Kan oligomera proantocyanidiner (OPC) av rött vin förbättra hudens blekning och återfuktning hos kvinnor

Kontakt:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

T. TSUCHIYA1, Y. FUKUI1, R. IZUMI2, K. NUMANO3, M. ZEIDA1

Abstrakt

MÅL:Denna studie genomfördes för att utvärdera effekterna av röttvinfrån druvor oligomera procyanidiner (OPC) intag på hudfärg och hudfuktighet hos japanska friska kvinnor. Syftet med denna studie var att förbättra hudtillståndet, med den primära effektmåtten inställd för att förbättra solbränna genom ultraviolett (UV) och den sekundära slutpunkten för att förbättra torrhet.

PATIENTER OCH METODER:En randomiserad, placebokontrollerad, dubbelblind, parallellgruppsstudie genomfördes på 100 försökspersoner (30 till 59 år). De fick en testdryck, inklusive 200 mg av det rödavin OPC(testdrycksgruppen) eller en placebo-dryck (kontrolldrycksgruppen) en gång om dagen i 12 veckor. Egenskaperna hos ansiktshud mättes vid 0 (startvärde), 4:e, 8:e och 12:e veckan av testperioden.

RESULTAT:Efter 12 veckors administrering var pigmenteringspoängen och melaninindexvärdena för OPC-gruppen signifikant reducerade från startvärdet och var lägre än kontrollgruppen (p<0.05). in="" addition,="" the="" opc="" group="" showed="" a="" significant="" increase="" in="" water="" content="" of="" the="" stratum="" corneum="" compared="" to="" the="" start="" value,="" while="" that="" of="" the="" control="" group="" significantly="">

SLUTSATSER:Det rödavin OPCvisade effekterna av hudenblekningochfuktgivande, och det föreslås att OPC kan förbättra hudtillståndet hos friska kvinnor.

Nyckelord:Vin, vindruvor, OPC (oligomer procyanidin), hudblekande effekt, hudfuktande effekt

Cistancheär en naturlighudblekningingrediens.

Introduktion

rödvininnehåller olika typer av polyfenoler. Bland dem är antocyaniner och proantocyanidiner de viktigaste föreningarna. Proantocyanidiner är polymeriserade polyfenoler med flavan-3-olenheter (katekin, epikatekin och andra flavan-3-oler) kopplade till C4-C8 eller C4-C6. Därför finns det många föreningar med olika grader av polymerisation. Det har rapporterats att proantocyanidinerna i rött vin bidrar till sammandragning i vin genom att bindas till salivproteiner1 och bidrar även till färgstabiliteten i rött vin genom att interagera med atocyaniner2. Dessutom har det observerats att bland proantocyanidiner har oligomera proantocyanidiner (OPC) med en låg grad av polymerisation olika fysiologiska aktiviteter. Till exempel visar OPC som innehåller procyanidin C1 härrörande från omogna äpplen (Rosaceae, Malus spp.) antiallergisk aktivitet hos möss när de ges oralt3. Dessutom visar pycnogenol®, som är OPC som härrör från tallbark, immunstimulerande aktivitet hos möss infekterade med retrovirus eller laddade med etanol4. Dessutom utvärderades OPC för olika hälsopåståenden hos människor. Den antihypertensiva effekten hos människor som oralt får hagtornsextrakt (Crataegus monogyna) innehållande OPCs5 och antioxidanteffekterna i serum från människor som får Leucoselect®, vilket är OPC som härrör från druvkärna6. Dessutom upptäcktes effekterna av förbättring av fotoåldrad hud hos människor som fick furubarkextrakt (flavangenol®)7. På senare år förväntas naturliga livsmedelsingredienser ha effekten av hudenblekningför solfläckar, matthet och andra problem, ellerfuktgivandeeffekt för torrhet. Det har visat sig att röttvin OPChar en effekt av att hämma melaninproduktionen i B16 melanomceller8. Rött vin OPC förväntas visa denna effekt även hos människor, men detta är ännu inte bekräftat. Därför undersökte vi i denna placebokontrollerade randomiserade dubbelblinda parallellgruppsjämförande studie effekten av långvarigt intag av drycker som innehåller rödvins OPC på hudfärg och vatteninnehåll i stratum corneum hos kvinnor.

