Abstrakt

Denna studie förberedde och karakteriserade en multifunktionell polymer adhesionspromotor och anti-aging förening baserad på trietanolaminsaltet av akrylamid akrylsyrasampolymer (COS) med hjälp av Fourier-transform infraröd spektroskopi (FTIR). Effekten av olika COS-innehåll på drag-, vidhäftnings- och termiska egenskaper hos NBR-komposit och NBR/PET-sandwich utvärderades. NBR-kompositerna innehållande COS uppvisade god bibehållande av sina mekaniska egenskaper med ökande termisk åldringstid, medan kompositen utan COS visade en minskning av dess mekaniska egenskaper. Den högsta draghållfastheten (17,5 MPa med ett retentionsvärde på 0,6 procent ) efter 7 dagars termisk åldring registrerades för NBR-komposit, som innehåller 5 phr (delar per hundra delar gummi) COS (COS 5) ), jämfört med NBR-komposit utan COS (COS 0), som spelade in 15,1 MPa med ett retentionsvärde på -27,4 procent . Dessutom förbättrade COS 5-kompositen fläkhållfastheten med 16,4 procent jämfört med COS 0. Resultaten av den termogravimetriska analysen (TGA) stödde den anti-termiska åldringseffekten av COS, där den initiala nedbrytningstemperaturen (Ti) ökade med 11,7 och 9,3 grader, efter tillsats av 5 respektive 10 phr COS till NBR-komposit, respektive . Dessutom visade de andra undersökta termogravimetriska parametrarna en signifikant ökning av sina värden, vilket bekräftar förbättringen av den termiska stabiliteten för NBR-kompositen i närvaro av COS. Dessutom minskade luftpermeabiliteten för PET/NBR-sandwichen med 80 procent efter tillsats av 7,5 phr COS.

Glykosid av cistanche kan också öka aktiviteten av SOD i hjärt- och levervävnader och avsevärt minska innehållet av lipofuscin och MDA i varje vävnad, effektivt rensa upp olika reaktiva syreradikaler (OH-, H₂O₂, etc.) och skydda mot DNA-skador orsakas av OH-radikaler. Cistanche-fenyletanoidglykosider har en stark rensande förmåga av fria radikaler, en högre reducerande förmåga än vitamin C, förbättrar aktiviteten av SOD i spermiesuspension, minskar innehållet av MDA och har en viss skyddande effekt på spermiemembranfunktionen. Cistanche-polysackarider kan öka aktiviteten av SOD och GSH-Px i erytrocyter och lungvävnader hos experimentellt åldrande möss orsakade av D-galaktos, samt minska innehållet av MDA och kollagen i lungor och plasma, och öka innehållet av elastin, har en bra rensande effekt på DPPH, förlänger hypoxitiden hos åldrande möss, förbättrar aktiviteten av SOD i serum och fördröjer den fysiologiska degenereringen av lungor hos experimentellt åldrande möss. Med cellulär morfologisk degeneration har experiment visat att Cistanche har den goda antioxidantförmågan och har potential att vara ett läkemedel för att förebygga och behandla åldrande hudsjukdomar. Samtidigt har echinakosid i Cistanche en betydande förmåga att ta bort DPPH-fria radikaler och kan avlägsna reaktiva syrearter, förhindra friradikal-inducerad kollagennedbrytning och har även en god reparationseffekt på anjonskada av tyminfria radikaler.

