Karakterisering av sjutton komponenter i odlade cistancher Herba från Tarimöknen via HPLC-MS

[Abstrakt]Syfte: Att identifiera de kromatografiska komponenterna i 60 % metanolextrakt iCistanches deserticola örtodlas i Tarimöknen av HPLC-MS.

Metod: HPLC-MS-analys utfördes på en Agilent ZOＲBAX Eclipse Plus C18-kolonn (6 mm × 250 mm, 5 μm)． Den mobila fasen var acetonitril-0. 1% vattenhaltig myrsyralösning genom gradienteluering vid en flödeshastighet av 1 ml·min-1, och detektionsvåglängden var 254 nm. Kolonntemperaturen var inställd på 25 grader och injektionsvolymen var 10 μL. Resultat: Sexton kromatografiska toppar/sjutton komponenter identifierades exakt genom att jämföra retentionstiden, molekylvikten och fragmentjonerna för föreningarna vi isolerade och identifierade. Dessa kromatografiska komponenter bestämdes som coniferin, demethyl syringin, syringin, echinacosid, cistanosid A, verbascosid (tubulosid A), cistanosid B, isoverbascosid, 2'-acetylcistanosid A, cistanosid C, isocistanosid C,2'-acetylverbascosid B,A,Tubulistosid B,A,Tubulistosid cistanoside J.

Slutsats: HPLC-MS-metoden är lämplig för identifiering av de kromatografiska komponenterna i 60 % metanolextrakt i Cistanches Herba． Denna studie kommer att ge det vetenskapliga beviset för en omfattande analys av de kemiska beståndsdelarna i denna medicinska ört.

［Nyckelord］ Cistanches deserticolaHerba; Cistanche; HPLC-MS; metanolextrakt

Cistanche deserticola YCMa

Cistanche deserticola, även känd som "ökenginseng",är en berömd tonic kinesisk medicin, som distribueras i Inre Mongoliet, Ningxia, Gansu och Xinjiang i Kina [1].Det har effekten att tonifiera njur-yang, gynnar blodessens, fuktar tarmarna och gör avföring. Det används ofta på kliniker för att behandla manlig impotens, kvinnlig infertilitet, förkylningssmärta i midjan och knäna, förstoppning av blodstas.etc. [2-3].Cistanche deserticola, vilket ärInkluderad i den första delen av den kinesiska farmakopén (2015 års upplaga), är den torkade köttiga stjälken av Cistanche deserticola och Cistanche tubulosa (4). Vårt forskarteam har genomfört systematisk och djupgående forskning om Cistanche-växter i många år.De kemiska komponenterna i Cistanche-växter är huvudsakligen fenyletanoidglykosider, förutom iridoider och deras glykosider, lignaner och deras glykosider, bensylalkoholglykosider, etc.[5]. Moderna farmakologiska studier visar att fenyletanolglykosider, huvudkomponenterna i släktet, har neuroprotektiva, antioxidant-, leverskydds-, antibakteriella, antivirala, antitumör-, antiinflammatoriska och andra effekter [6-11].

Ökeninseng

I Kina är Cistanche deserticola distribuerad i västra Inre Mongoliet, norra Xinjiang och Qaidam Basin i Qinghai, men inte i Tarim Basin i södra Xinjiang. I slutet av 1990-talet, för att skydda Tazhong-oljefältet och kontrollera öknen, introducerade oljefältets högkvarter ett stort antal Haloxylon-ammodendron runt Tazhong-oljefältet och på båda sidor om ökenmotorvägen och inokulerade Haloxylon-ammodendronen med cistanche, vilket har varit mer än 10 år. På grund av det varma klimatet i södra Xinjiang och de goda droppbevattningsförhållandena i oljebasen är avkastningen av cistanche deserticola mycket hög, och avkastningen av färsk cistanche deserticola per mu når mer än 500 kg [8]. Många kemiska komponenter i Cistanche deserticola har producerat ett stort antal isomerer på grund av olika kopplingspositioner av substituenter. Detta medför stora svårigheter vid identifieringen av den kromatografiska toppen av detta läkemedelsmaterial. Det är svårt att exakt identifiera komponenterna i den kromatografiska toppen om man endast förlitar sig på LC-MS utan monomerföreningar som kontroll. Därför finns det få litteraturrapporter om detta arbete i ett tidigt skede. Författaren isolerade många monomerföreningar [9-11] från Cistanche deserticola som odlades i Tazhongöknen i ett tidigt skede. Genom dessa monomerföreningar erhållna i det tidiga skedet identifierades de partiella HPLC-kromatografiska topparna av 60% metanolextraktet av Cistanche deserticola exakt. Detta kommer inte bara att undvika upprepad identifiering av vissa kända föreningar i de kemiska beståndsdelarna i Cistanche deserticola utan också ge en viss referens för vidare forskning om kvalitetskontroll av det medicinska materialet. I denna uppsats identifierades 17 komponenter av 6 0% metanolextraktet av Cistanche deserticola med HPLC-MS.

