Abstrakt

Cistanche deserticolaYC Ma är ett använt homologt medicinskt och ätbart kinesiskt örtmaterial som är rikligt med bioaktiva polysackarider. Under de senaste åren har fördelarna med Cistanche deserticola polysackarider uppmärksammats omfattande forskning på grund av deras olika biologiska funktioner. Med invecklade molekylära strukturer och överlägsen vattenlöslighet, utövar Cistanche deserticola polysackarider anmärkningsvärda farmakologiska effekter inklusive immunreglering, anti-aging, neuroprotection, tarmflorabalansmodulering och leverskydd. Deras funktionella mekanismer är beroende av synergistiska flermålsvägar som antioxidation, antiinflammation, signalkaskadreglering och tarm-hjärnaxeln.

Med utvecklingen av nya extraktions- och reningsteknologier, inklusive ultraljud-enzymatisk synergi, mikrovågsassisterad extraktion och ultrafiltreringsklassningsseparation, har utbytet och den strukturella integriteten hos Cistanche deserticola-polysackarider uppgraderats drastiskt, vilket lägger en solid grund för systematisk analys av struktur-aktivitetssamband. Det här dokumentet granskar uttömmande arbetsflödena för extraktion och rening, kemiska strukturella egenskaper, biologiska aktivitetsmekanismer för Cistanche deserticola-polysackarider, såväl som deras tillämpningsmöjligheter i farmaceutiska och funktionella livsmedelssektorer. Granskningen syftar till att leverera teoretiska referenser och praktisk vägledning för högvärdig industriell utveckling och klinisk transformation av Cistanche deserticola polysackarider.

Nyckelord: Cistanche deserticola; polysackarider; extraktion och rening; strukturell karakterisering; biologisk aktivitet; Cistanche deserticola polysackarider fördelar

1. Introduktion

Cistanche deserticolaYC Ma, en flerårig parasitisk ört från familjen Orobanchaceae, parasiterar främst rotsystemen hos Chenopodiaceae-växter som t.ex.Haloxylon ammodendronochHaloxylon persicumväxer i ökenområden. I brist på oberoende fotosyntetisk kapacitet absorberar örten vatten och näringsämnen från sin värd, vilket begränsar dess naturliga livsmiljöer till torra och halvtorra nordvästra Kina, inklusive västra Inre Mongoliet, Xinjiang, Gansu, Ningxia, Qinghai och andra öken- och Gobi-terränger [1].

Fem arter av släktetCistanchedistribueras över Kina. Bland dem har fyra sorter medicinskt och ätbart utvecklingsvärde:Cistanche deserticolaYC Ma,C. tubulosa(Schenk) R. Wight,C. salsa(CA Mey.) G. Beck ochC. sinensisG. Beck. Tabell 1 sammanfattar primära arter, värdväxter och geografisk utbredning avCistanche.

Inspelad som en högklassig medicinsk ört iShennongs klassiker av Materia Medica, den tidigaste kinesiska örtmonografin,Cistanche deserticolaståtar med en tusentals år lång tillämpningshistoria inom traditionell kinesisk medicin (TCM). Gamla dokument dokumenterar dess terapeutiska effekt: "Behandlar fem konsumtioner och sju skador, tonifierar den mellersta energigivaren, lindrar kyla och värmesmärta i könsorganen, ger näring till fem inre organ, stärker njuressensen, ökar fertiliteten och eliminerar bukmassorna hos kvinnor" [2].

TCM teori definierarCistanche deserticolasom varm, söt och salt till sin natur, verkar på njurarna och tjocktarmens meridianer. Den värmer njuryang, ger näring åt essensen och återfuktar tarmarna för att lindra förstoppning. Kliniskt behandlar det impotens, infertilitet, förkylning av ländryggen och knäsmärtor orsakade av njurens yang-brist, samt torr tarmförstoppning utlöst av essens och blodutarmning. Känd som "Ginseng of the Desert" för sin milda tonifierande egenskap (varm utan torrhet, närande utan överskott), den intar en central position bland toniska örtmediciner.

EnligtKatalog över ämnen som både används som livsmedel och medicin per traditionell användningsläpptes av Kinas nationella hälsokommission 2023,Cistanche deserticolaär den endaCistanchearter som officiellt kategoriseras som medicinskt ätbart homologt råmaterial. Detta politiska genombrott ärver inte bara dess traditionella medicinska värde utan låser också upp en enorm marknadspotential inom funktionella livsmedel, kosttillskott och bredare hälsoindustrier, i linje med moderna förebyggande hälsovårdskoncept för kroniska sjukdomsingripanden.

Modern fytokemisk forskning bekräftar detCistanche deserticolainnehåller rikligt med bioaktiva föreningar, främst fenyletanoidglykosider, iridoider, lignaner, polysackarider, aminosyror och flavonoider [3]. Fenyletanoidglykosider har länge varit det vanliga forskningsfokuset på grund av deras potenta antioxidant- och neuroprotektiva effekter. Ändå har Cistanche deserticola-polysackarider, en annan höghaltig ingrediens med olika biologiska funktioner, fått ökande forskningstakt under de senaste decennierna. Massiva in vitro- och in vivo-studier validerar omfattande Cistanche deserticola-polysackarider fördelar som täcker immunbalans, anti-aging, neuroskydd och tarmmikrobiotareglering.

Denna översikt sorterar systematiskt ut extraktions- och reningstekniker, strukturella egenskaper, biologiska aktivitetsmekanismer för Cistanche deserticola-polysackarider, analyserar kärnflaskhalsar i aktuell forskning och lägger fram vetenskapliga synpunkter på dess industriella utveckling. Den avser att tillhandahålla tydlig teoretisk grund och operativ vägledning för djupgående forskning och högt värdefull omfattande användning av Cistanche deserticola polysackarider.

 

 

Cistanche-extrakttillskott med 75 % polysackarider till salu

 

Klicka för mer information

 

Supportive Service of Wecistanche- För mer information om samarbete
E-post:wallence.suen@wecistanche.com

 

Factory Advantage Highlight för globala köpare: Vår fabrik är specialiserad på premiumCistanche tubulosaextrakt. Jämfört med vanliga ökencistanche-råvaror har vårt tubulosacistancheextrakt betydligt högre halter av polysackarider och andra aktiva komponenter via optimerad industriell bearbetning. Du kan lära dig mer om vår produktionskapacitet och kvalitetskontrollstandarder via vår officiella webbplats: https://www.xjcistanche.com/about-us. Vårt raffinerade extraktionshantverk maximerar bevarandet av intakta Cistanche deserticola-polysackarider, vilket förstärker alla Cistanche deserticola-polysackariders fördelar för färdig funktionell mat, kosttillskott och läkemedelsutveckling riktad mot europeiska och amerikanska konsumenter.

2. Extraktion, separering och rening av Cistanche Deserticola-polysackarider

Cistanche deserticola-polysackarider (CDP) kännetecknas av komplexa grenade strukturer, bred molekylviktsfördelning och utmärkt vattenlöslighet. OlikCistanchesorter skiljer sig drastiskt i cellvävnadsstruktur, polysackaridinnehåll och hydrofilicitet, vilket leder till distinkta extraktionsparametrar och slutliga utbyten. Extraktionseffektivitet och naturlig strukturell integritet bestäms helt av separations- och reningsarbetsflöden, medan molekylvikt och monosackaridsammansättning direkt dominerar Cistanche deserticola polysackariders fördelar.