Klicka på Cistanche Tubulosa Supplement

【För mer information: david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

NyckelordVidhäftning · Mekaniska egenskaper · Termiska egenskaper · Luftgenomsläpplighet

Introduktion

Gummerat tyg kan skapas genom att belägga textiltyg med impregnering, ytbeläggning eller laminering. Den mest populära metoden för ytbeläggning är spridning av en viskös vätska gjord av gummiblandning (deg) [1]. Förbättringen av vidhäftningen mellan tyg eller fibrer och polymermatris uppnås vanligtvis genom fysisk eller kemisk modifiering av tygets yta eller tillsats av adhesionspromotorer [2]. Flera ansträngningar har gjorts för att förbättra vidhäftningen mellan textiltyg och gummi. Doganci [3] undersökte inverkan av glycidyl polyhedral oligomer silsesquioxane (GPOSS) på vidhäftningsegenskaperna mellan PET-kord och gummi (naturgummi styren-butadien-gummiblandning). Det visade sig att draghållfastheten inte ändrades nämnvärt medan vidhäftningshållfastheten förbättrades med den högsta vidhäftningshållfastheten som erhölls vid 1 procent av GPOSS. Zhang et al. [4] förbättrade vidhäftningen av poly(m-aramid) tyg till silikongummi med en kombination av silankopplingsmedel och N2 plasma ytbehandling. Silanföreningen fungerade som ett bindemedel mellan tyg och gummi via ympreaktion på båda ytorna. Subramanian och Nando [5] använde torrbindningssystemet, som inkluderar resorcinol, kiseldioxid och hexametylentetramin för att förbättra vidhäftningen mellan polykloroprengummi och polyvinylalkoholkord och vävt tyg. Förändringen i mängden av varje komponent hade en signifikant effekt på vidhäftningen mellan gummi och snören eller tyger. Akrylnitrilbutadiengummi (NBR) tillhör familjen omättat gummi. NBR framställs från sampolymerisation av akrylnitril- och butadienmonomerer. NBR har breda tillämpningar inom bilindustrin, såsom olje- och bränslemotståndstätningar, tankar, slangar, genomföringar, etc. När akrylnitrilhalten ökar, ökar bränsle- och oljebeständigheten hos NBR [6]. PET-tyg, en komponent i de undersökta kompositerna, har dålig kompatibilitet på grund av dess inerta ytkemiska struktur och behovet av ytterligare ytmodifiering eller tillägg av en adhesionspromotor för att förbättra dess vidhäftning med olika polymera föreningar [7]. Polyetylentereftalat (PET) användes som ett förstärkningsmedel för naturgummi [8] och styrenbutadiengummi [9] där det uppvisade dålig vidhäftning med dem i frånvaro av vidhäftningsfrämjare eller ytterligare modifieringar. Vidhäftningen mellan NBR och polära tyger, inklusive PET, är svag [2, 7, 10, 11]. Många ansträngningar har gjorts för att förbättra vidhäftningen av NBR till PET-fiber eller tyg baserat på den kemiska reaktionen med NBR:s -C=C- [2]. Jincheng et al. [7] undersökte effekten av två olika vidhäftningsbefrämjande system för att förbättra vidhäftningen mellan NBR- och PET-snor. Där det hydratiserade silika-resorcinol-hexametoximetyl-melamin (HRH)-behandlade systemet visade mer förbättring av vidhäftningen mellan NBR- och PET-trådar än det resorcinol-formaldehyd-latex (RFL)-behandlade systemet. Razavizadeh och Jamshidi [2] förbättrade vidhäftningen mellan NBR- och PET-fibrer via karboxylering av PET-tygets yta med hjälp av ultraviolett (UV) bestrålning. Det visade sig att förbättringen av bindningen mellan NBR och PET beror på bildandet av kovalenta bindningar vid gränsytan mellan gummi och tyg. Han et al. [12] använde titanat för att förbättra vidhäftningsegenskaperna mellan silikongummi och polyestertyg. Hårdheten och draghållfastheten hos silikongummikompositen minskade gradvis när titanathalten ökade, medan avdragningskraften ökade upp till en titanatkoncentration på 0,2 procent.

