En ätbar-medicinsk homolog sammansättning för att förbättra immuniteten och en beredningsmetod därav
Sep 23, 2026
Abstrakt
Föreliggande uppfinning hänför sig till det tekniska området för funktionella livsmedel, och i synnerhet till en ätbar-medicinsk homolog komposition för att förbättra immuniteten och en beredningsmetod därav. Kompositionen innefattarCistanche deserticola, Polygonatum sibiricum(Polygonatum),Dendrobium officinale, ochmullbär. Alla ingredienser i kompositionen som tillhandahålls av föreliggande uppfinning är substanser med ätbar-medicinsk homologi, med mild verkan och hög säkerhet. Kompositionen kännetecknas av "mild värmande och närande för att fylla på essensen", koordinerad reglering av yin-yang och qi-blod, förstärkande utan att orsaka torrhet och närande utan att vara klumpig. För populationer med brist på "hälsosam qi" och otillräcklig medfödd begåvning kan kompositionen förbättra immunfunktionen och förbättra immuniteten.
Anspråk
1.En ätbar-medicinsk homolog komposition för att förbättra immuniteten, kännetecknad av att kompositionen innefattarCistanche deserticola, Polygonatum, Dendrobium officinale, ochmullbär.
2.2. Komposition enligt krav 1, kännetecknad av att mängderna råmaterial är:Cistanche deserticola 10 g, Polygonatum 10 g, Dendrobium officinale 2 g, ochmullbär 8 g.
3.3. Framställningsmetod för kompositionen enligt krav 1 eller 2, kännetecknad av att metoden innefattar följande steg:
blandningCistanche deserticola, Polygonatum, Dendrobium officinale, ochmullbärmed vatten och blötläggning för att erhålla ett blött material;
avkoka det blötlagda materialet erhållet i steg 1), filtrera och koncentrera avkoket och torka för att bilda ett torrt pulver, varigenom kompositionen erhålls.
4.4. Framställningsmetod enligt krav 3, kännetecknad av att i steg 1), massförhållandet av den totala massan avCistanche deserticola, Polygonatum, Dendrobium officinale, ochmullbärtill massan av vatten är1:10.
5.4. Förberedelseförfarande enligt krav 3, kännetecknat av att i steg 1) är blötläggningstiden2 timmar.
6.4. Framställningsförfarande enligt krav 3, kännetecknat av att i steg 2) avkokningsförhållandena inkluderartvå avkok, 30 minuter varje gång.
7.4. Framställningsförfarande enligt krav 3, kännetecknat av att torkningsbetingelserna i steg 2 inkluderar: att kombinera avkok erhållna från de två avkokningarna och filtrering; koncentrera filtratet för att erhålla ett extrakt; och torkning av extraktet kl60 gradertills konstant vikt för att erhålla kompositionen.
8.3. Användning av kompositionen enligt krav 1 eller 2 vid framställning av en produkt för att förbättra immuniteten.
9.3. Komposition för att förbättra immuniteten, innefattande kompositionen enligt krav 1 eller 2 och livsmedelsacceptabla hjälpämnen.
10.10. Komposition enligt krav 9, kännetecknad av att doseringsformen inkluderaravkok, granulat, biljard, ellerkapslar.

Beskrivning
Tekniskt område
Föreliggande uppfinning hänför sig till det tekniska området för funktionella livsmedel, och i synnerhet till en ätbar-medicinsk homolog komposition för att förbättra immuniteten och en framställningsmetod därav.
Bakgrundskonst
[0002] Subhälsa är ett vanligt fenomen i moderna befolkningar, främst manifesterat av trötthet, slöhet, dålig aptit, sömnstörningar, etc. Även om den inte uppfyller de diagnostiska kriterierna för en sjukdom, kan långvarig subhälsa påverka kroppsfunktioner, öka risken för olika sjukdomar och minska livskvaliteten. Immunitet, eftersom kroppens förmåga att försvara sig mot yttre patogener och upprätthålla homeostas, är nära förknippad med subhälsa. Immunsystemets funktion hos subfriska individer är ofta i ett obalanserat tillstånd, oförmögen att effektivt utöva defensiva och reglerande funktioner, vilket leder till ihållande subhälsosymptom som är svåra att förbättra.
