Nyckelord: Cistanche-extrakt för sarkopeni, örtextrakt med hög akteosidhalt, naturligt örtmedicin för åldersrelaterad muskelförlust, akteosid (Verbascoside) för muskelhälsa, botanisk ingrediens mot sarkopeni, Echinacoside & Acteoside Cistanche-extraktMålgrupp: Formulerare av kosttillskott, köpare av örtingredienser, läkare, ledande välbefinnande varumärken, forskare som fokuserar på åldersrelaterade muskelsjukdomar

 

Introduktion

Sarkopeni, även känd som åldersrelaterad muskelförlust eller muskelförtviningssyndrom, är ett progressivt geriatriskt tillstånd som kännetecknas av en gradvis minskning av skelettmuskelmassa, muskelstyrka och fysisk funktion. Den definierades först formellt av Rosenberg 1997 och har utvecklats till en stor global folkhälsoutmaning mitt i befolkningens åldrande. Epidemiologiska data visar att prevalensen av sarkopeni överstiger 30 % bland seniorer över 80 år världen över, och det är starkt kopplat till förhöjda fallrisker, fysisk funktionsnedsättning och dödlighet av alla orsaker. Världshälsoorganisationen klassificerade officiellt sarkopeni i den internationella klassificeringen av sjukdomar 2016, vilket framhävde dess kliniska betydelse för äldrevård.

Patologiskt åtföljs sarkopeni av krympande muskelfibers tvärsnittsarea, försämrad satellitcellsregenerering, onormal intramuskulär fettavlagring och kroniska låggradiga inflammatoriska mikromiljöer. Dess underliggande mekanismer involverar insulinresistens, störd mitokondriell autofagi och kaskadaktivering av pro-inflammatoriska faktorer. Även om fysisk träning rekommenderas som förstahandsintervention, kämpar de flesta sköra äldre individer för att upprätthålla konsekvent efterlevnad. Näringstillskott med protein ger också inkonsekventa resultat på grund av individuella metaboliska skillnader. Syntetiska anabola steroider som testosteron har undersökts för behandling, men deras potentiella kardiovaskulära risker och endokrina störningar begränsar omfattande klinisk tillämpning.

Traditionell örtmedicin utmärker sig för sina synergistiska effekter med flera komponenter, flera mål och flera vägar, och erbjuder en ny metod för att hantera sarkopeni. I traditionell kinesisk medicinteori faller sarkopeni in i kategorin "atrofisyndrom" och "konsumtionssjukdom", främst orsakad av brist på njuressens och undernärda senor och kärl. De centrala terapeutiska principerna är tonifiering av njuressens och stärkande av senor och ben.

Cistanche tubulosaochCistanche deserticola, känd som "Ginseng of the Desert" och dokumenterad iShennongs klassiker av Materia Medica, är klassiska örter för att tonifiera njur-yang och fylla på essens och blod. De har använts i stor utsträckning för att lindra njurbrist, muskelsvaghet och försvagad lem i tusentals år. Moderna farmakologiska studier bekräftar detCistanche-extraktutövar anti-aging effekter genom att reglera energimetabolismen, hämma oxidativ stress och förbättra neuromuskulär funktion.

 

50% Echinacoside + 10% Acteoside Cistanche extraktkapslar

Klicka för mer information

Supportive Service Of Wecistanche-För mer information om samarbete
E-post:wallence.suen@wecistanche.com

 

 

Acteoside (ACT, även kallad Verbascoside), en av signaturen för fenyletanoidglykosider i högkvalitativt Cistanche-extrakt, är verifierat att ha potenta antiinflammatoriska, antioxidant- och mitokondrieskyddande egenskaper. Tidigare studier har visat att akteosid kan återställa balansen mellan muskelproteinsyntes och nedbrytning för att lindra muskelatrofi. För att ytterligare validera effektiviteten och molekylära mekanismerna av högakteosid Cistanche-extrakt mot sarkopeni, genomförde vi en systematisk djurstudie med dexametason-inducerade sarkopenimusmodeller. Den här artikeln utvecklar forskningsresultaten och funktionella mekanismer, vilket ger solida farmakologiska bevis för tillämpningen av högrent Cistanche-extrakt rikt på akteosid som en naturlig växtbaserad ingrediens mot sarkopeni.