Cistanche deserticola skiva

Klicka här för att se produkter från Cistanche

【Be om mer】 E-post: xue122522@foxmail.com / WhatsApp: 0086 18599088692 / Wechat: 18599088692

1.Material

Inova-500 kärnmagnetisk resonansinstrument (Varian, USA); 6320IonTrap LC-MS masspektrometer, EclipseXDB-C18 kolumn (4,6 mm × 250 mm, 5 μm) (Agilent, USA); QUINTIX313-1CN typ 1/10000 elektronisk våg (Sedaris Division); KQ-500DV ultraljudsrengörare (Jiangsu Kunshan Ultrasonic Instrument Co., Ltd.); KMUP - Ⅰ Trace Analytical Ultra Pure Water Generation System (Chengdu Haochun Instrument Equipment Co., Ltd.).

De 39 kontrollämnena som användes i detta experiment isolerades alla från ökenodlade Cistanche deserticola i Tazhong av författaren i ett tidigt skede, och deras strukturer bestämdes med NMR och andra spektroskopitekniker. Strukturerna av 39 kontrollprover identifierades som Cistanche deserticoside J, Cistanche deserticoside K, Cistanche deserticoside L, Cistanche deserticoside M, Cistanche deserticoside N, epimeridinosideA, Isocistancheside C, angiocyanin B, Cistanche heterophyllico, Cistanche deserticosid, Cistanche deserticosid, de Cistanche deserticosid C, Cistanche cymosin, 2'- acetyl Cistanche deserticosid A, 2' - acetyl Cistanche deserticosid A, Cistanche deserticola B, Cistanche deserticola A, Echinoside A, Cistanche deserticola glykosid E, Salidroside, 6 '- salinetylsalidrosid, syring, syring (2E, 6E) - 3, 7-dimetyl-8-hydroxiktadien-1-O- - D-glukosid, (+) - syringin, (+) - syringin-4'- O- - D-glukopyranosid, (+) - isoeucomminA, eukommin A, eukommin A, eukommin A, eukommin A, eukommin A, D-glukosid, larviciding-4 '- O- - D-glukosid, larvicidering-4-O- - D-glukosid- - D glucopyranosid, hesperidin A, område åt sidan A, 6-deoxikatapol. Renheten för alla ovanstående referensämnen är mer än 98,0 %. Acetonitril är kromatografiskt rent (DikmaPure, USA), vatten är ultrarent vatten och andra reagenser som används i testprocessen är analytiskt rena reagens, producerade av Beijing Chemical Plant.

Det medicinska materialet som användes i detta experiment, Cistanche deserticola, samlades in från ökenområdet Tazhong, Xinjiang, i november 2010. Det identifierades av professor Tu Pengfei vid School of Pharmacy vid Peking University som den torkade köttiga stjälken från Leobaceae-växten Cistanche deserticola. Provet lagrades i Modern Research Center of Traditional Chinese Medicine vid Peking University (exemplarnummer: CD201011).

Cistanche deserticola skiva

2.Metoder och resultat

2.1 Beredning av referenslösning

Ta cirka 1 mg av vart och ett av de 39 kontrollproverna som erhållits från Cistanche deserticola i ett tidigt skede, väg dem noggrant, lägg dem i en respektive 5 ml mätkolv, lös upp dem med metanol och volym dem till vågen och hämta sedan den enda kontrolllösningen.