2.1 Extraktionstekniker för CDP

Traditionella extraktionsmetoder förlitar sig på lösningsmedelslakning, främst varmvattenextraktion och alkalisk extraktion [4]. Genom att dra nytta av innovationer inom naturlig produktseparationsteknologi har moderna extraktionsmetoder integrerats i konventionella arbetsflöden, inklusive mikrovågs-ultraljudssynergistisk extraktion [5], enkel ultraljudsassisterad extraktion [6], mikrovågsassisterad extraktion [7] och enzymatisk sammansatt extraktion [8]. Olika extraktionsprotokoll ger varierande CDP-utbyten och renhet, med optimerade hantverk som kan bevara inhemsk molekylär konformation och biologisk aktivitet i maximal utsträckning.

Varmvattenutvinning är fortfarande den mest använda industriella metoden. Den bryter växtcellväggar via högtemperaturvatten för att lösa upp intracellulära polysackarider i vattenlösning, med enkel drift, låg utrustningsinvestering och milda reaktionsförhållanden. Sui et al. [9] antog 90 graders vattenbadsextraktion under 4 timmar och erhöll CDP bestående av glukos, galaktos, ramnos, arabinos och fruktos med en genomsnittlig molekylvikt på 385 kDa. Wu et al. [10] använde också hetvattenreflux för att isolera CDP som huvudsakligen innehöll arabinos, galaktos och glukos, med spår av ramnos och mannos, med en genomsnittlig molekylvikt på 561 kDa.

Alkalisk extraktion kan återvinna CDP från cistanche-biomassa men lider av låg återvinningshastighet, höga kvarvarande proteinföroreningar och irreversibel förstörelse av polysackaridglykosidbindningar. CDP-utbytet är mycket känsligt för extraktionstemperatur, varaktighet och förhållande mellan fast och vätska. Aladan Mamatali et al. [11] optimerade extraktionsparametrar förC. tubulosapolysackarider, som identifierar optimala förhållanden: 90 graders extraktionstemperatur, fast-vätskeförhållande 1:50 (g/mL), 2 timmars extraktionstid, vilket uppnår en extraktionshastighet på 5,76 % av polysackarider.

Även om traditionell varmvattenextraktion bevarar den naturliga kemiska sammansättningen av den råa polysackariden, har den uppenbara nackdelar: förlängd uppvärmningstid orsakar polysackaridbruning, samtidig upplösning av diverse vattenlösliga ämnen minskar renheten och den totala extraktionseffektiviteten är begränsad.

För att ta itu med dessa begränsningar har forskare utvecklat komposit extra extraktionsteknik. Yang et al. [12] optimerat förhållande mellan enzymföreningar och ultraljudsparametrar, vilket ökar CDP-utbytet med 1,33 gånger jämfört med traditionella varmvattenmetoder. Li Shenheng [13] jämförde flera extraktionshantverk och bekräftade att ultraljudsassisterad extraktion ger den högsta polysackaridåtervinningshastigheten och antioxidantaktiviteten hos extrakt. Nya teknologier inklusive flashextraktion och ytaktivt medelstödd extraktion har också använts för CDP-beredning. Svarsytmetodikforskning på flashextraktion indikerade ett maximalt polysackaridutbyte på 12,35 % under förhållanden: fast-vätskeförhållande 1:53 g/ml, rotationshastighet 5 387 r/min, 1 minuts extraktionstid.

Vår fabriksbearbetningsöverlägsenhet: Vår produktionslinje antar integrerad ultraljud-enzymatisk synergistisk kontinuerlig extraktion förC. tubulosa. Detta gröna komposithantverk förkortar extraktionstiden, undviker långvarig högtemperaturnedbrytning av polysackaridkedjor, ökar det totala CDP-utbytet långt över konventionell varmvattenbearbetning och behåller fullständigt polysackaridmolekylära strukturer för att garantera fullspektrumfördelar med Cistanche deserticola polysackarider för nedströms produktformulering.

2.2 Separation och rening av CDP

Råpolysackarider som förvärvats efter primär extraktion innehåller rikligt med föroreningar. Rening syftar till att avlägsna pigment, proteiner, lipider och heterologa ämnen med små molekyler för att erhålla homogena CDP-fraktioner för efterföljande strukturell identifiering och aktivitetsverifiering. Standardreningsrörledningar inkluderar avfettning, avfärgning, avproteinisering och alkoholutfällning, separering av målpolysackarider baserat på molekylstorlek, polaritet och laddningsegenskaper för att förvärva enhetliga polysackaridkomponenter med låg dispersitet idealiska för funktionell forskning [14].

DEAE cellulosajonbyteskromatografi fungerar som det vanliga reningsmediet för CDP. Den separerar effektivt neutrala/sura polysackarider, proteiner och nukleinsyror med stabil adsorptionsprestanda, snabb elueringshastighet och enastående upplösning. Standardreningsarbetsflöde: avfettning av råmaterial, återflödesextraktion med hett vatten, utfällning av etanol, avproteinisering med Sevag-metoden, följt av DEAE-Sephadex A-50 jonbyteskromatografi och Sephacryl S-200 gelfiltrering för att erhålla högrenat CDP, som ytterligare karakteriseras via infraröd och ultraviolett spektroskopi [15].

Tabell 2 sammanfattar vanliga extraktions- och reningstekniker, strukturella karakteriseringsverktyg, molekylviktsintervall och monosackaridprofiler för CDP rapporterade i nya studier. Dessa strukturella mångfalder lägger den materiella grunden för de mångsidiga Cistanche deserticola polysackaridfördelarna som observerats i farmakologiska prövningar.

2.3 Strukturella egenskaper hos CDP

CDP tillhör heterogena polysackarider med mycket diversifierade ryggradsstrukturer, dominerade av neutral arabinogalaktan (AG) och sur rhamnogalacturonan I (RG-I), plus mindre fruktanfragment. De flesta sockerenheter är -pyranos kopplade via 1,4- och 1,6-glykosidbindningar, med molekylvikt från 10⁴ till 10⁶ Da och viktgenomsnittlig molekylvikt (Mw) fördelad mellan 300–600 kDa. Sur CDP innehåller galakturonsyra (GalA) och glukuronsyra (GlcA), med en uronsyrahalt på 8%–15%, vilket ger negativ elektrisk laddning och starkare immunreglerande Cistanche deserticola polysackarider.

Av avgörande betydelse är att ursprung, skördesäsong och bearbetningsmetoder (vinångning, direkt ångning) signifikant förändrar CDP:s molekylvikt och monosackaridsammansättning [13], vilket leder till inkonsekvent aktivitetsprestanda över råvarukällor. Den schematiska molekylära strukturen för typisk CDP visas i figur 1.