 

 

 

1. Material och experimentell metodik

1.1 Testmaterial och -instrument

Kärnaktiv ingrediens: Akteosid (renhet Större än eller lika med 98 %, tillhandahållen av Jiangsu Yongjian). Vi fokuserar påCistanche-extrakt med högt innehåll standardiserat med 50 % Echinacoside + 10 % Acteosid- en förstklassig botanisk ingrediens med stabilt innehåll av aktiva ämnen, strikt producerad och testad i enlighet med industriella extraktionsspecifikationer (se https://www.xjcistanche.com/news/how-much-50-echinacoside-10-acteoside-ci-85239002.html för råvarukostnad, extraktionskvot och kvalitetskontrollstandarder för extrakt av Cistanche).

Reagenser: Dexametason (5 mg/ml, Hainan Beite Pharmaceutical), Perindopril tert-butylamin-tabletter (kommersiellt namn: Accupril, 4 mg, Servier Tianjin), PAS-färgningssats (Beyotime), TNF-ELISA-kit och anti-MMP-9 antikropp (Servicebio).

Testinstrument: Blodsockermätare (Yuyue Medical), mikroplattläsare (BioTeK, USA), BX53 mikroskopiskt bildsystem (Olympus, Japan).

 

1.2 Djurgrupperings- och modelleringsprotokoll

Totalt 50 sex veckor gamla SPF-klassade C57BL/6-möss av hankön (kroppsvikt: 22±2 g) inkluderades i experimentet. Alla möss uppfostrades under standardiserade förhållanden: omgivningstemperatur (26±1) grad, fuktighet (50±10)%, 12-timmars ljus/mörkercykel, med fri tillgång till mat och dricksvatten. Experimentet godkändes av Animal Ethics Committee vid Xinjiang Medical University (Ethics Approval No.: XH-2023-02-01).

Mössen delades slumpmässigt in i 5 grupper (10 möss per grupp) och behandlades via daglig intragastrisk administrering under 4 på varandra följande veckor:

Negativ kontrollgrupp: Administreras med normal koksaltlösning;

Sarcopenia Model Group: Intraperitoneal injektion av 5 mg/kg dexametason för att inducera muskelförtvining;

Positiv kontrollgrupp: 5 mg/kg dexametason + 0.37 mg/kg perindopril tert-butylamin;

Lågdos Acteoside Intervention Group: 5 mg/kg dexametason + 50 mg/kg akteosid;

Högdos Acteoside Intervention Group: 5 mg/kg dexametason + 100 mg/kg Akteosid.

1.3 Detektionsindikatorer och testmetoder

1.3.1 Glukostoleransbedömning

Efter 12 timmars fasta (vatten ad libitum) vid den slutliga administreringen, samlades svansvensblod för att detektera fastande blodsocker (0 min). Därefter injicerades glukos intraperitonealt i en dos av 2 g/kg, och blodsockernivåerna mättes 30 min, 60 min, 90 min och 120 min efter injektion. Arean under kurvan (AUC) för blodglukos beräknades för att utvärdera glukostolerans och insulinkänslighet hos skelettmuskulaturen.

1.3.2 Serum TNF-detektion (ELISA-metod)

Två timmar efter glukostoleranstestning sövdes mössen med 2% pentobarbitalnatrium (3 μL/g). Ögonglobsblod uppsamlades och centrifugerades för att separera serum. Koncentrationen av tumörnekrosfaktor- (TNF-), en nyckelpro-inflammatorisk faktor, kvantifierades med hjälp av ELISA-kitet enligt tillverkarens protokoll.

1.3.3 Skelettmuskelglykogenanalys (PAS-färgning)

Gastrocnemius-vävnader från vänster bakben skördades omedelbart efter anestesi och bloduppsamling, fixerades med 4% paraformaldehyd och preparerades i 6 μm frysta sektioner. Periodic Acid-Schiff (PAS)-färgning utfördes: sektioner oxiderades med 0,5 % perjodsyra, inkuberades med Schiff-reagens i mörker, differentierades med sur etanol och motfärgades med hematoxylin. Glykogenavsättning i muskelfibrer observerades under ett optiskt mikroskop (glykogen presenteras som lila-röda granuler).