[0003] I det teoretiska systemet för traditionell kinesisk medicin (TCM) finns det inget begrepp som uttryckligen kallas "subhealth". Symtom som trötthet, brist på energi och funktionell dysreglering är dock mycket förenliga med TCM-kategorin "brist på frisk qi och obalans mellan yin och yang." TCM menar att hälsa beror på "yin-yang-balans och tillräckligt med frisk qi." När frisk qi är bristfällig och yin-yang är obalanserad kan en rad obehag som mental trötthet och fysisk trötthet uppstå, motsvarande det subhälsotillstånd som definieras i modern medicin. TCM-koncepten "stödja frisk qi och konsolidera roten" och "harmonisera yin och yang" ger ett tillvägagångssätt för att förbättra subhälsa: genom att reglera viscerala funktioner, fylla på frisk qi och harmonisera yin och yang, kan subhälsosymptom lindras vid källan.
Sammanfattning av uppfinningen
[0004] För att lösa ovanstående problem tillhandahåller föreliggande uppfinning en ätbar-medicinsk homolog komposition för att förbättra immuniteten och en framställningsmetod därav. Kompositionen som tillhandahålls av föreliggande uppfinning består av ätbara-medicinska homologa substanser, har mild verkan och inga toxiska eller biverkningar, och har en skonsam värmande och närande för att fylla på essensen, koordinerad reglering av yin-yang och qi-blod, förstärkning utan torrhet och näring utan att vara klumpig. För populationer med brist på frisk qi och otillräcklig medfödd begåvning kan kompositionen förbättra immunfunktionen och förbättra immuniteten.
[0005] För att uppnå ovanstående syften tillhandahåller föreliggande uppfinning följande tekniska lösningar:
Föreliggande uppfinning tillhandahåller en ätbar-medicinsk homolog komposition för att förbättra immuniteten, innefattandeCistanche deserticola, Polygonatum, Dendrobium officinale, ochmullbär.
[0006] Företrädesvis är mängderna råmaterial i kompositionen:Cistanche deserticola 10 g, Polygonatum 10 g, Dendrobium officinale 2 g, ochmullbär 8 g.
[0007] Föreliggande uppfinning tillhandahåller vidare en framställningsmetod av den ovan beskrivna kompositionen, innefattande följande steg:
blandningCistanche deserticola, Polygonatum, Dendrobium officinale, ochmullbärmed vatten och blötläggning för att erhålla ett blött material;
avkoka det blötlagda materialet erhållet i steg 1), filtrera och koncentrera avkoket och torka för att bilda ett torrt pulver, varigenom kompositionen erhålls.
[0008] Företrädesvis, i steg 1), massförhållandet av den totala massan avCistanche deserticola, Polygonatum, Dendrobium officinale, ochmullbärtill massan av vatten är1:10.
[0009] Företrädesvis, i steg 1), är blötläggningstiden2 timmar.
[0010] Företrädesvis, i steg 2), inkluderar avkokningsvillkoren:två avkok, 30 minuter varje gång.
[0011] Företrädesvis, i steg 2), inkluderar torkningsbetingelserna: kombination av dekokningarna erhållna från de två dekokterna och filtrering; koncentrera filtratet för att erhålla ett extrakt; och torkning av extraktet kl60 gradertills konstant vikt för att erhålla kompositionen.
[0012] Föreliggande uppfinning tillhandahåller vidare användning av kompositionen som beskrivs ovan vid framställning av en immunitetsförstärkande produkt.
[0013] Föreliggande uppfinning tillhandahåller vidare en immunitetsförbättrande komposition innefattande den ovan beskrivna kompositionen och livsmedelsacceptabla hjälpämnen.
Företrädesvis innefattar doseringsformenavkok, granulat, biljard, ellerkapslar.
[0015] I TCM-egenskaper:Cistanche deserticolaär söt och salt i smaken och varm i naturen; den tonifierar njurens yang och gynnar essensen och blodet, den är värmande men torkar inte.Polygonatumär söt i smaken och neutral till sin natur; det tonifierar qi och ger näring till yin, stärker mjälten, fuktar lungan och gynnar njurarna, vilket ger en balanserad tonifiering av trippelenergigivaren. Tillsammans tonifierar de både yin och yang och fyller på njuressens och fungerar som monarkörterna.Dendrobium officinaleär söt och något kall; det gynnar magen och genererar vätska, ger näring till yin och rensar värme. Det hjälper Polygonatum att ge näring till njurens yin och fukta lungan och magen för att stödja den förvärvade grunden, och fungerar som vårdörten.Mullbärär söt och lätt sur och kall; det ger näring till yin och blod, genererar vätskor och fuktar torrhet. Det kommer in i hjärtat, levern och njurkanalerna och fyller på leverblod och njuressens; eftersom essens och blod delar samma källa, stärker det effekten av att fylla på essens, och fungerar som den assisterande örten. Hela formulan värmer och ger näring för att fylla på essensen, koordinerar yin-yang och qi-blod, förstärker utan torrhet och ger näring utan att bli kladdig.
