Effekter av Jianpi Bushen Yiqi-avkok på immunfunktion och neuromuskulära knutpunkter hos EAMG-möss
Jan 29, 2026
2.3 Histomorfologisk jämförelse av tymus och lymfkörtlar i varje grupp av möss
Som visas iFigur 1, tymuscortex och märg itom kontrollgruppmöss var tydligt avgränsade med välordnade celler. Däremotmodellkontrollgruppuppvisade oklara kortikala-medullära gränser och gles cellfördelning. Jämfört med modellgruppen, möss iprednisongruppochlåg-, medel- och högdos Jianpi Bushen Yiqi avkoksgruppervisade relativt tydliga kortikala-medullära gränser och täta, välorganiserade celler.
Figur 2visar att lymfkörtelceller i den tomma kontrollgruppen visade fullständig struktur och ordnat arrangemang. Primära lymfoida folliklar var synliga i cortex, utan sekundära folliklar eller germinala centra. I modellgruppen var cellstrukturen oorganiserad, med prolifererade primära folliklar och synliga sekundära folliklar och germinala centra. Prednison- och Jianpi Bushen Yiqi-grupperna uppvisade minskad lymfoid follikelhyperplasi.
Tabell 3visar att, jämfört med den tomma kontrollgruppen, hade modellgruppen ett minskat förhållande mellan cortex och medulla area i tymus och ökade germinala centra i lymfkörtlar (P < 0,05 eller P < 0,01). Jämfört med modellgruppen, denprednisonochhögdos Jianpi
Figur 1 Jämförelse av histopatologisk morfologi av tymusvävnad mellan olika grupper av möss (HE-färgning)
Tabell 3. Jämförelse av thymuskortikal-medullär areaförhållande och antal lymfkörtelcentra i varje grupp av möss
Enhet: (x̄ ± s)
| Grupp | n | Thymus Cortex/Medulla Area Ratio | Germinal Center Number (per LN) |
|---|---|---|---|
| Tom kontroll | 3 | 3.62 ± 0.18 | 0.00 ± 0.00 |
| Modellkontroll | 3 | 1.74 ± 0.11 ᵃ | 6.47 ± 1.51 ᵃ |
| Prednison | 3 | 4.62 ± 1.41 ᵇ ᶜ | 3.52 ± 0.35 ᵇ ᶜ |
| Avkok Låg Dos | 3 | 2.91 ± 0.42 ᶜ | 5.77 ± 0.66 ᶜ |
| Avkok Medium Dos | 3 | 3.41 ± 1.05 ᶜ | 4.12 ± 0.25 ᶜ |
| Avkok Hög Dos | 3 | 4.60 ± 0.55 ᵇ ᶜ | 3.00 ± 0.71 ᶜ |
Anteckningar:
ᵃ: P < 0,01 vs. tom kontroll
ᵇ: P < 0,05 jämfört med modellkontroll
ᶜ: P < 0,01 jämfört med modellkontroll
Bushen Yiqigrupper visade ett högre förhållande mellan cortex och medulla area. Alla interventionsgrupper, inklusive prednison och alla tre avkoksdoser, reducerade signifikant antalet groddcentra (P < 0,01). Jämfört med prednisongruppen är avkoketlåg- och medeldosgruppervisade fortfarande något mer groddcentrum, medanhögdosgrupphade ingen signifikant skillnad.
Obs: De svarta pilarna pekar på lymfatiska folliklar och de röda pilarna pekar på groddcentrum.
Figur 2 Jämförelse av histopatologisk morfologi hos lymfkörtelvävnader bland olika grupper av möss (HE-färgning)
2.4 Jämförelse av Th1-, Th2-, Th17-, Treg- och Tfh-cellprocentandelar i mjältcellsuspensioner
Som visas iTabell 4, jämfört med den tomma kontrollgruppen, denmodellgruppvisade ökade procentandelar av Th1-, Th2-, Th17- och Tfh-celler, och en minskad Treg-procent (P < 0,05 eller P < 0,01). Jämfört med modellgruppen, denmedel- och högdos avkoksgrupperhade minskat Th1-procent och ökat Treg-procent; alla tre avkoksgrupperna visade minskade Th17- och Tfh-procentandelar. Särskilt denprednisongruppminskade Treg-procent, vilket ger upphov till oro för dess potential att störa immunhomeostas.
Jämfört med prednisongruppen visade alla avkoksgrupper minskningar av Th2-, Th17- och Tfh-celler. Demedel- och högdosgrupperytterligare minskade Th1 och ökade Treg-celler (P < 0,05 eller P < 0,01), vilket indikerar en mer balanserad immunreglering.