Patienter och metoder

Studieorganisation

Denna studie som drivs av Suntory Global Innovation Center Ltd. (Tokyo, Japan) lades ut till KSO Corporation av Suntory Global Innovation Center Ltd. (Tokyo, Japan) och genomfördes vid Inforward, Inc. EBISU hudforskningscenter (Tokyo, Japan). Huvudutredare var Dr. Kayoko Numano från Queen's Square Medical Facilities. Denna studie genomfördes i enlighet med Helsingforsdeklarationen (reviderad oktober 2013) och de etiska riktlinjerna för medicinsk och hälsoforskning som involverar mänskliga subjekt (2014 Ministerium för utbildning, kultur, Idrott, vetenskap och teknik/Ministeriet för hälsa, arbetsmarknad och välfärdsministermeddelande nr 3) under överläggning och godkännande från Institutional Review Board (IRB-nummer: 11001096) av "en specificerad ideell organisation för Japan Aesthetic Dermatology Symposium". En sammanfattning av studien registrerades i UMIN (University Hospital Medical Information Network) Clinical Trials Registry (UMIN ID: UMIN000024478). Denna studie genomfördes efter att skriftligt informerat samtycke erhållits från alla försökspersoner.

Ämnen

250 försökspersoner screenades och 100 försökspersoner som uppfyllde alla inklusionskriterier och inget av uteslutningskriterierna valdes ut för att delta i denna studie. Inklusionskriterierna var följande: (1) friska kvinnor i åldern minst 30 år och yngre än 60 år; (2) kvinnor med mätbara solfläckar på kinderna; (3) kvinnor som fått en fullständig förklaring av syftet med och innehållet i denna studie med förmåga att samtycka, ansökte frivilligt om att delta i denna studie baserat på den fulla förståelsen av ovanstående förklaring och samtycker till att delta i denna studie genom att tillhandahålla skriftlig information samtycke. Uteslutningskriterierna var följande: (1) kvinnor som använder läkemedel för behandling av olika hudsjukdomar; (2) kvinnor med atopisk dermatit; (3) kvinnor med tydliga hudavvikelser på testplatsen (ansikte); (4) kvinnor med matallergier och hösnuva; (5) gravida kvinnor, kvinnor som önskar bli gravida under studien och ammande kvinnor; (6) kvinnor som deltar eller avser att delta i studien med användning av andra livsmedel eller läkemedel eller i studien som ansöker om kosmetika och läkemedel eller som slutförde studien inom 4 veckor; (7) kvinnor dricker mycketrödvindagligen; (8) kvinnor som använder kosmetika som innehåller vinextrakt. (9) kvinnor som bedömts som olämpliga av utredaren.

Innan vi påbörjade studien fick vi informerat samtycke med underskrift efter att ha lämnat följande förklaring: (1) innehållet i studien, (2) frivilligt beslut att delta i studien, (3) inte drabbades av några nackdelar även om de inte gjorde det. ge samtycke.

cistanche extrakt dr vita opc fda godkänt

Studera drycker

Studiedryckerna bereddes av Suntory Spirits Ltd. Testdrycken (200 mL) innehöll 200 mg rödvins OPC som funktionell substans och kontrolldrycken (200 mL) innehöll inte rödvins OPC. Kontrolldrycken bereddes för att inte skiljas från testdrycken genom utseende, smak, färg. Tabell I visar sammansättningen av båda dryckerna. Studiedrycken packades av testlaboratoriet för att utesluta identifiering genom utseende och identifieringen omvandlades slumpmässigt till A-gruppen och B-gruppen av testlaboratoriet. Tilldelningsansvarig utarbetade allokeringstabellen för studiedrycken (nyckelkod) och bekräftade att studiedrycken inte kunde särskiljas innan den strikt lagrade allokeringstabellen för studiedrycken (nyckelkoden) förseglad tills databasen slutfördes för att bibehålla blindningen.

