AbstraktMål: För att undersöka effekterna avCistanche polysackarider (CPS)om apoptos hos råttor med benign prostatahyperplasi (BPH) genom att reglera PI3K/AKT/mTOR-signalvägen.Metoder: En BPH-råttmodell etablerades genom bilateral orkiektomi kombinerad med subkutan injektion av testosteronpropionat. Framgångsrikt modellerade råttor delades slumpmässigt in i en BPH-grupp, lågdos-CPS-grupp (100 mg/kg), medeldos-CPS-grupp (200 mg/kg), högdos-CPS-grupp (400 mg/kg) och högdos-CPS + PI3K aktivator insulinliknande tillväxtfaktor 1 (IGF-1 mg/kg) (IGF-1 mg/kg) IGF-1). Efter intervention vägdes våtvikten av prostatan med en elektronisk våg för att beräkna prostataindex; prostatavävnadsapoptos detekterades genom TUNEL-färgning; Kaspas-3-uttryck mättes med immunhistokemi; och pathway-relaterade proteiner såväl som apoptotiska gener Bcl-2 och Bax detekterades genom Western blotting.Resultat: Jämfört med skenoperationsgruppen visade BPH-gruppen allvarliga patologiska skador, signifikant ökad prostata våtvikt och index, förhållanden av p-PI3K/PI3K, p-AKT/AKT, p-mTOR/mTOR och Bcl-2 proteinuttryck, samt signifikant minskat apoptotiskt index, Caspase-3 uttryck positivt uttryck (P och Bcl-3 uttryck,<0.05). Compared with the BPH group, the low-, medium-, and high-dose CPS groups exhibited improved pathological damage, significantly reduced prostate wet weight and index, ratios of p-PI3K/PI3K, p-AKT/AKT, p-mTOR/mTOR, and Bcl-2 protein expression, along with significantly increased apoptotic index, Caspase-3 positive expression, and Bax expression (P<0.05), with statistically significant differences among different CPS doses. Compared with the high-dose CPS group, the high-dose CPS + IGF-1 group showed slightly aggravated pathological damage, significantly increased prostate wet weight and index, ratios of p-PI3K/PI3K, p-AKT/AKT, p-mTOR/mTOR, and Bcl-2 protein expression, as well as significantly decreased apoptotic index, Caspase-3 positive expression, and Bax expression (P<0.05).Slutsats: CPS hämmar effektivt BPH-progression hos råttor genom att undertrycka PI3K/AKT/mTOR-signalvägen för att främja prostatacellapoptos.

Nyckelord:Benign prostatahyperplasi; PI3K/AKT/mTOR signalväg; Cistanche-polysackarider; Apoptos; Råttor

 

VAD ÄR FÖRDELARNA MED CISTANCHE FÖR PROSTATA

 

 

Introduktion

Benign prostatahyperplasi (BPH) är en åldersrelaterad urinvägssjukdom med stigande incidens med stigande ålder, kännetecknad av benign överproliferation av prostataepitel- och stromaceller. En förstorad prostata orsakar urinvägsstörningar såsom frekvent och brådskande urinering, orsakar fysisk och psykisk ångest och allvarligt försämrad livskvalitet. Även om 5 -reduktashämmare och -blockerare används för BPH, begränsar deras biverkningar (t.ex. sexuell och erektil dysfunktion) klinisk användning. Det är därför avgörande att utveckla säkra och effektiva alternativa medel. Patogenesen av BPH är komplex och involverar åldrande, tillväxtfaktorer, apoptos och inflammatoriska celler.

Cistanche, en förstklassig traditionell kinesisk medicinsk ört, har länge använts som enört för att stödja prostatahälsanoch förbättrar urinkomforten. Som den huvudsakliga aktiva komponenten i Cistanche,Cistanche polysackarider (CPS)utöva immunreglerande, antioxidant-, antitumör- och antiproliferativa effekter. I synnerhet,Cistanche tubulosa(sorten vi är specialiserade på) innehåller betydligt högre halter av aktiva substanser, inklusive CPS och fenyletanoidglykosider, än konventionella Cistanche-arter, vilket ger starkare biologisk aktivitet.