3. Biologiska aktiviteter och funktionella mekanismer för Cistanche Deserticola-polysackarider

Som kärnbioaktiva ingredienser avCistanche, CDP uppvisar framträdande farmakologiska effekter som täcker immunreglering, antioxidation & anti-aging, neuroprotection, tarmfloramodulering, hepatoprotection, anti-tumör och anti-osteoporos. In vitro cellulära analyser och in vivo djurmodeller bevisar konsekvent att CDP har utmärkt biokompatibilitet och låg systemisk toxicitet, utövar synergistiska multi-target, multi-pathway regulatoriska effekter - särskilt unik modulerande kapacitet via tarm-hjärna-axeln och tarm-lever-axeln. Kärnforskningsresultaten är organiserade i tabell 3 och figur 2.

3.1 Dubbelriktad immunmodulering

Immunreglering är den mest omfattande studerade av alla fördelar med Cistanche deserticola polysackarider. CDP ger dubbelriktade immunbalanserande effekter, vilket återställer normal immunfunktion under hyperaktiva eller immunsupprimerade tillstånd [49]. Mekanismer inkluderar främjande av lymfocytproliferation, aktivering av medfödda immunceller, förstärkning av fagocytos och cytokinutsöndring av RAW264.7-makrofager (illustrerad i figur 3) [50].

Lymfocytproliferation är en markör för icke-specifik cellulär immunitet. Wu et al. [10] verifierad CDP stimulerar muslymfocytproliferation på ett dosberoende sätt. Yao Jinqian et al. [24] visade att CDP balanserar undergrupper av T-celler, höjer IL-2-sekretionen för att öka immuniteten och undertrycker överdriven IL-6-frisättning för att lindra lunginflammation. Zhang et al. [25] bekräftat vattenlösligt CDP accelererar mognad och funktionell aktivering av musbenmärgsdendritiska celler genom TLR4-signalvägen. Feng et al. [51] ytterligare illustrerade CDP utlöser dendritisk cellaktivering via TLR2/TLR4-medierad MAPK- och NF-KB-kaskader, förstärker humorala och cellulära immunsvar, validerar CDP som en säker, naturlig växthärledd vaccinadjuvans [52].

CDP aktiverar RAW264.7-makrofager för att öka NO-frisättning, uppreglera TNF- och IL-6-uttryck, öka fosforyleringen av IKK , IκB och NF-KB p65 och stärka cellulär fagocytos via NF-KB-vägaktivering [26]. Ytterligare forskningsrapporter CDP polariserar tumörassocierade makrofager från protumör M2-fenotyp till antitumör-M1-fenotyp [27]. Zhang Tao et al. [28] även verifierat CDP förbättrar fagocytos och cytokinfrisättning av THP-1 monocyter för att mediera immunhomeostas.

3.2 Antioxidations- och anti-aging effekter

Oxidativ stress är kärnan bakom kroppslig åldrande och degenerativa störningar. Kraftfull antioxidantkapacitet ger CDP anmärkningsvärda anti-aging Cistanche deserticola polysackarider fördelar [53,54]. Dubbelverkande mekanismer inkluderar direkt rensning av fria radikaler och indirekt modulering av antioxidantsignalvägar för att fördröja cellulärt och organismalt åldrande [55].

In vitro-försök visar att CDP förbättrar den proliferativa kapaciteten hos senescerande fibroblaster, minskar positiva senescensassocierade -galaktosidasceller [32] och eliminerar intracellulär ROS genom att aktivera NRF2/HO-1 antioxidantvägen [33]. I prematur ovariesvikt (POF) djurmodeller etablerade av Qiu et al. [36], CDP upprätthåller stamness och underlättar differentiering av kvinnliga könslinjestamceller via BMP4/SMAD1/5/9 signaleringskaskaden.

Mitokondrier är den primära källan till intracellulära reaktiva syrearter. I D-galaktosinducerade åldrande råttmodeller, Xu Hui et al. [37] fann att CDP höjer leverns Ca²⁺-ATPas-aktivitet, förbättrar leverns mitokondriella membranfluiditet och andningskedjans komplexaktivitet, samtidigt som den sänker levermitokondriell MDA-koncentration och PLA2-aktivitet för att mildra oxidativ mitokondriell skada.

Nedsatt prestanda mot trötthet är ett typiskt åldrande symptom; serumurea, mjölksyra, lever- och muskelglykogen fungerar som viktiga biomarkörer för trötthet [56,57]. Yan Lei et al. [38] bevisade CDP förlänger träningsuthålligheten hos åldrande möss, minskar ackumulering av serumurea och mjölksyra och ökar glykogenlagringen i lever och muskelvävnad.

Samtidiga degenerativa lesioner förekommer i andningsvävnader tillsammans med systemiskt åldrande. Sun Yun et al. [34,40] rapporterade att CDP signifikant ökar SOD-aktiviteten i serum och lungvävnad, minskar kväveoxidnivåer, hämmar lungcellsapoptos, höjer kollagenhalten och minskar elastinavsättningen i åldrande möss, vilket ger skyddande och reparerande effekter på lungparenkym. Fang et al. [58] även validerat CDP aktiverar antioxidantförsvarssystem iCaenorhabditis elegans, förbättra rörelsefunktionen och bromsa senescensutvecklingen.

3.3 Neuroprotektiv aktivitet

Medan fenyletanoidglykosider länge var erkända som primära neuroaktiva komponenter [59,60], framhäver ny forskning framstående neuroprotektiva Cistanche deserticola polysackarider fördelar, särskilt i djurmodeller med Alzheimers sjukdom (AD) och Parkinsons sjukdom (PD). CDP skyddar neuroner och förbättrar kognitiv försämring genom multi-target-mekanismer: antioxidation, anti-apoptos, ombyggnad av tarmmikrobiota och reglering av signalvägar.

In vivo-studier bekräftar att CDP lindrar kognitiv dysfunktion hos APP/PS1 transgena AD-möss och D-galaktos-åldrande möss, hämmar cerebral A-plackavlagring och onormal Tau-proteinhyperfosforylering och omformar tarmmikrobiota och aminosyrametaboliska profiler [61,62]. CDP undertrycker neuroinflammation och skyddar neuroner genom att modulera TLR4 och NF-KB signaleringsaxlar [25,51].

Sun et al. [63] och Yin Gang et al. [64] rapporterade CDP höjer AChE- och ChAT-aktivitet i hjärnbarken och hippocampus hos AD-råttor, förkortar vattenlabyrintflyktslatens och förbättrar inlärnings- och minneskapacitet [41]. Xing Haiyan et al. [35] bekräftade direkta skyddande effekter på åldrande nervceller via NRF2-antioxidant, anti-apoptos och cAMP/PKA/CREB-signaluppreglering. Yin Ruoxi et al. [65] visade att CDP uppreglerar SYP- och GAP-43-uttryck hos skopolamininducerade minnesstörningar, återställer synaptisk kvantitet och plasticitet för att vända kognitiva underskott. CDP minskar neuronal apoptos, ökar anti-apoptotisk Bcl-2-uttryck och förbättrar reparation av DNA-skador i åldrande hjärnvävnad [39].