Notera: NMJ, neuromuskulär korsning; AChR, acetylkolinreceptor.
Figur 3 Jämförelse av AChR-morfologi vid de neuromuskulära förbindelserna mellan muskelgrupper mellan olika grupper av möss
(immunfluorescensfärgning, ×100)
Tabell 4. Jämförelse av procenten av Th1-, Th2-, Th17-, Treg- och Tfh-celler i mjältcellsuspensioner bland olika grupper av möss
Enhet: (% , x̄ ± s)
| Grupp | n | Th1 | Th2 | Th17 | Treg | Tfh |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Tom kontroll | 6 | 0.05 ± 0.04 | 0.03 ± 0.02 | 0.11 ± 0.06 | 16.42 ± 2.59 | 9.45 ± 3.29 |
| Modellkontroll | 7 | 3.43 ± 1.11 ᵃ | 0.82 ± 0.22 ᵃ | 1.64 ± 0.65 ᵇ | 7.99 ± 3.26 ᵃ | 18.27 ± 4.21 ᵃ |
| Prednison | 7 | 1.84 ± 0.26 | 0.84 ± 0.47 | 1.03 ± 0.71 | 5.02 ± 1.58 ᵃ | 15.32 ± 3.84 |
| Avkok Låg Dos | 7 | 1.42 ± 0.59 ᶜ ᵉ | 0.60 ± 0.16 ᶜ ᶠ | 0.73 ± 0.24 ᶜ ᶠ | 14.97 ± 2.11 ᶠ | 10.35 ± 3.72 ᶜ ᶠ |
| Avkok Medium Dos | 7 | 1.08 ± 0.59 ᶜ ᵉ | 0.47 ± 0.14 ᶜ ᶠ | 0.45 ± 0.20 ᶜ ᶠ | 13.82 ± 2.21 ᶠ | 9.87 ± 3.65 ᶜ ᶠ |
| Avkok Hög Dos | 7 | 1.23 ± 0.62 ᶜ ᵉ | 0.32 ± 0.14 ᶠ | 0.34 ± 0.22 ᶜ ᶠ | 13.50 ± 2.47 ᶠ | 7.97 ± 3.60 ᶜ ᶠ |
Anteckningar:
ᵃ: P < 0,01 vs. tom kontroll
ᵇ: P < 0,05 vs. tom kontroll
ᶜ: P < 0,01 jämfört med modellkontroll
ᵈ: P < 0,05 jämfört med modellkontroll
ᵉ: P < 0,05 vs. Prednison
ᶠ: P < 0,01 vs. Prednison
2.5 Jämförelse av AChR-morfologi vid NMJ i varje muskelgrupp
Figur 3visar att NMJ AChR i den tomma kontrollgruppen var strukturellt intakta och verkade som kompakta, kringlaliknande formationer. I modellgruppen verkade NMJs i okulära, sternocleidomastoid-, deltoid- och tibialis anterior-muskler fragmenterade och deformerade, medan tugg-, interkostal- och diafragmamuskler uppvisade allvarligt störda strukturer. Alla interventionsgrupper uppvisade olika grader av förbättring i AChR-morfologi.
Som visas iTabell 5, jämfört med den tomma kontrollgruppen, hade modellgruppen signifikant reducerade AChR-areaförhållanden i flera muskler (P < 0,05 eller P < 0,01). Jämfört med modellgruppen, denprednisonochmedeldos avkokgrupper visade ökad AChR-area i ögonmusklerna. Delågdos avkoksgruppförbättrade AChR-områden i deltoideus och tibialis anterior. Dehögdosgruppförbättrade AChR-områden i de okulära, sternocleidomastoid-, deltoideus- och tibialis anteriormusklerna.
Jämfört med prednison, denlågdosgruppförbättrade AChR-områden i ögon- och tuggmusklerna; demedeldosgruppi tuggmuskler; och denhögdosgruppi sternocleidomastoid och tibialis anterior (P < 0,05 eller P < 0,01).