2.2 Beredning av testlösning

Med hänvisning till den kinesiska farmakopén, 2015 års utgåva, ta cirka 1 g av produktpulvret (genom den fjärde sållen), väg det noggrant, lägg det i en 100 ml brun flaska, tillsätt exakt 50 ml 60 % metanol, täpp till det, skaka det väl, väg massan, blötlägg det i 40 minuter, väg det i 30 minuter igen, tillsätt 50 % metanol för att göra den reducerade massan, skaka den väl, låt stå, ta supernatanten och använd 0,45 μM mikroporös membranfiltrering, ta det kontinuerliga filtratet för att få testlösningen.

2.3 Kromatografiska förhållanden

AgilentEclipse XDB-C18 kromatografikolonn (4,6 mm × 250 mm, 5 μm), detektionsvåglängd 254 nm, kolonntemperatur 25 grader ; Med användning av acetonitril (A) - 0.1% vattenhaltig myrsyralösning (B) som den mobila fasen, gradienteluering (0 - 20min, 5% - 15% A; 20 - 50min, 15% - 30% A; 50 - 60min, 30% - 50min, 30% - 50% - 50min, 8% - 50% A; A); Flödeshastighet: 1,0mL · min-1, injektionsvolym: 10 μL.

2.4 Masspektrumförhållanden

Kapillärtemperatur 350 grader; Kapillärspänning 3500V; Mantelgas (kväve) flödeshastighet 12,0L · min-1; Hjälpgas (kväve) tryck 206,8 kPa; Hela skanningsområdet för masspektrometri är m/z 50~1000; Kollisionsgas helium, kollisionsenergi väljs automatiskt under testet; Samla 1 nål för varje positiv och negativ jonläge.

2.5 Test av ett referensämne

De 39 referenslösningarna framställda under 2.1 testades under 2.3 kromatografiska betingelser och 2.4 masspektrometriska betingelser, och deras retentionstid och relativa molekylvikt registrerades (tabell 1).

2.6 Bestämning av testlösning

Ta det medicinska materialet Cistanche deserticola som samlats in från ökenområdet Tazhong, Xinjiang, och förbered testlösningen enligt metoden som beskrivs i 2.2. Utför sedan bestämningen enligt de kromatografiska förhållanden som beskrivs i 2.3 och masspektrometriförhållandena som beskrivs i 2.4, och bestäm dess HPLC-kromatogram och masspektrometri i positiva och negativa jonlägen (figur 1-3).

Fikon. 1 HPLC-kromatogram av 60 % metanolextrakt av Cistanches Herba

Fikon. 2 Positivt TIC MS-kromatogram av 60 % metanolextrakt av Cistanches Herba

Fikon. 3 Negativt TIC MS-kromatogram av 60 % metanolextrakt av Cistanches Herba

2.7 Identifiering av HPLC-kromatogram för medicinska material

Under samma betingelser (2,3 kromatografiska betingelser och 2,4 masspektrometribetingelser) identifierades komponenterna genom att jämföra retentionstiden och den relativa molekylvikten för testprovet och kontrollprovet. Den specifika identifieringsprocessen för kromatogramtoppen för testprovet (Figur 1) är som följer.

2.7.1 Identifiering av kromatografisk topp 1

Retentionstiden för kromatografisk topp 1 är 16,67 minuter. I den positiva jonmoden ges excimerjontoppen m/z365 som [M+Na]+, medan i den negativa jonmoden ges excimerjontoppen m/z387 [M+COOH]-. Den relativa molekylvikten för topp 1 bestäms till 342. Fragmentjonen m/z179 anges också, som härrör från förlusten av 1 molekyl glukos, 163 D, på grund av klyvningen av glykosidbindningen. Enligt retentionstiden och relativa molekylvikten för referensämnet identifierades kromatografisk topp 1 som barrträd.

2.7.2 Identifiering av kromatografisk topp 2

Retentionstiden för kromatografisk topp 2 är 17,36 min. Under det negativa jonläget anges excimerjontopparna m/z357 [M – H] -, 393 [M+Cl] - och den relativa molekylvikten för topp 2 bestäms till 358. Samtidigt härleds fragmentjonen m/z195 från förlusten av 1 molekyl av glucose, bindning, duoglyceside, 163 och Dacose. går sönder. Den kromatografiska toppen 2 identifierades som demetylsyringin enligt retentionstiden och relativa molekylvikten för referenssubstansen.