rödvin(Vitis vinifera, Cv. Ancellotte-druvor) koncentrerades i vakuum för att avlägsna etanol för att framställa extraktet. Extraktet som innehöll rödvins OPC blandades för att göra en dryck till 1000 ppm efter mätning av OPC-koncentrationen.

Analys avOPC för rödvinsom funktionella ämnen utfördes enligt nedan. En mL av testdrycken laddades med en Sep-pak-C18 Environmental-patron (2 cc, vatten) och tvättades med 6 mL vatten innan fraktionen eluerades med 6 mL 70 procent etanol. Allt elueringsmedel koncentrerades och utsattes för konstant volym i en 2 ml mätkolv av vilken 1 ml torkades i ett provrör. För kontrolldrycken torkades alla fraktioner som eluerades med 70 procent etanol med fastfasextraktion på samma sätt. De torkade fraktionerna löstes med 1 ml butanol innehållande 0.6 N saltsyra och upphettades vid 90 grader i två timmar. Som referensmaterial värmdes 0,5 mg procyanidinB1 (Funakoshi Co., Ltd., Bunkyo-Ku, Tokyo, Japan) med 1 ml butanol innehållande 0,6 N saltsyror och användes på samma sätt. Efter uppvärmning utfördes analysen med hjälp av högpresterande vätskekromatografi (HPLC) och den resulterande cyanidinen jämfördes.

HPLC-förhållanden:

- Kolumn: YMC-Pack ODS-A, 6 mmφ × 150 mm (YMC.CO., LTD., Shimogyo-ku, Kyoto, Japan);

- Mobil fas: ättiksyra: Metanol: H2O=15: 17,5: 67,5;

- Flödeshastighet: 1 ml/min;

- Detektion: A520 nm;

- Analystid: 12 min;

- Kolumntemperatur: 40 grader;

- Injektionsvolym: 5 μL.

Cyanidinkoncentrationen i lösningarna som användes för analys beräknades med kalibreringskurvan plottad med användning av cyanidinklorid (Funakoshi Co., Ltd., Bunkyo-Ku, Tokyo, Japan) och OPC-koncentrationen i dryck beräknades med hjälp av följande formel: OPC-koncentration ( ug/mL)=500 × (cyanidinkoncentration av HPLC-prov × 2) / (cyanidinkoncentration av procyanidin B1).

Som ett resultat var OPC-medelkoncentrationen av testdrycken som analyserades 3 gånger i följd 1042 ug/mL, vilket indikerade att koncentrationen av OPC per flaska var 208 mg/flaska. Dessutom var koncentrationen av procyanidin B1, procyanidin B2, procyanidin B3 och procyanidin B4 analyserad med omvänd fas-vätskekromatografi-masspektrometri (LC/MS) 2,26 mg/flaska, 1,19 mg/flaska, 0,46 mg/flaska, och 0,20 mg/flaska, respektive8. Det visade sig att kontrolldrycken inte innehöll OPC.