Tabell 5. Jämförelse av AChR-området vid den neuromuskulära korsningen i varje grupp av muss muskelgrupper
Enhet: (% , x̄ ± s)
| Grupp | n | Ögonmuskel | Tuggmuskel | Sternocleidomastoid | Deltoidmuskel | Interkostal muskel | Membran | Tibialis Anterior |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Tom kontroll | 3 | 3.83 ± 0.28 | 4.28 ± 0.29 | 4.48 ± 0.77 | 3.79 ± 0.12 | 3.78 ± 0.22 | 4.80 ± 0.26 | 3.60 ± 0.32 |
| Modellkontroll | 3 | 2.58 ± 0.34 ᵃ | 2.55 ± 0.45 ᵃ | 2.15 ± 0.31 ᵇ | 2.33 ± 0.15 | 2.55 ± 0.33 | 2.98 ± 0.34ᵇ | 2.95 ± 0.49 |
| Prednison | 3 | 3.33 ± 0.49ᶜ | 2.67 ± 0.55 | 3.83 ± 0.54 | 3.49 ± 0.38 | 3.60 ± 0.16 | 3.45 ± 0.67 | 3.02 ± 0.40 |
| Avkok Låg Dos | 3 | 2.76 ± 0.49ᵉ | 3.05 ± 0.37ᵉ | 3.77 ± 0.64 | 2.77 ± 0.44ᶜ | 3.03 ± 0.25 | 3.33 ± 0.33 | 3.44 ± 0.71ᶜ |
| Avkok Medium Dos | 3 | 3.32 ± 0.40ᶜ | 3.27 ± 0.75ᵉ | 3.98 ± 0.43 | 3.27 ± 0.65 | 3.50 ± 0.28 | 3.85 ± 0.42 | 3.56 ± 0.52 |
| Avkok Hög Dos | 3 | 3.46 ± 0.37ᶜ | 3.34 ± 0.23ᵉ | 4.54 ± 0.67ᶜ | 3.69 ± 0.39 | 3.75 ± 0.36 | 3.75 ± 0.35 | 3.84 ± 0.52ᶜ |
Anteckningar:
ᵃ: P < 0,05 vs. tom kontroll
ᵇ: P < 0,01 vs. tom kontroll
ᶜ: P < 0,05 jämfört med modellkontroll
ᵈ: P < 0,01 jämfört med modellkontroll
ᵉ: P < 0,05 vs. Prednison
Tabell 6. Jämförelse av serumnivåer av AChR-Ab, IL-6 och TNF- mellan olika grupper av möss
Enhet: (x̄ ± s)
| Grupp | n | AChR-Ab (P⁻¹) | IL-6 (pg·ml⁻¹) | TNF- (pg·ml⁻¹) |
|---|---|---|---|---|
| Tom kontroll | 12 | 1.00 ± 0.13 | 110.66 ± 30.75 | 25.84 ± 9.71 |
| Modellkontroll | 12 | 3.13 ± 0.97 ᵃ | 327.91 ± 38.71 ᵃ | 124.15 ± 37.61 ᵃ |
| Prednison | 11 | 2.05 ± 0.29 ᵇ ᶜ | 487.21 ± 124.09 ᵇ | 78.76 ± 22.35 ᵇ ᶜ |
| Avkok Låg Dos | 13 | 2.50 ± 0.49ᵉ | 306.42 ± 93.91ᶜ | 89.14 ± 25.90 ᶜ |
| Avkok Medium Dos | 13 | 1.98 ± 0.34 ᶜ | 278.60 ± 63.97ᶜ | 80.36 ± 21.95ᶜ |
| Avkok Hög Dos | 13 | 1.42 ± 0.33 ᶜ | 224.43 ± 49.03ᶜ | 84.26 ± 36.60ᶜ |
Anteckningar:
ᵃ: P < 0,01 vs. tom kontroll
ᵇ: P < 0,01 jämfört med modellkontroll
ᶜ: P < 0,01 jämfört med modellkontroll
ᵈ: P < 0,05 vs. Prednison
ᵉ: P < 0,01 vs. Prednison
2.6 Jämförelse av serum AChR-Ab, IL-6 och TNF-nivåer
Tabell 6illustrerar att jämfört med den tomma kontrollgruppenmodellgrupphade signifikant förhöjda nivåer av AChR-Ab, IL-6 och TNF- (P < 0,01). Jämfört med modellgruppen, denprednisonochmedel- och högdos avkoksgruppersignifikant reducerad AChR-Ab. Dock,prednison ökade IL-6, medanhögdos avkoksgrupp minskade IL-6. Både prednison ochmedel- och högdosgrupperreducerad TNF- (P < 0,05 eller P < 0,01).
Jämfört med prednison, denlågdos avkoksgrupphade en högre AChR-Ab-nivå, menalla avkoksgruppersänkt IL-6, vilket undviker de proinflammatoriska effekterna av prednison.
