Syfte:I denna studie användes ett högeffektivt Schisandra chinensis-extrakt (SCE) framställt genom jäsning av effektiva mikroorganismer (EM) som ett antioxidantmaterial vid framställning av kosmetiska produkter.

Enligt relevanta studier,cistancheär en vanlig ört som är känd som "mirakelörten som förlänger livet". Dess huvudkomponent ärcistanosid, som har olika effekter som t.exantioxidant, antiinflammatorisk,ochfrämjande av immunförsvaret. Mekanismen mellan cistanche och hudblekning ligger i antioxidanteffekten avcistancheglykosider. Melanin i mänsklig hud produceras genom oxidation av tyrosin som katalyseras avtyrosinas, och oxidationsreaktionen kräver deltagande av syre, så de syrefria radikalerna i kroppen blir en viktig faktor som påverkar melaninproduktionen. Cistanche innehåller cistanosid, som är en antioxidant och kan minska genereringen av fria radikaler i kroppen, alltsåhämmar melaninproduktionen.

Klicka på Var kan jag köpa Cistanche

För mer information:

david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501

Introduktion

De senaste åren har förbättringen och strävan efter hög levnadsstandard orsakat många problem som påverkar människors hälsa. Bland dessa är kosmetiska produkter ett särskilt exempel som måste undersökas noggrant. Användningen av syntetiska kemikalier som huvudingrediens i kosmetiska produkter leder till många negativa resultat, såsom toxicitet och höga kostnader. Detta är anledningen till att undersökningen av naturprodukter för kosmetiska applikationer har väckt stort intresse från många forskare. Schisandra chinensis (SC) är en medicinsk och ätbar växt som har fem smaker (sött, surt, bittert, salt och stickande),1,2 och används flitigt i många livsmedel, drycker och örtindustrier, etc.3,4 SC innehåller många bioaktiva föreningar, såsom domän, äppelsyra och citronsyra, och kan effektivt användas för att behandla hosta och astma.5 Dessutom kan den användas inom livsmedels- och kosmetikindustrin på grund av dess välkända antibakteriella och antioxidantförmågor. Dessutom har den utmärkt värmestabilitet och kan användas i kosmetika och livsmedel som inte påverkar människors hälsa.6 Jäsning syftar på processen att sönderdela organiskt material med hjälp av enzymer från mikroorganismer och kommer från det latinska ordet fervent. 7 Det har använts på olika sätt och olika områden, såsom mat, läkemedel och kosmetika.7 Livsmedelsjäsning genom mikroorganismers enzymatiska verkan används traditionellt i tillverkningsprocesser för att förbättra smak och förstöra toxiner, och har också effekten att främja biomolekylerna.8,9 Effektiva mikroorganismer (EM) är användbara mikroorganismer som utvecklades 1982.10 EM utvecklades ursprungligen för användning i naturligt och ekologiskt jordbruk. Därefter har dess tillämpliga räckvidd gradvis utökats och den används ofta i asiatiska länder, Ryssland och USA.11 Inledningsvis utvecklades lösningen av EM från 80 arter av 10 släkten i 5 familjer; men det var en mycket komplex process. Därför utvecklades EM sedan helt enkelt av några huvudorganismer, såsom fotosyntetiska bakterier, mjölksyrabakterier, svampar, jäst och aktinomyceter.12 När det gäller jäsningsapplikationen, fermenteras den under fakultativa anaeroba förhållanden, så dess syntesprodukter, såsom vitamin och karotenpigment som kraftfulla antioxidanter för att förhindra sönderfall av organiskt material.13 De resulterande aminosyrorna och organiska syrorna omvandlas till respektive proteiner och sockerarter och absorberas sedan omedelbart av växten. Detta förbättrar avsevärt effektiviteten av både syntesen och användningen av växtföda. EM utvecklades ursprungligen för användning i naturligt, ekologiskt jordbruk, men används numera inom en mängd olika områden som bygg-, medicin- och kosmetikaindustrin.14–16

Material och metoder

Material

SC Extraktion

Beredning av olika extraktkoncentrationer

Mikroelementanalys

Genom Food Code-metoden löstes {{0}},0 g av provet i salpetersyra 100 ml med DI-vatten vid 100 grader. Därefter mättes mängden spårämnen i provet och analyserades med en Elemental Analyzer (Vario EL, Tyskland).