Human Study Design och dess schema

Studiedesignen var en randomiserad dubbelblind parallellgruppsjämförande studie med kontrolldrycker. Studien bestod av ett screeningtest, en 3-vecka före observationsperiod, en 12-vecka intagsperiod och en 4-vecka efter observationsperiod, och varade från startdagen screeningtestet till 29 dagar efter den sista dagen av en 12-veckors intagsperiod. Testdrycken intogs i 12 veckor från 24 november 2016 november till 19 februari 2017. Försökspersonerna intog testdrycken eller kontrolldrycken (200 ml) inom 1 timme en gång dagligen när som helst. De primära effektmåtten var solfläckspoäng som diagnostiserades av hudläkaren, melaninindexvärde i solfläckar och hudfärg med ett CIE 1976 ljushet (L*-värde), och de sekundära effektmåtten var vatteninnehållet i stratum corneum, hudens viskoelasticitet, rynkdjup. och visuell analog skala (VAS) frågeformulär (solfläckar, matthet och fukt). Säkerhetsmåtten inkluderade förekomsten av biverkningar och biverkningar (de biverkningar som inte kan förnekas i förhållande till studiedrycken) baserat på medicinska intervjuer, blodtryck, puls och kliniska laboratorievärden. Ett laboratorietest utfördes vid screening, vecka 0, vecka 4, vecka 8 och vecka 12 av intag. Tabell II visar testobjekten och schemat.

Tilldelningschefen delade slumpmässigt de försökspersoner som bedömdes som kvalificerade vid screening i de två grupperna baserat på följande bakgrundsfaktorer på signifikansnivån 15 procent för att eliminera bias mellan de två grupperna och utarbetade fördelningstabellen för studiedrycken (nyckelkod): ålder: , diagnostiskt solfläckspoäng av hudläkaren och body mass index (BMI). Tilldelningsansvarig förseglade tilldelningstabellen för studiedrycken efter att ha säkerställt inga problem och beskrev studiens ID och det förseglade datumet på detta kuvert. Tilldelningshanteraren lagrade strikt allokeringstabellen för studiedrycken förseglad tills databasen slutfördes för att bibehålla blindningen innan kuvertet öppnades.

Försökspersonerna instruerades att registrera försökspersonens dagbok (frånvaro eller närvaro av intag av studiedrycken, förändringar i fysiska förhållanden, förändringar i levnadsförhållanden, intag av alkohol, intag av hälsokost, användning av mediciner och förändringar i kosmetikaanvändning) varje dag från startdatumet för studiedryckens intag till studiens slutförande. Försökspersonerna instruerades också att utföra följande aktiviteter under studieperioden: (1) inta studiedrycken enligt instruktionerna från utredaren eller undersökaren; (2) registrera ämnesdagboken varje dag under den angivna perioden; (3) fortsätta att använda kosmetika som de använder för närvarande och inte använda kosmetika som de sällan använder eller nya kosmetika. Dessutom, använd inte en ny skönhetsessens för ögon vid den del av undersökningen av hudläkare (ögats svans); (4) inte inta eller använda nya kosttillskott eller kosmetika som kan förbättra hudens solfläckar; (5) inte inta drycker som innehåller röda druvextrakt eller polyfenolkomponenter och drycker med beskrivning av effekter på huden som produktegenskaper; (6) använd inte behandling (kirurgisk behandling eller skönhetsbehandling) eller mediciner som avsevärt kan påverka huden; (7) inte solbränna genom direkt exponering för solen.

Mätningsmetod

Mätning utfördes på platsen utan hudsymptom, såsom repor eller dermatit under studieperioden. Hudutvärdering utfördes i ansiktet. Försökspersonerna tog bort smink och tvättade sina ansikten. Därefter acklimatiserades ansiktshuden under 20 minuter under stabila förhållanden i ett temperaturkontrollerat och fuktighetskontrollerat rum (temperatur: 21±1 grad, luftfuktighet: 50 procent ±5 procent) före utförandet av testet.

