Hästar erkänner tvärmodalt kvinnor och män del 2

Videorna validerades av 20 personer som kategoriserade kvinnor och män med 100 % noggrannhet. Röstparametrarna för inspelningarna analyserades med PRAAT v.5.0.3 (http://www.fon.hum.uva.nl/praat/). Fundamentala frekvenser (F0) beräknades med PRAAT-algoritmen Pitch.

Noggrannhet och minne är två mycket viktiga aspekter av människans kognitiva förmågor. Noggrannhet hänvisar till riktigheten eller precisionen inom ett visst område, medan minne hänvisar till en människas förmåga att komma ihåg vissa saker, karaktärer och händelser i långsiktigt liv och lärande. Det finns ett oskiljaktigt förhållande mellan de två.

För det första är noggrannhet avgörande för identifiering och bevarande av minne. Endast korrekt information kan göra det möjligt för människor att bättre förstå och komma ihåg. Om det finns fel och fördomar i informationen är det lätt för människor att bli förvirrade och förlora betydelsen av sitt minne. Till exempel, när du lär dig historisk kunskap, måste du förstå de verkliga historiska fakta. Om det finns fördomar och fel leder det till elevers missförstånd och minnesfel.

För det andra hjälper minnet också till att förbättra noggrannheten. Genom att ständigt memorera och hämta kunskap kan vi kontinuerligt fördjupa vår förståelse och kunskap om detta område. Samtidigt hjälper minnet också till att fånga detaljer och kontrollera om det finns utelämnanden. Genom kontinuerlig testning och jämförelse med noggrannhet kan människors kunskap göras mer exakt och komplett.

Därför är noggrannhet och minne ömsesidigt förstärkande och oskiljaktiga. Endast det tvådelade tillvägagångssättet med noggrannhet och minne kan ge människor en större känsla av prestation och trygghet i lärande och liv. Därför bör vi, när vi står inför utmaningar i livet och studierna, sträva efter att förbättra vår noggrannhet och minne så att vi bättre kan anpassa oss till miljön och lära oss och utvecklas. Det kan ses att vi behöver förbättra minnet, och Cistanche deserticola kan förbättra minnet avsevärt, eftersom Cistanche deserticola också kan reglera balansen av signalsubstanser, som att öka nivåerna av acetylkolin och tillväxtfaktorer. Dessa ämnen är mycket viktiga för minne och inlärning. Dessutom kan Kött också förbättra blodflödet och främja syretillförseln, vilket kan säkerställa att hjärnan får tillräckligt med näringsämnen och energi, och därigenom förbättra hjärnans vitalitet och uthållighet.

Klicka på Vet för att förbättra korttidsminnet

Medelvärdet F{{0}} för mäns röster var 140 Hz (+SE=24), medan medelvärdet F0 för kvinnorösterna var 215 Hz (+SE=19). Rösten spelades från högtalaren på en nivå av 60-70 dB beroende på hästens plats.

Datainsamling.

Blickens svar. Hästarnas blickriktning mot de två olika projektionsdukarna under uppspelningshändelser analyserades. Hästar ansågs titta på en video om de vände huvudet mot projektionsduken. En kamera placerades under varje projektionsduk. Hästar ansågs titta på videon när deras ansikten var riktade mot kameran så att betraktaren kunde se deras motsatta öga. I detta paradigm som ser preferenser ut analyserades således blicken mot de kongruenta och inkongruenta videorna för varje försök.

För att undvika partiskhet på grund av lateralisering uteslöts hästar från analysen om de inte uppfyllde ett kriterium. Vissa hästar tittade faktiskt nästan uteslutande på en projektionsskärm (antingen placerad till vänster eller höger, oberoende av kongruensen i den presenterade videon). . För att undvika denna snedvridning fastställdes följande kriterium: under testsessionerna, om en häst riktade mindre än 10 % av den totala blicktiden åt ena sidan, exkluderades de från analysen. Därför uteslöts ytterligare fyra hästar från analysen.

Därefter analyserade vi tre variabler för att undersöka blickens svar och beräkna preferensindexen: (INC−CON)/(INC+CON).

1. Gaze duration: förkortningen INC motsvarar den totala gaze-varaktigheten riktad mot de inkongruenta videorna, och förkortningen CON motsvarar den totala gaze-varaktigheten riktad mot de kongruenta videorna.

2. Latens till den första titten: förkortningen INC motsvarar längden från början av försöket till den första titten riktad mot den inkongruenta videon, och CON motsvarar längden från början av försöket till den första titten riktad mot den kongruenta video.

3. Antal blickar: förkortningen INC motsvarar antalet blickar riktade mot de inkongruenta videorna och förkortningen CON motsvarar antalet blickar riktade mot de kongruenta videorna.