Mätning av polyfenolhalt

Polyfenolhalten per gram av provet mättes med Folin–Denis-metoden.18 Således blandades 100 μL extrakt och 2 viktprocent Na2CO3 i ett EP-rör. EP-röret hölls vid rumstemperatur under 2 minuter för reaktionen. Därefter tillsattes 50 procent Folin–Ciocalteus fenolreagens till röret. Provet placerades i en virvelblandare vid rumstemperatur under 30 minuter och analyserades sedan med en UV-Vis-spektrofotometer vid 750 nm.

Mätning av flavonoider

Det totala innehållet av flavonoid per gram extrakt mättes med dietylenglykolkolorimetri.19 Således sattes 100 μL extrakt och 100 μL 1,0 N NaOH till ett EP-rör och blandades med en virvelblandare. Efter blandning hölls lösningen vid 30 grader i 1,0 h för reaktionen. Utbytet av reaktionen analyserades med en UV-Vis-spektrofotometer vid 420 nm.

Mätning av friradikalrensning

Rensningen av fria radikaler av 1,1-difenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) mättes med den modifierade Blois-metoden.20 I detta sammanhang, 0,1 M Trizma-bas-HCl-buffert (Tris) buffert, pH 7,4) och 500 mM DPPH bereddes initialt med metanol. Butylerad hydroxitoluen (BHT) och butylerad hydroxianisol (BHA) valdes ut som standarder för kontrollexperimentet. Sedan blandades 100 μL extraktprov och 400 μL Tris-buffert i ett EP-rör, följt av tillsats av 500 μL DPPH-lösning. Blandningen hölls i ett mörkt rum i 20 minuter, analyserades sedan med en UV-Vis-spektrofotometer vid 517 nm. I kontrollexperimentet tillsattes 100 μL BHT och BHA istället för extraktproverna. I den icke-additiva gruppen tillsattes 100 μL Tris-buffert till EP-röret istället för extraktproverna. Mätningen av elektrondonationsförmåga visas enligt följande:21

Mätning av nitritrensande aktivitet

Nitritfångningsaktiviteten mättes med den modifierade metoden utvecklad av Kim et al.22,23 Specifikt 0.3 mL av det extraherade provet och 0.1 mL av 1.0 mM NaNO2-lösning, 0.2 M citratbuffert-HCl vid pH 2,5 blandades för att erhålla en slutlig volym på 1,0 ml. Blandningen fick sedan reagera vid 37 grader i 1.0 timme. Därefter blandades det med 0,4 mL Griess-reagens (30 procent CH3COOH-lösning innehållande sulfanilsyra (1,0 viktprocent): naftylamin (1 viktprocent)) och 3 .0 mL CH3COOH-lösning (2,0 viktprocent). Därefter ägde reaktionen rum vid rumstemperatur under 15 min.

Mätning av superoxiddismutasliknande aktivitet (SODA)

Mätning av Tyrosinashämmande aktivitet

Tyrosinashämmande aktivitet mättes med en modifierad version av metoden presenterad av Masamoto et al.25 För att mäta svamptyrosinas-deaktiverande egenskaper in vitro-förhållanden, 0.3 mL av 2,5 mM 3,4 dihydroxi-fenylalanin (L-DOPA) ), {{10}}.{{20}}5 mL av det extraherade provet och 0,1 M fosfatbuffertlösning (pH 6,8, total volym 1,5 mL) blandades med en virvel mixer, och förinkuberades sedan vid 25 grader. Sedan tillsattes 0,05 ml svamptyrosinas vid 1380 enheter·mL−1 (Sigma Co., USA) och blandades sedan med användning av en virvelblandare. Därefter utfördes reaktionen vid 25 grader under 2,0 min.

där A är absorbansvärdet mellan {{0}}.5 och 1 min av reaktionslösningen utan provet, mätt vid 475 nm med en UV-Vis-spektrofotometer; och B är absorbansvärdet mellan 0,5 och 1,0 min av reaktionslösningen med provet, uppmätt vid 475 nm med en UV-Vis-spektrofotometer.