1.3.4 MMP-9 Detektion av proteinuttryck (immunohistokemi)

Gastrocnemius vävnader från höger bakben fixerades, paraffininbäddades och skars i 4 μm sektioner. Efter avparaffinering, hydratisering och återvinning av mikrovågsantigen blockerades endogent peroxidas med 3% H2O2-metanollösning och ospecifik bindning förseglades med 5% getserum. Sektioner inkuberades med get-anti-mus MMP-9 primär antikropp (spädningsförhållande 1:100, över natten vid 4 grader) och HRP-konjugerad sekundär antikropp. DAB-färgutveckling och hematoxylinmotfärgning utfördes för att observera MMP-9 positiva signaler (gulbruna granuler) i muskelvävnader.

1.4 Statistisk analys

Alla experimentella data uttrycktes som medel ± standardavvikelse (x±s). För normalfördelade data användes oberoende t-test för jämförelse med två grupper, och envägs ANOVA för jämförelse med flera grupper. Ranksummetest användes för data som inte klarade normalfördelning. Signifikansnivån sattes till =0.05.

 

 

2. Kärnexperimentella resultat

2.1 Akteosid förbättrar insulinresistens hos sarkopenimöss på ett dosberoende sätt

Skelettmuskulaturen är den primära vävnaden för glukosupptag och lagring, ansvarig för cirka 80 % av den systemiska glukosmetabolismen. Nedsatt glukostolerans är en typisk komplikation av sarkopeni och nära förknippad med insulinresistens.

Jämfört med den negativa kontrollgruppen visade den dexametasoninducerade modellgruppen signifikant skadad glukostolerans (P<0.01), with a remarkably increased AUC of blood glucose, indicating severe insulin resistance in skeletal muscle. After intervention with acteoside extracted from Cistanche, the glucose tolerance of mice was effectively restored: the high-dose acteoside group (100 mg/kg) achieved a more significant improvement than the low-dose group (50 mg/kg). This result proves that högakteosid Cistanche-extrakt kan lindra dexametason-inducerad insulinresistens och utöva riktade skyddande effekter på skelettmuskulaturen.

 

2.2 Akteosid hämmar överuttryck av pro-inflammatorisk faktor TNF-

Kronisk låggradig inflammation är en central drivkraft för sarkopeniprogression. ELISA-testresultaten visade att serum-TNF-nivån i modellgruppen var markant högre än den i den negativa kontrollgruppen (P<0.01). Compared with the model group, both low-dose and high-dose acteoside interventions significantly reduced serum TNF-α concentration (P<0.01). There was no statistically significant difference between the acteoside intervention groups and the positive control group.

Det är bekräftat attActeosid från Cistanche kan effektivt undertrycka överdrivna inflammatoriska svar i sarkopenimodeller, skär av den inflammatoriska kaskaden som påskyndar muskelatrofi.

2.3 Akteosid återställer glykogenmetabolism homeostas i skelettmuskler (PAS-färgning)

PAS-färgningsresultat visade dramatiska glykogenmetabolismstörningar i modellgruppen: glykogengranulat mellan muskelfibrerna reducerades kraftigt, med sparsam lila-röd färgning och försvagad färgintensitet.

Efter akteosidintervention ökade uppenbarligen glykogenavsättningstätheten i muskelfibrer. 100 mg/kg högdos akteosidgruppen visade glykogenfördelning och färgningsintensitet nästan ekvivalent med den negativa kontrollgruppen, med intakt kontinuerlig fördelning av glykogen längs myofibriller. Detta indikerar att akteosid kan reglera aktiviteten hos nyckelenzymer i glykogenmetabolismen, vända obalansen i energimetabolismen i atrofiska muskelfibrer och fylla på energi för skelettmuskulaturen.