Nyligen genomförda studier belyser nyckelrollen förPI3K/AKT/mTOR signalvägi BPH: androgener kan aktivera denna väg för att öka proteinsyntesen och prostatacellsproliferationen genom att undertrycka apoptos. Denna studie riktade in sig på PI3K/AKT/mTOR-vägen för att utforska hur CPS reglerar apoptos hos BPH-råttor, vilket ger vetenskapliga bevis för Cistanche som enört för prostata välbefinnandeoch en naturlig lösning för BPH-stöd.

1. Material och metoder

1.1 Material

1.1.1 FörsöksdjurSjuttiotre friska SPF 7 veckor gamla Sprague-Dawley hanråttor (250±20 g) köptes från Laboratory Animal Center vid Heilongjiang University of Chinese Medicine. Bostadsförhållanden: temperatur (18±2) grader, luftfuktighet (30±10)%, standarddiet och vatten ad libitum. Studien godkändes av Animal Ethics Committee (Godkännande nr. 2023-13).

1.1.2 Reagens och instrumentCistanche-polysackarider (CPS, sats: IA0570); HE färgningssats; IGF-1 (Cell Signaling, USA); BCA-kit (Sigma); primära antikroppar mot p-PI3K, p-AKT, p-mTOR, PI3K, AKT, mTOR, Bcl-2, Bax, Caspase-3 och sekundära antikroppar (Abcam); TUNEL kit (Zhongshan Golden Bridge Biotechnology); ECL-reagens (Biomiga); DAB-H2O2 kromogent medel (DAKO); elektronisk analytisk balans; optiskt mikroskop; paraffinskärare.

 

 

Cistanche-tillägg för att förbättra BPH-försäljningen i Kina

Cistanche-butik över hela världen

Supportive Service Of Wecistanche-För mer information om samarbete
E-post:wallence.suen@wecistanche.com

 

 

1.2 Metoder

1.2.1 BPH Model Etablering och InterventionSextioen råttor genomgick bilateral orkiektomi och subkutan injektion av testosteronpropionat (0,5 mg/kg) under 4 veckor för att inducera BPH; 12 råttor genomgick skenoperationer. Femtio råttor modellerades framgångsrikt och randomiserades till 5 grupper (n=10): BPH-grupp, lågdos CPS (100 mg/kg), medeldos CPS (200 mg/kg), högdos CPS (400 mg/kg) och högdos CPS + IGF-1 (5 mg/ml, ip). Alla ingrepp varade i 14 dagar.

1.2.2 Prostata våt vikt och indexProstatavävnader dissekerades och vägdes; prostataindex=prostata våtvikt (mg)/kroppsvikt (g).

1.2.3 Histopatologisk observationProstatavävnader fixerades, uttorkades, bäddades in, snittades och färgades med HE för mikroskopisk undersökning (400×).

1.2.4 TUNEL-färgning för apoptosApoptotiska celler färgades; apoptotiskt index=(apoptotiska celler / totalt antal celler) × 100 %.

1.2.5 Immunhistokemi för Caspase-3Caspase-3 positiv uttryckshastighet=(positiv färgningsarea/total area) × 100 %.

1.2.6 Western BlottingProteinuttryck av p-PI3K, PI3K, p-AKT, AKT, p-mTOR, mTOR, Bcl-2 och Bax kvantifierades och analyserades via ImageJ.

1.3 Statistisk analys

Data analyserades med SPSS 27.0, presenterat som medelvärde ± SD. Envägs ANOVA och SNK-q test användes; P<0.05 indicated statistical significance.

 

2. Resultat

2.1 Effekter av CPS på prostata våtvikt och index

Jämfört med skengruppen hade BPH-gruppen signifikant högre prostatavikt och -index (P<0.05). CPS dose-dependently reduced these measures (P<0.05). IGF-1 reversed the effects of high-dose CPS (P<0.05).

