Hälsofrämjande aktiviteter och associerade mekanismer för polygonati rhizoma polysackarider Ⅱ

4. Ansökningar om hälsofrämjande aktiviteter

Polygonati Rhizoma polysackarider, Polygonati Rhizoma vattenextraktrik på polysackarider, och örtmedicinformuleringar som innehåller polygonati Rhizoma polysackarider visade alla typiskaantioxidant, anti-åldring, mot trötthet, metabolisk reglering, immunmodulerande, antiinflammatorisk, antidiabetiker,antiaterosklerotisk, hypolipidemi, anti-osteoporos och anti-canceraktiviteter genom en synergimekanism [72].

CISTANCHE ANTIOXIDANTFUNKTIONER FÖR MER DETALJER

4.1. Antioxidant- och anti-aging-aktiviteter

Åldrande, en progressiv minskning av fysiologiska funktioner i människors liv, är en stor risk för olika typer av kroniska sjukdomar [73,74]. Eftersom den globala äldre befolkningen kommer att nå mer än 2,1 miljarder år 2050, är ​​det av stor betydelse att effektivt lindra åldrandet [75,76]. Antalet sjukdomar associerade med åldrande ökar gradvis på global skala [77,78]. I synnerhet kännetecknas åldrande generellt av obalansen mellan oxidativ stress-inducerad skada och en organisms antioxidantförsvar [79–81]. Antioxidanter, rikligt med frukt, grönsaker och örter, kan effektivt motstå oxidativ stress [82,83]. För närvarande finns det ingen terapi eller läkemedel som kan bota åldranderelaterade sjukdomar. Näringsintervention kan vara en effektiv strategi för att främja hälsosamt åldrande och förbättra livskvaliteten [84,85].

Polysackarider av Polygonati Rhizoma utövade en stark förmåga att avlägsna fria radikaler, metallkelaterande aktivitet och signifikant reducerande kapacitet [40,58]. PCP visade högre DPPH-radikalupptagningsförmåga (IC50=2.04 mg/mL) än PSP (IC50=3.07 mg/mL) och PKP (IC50=4.10 mg/mL) , medan PSP uppvisade högre ABTS-radikalfångande förmåga (IC50=0.68 mg/mL) än PCP (IC50=0.85 mg/mL) och PKP (IC50=1.61mg/ ml) [58]. Vid en koncentration av 5,0 mg/ml var PCP, PSP och PKPs förmåga att avlägsna hydroxylradikaler 88,82 procent, 77,18 procent respektive 72,75 procent [58]. Allt eftersom ångprocessen fortskred ökade PSPs radikala rensningsaktivitet gradvis [65]. Hos möss som åldras i hjärtat kan PSP minska reaktiva syrearter (ROS) och malondialdehyd (MDA), öka nivån av superoxiddismutas (SOD), samt hämma DNA-skador och lipidperoxidation genom att minska uttrycket av 8-hydroxydeoxyguanosin och 4‑hydroxi‑2‑ nominell [86]. I ateroskleroshankaniner skyddade PSP endotelceller från skador och apoptos inducerad av H2O2 och lipopolysackarid (LPS), och minskade antalet intimala skumceller [87]. I HT-22-celler dämpade PSP den LPS-inducerade produktionen av ROS [88]. PCPS (4,24 × 104 Da) visade starka effekter för att förhindra oxidativ skada genom att aktivera erytroid 2-relaterad faktor 2 (Nrf2)/HO-1 antioxidantsignalering [89]. PCP kan minska oxidativ stress-inducerad ROS-ackumulering och lindra ferroptos via aktiverande NRF2/HO-1-signalväg, vilket försvagar neuronal-reglerad celldöd i mikroglia [90].