2.7.3 Identifiering av kromatografisk topp 3

Retentionstiden för kromatografisk topp 3 är 19,04 min, excimerjontoppen m/z395 [M+Na] ges i positiv jonmod, och excimerjontoppen m/z417 [M+HCOO] - ges i negativ jonmod, och den relativa molekylvikten för topp 37 bestäms till att vara 37. m/z209 härrör från förlusten av 1 molekyl glukos, 163 Da, på grund av att glykosidbindningen bryts. Den kromatografiska toppen 3 identifierades som syringin enligt retentionstiden och relativa molekylvikten för referenssubstansen.

2.7.4 Identifiering av kromatografisk topp 4

Retentionstiden för kromatografisk topp 4 är 27,66 min. Excimerjontoppen m/z804 [M+NH4] ges i positiv jonmod, och excimerjontoppen m/z785 [M–H] - ges i negativ jonmod. Den relativa molekylvikten för topp 4 bestäms till 786. Samtidigt härleds fragmentjonen m/z623 från den esterbindningsbrytande förlusten av 1 molekyl koffein, 163 Da. I kombination med retentionstiden och relativa molekylvikten för referensämnet identifierades kromatografisk topp 4 som echinacea.

2.7.5 Identifiering av kromatografisk topp 5

Retentionstiden för kromatografisk topp 5 är 31,48 min, excimerjontoppen m/z818 [M+NH4 ges i positiv jonmod, och excimerjontoppen m/z799 [M–H] - ges i negativ jonmod, och den relativa molekylvikten för toppen bestäms till 50,0. m/z637 härrör från den esterbindningsbrytande förlusten av 1 molekyl koffein, 163Da. Genom att kombinera retentionstiden och den relativa molekylvikten för referensämnet, bekräftades det att kromatografisk topp 5 var cistanche glykosid A.

Tabell 1 Molekylvikt och retentionstid (tＲ) för 39 standardföreningar

2.7.6 Identifiering av kromatografisk topp 6

Retentionstiden för kromatografisk topp 6 är 34,17 min. Två excimerjontoppar m/z846642 [M+NH4] + ges i positiv jonmod, och två excimerjontoppar m/z827623 [M–H] - ges också i negativ jonmod. Det spekuleras i att topp 6 kan innehålla två föreningar med en relativ molekylvikt av 828624. Samtidigt härleds fragmentjonen m/z665461 från esterbindningsbrytningsförlusten av 1 molekyl koffein, 163 Da, och fragmentjonen m/z622 som bryter acetylbindningen är härledd. Dessa två föreningar isolerades och kombinerades med retentionstiden och relativa molekylvikten för referenssubstansen; den kromatografiska toppen 6 var en blandning av Cimicifugarin och antocyanin A.

2.7.7 Identifiering av kromatografisk topp 7

Retentionstiden för kromatografisk topp 7 är 35,34 min. Excimerjontoppen m/z832 [M+NH4]+, 837 [M+Na]+ ges i positiv jonmod, och excimerjontoppen m/z813 [M–H] - ges i negativ jonmod, och den relativa molekylvikten för topp 7 är 814. Samtidigt är m/z-fragmentet härrörande från 7 estern. bindningsbrytande förlust av 1 molekyl ferulsyra, 177Da. I kombination med retentionstiden och den relativa molekylvikten för referensämnet identifierades kromatografisk topp 7 som cistanche glykosid B.

2.7.8 Identifiering av kromatografisk topp 8

Retentionstiden för kromatografisk topp 8 är 36,17 min, excimerjontoppen m/z647 [M+Na] ges i positiv jonläge och excimerjontoppen m/z623 [M–H] - ges i negativ jonläge, och den relativa molekylvikten för toppen bestäms vid samma tidpunkt 8,24. m/z461 ges, som härrör från esterbindningens brytning och förlust av 1 molekyl koffeingrupp, 163 Da. Kombinerat med retentionstiden och relativa molekylvikten för referenssubstansen identifierades kromatografisk topp 8 som heterokoenosid.