Den diagnostiska solfläckspoängen av hudläkaren bestämdes genom objektiv kvantifiering (från 1 till 5 i steg om 0.25) genom visuell jämförelse mellan poängen och diagrammet med vilket hudläkaren utvärderade kinderna. Vattenhalten i stratum corneum mättes vid korsningen mellan ögats svans och näsvingarna med hjälp av Corneometer CM825 (tillverkad av Courage plus Khazaka electronic GmbH, Mathias-Brüggen-Str. 91, Köln, Tyskland). Vattenhaltsvärdet erhölls som ett medelvärde på tre av fem gånger det uppmätta värdet genom att eliminera lägsta och högsta värden. Hudens viskoelasticitet erhölls genom att använda medelvärdet av tre mätningar efter att korsningen mellan ögats svans och näsvingarna mättes med Cutometer MPA580 (tillverkad av Courage plus Khazaka electronic GmbH, Mathias-Brüggen-Str. 91, Köln, Tyskland) på samma sätt. Melaninindexvärdet erhölls genom att använda medelvärdet efter mätning av solfläckar och de perifera regionerna två gånger respektive med Mexameter MX18 (tillverkat av Courage plus Khazaka electronic GmbH, Mathias-Brüggen-Str. 91, Köln, Tyskland). Färgningen och ljusheten, L*-värdet erhölls genom att använda medelvärdet efter mätning av solfläckar och de perifera regionerna två gånger respektive med Chroma Meter CR-400 (tillverkad av Konica Minolta inc., Chiyoda-Ku, Tokyo, Japan). VAS-frågeformuläret utfördes efter att ha mätt 10 cm skala i steg om 0,01 cm i objektet solfläckar, matthet och fukt.

Statistisk analysStatistisk analys utfördes med användning av IBM SPSS Statistics 24 (IBM Corp., Armonk, NY, USA). Signifikansnivån var 5 procent och det tvåsidiga testet användes. Kontinuerliga variabler beräknades genom att avrunda medelvärdet och standardavvikelsen till 1 siffra lägre än antalet signifikanta siffror som grundläggande statistik. För kategoriska variabler beräknades frekvensen och andelen ( procent ) och andelen ( procent ) avrundades till en decimal. Dessutom har de saknade uppgifterna inte angetts.

För den diagnostiska solfläckspoängen av hudläkaren jämfördes skillnaden inom gruppen med Wilcoxon signed-rank test och intergruppskillnaden jämfördes med Wilcoxon rank-summetester i termer av förändringar från startvärdet (vecka 0). När det gäller melaninindexvärdet, ett färg- och L*-värde, vatteninnehållet i stratum corneum, hudens viskoelasticitet, rynkdjupet utvärderat av repliken av ögonområdet och VAS-frågeformuläret, jämfördes skillnaden mellan grupperna med hjälp av parat t-test och intergruppen. skillnaden jämfördes med icke-parat t-test.

Effektanalyspopulationen bestod av försökspersoner som inte uppfyllde några uteslutningskriterier från analysen. De försökspersoner som uteslöts från analysen bestämdes av utredaren innan de avblindades. Uteslutningskriterier från analysen visades i följande (1) till (5). (1) försökspersoner som befanns bryta mot uteslutningskriterierna under studien, (2) försökspersoner som hade mindre än 90 procent av studiens intag av dryck, (3) försökspersoner som befanns ha problem med hälsa och levnadsförhållanden av utredare, (4) försökspersoner som inte kunde följa utredarens instruktioner, (5) försökspersoner som ansågs olämpliga som analyspopulation av andra skäl av utredaren.

Resultat

Ämnesegenskaper och analyspopulation

Föremålets disposition visas i figur 1 med ett flödesschema. Alla försökspersoner fullföljde studien (50 försökspersoner i testdrycksgruppen och 50 försökspersoner i kontrolldrycksgruppen). Totalt 97 försökspersoner (50 försökspersoner i testdrycksgruppen och 47 försökspersoner i kontrolldrycksgruppen) exklusive 3 försökspersoner (alla i kontrolldrycksgruppen) som uppfyllde uteslutningskriterier från analysen inkluderades i effektanalysen. Alla försökspersoner som intog studiedrycken (50 försökspersoner i testdrycksgruppen och 50 försökspersoner i kontrolldrycksgruppen) inkluderades i säkerhetsanalysen. Tabell III visar den allmänna bakgrunden för ämnen. Ingen partiskhet observerades mellan de två grupperna vad gäller ålder, diagnostisk solfläckspoäng och BMI.