Polygonati Rhizoma polysackarider kan signifikant minska MDA-innehållet i skelettmuskulatur och serum, öka aktiviteten av SOD och glutationperoxidas (GSH-Px) och minska aktiviteten av fria radikaler [91]. Under åldringsprocessen observerades allvarliga mitokondriella DNA-skador och reparationsgener. Polygonati Rhizoma polysackarider utövar en anti-aging effekt genom att förbättra energimetabolismen i levermitokondrier, minska uttrycket av DNA-polymeras och förbättra aktiviteten hos enzymkomplex i andningskedjan [91]. I mushjärnceller visade Polygonati Rhizoma-polysackarider uppenbara anti-aging-effekter genom att öka aktiviteten Na plus -K plus -ATP och Ca2 plus -ATP via Ca2 plus överbelastning, samt minskade nivån av lipidperoxid, lipofuscin och B-typ monoaminoxidas [91]. Hos naturliga klimakterietråttor fördröjde Polygonati Rhizoma-polysackarider åldrandet genom att förbättra antioxidantkapaciteten och förbättra blodlipidmetabolismen [36]. Hos D-Gal-inducerade råttor visade PSP (100 mg/kg) antiaging-aktivitet genom att effektivt förbättra inlärnings- och minnesförmågan, vända patologiska förändringar i njurarna, nedreglera uttrycket av FOXO3a-genen i njurvävnad, reglera Klotho-fibroblasttillväxtfaktorn ‑23 endokrina axeln, lindrar oxidativ stress och balanserar kalcium- och fosformetabolismen [92,93]. Tillsammans kan PSP fungera som en potentiell effektiv beståndsdel för anti-aging terapi.

4.2. Immunmodulerande effekter

Immunsuppression, ett tillstånd av tillfällig eller permanent immunitetsstörning, kan göra en organism mer känslig för patogener. Sökandet efter effektiva metoder för att förebygga och behandla immunsuppressiva sjukdomar är avgörande. Naturliga produkter, såsom växtbaserade läkemedel rika på antioxidanter, utövar immunmodulerande effekter på kroniska sjukdomar genom att stimulera immunförsvaret [94,95]. Naturliga immunmodulatorer kan effektivt besegra störningar genom upp- eller nedreglerande immunsvar utan oönskade biverkningar [96,97]. Molekyler, som deltar i immunaktivering, kan inducera immunsvar mot infektionssjukdomar [98]. Polygonati Rhizoma har immunförstärkande aktiviteter främst genom att aktivera immunsystemet, förbättra tillväxten och aktiviteten hos immunceller och främja syntesen av antikroppar [2].

Den immunmodulerande effekten av polysackarider från Polygonati Rhizoma illustreras i figur 2. Hos cyklofosfamid (CY)-inducerade immunsupprimerade möss kan PSP förbättra immunsuppressionen genom att återhämta kroppsmassan, påskynda återhämtningen av mjält- och tymusindex, förstärka immunsocytproliferationsresponsen (T-proliferation) , B-celler och splenocyter), höjning av peritoneal makrofagfagocytos, ökande erytrocyter i blodet, höjning av CD4 plus/CD8 plus-kvoten, påskynda återhämtningen av naturlig mördarcellaktivitet och dosberoende återställande av nivåerna av serumimmunfaktorer, inklusive interleukin ( IL)‑2, tumörnekrosfaktor (TNF)‑, IL‑8 och IL‑10 [39,99]. Polygonati Rhizoma polysackarider kan också främja bildningen av hemolysin involverat i humoral immunfunktion, samt förbättra den fagocytiska aktiviteten hos peritoneala makrofager [36]. P. cyrtonema fruktooligosackarid, fruktan av graminantyp med en polymerisationsgrad på 5–10, kan signifikant minska nivån av pro-inflammatoriska cytokiner (TNF‑, IL‑1) i serum, öka möss överlevnad från 12,5 procent till 54 procent , och minska inflammatorisk monocytackumulering i lungvävnad hos peritonit-inducerade möss [100]. Hos CY-inducerade immunsupprimerade kycklingar (481 dagar gamla) visade PSP skyddande effekter genom att påskynda återhämtningen av relativa vikter av immunorgan, stimulera immunglobulin- och antioxidantindex i serum, förbättra proliferationen av T-lymfocyter i perifert blod, främja immunförsvaret. att gå in i S- och G2/M-faser, uppreglera uttrycket av immunfaktorer (IL-2, IL-6 och interferon-) och hämma apoptos i mjälte, tymus och bursa hos Fabricius [101]. Dessutom förbättrade PSP också tillväxtprestanda, eftersom daglig viktökning och serumproteinproduktion var förhöjd, medan foderomvandlingskvoterna minskade [101].