2.7.9 Identifiering av kromatografisk topp 9

Retentionstiden för kromatografisk topp 9 är 38,20 minuter. Excimerjontopparna m/z860 [M+NH4]+, 865 [M+Na] ges i positiv jonmod, och excimerjontopparna m/z841 [M–H] -, 877 [M+Cl] - ges i negativ jonmod. Den relativa molekylvikten för topp 9 bestäms till 842. Samtidigt härleds fragmentjonen m/z679636 från den esterbindningsbrytande förlusten av 1 molekyl koffein, 163 Da, och 1 molekyl acetyl, 43 Da. Retentionstiden och den relativa molekylvikten för referensämnet är konsekventa, och identifieringstoppen 9 är 2- 2'-acetylcistanche glykosid A.

2.7.10 Identifiering av kromatografisk sideak 10

Retentionstiden för den kromatografiska toppen 10 är 39,04 min. Excimerjontoppen m/z656 [M+NH4]+, 661 [M+Na] ges i positiv jonmod, och excimerjontoppen m/z637 [M–H] -, 673 [M+Cl] - ges i negativ jonmod. Den relativa molekylvikten för topp 10 bestäms till 638. Samtidigt härleds fragmentjonen m/z475 från den esterbindningsbrytande förlusten av 1 molekyl koffein, 163 Da. Retentionstiden och den relativa molekylvikten för referensämnet är konsekventa, och identifieringstoppen 10 är Cistanche C.

2.7.11 Identifiering av kromatografisk topp 11

Retentionstiden för den kromatografiska toppen 11 är 40,82 min. Excimerjontoppen m/z661 [M+Na]+, 677 [M+K + ges i positiv jonmod, och excimerjontoppen m/z637 [M–H] -, 673 [M+Cl] - ges i negativ jonmod. Det kan fastställas att den relativa molekylvikten för topp 11 är 638. Samtidigt härleds fragmentjonen m/z475 från den esterbindningsbrytande förlusten av 1 molekyl koffein, 163 Da. Genom att kombinera retentionstiden och den relativa molekylvikten för referensämnet, identifierades kromatografisk topp 11 som issocistanche glykosid C.

2.7.12 Identifiering av kromatografisk topp 12

Retentionstiden för den kromatografiska toppen 12 är 41,48 min. Excimerjontoppen m/z684 [M+NH4]+, 689 [M+Na + ges i positiv jonmod, och excimerjontoppen m/z665 [M–H] - ges i negativ jonmod. Det kan fastställas att den relativa molekylvikten för topp 12 är 666. Samtidigt visas att fragmentjonen m/z503460 kommer från esterbindningsbrytande förlust av 1 molekyl koffein, 163 Da, och 1 molekyl acetyl, 43 Da. Enligt retentionstiden och relativa molekylvikten för referenssubstansen identifierades kromatografisk topp 12 som a2'-acetylylcoeliaosid.

Cistanche deserticola-experiment

2.7.13 Identifiering av kromatografisk topp 13

Retentionstiden för den kromatografiska toppen 13 är 44,29 min, excimerjontoppen m/z689 [M+Na] ges i positiv jonmod, och excimerjontoppen m/z665 [M–H] - ges i negativ jonmod, och den relativa molekylvikten för topp 6, fragment visas vid samma tidpunkt 6. m/z503460 kommer från esterbindningens förlust av 1 molekyl koffein, 163 Da, och 1 molekyl acetyl, 43 Da. I kombination med retentionstiden och relativa molekylvikten för referensämnet identifierades kromatografisk topp 13 som antocyanin B.

2.7.14 Identifiering av kromatografisk topp 14

Retentionstiden för den kromatografiska toppen 14 är 46,67 min. Excimerjontoppen m/z675 [M+Na] ges i positiv jonmod, och excimerjontoppen m/z651 [M–H] - ges i negativ jonmod. Den relativa molekylvikten för topp 14 är 652. Samtidigt härleds fragmentjonen m/z475 från den esterbindningsbrytande förlusten av 1 molekyl ferulsyragrupp, 177Da. I kombination med retentionstiden och relativa molekylvikten för referensämnet identifierades kromatografisk topp 14 som epimeridinosid A.

