Lactobacillus Plantarum GKM3 främjar livslängd, minnesretention och minskar hjärnoxidationsstress hos SAMP8-möss del 2

3.4. Effekt av L. plantarum GKM3 på minskning av oxidativ stress i hjärnan

Glykosid av cistanche kan också öka aktiviteten av SOD i hjärt- och levervävnader och avsevärt minska innehållet av lipofuscin och MDA i varje vävnad, effektivt rensa upp olika reaktiva syreradikaler (OH-, H₂O₂, etc.) och skydda mot DNA-skador orsakade av OH-radikaler. Cistanche-fenyletanoidglykosider har en stark rensande förmåga av fria radikaler, en högre reducerande förmåga än vitamin C, förbättrar aktiviteten av SOD i spermiesuspension, minskar innehållet av MDA och har en viss skyddande effekt på spermiemembranets funktion. Cistanche-polysackarider kan öka aktiviteten av SOD och GSH-Px i erytrocyter och lungvävnader hos experimentellt åldrande möss orsakade av D-galaktos, samt minska innehållet av MDA och kollagen i lungor och plasma, och öka innehållet av elastin, har en god renande effekt på DPPH, förlänger hypoxitiden hos åldrande möss, förbättrar aktiviteten av SOD i serum och fördröjer den fysiologiska degenerationen av lungor hos experimentellt åldrande möss. Med cellulär morfologisk degeneration har experiment visat att Cistanche har den goda antioxidantförmågan och har potential att vara ett läkemedel för att förebygga och behandla åldrande hudsjukdomar. Samtidigt har echinacoside i Cistanche en betydande förmåga att avlägsna DPPH-fria radikaler och har förmågan att avlägsna reaktiva syrearter och förhindra friradikal-inducerad kollagennedbrytning, och har även en god reparationseffekt på anjonskada av tymin-fria radikaler.

Klicka på cistanches herba

【För mer information:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

TBARS är en biprodukt av lipidperoxidation som kan beskriva nivån av oxidativ stress. Koncentrationen av TBARS detekterades i SAMP8-mösshjärnor efter avlivningen. Både manliga och kvinnliga SAMP8-möss matade med probiotisk GKM3 visade en signifikant minskning av koncentrationen av hjärn-TBARS jämfört med kontrollmössen (Figur 4A). En annan markör för oxidativ stress, 8-OHdG, i hjärnan var också signifikant lägre i GKM3-behandlingsgruppen jämfört med icke-behandlingen (Figur 4B). Detta tyder på att mindre DNA-skador uppstod i den probiotiska gruppen. Det observerades inga doseffekter av GKM3 i hjärn-TBARS och {{10}}OHdG-nivåer hos båda könen, vilket tyder på att den låga dosen av probiotisk GKM3, som var 1,0 × 109 CFU/kg kroppsvikt/dag, var tillräckligt för antioxidantförsvaret hos äldre möss.

3.5. Effekt av L. plantarum GKM3 på amyloid-deltagande i SAMP8-mösshjärnor

Amyloid-(A)-fällning är en av egenskaperna hos SAMP8-möss som delade samma egenskaper med demens vid den kliniska observationen. Figur 5 visar det immunhistokemiska resultatet av SAMP8-hjärnvävnaden. A-utfällningen observerades i SAMP8-mösshjärnor av kontrollhanar och honor (Figur 5A, D), men lite protein förekom på proverna från de som behandlats med en låg dos av GKM3 (Figur 5B, E), och ännu mindre protein ackumulerades på de med behandlingarna med en hög dos av GKM3 (Figur 5C, F). Procentandelen av A-utfällningsområdet i SAMP8-möss matade med probiotisk GKM3 visade en signifikant minskning jämfört med kontrollerna i båda könen (Figur 5G). Dessa bevis visade att L. plantarum GKM3 kunde förhindra åldersrelaterad A-utfällning, vilket kan bidra till en neurologisk störning.