Figur 2. Schematisk illustration av immunmodulerande effekter av Polygonati Rhizoma

I RAW264.7-makrofager reglerade Polygonati Rhizoma-polysackarider (100-400 g/mL) polarisering genom ökade utsöndringsnivåer av pro-inflammatoriska cytokiner (INF-aIL-12, IL-1B och NO ); minska nivåerna av IL-10, arginas-1 (Arg-1) och TGF-P; höjande Ml karakteristisk ytmolekyl CD86; och minska M2 ytmolekyl CD206 uttryck utan några cytotoxiska effekter [58]. Speciellt kunde M1-polariserade makrofager förmedla värdens försvar mot mikrobiella infektioner och tumörer, medan M2-makrofager med CD206, IL-10, Arg-1 och TGF-B var involverade i immuntolerans och tumörprogression (58. Dessutom orsakade PSP-inducerade dendritliknande morfologiska förändringarclkB-a-nedbrytning NF-kB p65-translokation in i kärnan och ökade produktionen av immunassocierade faktorer inklusive NO, TNF-a, inducerbart kväveoxidsyntas( NOS), COX-2, NF-kB, fosforylerad p38 MAPK och IL-6 (102 PCP-1 uppvisade immunstimulerande aktivitet på cellviabilitet och IL-6-produktion i RAW 264.7 makrofager (28]CTAB-modifierade PSP-Cubs kan öka spridningen av mjältlymfocyter (103.

Jämfört med rå rhizom hade PCP ångad i 2-4 timmar högre immunologiska aktiviteter (16). Lång ångtid (6-12 h) kan utöva negativa effekter på de immunologiska aktiviteterna hos PCP (161. PSPS (PSP1, PSP2, PSP3 och PSP4) med olika monosackaridsammansättningar och kemiska strukturer utövade olika förmågor att aktivera fagocytisk aktivitet i vitro [41]. I synnerhet hade PSP3 den bästa immunmodulerande funktionen, med stor potential som immunmodulator [41]. Ångad PCP ökade signifikant rensningsaktiviteten, medan nativ PCP hade den bästa immunstimulerande effekten avseende NO-produktion och fagocytos [99].

4.3. Potentiella antidiabetiska/antiobesitetseffekter

Diabetes mellitus (DM), inklusive typ 1 (T1DM) och typ 2 (T2DM), kännetecknas av kronisk metabolisk störning tillsammans med multipel organsvikt [104,105]. I synnerhet kännetecknas T2DM av hyperglykemi på grund av en defekt i insulinutsöndringen av pankreasceller och insulinresistens [106]. Polygonati Rhizoma har använts vid behandling av diabetes, hyperlipidemi och relaterat metabolt syndrom i århundraden [107–109]. I synnerhet lindrade Polygonati Rhizoma-polysackarider hyperglykemi och minskade oxidativ stress och ytterligare försenade utvecklingen av diabetisk retinopati och grå starr (tabell 2).

Tabell 2. Metabolisk regleringsmekanism för Polygonati Rhizoma-polysackarider.

Hos diabetiska råttor sänkte PSP nivåerna av fasteblodsocker (FBG) och glykerat hemoglobin, förbättrade kliniska symtom (polydipsi, polyfagi, polyuri och viktminskning), försenad kataraktprogression, undertryckt oxidativ stressreaktion, lindrade retinal vaskulopati och förhöjda nivåer av insulin och C-peptid i plasma [110,111]. Dessutom kan PSP bromsa utvecklingen av diabetisk retinopati och grå starr genom att lindra hyperglykemi och minska oxidativ stress [111]. I NCI-H716-celler stimulerade Polygonati Rhizoma-polysackarider produktionen av glukagonliknande peptid-1 [58]. I IR-3T3-L1-adipocyter lindrade PSP inflammatoriska cytokiner (IL-1, IL-6 och TNF-) och främjade Glu-upptag genom att främja Nrf2-uttryck [110]. PKPs-1 uppvisade uppenbar antihyperglykemisk aktivitet genom att förbättra insulintoleransen och påverka metabolismen av serumlipider [71]. Dessutom ökade PKPs-1 uttrycket av insulinreceptorsubstrat-1, fosfoinositid 3-kinas (PI3K) och serin/treoninkinas (AKT), eftersom PI3K/AKT-signalvägen var involverad i regleringen av Glu-metabolism [71]. Hos T2DM-råttor ökade oral administrering av PKP innehållet av fastande insulin och sänkte nivåerna av FBG [109].