2.7.15 Identifiering av kromatografisk topp 15

Retentionstiden för den kromatografiska toppen 15 är 49,90 min. Excimerjontoppen m/z698 [M+NH4]+, 703 [M+Na + ges i positiv jonmod, och excimerjontoppen m/z679 [M–H] -, 715 [M+Cl] - ges i negativ jonmod. Den relativa molekylvikten för topp 15 är 680. Samtidigt härleds fragmentjonen m/z517474 från den esterbindningsbrytande förlusten av 1 molekyl koffein, 163 Da, och 1 molekyl acetyl, 43 Da. Den kromatografiska toppen 15 identifierades som cistanche-glykosid K baserat på retentionstiden och relativa molekylvikten för referenssubstansen.

2.7.16 Identifiering av kromatografisk topp 16

Retentionstiden för den kromatografiska toppen 16 är 55,36 minuter. I positiv jonmod ges excimerjontoppen m/z717 [M+N, medan i negativ jonmod ges excimerjontopparna m/z693 [M–H] -, 729 [M+Cl] -, vilket resulterar i en relativ molekylvikt på 694 för topp 16. Samtidigt visas m/5 fragmentet 4,5 från esterbindningen som bryter förlust av 1 molekyl ferulsyragrupp, 177 Da, och 1 molekyl acetylgrupp, 43 Da. Kombinerat med retentionstiden och relativa molekylvikten för referenssubstansen identifierades kromatografisk topp 16 som cistanche-glykosid J. De kromatografiska topparna för 60% metanolextraktet av Cistanche deserticola identifierades med HPLC-MS kombinerat med den relativa molekylvikten, retentionstiden för den separata referenssubstansen och fragmentet. Resultaten visade att 17 komponenter av de 16 kromatografiska topparna identifierades exakt (tabell 2).

Tabell 2: Identifierade kromatografiska toppar av Cistanches Herba och referensstandardföreningar

3  . Diskussion

3.1 Val av metod för beredning av testartiklar

Huvudsyftet med denna studie är att identifiera HPLC-topparna för Cistanche deserticola. Därför är valet av extraktionslösningsmedlet och extraktionsmetoden baserat på förmågan att erhålla fler HPLC-toppar. Forskargruppen har bedrivit långtidsforskning om Cistanche deserticola och har gjort mycket arbete med kvalitetsanalys. I detta dokument valdes också extraktionslösningsmedlet och extraktionsmetoden för Cistanche deserticola baserat på tidigare analysarbete från forskargruppen och den kinesiska farmakopén (2015 års upplaga). Slutligen valdes ultraljudsextraktion med 60 % metanollösningsmedel under 40 minuter som extraktionsmetod.

3.2 HPLC-MS-tillståndsval

Valet av kromatografisk kolumn i denna artikel baseras på kvalitetsanalysen av Cistanche deserticola i forskargruppens tidiga skede och undersökningen av AgilentZORBAXEclipsePlusC18 (4,6 mm × 250 mm, 5 μ m), DionexC18(4,6 mm × 250 mm), (rmo. μ1 m), (rmo. μ1 m), 250mm,5 μm) Kromatografikolonn, välj slutligen AgilentZORBAXEclipsePlusC18 kromatografikolonn (4,6mm × 250mm,5 μm) Den har en bra separationseffekt på Cistanche deserticola; De 39 referensämnena inkluderar fenyletanoid, lignaner och fenylpropanoid, så detektionsvåglängden är 254 nm; Samtidigt undersöktes effekterna av mobil fas såsom metanol-vatten, acetonitril-vatten, metanol-0,1 % fosforsyravatten, acetonitril-0,1 % myrsyravatten på kromatografisk separation och masspektrometridetektion, och acetonitril-0,1 % myrsyravatten valdes slutligen som mobil fas.

3.3 Sammanfattning

Metoden som etablerades i denna studie identifierade exakt 17 komponenter från 16 kromatografiska toppar av 60 % metanolextraheraavCistanche deserticola.