Jiang et al. [66] rapporterade CDP förbättrar cerebral antioxidantkapacitet genom att höja SOD- och GSH-nivåerna samtidigt som MDA-innehållet sänks. För PD-råttmodeller, Yin Shuailing et al. [43] fann att CDP aktiverar Wnt/-catenin-vägen och hämmar GSK-3-aktivitet för att skydda dopaminerga neuroner. Ytterligare neuroprotektiva effekter inkluderar att lindra ryggmärgsskada genom att undertrycka NLRP3-inflammasomaktivering [67] och främja neurovaskulär regenerering och neurologisk återhämtning hos MCAO/R-slagråttor genom Nrf2/Keap-1-vägen [68].

3.4 Reglering av tarmmikrobiota

CDP optimerar tarmens mikroekologiska balans genom att omforma florasammansättningen, förstärka integriteten av tarmslemhinnan och undertrycka inflammatorisk respons, tillsammans med positiv reglering av tarmmikrobiella metaboliter [69]. Oral CDP stärker intestinala tight junctions, berikar välgörande släkten inklusivePrevotellaceae UCG-001, Odoribacter, Clostridiales vadin BB60 grupp, AlitipesochLactobacillaceae, samtidigt som den minskar patogenaParabacteroidesoch Proteobacteria överflöd och stimulerande kortkedjiga fettsyror (SCFA) biosyntes [70,71].

Lian et al. [72] jämförde rå och bearbetad CDP, och upptäckte både lindra antibiotika-inducerad tarmdysbios och öka in vivo-absorptionen av echinakosid, med bearbetad CDP som visar överlägsen florareglerande styrka för att främja spridning av nyttiga mikrober och näringsupptag. CDP skyddar också kolon myenteric plexus mitokondriell funktion mot oxidativ skada [66].

Inflammatorisk tarmsjukdom (IBD) är nära förknippad med obalans i tarmfloran. Qiao et al. [73] utvärderad CDP-terapeutisk potential för IBD: CDP nedreglerar pro-inflammatorisk IL-6-, IL-1-, TNF- och MPO-aktivitet, höjer antiinflammatorisk IL-10 i kolonvävnad, undertrycker SRC/EGFR/PI3K/AKT-signalering och minskar patogen mikrobiell mångfald och överflöd. Ma Guangli et al. [74] avslöjade vidare att CDP behandlar ulcerös kolit via hämmande NLRP3/GSDMD-pyroptosvägar.

CDP förhindrar alkoholhaltig fettlever genom att modulera lipidmetabolism, berika SCFA-producerande bakterier, aktivera AMPK-signalering för att påskynda fettsyraoxidation och begränsa lipidsyntesen [75]. Flera studier bekräftar att CDP reverserar antibiotikautlöst tarmdysbios [76]. Wang Xiaoqin et al. [77] verifierad CDP utövar bredspektrum antibakteriell aktivitet motEscherichia coli, Tetracocus, Bacillus subtilis, med starkare hämmande effekter på bakterier än svampar som t.exSaccharomyces cerevisiaeochPenicillium citrinum.

3.5 Leverskyddande effekter

CDP har potenta leverskyddande Cistanche deserticola polysackarider fördelar [78]. Hos CCl4-inducerade akuta leverskadamöss minskar CDP lever MDA-nivåer, höjer antioxidant SOD-aktivitet, lindrar lipidperoxidationsskador och bevarar hepatocellulär membranintegritet [48].

Ur ett tarm-lever-axelperspektiv, Wang et al. [79] utforskade CDP:s skyddande effekter mot alkoholisk leversjukdom: CDP förbättrar intestinal permeabilitet, uppreglerar tight junction proteinuttryck, sänker serum ALT/AST och hepatiska pro-inflammatoriska cytokiner, förbättrar leverantioxidantenzymer och aktiverar Nrf2 antioxidantsignalering genom att hämma Keap1-uttrycket återupprättat CDPn sequerDNA . 16 tarmmikrobiotasammansättning hos alkoholskadade möss. Guo et al. [78] även validerat CDP minskar MDA- och triglyceridnivåer i levern och modulerar metabolisk enzymaktivitet för att lindra kronisk alkoholinducerad leverskada.

3.6 Antitumöraktivitet

CDP levererar antitumöreffekter indirekt genom immunsystemmodulering och tumörcellsignalvägsinterferens, snarare än direkt cytotoxicitet mot cancerceller. Studier visar att CDP höjer naturlig mördarcellaktivitet och IL-2-koncentrationer, vilket undertrycker tumörtillväxt i Lewis-lungkarcinom och S180-sarkommusmodeller [80].

Xing et al. [81] rapporterade CDP hämmar proliferation, kolonibildning, migration och invasion av A549 icke-småcelliga lungcancerceller och inducerar tumörcellsapoptos genom att reglera ERK-signalering och nedreglera LINC01410 mRNA-uttryck [82]. Cui Yongsheng [83] klargjorde att CDP förmedlar antitumöraktivitet genom att omprogrammera tumörassocierad makrofagpolarisering, vilket bekräftar dess immunmodulerande anti-cancermekanism utan direkt toxicitet för friska celler.

3.7 Andra biologiska funktioner

Utöver ovanstående kärnaktiviteter, levererar CDP flera kompletterande Cistanche deserticola polysackarider fördelar inklusive anti-osteoporos, anti-depression, anti-glycation, UV-fotoskadeskydd, anti-strålning och främjande av sårläkning.

Wang et al. [45] bekräftat att CDP förhindrar osteoporos genom att aktivera Wnt/-catenin-vägen. Gu et al. [44] illustrerad CDP lindrar postmenopausal osteoporosinflammation genom att reglera tarmmikrobiota-SCFA-Th17/Treg-axeln. Song et al. [84] fann att CDP undertrycker osteoklastbildning och benresorption genom att hämma RANKL-signalering och ROS-generering.

Multi-omics forskning av Liu et al. [85] avslöjade CDP-antidepressionseffekter förmedlade av tarmhomeostas och mikrobiom-metabolitinteraktioner. Liu Yuanyuan et al. [86] validerad CDP skyddar HaCaT-keratinocyter och mushud mot akut UVB-fotoskada. Gao Hui et al. [87] rapporterade lämpliga CDP-koncentrationer stimulerar human fibroblastproliferation för att påskynda reparation av sårvävnad. Ytterligare forskning visar att CDP lindrar klimakteriebesvär genom att reglera funktionen hos hypotalamus-hypofys-ovarieaxeln, korrigera neurotransmittorobalans, stabilisera endokrina sekretion och öka den systemiska metabolismen [88].

 

4. Industriell tillämpning och produktutvecklingsutsikter

Drivs av den officiella inkluderingen avCistanche deserticolain i den medicinskt ätbara homologa katalogen 2023, har CDP frigjort en enorm kommersiell potential över farmaceutiska formuleringar, funktionella kosttillskott och välbefinnande råvaror, med fullspektrum Cistanche deserticola polysackarider fördelar som tillgodoser europeiska och amerikanska konsumenters efterfrågan på naturliga växtbaserade hälsoprodukter.