Närvaron av omättnad i gummimatrisen orsakar instabilitet och efterföljande nedbrytning när den utsätts för termisk eller oxidativ åldring vilket leder till klyvning av gummikedjor och bildandet av syrehaltiga grupper eller ytterligare tvärbindningar i gummimatrisen [13]. Denna nedbrytning kommer att orsaka en dramatisk minskning av de fysikaliska, kemiska och mekaniska egenskaperna hos gummikomposit, vilket återspeglas negativt i dess livslängd [14, 15]. För att fördröja den omättade gumminedbrytningsprocessen, inkorporeras kemiska antioxidanter, såsom amidföreningar för att förbättra gummits termiska stabilitet [16]. Som vi nämnde ovan är NBR en medlem av den omättade gummifamiljen, och därför bör ett anti-aging medel tillsättas till dess formler för att bromsa nedbrytningsprocessen och öka livslängden.

Jovanović et al. [17] studerade inverkan av olika anti-aging-medel på NBR/järnoxid/zink-dimetakrylatkompositer och fann att alla anti-aging-medel skadade tvärbindningsdensiteten och de mekaniska egenskaperna hos NBR-kompositen. Den bästa skyddseffekten vid 100 grader gavs av diaryl-p-fenylendiamin (DAPD) medan den bästa antioxidanten vid 120 grader var difenylamin (DPA) . Zhong et al. [18] modifierade grafenoxiden (GO) med ett anti-aging medel p-fenylendiamin (PPD) och använde det för att förbättra den termiska stabiliteten hos NBR. Resultaten visade att gummimatrisens termooxidativa stabilitet ökade uppenbart efter införandet av GO-PPD. De små antiåldrande föreningarna kan gå förlorade genom diffusion till ytan av kompositen, följt av avdunstning eller upplösning i ett lämpligt lösningsmedel. För att undvika förlust av antiaging molekyler användes makromolekylära eller polymera antiaging molekyler [19].

Denna studie förberedde och karakteriserade en multifunktionell polymer adhesionspromotor och anti-aging förening baserad på trietanolaminsaltet av akrylamid akrylsyrasampolymer (COS) med hjälp av Fourier-transform infraröd spektroskopi (FTIR). Effekten av COS på vidhäftningen mellan NBR och PET-tyg och dragegenskaperna hos NBR-komposit undersöktes. Dessutom användes COS för att förbättra den termooxidativa stabiliteten hos NBR-kompositen. Effekten av termisk åldring på draghållfastheten hos NBR-komposit och vidhäftningsegenskaperna hos PET/NBR-sandwich som innehåller olika halter av COS utvärderades. Även termogravimetrisk analys (TGA) och luftpermeabilitet undersöktes.

Experimentell

Material

Akrylnitrilbutadiengummi (NBR) under handelsnamnet KRYNAC® 2850 F köptes från Zeon Advanced Polymix, Thailand, där akrylnitrilhalten är 27,5 viktprocent. procent, densitet 0,97 g/cm3 och Mooney-viskositet ML (1 plus 4) 100 grader 48. Akrylamid (AAm), akrylsyra (AA) monomerer med en renhet på 99 procent, ammoniumpersulfat (APS), 98 procent och trietanolamin (TEA), 98 procent erhölls från Merck Company, Tyskland. Polyestertyget erhölls från Misr Helwan for Textiles, Egypten. Kolsvart (N220) med yttre yta (STSA), m2/g 106 m2/g tillhandahölls av Alexandria Carbon Black, Egypten. Hexametylentetramin (HMT) med en renhet på 99 procent köptes från Alfa Aesar, Tyskland. Andra kemikalier tillhandahölls av El-Gomhouria For Trading Chemicals, Egypten.