Beredning av krämmaterial

Krämformlerna, baserade på destillerat vatten, extraherad olja och tillsatser, framställdes enligt tabell 1. Vatten, tillsatser och olja vägdes och upphettades sedan till 80 grader i ett vattenbad. Vatten tillsattes långsamt och blandades kraftigt med olja i en miniblandare (DS-1800; Korea). Kräm A framställdes utan den extraherade oljan. Krämerna B, C, D, E och F innehöll 1, 5, 10, 20 respektive 40 mg·mL−1 SC-extrakt (SCE). Krämerna G, H, I, J och K innehöll 1, 5, 10, 20 och 40 mg·mL−1 SCE-fermentering (SCEF).

Bedömning av säkerhet

Bedömning av stabilitet

Resultat och diskussion

Mikroelementanalys

Resultaten av induktivt kopplad plasmamasspektrometri (ICP) analys av SCE visas i tabell 2, som indikerar att 1.0 mg·mL−1 av SCE innehåller 23.71, 0.42 och 0.03 mg·kg−1 av K, Fe respektive Se. När mängden SCE ökade ökade innehållet av dessa spårämnen. I detta avseende var ökningen av K dominerande, och ökningarna av Mn, Fe, Cu och Zn var inte signifikanta. Innehållet av Se förblev detsamma oavsett koncentrationen av SCE. Dessa spårämnen hjälper till att göra många fysiologiskt aktiva ämnen både inuti och utanför människokroppen och fyller viktiga roller, inklusive antioxiderande och immunitetsaktiviteter.

Mätning av extrakt och dess innehåll av flavonoider och polyfenoler

Innehållet i SCE var 27,91 viktprocent i 100 g SC. Extraktionen gav samma utbyte när proceduren utfördes i vatten och etanol. Utbytet av extrakt var dock lägre än i tidigare uppsatser.26,27 Detta beror på skillnaderna mellan de platser där SC odlats, samt odlingsförhållandena och extraktionsmetoden.26 Polyfenolhalten är visas i tabell 3. Extraktet av vanlig SCE vid 1,0 mg·mL−1 gav 1,53±0.02 mg·g−1 polyfenol, medan samma mängd av EM SCEF gav ett högre polyfenolinnehåll (20.84±0.04 mg·g−1) än det icke-fermenterade extraktet. Extraktionsresultaten för EM SCEF vid 5, 10, 20 och 40 mg·mL−1 var 25,82±0,04, 29,13±0,05, 42,07±0,05 respektive 59,22±0,09 mg·g−1.

Mätning av friradikalrensning

Fria radikaler i kroppen kan främja biologiskt åldrande genom att reagera med lipider och proteiner. För att ta bort detta fenomen har många studier undersökt naturprodukter.31 DPPH-radical scavenging test-metoden används i många naturprodukter för antioxidantmätningar med hjälp av antioxidanters elektrondonerande förmåga.32–34 Resultaten av antioxidanteffekterna i SCE och EM SCEF-grupper visas i figur 1. När det gäller DPPH-radikalupptagningsförmågan hos SCE, eftersom koncentrationen varierade från 1.0, 10 till 40 mg·mL−1, antioxidantförmågan ökade från 37 procent, 72 procent, till 74 procent. EM SCEF-gruppen visade 63 procent , 67 procent och 79 procent antioxidantförmåga vid respektive koncentrationer av 1,0, 10 och 40 mg·mL−1. I EM SCEF-gruppen verkar den mindre förändringen i antioxidantförmåga med koncentration bero på reaktionen mellan EM SCEF och mikrober för att producera antioxidantämnen. Antioxidantförmågan hos SC jämfördes med några välkända antioxidanter, såsom BHT (89 procent) och BHA (88 procent). Det visade sig att förmågan att avlägsna fria radikaler hos SC inte var mycket annorlunda än deras. Dessutom har SCEF en högre radikalfångande förmåga än SCE, även vid låga koncentrationer. Detta innebär att när SC- och EM-aktiva lösningar reagerade med varandra, producerade mikroberna fysiologiskt aktiva material som har antioxidantförmåga. Därför är det möjligt att producera material som innehåller högre halter av antioxidanter med lägre mängder EM SCEF än SCE. Vi drog slutsatsen att detta kunde lösa problemet med dosering vid tillverkning av kosmetika, och samtidigt förbättra funktionella aspekter av kosmetiska produkter som innehåller naturliga ämnen som härrör från växter.