Diagnostisk solfläckspoäng av hudläkaren

Tabell IV och figur 2 visar resultaten av den diagnostiska solfläckspoängen av hudläkaren. När skillnaden inom grupp jämfördes visade det sig att poängen i testdrycksgruppen var signifikant lägre vid vecka 8 och vecka 12 än vid vecka 0 medan den i kontrolldrycksgruppen var signifikant lägre vid vecka 12 än vid vecka 12. vecka 0 (tabell IV). När förändringar från startvärdet jämfördes mellan grupperna fann man att förändringarna var signifikant minskade vid vecka 8 och vecka 12 i testdrycksgruppen än i kontrolldrycksgruppen (Figur 2).

Melaninindexvärde

Tabell V och figur 3 visar resultaten av analysen av melaninindexvärde i solfläckar och kontrolldrycksgruppen medan solfläckarna i de perifera regionerna reducerades signifikant vid vecka 8 och vecka 12 i testdrycksgruppen än i kontrolldrycksgruppen ( Figur 3).

Hudfärg efter färg och ljushet

Tabell VI och figur 4 visar L*-värdet (ljushet) i solfläckar och de perifera regionerna. L*-värdet i solfläckar var signifikant högre vid vecka 4, vecka 8 och vecka 12 än vid vecka 0 i testdrycksgruppen, medan det i kontrolldrycksgruppen var signifikant högre vid vecka 8 och vecka 12 än kl. vecka 0. När förändringarna från startvärdet jämfördes mellan grupperna var förändringarna högre vid vecka 12 i testdrycksgruppen än i kontrolldrycksgruppen. Denna skillnad var dock inte signifikant (p=0.059).

L*-värdet i de perifera regionerna var signifikant högre vid vecka 4, vecka 8 och vecka 12 än vid vecka 0 i testdrycksgruppen, medan det i kontrolldrycksgruppen var signifikant högre vid vecka 8 och vecka 12 än vid vecka 0. Ändringarna från startvärdet var dock inte signifikant olika mellan grupperna vid några observationstillfällen.

Vatteninnehåll i Stratum Corneum och andra sekundära ändpunkter

Tabell VII och figur 5 visar resultaten av analysen av vatteninnehållet i stratum corneum. Vattenhalten i stratum corneum var signifikant lägre vid vecka 4, vecka 8 och vecka 12 i kontrolldrycksgruppen än vid vecka 0, medan den i testdrycksgruppen var signifikant högre vid vecka 4, vecka 8 , och vecka 12 än i vecka 0. Det uppmätta värdet var signifikant högre vid vecka 12 i testdrycksgruppen än i kontrolldrycksgruppen. Dessutom var förändringarna från startvärdet, 3.07 poäng ökade, signifikant högre vid vecka 4, vecka 8 och vecka 12 i testdrycksgruppen än i kontrolldrycksgruppen. Tabell VIII visar det uppmätta värdet och förändringarna från startvärdet för hudens viskoelasticitet, rynkdjup och VAS-frågeformulär som andra sekundära effektmått. Det uppmätta värdet av hudens viskoelasticitet, rynkdjup och VAS-enkät var signifikant lägre vid vecka 12 i båda grupperna än vid vecka 0. Det fanns dock inga signifikanta skillnader mellan grupperna vid några observationstillfällen.

Säkerhetsslutpunkter

Tabell IX och Tabell X visar antalet försökspersoner som presenterade biverkningarna respektive biverkningarna som säkerhetseffektmått. Inga allvarliga biverkningar rapporterades under studieperioden. Även om 23 försökspersoner uppvisade biverkningar (13 händelser i testdrycksgruppen, 10 händelser i kontrolldrycksgruppen) under studieperioden, var alla händelser milda och försvann inom flera dagar. Det förekom inga kliniska laboratorieförändringar på grund av testet och testmaten. En försöksperson i testdrycksgruppen uppvisade en biverkning (uppblåst mage) men den löstes och bekräftades 4 dagar senare. Som ett resultat av chi-kvadrattestet inträffade ingen signifikant skillnad i förekomsten av biverkningar och biverkningar mellan testdrycksgruppen och kontrolldrycksgruppen.