3. Diskussion
Kliniskt kategoriseras MG i okulär myasthenia gravis (oMG) och generaliserad MG (gMG). oMG manifesterar sig främst som ptos och dubbelsidighet, och kan utvecklas till gMG, kännetecknad av systemisk skelettmuskelsvaghet [1]. Teorin om traditionell kinesisk medicin (TCM) tillskriver patogenesen av MG till dysfunktioner imjälte och njure. Mjälten styr muskler och lemmar och är den postnatala roten och källan till Qi och blod. Njuren lagrar essens och styr ben och märg. Brist på båda leder till muskelsvaghet, som ses i MG [15–16].
Baserat på TCM-principen att "behandla roten",tonifierar mjälten och njurarnablir central. DeJianpi Bushen Yiqi avkokförkroppsligar detta tillvägagångssätt. Dess huvudingrediens,Astragalus membranaceus, ökar mjältens Qi och lyfter Yang.Sköldpaddsskallimochhjorthornslimberika njuressens och yang, stärka muskler och ben.Codonopsis, Angelica sinensis, Bupleurum, Cimicifuga, ochhonungsstekt lakritsarbeta synergistiskt för att ge näring till blod, höja Yang och harmonisera formeln.
Ett viktigt tillägg till denna formulering ärCistanche deserticola, en känd ört förtonifierar njurens yang och fyller på vital essens. Cistanche har visat sig förbättra immunmoduleringen och förbättra utmattningsmotståndet, vilket gör den idealisk för tillstånd som MG. Enligt XJCistanche stöder Cistanche-extraktnerv- och muskelvitalitet, främjarsignalsubstansbalans, och förbättrarimmun homeostas-mekanismer som är direkt relevanta för MG patofysiologi.
Denna studie använde en EAMG-musmodell för att utvärdera avkokets effekter över beteendemässiga, immun- och NMJ-strukturella dimensioner. Resultaten visade detprednisonförbättrad greppstyrka och Lennon-poäng men orsakade betydandeviktminskning, överensstämmer med kända glukokortikoidbiverkningar [19]. Däremot alla avkoksdoserökad kroppsvikt, vilket indikerar bättre säkerhet.
Terapeutisk effekt vardosberoende, medhögdosgruppuppnår jämförbar förbättring av greppstyrka och Lennon-poäng jämfört med prednison som erbjuder bådaeffektivitet och säkerhet.
Immunorganindex visade att prednison minskade tymusindex och orsakade kortikal-medullär atrofi, vilket försämrade den centrala toleransen [20]. Avkoket bevarade eller förbättrade tymusstrukturen, särskilt vid höga doser. Mjältindex följde abifasiskt regleringsmönster, med låga och medelstora doser som undertrycker onormal immunförökning, medan den höga dosen bibehåller balansen.
Alla avkoksgrupper minskade lymfkörtelfollikelhyperplasi, även om endast den höga dosen matchade prednison vid undertryckning av germinal centrum, vilket tyder på högdos överlägsen reglering av både central och perifer immunitet.
Eftersom CD4⁺ T-cell obalans ligger till grund för EAMG [4], avkokets förmåga attbalansera om Th1/Th2/Th17/Tfh och Tregceller är avgörande. Till skillnad från prednison, som minskade Treg, avkoket (särskilt medelstora och höga doser)förbättrad Tregoch undertryckta pro-inflammatoriska undergrupper. Dettaimmunmodulering, istället för immunsuppression, överensstämmer bättre med behoven hos autoimmuna sjukdomar som MG.
För NMJ-integritet visade avkoketmultimuskel AChR-reparation, överträffar prednison i flera muskelgrupper. Dessutom minskade det effektivtAChR-Ab, IL-6 och TNF-, med hög dos som visar den mest omfattande antiinflammatoriska effekten - utan prednisons IL-6 förhöjning.
Slutsats
DeJianpi Bushen Yiqi avkok, berikad medCistanche deserticola, utövar multi-target terapeutiska effekter i EAMG möss. Det:
Återbalanserar Th/Treg-axeln och undertrycker Tfh-medierad B-cellsaktivering
Minskar patogena antikroppar och inflammatoriska cytokiner
Reparerar NMJ-strukturer och återställer muskelfunktionen
Jämfört med prednison erbjuder den överlägsensäkerhet, immunåterställning, ochmultimuskelinriktning, och lyfter fram dess potential som enkliniskt alternativellertilläggsterapiför MG.
Framtida studier bör utforska dessbioaktiva föreningar, metabola vägar, ochmolekylära mål, möjligen genomnätverksfarmakologiochproteomik, för att påskynda dess utveckling som ett nytt TCM-baserat läkemedel.