Förberedelse av COS

I en 500 ml trehalsad kolv med en kondensor, glastermometer och en N2-gasinmatning framställdes COS. Kolven fylldes med 90 g destillerat vatten och ställdes in på en temperatur av 90 grader. Omrörningshastigheten justerades till 250 rpm. 30 g AAm löstes i 30 g destillerat vatten och blandades med 30 g AA. Initiatorlösningen framställdes genom att lösa 1,2 g APS i 18,8 g destillerat vatten, som tillsattes samtidigt under 3 timmar med monomerlösning efter spolning med kvävgas för att avlägsna löst syre. För att uppnå full monomeromvandling hölls kolvens innehåll vid 90 grader under två timmar. Efter kylning till omgivningstemperatur neutraliserades kolvens innehåll fullständigt av trietanolamin upp till pH 7. Produkten torkades vid 105 grader i 24 timmar för att avlägsna allt vatten, vilket gav ett högvisköst material. Strukturen av COS bekräftades med Fourier-transform infraröd spektroskopi (FTIR) Nicolet 380 spektrofotometer, Thermo Scientific, Waltham USA.

Gummiblandning och tyggummi-sandwichberedning

På en laboratoriekvarn med två valsar (152 mm-330 mm) med ett friktionsförhållande på 1:1,4, blandas NBR och andra ingredienser vid rumstemperatur. Innan fyllmedlet och andra komponenter som anges i tabell 1 tillsattes, masticerades NBR i 10 min. Kolsvarten tillsattes inom 4 minuter medan de andra ingredienserna tillsattes nästan inom 5 minuter. Den totala blandningen, efter fullständig tillsats av alla ingredienser, genomgick ytterligare tuggning i 3 minuter. De olika reometriska parametrarna, nämligen härdningstid (t90), anvulkningstid (ts2), lägsta vridmoment (ML) och maximalt vridmoment (MH), bestämdes med hjälp av Rheometer MDR 2000, Alpha Technologies, Storbritannien. Deltavridmomentet (ΔM) beräknades genom att subtrahera ML från MH. Degen bereddes genom att sänka ner små bitar av varje blandning i toluen (förhållandet var 1 del gummiblandning: 1,5 delar toluen och sedan lät den svälla i 72 timmar. Det svällda gummit rördes om manuellt var 24:e timme. Tyggummi-sandwichen av tjocklek 0,7±0,1 mm erhölls genom att ett lager av deg spreds på tyget med en filmapplikator. Det gummibelagda tyget veks för att bilda en tyg-gummi sandwich, rullades sedan runt metalltrumman och täcktes med bomullskläder för att förhindra vridning under vulkaniseringsprocessen Härdningsprocessen skedde i en luftcirkulerande ugn inställd på 155 grader De vulkaniserade arken preparerades genom formpressning i en elektriskt uppvärmd press vid 155 grader under ett tryck av 150 kg/cm2.

Mekaniska mått

Dragegenskaperna mättes enligt ASTM D{{0}}. Fem hantelformade prover av varje prov mättes med en universell dragprovningsmaskin (Zwick Z010, Tyskland) med en tvärhuvudhastighet på 500 mm/min. Vidhäftningshållfastheten mättes enligt ASTM D 413–17 vid en tvärhuvudhastighet på 50 mm/min med den universella dragprovningsmaskinen. Fem plana remsor med bredd, längd och tjocklek på 25 plus 3,−0 mm, 12±0,5 cm respektive 0,7±0,1 mm. Delarna av ena änden av proverna separerades för hand till ett tillräckligt avstånd för att tillåta fastsättning av de separerade ändarna vid dragprovningsmaskinens grepp. Separationen av provskikten gjordes i en vinkel på cirka 180 grader.

Den termiska åldringen utfördes, enligt ASTM D573-19, i en ugn vid en temperatur på 70 grader i 7 dagar. Vid olika åldringstider (1, 3 och 7 dagar) togs fem prover och testades. Behållningen i fastigheten kan beräknas enligt följande:

där Pa och Pb är egenskapen mätt efter respektive före åldring.

Termogravimetrisk analys (TGA)

Effekten av COS på den termiska stabiliteten hos NBR-komposit utfördes med TGA-60 Shimadzu Company, Japan. 5 mg av alla prover värmdes från omgivningstemperatur till 600 grader med en hastighet av 10 grader/min under N2-gas med en flödeshastighet på 30 ml/min.