Diskussion

Det avslöjades att långvarigt intag av en dryck som innehållerOPC för rödvinförbättrat ljusningen av solfläckar och återfuktning av huden hos friska kvinnor. Det är känt att melanin är involverat i hudfärg och solfläckar. Melaninpigmentet i epidermala celler (keratinocyter) ger en brun färg. Därför är det mycket involverat i hudfärg. Solfläckar är platsen där melanin ackumuleras och ser mörkare ut än hudfärgen. Därför är det känt att melanin produceras överdrivet och ackumuleras för att bilda solfläckar genom aktivering av melanocyter med ultraviolett (UV) strålning. Det har bekräftats att rödvins OPC visade aktiviteten att hämma tyrosinas in vitro-studie och uppvisade förmågan att hämma melaninproduktionen i B16-melanomceller8. Dessutom hade OPC från tallbark eller OPC som härrörde från druvfrö effekten att förbättra blodflödet7. Därför förväntas de ljusna upp solfläckar genom att minska melanin genom att främja hudomsättningseffekten.

Denna studie utvärderade effekten avOPC för rödvinför att förbättra solfläckar baserat på hudläkarens diagnostiska solfläckspoäng, melaninindexvärde i solfläckar och en ljus hudfärg mätt med Chroma Meter. För den diagnostiska solfläckspoängen av hudläkaren fann man att poängen var signifikant reducerad vid vecka 8 och vecka 12 i testdrycksgruppen (gruppen för intag av rödvin OPC) än i kontrolldrycksgruppen. Å andra sidan, för skillnaden inom grupp, var poängen signifikant lägre vid vecka 8 och vecka 12 i gruppen som intog rödvins OPC än vid vecka 0, medan den i kontrolldrycksgruppen var signifikant reducerad vid vecka 12 än vid vecka 0. Eftersom melaninet i huden i allmänhet förändras beroende på solskenets varaktighet, föreslogs det att melaninet minskade i båda grupperna på grund av en förkortning av solskenstiden och en minskning av UV-strålningen i denna studie som genomfördes från november till februari. Effekten associerad med en minskning av UV-strålning var också representerad i melaninindexvärde och hudfärg, vilket tydde på att melaninindexvärdet i solfläckar var signifikant lägre i båda grupperna vid vecka 4, vecka 8 och vecka 12 än vid vecka {{ 10}}. En minskning av melaninindexvärdet i solfläckar var signifikant större vid vecka 4, vecka 8 och vecka 12 i gruppen som intog rödvins OPC än i kontrolldryckersgruppen. Därför bekräftades effekten av minskning av solfläckar genom att inta rödvin OPCs förutom minskningen av melanin genom en minskning av UV-strålning. Dessutom var ljushet, L*-värdet som en indikator på hudfärg, högre vid vecka 12 i gruppen som intog rödvins OPC än i kontrolldrycksgruppen vad gäller förändringar i solfläckar. Därför bekräftades det att rödvins OPC hade effekten av att bleka huden för solfläckar. Detta värde i de perifera regionerna var signifikant högre vid vecka 4 därefter i gruppen som intog rödvins OPC än vid vecka 0, medan det i kontrolldrycksgruppen var signifikant högre vid vecka 8 därefter än vid vecka 0. Lättheten hud ökade i båda grupperna utan någon signifikant skillnad mellan grupperna. Dessa resultat antydde att OPC för rödvin förbättrade ljusningen av solfläckar genom förmågan att hämma melaninproduktionen genom att hämma tyrosinas och aktivera hudomsättningen genom att förbättra blodflödet i hudens solfläckar.

cistanche sprit

Klicka på bilden och få mer information.

