Cistanche skyddar levern från skador orsakade av överdrivet alkoholkonsumtion

För mer information:ali.ma@wecistanche.com

Skyddande effekt av Cistanche Total Glycosides på alkoholisk leverskada hos möss

Luo Huiying, Liu Yuan, Xi Guozhu, Du Jiande

Institutionen för farmakologi, Gansu College of Traditional Chinese Medicine, Lanzhou 730000, Gansu

Kinesisk klinisk farmakologi och terapi Kinesisk farmakologisk förening

Sammanfattning

Mål: Att studeraskyddande effekt av Cistanche Total Glycosides på alkoholisk leverskadahos möss. Metoder: 40 Kunming-möss delades slumpmässigt in i blank grupp, modellgrupp,Cistanche Total Glykosiderlågdosgrupp (50 mg/kg) och högdosgrupp (100 mg/kg). Kontinuerlig intragastrisk administrering i 4 veckor,Cistanche Total Glykosider2 gånger om dagen och alkohol 1 gång om dagen. Efter att tidsgränsen har nåtts vägs mössen, blod tas från orbitalvenen (artären) och serum tas för att testa leverfunktionsindex; levern tas och vägs för att beräkna leverindex; en lämplig mängd lever skärs. Homogenatet preparerades och de relevanta biokemiska indikatorerna detekterades av kitet; den återstående levern fixerades med 10 procent formaldehyd för patologisk undersökning. Resultat: Efteralkohol leverskadahos möss ökade leverindex och leverfunktionsindex signifikant (P<0.05); the="" contents="" of="" tg,="" tc,="" malondialdehyde="" (mda),="" and="" lipid="" peroxide="" (lpo)="" in="" liver="" tissue="" were="" significantly="" higher="" than="" those="" of="" blank="" group="" (p=""><0.05); superoxide="" dismutase="" (sod),="" glutathione="" reductase="" (gsh-px),="" catalase="" (cat)="" activities="" were="" significantly="" reduced="" (p=""><0.05); pathological="" examination="" found="" liver="" tissue="" inflammatory="" infiltration="" and="" fatty="" vacuoles="" appear.="">Cistanche Total Glykosiderkan avsevärt förbättra dessa fenomen, manifesteras genom att minska leverindex och leverfunktionsindex (P<0.05), reducing="" the="" content="" of="" tg,="" tc,="" mda,="" and="" lpo="" in="" liver="" tissue=""><0.05), and="" enhancing="" sod,="" gsh-px="" and="" cat="" activity="" (p=""><0.05), reduce="" the="" inflammatory="" infiltration="" of="" liver="" tissue="" and="" the="" production="" of="" fatty="" vacuoles.="" among="" them,="" the="" effect="" of="" high-dose="" cistanche="" total="" glycosides="" is="" more="" obvious.="" conclusion:="" cistanche="" total="" glycosides="" may="" reduce="" the="" generation="" of="" free="" radicals="" and="" enhance="" the="" ability="" to="" scavenge="" free="" radicals="" and="" their="" metabolites,="" thereby="" inhibiting="" lipid="" peroxidation="" and="" playing="" a="" protective="" role="" against="" alcoholic="" liver="">

Klicka för att cistanche extrahera fördelar och Cistanche-produkter

Nyckelord: Cistanche, Cistanche Total Glycosides; alkoholisk leverskada; leverfunktion; lipidperoxidation

Alkoholiserad leverskadahänvisar till leversjukdomar orsakade av långvarigt stort drickande eller alkoholhaltiga drycker, inklusive mild alkoholisk leversjukdom, alkoholhaltig fettlever, alkoholisk hepatit, alkoholisk leverfibros och alkoholisk levercirros. Under de senaste åren, med förbättringen av människors levnadsstandard, har alkoholismen ökat och den globala alkoholkonsumtionen har ökat snabbt, åtföljt av en ökning av olika alkoholrelaterade sjukdomar. Alkoholisk leverskada är ett av de viktiga problemen. Det har studier visatCistanche-glykosider kan förbättra kroppens immunfunktion, anti-aging, anti-strålning, anti-oxidation, anti-lipidperoxidation och skyddande effekt på alkoholisk leverskada"4]. Ämnen är de huvudsakliga aktiva substanserna i sienna. Detta experiment kommer preliminärt att utforska sirenernas skyddande effekt på experimentella alkoholisterleverskadahos möss.

1 Material och metoder

1.1 Läkemedel och reagensTotalt glykosider frånCistanche, mörkbrunt pulver, erhållet av School of Pharmacy vid Lanzhou University enligt metoden i japansk litteratur [Public Patent Publication (A) Zhao 63-198627], extraherat från ökenkött, innehållande 88,6 procent av den totala fenetylalkoholen. Lös upp i dubbeldestillerat vatten och späd till önskad koncentration; NS, 50 procent alkohol, tillhandahållet av experimentcentret vid Gansu College of Traditional Chinese Medicine; relaterade testkit köptes från Nanjing Jiancheng Institute of Bioengineering, batchnumren är: malondialdehyd (MDA, 20091724) ), lipidperoxid (LPO, 20090132), superoxiddismutas (SOD, 20096021), glutathion (1SH-reduktase, 70-9) , katalas (CAT, 20092130) o

1.2 Djur och huvudinstrument 40 Kunming-möss, hälften hanar och hälften hanar, som väger 18 ~ 22 g, tillhandahållna av Animal Center vid Lanzhou University School of Medicine, djurcertifikat: 21-223O Huvudinstrumenten är SFY{{6 }} automatisk biokemisk detektor (Tianjin Jinbeier Technology Co., Ltd.), 721 spektrofotometer för synligt ljus (Shanghai Tingzheng Instrument Technology Co., Ltd.), etc.