3.6. Effekt av L. plantarum GKM3 på Hippocampus histologi i SAMP8 möss

Hippocampus hos SAMP8-mösshjärnor analyserades genom hematoxylin- och eosinfärgning (Figur 6). Det var hyperkrom färgning med krympningen av nervceller som fanns i kontroll- och GKM3-lågdosgrupperna. Emellertid visade neuronen i hippocampus av SAMP8 matad med en hög dos av GKM3 ett tätt arrangemang. Dessutom fanns det ingen onormal observation av cellstrukturen och morfologin i högdosgruppen GKM3. Detta indikerar att probiotisk GKM3 kan fördröja neuronskadan som orsakas av åldrande i hippocampus hos möss hjärnor.

4. Diskussion

Det fanns inga signifikanta skillnader i kroppsvikt eller matintag mellan kontrollgruppen och de probiotiska grupperna (tabell 1). Detta indikerar att probiotikan GKM3 är säker och icke-toxisk för däggdjuret. Under samma metaboliska parameter och energiförbrukning kan effekterna av anti-aging i GKM3-matad med SAMP8 diskuteras i följande avsnitt.

Genom observation av livslängden för SAMP8 noterar vi att döden började från 6–7 månader; dock tenderade både män och kvinnor i den probiotiska GKM3-H-gruppen att uppvisa låga dödstal (Figur 1). Speciellt upp till 11 månader var överlevnaden mycket olika. GKM3-H-gruppen behöll fortfarande 90–95 procent av överlevnadsgraden, men kontrollgruppen visade bara 60–40 procent av överlevnadsgraden. Jämfört med andra rapporterade näringsämnen som växtextrakt eller marina källor på anti-aging-effekter, gav probiotisk GKM3 ett bättre resultat, särskilt när det gäller en längre överlevnad [32,33]. Det är möjligt att dessa anti-aging material innehöll lipider, organiska syror, polyfenoler eller vitaminer, som också lätt kan hittas från probiotikans jäsning, och resulterade i en längre livslängd [34–36].

Beteendeundvikande tester används vanligtvis för att utvärdera inlärning och minne i ämnen. Minne definieras som en beteendeförändring orsakad av en upplevelse, medan inlärning definieras som en process för att förvärva minne [37]. Både minne och inlärning bildades och uppnåddes genom att vara involverad i nervöverföring och nervcellen. Därför kan åldrandeprocessen öka ackumuleringen av ROS i neuroner och skada cellen, vilket resulterar i dåligt minne och inlärningsförmåga [38]. Testet för passivt undvikande är en rädsla motiverad där försökspersoner måste hämma ett tidigare uppvisat svar [39]. En mus med bättre kapacitet och inlärningsförmåga kan undvika att komma in i farliga områden. Omvänt kräver aktivt undvikande att försökspersoner avger ett svar som att springa till ett säkert ess för att undvika olika stimuli. Bra minne och inlärningsförmåga hjälper mössen att reagera på larmhändelser och undvika inkommande faror. Bevis från vår studie visade att probiotisk GKM3 kunde bidra till inlärning och minne genom att hämma förekomsten av oönskade svar, medan det inte fanns något bidrag i kontrollgruppen även efter e-träningsproceduren (Figur 2). Intressant nog visade kontrollgruppen en ökad tendens i det framgångsrika undvikandet följt av träningsdagarna i det aktiva undvikandetestet; gruppen som matades med probiotisk GKM3 visade dock en starkare signifikant framgångsrik dans (Figur 3). Detta kan förklaras av den testdesignade basen [40]. Möss tvingades lära sig vad de skulle göra i det aktiva undvikandetestet men var relativt ostimulerade när det gällde att lära sig vad de inte skulle göra i det passiva undvikandetestet. Trots de olika handlingar som presenterades av kontrollmössen, kunde effekten av probiotisk GKM3 för att förbättra inlärningsminnet inte förnekas med stimulering av båda olika mekanismerna [41].