Mätning av nitritrensande aktivitet

Nitrit reagerar med sekundär amin (en kemisk förening i vilken två väteatomer av ammoniak är substituerade med kolvätefunktionella gruppen R), och producerar nitrosamin, ett ökänt cancerframkallande ämne; med andra ord, nitrit fungerar som en prekursor för nitrosamin. Därför kan bildningen av nitrosamin effektivt hämmas genom att ta bort nitrat.35 Om reaktiviteten mellan provet för analys och nitrit är hög kommer nitrit att avlägsnas eftersom det reagerar i joniserat tillstånd, vilket leder till hämning av nitrosaminbildning. Detta gäller likaväl andra ämnen som finns i jon- eller elektronform, och provets höga reaktivitet motsvarar eller bedöms som höga aktiviteter av nitritavskiljning och antioxidation. Ju större mängden totala fenolföreningar i ett prov, desto mer kraftfull sker reaktionen av nitritrenande i det lägre pH-området, och negativt minskar renhållningseffekten i det övre pH-området.36 Tabell 5 visar att den nitritrenande aktiviteten av SCE var 15 procent vid 1 mg·mL−1, 40 % vid 10 mg·mL−1 och 89 % vid 40 mg·mL−1. Å andra sidan visade SCEF nitritfångande aktivitet på 51 procent vid 1 mg·mL−1, 69 % vid 10 mg·mL−1 och 98 % vid 40 mg·mL−1. Från detta test observerades det att när koncentrationen av båda grupperna ökade, ökade även rensningsaktiviteten. Dessutom var SCEF överlägsen SC i sin nitritavlägsnande aktivitet, vilket liknar andra experimentella resultat. Vid en koncentration av 1,0 mg·mL−1 var skillnaden i renande aktivitet 40 mg·mL−1, den största bland de olika koncentrationerna, och gapet minskade när koncentrationen ökade. Från detta jämförande experiment, genom EM-jäsningsprocessen, förbättrades den nitritrenande effekten av SC, som bedömdes vara ganska bra, ytterligare. Detta fenomen kan tillskrivas jäsningsprocessen som genererar mer biologiskt aktiva ämnen, vilket i sin tur ledde till en ökning av hämningen av nitrosaminbildning, såväl som många fenoler, som råa växtingredienser, vilket också bidrog till den effektiva nitritrenande reaktionen .

SODA Mätning

SOD är en enzymatisk antioxidant som kan avgifta och undertrycka toxiciteten hos O2, H2O2, peroxid, OH-radikaler, etc.37,38 SODA visas i Tabell 6 för SCE-koncentrationer (eller SCEF) på 1.0, 1 0 och 40 mg·mL−1. SCE-gruppen hade SODA på 6 procent, 18 procent och 41 procent, medan EM SCEF-gruppen hade SODA på 28 procent, 32 procent och 43 procent när koncentrationen ökade från 1 till 40 mg·mL−1. För att analysera skillnaden i aktivitet för de två grupperna var skillnaden i SODA-värde högre vid en låg koncentration av SCE och SCEF (1,0 mg·mL−1) och mindre vid en hög koncentration (40 mg·mL−1). I detta test hade båda grupperna en enastående nivå av SODA.26,39 Därför kan det bedömas att både SCE och SCEF har höga, naturligt ursprung, antioxidantförmågor.