1.3 Djurgruppering och administrering Möss delades slumpmässigt in i fyra grupper, nämligen: blank grupp (ekvivalent NS plus lika NS), modellgrupp (ekvivalent NS plus 50 procent alkohol 10 mUkg), lågdosgrupp (Cistanche glykosid50 mg/kg plus 50 procent alkohol 10 mUkg), högdosgrupp (100 mg/kg 50 procent alkohol 10 mUkg), intragastrisk administrering,Cistanche glykosidertvå gånger om dagen, alkohol en gång om dagen, 4 veckor i följd.

1.4 Vävnadsprovtagning 4 timmar efter den sista administreringen togs blod från det orbitala venösa plexus, serumet separerades genom centrifugering och leverfunktionsindex detekterades med en automatisk biokemisk analysator; levern avlägsnades, vägdes och leverindexet beräknades; skär en lämplig mängd lever och placera den i fysiologisk Förbered homogenatet i saltlösning, centrifugera vid 800 r/min i 5 min, ta supernatanten och detektera innehållet av MDA, LPO och aktiviteten av SOD.GSH-Px. CAT genom kolorimetri; den återstående levern fixeras med 10 procent formaldehyd för patologisk undersökning.

1.5 Statistisk bearbetning Experimentdata bearbetades med SPSS 10.0-programvara. Det uttrycks som medel ± standardavvikelse (G±s), och jämförelse mellan grupper utförs med t-test. P<0.05 indicates="" that="" the="" difference="" is="" statistically="">

2 resultat

2.1 Effekten av Cistanche Total Glycosides på leverindex och leverfunktionsindex hos alkoholinducerade leverskadamöss Efter alkoholskada ökade leverindex, ALT, ASAT och alkaliskt fosfatas (ALP) hos möss signifikant (P<0.05), suggesting="" hepatocytes="" damaged,="" the="" related="" indexes="" of="" the="" cistanche="" glycosides="" administration="" group="" were="" significantly="" reduced,="" and="" the="" effect="" of="" the="" high-dose="" group="" was="" more="" obvious,="" see="" table="">

Tabell 1 Effekten av Cistanche Total Glycosides på leverindex och leverfunktionsindex för alkoholleverskada möss (x±s, »= 10)

2.2 Effekterna av Cistanche Total Glycosides på TG och TC i levervävnaderna hos möss med alkoholisk leverskada var signifikant lägre än de i modellgruppen (P<0.05), among="" which="" the="" major="" effect="" of="" tg="" and="" tc="" content="" is="" more="" obvious="" in="" the="" liver="" tg="" dose="" group="" after="" alcohol="" injury="" in="" mice=""><>

Tabell 2 Effekten av Cistanche Total Glycosides på TG och TC i levervävnad hos möss med alkoholleverskada (x±s, «= 10)

2.3 Effekten av Cistanche Total Glycosides på innehållet av MDA och LPO och aktiviteterna av SOD, GSH-Px och CAT i levervävnaden hos möss med alkoholisk leverskada. ); SOD.GSH-Px.CAT-aktiviteten minskade signifikant (hushåll<0.05); sod.="" gsh-px="" and="" cat="" activities="" were="" enhanced="" in="" all="" administration="" groups="" (f=""><>

Tabell 3 Effekten av Cistanche Total Glycosides på innehållet av MDA.LPO och aktiviteterna av SOD, GSH-Px och CAT i levervävnaderna hos möss med alkoholisk leverskada (Ran ± s, n=10)

2.4 Effekten av Cistanche Total Glycosides på leverpatologiska förändringar hos möss med alkoholisk leverskada.

Kemiska effekter Som kan ses från figur 1 har normal muslevervävnad tydliga gränser för hepatocyter, fullständig och ren cellmorfologi (A). Fettdegeneration kan ses av alkohol, men den inflammatoriska infiltrationen är fortfarande uppenbar (C). Alla dessa patologiska förändringar förbättrades i princip i högdosgruppen.

Efter spermieskada är levercellerna inte längre kompletta och ojämna i storlek och cellerna

Det visar sig som minskad inflammatorisk infiltration och tydliga cellgränser.

3 Diskussion

Sedan den fördjupade studien av patogenesen av den alkoholiska leversjukdomen (ALD) på 1980-talet har det bekräftats att etanol har direkt levertoxicitet. De toxiska metaboliterna som produceras av etanolmetabolism i leverceller och de metabola störningar som orsakas är de främsta orsakerna tillalkoholisk leverskada. Dessutom anses den skadliga effekten av fria radikaler, mekanismen för apoptos, inflammatoriska mediatorer och Cytokinernas roll, liksom undernäring, kolinbrist, etc. vara den primära orsaken till ALD (6).

