiva; DEAE-52-fraktionering ger en blyneutral fraktion (CPN) med högre kolhydratinnehåll och aktivitet, vilket möjliggör konsekvent standardisering (t.ex. Mer än eller lika med 39 % kolhydrat, HPGPC-fingeravtryck med bimodal Mw).

Överensstämmelse och belägg: Använd nuvarande in vivo-resultat för att underbygga struktur-/funktionspåståenden; utöka med mänskliga pilotförsök som mäter tiden till utmattning, laktatkinetik och upplevd ansträngning. Applicera clean-label extrahering och lösningsmedelsangivelser.

Kvalitetskontroll: Använd FTIR-markörband, monosackaridförhållanden (övervägande glukos/mannos) och HPGPC-molekylviktsprofil som frisättningskriterier. Antioxidantanalyser (DPPH/ABTS) som aktivitetskontroller under processen.

 

Författartillhörighet och referenser (auktoritativ källa)

DUAN Jihua1, HAN Haixia2,+, ZHAO Wenyan3, JIA Mingxi2, SUN Jingjing2, ZHOU Jixiang2, SONG Suqin4, ZHU Dongliang3*, BAO Xiaowei2*
(1. Xinjiang Sikai Food R&D Center (Co., Ltd.), Changji, Xinjiang 831100; 2. College of Food Science and Pharmacy, Xinjiang Agricultural University, Urumqi 830052, Kina; 3. Pharmaceutical and Instrument Testing Institute, Logistics Department of Xinjiang Military Region, 40 Xinjiang Military Region, 40 Xinjiang Urumqi Comprehensive Experimental Station, Xinjiang Academy of Agricultural Sciences, Xinjiang, Urumqi 830052)