Mätning av Tyrosinashämmande aktivitet

Mekanismen för tyrosinashämmande aktivitet är mycket viktig inom kosmetisk industri och kan användas som ett mått på hudens blekande effekt.40 I SCE-gruppen ökade den tyrosinashämmande aktiviteten från 35 procent till 36 procent, 37 procent, 38 procent, och 39 procent då koncentrationen av extraktet ökade (tabell 7). I EM SCEF-gruppen ökade den tyrosinashämmande aktiviteten från 38 procent till 39 procent, 40 procent, 41 procent och 42 procent när koncentrationen ökade. EM SCEF hade en mer effektiv tyrosinashämmande aktivitet än det normala extraktet, men det var ingen stor skillnad. Man tror dock att båda extrakten har en hudblekande effekt när de används för att göra kosmetika.41

Säkerhetsutvärdering

Formlerna för kosmetika med olika koncentrationer av SCE och EM SCEF, dvs. {{0}}.0, 1.0, 5.0, 1{{ 25}}, 20 och 40 mg·mL−1, visas i figur 2. Den tillverkade kosmetikan bildades i W/O-doseringsform genom att tillsätta vattenfasen till oljefasen . pH-värdet på ytan på mänsklig hud ligger i allmänhet mellan 4,5 och 6,5, vilket är antingen lätt surt eller neutralt.42 Om pH-värdet blir alkaliskt försvagas hudens motståndskraft, vilket leder till spridning av bakterier och så småningom till hudsjukdomar. Därför rekommenderas det starkt att använda neutrala eller lätt sura kosmetiska produkter. Förändringen i pH-värde med lagringstid visas i figur 3. Med användning av krämen utan SCE höjdes pH något till 6,23 efter 60 dagar jämfört med dess initiala värde på 6,25. Krämprodukterna med SCE-koncentrationer på 1,0, 5,0, 10, 20 och 40 mg·mL−1 hade initiala pH-värden på 5,53, 3,87, 3,43, 3,15 respektive 3,03. Dessa pH-värden ändrades inte efter 60 dagar. De EM SCEF-baserade krämerna med EM SCEF-koncentrationer på 1,0, 5,0, 10, 20 och 40 mg·mL−1 hade initiala pH-värden på 4,12, 3,46, 3,37, 3,15 respektive 2,98. Liknande pH-värden observerades efter 60 dagar. Dessa resultat betyder att det inte fanns någon signifikant skillnad i pH-förändring i någon av grupperna och när koncentrationen av extraktet ökade minskade pH-värdet. Dessa resultat tyder på att det inte fanns några säkerhetsproblem vid användning av dessa kosmetiska produkter.

Effekt av temperatur på kosmetisk stabilitet

Slutsats

Bekräftelse

Avslöjande

Referenser

1. Choi BR, Kim HK, Park JK. Effekter av Schisandra chinensis fruktextrakt och domän A på kontraktiliteten hos penis corpus cavernosum glatt muskulatur: en potentiell mekanism genom kväveoxid-cyklisk guanosinmonofosfatväg. Nutr Res Pract. 2018;12 (4):291–297. doi:10.4162/nrp.2018.12.4.291

2. He JL, Zhou ZW, Yin JJ, He CQ, Zhou SF, Yu Y. Schisandra chinensis reglerar läkemedelsmetaboliserande enzymer och läkemedelstransportörer via aktivering av Nrf2-medierad signalväg. Drug Des Devel Ther. 2015;9:127–146.

3. Nowak A, Szyda MZ, Błasiak J, Nowak A, Zhang Z, Zhang B. Potential för Schisandra chinensis (Turcz.) Baill. Inom mänsklig hälsa och nutrition: en genomgång av aktuell kunskap och terapeutiska perspektiv. Näringsämnen. 2019;11(2):333. doi:10.3390/nu1102 0333

4. Ramanathan L, Das NP. Studier om kontroll av lipidoxidation i markfisk med vissa polyfenoliska naturprodukter. J Agric Food Chem. 1992;40(1):17–21. doi:10.1021/jf00013a004

5. Yang S, Yuan C. Schisandra chinensis: en omfattande genomgång av dess fytokemikalier och biologiska aktiviteter. Arab J Chem. 2021;14 (9):103310. doi:10.1016/j.arabjc.2021.103310

6. Cho EG, Cho HI, Choi YJ. Antioxidant- och antibakteriella aktiviteter, och tyrosinas- och elastashämmande effekt av fermenterad Omija-dryck (Schizandra chinensis Baillon.). J Appl Biol Chem. 2010;53(4):212–221. doi:10.3839/jabc.2010.038