ALT, AST och ALP finns huvudsakligen i cytoplasman hos leverceller. När levern är kraftigt skadad kommer intracellulärt transaminas in i blodet och ökar serumaktiviteten [7-8'131, så transaminas är ett känsligt tecken på levercellskada. I detta experiment ökade leverindex och leverfunktionsindex (ALT, AST, ALP) hos möss efter alkoholskada, och olika grader av patologiska förändringar inträffade samtidigt.Cistanche Total Glykosiderkan minska leverindex och leverfunktionsindex. Den leverpatologiska skadan som orsakas av det har en bättre lindrande effekt, vilket tyder på den skyddande effekten av det totala extraktet av köttlemmar på experimentellaalkoholisk leverskada.

Skadan av etanol i levern kommer huvudsakligen från två delar. En är den direkta påverkan av etanol på levern: etanol skadar direkt vävnader och celler, och etanol kan omvandla 2 molekyler av NADU-oxiderade koenzymer till NADH under levermetabolism. Minskat koenzymarbete), ändrar uppenbarligen förhållandet mellan NADH/DAD, ändrar cellernas redoxtillstånd och har ett brett spektrum av effekter på glukossyntes, lipidmetabolism och proteinsekretion. Den andra är toxiciteten hos etanolmetaboliten acetaldehyd för levern: minskar leverns förmåga att oxidera fettsyror; skada mitokondrier och hämma syracykeln; påverkar leverns och bukspottkörtelns mikrotubulisystem, minskar utsöndringen av mikroproteiner, orsakar lipider och proteiner i levern Avsättning i cellen; kombinerat med cellmembranet, förändrar dess permeabilitet och fluiditet, vilket resulterar i skador på leverceller. Dessutom passerar alkohol genom cytokrom P450HE (KCYP2EI) i leverceller och genomgår oxidation med deltagande av järnjoner, vilket producerar överdrivna syrestressprodukter, såsom OH" '02-, H2O2 och andra fria radikaler. Dessa fria radikaler radikaler kan direkt skada Leverceller kan aktivera fosfolipas och lipidperoxidation, minska innehållet av membranfosfolipider, ändra dess permeabilitet och flytbarhet, och därigenom förändra mikromiljön av membranbundna enzymer, receptorer och jonkanaler tills det påverkar dess funktioner: {{7 }}Tian. Under de senaste åren har studier visat att acetaldehyd kan mobilisera subkutana fettsyror för att överföras till levern, vilket resulterar i en ökning av halten av TG i levern och gradvis bildande av fettlever; LPO kan återspegla hastigheten och intensiteten av lipidperoxidation i kroppen MDA är lipidperoxidation Oxiderade metaboliter, så bestämningen av innehållet av MDA, TG, TC kan ofta återspegla graden av lipidperoxidation i n kroppen. GSH-Px.SOD och CAT är viktiga enzymer för kroppen för att rensa upp fria radikaler och är också nyckeln till det biologiska försvarssystemet. Enzymer spelar en viktig roll ikampen mot alkoholist leverskada. ⑻ I detta experiment ökade MDA-, LPO-, TG-, TC-halten i levervävnaden hos möss i modellgruppen, högdosgruppen och lågdosgruppen efter alkoholskada. Förklarar de olika graderna av fria radikaler på leverskada, speciellt modellgruppen;Cistanche Total Glykosiderkan minska innehållet av TG, TC, MDA och LPO i levervävnaden hos möss; öka aktiviteten av SOD, GSH-Px.CAT, och effektivt minska fria radikaler. Produktionen av alkohol kan minska lipidperoxidationsskador, för att uppnå den skyddande effekten av alkoholskador på levervävnaden.

Referenser

[1]Quanbo X, Shigetoshi K, Tadao T, et al. Antioxidativa effekter av fenyletanoider frånCistanche deserticola[J]. Biol Phann Bull, 1996, 19(12):1580-1585.

[2]liwei L, Mingtsuen H, Fanhsiu T, et al. Anti-nociceptiv och antiinflammatorisk aktivitet orsakad avCistanchedeserticola hos gnagare[j]. J Ethnopharmacol, 2002, 83(3): 177 -182.

[3] Quanbo X, Yasuhiro T, Takuji K, et al. Hämning av kväveoxid av fenyletanoider i aktiverade makrofager [j]. Eur J Pharmacol, 2000, 400(1): 137-144.

[4] Adam M. Plantera in vitro-kultur för framställning av antioxidanter [j]. Biotech Advances, 2008, 26(6): 548-560.

[5]Paula LH, Takeshi Y, Boris T, et al. Transgena och gen "Knockout"-modeller inom alkoholforskning] j]. Alkoholism: Clin Exp Res, 2006,25(1):60-66.

[6]Yongke L, Arthur IC. CYP2E1 och oxidativleverskadaav alkohol[j]. Free Radical Bio Med, 2008,44(5): 723-738.