[0016] Fördelaktiga effekter:
Kompositionen som tillhandahålls av föreliggande uppfinning består av ätbara-medicinska homologa substanser, har mild verkan och inga toxiska eller biverkningar, och har en skonsam värmande och närande för att fylla på essensen, koordinerad reglering av yin-yang och qi-blod, förstärkning utan torrhet och näring utan att vara klumpig. För populationer med brist på frisk qi och otillräcklig medfödd begåvning kan kompositionen förbättra immunfunktionen och förbättra immuniteten.
Kort beskrivning av ritningarna
För att tydligare illustrera de tekniska lösningarna i utföringsformerna av föreliggande uppfinning eller i känd teknik, beskrivs kortfattat nedan de ritningar som krävs för användning i utföringsformerna.
[0018] FIG. 1visar effekten av kompositionen på immunorganindex hos immunförsvagade möss; A: mjältindex; B: tymusindex; *P<0.05, **P<0.01, compared with the control group; #P<0.05, ##P<0.01, compared with the model group.
FIG. 2visar effekten av kompositionen på perifera blodleukocyter i immunförsvagade möss; *P<0.05, **P<0.01, compared with the control group; #P<0.05, ##P<0.01, compared with the model group.
FIG. 3visar effekten av kompositionen på benmärgskärnförsedda celler i immunförsvagade möss; *P<0.05, **P<0.01, compared with the control group; #P<0.05, ##P<0.01, compared with the model group.
FIG. 4visar effekten av kompositionen på makrofags fagocytisk kapacitet i immunkomprometterade möss; *P<0.05, **P<0.01, compared with the control group; #P<0.05, ##P<0.01, compared with the model group.
FIG. 5visar effekten av kompositionen på immunglobuliner och cytokiner i perifert blod från immunförsvagade möss; *P<0.05, **P<0.01, compared with the control group; #P<0.05, ##P<0.01, compared with the model group.
Detaljerad beskrivning av utföringsformerna
[0019] Föreliggande uppfinning tillhandahåller en immunitetsförstärkande komposition innefattandeCistanche deserticola, Polygonatum, Dendrobium officinale, ochmullbär. I föreliggande uppfinning är mängderna råmaterial:Cistanche deserticola 10 g, Polygonatum 10 g, Dendrobium officinale 2 g, ochmullbär 8 g. Föredragna källor för råmaterialen är följande: Polygonatum är företrädesvis ett specialläkemedelsmaterial; Dendrobium officinale är företrädesvis ett äkta medicinskt material; Cistanche deserticola och mullbär är företrädesvis kommersiellt tillgängliga medicinska material.
[0020] Föreliggande uppfinning tillhandahåller vidare en framställningsmetod av ovanstående komposition, innefattande följande steg:
blandningCistanche deserticola, Polygonatum, Dendrobium officinale, ochmullbärmed vatten och blötläggning för att erhålla ett blött material;
avkoka det blötlagda materialet erhållet i steg 1), filtrera och koncentrera avkoket och torka för att bilda ett torrt pulver för att erhålla kompositionen.
I föreliggande uppfinning blandas råvarorna med vatten och blötläggs för att erhålla ett blött material. Företrädesvis är massförhållandet av den totala massan avCistanche deserticola, Polygonatum, Dendrobium officinale, ochmullbärtill vatten är1:10. Helst är blötläggningstiden2 timmar.
Det blötlagda materialet avkokas sedan; avkoket filtreras och koncentreras och torkas sedan till ett torrt pulver för att erhålla kompositionen. Företrädesvis inkluderar avkoksförhållandenatvå avkok, 30 minuter varje gång. Företrädesvis inkluderar torkningsbetingelserna: kombinera avkokningarna från de två avkokningarna och filtrering; koncentrera filtratet för att erhålla ett extrakt; och torka extraktet i ugn kl60 gradertills konstant vikt för att erhålla kompositionen.
[0023] Föreliggande uppfinning tillhandahåller vidare användning av ovanstående komposition vid framställning av en immunitetsförstärkande produkt.