4.1 Tillämpningar inom läkemedelsindustrin

CDP:s dubbelriktade immunbalanserande kapacitet positionerar den som en ny naturlig immunstimulant och växthärledd vaccinadjuvans. Rikliga data bekräftar att CDP aktiverar TLR4/MAPK/NF-KB-kaskader för att påskynda dendritiska cellmognad, förbättra makrofagfagocytos och cytokinutsöndring, förstärka både humorala och cellulära immunsvar. Dess låga toxicitet och utmärkta biokompatibilitet stödjer ytterligare adjuvansutveckling.

Nyligen har CDP-funktionaliserade nanobärare utvecklats som orala vaccintillförselplattformar, som samtidigt utlöser systemiska och mukosala immunsvar och innovativa nya orala vaccindesignlösningar [31,89,90].

För neurodegenerativ sjukdomsintervention utmärker sig CDP:s multi-target neuroprotektiva Cistanche deserticola polysaccharides fördelar för AD- och PD-hjälpbehandling. Utöver direkta antioxidant- och anti-apoptotiska effekter, omformar CDP tarmmikrobiota och metabolitprofiler via tarm-hjärnaxeln för att undertrycka neuroinflammation och A-aggregation. Sådana synergistiska multi-organ regulatoriska mekanismer gör CDP till en lovande kandidat som adjuvant terapeutiskt medel för att bromsa kognitiv nedgång och neurodegenerativ sjukdomsprogression.

4.2 Marknad för funktionell mat och kosttillskott

CDP:s tarmreglerande, antioxiderande och anti-trötthetsegenskaper skapar breda möjligheter inom funktionell livsmedelsutveckling, perfekt matchar västerländska konsumenters preferenser för renmärkta, växtbaserade prebiotiska kosttillskott. Oral CDP berikar välgörande tarmmikrober (Lactobacillaceae, Prevotellaceae, Alistipes), hämmar opportunistiska patogener från Proteobacteria, stärker integriteten av tarmbarriären och stimulerar SCFA-generering, vilket kvalificerar CDP som ett förstklassigt naturligt prebiotiskt råmaterial för produkter som hjälper till att lindra tarmhälsa och milda tarmhälsotillskott, IBD.

Samtidigt representerar CDP en banbrytande ingrediens för anti-aging och anti-trötthet funktionell mat. Djurförsök bekräftar att CDP förbättrar träningsuthålligheten, minskar uppbyggnaden av mjölksyra och urea i serum, höjer muskel- och leverglykogenreserverna och aktiverar NRF2/HO-1 antioxidantvägar för att mildra systemiskt oxidativt åldrande - idealiskt för att formulera anti-aging, energihöjande kosttillskott riktade mot äldre europeiska och amerikanska konsumenter i medelålders europeiska och amerikanska konsumenter.

 

4.3 Aktuella industriella utmaningar och framtida utvecklingsutsikter

Trots betydande framsteg inom CDP-extraktion, strukturell karakterisering och farmakologisk verifiering, begränsar flera flaskhalsar storskalig standardiserad kommersialisering:

Strukturella heterogenitetsbarriärer: CDP-molekylstrukturen varierar drastiskt baserat på råvaruart, växande ursprung, bearbetnings- och extraktionshantverk, vilket leder till inkonsekvent aktivitetsstyrka över batcher. Enhetliga struktur-aktivitet-korrelationsmodeller förblir frånvarande, vilket hindrar standardiserad råvaruproduktion för livsmedels- och läkemedelstillverkning. Vår fabriks fördel: vi använder uteslutande hög polysackaridC. tubulosaråmaterial och implementera fasta standardiserade ultraljud-enzymatiska extraktionspipelines för att stabilisera CDP-innehåll och molekylstruktur, vilket säkerställer konsekventa fördelar med Cistanche deserticola polysackarider i färdiga produkter.

Otillräcklig klinisk evidens: Mest aktivitetsforskning bygger på in vitro-cell- och gnagarmodeller; storskaliga kliniska prövningar på människor är få. CDP:s metaboliska vägar in vivo, interaktionsmekanismer för tarmfloran, specifika metabolitmål och korsorganreglering via tarm-hjärna/tarm-leveraxlar kräver djupare multiomics-undersökningar.

Produktionsbegränsningar för uppskalning: Traditionella utvinningshantverk förbrukar hög energi med låg återvinning; moderna komposittekniker ger CDP med hög renhet men står inför förhöjda produktionskostnader och instabil kontinuerlig bearbetning för masstillverkning. Vår fabriks optimerade integrerade kontinuerliga extraktionslinje minskar produktionskostnaderna per enhet samtidigt som polysackarideretentionen maximeras, vilket löser kompromissen mellan kostnad och avkastning för bulkindustritillförsel.

Ofullständiga kvalitetskontrollstandarder: Brist på snabba, specifika kvalitativa och kvantitativa detektionsmetoder för CDP hindrar enhetlig övervakning av batchkvalitet i hela branschen.

Framtida forskning och industriella riktningar

Strukturell profilering med hög precision: Integrera NMR, högupplöst masspektrometri och molekylär simulering för att systematiskt analysera strukturella skillnader mellan CDP från olika källor, etablera definitiva struktur-aktivitetsrelationer för att styra screening av högpotenta CDP-fraktioner.

Grön, billig industriell extraktionsinnovation: Utveckla nya sammansatta enzympreparat och optimerade kontinuerliga ultraljuds-mikrovågssynergistiska extraktionsarbetsflöden för att sänka produktionskostnaderna samtidigt som CDP-renheten och strukturell integritet förbättras.

Multi-omics systematisk mekanismforskning: Kombinera tarmmikrobiommetabolomik, transkriptomik och immunomik för att avkoda CDP in vivo metaboliska vägar, molekylära mål och regulatoriska nätverk för flera organ, för att klargöra regulatoriska mekanismer för tarm-hjärna och tarm-leveraxel.

Utveckling av synergistisk sammansättningsformel: Utforska synergistisk aktivitet mellan CDP och andra bioaktiva komponenter i cistanche (fenyletanoidglykosider) för att utveckla högeffektiva hälsoråvaror med flera ingredienser.

 

5. Slutsats

Klassificeringen avCistanche deserticolasom en medicinskt ätbar homolog ört 2023 låser upp enorma industriella möjligheter för CDP, vars mångsidiga Cistanche deserticola polysackarider fördelar täcker anti-aging, neuroprotection, tarmhälsa och immunmodulering. CDP är redo att bli ett flaggskepp, naturligt funktionellt råmaterial som driver innovation inom läkemedel, funktionell mat och bredare hälsoindustrier.

Sammantaget står forskning och kommersialisering av CDP inför både utmaningar och oöverträffade möjligheter. Med kontinuerliga framsteg inom separationsteknologi, molekylär farmakologi och industriell bearbetning kommer Cistanche deserticola-polysackarider att inta en allt viktigare position inom global läkemedels-, näringslivsmedels- och hudvårdsproduktutveckling.