Luftpermeabilitetsmätningar

Luftpermeabiliteten genom det belagda tyget med dimensionen 50*50*0,7 mm mättes med hjälp av elektronisk luftpermeabilitetstestare (SDL 021A). Luftpermeabilitetsvärdena uttrycktes i cm3/s/cm2. Testet utfördes vid ett tryck av 999 Pa. Luftpermeabilitetsmätning utfördes enligt ASTM D737. Resultaten som redovisas här är medelvärdet av fem mätningar för varje prov.

resultat och diskussion

Karakterisering av poly (AAc‑co‑AAm)/TEA (COS)

Det är väl förstått att polyakryl (PAA) har karboxylsyragrupper, som kan utveckla olika intermolekylära interaktioner som elektrostatiska interaktioner, vätebindningar och dipoljon-interaktioner med andra polymerer och ytaktiva ämnen. Många undersökningar har visat att det finns starka interaktioner av PAA med andra polymerer och ytaktiva ämnen i vattenlösningar. Det finns stor potential för att utnyttja dessa interaktioner i olika polymera industriella tillämpningar. Intermolekylära interaktioner påverkar vibrationen av grupper på polymersegment, denna information kan erhållas genom FTIR-analys. Figur 1 visar FTIR-spektra för poly (AA-co-AAm) och poly (AA-co-AAm)/TEA (COS). FTIR-spektrumet av poly (AA-co-AAm) bekräftar bildandet av en sampolymer av akrylsyra och akrylamid, vilket framgår av band som uppträdde vid 3160 och 3310 cm−1 vilket indikerar N–H-sträckningen av akrylamidenheten och O– H sträckning av akrylatenhet respektive. Asymmetrisk och symmetrisk sträckning av C–H finns vid 2980 respektive 2820 cm1. Karbonylsträckningsvibrationer ger en topp vid 1660 och 1690 cm−1, och ingen karakteristisk sträckvibrationstopp för C=C hittas [20]. Reaktionen av TEA med poly (AA-co-AAm) bekräftas i FTIR-spektrumet för COS, medan bandet som dök upp vid 3410 cm−1 indikerar O–H-sträckningen. Asymmetrisk och symmetrisk sträckning av C–H finns vid 2980 respektive 2820 cm1. De karakteristiska topparna för C=O-sträckning visas vid 1590 och 1690 cm−1. Symmetrisk och asymmetrisk sträckning av COO− finns vid 1380 cm-1 respektive 1410 cm−1 i poly(AA-co-AAm)-spektrumet och vid 1360 och 1420 cm-1 i COS-spektrumet . Dessa resultat indikerar att karboxylgrupperna i PAA bildar vätebindningar med NH2 i akrylamidenheten i sampolymeren och den dissocieras till COO -, som komplexbinder med TEA [21, 22].