2.4 Akteosid nedreglerar onormalt MMP-9 uttryck för att skydda muskelfiberstrukturen

Matrix metalloproteinas-9 (MMP-9) är ett kritiskt enzym som förmedlar extracellulär matrixombyggnad. Immunhistokemiska resultat avslöjade att MMP-9-protein överuttrycktes och spreds brett i muskelfibrernas gap i modellgruppen, vilket ledde till överdriven nedbrytning av den extracellulära matrisen och förstörelse av muskelvävnadsstruktur.

Acteosidbehandling minskade MMP-9 uttryck på ett dosberoende sätt. Den positiva signalintensiteten för MMP-9 i högdos-akteosidgruppen försvagades signifikant och dess distributionsmönster återgick till normala nivåer. Jämfört med det positiva kontrollläkemedlet uppvisade högdos akteosid högre specificitet för att reglera MMP-9 subcellulär lokalisering samtidigt som muskelfibrernas integritet bibehölls. Detta verifierar detakteosid hämmar överdriven extracellulär matrisnedbrytning medierad av MMP-9, stabiliserar muskelfiberstrukturen och fördröjer muskelatrofi.

 

3. Djupgående mekanismanalys: Hur högakteosidcistancheextrakt lindrar sarkopeni

Denna studie är den första som systematiskt avslöjar de multi-target regulatoriska mekanismerna för acteosid (den aktiva kärnföreningen i premium Cistanche-extrakt) mot sarkopeni från fyra dimensioner: glukosmetabolism, inflammatoriska faktorer, muskelglykogen och extracellulärt matrisprotein. I kombination med befintlig farmakologisk litteratur och erfarenhet av industriell tillämpning av Cistanche-extrakt, sammanfattar vi de fullständiga verkansvägarna enligt följande:

3.1 Reglera glukos- och glykogenmetabolism för att vända insulinresistens

Dexametason stör skelettmuskulaturens energimetabolism genom att hämma GLUT4-translokation och glykogensyntasaktivitet, vilket resulterar i otillräcklig energitillförsel för muskelceller och accelererad atrofi. Den pro-inflammatoriska faktorn TNF- kan ytterligare försämra glukosupptaget i skelettmuskulaturen genom att nedreglera signalvägen PI3K/Akt och förvärra insulinresistens.

Akteosid i högrent Cistanche-extrakt dubbelreglerar metabol balans:

Undertrycka utsöndringen av TNF-, blockera den inflammatoriska vägen som inducerar insulinresistens och återställa insulinkänsligheten i skelettmuskulaturen;

Förbättra glykogensyntesen och avsättningen i muskelfibrer, återuppbygga energimetabolismens homeostas av atrofisk skelettmuskel och förbättra muskelcellernas vitalitet.

3.2 Hämmar TNF- -medierad kronisk inflammation

TNF- är en central mediator av inflammatoriska svar. Det aktiverar NF-KB-signalvägen för att påskynda muskelproteinkatabolism och förvärra muskelfiberkrympning, vilket bildar en ond cirkel av "inflammation → muskelförlust → värre inflammation" vid sarkopeni.

Som en naturlig antiinflammatorisk fenyletanoidglykosid minskar acteosid effektivt serum-TNF-nivåer, undertrycker den kroniska låggradiga inflammatoriska mikromiljön i muskelvävnader, skär av den patologiska vägen för inflammationsinducerad muskelnedbrytning och skapar en hälsosam mikromiljö för muskelreparation.

3.3 Undertrycka MMP-9 överuttryck för att skydda extracellulär matrix och muskelstruktur

MMP-9 överuttryck är nära korrelerat med svårighetsgraden av sarkopeni. Överskott av MMP-9 bryter ner basalmembranet runt muskelfibrer, förstör den strukturella stabiliteten hos skelettmuskulaturen och förvärrar muskelfunktionsnedgången. Samtidigt regleras MMP-9 aktivitet av viktiga signalvägar som PI3K-AKT-FOXO1, som är avgörande för muskelcellernas metabolism och överlevnad.

Akteosid med hög halt nedreglerar det onormala uttrycket av MMP-9, hämmar överdriven nedbrytning av den extracellulära matrisen, upprätthåller muskelfibrernas fullständiga struktur och optimerar indirekt den metaboliska mikromiljön i muskelceller. Denna mekanism förklarar perfekt varför Cistanche-extrakt med hög akteosid effektivt kan vända progressiv muskelförtvining.