Å andra sidan förbättrades hudens fuktighet, vilket indikeras av en ökning av vattenhalten i stratum corneum endast i gruppen som fick i sigOPC för rödvinäven om studien genomfördes under torrperioden. Vattenhalten i stratum corneum minskade signifikant vid vecka 4, vecka 8 och vecka 12 i kontrolldrycksgruppen än vid vecka 0, medan den i gruppen som intog rödvins OPC ökade signifikant vid vecka 4, vecka 8 och vecka 12 än vecka 0. Vid analys av förändringar ökade också vattenhalten i stratum corneum signifikant vid vecka 4, vecka 8 och vecka 12 i testdrycksgruppen än i kontrolldrycksgruppen. Vattenhalten i stratum corneum var lägre i kontrolldrycksgruppen eftersom studien genomfördes under torrperioden. Samtidigt kunde det konstateras att vattenhalten i stratum corneum ökade genom intag avOPC för rödvin. Därför visades det att intag av rödvins OPC bidrog till att förebygga torr hud samt förbättra hudens återfuktning. Detta resultat indikerar att OPC för rödvin kan ha en stark effekt på att förbättra hudens fuktighet jämfört med tidigare rapporter om kosmetika.

En ökning av uttrycket av aquaporin 3 (AQP3) kan tillskrivas mekanismen att öka vattenhalten i stratum corneum genom attOPC för rödvin. Epidermis består av stratum corneum, granulärt stratum, stratum spinosum och groddskikt. Stratum corneum fungerar för att förhindra vattenavdunstning i luften. Dessutom har den förmågan att absorbera vatten från atmosfären eller från den inre huden, samt hålla kvar vattnet. Det finns inget blodkärl som tillförselkälla för vatten i stratum corneum. Vatten som tillförs genom AQP3 uttryckt på cellmembranet i epidermis kan emellertid distribueras till stratum corneum. Eftersom det har rapporterats att vattenhalten i stratum corneum och hudens viskoelasticitet minskade markant på huden som inte har något AQP3, har det föreslagits att AQP3 har spelat en viktig roll för att upprätthålla hudens fuktighet9. Eftersom det är känt att AQP3 också är involverat i celldifferentiering för att i hög grad påverka förmågan att bota sår såsom ytuppruggning, föreslås det att olika hudproblem kan förbättras genom att främja produktionen av AQP310. Det har rapporterats att OPC som finns i rött vin, särskilt dimer och trimer OPC, är potenta för att främja uttrycket av AQP311. Det har spekulerats i att dimer och trimer OPC ökade hudens fuktighet och vattenhalten i stratum corneum hos människor eftersom de innehåller procyanidin B1 (PB1) som en huvudförening i OPC för rödvin och främjade uttrycket av AQP3 i huden, särskilt av PB1.

myricetiniimmunitet

Slutsatser

Det avslöjades att långvarigt intag av en dryck som innehåller rödvins OPC (200 mg/dag som OPC) signifikant minskade den diagnostiska solfläckspoängutvärderingen av hudläkaren och melaninindexvärdet, och ökade vattenhalten i stratum corneum hos friska kvinnor och bidrog till att solfläckarna blev ljusare och förbättrade hudens återfuktning.rödvinär användbar för att förbättra hudfärg och hudfuktning som hälso- och skönhetsmaterial. Bland dem föreslogs att rödvins OPC, som upptäcktes ha en blekande effekt och förmågan att förbättra AQP3 in vitro-studier, bidrog till att solfläckarna blev ljusare och förbättrade hudens återfuktning. Dessutom, eftersom denna studie använde en dryck frånrödvinfrån vilken alkohol hade tagits bort sågs inga problem relaterade till dryckens säkerhet baserat på resultaten av denna studie.