Vattenextraktet av Polygonati Rhizoma och Codonopsis Radix (PRCR), främst polysackaridfraktionen, visade effektiva hypoglykemiska effekter genom uppreglering av IRS1/PI3K/AKT-signalvägen och hämning av IRS1-fosforylering i T2DM-musmodellen behandlad med PRCR-extrakt, som nivåer av totalt kolesterol och triacylglycerol, alaninaminotransferas och aspartataminotransferas reducerades signifikant jämfört med de icke-behandlade modellgruppens möss [112]. Polysackarider och vattenextrakt av P. kingianum rhizome kan förändra överflödet av tarmmikrober och miRNAs uttryck, vilket ytterligare reglerar lipidmetabolism i HFD-råttor [113]. I synnerhet fungerade miR-484-Bacteroides/Roseburia-axeln som ett viktigt bronav, som förbinder hela miRNA-tarmsmikrobiotanätverket [113].

4.4. Fördelar med benhomeostas

Osteoporos, en vanlig systemisk skelettsjukdom, kan drabba 40 procent av kinesiska kvinnor och orsaka mer än 2 miljoner osteoporotiska frakturer varje år [114,115]. Osteoporos kännetecknas av låg benmassa, ökad benskörhet, degeneration av mikrostruktur och benägenhet för frakturer [50]. Speciellt ökar förekomsten av osteoporos när befolkningen åldras, och östrogenbrist spekuleras vara den vanligaste orsaken till osteoporos [50].

PSP visade skyddande effekter på ovariektomiinducerad benförlust hos råttor genom ökad benmineraldensitet, ökat uttryck av grundläggande fibroblasttillväxtfaktor, sänkt uttryck av benglaprotein och tartaratresistent surt fosfatas, såväl som sänkta nivåer av sera TNF- och benspecifikt alkaliskt fosfatas [19]. Hos möss kan PSP främja osteogen differentiering av benmärgsstromaceller genom den ökande nukleära ackumuleringen av -catenin och förhöjt uttryck av osteoblastrelaterade gener [116]. Dessutom hämmade PSP receptoraktivatorn av NF-κB-ligand (RANKL) -inducerad osteoklastogenes och utövade profylaktiskt skydd mot LPS-inducerad osteolys hos möss [116]. PSP hämmade osteoporos genom att främja osteoblastbildning och blockera osteoklastogenes via Wnt/-catenin-signalvägen [116].

I benmesenkymala stamceller kan PSP främja osteoblastisk differentiering genom att öka kärnansamlingen av -catenin via ERK/glykogensyntaskinas 3 (GSK-3)/-catenin-signalvägen, eftersom PSP uppreglerade nukleärt-catenin och minskade nivån av GSK 3/ [117]. Rå PSP visade osteogen aktivitet genom att främja differentiering och mineralisering av MC3T3-E1-celler in vitro [50]. I benmärgshärledda mössmakrofager hämmade PSP osteoklastogenes genom Hippo-signalvägen baserad på miR-1224, eftersom uttrycksnivån för målgenen Limd1 ökade signifikant [118].

4.5. Antimikrobiell aktivitet

PSP kan effektivt främja produktion av biomassa, biofilm och ättiksyra i Lac tobacillus faecis, ett specifikt probiotikum i tarmkanalen [119]. Särskilt främjade PSP kvorumavkänningssystemet för L. faecis genom att förbättra transkriptionen av oppA och uttryck av oppD-protein [119]. Proliferationen av nyttiga mikrobiotas, innehållande Parabacteroides och Bifidobacterium, var positivt associerad med PSP-behandling [120]. PSP från ångad rhizom kan avsevärt omvandla fettsyror till kortkedjiga fettsyror (som ättiksyra och propionsyra) och långkedjiga fettsyror (som cis, cis, cis-9,12,15-linolensyra, cis-6 -oktadekensyra och cis-9-oktadekensyra) [120]. Dessutom reglerade PSP också produktionen och metabolismen av kortkedjiga fettsyror från L. faecis genom att uppreglera uttrycket av Ldh- och metE-genen och ADH2-proteinet, och nedreglerade uttrycket av mvK-genen [119]. Likaså har fruktan och galaktan extraherat från P. cyrtonema rhizom prebiotisk aktivitet, vilket anmärkningsvärt kan främja tillväxten av Bifidobacterium och Lactobacillus stammar [70].