3.4 Synergistiska fördelar med högspecifikt Cistanche-extrakt (50 % Echinakosid + 10 % Acteosid)

På marknaden,Cistanche-extrakt standardiserat till 50% Echinacoside och 10% Acteosidär den vanliga specifikationen för hög renhet för senior wellness och muskelhälsoformuleringar. Enligt industriell extraktion och kostnadsanalys (https://www.xjcistanche.com/news/how-much-50-echinacoside-10-acteoside-ci-85239002.html), kräver detta höghaltiga extrakt ett förhållande mellan råmaterial och extrakt på 30:1 till 40:1, med användning av etanolextraktion och makroporösa processer med återstående vatten, inklusive etanolanrikning. eluering för att säkerställa stabilt innehåll av aktiva föreningar.

Echinakosid och Acteosid fungerar synergistiskt: båda har antiinflammatoriska, antioxiderande och mitokondriella skyddande effekter. Medan akteosid riktar sig mot inflammation, extracellulär matris och glukosmetabolism för att lindra sarkopeni, förbättrar echinakosid muskelcellernas antioxidantkapacitet, minskar oxidativ skada på muskelfibrer orsakad av åldrande och stärker ytterligare den övergripande effekten av Cistanche-extrakt för muskelhälsa. Denna synergistiska effekt gör det högspecifika Cistanche-extraktet till ett idealiskt naturligt växtbaserat råmaterial för att utveckla kosttillskott mot sarkopeni.

 

4. Diskussion och industriella tillämpningsutsikter

4.1 Fördelar med Cistanche & Acteoside som naturliga ingredienser mot sarkopeni

Jämfört med syntetiska kemiska läkemedel har Cistanche-extrakt med hög akteosid framträdande styrkor för sarkopeniintervention:

Multi-target synergism: Reglera inflammation, glukosmetabolism och extracellulär matris samtidigt, vilket matchar de komplexa patologiska egenskaperna hos sarkopeni med flera vägar;

Hög säkerhet: Kommer från naturliga växtbaserade Cistanche, med låga biverkningar och god tolerans för långvarig användning av äldre;

Kulturellt & teoretiskt stöd: Anpassa sig till den traditionella kinesiska medicinteorin om att "tonifiera njurarna och stärka senor", och inse den moderna tolkningen av traditionell växtbaserad effekt.

Den dexametasoninducerade modellen för akut muskelatrofi som antogs i denna studie är den mest erkända modelleringsmetoden för sarkopeniforskning. De experimentella resultaten bevisar helt den definitiva effekten av akteosid och ger en tillförlitlig forskningsbas för efterföljande verifiering i naturliga åldrande sarkopenimodeller.

 

4.2 Kvalitetspåminnelser för köp av cistancheextrakt med högt innehåll

När efterfrågan på växtbaserade ingredienser mot sarkopeni ökar, erbjuder många leverantörer lågprisprodukter som hävdar "50% Echinacoside + 10% Acteoside Cistanche-extrakt". Kombinerat med industriell kostnadsredovisning: enbart råvarukostnaden för kvalificerat högspecifikt extrakt överstiger 280 USD/kg, så produkter som prissätts under 200 USD/kg kommer sannolikt att ha utspätt aktivt innehåll eller använda felaktiga testmetoder (t.ex. att använda UV-totalglykosider för att ersätta HPLC-detektion för monomerinnehåll).

För tilläggsberedare och köpare, vänligen verifiera följande kvalitetsindikatorer strikt vid inköp:

Testmetod: Echinakosid och Acteosid måste detekteras viaHPLC (330 nm), som uppfyller farmakopéstandarder; avvisa produkter endast märkta med UV-detekteringsdata;

Batch COA & kromatogram: Begär batchspecifika HPLC-rapporter och kromatogram för att bekräfta det faktiska innehållet av aktiva föreningar;

Extraktionsprocess: Prioritera produkter som använder etanol-vattenextraktion + makroporös hartsanrikningsteknologi för att säkerställa stabila och rena aktiva ingredienser.