7. Park SJ, Seong DH, Park DS, et al. Kemiska sammansättningar av fermenterad Codonopsis lanceolata. J Korean Soc Food Sci Nutr. 2009;38(3):396–400. doi:10.3746/jkfn.2009.38.3.396

8. Dimidi E, Cox SR, Rossi M, Whelan K. Fermenterade livsmedel: definitioner och egenskaper, inverkan på tarmmikrobiotan och effekter på mag-tarmhälsa och sjukdomar. Näringsämnen. 2019;11(8):1806. doi:10.3390/nu11081806

9. Moon SH, Chang HC. Risklidjäsning med Lactiplantibacillus plantarum EM som förrätt och potentialen hos det jästa risklidet som ett funktionellt livsmedel. Livsmedel. 2021;10(5):978. doi:10.3390/foods10050978

10. Katina K, Liukkonen KH, Kaukovirta A, Adlercreutz H, Heinonen SM, Lampi AM. Jäsningsinducerade förändringar i näringsvärdet hos grodd råg. J Cereal Sci. 2007;46 (3):348–355. doi:10.1016/j.jcs.2007.07.006

11. Foolad N, Brezinski EA, Chase EP, Armstrong AW. Effekt av näringstillskott på atopisk dermatit hos barn. Arch Dermatol. 2012;17:E1–E6.

12. Olle M, Williams IH. Effektiva mikroorganismer och deras inverkan på vegetabilisk produktion – en recension. J Hortic Sci Biotechnol. 2031;88 (4):380–386. doi:10.1080/14620316.2013.11512979

13. Uma MN, Abirami R. En recension om effektiva mikroorganismer och deras tillämpningar. AJMR. 2019;8(4):121–129. doi:10.5958/2278-4853.20 19.00142.3

14. Bzdyk RM, Olchowik J, Studnicki M, et al. Effekten av effektiva mikroorganismer (EM) och organiska och mineraliska gödselmedel på tillväxten och mykorrhizakoloniseringen av plantor från Fagus sylvatica och Quercus robur i ett barrotsexperiment i plantskolor. Skogar. 2018;9(10):597. doi:10.3390/f9100597

15. Chui CH, Cheng GYM. Tillväxthämmande potential för effektivt mikroorganismfermentationsextrakt (EM-X) på cancerceller. Int J Mol Med. 2004;14:925–929.

16. Chui CH, Hau DKP. Apoptotisk potential hos det koncentrerade effektiva mikroorganismfermentationsextraktet på mänskliga cancerceller. Int J Mol Med. 2006;17:279–284.

17. Tryck på min. Genomför laboratorietester enligt specifikationer och testmetoder i livsmedelskoden. Livsmedel & Administration; 2003:887–892.

18. Latimer GW. AOAC Internationals officiella analysmetoder. 21:a uppl. Hårt omslag; 2019

19. Kim JH. Studier av den biologiska aktiviteten av Astragalus membranextrakt. Biomed Sci Lett. 2012;18(1):35–41.

20. Blois MS. Antioxidantbestämning genom användning av en stabil fri radikal. Natur. 1958;26(4617):1199–1200. doi:10.1038/1811199a0

21. Ahn YH, Yoo JS, Kim SH. En antioxidantkapacitetsanalys med en polyvinylalkoholbaserad DPPH-pellet. Bull Korean Chem Soc. 2010;31(9):2557–2560. doi:10.5012/bkcs.2010.31.9.2557

22. Kim BJ, Park YK, Kang BS. Effekten av Rubifructus på ägglossningen och äggstockarna hos råttor. Koreanska J Herb. 2001;16:139–152.

23. Grey JI, Dugan JRL. Hämning av N-nitrosaminbildning i modellfödosystemet. J Food Sci. 1975;40(5):981-985. doi:10.1111/j.1365- 2621.1975.tb02248.x

24. Marklund S, Marklund G. Involvering av superoxid en aminoradikal i oxidationen av pyrogallol och en bekväm analys för superoxiddismutas. Eur J Biochem. 1975;47:468–474.