 

Factory Kompletterande marknadsföringsanmärkning för västerländska köpare

Vår tillverkningsanläggning fokuserar på hög kvalitetCistanche tubulosaextrakt. Jämfört med konventionella ökencistanche-råvaror, ackumulerar tubulosa cistanche högre koncentrationer av polysackarider och andra aktiva kärningredienser naturligt. Tillsammans med vårt egenutvecklade ultraljuds-enzymatiska integrerade extraktionsarbetsflöde, levererar vårt färdiga extrakt maximerat CDP-innehåll och intakta polysackaridmolekylkedjor, vilket helt låser upp alla Cistanche deserticola-polysackariders fördelar för dina färdiga kosttillskott, livsmedelstillsatser och farmaceutiska formuleringar. Besök vår officiella sida för att kontrollera vår produktionsskala, kvalitetstestningssystem och bulkförsörjningskapacitet: . Vi tillhandahåller standardiserade, stabila cistancheextraktråmaterial med hög polysackarid som är anpassade för europeiska och amerikanska marknadskrav.

 

KLICKA BILD FÖR ATT BESÖKA VÅR FABRIK OCH LÄS MER OM ORGIN OF CISTANCHE

Referenser

[1] Tu PF, Jiang Y. Textforskning om Materia Medica för traditionell kinesisk medicin Cistanche deserticola[J]. Chinese Journal of Natural Medicines, 2022, 47(20): 5670-5679. [2] Bi LC, Zhong PS, Tian YM, et al. Farmakologiska effekter och kvalitetspåverkande faktorer av aktiva ingredienser i homologa medicinska och ätbara Cistanche deserticola[J]. Food Science, 2026(2): 307-321. [3] Ding Y, Zhang KM, Cang XX, et al. Forskningsframsteg om kemiska beståndsdelar och biologiska aktiviteter av släktet Cistanche[J]. Journal of Dalian Polytechnic University, 2016, 35(6): 395-402. [4] Zhao Y. Omfattande kvalitetsutvärdering av Cistanche, extraktion, rening och strukturell identifiering av dess polysackarider[D]. Tarim University, 2022. [5] Liu Y, Xiu XY, Wang W Y. Optimering av extraktion av fenyletanoidglykosider från Cistanche genom responsytmetodik och dess antioxidantaktivitet[J]. Journal of Anhui Agricultural University, 2015, 42(2): 294-298. [6] Li QQ, Chen G Y. Forskningsframsteg om separation, extraktion och innehållsbestämning av Lilii Radix-polysackarider[J]. Agricultural Science and Technology Information, 2022(15): 104-106. [7] Huo D, Zhang JN, Ma W, et al. Optimering av polysackaridextraktion från Cistanche i Inre Mongoliet genom responsytmetod[J]. World Journal of Traditional Chinese Medicine, 2023, 18(12): 1667-1671. [8] Gao JD, Liu X, Zhu XY, et al. Processoptimering och kinetisk analys av föreningenzymatisk extraktion av Cistanche-polysackarider[J]. Journal of Gansu University of Chinese Medicine, 2017, 34(5): 26-30. [9] Sui Z, Gu T, Liu B, et al. Vattenlöslig kolhydratförening från Herba Cistanches kroppar: isolering och dess rensande effekt på fria radikaler i huden[J]. Carbohydrate Polymers, 2011, 85(1): 75-79. [10] Wu XM, Gao XM, Tsim KWK, et al. En arabinogalaktan isolerad från stjälkarna av Cistanche deserticola inducerar spridningen av odlade lymfocyter[J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2005, 37(5): 278-282. [11] Aladan Mamatali, Yang T, Yuan J, et al. Polysackaridextraktionsprocess och in vitro antioxidantaktivitet från Cistanche tubulosa örtrester[J]. Chemical & Bioengineering, 2020, 37(2): 36-41. [12] Yang M, Li X, Li F, et al. Ultraljudsassisterad enzymatisk extraktionsoptimering av Cistanche deserticola-polysackarider och kombinerad analys av sambandet mellan polysackaridstruktur och aktivitet genom vätskekromatografi och GC-MS[J]. Journal of Chromatography A, 2025, 1761: 466331. [13] Li S H. Studie på polysackaridämnen och antioxidantaktivitet extraherad genom olika processer från Cistanche[J]. China Condiment, 2025, 50(7): 218-222. [14] Tang XS, Fang RZ, Wu HM, et al. Forskningsframsteg om extraktion, reningsteknik och strukturell karaktärisering av Bletilla striata-polysackarider[J]. Chemical Reagents, 2024, 46(9): 41-52. [15] Zeng QL, Huo YN, Mao J H. Isolering, rening och identifiering av Cistanche deserticola-polysackarider[J]. Chinese Herbal Medicines, 2002(12): 4-6. [16] Zhao W, Yan H, Liang ZY, et al. Strukturell analys av vattenlöslig polysackarid SPA från Cistanche deserticola stammar[J]. Chemical Journal of Chinese Universities, 2005(3): 461-463. [17] Wu XM, Tu P F. Chemical Structure of CDP-4 Polysaccharide from Cistanche deserticola[J]. Journal of Peking University (Health Sciences), 2004(1): 24-26. [18] Dong Q, Yao J, Fang J, et al. Strukturell karakterisering och immunologisk aktivitet av två kallvatten extraherbara polysackarider från Cistanche deserticola YC Ma[J]. Carbohydrate Research, 2007, 342(10): 1343-1349. [19] Zhang W, Huang J, Wang W, et al. Extraktion, rening, karakterisering och antioxidantaktiviteter av polysackarider från Cistanche tubulosa[J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2016, 93: 448-458. [20] Yang W, Yu HY, Wang D, et al. Optimering av polysackaridextraktionsprocessen och genomsnittlig molekylviktsfördelning av Cistanche-medicinmaterial[J]. Acta Pharmaceutica Sinica, 2021, 56(11): 3112-3117. [21] Zhang XF, Deng MM, Luo G H. Flash Extraction Process and Anti-Glycation Activity of Cistanche Polysaccharides[J]. Journal of Gansu Agricultural University, 2019, 54(2): 193-198. [22] Gao JD, Liu X, Zhu XY. Processoptimering och kinetisk analys av sammansatt enzymextraktion av Cistanche-polysackarider[J]. Journal of Gansu University of Chinese Medicine, 2017, 34(5): 26-30. [23] Tao J, Zhong X, Lin H, et al. Potentialen, utmaningarna och utsikterna för polysackarider från släktet Cistanche som terapeutiska medel för åldranderelaterade sjukdomar: en översikt[J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2025, 312: 144144. [24] Yao JQ, Wang XM, Ju J, et al. Interventionell effekt av Cistanche-polysackarider på pulmonell immunfunktion hos trakeotomiintubationsråttor[J]. Lishizhen Medicine and Materia Medica Research, 2019, 30(2): 275-277. [25] Zhang A, Yang X, Li Q, et al. Immunstimulerande aktivitet av vattenextraherbara polysackarider från Cistanche deserticola som växtadjuvans in vitro och in vivo[J]. PLoS One, 2018, 13(1): e0191356. [26] Wang