PSP minskade förekomsten av skadlig mikrobiota Shigella [120]. PSP kunde hämma tillväxten av Escherichia coli, Bacillus subtilis och Staphylococcus aureus med den lägsta hämmande koncentrationen (MIC) på 1,23 mg/ml, 0,98 mg/ml respektive 1,31 mg/ml [121]. Det hydrolyserade PCP-fragmentet B3, innehållande 1-kestos och neokestosserien av oligosackarider utan grenar, visade antiherpetisk aktivitet mot herpes simplex-virus typ 2 (HSV-2) i verocellkultur [122]. Jämfört med PCP och sulfonylerade derivat, uppvisade det fosforylerade derivatet eller sulfaterade derivatet högre hämmande aktivitet mot HSV, vilket drar slutsatsen att funktionsgrupper var viktiga för den antiherpetiska aktiviteten [123]. Hos T2DM-råttor kan oral administrering med PKP förbättra tarmmikroekologin genom att minska mängden Bacteroidetes och Proteobacteria, men öka mängden Firmicutes [109].

4.6. Anti-trötthetsaktiviteter och antidepressionsfördelar

Trötthet, ett misslyckande med att upprätthålla den erforderliga eller förväntade effekten hos personer med stress, delas generellt in i fysisk och mental trötthet [124,125]. Depression har listats som ett särskilt påverkande funktionshinder [126]. Produktion av ROS och aktivering av calpain-systemet och NOD-liknande receptorprotein 3 (NLRP3) inflammasom är nära relaterade till depression [88]. Modulering av antioxidantenzymaktivitet av Polygonati Rhizoma-polysackarider kan också effektivt lindra träningsinducerad oxidativ stress och kroppsutmattning.

Hos manliga C57BL/6-möss med trötthet kunde PSP förhindra depressionsliknande beteenden och synaptisk och neuronal skada genom att minska ROS/HPA-axelns hyperfunktion och inflammatoriska svar [127]. Dessutom har PSP-administration avsevärt främjat det hippocampala uttrycket av p-Akt, däggdjursmålet för rapamycin (mTOR), GluA1 och GluA2; reducerade uttrycket av GluN2A, kaspas-3 och GluN2B; och förhindrade förlusten av granulära celler i DG-regionen [127]. Polygonati Rhizoma polysackarider kan också minska trötthet genom att minska blodlaktat och serum ureakväve, samt öka lever- och muskelglykogen [128,129]. Hos möss utövade PCP antidepressiva effekter genom att reglera den oxidativa stress-calpain-1-NLRP3-signaleringsaxeln, som uttryck av calpain-1, NLRP3, apoptos-associerat fläckliknande protein, caspase-1, klyvd-casioniserad kalciumbindande adaptermolekyl 1, fosforylering av extracellulärt signalreglerat kinas, NF‑κB och glialfibrillärt surt protein reducerades, medan uttrycket av kalpastatin, fosfatas och tensinhomolog, suprachiasmatisk nucleus circadian oscillerande protein och Nrf2 ökade.

4.7. Andra hälsofrämjande aktiviteter

Hos Balb/c honmöss som bär trippelnegativ bröstcancer (TNBC), kan polysackaridrikt extrakt från P. sibiricum (PREPS) skydda hematopoiesis genom att hämma hematopoetisk cellexpansion i mjälten, samt markant öka hematopoetiska stam- och progenitorceller och vanliga lymfoida stamceller i benmärgen [130]. PREPS kan visa långvariga antitumöreffekter för att hjälpa TNBC-terapier genom att upprätthålla hematopoiesis och lymfoid regenerering i benmärgen [130]. I en HepG2-cell visade den vattenlösliga PSP (38,65 kDa) koncentrationsberoende anticancereffekter genom att stoppa cellcykeln i G1-fasen, minska mitokondriell membranpotential, skada kärnan och inducera cellapoptos genom att öka aktiviteten av caspase- 9 och kaspas-3 [131].

Hos Sprague-Dawley-hanråttor kunde PSP förhindra akut hjärtsvikt inducerad av adriamycin genom att utöva antioxidativ aktivitet, antiinflammatorisk aktivitet och hämning av hjärtmyocytapoptos [132]. Hos råttor med akut hjärtsvikt kan PSP (400 mg/kg, 5 dagar) öka hjärtfrekvensen, ±dp/dtmax, myokardial Na plus -K plus -ATPas, Ca2 plus -Mg2 plus -ATPas, succinatdehydrogenasnivåer, serumsuperoxiddismutasnivå, vänsterkammarsystoliskt tryck, såväl som myokardial Bcl-2 och Caspase-3 proteinuttrycksnivåer [132]. Samtidigt minskade PSP signifikant uttrycksnivåerna för det vänstra ventrikulära slutdiastoliska trycket, biokemiska indexnivåer i serum (hjärttroponin-I, kreatinkinas-MB-isoform, TNF-, IL-6, MDA och NO), såväl som myokardial Bax och klyvt Caspase-3-protein [132].