 

Tabell 2. Jämförelse av apoptotiskt index för prostatavävnad hos råtta bland grupper (xˉ±s\\bar{x}\\pm sxˉ±s)

Grupp	n	Apoptotiskt index (%)
Skumopererad grupp	10	58.45±5.96
BPH-gruppen	10	14.64±1.55ᵃ
APS–Låg dos	10	28.61±2.94ᵇ
APS–Medeldos	10	39.25±4.02ᵇᶜ
APS – Hög dos	10	52.24±5.31ᵇᶜᵈ
APS–Hög dos + IGF‑1	10	28.17±3.69ᵉ

F: 154.468
P: 0.000

Tabell 1. Jämförelse av prostata våtvikt och prostataindex hos råttor (xˉ±s\\bar{x}\\pm sxˉ±s)

Grupp	n	Prostata våtvikt (mg)	Prostataindex (mg/g)
Skumopererad grupp	10	447.52±46.25	1.09±0.11
BPH-gruppen	10	1202.21±122.01ᵃ	2.62±0.27ᵃ
APS–Låg dos	10	814.34±85.67ᵇ	2.16±0.22ᵇ
APS–Medeldos	10	600.67±61.84ᵇᶜ	1.55±0.16ᵇᶜ
APS – Hög dos	10	462.51±47.31ᵇᵈ	1.11±0.12ᵇᵈ
APS–Hög dos + IGF‑1	10	808.71±81.44ᵉ	2.11±0.22ᵉ

F: 130,828 (våtvikt); 104,771 (index)
P: 0.000; 0.000

2.2 Effekter av CPS på prostatahistopatologi

Den skenbara gruppen visade ordnade prostatakörtlar. BPH-gruppen visade förstorad prostata, förtjockat epitel och oregelbunden acini. CPS dosberoende lindrade patologisk skada, där högdosgruppen visade den bästa förbättringen. IGF-1 har delvis upphävt detta skydd.

2.3 Apoptotiskt index

BPH-gruppen hade ett lägre apoptotiskt index än skengruppen (P<0.05). CPS significantly increased apoptosis in a dose-dependent manner (P<0.05); IGF-1 reduced apoptosis in the high-dose CPS group (P<0.05).

2.4 Kaspas-3 positivt uttryck

Caspase-3-uttryck var lägre i BPH-gruppen (P<0.05). CPS dose-dependently upregulated Caspase-3 (P<0.05); IGF-1 blocked this effect (P<0.05).

Tabell 3. Jämförelse av Caspase-3 positiv uttryckshastighet i prostatavävnad hos råtta bland grupper (xˉ±s\\bar{x}\\pm sxˉ±s)

Grupp	n	Caspas-3 positiv uttryckshastighet (%)
Skumopererad grupp	10	46.52±4.72
BPH-gruppen	10	18.51±1.92ᵃ
APS–Låg dos	10	26.48±2.77ᵇ
APS–Medeldos	10	34.82±3.55ᵇᶜ
APS – Hög dos	10	45.37±4.62ᵇᶜᵈ
APS–Hög dos + IGF‑1	10	29.66±3.02ᵉ

F: 94.001
P: 0.000

 

Tabell 4. Relativa proteinuttrycksnivåer i prostatavävnad hos råtta (xˉ±s\\bar{x}\\pm sxˉ±s, n=10)

p‑PI3K/PI3K, p‑AKT/AKT, p‑mTOR/mTOR, Bcl‑2, Bax

Grupp	n	p-PI3K/PI3K	p‑AKT/AKT	p‑mTOR/mTOR	Bax/-aktin	Bcl‑2/‑aktin
Skumopererad grupp	10	0.24±0.03	0.14±0.02	0.11±0.02	1.10±0.11	0.48±0.05
BPH-gruppen	10	0.85±0.09ᵃ	0.78±0.08ᵃ	0.88±0.09ᵃ	0.26±0.03ᵃ	1.56±0.16ᵃ
APS–Låg dos	10	0.67±0.07ᵇ	0.58±0.06ᵇ	0.52±0.06ᵇ	0.56±0.06ᵇ	1.18±0.13ᵇ
APS–Medeldos	10	0.41±0.05ᶜ	0.33±0.04ᶜ	0.31±0.04ᶜ	0.78±0.08ᶜ	0.78±0.08ᶜ
APS – Hög dos	10	0.26±0.03ᵈ	0.17±0.02ᵈᵉ	0.15±0.02ᵈᵉ	0.98±0.10ᵈᵉ	0.51±0.06ᵈᵉ
APS–Hög dos + IGF‑1	10	0.64±0.07ᵇ	0.52±0.06ᵇ	0.55±0.06ᵇ	0.54±0.06ᵇ	1.11±0.12ᵇ

F: 164.045; 235.650; 284.474; 158.535; 160.167
P: 0.000; 0.000; 0.000; 0.000; 0.000

 

2.5 Väg och apoptosrelaterat proteinuttryck

BPH-gruppen visade förhöjda förhållanden av p-PI3K/PI3K, p-AKT/AKT, p-mTOR/mTOR och Bcl-2, med reducerad Bax (P<0.05). CPS dose-dependently suppressed PI3K/AKT/mTOR activation, downregulated Bcl-2, and upregulated Bax (P<0.05). IGF-1 reversed these changes (P<0.05).