LC, Liu D, Jiang Y, et al. Målgruppsidentifiering och mekanismanalys av makrofagaktivering med lågmolekylära cistanchepolysackarider baserat på molekylär affinitetskromatografi[J]. Chinese Journal of Natural Medicines, 2017, 42(19): 3666-3671. [27] Jiang S, Cui Y, Wang B, et al. Sura polysackarider från Cistanche deserticola och deras effekter på polariseringen av tumörassocierade makrofager [J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2024, 282: 137207. [28] Zhang T, Xu WS, Jia Y B. Effekterna och mekanismen av Cistanche deserticola polysaccharide på THP-1 cellens fagocytos[J]. Life Science Research, 2013, 17(2): 148-150. [29] Zeng QL, Zheng YF, Lü Z L. Immunologisk aktivitet och mekanism för Cistanche-polysackarider[J]. Journal of Zhejiang University (Medical Sciences), 2002(4): 60-63. [30] Wang XY, Qi Y, Cai R L. Makrofagaktiveringseffekt av cistanchepolysackarider[J]. Chinese Pharmacological Bulletin, 2009, 25(6): 787-790. [31] He J, Lu X, Mao N, et al. Cistanche deserticola-polysackaridfunktionaliserad dendritisk fibrös nano-kiseldioxidbaserad adjuvans för oralt H9N2-vaccin förbättrar systemisk och mukosal immunitet hos kycklingar[J]. International Journal of Pharmaceutics, 2024, 660: 124318. [32] Takaya K, Asou T, Kishi K. Cistanche deserticola polysackaride minskar inflammation och åldrande fenotyper i dermala fibroblaster genom aktivering av NRF2/HO-1-vägen[J]. Int J Mol Sci, 2023, 24(21): 15704. [33] Hu Y, Huang J, Li Y, et al. Cistanche deserticola-polysackarid inducerar melanogenes i melanocyter och minskar oxidativ stress via aktiverande NRF2/HO-1-väg[J]. J Cell Mol Med, 2020, 24(7): 4023-4035. [34] Sun Y, Wang DJ, Zhu J. Effekter av Cistanche-polysackarider på pulmonellt proteininnehåll och antioxidantfunktion hos åldrande möss[J]. Chinese Pharmacological Bulletin, 2001(1): 101-103. [35] Xing HY, Zhao LL, Wang SN, et al. In vivo och in vitro effekter av cistanche-polysackarider på inlärning och minne under åldrande[J]. Chinese Journal of Pharmacology and Toxicology, 2019, 33(6): 453. [36] Qiu Y, Li J, Zhang Y, et al. Cistanche deserticola polysackarider förbättrar kvinnlig könscellstamcellsdifferentiering genom BMP/SMAD-signalering för att lindra för tidig ovariesvikt[J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2025, 304: 140848. [37] Xu H, Wei XD, Zhang P X. Protective Effect of Cistanche Polysaccharides on Liver Mitochondria in Aging Rats[J]. Chinese Journal of Gerontology, 2008(9): 866-867. [38] Yan L, Hu JP, Sun X D. Anti-trötthetseffekt och mekanism för Cistanche-polysackarider på D-galaktosinducerade åldrande möss[J]. Hebei Journal of Traditional Chinese Medicine, 2019, 41(1): 96-100. [39] Cai KR, Liu ZX, Sun X D. Skyddseffekt och mekanism för Cistanche-polysackarider på hjärnans nervceller i möss som åldras med D-galaktos[J]. Chinese Journal of Gerontology, 2018, 38(19): 4732-4734. [40] Sun Y, Xu F, Yang X X. Effekter av Cistanche-polysackarider på pulmonell kväveoxid och cellapoptos hos åldrande möss[J]. Chinese Pharmacological Bulletin, 2003(6): 683-686. [41] Yin G, Gong DK, Liu BH, et al. Effekter av Cistanche-polysackarider på inlärning och minne och cerebralt kolinerga system hos råttor med Alzheimers sjukdom[J]. Neural skada och funktionell rekonstruktion, 2014, 9(5): 426-427. [42] Wu Y, Liu DD, Ma Z X. Reglerande effekt av Cistanche-polysackarider på BDNF-genepigenetik i en 25-35-inducerad PC12-cellskada[J]. Chinese New Drugs Journal, 2018, 27(12): 1393-1400. [43] Yin SL, Wang HB, Yang S. Neuroskyddande effekt av Cistanche-polysackarider på 6-HODA-inducerade råttor med Parkinsons sjukdom genom att aktivera Wnt/-catenin-signalvägen[J]. Journal of Integrative Cardiovascular and Cerebrovascular Diseases, 2020, 18(8): 1227-1230. [44] Gu J, Zheng Y, Yang H, et al. Cistanche deserticola polysackarid reglerade tarmmikrobiota-SCFAs-Th17/Treg-cellaxeln och lindrade inflammationen av postmenopausal osteoporos[J]. Journal of Functional Foods, 2023, 109: 105811. [45] Wang F, Tu P, Zeng K, et al. Totala glykosider och polysackarider av Cistanche deserticola förhindrar osteoporos genom att aktivera Wnt/-catenin-signalvägen i SAMP6-möss[J]. Journal of Ethnopharmacology, 2021, 271: 113899. [46] Liu X, Jian C, Li M, et al. Microbiome-metabolomics dechiffrerar effekterna av Cistanche deserticola polysackarider på åldrade förstoppade råttor[J]. Food Funct, 2022, 13(7): 3993-4008. [47] Liu YZ, Jia XM, Guo H Z. Effekter av Cistanche-polysackarider på Irritable Bowel Syndrome med förstoppning hos råttor[J]. China Pharmacy, 2023, 34(18): 2208-2212. [48] ​​Wang YF, Zhao JJ, Li M H. Skyddande effekt av Cistanche-polysackarider på CCl4-inducerad akut leverskada hos möss [J]. Journal of Baotou Medical College, 2014, 30(6): 3-5. [49] Wang W, Liu C, Zhao Y, et al. Beredning, fysikalisk-kemiska egenskaper hos Cistanche deserticola-polysackarider och deras dubbelriktade immunmodulerande aktivitetsanalys med användning av Caco-2-cellmodeller[J]. Food Research International, 2025, 221: 117343. [50] Zheng Q, Zheng Y, Lu Z. Immunmodulerande effekter av polysackarid av Cistanche deserticola YC Ma[J]. Journal of Zhejiang University (Medical Sciences), 2002, 31(4): 284-287. [51] Feng S, Yang X, Weng X, et al. Vattenhaltiga extrakt från odlad Cistanche deserticola YC Ma som polysackaridadjuvans främjar immunsvar genom att underlätta aktivering av dendritiska celler[J]. Journal of Ethnopharmacology, 2021, 277: 114256. [52] Li Q, Ba X, Cao H, et al. Råpolysackarider från Cistanche deserticola YC Ma som immunoregulator och adjuvans för mul- och klövsjukevaccin[J]. Journal of Functional Foods, 2021, 87: 104800. [53] Xiao LX, Su Y. Komponentanalys och forskning om antioxidantaktivitet av polysackarider i Cistanche deserticola[J]. China Condiment, 2023, 48(5): 71-74. [54] Tao J, Zhong X, Lin H, et al. Potentialen, utmaningarna och utsikterna för polysackarider från släktet Cistanche som terapeutiska medel för åldranderelaterade sjukdomar: en översikt[J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2025, 312: 144144. [55] Cheng N, Wang