För varje individ beräknades medelvärdet av de erhållna indexen för varje försök för att erhålla ett medelpreferensindex. De genomsnittliga preferensindexen var mellan 1 och 1. Om medelpreferensindexet var lika med 0, tittade hästen lika på de kongruenta och inkongruenta videorna.

Alla videor analyserades av samma observatör. Observatören förblindades för rösten som spelades upp och analyserade videorna utan ljud. En andra observatör analyserade 20% av videorna. Interobservatörens tillförlitlighet beräknades med interklasskorrelationskoefficienten (ICC)34. ICC för blickens varaktighet hade en lägre gräns på 0.91 och en uppskattning av 0.94, vilket indikerade utmärkt interobservatörstillförlitlighet. ICC för latensen till den första titten hade en nedre gräns på 0.99 och en uppskattning på {{10}}.99, vilket också anses vara utmärkt interobservatörs tillförlitlighet. ICC för antalet blickar hade en nedre gräns på 0,85 och en uppskattning på 0,90, vilket anses vara god interobservatörs tillförlitlighet.

Ytterligare beteenden. Dessutom registrerades även följande beteenden för att bedöma hästarnas känslomässiga reaktion: avföring, skaka på huvudet, tafsar på marken och uppfödning. Alla hästvokaliseringar spelades också in. Men för få hästar ägnade sig åt dessa ytterligare beteenden för att tillåta statistisk analys (avföring: N=3, skakar på huvudet: N=2, tafsar på marken: N=1, uppfödning: N{ {3}}, sång: N=3).

Fysiologiska svar. För varje försök beräknades skillnaderna i medelhjärtfrekvensen mellan de senaste 5 s och de första 5 sweden. Genom att beräkna denna skillnad kunde vi avgöra om hjärtfrekvensen hos hästar ökade eller minskade när vi hörde de olika rösterna. Pulsdata för två personer saknades på grund av tekniska problem med övervakningssystemet.

Statistisk analys.

Den statistiska analysen utfördes med RStudio 3.3.6 statistikprogramvara. En jämförelse gjordes mellan medelpreferensindexen och det teoretiska värdet som motsvarar ett slumpmässigt val som erhållits av en slump (mu=0). Normaliteten i fördelningen av variabler bedömdes grafiskt med funktionen qqPlot i paketbilen. Data analyserades med ett parametriskt test: ett bilateralt prov Student's-test med funktionen t.test. Pulssvaren på rösterna (mans- eller kvinnas röst) analyserades med ett parat Students t-test. Signifikanströskeln under hela denna studie sattes till P<0.05.

Etisk anmärkning.

Vi hade tillstånd att använda djur och människor i experimentella syften eftersom studien godkändes av Val de Loires etiska kommitté (auktorisationsnummer: CE19-2021-3011-1, CEEA VdL, Nouzilly, Frankrike). Djurvård och experimentella behandlingar överensstämde med de franska och europeiska riktlinjerna för inhysning och vård av djur som används för vetenskapliga ändamål (Europeiska unionens direktiv 2010/63/EU) och utfördes under tillstånd och överinseende av en officiell veterinär från Département d'Indre et Loire (Frankrike). Försökspersonerna var inte matberövade under experimentet. De levde i sociala grupper och hade daglig tillgång till en hage utanför. Experimentet samlade endast in icke-invasiv data. Alla metoder utfördes enligt relevanta riktlinjer och föreskrifter. Skriftligt informerat samtycke erhölls från alla frivilliga för deras deltagande i studien och skriftligt informerat samtycke för publicering av bilder i en öppen tillgång erhölls för två av deltagarna.

Resultat

Det genomsnittliga preferensindexet per individ var (INC − CON)/(INC+CON) för varje försök. På tomten: för blicklängden (fig. 3a) och antalet blickar (fig. 3c), ju närmare medelpreferensindexet är −1, desto längre hästar tittade på den kongruenta videon, så negativa värden indikerar en preferens för kongruent stimulans; för latensen för den första titten (fig. 3b), ju närmare medelpreferensindexet är 1, desto snabbare tittade hästarna på den kongruenta videon, sålunda indikerar positiva värden en preferens för den kongruenta stimulansen.

De genomsnittliga preferensindexen för blickens varaktighet skilde sig signifikant från {{0}} (Studentens test:t= −2.212, P=0.036; Fig. 3a). Hästar riktade blicken mer mot den kongruenta videon än den inkongruenta videon. Medelindexen för latensen till den första titten skilde sig också signifikant från 0 (Students test: t=-2.522, P=0.018; Fig. 3b). Hästar riktade sina första blickar mer mot den kongruenta videon än den inkongruenta videon. Medelindexen för antalet blickar skilde sig signifikant från 0 (Studentens test:t= −2,4254, P=0.023; Fig. 3c). Hästar tittade oftare mot den kongruenta videon än den inkongruenta videon.