[0024] Föreliggande uppfinning tillhandahåller vidare en immunitetshöjande komposition innefattande ovanstående komposition och livsmedelsacceptabla hjälpämnen. Företrädesvis inkluderar doseringsformenavkok, granulat, biljard, ellerkapslar. Framställningsmetoderna för ovanstående doseringsformer är inte särskilt begränsade och kan framställas med konventionella metoder.
För att ytterligare illustrera föreliggande uppfinning, beskriver följande exempel föreliggande uppfinning i detalj; de bör emellertid inte tolkas som att de begränsar skyddsomfånget för föreliggande uppfinning.
Exempel
En ätbar-medicinsk homolog komposition för att förbättra immuniteten och dess beredningsmetod omfattar följande steg:
BlandaCistanche deserticola 10 g, Polygonatum 10 g, Dendrobium officinale 2 g, ochmullbär 8 gmed vatten vid ett massförhållande mellan material och vatten på1:10, och blöt för2 timmarför att få ett blött material.
Avkok: avkoka det blötlagda materialet. Filtrera och koncentrera avkoket och torka sedan till ett torrt pulver för att erhålla kompositionen. Avkoket utförsdubbelt, 30 minuter varje gång. Kombinera avkoken från de två avkokningarna och filtrera; koncentrera filtratet med användning av en rotationsindunstare för att erhålla ett extrakt; torka extraktet i ugn kl60 gradertills konstant vikt för att erhålla kompositionen.
Cistanche-bas i Xinjiang
Klicka på bilden för att få mer detaljerls
Funktionskontrolltest
Bered en lösning av kompositionspulvret erhållet i exemplet med renat vatten till en koncentration av180 mg/ml. Förbered cyklofosfamid (cyklofosfamid,CTX) med normal koksaltlösning till en koncentration av12,5 mg/ml.
[0028] Djur:18 SPF-klassade friska BALB/c-möss av hankön, kroppsvikt 25 g, 7–8 veckor gamla. Efter 3 dagars acklimatisering delades mössen slumpmässigt in i 3 grupper.
Kontrollgrupp:intraperitoneal injektion av normal koksaltlösning i samma volym som modellgruppen under 4 dagar i följd.
Modellgrupp:intraperitoneal injektion av CTX (50 mg/kg) under 4 dagar i följd.
Sammansättningsgrupp (läkemedel):intraperitoneal injektion av CTX (50 mg/kg) och, 4 timmar senare, oral sondmatning av kompositionslösningen (0,8 g/kg) under 4 dagar i följd. Från dag 5 fortsatte läkemedelsgruppen att få kompositionslösningen genom sondmatning för28 dagar i rad; kontroll- och modellgrupperna fick samma volym renat vatten genom sondmatning.
Efter den slutliga administreringen fastade mössen över natten i 12 timmar. Nästa morgon mättes kroppsvikten. Blod samlades in genom orbital blodprovtagning under anestesi, följt av cervikal dislokation. Mjälte, tymus och andra biologiska material samlades in för indextestning.

Indexmätningar
[0029] 1. Mjältindex och tymusindex
Efter dissektion vägdes mjälte och tymus. Mjältindex och tymusindex beräknades som förhållandet mellan organvikt och kroppsvikt.
[0030] 2. Antal leukocyter i perifert blod
Samla upp 200 μL helblod i ett EDTA-antikoagulantrör, vänd upp och ned för att blanda och mät omedelbart med en automatisk hematologianalysator.
[0031] 3. Koncentration av kärnor i benmärg
Spola benmärg från mus med Hanks lösning i ett EDTA-antikoagulantrör. Överför 20 μL benmärgssuspension till ett nytt centrifugrör och tillsätt 0,38 mL saltsyra; blanda väl. Ladda 20 μL på en hemocytometer för kärncellsräkning.
Samla upp helblod och centrifugera vid 3000 r/min i 15 minuter för att erhålla serum. Bestäm masskoncentrationerna avIgG, IgM, IFN-, ochIL-10i serum enligt instruktionerna för ELISA-kit.
[0033] 4. Makrofag fagocytisk kapacitet
Injicera bläck i Indien via svansvenen (10 ml/kg). Samla upp 20 μL blod från den orbitala venösa plexus vid 2 minuter och 10 minuter efter injektion och tillsätt till 2 ml 0,1% natriumkarbonatlösning. Blanda väl och mät absorbansen vid 600 nm, beräkna sedan det fagocytiska indexet.