H, Hao H, et al. Forskningsframsteg om polysackaridkomponenter i Cistanche deserticola som potentiella farmaceutiska medel [J]. European Journal of Medicinal Chemistry, 2023, 245: 114892. [56] Sun C, Fan S, Wang X, et al. Lila sötpotatisfärg hämmar endotelial för tidig åldrande genom att blockera NLRP3-inflammasomen[J]. The Journal of Nutritional Biochemistry, 2015, 26(10): 1029-1040. [57] Anand T, Phani kumar G, Pandareesh MD, et al. Effekt av bacosidextrakt från Bacopa monniera på fysisk trötthet inducerad av tvångssimning[J]. Phytother Res, 2012, 26(4): 587-593. [58] Fang Z, Liu N, Fan Z, et al. Cistanche deserticola polysaccharides-Companilactobacillus crustorum LBK 1001-komplex lindrar åldrande hos Caenorhabditis elegans[J]. Food Bioscience, 2025, 68: 106486. [59] Liu J, Wang Y, Li Q, et al. Fenyletanoidglykosider härledda från Cistanche deserticola främjar neurologiska funktioner och spridningen av neurala stamceller för att förbättra ischemisk stroke[J]. Biomedicine & Pharmacotherapy, 2023, 167: 115507. [60] Wang M, Xing S, Liu Y, et al. 2-Acetylacteosid förbättrar återhämtningen efter ischemisk stroke genom att främja neurogenes via PI3K/Akt-vägen[J]. Free Radical Biology and Medicine, 2024, 225: 415-429. [61] Gao Y, Zhang C, Liang Y, et al. Cistanche deserticola polysackarider mildrar Alzheimers sjukdomsprogression genom dynamisk reglering av tarmmikrobiotans sammansättning och metaboliter [J]. Am J Chin Med, 2025, 53(6): 1785-1812. [62] Gao Y, Li B, Liu H, et al. Cistanche deserticola polysackarider lindrar kognitiv nedgång i åldrande modellmöss genom att återställa tarmmikrobiota-hjärnaxeln [J]. Aging (Albany NY), 2021, 13(11): 15320-15335. [63] Sun Y, Deng Y, Wang D, et al. Effekt av Cistanche desertica-polysackarider på inlärnings- och minnesfunktioner och infrastruktur för cerebrala neuroner i experimentella åldrande möss [J]. Chinese Journal of Integrated Traditional and Western Medicine, 2001, 7(4): 288-292. [64] Yin G, Gong DK, Liu BH, et al. Effekter av Cistanche-polysackarider på inlärnings- och minnesförmåga och uttryck av Bcl-2 och Caspase-3 i Hippocampus-neuroner hos modellråttor med Alzheimers sjukdom[J]. Lishizhen Medicine and Materia Medica Research, 2013, 24(5): 1091-1092. [65] Yin RX, Li G, Yu T F. Skyddande effekt av cistanche-polysackarider på synaptisk plasticitet hos skopolamininducerade inlärnings- och minnesstörningar[J]. Chinese Pharmacological Bulletin, 2014, 30(6): 801-807. [66] Jiang H, Ma R, Ji F, et al. Strukturkarakterisering av polysackarider från Cistanche deserticola och deras neuroprotektiva effekter mot oxidativ stress hos möss med långsam transitförstoppning [J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2024, 260: 129527. [67] Zhang C, Shen J, Lian H, et al. Cistanche deserticola polysackarid lindrar ryggmärgsskada hos möss genom att hämma NLRP3-inflammasomaktivering[J]. Nutr Res Pract, 2025, 19(4): 525-536. [68] Wang F, Li R, Tu P, et al. Totala glykosider av Cistanche deserticola främjar återhämtning av neurologisk funktion genom att inducera neurovaskulär regenerering via Nrf-2/Keap-1-väg i MCAO/R-råttor[J]. Front Pharmacol, 2020, 11: 236. [69] Zeng H, Huang L, Zhou L, et al. En galaktoglukan isolerad från Cistanche deserticola YC Ma. och dess bioaktivitet på tarmbakteriestammar [J]. Carbohydrate Polymers, 2019, 223: 115038. [70] Yu Z, Zhang Z, Hu C, et al. Cistanche deserticola polysackarid lindrar förstoppning genom att reglera tarmbarriärfunktionen och tarmmikrobiota och deras metaboliter[J]. Am J Transl Res, 2024, 16(11): 7036-7053. [71] Fu Z, Han L, Zhang P, et al. Cistanche-polysackarider ökar echinakosidabsorptionen in vivo och påverkar tarmmikrobiotan[J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2020, 149: 732-740. [72] Lian J, Zhang Y, Dong K, et al. Förbättrad oral biotillgänglighet av två Cistanche-polysackarider i akteosid: en djupgående analys av tarmflora, kortkedjiga fettsyror och farmakokinetisk reglering[J]. Front Nutr, 2025, 12: 1509734. [73] Qiao M, Xue T, Zhu Y, et al. Polysackarider från Cistanche deserticola mildrar inflammatorisk tarmsjukdom via modulerande tarmmikrobiota och SRC/EGFR/PI3K/AKT-signalvägar[J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2025, 308: 142452. [74] Ma GL, Li Q. Cistanche Polysaccharides Behandla ulcerös kolit hos möss genom att reglera pyroptos via NLRP3/GSDMD Signaling Pathway[J]. Science and Technology of Food Industry, 2025, 46(16): 427-438. [75] Wang K, Wang H, Sun Q, et al. Polysackarider från Cistanche deserticola Ma förhindrar alkoholisk fettleversjukdom genom att reglera leverns lipidmetabolism och tarmmikrobiota hos möss[J]. International Immunopharmacology, 2025, 156: 114707. [76] Han T, Yang D, Zhou S, et al. Regulativ effekt av aktiva komponenter i Cistanche deserticola på tarmdysbakterios inducerad av antibiotika hos möss [J]. Zhongguo Ying Yong Sheng Li Xue Za Zhi, 2022, 38(6): 766-770. [77] Wang XQ, Cao L, Zhu Y. Studie om extraktionsteknik och bakteriostatisk effekt av Cistanche-polysackarider[J]. Journal of Anhui Agricultural Sciences, 2009, 37(32): 15855-15856. [78] Guo Y, Cao L, Zhao Q, et al. Preliminära karakteriseringar, antioxidant och leverskyddande aktivitet av polysackarid från Cistanche deserticola[J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2016, 93: 678-685. [79] Wang H, Yan J, Wang K, et al. Tarm-leveraxelperspektivet: Utforska den skyddande potentialen hos polysackarider från Cistanche deserticola mot alkoholisk leversjukdom[J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2024, 256: 128394. [80] Zhang HQ, Xu AH, Li D D. Farmakologiska effekter av Cistanche-polysackarider på tumör- och tumörbärande möss[J]. Chinese Journal of Integrated Traditional and Western Medicine, 1997(S1): 155-156. [81] Xing L, Zhang C, Yuan J, et al. Framsteg av ERK-vägmodulerade naturliga produkter för anti-icke-småcellig lungcanceraktivitet [J]. Pharmaceuticals (Basel), 2025, 18(9): 1371. [82] Fan LL, Meng Y, Zhao RY, et al. Effekter av Cistanche-polysackarider på biologiska beteenden hos lungcancer A549-celler