Förändringen i hjärtfrekvensen hos hästar skilde sig inte signifikant (NS) mellan kvinnors och mäns röster (Studentens test: t{{0}} −0.079, P=0.869; Fig. 4).

Diskussion

Hästar tittade längre mot den kongruenta videon: medan de hörde en kvinnas röst tittade hästar mer mot kvinnans video, och när de hörde en mans röst tittade de mer mot mannens video. Dessutom var det mer sannolikt att hästar tittade först mot den kongruenta videon, och de tittade på den kongruenta videon oftare.

Därför verkar hästar associera kvinnors röster med kvinnors ansikten och mäns röster med mäns ansikten, vilket tyder på att de använder tvärmodala signaler för att känna igen människor. Hästarnas hjärtfrekvens skilde sig inte mellan de två typerna av röster.

I detta experiment tittade hästar företrädesvis på de kongruenta stimulierna. I liknande paradigm som ser preferenser ut har vissa studier indikerat att försökspersoner såg mer mot de kongruenta stimuli, medan andra fann motsatsen. Våra resultat är i linje med en studie av Proops och McComb gjord 201214, som undersökte den tvärmodala kategoriseringen av bekanta människor; i denna studie spenderade hästar mer tid på att titta på kongruenta stimuli.

Omvänt, i studien som undersökte den tvärmodala kategoriseringen av barn och vuxna15 och den som undersökte den tvärmodala kategoriseringen av mänskliga känslor12, spenderade hästar mer tid på att titta på videon som inte överensstämde med ljudet. En möjlig förklaring till denna diskrepans kan relateras till stimuliernas karaktär, särskilt till de känslor som de framkallade. I vårt experiment verkar de två typerna av stimuliider inte framkalla någon specifik känsla, baserat på hjärtfrekvenssvaret.

Däremot, i Tröschands medarbetares studie12, ökade hjärtfrekvensen hos hästar när de hörde arga vokaliseringar, vilket tyder på att dessa stimuli kan ha oroat eller överraskat hästar. I Jardat och medarbetares studie15 ökade pulsen hos hästar när de hörde barns röster, eftersom hästarna som användes i denna studie aldrig hade sett ett barn i hela sitt liv, de kan ha varit mer stressade eller överraskade av röster med okända egenskaper. Denna förklaring stöds av en annan studie på hundar33 som undersökte deras förmåga att korsmodalt kategorisera människor efter kön.

Å ena sidan såg hundar som lever med både en kvinna och en man (och därmed bekanta med båda könen) mer på den kongruenta personen; å andra sidan, när de bodde med bara en person, antingen en kvinna eller en man, såg de mer på den inkongruenta personen.

Sålunda kan försökspersoner helst titta på den kongruenta videon när stimulansen inte framkallar någon specifik känsla (t.ex. när stimuli är bekant) och titta på den inkongruenta videon när en stimulus framkallar oro eller överraskning. Denna potentiella förklaring kräver dock ytterligare utredning.

Dessutom försökte vi i vår studie undvika att inducera fördomar. Först använde vi olika ansikten och röster; sålunda är resultaten inte individuellt beroende. För det andra var den här studien ett uppspelningsexperiment, och rösterna som spelades under projiceringen av videorna var inte de ursprungliga rösterna från någon av de två personerna i videorna som presenterades för att undvika möjligheten att hästar kunde matcha munrörelserna med rösterna. Ytterligare undersökningar behövs dock för att bättre förstå vilka signaler hästar använder för att kategorisera kvinno- och manstimuli.

Kvinnors och mäns ansikten skiljer sig i allmänhet åt på många egenskaper, såsom form eller hudstruktur35, och deras röster skiljer sig inte bara i frekvens utan även fonetiskt36. Hästar kan potentiellt bilda en holistisk representation som tar hänsyn till alla dessa egenskaper för att kategorisera kvinnor och män. I ett tidigare experiment visade vi att hästar känner igen ett välbekant mänskligt ansikte på fotografier trots modifieringar som att ändra färgen till svartvitt, ändra vinkeln, dölja ögonen eller använda olika frisyrer11, vilket tyder på att hästar använder en aholistisk process för ansiktsigenkänning. Ändå kanske kategoriseringen av individer i kvinnor och män baserat på några specifika signaler och denna studie har begränsningar. Vi presenterade 6 kvinnors ansikten och 6 mäns ansikten, tolv personer för att ha olika personer i varje rättegång.

Deltagarna var dock alla kaukasiska i samma åldersintervall, och som ett exempel hade alla kvinnor långt hår, till skillnad från män. Hästar kunde helt enkelt associera höga röstfrekvenser med längre hår för att skilja mellan kvinnorna och männen som presenterades i detta experiment. Det skulle vara intressant att generalisera resultatet med andra människor.