Reometriska egenskaper och tvärbindningsdensitet

Tabell 2 visar effekten av olika COS-halter på de reometriska egenskaperna hos NBR-kompositer. Det kan ses att skillnaden mellan minimum vridmoment (ML) och maximalt vridmoment (MH), som uttrycks med ∆M, minskade gradvis med ökningen av COS inom NBR-kompositen. Detta indikerar att gummikompositens styvhet minskade när COS-halten ökade. Värdet på ∆M beror direkt på tvärbindningsreaktionen, där ∆M-värdet ökar med ökningen av tvärbindningsdensiteten [23]. Minskningen av ∆M med ökningen av COS-koncentrationen i kompositen tillskrivs kompositens tvärbindningstäthet som gradvis minskar med ökningen av COS-innehållet, där den minskade från 71,89*10 −5 g−1. mol för COS0 till 57,47*1{{50}} −5 g−1.mol för COS10, som anges i tabell 3 [24]. Dessutom visade tabell 2 att tillägget av COS till NBR-komposit accelererade vulkaniseringsprocessen, vilket indikeras av minskningen av anvulkningstid (ts2), optimal härdningstid (t90) och härdningshastighetsindex [CRI=100/ (t90-ts2)]. Nakason et al. [25] fann att tillsatsen av fyllmedel som innehåller hydroxylgrupper i sin struktur till gummikompositen kan påskynda vulkaniseringsprocessen. I vårt fall hade vi ett liknande resultat, där accelerationsverkan av COS kan tillskrivas närvaron av många hydroxylgrupper i dess struktur. Tabell 3 visade att tvärbindningsdensiteten för NBR-kompositen minskade från 71,89 *10 −5 g−1.mol för komposit-COS 0 till 63,5310 −5 g−1.mol efter tillsats av 2,5 phr COS. Minskningen av tvärbindning densiteten fortsatte att minska med ökningen av COS-innehållet i NBR-kompositen. Dessutom är NBR omättat, så det är särskilt känsligt för nedbrytningsprocessen när det utsätts för termooxidativt åldrande vilket leder till att polymerkedjorna bryts. Brytningen av polymerkedjor sker via fria radikalkedjereaktioner som producerar syrehaltiga grupper såsom karboxylsyror, ketoner, aldehyder och epoxider [13]. Denna nedbrytningsprocess försämrar de fysikaliskmekaniska egenskaperna hos gummikompositen. Kemiska antioxidanter tillsätts ofta till dienelastomerer för att fånga upp fria radikaler och bromsa åldringsprocessen. Dessa antioxidanter kan kraftigt öka gummits termooxidativa stabilitet [26, 27]. De små antiåldrande föreningarna kan gå förlorade genom diffusion till ytan av kompositen, följt av avdunstning. En löslig antioxidant, den kan lösas i ett lämpligt lösningsmedel när kompositen kommer i kontakt med den [28]. För att undvika förlust av antiaging molekyler användes makromolekylära eller polymera antiaging molekyler [19]. Många akrylamidbaserade polymera antiåldrande föreningar användes för att förbättra åldringsegenskaperna hos olika polymerer [29, 30]. Effektiviteten mot åldrande kan utvärderas genom att bibehålla de mekaniska egenskaperna hos kompositen som innehåller antiåldringsföreningen [31]. Tabell 3 visade också den anti-termiska åldringsverkan av COS, där tvärbindningsdensiteten i COS 0-kompositen minskade dramatiskt med ökningen av åldringstiden, medan de COS-innehållande kompositerna uppvisade en god motståndskraft mot termisk åldring, vilket indikeras av ökningen av tvärbindningsdensitet med ökningen av åldringstiden. Tvärbindningsdensiteten sjönk från 71,89*10 −5 g−1,mol för COS 0 till 54,10 *10 −5 g−1,mol med ett retentionsvärde på -24,74 procent efter åldring vid 70 grader i 7 dagar som indikerat. COS 7.5 gav det högsta tvärbindningsdensitetsvärdet på 72,80 *10 −5 g−1.mol med ett retentionsvärde på 22,93 procent. Retentionen i tvärbindningsdensitetsvärdet ökar med ökningen av COS-innehållet upp till 7,5 phr och minskade sedan där det registrerade ett retentionsvärde på 13,14 procent för COS 10 efter 7 dagars åldrande som indikeras i Fig. 2.