Liknande beteenderesultat rapporterades av Yong et al. med kycklingextrakt som dietutgåva och Su et al. med tillskott av yam för SAMP8-möss [40,41]. Eftersom de aktiva föreningarna borde uppvisa en enorm skillnad mellan köttextraktet och växtursprunget, kunde det spekuleras i att effekten av kognitivt underhåll var starkt relaterad till förändringen av tarmmikrobiota [42,43]. Probiotika kan producera metaboliska föreningar som förstärker eller undertrycker tillväxten av vissa tarmmikroorganismer [44]. Dessa metaboliska föreningar, såsom peptider, kortisol eller SCFAs, kan också modulera nervstammen och bibehålla hjärnans funktioner genom interaktionen mellan mikrobiom och hjärna. Det har visat sig att tarmmikrobiotan hos hundraåringar skilde sig mycket från den åldrande befolkningen [45]. I synnerhet hittades den relativa mängden Firmicutes. Även om vi inte analyserade mikrobiotan i denna studie, påpekade flera artiklar att förvaltningen av probiotika förändrade tarmmikrobiotan [46–50]. Dessutom innehöll våra oavslöjade data om en probiotisk blandning huvudsakligen L. plantarum GKM3 i en klinisk prövning som visade en ökning av flera Bifidobacterium-arter och flera Lactobacillus-arter i avföringsanalysen efter fyra veckors konsumtion. Det föreslås att L. plantarum GKM3 kan bibehålla hjärnans funktioner genom att ändra sammansättningen av tarmmikrobiella flora [51].

SAMP8 är en neuropatologisk modell av accelererat hjärnans åldrande härledd från en AKR/J-avelskoloni av professor Toshio Takeda vid Thoto University [52]. När det gäller engagemang-associerad morfologisk förändring, var tidig amyloidackumulering i hippocampus och i SAMP8-möss, vilket resulterade i inlärningsstörningar och försämrat minne [53]. A ansågs inducera ROS-bildning, lipidperoxidation och neurotoxicitet i hippocampus neuroner [54]. Våra resultat visar att probiotisk GKM3 inte bara hämmade oxidativ stress i hjärnan (Figur 4) utan också var involverad i den övre hämningen av amyloidbildning (Figur 5). TBARS bildas som en biprodukt av lipidperoxidation och MDA bildas som dess slutprodukt. 8-OHdG är en vanlig slutprodukt av deoxiribonuklein-id (DNA)-oxidation. Det vill säga höga nivåer av TBARS och 8-OHdG representerar båda starka idéer och resulterar i kognitiv funktionsnedsättning [55].

Pyramidceller, en typ av tätbefolkade neuroner involverade i de sensoriska och motoriska signalerna i hippocampus, kan bidra till informationsbearbetning, inlärning och minne [56]. De oordnade arrangemangen av pyramidala celler i hippocampus CA1-regionen hittades i möss som drabbats av Alzheimers sjukdom [57]. Det indikeras att L. plantarum GKM3 skulle kunna lindra den funktionella nedgången av neuronöverföring genom att upprätthålla cellmorfologi (Figur 6). Det vill säga, långvarig administrering av probiotisk GKM3 kan förbättra ett bättre medvetande och uppmuntra lämpliga åtgärder i livet.

5. Slutsatser

I denna studie undersökte vi den dosberoende effekten av långvarig administrering av L. plantarum GKM3 på livslängden hos både han- och hon-SAMP8-möss. Dessutom visade tillskott av probiotisk GKM3 förbättring av minne och inlärningsförmåga genom att vara involverad i antioxidativ stress, genom att sänka A-ackumulering och genom att upprätthålla arrangemanget av nervceller i hippocampus. Dessa resultat tyder på att probiotika L. plantarum GKM3 skulle kunna fungera som en antioxidant för att fördröja åldrandeprocessen och förebygga relaterad kognitiv försämring. Med sina önskvärda funktioner och bl.a. konsumtionshistorik är L. plantarum GKM3 ett lovande probiotiskt tillskott för äldre.