4.3 Riktlinjer för framtida forskning och tillämpning

Aktuell forskning har klargjort den makroskopiska effekten och primära mekanismerna för akteosid mot sarkopeni. Ytterligare djupgående utforskning behövs fortfarande: att undersöka om akteosid reglerar transkriptionen av TNF- och MMP-9 genom att hämma NF-KB nukleär translokation, och studera dess reglerande effekter på oxidativ stress och autofagivägar. I framtiden kommer långsiktiga effektivitets- och säkerhetstester att utföras på naturliga åldrande sarkopenimodeller för att påskynda den kliniska omvandlingen av Cistanche-extrakt med hög akteosidhalt.

Inom området för industriell tillämpning kan högrent Cistanche-extrakt rikt på Echinacoside och Acteoside användas i stor utsträckning i:

Orala kosttillskott för äldre (kapslar, tabletter, pulverblandningar) riktade mot åldersrelaterad muskelförlust och fysisk svaghet;

Funktionella näringsformler för rehabiliteringsmassor med muskelatrofi;

Sammansatta växtbaserade hälsoprodukter för att förbättra fysisk styrka och anti-aging.

 

5. Slutsats

Sarkopeni är en vanlig åldersrelaterad muskelsjukdom som hotar äldres hälsa och livskvalitet. Hög kvalitetCistanche-extrakt standardiserat med 50% Echinacoside och 10% Acteosid, som en naturlig växtbaserad ingrediens, lindrar sarkopeni genom tre centrala vägar:

Hämmar överutsöndringen av pro-inflammatorisk faktor TNF- och blockerar kronisk inflammatorisk skada på skelettmuskulaturen;

Nedreglera onormalt MMP-9 uttryck, förhindra överdriven nedbrytning av extracellulär muskelmatris och skydda muskelfibrernas strukturella integritet;

Förbättra skelettmuskelns glykogenmetabolism och insulinresistens, återställ energitillförseln av muskelceller och vända muskelatrofi.

Akteosid och echinacosides multi-target, högsäkerhetsegenskaper gör det högspecifika Cistanche-extraktet till ett lovande naturligt råmaterial för att utveckla växtbaserade läkemedel mot sarkopeni och kosttillskott. För utövare och köpare inom industrin för örtextrakt och näringstillskott är att välja kvalificerat Cistanche-extrakt med högt innehåll med kompletta HPLC-testrapporter nyckeln till att säkerställa produktens effektivitet och marknadstrovärdighet.

 

