Cistanchebaserad örtformel lindrar kronisk prostatit av typ III genom att hämma NLRP3-inflammasomaktivering och pyroptos

3. Resultat

3.1 Djurförsök

3.1.1 Effekt av Cistanche-baserad formel på prostatavävnadspatologi hos CP-råttor

I denkontrollgrupp, verkade prostatakörtelepitel och stroma normala, med välordnad och regelbunden acini och ingen inflammatorisk cellinfiltration. Däremotmodellgruppvisade signifikant patologisk skada, inklusive epitelial degeneration, förtjockad kapsel, stromalt ödem och massiv inflammatorisk cellinfiltration, särskilt i stroma. Förstorade blodkärl och trängsel observerades också.

Jämfört med modellgruppen, råttor ilåg-, medel- och högdos Cistanche-gruppervisade minskad inflammatorisk cellinfiltration, lindrad epiteldegeneration och stromaödem och överlag mildare vävnadsskada (Figur 1).

Bild 1: Histopatologiska förändringar i prostatavävnad utvärderade genom HE-färgning (×100 förstoring)

A: Kontrollgrupp

B: Modellgrupp

C: Lågdos Cistanche-grupp

D: Cistanche-grupp med medeldos

E: Högdos Cistanche-grupp

 

3.1.2 Effekten av Cistanche Formula på serum IL-1 och IL-18 nivåer hos CP-råttor

Jämfört med kontrollgruppenmodellgruppvisade sig vara betydligt förhöjdaserumnivåer IL-1 och IL-18 (P< 0,01). Behandling medCistanchevid alla tre doserna reducerade dessa cytokiner signifikant (P< 0,01) (tabell 1).

Tabell 1: Effekt av Cistanche på IL-1 och IL-18 nivåer (𝑥̅ ± s, n=10)

3.1.3 Effekt av Cistanche Formula på serum MDA, SOD och GSH-Px nivåer

I denmodellgrupp, MDAnivåerna ökade signifikant (P< 0,01), medanSODochGSH-Pxnivåerna minskade signifikant (P< 0,05), vilket indikerar oxidativ stress.

Behandling medCistancheväsentligt:

NedsattMDAnivåer (P< 0,01)

ÖkadeSODnivåer (P< 0,01)

ÖkadeGSH-Pxnivåer (P< 0,05)

Tabell 2: Effekt av Cistanche-formeln på oxidativ stressmarkörer hos CP-råttor

 

 

Cistanche Formula Supplements för kronisk prostatit (CP)

Köp nu

 

 

 

4. Diskussion

Med förändringar i modern livsstil, förekomsten avkronisk prostatit (CP), specielltTyp III prostatit (CP/CPPS), ökar stadigt. CP/CPPS kännetecknas avbäckensmärta, urinvägsstörning, och kan leda tillpsykiska störningar och sexuell dysfunktion, som allvarligt påverkar livskvaliteten. Nuvarande terapier (t.ex. -blockerare, antibiotika, NSAID) ger ofta otillfredsställande resultat eller frekventa återfall, vilket leder till låg behandlingstillfredsställelse [18].

DeCistanche-baserad örtformelutvecklades baserat på TCM-principerfukt-värme och blodstassyndrom. Cistanche, traditionellt använt för sintonifierande, antiinflammatoriska och antioxidativa egenskaper, ersätter andra primära örter i denna optimerade formel. Den kombineras med avgiftande och blodaktiverande örter för att uppnå synergistiska terapeutiska effekter.

Nyligen genomförda farmakologiska studier har betonat rollen avimmundysfunktion, oxidativ stress och proinflammatorisk cytokinobalansvid CP-patogenes [19-20]. Bland dessa,IL-1 och IL-18är viktiga proinflammatoriska mediatorer som bidrar tillinflammatoriska kaskaderi CP-utveckling [21–22]. Deras överuttryck korrelerar med sjukdomens svårighetsgrad [23–25].

DeNLRP3 inflammasomspelar en central roll i att förmedla utgivningen av IL-1 och IL-18 och utlösarepyroptos- en form av programmerad celldöd i samband med inflammation [26–27]. Vid aktivering aktiveras NLRP3Caspase-1, som klyverGSDMD, bildar porer i cellmembranet, vilket leder tillcelllys och frisättning av inflammatoriskt innehållsåsomLDH, IL-1 och IL-18 [28–30].

Denna studie visade detCistanche behandling:

Minskad inflammatorisk cellinfiltration och vävnadsskada i prostata.

Betydligt sänktserumnivåer IL-1 , IL-18 och MDA.

UppregleradSODochGSH-Px, minskar oxidativ stress.

MinskadeNLRP3 uttryck, såsom bekräftats av immunhistokemi och Western blot.

Dessutom,Western blot-analysavslöjade signifikant förhöjda nivåer avNLRP3, Caspase-1 och GSDMDi modellgruppen, som alla varmarkant minskatföljandeCistanche ingripande. Dessa fynd överensstämmer med tidigare forskning som tyder på att Cistanche kan hämmaNF-KB-signalering, och därigenom undertryckaNLRP3 inflammasom montering [14].

Icellulära analyser, LPS och ATP-stimulering ledde till aktivering avklassisk pyroptosväg, bevisas av ökat proteinuttryck avNLRP3, Caspase-1 och GSDMD, tillsammans med förhöjd IL-1 och IL-18 release. Behandling medCistanche-innehållande serumsignifikant undertryckt dessa markörer, minskatcelldöd, och hämmaspyroptos.

Slutsats

Denna studie bekräftar attCistanche-baserad örtformelutövar sin terapeutiska effekt påTyp III kronisk prostatitav:

Hämmar NLRP3-inflammasomaktivering

Undertrycker Caspase-1 och GSDMD uttryck

Minskar utgivningen av IL-1 och IL-18

Lindrar oxidativ stress och pyroptos-inducerad inflammation

Dessa resultat tyder på detCistancheär ett lovandenaturlig behandling för kronisk prostatit, erbjudermultiriktade antiinflammatoriska och antioxidanta effektergenom modulering avNLRP3/Caspase-1/GSDMD signalväg.