Författarbidrag:TJF och Y.-LC gav idéerna och skapade experimenten. M.-FW drev djurmodellen och utförde den biokemiska analysen. W.-HL bidrog till statistiken. C.-CC rådde diskussion. S.-WL samlade in uppgifterna och skrev uppsatsen. Y.-ST reviderade manuskriptet. Alla författare har läst och samtyckt till den publicerade versionen av manuskriptet.

Finansiering: Denna forskning fick ingen extern finansiering.

Uttalande av institutionell granskningsnämnd:Studien genomfördes enligt riktlinjerna från Institutional Animal Care and Use Committee vid Providence University (Taichung City, Taiwan) med numret 20170629-A02.

Informerat samtycke:Inte tillämpbar.

Datatillgänglighetsförklaring:All data kan bedömas från WS Lin via e-postadressen.

Erkännanden:Vi tackar Jiunn-Wang Liao från Graduate Institute of Veterinary Pathobiology, National Chung Hsing University (Taichung, Taiwan), för att ha hjälpt oss med vävnadsskivning och teologisk undersökning. Vi riktar också ett speciellt tack till Tseng Andrew, verkställande direktör, på Grape King Bio Ltd. (Taoyuan, Taiwan) för hans tillstånd att tillhandahålla probiotika torrt pulver med ss-produktion som provet i detta experiment

Intressekonflikt:Författarna förklarar ingen intressekonflikt.

Referenser

1. Boustani, M.; Baker, MS; Campbell, N.; Munger, S.; Hui, SL; Castelluccio, P.; Farber, M.; Guzman, O.; Ademuyiwa, A.; Miller, D.; et al. Påverkan och erkännande av kognitiv funktionsnedsättning bland inlagda äldre. J. Hosp. Med. 2010, 5, 69–75. [CrossRef] [PubMed]

2. Prince, MJ; Guerchat, MM; Prina, M. Epidemiologin och effekterna av demens—nuvarande tillstånd och framtida trender; Världshälsoorganisationen: Genève, Schweiz, 2015.

3. Liguori, I.; Russo, G.; Curcio, F.; Bulli, G.; Aran, L.; Della-Morte, D.; Gargiulo, G.; Testa, G.; Cacciatore, F.; Bonaduce, D.; et al. Oxidativ stress, åldrande och sjukdomar. Clin. Interv. Åldrande 2018, 13, 757. [CrossRef] [PubMed]

4. Pham-Huy, LA; Han, H.; Pham-Huy, C. Fria radikaler, antioxidanter vid sjukdom och hälsa. Int. J. Biomed. Sci. 2008, 4, 89. [PubMed]

5. Xia, S.; Zhang, X.; Zheng, S.; Khanabda, R. En uppdatering om inflammationsåldrande: Mekanismer, förebyggande och behandling. J. Immunol. Res. 2016, 2016, 8426874. [CrossRef] [PubMed]

6. Janson, M. Ortomolekylär medicin: Den terapeutiska användningen av kosttillskott för anti-aging. Clin. Interv. Åldrande 2006, 1, 261–265. [CrossRef]

7. Pan, MH; Lai, CS; Tsai, ML; Wu, JC; Ho, CT Molekylära mekanismer för anti-aging av naturliga kostföreningar. Mol. Nutr. Food Res. 2012, 56, 88–115. [CrossRef]

8. Shin, KK; Yi, YS; Kim, JK; Kim, H.; Hossain, MA; Kim, JH; Cho, JY Koreansk röd ginseng spelar en anti-aging roll genom att modulera uttrycket av åldrande-relaterade gener och immunceller undergrupper. Molecules 2020, 25, 1492. [CrossRef] [PubMed]