Fullständiga referenser

[1] ROSENBERG I H. Sarcopenia: ursprung och klinisk relevans[J]. J Nutr, 1997, 127(5 Suppl): 990S-991S. [2] YANG LJ, WU GH, YANG YL, et al. Näring, fysisk träning och förekomsten av sarkopeni hos äldre invånare på vårdhem i Kina[J]. Med Sci Monit, 2019, 25: 4390-4399. [3] Yang L, Du J, Liu RY, et al. Forskningsstatus och utsikter till etiologi av sarkopeni[J]. Chinese Journal of Osteoporosis, 2020, 26(11): 1689-1693. [4] ASLAM MA, MA EB, HUH J Y. Patofysiologi av sarkopeni: Genetiska faktorer och deras samspel med miljöfaktorer[J]. Metabolism, 2023, 149: 155711. [5] Wang MJ, Hu D J. Forskningsframsteg om läkemedelsbehandling för äldre underhållshemodialyspatienter med sarkopeni[J]. Kinesisk och utländsk medicinsk forskning, 2021, 19(19): 185-188. [6] Lai JX, Liu K R. Forskningsframsteg för experimentella modeller för kostintervention[J]. Chinese Journal of Convalescent Medicine, 2025, 34(1): 92-95. [7] GAGLIANO-JUCÁ T, BASARIA S. Testosteronersättningsterapi och kardiovaskulär risk[J]. Nat Rev Cardiol, 2019, 16(9): 555-574. [8] Li JH, Cao J. Kronisk hjärtsvikt och sarkopeni[J]. Chinese Journal of Practical Internal Medicine, 2022, 42(8): 623-625. [9] Pan Y, Kong YQ, Wang XY, et al. Analys av behandlingsidéerna för sarkopeni baserad på "jämn cirkulation av original qi i fem zang-organ"[J]. Journal of Personalized Medicine, 2024, 3(4): 1448-1456. [10] SPERANZA L, FRANCESCHELLI S, PESCE M, et al. Antiinflammatoriska effekter i THP-1 celler behandlade med verbascoside[J]. Phytother Res, 2010, 24(9): 1398-1404. [11] Wang L, Zhang SB, Lv X, et al. Neuroprotektiv effekt av totala Cistanche-glykosider på cerebral ischemi-reperfusionsskada hos råttor via PI3K-Akt-signalväg [J]. Chinese Journal of Stroke, 2024, 19(11): 1321-1332. [12] Huang WJ, Xie XL, Sheng Y M. Forskningsframsteg om farmakologiska effekter och preparatutveckling av akteosid[J]. Kinesiska traditionella och växtbaserade droger, 2024, 55(23): 8256-8268. [13] Lu FX, Li J, Zhou XJ, et al. Etablering av mus sarkopeni modell inducerad av dexametason [J]. Chinese Journal of Gerontology, 2016, 36(22): 5542-5544. [14] Zhang JL, Kong LJ, Li X, et al. Kort analys av mekanismen för TNF- vid förekomst och utveckling av sarkopeni [J]. Chinese Journal of Osteoporosis, 2024, 30(9): 1367-1371. [15] KAMIYA M, MIZOGUCHI F, YASUDA S. Förbättring av inflammatoriska myopatier av glukagonliknande peptid-1-receptoragonist via undertryckande av muskelfibernekroptos[J]. J Cachexia Sarcopenia Muscle, 2022, 13(4): 2118-2131. [16] CHEN YW, YE JW, CAO LZ, et al. Myostatin reglerar glukosmetabolismen via den AMP-aktiverade proteinkinasvägen i skelettmuskelceller [J]. Int J Biochem Cell Biol, 2010, 42(12): 2072-2081. [17] KIM Y, PARK S, LEE J, et al. Essentiell aminosyraberikad kost lindrar dexametasoninducerad förlust av muskelmassa och funktion genom stimulering av myofibrillär proteinsyntes och förbättrar glukosmetabolismen hos möss[J]. Metabolites, 2022, 12(1): 84. [18] FURTADO GE, NARICI MV, DWOLATZKY T. Redaktionell: Molecular and physiological aspects of sarcopenia in the older person: mechanisms, diagnostics and therapy[J]. Front Med, 2024, 10: 1330893. [19] XU CC, FENG C, HUANG PQ, et al. TNF och IFN aktiverar snabbt PI3K-AKT-signalering för att driva glykolys som ger mesenkymala stamceller förbättrade antiinflammatoriska egenskaper[J]. Stem Cell Res Ther, 2022, 13(1): 491. [20] Wang SW, Yao XS, Qi XN, et al. Klinisk betydelse och diagnostiskt värde av mitokondrierelaterade proteiner IGF-1, MMP-9 och PKM hos patienter med osteoporos[J]. Journal of Chongqing Medical University, 2025, 50(12): 1723-1728. [21] Ouyang TL, Wu ZJ, Zhong J C. Forskningsframsteg för MMP-2 och MMP-9 i skelettmuskelvävnad[J]. Chinese Bulletin of Life Sciences, 2021, 33(10): 1286-1295. [22] Kong YH, Liu XB, Chang B. Studie om mekanismen för Astragalus-polysackarid som lindrar muskelatrofi hos diabetiska sarkopeniråttor[J]. Tianjin Journal of Traditional Chinese Medicine, 2024, 41(1): 106-110. [23] WESSNER B, LIEBENSTEINER M, NACHBAUER W, et al. Åldersspecifikt svar av skelettmuskelns extracellulära matrix på akut motståndsövning: en pilotstudie [J]. Eur J Sport Sci, 2019, 354-364. [24] Industriell analys av Cistanche-extrakt med högt innehåll: https://www.xjcistanche.com/news/how-much-50-echinacoside-10-acteoside-ci-85239002.html