 

3. Diskussion

BPH involverar okontrollerad prostatatillväxt som kan leda till urindysfunktion, blåsskada och nedsatt njurfunktion. Läkemedelsterapi är fortfarande förstahandsalternativet, vilket driver efterfrågan på säkra, naturliga alternativ.

Cistancheär en firadört för prostatastödinom traditionell medicin. Vårt råmaterial-Cistanche tubulosa- Innehåller mycket högre nivåer av aktiva polysackarider och glykosider än vanlig Cistanche, vilket gör den mycket mer potent för prostatahälsan. CPS, den aktiva kärnkomponenten, modulerar cellöverlevnad och dödsvägar med låg toxicitet.

BPH-progression är nära kopplad till störd apoptosbalans. Caspase-3 är en nyckelbödel för apoptos; Bax främjar apoptos medan Bcl-2 hämmar den. Vår studie bekräftar att CPS förbättrar apoptos i BPH prostatavävnad genom att uppreglera Caspase-3 och Bax och nedreglera Bcl-2.

DePI3K/AKT/mTOR-vägär en mästare regulator av cellproliferation och överlevnad. Dess överaktivering undertrycker apoptos och ger bränsle till BPH. Vi fann att CPS markant hämmar fosforyleringen av PI3K, AKT och mTOR, och därmed inaktiverar denna väg. PI3K-aktivatorn IGF-1 vände CPS:s antiproliferativa och pro-apoptotiska effekter, vilket verifierade att CPS verkargenom att undertrycka PI3K/AKT/mTOR-vägen.

 

4. Slutsats

Cistanche polysackarider (CPS), särskilt från hög potensCistanche tubulosa, minska prostatavikt och index, främja prostatacellapoptos och lindra patologisk skada hos BPH-råttor. Dessa fördelar uppstårgenom att hämma signalvägen PI3K/AKT/mTOR.

Som en naturlig, säkerört för prostatahälsa, Cistanche tubulosa-extrakt är ett lovande kosttillskott för att stödja urinfunktionen och bibehålla normal prostatastorlek - idealiskt för utveckling av produkter för mäns hälsa.

 

Om vår Cistanche-extraktfabrik

Det är viChengdu Wecistanche Bio-Tech Co., Ltd., grundat 2003, medvärldens största Cistanche-bearbetningsbasoch 200 000 tunnland standardiserade planteringsgårdar i Hotan, Xinjiang. Vi fokuserar påCistanche tubulosa-premiumsorten medhögre innehåll av aktiv ingrediens(echinakosid, acteosid, Cistanche-polysackarider) än konventionella Cistanche.

 

 

 

Våra fördelar:

Hela industrikedjan: fröförädling, odling, utvinning och produktion

100 000-klass GMP-verkstad och avancerad membranseparationsteknik

Certifieringar: SC, HACCP, HALAL, Kosher, NOP, EU Organic

14 uppfinningspatent för Cistanche-extraktion

Supportive Service Of Wecistanche-För mer information om samarbete
E-post:wallence.suen@wecistanche.com

 

FoU-samarbete med Peking University, Shanghai Jiao Tong University, Kyoto Pharmaceutical University, etc.

Vetenskapligt validerat: Cistanche-glykosider och polysackarider förbättrar prostatafibros och undertrycker BPH

Vi tillhandahåller hög renhet, standardiseradCistanche tubulosa extraktför globala varumärken för mäns hälsa, funktionell mat och kosttillskott.

Officiell webbplats: https://www.xjcistanche.comResearch: https://www.xjcistanche.com/news/cistanche-glycosides-attenuate-prostatic-fibro-85307333.html