9. Sharma, HS; Drieu, K.; Alm, P.; Westman, J. Kväveoxids roll i blod-hjärnbarriärpermeabilitet, hjärnödem och cellskador efter hypertermisk hjärnskada: En experimentell studie med EGB-761 och Gingkolide B förbehandling i råtta. Acta Neurochir. Suppl. 2000, 76, 81–86. [CrossRef]

10. Ayaz, M.; Sadiq, A.; Junaid, M.; Ullah, F.; Subhan, F.; Ahmed, J. Neuroprotektiva och anti-aging potentialer av eteriska oljor från aromatiska och medicinska växter. Främre. Åldrande Neurosci. 2017, 9, 168. [CrossRef]

11. Cui, X.; Lin, Q.; Liang, Y. Växtbaserade antioxidanter Skyddar nervsystemet från åldrande genom att hämma oxidativ stress. Främre. Åldrande Neurosci. 2020, 12, 209. [CrossRef]

12. Miller, MG; Thangthaeng, N.; Poulose, SM; Shukitt-Hale, B. Roll av frukt, nötter och grönsaker för att upprätthålla kognitiv hälsa. Exp. Gerontol. 2017, 94, 24–28. [CrossRef]

13. Coman, V.; Vodnar, DC Tarmmikrobiota och ålderdom: Modulerande faktorer och interventioner för hälsosam livslängd. Exp. Gerontol. 2020, 141, 111095. [CrossRef]

14. Maynard, C.; Weinkove, D. Bakterier ökar tillgängligheten av värdmikronutrienter: Mekanismer avslöjade av studier i C. elegans. Gener Nutr. 2020, 15, 4. [CrossRef]

15. Rahim, MBHA; Chilloux, J.; Martinez-Gili, L.; Neves, AL; Myridakis, A.; Gooderham, N.; Dumas, ME Diet-inducerade metaboliska förändringar av den mänskliga tarmmikrobiomet: betydelsen av kortkedjiga fettsyror, metylaminer och indoler. Acta Diabetol. 2019, 56, 493–500. [CrossRef] [PubMed]

16. McClanahan, D.; Ja, A.; Firek, B.; Zettle, S.; Rogers, M.; Cheek, R.; Nguyen, MVL; Gayer, CP; Wendell, SG; Mullet, SJ; et al. En pilotstudie av effekten av växtbaserad enteral nutrition på tarmmikrobiotan hos kroniskt sjuka sondmatade barn. J. Parenter. Stiga på. Nutr. 2019, 43, 899–911. [CrossRef] [PubMed]

17. Gill, PA; Van Zelm, MC; Muir, JG; Gibson, PR Kortkedjiga fettsyror som potentiella terapeutiska medel vid mänskliga gastrointestinala och inflammatoriska sjukdomar. Aliment. Pharmacol. Ther. 2018, 48, 15–34. [CrossRef] [PubMed]

18. Frost, G.; Sleeth, ML; Sahuri-Arisoylu, M.; Lizarbe, B.; Cerdan, S.; Brody, L.; Anastasovska, J.; Ghourab, S.; Hankir, M.; Zhang, S.; et al. Det kortkedjiga fettsyraacetatet minskar aptiten via en central homeostatisk mekanism. Nat. Commun. 2014, 5, 3611. [CrossRef]

19. Ganapathy, V.; Thangaraju, M.; Prasad, PD; Martin, PM; Singh, N. Transportörer och receptorer för kortkedjiga fettsyror som den molekylära länken mellan kolonbakterier och värden. Curr. Opin. Pharmacol. 2013, 13, 869–874. [CrossRef]

20. Wu, L.; Zeng, A.; Rubino, S.; Kelvin, DJ; Carru, C. En tvärsnittsstudie av sammansättning och funktionella profiler av tarmmikrobiota hos sardiska hundraåringar. Msystems 2019, 4, e00325-19. [CrossRef]