[0034]
κ=(lgOD1−lgOD2)/(t2−t1)\\kappa=( \\lg OD_1 - \\lg OD_2) / ( t_2 - t_1 )κ=(lgOD1−lgOD2)/(t2−t1
=(κ1/3BM)/(LM+SM)\\alpha=( \\kappa^{1/3} BM ) / ( LM + SM ) =(κ1/3BM)/(LM+SM)
Där: κ\\kappaκ är kolclearance index; \\alfa är det fagocytiska indexet; OD1OD_1OD1 är absorbansen vid t1t_1t1 (2 min); OD2OD_2OD2 är absorbansen vid t2t_2t2 (10 min); BMBMBM är kroppsmassa (g); LMLMLM är levermassa (g); och SMSMSM är mjältmassa (g).
[0035] 5. Perifera blodimmunoglobuliner och cytokiner
Samla upp helblod och centrifugera vid 3000 r/min i 15 minuter för att erhålla serum. Bestäm masskoncentrationerna avIgG, IgM, IFN-, ochIL-10i serum enligt instruktionerna för ELISA-kit.
Resultat och analys
[0036] (1) Effekt på immunorganindex hos immunsupprimerade möss
Som visas i FIG . 1 minskade mjältindex (A) och tymusindex (B) i modellgruppen signifikant jämfört med kontrollgruppen, vilket tyder på att CTX orsakade allvarlig skada på immunorganen och att den immunförsvagade musmodellen framgångsrikt etablerades. Efter intervention med kompositionen ökade både mjältindex och tymusindex signifikant, vilket tyder på att kompositionen lindrade immunsuppression och förbättrade immunfunktionen i viss utsträckning.
[0037] (2) Effekt på perifera blodleukocyter
Som visas i FIG . 2 var leukocyter från perifert blod i modellgruppen signifikant lägre än i kontrollgruppen. Antalet leukocyter i läkemedelsgruppen var signifikant högre än i modellgruppen och återhämtade sig till nivån för kontrollgruppen, vilket indikerar att kompositionen kan öka antalet perifera leukocyter och förbättra immunfunktionen hos immunsupprimerade möss.
[0038] (3) Effekt på benmärgskärnade celler
Som visas i FIG . 3 reducerades antalet kärnförsedda benmärgsceller i modellgruppen signifikant jämfört med kontrollgruppen. Efter intervention med kompositionen visade läkemedelsgruppen en markant förbättring och var jämförbar med kontrollgruppen, vilket tyder på att kompositionen kan förbättra benmärgssuppression.
[0039] (4) Effekt på makrofags fagocytisk kapacitet
Som visas i FIG . 4, jämfört med kontrollgruppen, minskade modellgruppens fagocytiska index signifikant. Jämfört med modellgruppen visade läkemedelsgruppen ett signifikant ökat fagocytiskt index, vilket indikerar att kompositionen kan förbättra makrofagfagocytos.
[0040] (5) Effekt på immunglobuliner och cytokiner i perifert blod
Som visas i FIG . 5 var serum-IgG- och IgM-nivåerna i modellgruppen signifikant lägre än i kontrollgruppen. Efter intervention med kompositionen ökade IgG- och IgM-nivåerna signifikant, vilket tyder på förbättrad immunfunktion. Koncentrationen av IFN- i perifert blod i modellgruppen var signifikant lägre än i kontrollgruppen, medan IFN- i läkemedelsgruppen var signifikant högre än i modellgruppen. Däremot var IL-10-koncentrationen i modellgruppen signifikant högre än i kontrollgruppen, medan IL-10 i läkemedelsgruppen var signifikant lägre än i modellgruppen. Dessa resultat indikerar att kompositionen har en uttalat förbättrande effekt på immunkomprometterade möss.
Sammanfattningsvis kan kompositionen avsevärt förbättra immunorganfunktionen hos immunförsvagade möss genom att öka mjält- och tymusindex och reparera CTX-inducerad immunorganskada. Det kan öka perifera blodleukocyter och benmärgskärna celler, lindra benmärgsdämpning; förbättra makrofagfagocytos; och reglerar nivåer av perifera blodimmunoglobuliner (IgG, IgM) och cytokiner (IFN-, IL-10), och korrigerar därigenom immunobalans och förbättrar immunfunktionen.
[0042] Även om ovanstående utföringsformer beskriver föreliggande uppfinning i detalj, är de endast några utföringsformer snarare än alla utföringsformer. Andra utföringsformer kan erhållas baserat på föreliggande utföringsformer utan kreativ ansträngning, och alla sådana utföringsformer faller inom skyddsomfånget för föreliggande uppfinning.