Dragegenskaper

Dragegenskaperna hos NBR-kompositer inklusive olika COS-halter visas i fig. 3. Det kan ses att draghållfastheten hos NBR-kompositer minskade gradvis med ökningen av COS-halten. Draghållfastheten minskade med 11,1 procent efter tillsats av 2,5 phr COS och nådde 18,8 procent efter tillsats av 10 phr, jämfört med COS 0. Minskningen i draghållfasthet kan tillskrivas minskningen i tvärbindningsdensitet med ökande COS i kompositen. Den direkta effekten av tvärbindningstäthet i en polymerkomposit på dess mekaniska egenskaper har diskuterats utförligt i tidigare litteratur, där mekaniska egenskaper såsom draghållfasthet, elasticitetsmodul och hårdhetsegenskaper ökar medan brottöjningen minskar med ökande tvärbindningsdensitet [32–35 ]. Liknande resultat erhölls här, där draghållfastheten minskade när tvärbindningsdensiteten för NBR-kompositen minskade. Ett accelererat termooxidativt åldringstest utfördes för att utvärdera den termooxidativa åldringsbeständigheten hos NBR-kompositer med och utan COS. Dessutom minskade tvärbindningsdensiteten inom COS 0 med ökad åldringstid som ett resultat av termisk nedbrytning, och följaktligen minskade draghållfastheten för COS 0 kraftigt med förlängningen av åldringstiden. Den termiska oxidativa åldringsbeständigheten hos COS kan bero på förmågan hos amid- och hydroxylgrupper att tillföra sin proton att reagera med syre- och kolväteradikalerna och följaktligen fördröja den termiska nedbrytningen av NBR-kompositen [36, 37]. Det kan ses att retentionsvärdena för draghållfasthet för COS 0 var -7.2, {{20}}.5 och -27.4 efter exponering till åldrande under 1, 3 respektive 7 dagar, såsom visas i fig. 3A. NBR-kompositerna innehållande COS uppvisade mer motståndskraft mot åldringsprocessen. Dessutom ökade retentionsvärdet i draghållfasthet med ökad COS-halt i NBR-kompositen, där retentionsvärdena i draghållfasthet på COS 2,5, COS 5, COS 7,5 och COS 10 efter 7 dagars åldring var -8,6 procent , -1,7 procent , 0,6 procent respektive 1,2 procent . Efter 7 dagars accelererad åldring var draghållfasthetsvärdena för NBR-innehållande kompositer högre än för COS 0, där draghållfasthetsvärdena var 15,1, 16,9, 17,1,16,8 och 17,1 MPa för COS {{68} }, COS 2.5, COS 5, COS 7.5 respektive COS 10. Effekten av COS-innehåll och åldringstid på NBR-kompositförlängning vid brott visas i fig. 3B. Det kan ses att förlängningen vid brott minskade något när COS-halten ökade i NBR-kompositen. Dessutom visade COS 0-kompositen en signifikant minskning av töjningsvärdet vid brott med ökande åldringstid, med en minskning på 32,4 procent jämfört med den icke åldrade COS {{1{112}}3}}-kompositen. Värdena för förlängning vid brott efter 7 dagars åldrande för COS 0, COS 2,5, COS 5, COS 7,5 och COS 10 var 425,9 515,1, 515,2, 530,3 och 535,1 procent med retentionsvärden på {{85 }}.4, -17.2, -16.6, -13.8 respektive -10,8 procent . Elasticitetsmodulen ökar när styvheten och tvärbindningsdensiteten inom kompositen ökar [38, 39]. Som visas i fig. 3C minskade elasticitetsmodulen för COS 0 när åldringstiden ökade, medan förlusten i elasticitetsmodulen för COS0 var 4,9, -9.0 och -14,6 procent efter åldrandet tid på 1, 3 och 7 dagar. Detta kan tillskrivas den termiska nedbrytningen av polymerkedjor orsakade av termisk åldring, vilket skadar tvärbindningsdensiteten och därmed elasticitetsmodulen [33, 35]. Retentionen i elasticitetsmodul för NBR-kompositer innehållande COS som anti-åldringsmedel var högre än för COS 0-kompositen. NBR-kompositerna som innehåller COS hade ett högre retentionsvärde i alla dragegenskaper efter åldring och visade högre dragegenskaper jämfört med COS 0 efter åldring i 7 dagar, vilket bekräftar den höga effektiviteten av COS som anti-termisk åldring.

【För mer information: david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】