21. Wu, L.; Zinellu, A.; Milanesi, L.; Rubino, S.; Kelvin, DJ; Carru, C. Gut Microbiota Pattern of Centenarians. Hos Hundraåringar; Springer: Berlin, Tyskland, 2019; s. 149–160. [CrossRef]

22. Scott, KA; Ida, M.; Peterson, VL; Prenderville, JA; Moloney, GM; Izumo, T.; Murphy, K.; Murphy, A.; Ross, RP; Stanton, C.; et al. Återbesök Metchnikoff: Åldersrelaterade förändringar i mikrobiota-tarm-hjärnans axel hos musen. Hjärnbeteende. Immun. 2017, 65, 20–32. [CrossRef]

23. Kesika, P.; Suganthy, N.; Sivamaruthi, BS; Chaiyasut, C. Rollen av tarm-hjärnans axel, tarmmikrobiella sammansättning och probiotisk intervention vid Alzheimers sjukdom. Life Sci. 2020, 264, 118627. [CrossRef] [PubMed]

24. Mazzoli, R.; Pessione, E. Den neuroendokrinologiska rollen för mikrobiell glutamat och GABA-signalering. Främre. Microbiol. 2016, 7, 1934. [CrossRef] [PubMed]

25. Yunes, RA; Polektova, EU; Vasileva, EV; Odorskaya, MV; Marsova, MV; Kovalev, GI; Danilenko, VN En multi-stam potentiell probiotisk formulering av GABA-producerande Lactobacillus plantarum 90sk och Bifidobacterium adolescentis 150 med antidepressiva effekter. Probiotika Antimikrob. Proteiner 2020, 12, 973–979. [CrossRef] [PubMed]

26. Ni, Y.; Yang, X.; Zheng, L.; Wang, Z.; Wu, L.; Jiang, J.; Yang, T.; Ma, L.; Fu, Z. Lactobacillus och Bifidobacterium förbättrar fysiologisk funktion och kognitiv förmåga hos åldrade möss genom reglering av tarmmikrobiota. Mol. Nutr. Food Res. 2019, 63, 1900603. [CrossRef]

27. Westfall, S.; Lomis, N.; Kahouli, I.; Dia, SY; Singh, SP; Prakash, S. Mikrobiom, probiotika och neurodegenerativa sjukdomar: Dechiffrera tarm-hjärnans axel. Cell. Mol. Life Sci. 2017, 74, 3769–3787. [CrossRef]

28. Hammes, WP; Vogel, RF Släktet Lactobacillus. I släktena av mjölksyrabakterier; Springer: Berlin, Tyskland, 1995; s. 19–54.

29. Hsu, CL; Hou, YH; Wang, CS; Lin, SW; Jhou, BI; Chen, CC; Chen, YL Antiobesitas och urinsyrasänkande effekt av Lactobacillus plantarum GKM3 hos fetma råttor med hög fetthalt som orsakats av diet. J. Am. Coll. Nutr. 2019, 38, 623–632. [CrossRef]

30. Tsai, YS; Lin, SW; Chen, YL; Chen, CC Effekt av probiotika Lactobacillus paracasei GKS6, L. plantarum GKM3 och L. rhamnosus GKLC1 på att lindra alkoholinducerad alkoholisk leversjukdom i en musmodell. Nutr. Res. Öva. 2020, 14, 299–308. [CrossRef]

31. Shih, YT; Lin, SW; Wang, CS; Chen, YL; Lin, WH; Tsai, PC; Chen, CC Effekt av probiotiska Lactobacillus plantarum GKM3 på OVA-inducerad astma hos möss. J. Financ. Kvant. Anal. 2019, 8, 126–132. [CrossRef]

32. Lin, WS; Chen, JY; Wang, JC; Chen, LY; Lin, CH; Hsieh, TR; Wang, MF; Fu, TF; Wang, PY Anti-aging effekterna av Ludwigia octovalvis på Drosophila melanogaster och SAMP8 möss. Ålder 2014, 36, 689–703. [CrossRef]