25. Masamoto YH, Ando Y, Murata Y, Shiraishi M, Tada K, Takahata K. Svamptyrosinashämmande aktivitet av Esculetin isolerat från frön av Euphorbia lathyris L. Biosci Biotechnol Biochem. 2003;67(3):631–634. doi:10.1271/bbb.67.631

26. Kwon HJ, Park CS. Biologiska aktiviteter av extrakt från Omija. Koreanska J Food Conserv. 2008;15:587–592.

27. Shin HO. Studier av den fysiologiska effekten av renad polyfenol och utvecklingen av multipel emulgering. Gyeongbuk, Korea: Department of Cosmeceutical Science Graduate School, Daegu Haany University; 2009.

28. Markris DP, Rossiter JT. Jämförelse av quercetin och en icke-orto-hydroxiflavonol som antioxidanter genom konkurrerande in vitro-oxidationsreaktioner. J Agric Food Chem. 2001;49(7):3370–3377. doi:10.1021/jf010107l

29. An BJ, Park TS, Lee JY, et al. Den antimikrobiella effekten av bestrålat grönt te polyfenol tillsats i den kosmetiska kompositionen. J Korean Soc Appl Biol Chem. 2007;50:210–216.

30. Hong JY, Nam HS, Yoon KY, Shin SR. Antioxidantaktiviteter av extrakt från fermenterad svart jujube. Koreanska J Food Conserv. 2012;19(6):901–908. doi:10.11002/kjfp.2012.19.6.901

31. Youn JS, Shin SY, Wu Y, et al. Antioxidant och anti-rynkeffekter av Aruncus dioicus var. kamtschaticus extrakt. Koreanska J Food Conserv. 2012;19(3):393–399. doi:10.11002/kjfp.2012.19.3.393

32. Chan YY, Kim KH, Cheah SH. Hämmande effekter av Sargassum polycystin på tyrosinasaktivitet och melaninbildning i B16F10 murina melanomceller. J Etnopharmacol. 2011;137(3):1183–1188. doi:10.1016/j.jep.2011.07.050

33. Huang HC, Hsieh WT, Niu YL, Chang TM. Hämning av melanogenes och antioxidantegenskaper hos Magnolia grandiflora L. blomextrakt. BMC komplement Altern Med. 2012;6:12–72.

34. Jang MJM, Woo H, Kim YH, Jun DY, Rhee WJ. Effekter av antioxidativ, DPPH-radikalavlägsnande aktivitet och antitrombogen genom extraktet av Sancho (Zanthoxylum schinifolium). Korean J Nutr 2005;38:386–394.

35. Fiddler W, Piotrowski EG, Pensabean JW, Doerr RC, Wassermann AE. Effekt av natriumnitritkoncentration på N-nitrosodimetylaminbildning i frankfurter. J Food Sci. 1972;37(5):668–673. doi:10.1111/j.1365-2621.1972.tb02721.x

36. Lee SJ, Chung MJ, Shin JH, Sung NJ. Effekten av naturliga växtkomponenter på nitritrening. J Food Hyg Safety. 2000;15 (2):88–94.

37. Kang BR, Förändringar av SOD-liknande aktiviteter och nitritrensande förmågor genom groning i brunt ris Seoul National University of Technology Magisteruppsats (2003).

38. Yang YW, Hsu PYJ. Effekten av poly (D, L-Lactide-Co-Glycolid) mikropartiklar med polyelektrolyt självmonterade flerskiktsytor på korspresentationen av exogena antigener. Biomaterial. 2008;29(16):2516. doi:10.1016/j.biomaterials.2008.02.015

39. Serrano MC, Pagani R, Manzano M, Comas JV, Portoles MT. Mitokondriell membranpotential och innehåll av reaktiva syrearter i endotelceller och glatta muskelceller odlade på poly-(epsilon-kaprolakton) filmer. Biomaterial. 2006;27(27):4706. doi:10.1016/j.biomaterials.2006.05.007

40. Pawelek JM. Efter dopachrome. Pigm Cell Res. 1991;4(2):53–62. doi:10.1111/j.1600-0749.1991.tb00315.x

41. Invergar R, McEvily AJ. Studier av biologisk aktivitet från extraktet av Crataegi Fructus. Koreanska J Herbol. 1992;17(1):29–38.

42. Wilkinson JB, Moore RJ. Harrys kosmetologi. New York: Chemical Publishing Co., Inc; 1982:749.

För mer information: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501