Forskningsresultaten har inte bara ett visst referensvärde för den fortsatta kvalitetsanalysen av läkemedlet utan kan också undvika en del upprepat arbete med strukturidentifieringen av de kända föreningarna i läkemedlet. Men i allmänhet finns det relativt få identifierade kromatografiska toppar, och många kromatografiska toppar har inte identifierats eftersom de inte har tilldelats referensämnet. De flesta identifierade komponenterna är fenyletanoidglykosider, medan lignaner är sällsynta. Detta kan bero på att extraktionsmetoden som hänvisas till i 2015 års upplaga av den kinesiska farmakopén främst är inriktad på fenyletanoidglykosider, eller på att halten av echinakosid och koliformliknande föreningar i extraktet av detta läkemedelsmaterial är för hög, vilket gör det svårt att upptäcka andra föreningar med ett litet innehåll. De specifika skälen måste klargöras ytterligare.

[Referenser]

[1] Redaktionskommitté för Flora of China. Kinas flora [M]. Beijing: Science Press, 1990: 86

[2] Yang Junshan. Desert ginseng -- Cistanche deserticola [J]. Chinese Journal of Pharmacy, 2011,46( 12): 881．

[3] Tu Pengfei, Jiang Yong, Guo Yuhai, et al. Forskning om Cistanche deserticola och dess industriella utveckling[J]. Chinese Journal of Pharmacy, 2011, 46 (12): 882-887

[4]National Pharmacopoeia Commission. Folkrepubliken Kinas farmakopé. Del I [M]Beijing: China Pharmaceutical Science and Technology Press, 2015: 135

[5] JIANG Y, TU PF. Analys av kemiska beståndsdelar i Cistanche-arter ［J］． J Chromatogr A,2009,1216 ( 11): 1970-1979.

[6] PAN J,YUAN CS,LIN CJ, et al. Farmakologiska aktiviteter och mekanismer för naturliga fenylpropanoidglykosider［J］． Pharmazie, 2003,58( 11): 767-775.

[7] FU GM, PANG HH, Wong Y. Naturligt förekommande fenyletanoidglykosider: potentiella ledtrådar för nya terapier［J］． Curr Med Chem, 2008,15 ( 25): 2592-2613.

[8] Rhode Mei, Long Mei, Du Wenjing, et al. Mekanismen för anti-osteoporoseffekten av Cistanche deserticola-extrakt på M KOOPG-möss ［ J］. Kinesiskt experiment Journal of Prescriptions, 2016, 22 (10): 138-142

[9] Ma Hui, Yin Ruoxi, Guo Min, et al. Effekt av Cistanche deserticola polysackarid på D-galaktos-inducerat åldrande. Effekt av CREB-uttryck i gamla modellmöss ［ J］. Chinese Experimental Prescriptions Journal, 2014, 20 (20): 137-141

[10] Tao Yicun, Li Jianying, Xu Yonghua, et al. Effekter av fenyletanosid av Cistanche deserticola på råttor: Förebyggande och behandling av lungödem på hög höjd ［ J］. Chinese Journal of Experimental Prescriptions, 2014,20( 15): 134-138．

[11] Zhou Haitao, Cao Jianmin, Lin Qiang. Cistanche deserticola om den utmattade simförmågan hos råttor och myokardial mitokondriell antioxidantkapacitet ［ J］. Kinesisk experimentformel Journal of Science, 2012, 18 (6): 229-233

[12] NAN ZD, ZHAO MB, ZENG KW, et al. Antiinflammatoriska iridoider från stjälkar av Cistanche deserticola odlade i Tarimöknen ［J］． Chin J Nat Med, 2016,14( 1): 61-65．

[13] NAN ZD, ZENG KW, SHI SP, et al. Fenyletanoidglykosider med antiinflammatoriska aktiviteter från stjälkar av Cistanche deserticola odlade i Tarimöknen ［J］． Fitoterapia, 2013,89: 167-174.

[14] Nan Zedong, Zhao Mingbo, Jiang Yong, et al. Kemi av ökencistanche odlad i Tazhong: Sammansättningsstudie ［ J ］. Chinese Journal of Traditional Chinese Medicine, 2013, 38 (16):2665-2670.

[15] Nan Zedong, Zhao Mingbo, Jiang Yong, et al. Lignans [J]. Chinese Journal of Traditional Chinese Medicine, 2015, 40 (3):463-468.