33. Ueda, Y.; Wang, MF; Irei, AV; Sarukura, N.; Sakai, T.; Hsu, TF Effekt av kostlipider på livslängd och minne hos SAMP8-möss. J. Nutr. Sci. Vitaminol. 2011, 57, 36–41. [CrossRef]

34. Román, G.; Jackson, RE; Román, AN; Reis, J. Mediterranean diet: Rollen av långkedjiga ω-3 fettsyror i fisk; polyfenoler i frukt, grönsaker, spannmål, kaffe, te, kakao och vin; probiotika och vitaminer för att förebygga stroke, åldersrelaterad kognitiv försämring och Alzheimers sjukdom. Rev. Neurol. 2019, 175, 724–741. [CrossRef]

35. Szutowska, J. Funktionella egenskaper hos mjölksyrabakterier i fermenterade frukt- och grönsaksjuicer: En systematisk litteraturöversikt. Eur. Food Res. Technol. 2020, 246, 357–372. [CrossRef]

36. Shang, Q.; Jiang, H.; Hao, J.; Li, G.; Yu, G. Gut mikrobiota jäsning av marina polysackarider och dess effekter på tarm ekologi: en översikt. kolhydr. Polym. 2018, 179, 173–185. [CrossRef] [PubMed]

37. Okano, H.; Hirano, T.; Balaban, E. Inlärning och minne. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2000, 97, 12403–12404. [CrossRef] [PubMed]

38. Oswald, MC; Garnham, N.; Sweeney, ST; Landgraf, M. Reglering av neuronal utveckling och funktion av ROS. FEBS Lett. 2018, 592, 679–691. [CrossRef]

39. Sprott, RL; Stavnes, KL Aktivt och passivt undvikande lärande hos inavlade möss: Överföring av träningseffekter. Anim. Lära sig. Behav. 1974, 2, 225-228. [CrossRef]

40. Ohta, A.; Hirano, T.; Yagi, H.; Tanaka, S.; Hosokawa, M.; Takeda, T. Beteendeegenskaper hos SAM-P/8-stammen i Sidmans aktiva undvikandeuppgift. Brain Res. 1989, 498, 195–198. [CrossRef]

41. Branchi, I.; Ricceri, L. Aktivt och passivt undvikande. I Behavioral Genetics of the Mouse: Volym 1; Cambridge University Press: Cambridge, Storbritannien, 2013; s. 291–298.

42. Chou, MY; Chen, YJ; Lin, LH; Nalao, Y.; Lin, AL; Wang, MF; Yong, SM Skyddande effekter av hydrolyserat kycklingextrakt (Probeptigen®/Cmi-168) på minnesretention och oxidativ stress i hjärnan hos möss som accelererar ålderdomen. Näringsämnen 2019, 11, 1870. [CrossRef]

43. Chan, YC; Hsu, CK; Wamg, MF; Su, TY En diet som innehåller yam minskar den kognitiva försämringen och hjärnans lipidperoxidation hos möss med senescens-accelererad. Int. J. Food Sci. Technol. 2004, 39, 99–107. [CrossRef]

44. Peera, H.; Versalovic, J. Effekter av probiotika på tarmmikrobiota: Mekanismer för intestinal immunmodulering och neuromodulering. Ther. Adv. Gastroenterol. 2013, 6, 39–51. [CrossRef]

45. Kim, BS; Choi, CW; Shin, H.; Jin, SP; Bae, JS; Han, M.; Seo, EY; Chun, J.; Chung, JH Jämförelse av tarmmikrobiotan hos hundraåringar i långlivade byar i Sydkorea med de i andra åldersgrupper. Korean J. Microbiol. Biotechnol. 2019, 29, 429–440. [CrossRef]

46. ​​Scott, KP; Gratz, SW; Sheridan, PO; Fibt, HJ; Duncan, SH Inverkan av kosten på tarmmikrobiotan. Pharmacol. Res. 2013, 69, 52–60. [CrossRef]