P. cyrtonema fruktooligosackarid kan lindra lungskada genom att förbättra skadorna på lungcellsarkitekturen i lungvävnad hos möss som inducerats av peritonit [100]. Hos möss med lungskada kan rå och honungsbearbetad PCP öka nivåerna av SOD, hämma lunginflammation genom NF‑κB-vägen och minska förekomsten av lungoxidativ stress via AMPK-Nrf2-vägen [133]. Den skyddande effekten vid lungskada kan vara nära relaterad till PCPs antioxidant- och antiinflammatoriska aktiviteter [134,135].

Alzheimers sjukdom (AD), en typisk åldersrelaterad demens och progressiv neurodegenerativ störning, kännetecknas av degeneration och förlust av hjärnneuroner, såväl som minnesförlust [136,137]. Speciellt bidrar beta-amyloid (A) peptid och dess aggregat mycket till patogenesen och progressionen av AD [136]. I hanmössmodellen för demens kunde PSP avsevärt förbättra inlärning och minne genom att minska de skadliga effekterna av cerebral ischemi och antioxidation, eftersom SOD- och GSH-Px-aktiviteten var förhöjd [138]. De skyddande effekterna av PSP mot A 25–35-inducerad neurotoxicitet i PC12-celler var främst genom att dämpa celldöd, höja Bax/Bcl-2-förhållandet, hämma mitokondriell dysfunktion och cytokrom C-frisättning i cytosolen, hämma kaspas-3-aktivering och förstärka den pro-survival PI3K/Akt signalvägen eftersom nivån av fosforylerad Akt var förhöjd [136]. I synnerhet är regleringen av mitokondriell permeabilitet och frisättningen av cytokrom c från mitokondrierna till cytosolen centrala i den apoptotiska repertoaren, som är hårt kontrollerad av Bcl-2-proteinfamiljen [136]. Hos D-gal-skadade möss kunde PSP avsevärt förbättra synaptisk skada, förhindra celldöd, öka antioxidativ stressrelaterat proteinuttryck och minska inflammationsrelaterat proteinuttryck [139].

Hos BALB/c-möss spelar PSP potentiellt en skyddande roll mot septisk akut leverskada genom att hämma pyroptos via NLRP3/GSDMD-signaler [140]. I synnerhet lindrade PSP-behandling anmärkningsvärt leverhistopatologisk skada, sänkte aktiviteten av neutrofil infiltrationsmarkör MPO i levern, minskade nivåer av leverfunktionsindex och inflammatoriska cytokiner (TNF‑ och IL‑6), minskade uttrycket av pyroptosrelaterade cytokiner (IL). ‑18 och IL‑1) i serum, hämmade överdriven pyroptos och minskade 48 timmars dödlighet [140]. Dessutom tjänade vattenextrakt av P. kingianum rhizom som användbara mitokondriella regulatorer/näringsämnen för att avhjälpa mitokondriell dysfunktion och lindra icke-alkoholisk fettleversjukdom hos råttor [141].

I mänskliga njurceller lindrade PKP och PKAE uraninducerad cytotoxicitet genom att reglera mitokondriermedierad apoptos och GSK-3/Fyn/Nrf2-vägen: mitokondriell membranpotential och ATP-nivå ökade, medan ROS minskade [142].

Hos möss med blodbristsyndrom ökade PSP signifikant de perifera blodkropparna, återställde mjältens trabekulära struktur och vände hematopoetiska cytokiner till normala nivåer genom att reglera uttrycket av gener involverade i hematopoiesis och immunregleringssignalvägar [143]. Specifikt utövades de blodberikande effekterna av PSP genom att reglera JAK1-STAT1-vägen och höja hematopoetiska cytokiner (erytropekande, granulocytkolonistimulerande faktor, TNF- och IL-6) [143].

Supporttjänst:

E-post:wallence.suen@wecistanche.com

Whatsapp/Tel: plus 86 15292862950

Affär:

https://www.xjcistanche.com/cistanche-shop