Referenser
[1] ZHAO Hongting, XIN Guoxiong, GUO Yuan. Forskningsframsteg för Cistanchis sinensis, en traditionell kinesisk medicin med samma källa till mat och medicin. Kinesisk örtmedicin, 2025, 56(09): 3316–3329.
[2] YANG MH, CHEN RH, ZHOU X, et al. Forskningsframsteg om farmakologiska effekter och mekanismer för polysackarider. Stärkelse-Stärke, 2024, 76(9–10): 2300168.
[3] MU S, YANG WJ, HUANG G L. Antioxidantaktiviteter och mekanismer för polysackarider. Chem Biol Drug Des, 2021, 97(3): 628–632.
[4] ZHANG SS, LIU B, YAN GY, et al. Kemiska egenskaper och anti-utmattningseffekt av polysackarid. J Food Biochem, 2022, 46(1): e14015.
[5] FU Y, WANG LW, JIANG GCA, et al. Antidiabetisk aktivitet av polysackarider från var. Li. Foods, 2022, 11(10): 1464.
[6] CHEN Changmao, GAZANG Zhaxi, WANG Jie, et al. Framsteg av forskning om aktiva komponenter och farmakologisk mekanism av Cistanchiakis. Kinesisk örtmedicin, 2025, 56(12): 4464–4477.
[7] WANG Wenli, ZHANG Jinling, WEI Yaning, et al. Framsteg av naturlig polysackaridextraktion, rening och bioaktivitet. Food Industry Science and Technology, 2022, 43(22): 470–480.
[8] GONG P, WANG SY, LIU M, et al. Extraktionsmetoder, kemiska karakteriseringar och biologiska aktiviteter av svamppolysackarider: En minirecension. Carbohydr Res, 2020, 494: 108037.
[9] CHEN X, LIU YB, DENG Y, et al. Primärstudie om effekt av extraktionsmetoder på polysackariders egenskaper och aktiviteter. Molecules, 2025, 30(1): 148.
[10] JIANG Huabin, LIU Lisha, ZHANG Qing, et al. Samtidig separation och rening av tubulära Cistanche-fenyletanoidglykosider och polysackarider med membranseparationsteknologi. Food Science and Technology, 2019, 44(07): 229–234.
[11] MAIMAITIAILI Ailadan. Studie om extraktion, separation och rening av polysackarider från Herba Cistanche och deras in vitro immunologiska aktivitet. Urumqi: Xinjiang Medical University, 2021.
[12] TENG Liping, MU Long, LUO Feng, et al. Metod för att extrahera råa polysackarider från Cistanche tubulosa och dess effekt på att avlägsna difenylradikal. Guizhou Agricultural Sciences, 2011, 39(01): 66–68.
[13] BAI Dongwen. Effekter av extrakt av Pedicularis blomma och Cistanche på hippocampus och tarmmikrobiota under hypoxi på hög höjd. Urumqi: Xinjiang Agricultural University, 2023.
[14] JING YS, ZHANG SL, LI MS, et al. Extraktion, struktur och bioaktiviteter av polysackarider. Foods, 2022, 11(14): 2126.
[15] GUO Xiaolei, ZHU Sichao, ZHAI Xufeng, et al. Jämförelse av antronsulfat- och fenolsulfatmetoder för att bestämma Ganoderma-polysackarider. Chinese Journal of Traditional Chinese Medicine, 2010, 28(09): 2000–2002.
[16] WANG Senzheng, SUN Yongfang, ZHOU Ye, et al. Optimering av extraktion, strukturell karakterisering och effekter på funktionell förstoppning av Wen Curcuma polysackarid. Forskning och utveckling av naturprodukter: 1–17.
[17] JIANG Zhixuan, CAI Zifu, DONG Sisi, et al. Kemisk modifiering av prickly pear polysackarider och analys av antioxidant och hypoglykemiska aktiviteter. Livsmedelsindustrivetenskap och teknik: 1–20. doi:10.13386/j.issn1002-0306.2025020006.
[18] XU Qing, YANG Jiang, LI Anding. Jämförelse av viktiga funktionella komponenter och antioxidantaktiviteter av passionsfrukt från olika ursprung. Modern Food Science and Technology, 2023, 39(08): 94–102.
[19] ZHANG CW, ZOU YF, ZOU Y, et al. Ultraljudsassisterad extraktion av polysackarid från Paeoniae Radix alba: extraktionsoptimering, strukturell karakterisering och antioxidantmekanism in vitro. Int J Biol Macromol, 2024, 268: 131816.
[20] ZHANG Jiayuan. Isolering och rening av nässelpolysackarider, strukturell identifiering och hypoglykemisk aktivitet. Xi'an: Shaanxi University of Science and Technology, 2021.
[21] SUN NX, ZHAO YN, YIN M Y. Extraktion, rening, struktur och bioaktiviteter av polysackarider från maitake: En översikt. J Food Meas Charact, 2023, 17(6): 6200–6213.
[22] WAN Yue, QI Jiying, ZENG Hong, et al. Optimering av ultraljudsassisterad extraktion av shiitake-polysackarider genom responsytmetodik. Biotechnology Bulletin, 2015, 31(01): 79–85.
[23] LI Li, ZHANG Sai, HE Qiang, et al. Tillämpning av responsytmetodik i experimentell design och optimering. Laboratory Research and Exploration, 2015, 34(08): 41–45.
[24] MA Qvhuan, SHI Xiaofeng, SHEN Wei, et al. Optimering av polysackaridextraktion av cedertallsnål genom responsytanalys. Chinese Journal of Traditional Chinese Medicine, 2018, 33(03): 1106–1110.
[25] ZHAO Jinsong, PENG Jingjing, ZHANG Liang, et al. Jämförande studie om förbättring av bismaker i baijiu med hjälp av olika aktivt kol. China Brewing, 2025, 44(09): 179–186.
[26] WU Huiqiong, WU Hailian, XIAO Nan, et al. Plockningsemulsioner av Mosla chinensis flyktig olja synergistiskt stabiliserad av nanokristallin cellulosa/majsstärkelse kompositpartiklar. Livsmedelsindustrivetenskap och teknik: 1–27. doi:10.13386/j.issn1002-0306.2025060255.
[27] WU Shuang. Effekt av fucoidan på stabiliteten hos proteinbaserade Pickering-emulsioner. Dalian: Dalian Polytechnic University, 2022.
[28] LIN Ying, ZHENG Meixia, CHEN Changmei, et al. Ultraljudsstödd tvåfasextraktion av polysackarider av jasminsvart te och antioxidantaktivitet. Kemi och bioteknik, 2025, 42(09): 35–42.
[29] WANG Yihan, XIE Qingyun, TENG Jianwen, et al. Effekter av isolering och rening på Tremella polysackaridstruktur och in vitro lipidsänkande aktivitet. Livsmedelsindustriteknik, 2025, 46(05): 81–90.
[30] BAN Shidong, ZONG Chunyang, WANG Xiaodan, et al. Optimering av Lactobacillus plantarum-fermentering av Polygonatum för att förbättra polysackaridutbytet och in vitro prebiotisk aktivitet. Livsmedelsindustrivetenskap och teknik: 1–18. doi:10.13386/j.issn1002-0306.2025030047.
[31] MO Yunfeng, CHEN Zixuan, PENG Junying, et al. Effekter av torkningsprocesser på pumpapulveregenskaper och antioxidantkapacitet. Livsmedelsindustrivetenskap och teknik: 1–19. doi:10.13386/j.issn1002-0306.2025040072.