47. Flint, HJ; Duncan, SH; Scott, KP; Louis, P. Länkar mellan kost, tarmmikrobiotasammansättning och tarmmetabolism. Proc. Nutr. Soc. 2015, 74, 13–22. [CrossRef]

48. Iannone, LF; Preda, A.; Blottière, HM; Clarke, G.; Albani, D.; Belcastro, V.; Carotenuto, M.; Cattaneo, A.; Citraro, R.; Ferraris, C.; et al. Mikrobiota-tarm hjärnaxel involvering i neuropsykiatriska störningar. Expert. Rev Neurother. 2019, 19, 1037–1050. [CrossRef] [PubMed]

49. Han, Q.; Hou, Q.; Wang, Y.; Shen, L.; Sun, Z.; Zhang, H.; Liong, M.; Kwok, L. Långvarig administrering av Lactobacillus casei Zhang stabiliserade tarmmikrobiotan hos vuxna och minskade tarmmikrobiotans åldersindex hos äldre vuxna. J. Funktion. Livsmedel. 2020, 64, 103682. [CrossRef]

50. Bagga, D.; Reichert, JL; Koschuting, K.; Aigner, CS; Holzer, P.; Koskinen, K.; Moissl-Eichinger, C.; Schöpf, V. Probiotika driver tarmmikrobiom som utlöser emotionella hjärnsignaturer. Gut Microbes 2018, 9, 486–496. [CrossRef] [PubMed]

51. Tooley, KL Effekter av människans tarmmikrobiota på kognitiv prestation, hjärnstruktur och funktion: en narrativ granskning. Näringsämnen 2020, 12, 3009. [CrossRef] [PubMed]

52. Akiguchi, I.; Pallàs, P.; Budka, H.; Akiyama, H.; Ueno, M.; Han, J.; Yagi, H.; Nishikawa, T.; Chiba, Y.; Sugiyama, H. SAMP8 möss som en neuropatologisk modell av accelererat hjärnans åldrande och demens: Toshio Takedas arv och framtida riktningar. Neuropatologi 2017, 37, 293–305. [CrossRef]

53. del Valle, J.; Duran-Vilaregut, J.; Manich, G.; Casadesús, G.; Smith, AM; Camins, A.; Pallàs, M.; Pelegrí, C.; Vilaplana, J. Tidig amyloidackumulering i hippocampus hos SAMP8-möss. J. Alzheimers Dis. 2010, 19, 1303–1315. [CrossRef] [PubMed]

54. Allan Butterfield, D. Amyloid-peptid (1-42)-inducerad oxidativ stress och neurotoxicitet: Implikationer för neurodegeneration i hjärnan med Alzheimers sjukdom. En recension. Fri radikal. Res. 2002, 36, 1307–1313. [CrossRef]

55. Liu, Z.; Liu, Y.; Tu, X; Shen, H.; Qiu, H.; Chen, H.; He, J. Höga serumnivåer av malondialdehyd och 8-OHdG är båda associerade med tidig kognitiv försämring hos patienter med akut ischemisk stroke. Sci. Rep. 2017, 7, 9493. [CrossRef] [PubMed]

56. Graves, AR; Moore, MJ; Bloss, EB; Mensh, BD; Kath, WL; Spruston, N. Hippocampus pyramidala neuroner omfattar två distinkta celltyper som motmoduleras av metabotropa receptorer. Neuron 2012, 76, 776–789. [CrossRef] [PubMed]

57. Chen, FZ; Zhao, Y.; Chen, HZ MicroRNA-98 minskar amyloid-proteinproduktionen och förbättrar oxidativ stress och mitokondriell dysfunktion genom Notch-signalvägen via HEY2 i möss med Alzheimers sjukdom. Int. J. Mol. Med. 2019, 43, 91–102. [CrossRef] [PubMed]

【För mer information:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】