Ändå har vår studie vissa begränsningar. Vi valde att beräkna index (INC−CON)/(INC+CON) för att ta hänsyn till variationen i den totala blicktiden mellan hästar. Sedan jämförde vi dessa index med ateoretiskt värde (noll), som hade gjorts i tidigare studier med samma protokoll12,15. Detta tillvägagångssätt hindrar oss från att ta itu med potentiella förvirrande variabler såsom sidan av personen som stod bredvid hästarna och ordningen för presentationen av stimuli. Dessa variabler utjämnades i förväg mellan hästar för att undvika bias, men att inte inkludera dessa faktorer i de statistiska analyserna är en begränsning av vårt tillvägagångssätt och vi måste vara försiktiga med tolkningen av resultaten.

Slutsats

Hästar kan övergripande känna igen kvinnor och män: de associerar kvinnors ansikten med kvinnors röster och mäns ansikten med mäns röster. Framtida undersökningar behövs för att avgöra vilka egenskaper hästar använder för att kategorisera människor och om de använder enkla signaler eller en mer holistisk process. Dessa fynd ger ett nytt perspektiv som kan göra det möjligt för oss att bättre förstå hur hästar uppfattar människor.

Faktum är att de avslöjar att hästar effektivt kan kategorisera kvinnor och män över olika modaliteter. Specifikt tyder det på att hästar kan generalisera sina upplevelser med en person till andra personer i samma kategori (dvs. kvinnor eller män). Hästar minns tidigare interaktioner med människor och agerar följaktligen i framtida interaktioner37.

I denna studie inducerade användningen av en belöning under en inlärningsuppgift positiva reaktioner mot människan och ökade kontakten och intresset för den människan flera månader senare. Det skulle vara intressant att utforska hur hästar använder denna information för att anpassa sitt beteende mot olika individer beroende på deras kategorimedlemskap. Denna kunskap kan förbättra hästträningstekniker och förbättra säkerheten och välfärden för både hästar och människor.

Referenser

1. Ringhofer, M. & Yamamoto, S. Tamhästar skickar signaler till människor när de står inför en olöslig uppgift. Anim. Cogn. 20(3),397–405 (2017).

2. Ringhofer, M., Trösch, M., Lansade, L. & Yamamoto, S. Hästar med ihållande uppmärksamhet följer pekar på en människa som vet var mat är gömd. Sci. Rep. 11(1), 1–9 (2021).

3. Sabiniewicz, A., Tarnowska, K., Swiatek, R., Sorokowski, P. & Laska, M. Olfaktorisk baserad interspecifik igenkänning av mänskliga känslor: hästar (Equus ferus caballus) kan känna igen rädsla och lycka kroppslukt från människor (Homo sapiens). Appl. Anim. Behav.Sci. 230, 105072 (2020).

4. Schrimpf, A., Singel, MS & Nawroth, C. Social referens hos tamhästen. Animals 10, 164 (2020).

5. Takimoto, A., Hori, Y. & Fujita, K. Hästar (Equus caballus) ändrar adaptivt modaliteten för sitt tiggeri som en funktion av mänskliga uppmärksamhetstillstånd. Psychologia 59, 100–111 (2016).

6. Trösch, M. et al. Hästar föredrar att be en person som tidigare observerat en process för att gömma mat att få tillgång till denna mat: en möjlig indikation på uppmärksamhetstillstånd. Behav. Bearbeta. 166, 103906 (2019).

7. Trösch, M., Bertin, E., Calandreau, L., Nowak, R. & Lansade, L. Ovillig eller villig men oförmögen: kan hästar tolka mänskliga handlingar som målinriktade? Anim. Cogn. 23, 1035–1040 (2020).

8. Trösch, M. et al. Hästar känner känslor när de tittar på positiva och negativa interaktioner mellan häst och människa i en video och överför det de såg till det verkliga livet. Anim. Cogn. 23(4), 643–653 (2020).

9. Jardat, P. & Lansade, L. Kognition och förhållandet mellan människa och djur: En översyn av de sociokognitiva färdigheterna hos tama däggdjur mot människor. Anim. Cogn. 25(2), 369–384 (2021).

10. Lansade, L. et al. Honhästar identifierar spontant ett fotografi av sin djurhållare, senast sett sex månader tidigare. Sci. Rep. 10,6302 (2020).11. Lansade, L. et al. Mänskligt ansiktsigenkänning hos hästar: data till förmån för en holistisk process. Främre. Psychol.

11, 575808 (2020). 

12. Trösch, M. et al. Hästar kategoriserar mänskliga känslor tvärmodalt baserat på ansiktsuttryck och icke-verbala vokaliseringar. Djur9, 862 (2019).

For more information:1950477648nn@gmail.com