Lipoamid lindrar oxiderad fiskolja-inducerad värdinflammatorisk respons och oxidativ skada i äggledaren hos värphöns Del 1

Fiskolja (FO) är en viktig källa till lipider i funktionell mat och vattenfoder. Men de skadliga effekterna av oxiderad fiskolja (OFO) på värdmetabolism och reproduktiv hälsa är ännu inte klarlagda. Dessutom har lipoamid (LAM) studerats brett som ett medel för att lindra olika sjukdomar förknippade med oxidativ störning. Därför undersöker den aktuella studien effekterna av LAM för att lindra OFO-inducerad nedgång i reproduktionsförmåga och oxidativ skada på äggledaren hos värphöns. Vi konstruerade en 1 procent färsk FO-modell, en 1 procent OFO-modell och en LAM-modell med 1 procent OFO (OFO plus LAM) tillsatt vid 100 mg/kg för att utforska antioxidanteffekten av LAM. Häri utvärderades dessa resultat genom avelsprestanda, immunsvar, östrogen- och antioxidantindex för serumprover, såväl som antalet folliklar och antioxidantparametrar för äggledare. Från resultaten, jämfört med FO-gruppen, minskade OFO signifikant äggläggningshastigheten, ökade innehållet av totalt protein (TP) och inflammatoriska faktorer [tumörnekrosfaktor (TNF-), interleukin (IL)-6, IL-8 och interferon (INF- )], och reducerade koncentrationerna av antioxidation [total antioxidant (T-AOC), totalt superoxiddismutas (T-SOD), glutationperoxidas (GSH-Px), glutation (GSH), glutationreduktas (GR), katalas (CAT) och hydroxylradical scavenging activity (HRSA)] i serumprover, samt minskade nivåerna av antioxidationsindex i äggledarvävnader (p < 0 .05). Notera att tillskott av LAM avsevärt kan öka läggningsprestandan, förbättra nivåerna av serumimmunoglobuliner (IgA, IgG och IgM), serumöstrogen [progesteron (P) och östradiol (E2)] och serumantioxidantparametrar (T- AOC, T-SOD, GSH-Px, GSH, GR, CAT och HRSA) och minska koncentrationerna av seruminflammatoriska cytokiner (TNF-, IL-6, IL-8 och INF- ) i värphöns efter OFO-administrering (p < 0,05). Dessutom kan LAM dramatiskt öka innehållet av antioxidantfaktorer (p < 0,05) i äggledarna och öka utsöndringskapaciteten i livmoderdelen. Sammantaget orsakade OFO värdens metaboliska dysfunktion, oxidativ skada, morfologiska avvikelser i livmodern och förändringar i äggstockarnas funktion. Dessa resultat antydde att LAM-administrering kunde lindra värdmetaboliska dysfunktioner och inflammatorisk skada, och sedan förbättra oxidativ skada i äggledaren inducerad av OFO, vilket i slutändan förbättrar reproduktionsfunktionen.

Glykosid av cistanche kan också öka aktiviteten av SOD i hjärt- och levervävnader och avsevärt minska innehållet av lipofuscin och MDA i varje vävnad, effektivt rensa upp olika reaktiva syreradikaler (OH-, H₂O₂, etc.) och skydda mot DNA-skador orsakade av OH-radikaler. Cistanche-fenyletanoidglykosider har en stark rensande förmåga av fria radikaler, en högre reducerande förmåga än vitamin C, förbättrar aktiviteten av SOD i spermiesuspension, minskar innehållet av MDA och har en viss skyddande effekt på spermiemembranfunktionen. Cistanche-polysackarider kan öka aktiviteten av SOD och GSH-Px i erytrocyter och lungvävnader hos experimentellt åldrande möss orsakade av D-galaktos, samt minska innehållet av MDA och kollagen i lungor och plasma, och öka innehållet av elastin, har en bra rensande effekt på DPPH, förlänger hypoxitiden hos åldrande möss, förbättrar aktiviteten av SOD i serum och fördröjer den fysiologiska degenereringen av lungor hos experimentellt åldrande möss. Med cellulär morfologisk degeneration har experiment visat att Cistanche har den goda antioxidantförmågan och har potential att vara ett läkemedel för att förebygga och behandla åldrande hudsjukdomar. Samtidigt har echinacoside i Cistanche en betydande förmåga att avlägsna DPPH-fria radikaler och har förmågan att avlägsna reaktiva syrearter och förhindra friradikal-inducerad kollagennedbrytning, och har även en god reparationseffekt på anjonskada av tymin-fria radikaler.

Klicka på Cistanche Tablets Benefits

【För mer information:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

Nyckelord: lipoamid, oxiderad fiskolja, antioxidation, äggledare, värphöns

INTRODUKTION

Under lageruppfödning begränsar problem, såsom en snabb nedgång i äggproduktionshastigheten hos gamla värphöns och den låga kvaliteten på sena kommersiella ägg, produktionseffektiviteten. Det är allmänt accepterat att nedgången i fertilitet främst påverkas av åldrandet av reproduktionsorganen (1). De flesta hälsoproblem relaterade till åldrande är förknippade med överdriven oxidativ stress och inflammation i kroppen. Det antas att huvudorsakerna till nedgången i äggproduktionshastigheten hos gamla värphöns är den oxidativa skadan och det inflammatoriska svaret på äggledarslemhinnan som induceras av den fysiologiska stressen av långvarig hög produktion, oxiderat fett i kosten och aflatoxin (AFB) ansamlingsförgiftning (2). En studie som varade i 23 år visade att förluster på grund av salpingit hos gamla värphöns stod för 1–8 procent av de totala förlusterna på gården (3). Detta kan innebära att äggledarens hälsa kraftigt begränsar effektiviteten i utnyttjandet av gamla värphöns. Därför kan lindra oviduktal oxidativ stress, minska förekomsten av salpingit och bibehålla äggledarens hälsa vara viktiga anvisningar för att förbättra äggproduktionen hos gamla värphöns.

Som vi alla vet har fiskolja (FO) en unik biologisk funktion för att främja metabolismen av mättade fettsyror in vivo. Men på grund av sin höga grad av omättnad är FO mycket känsligt för oxidation, och de skadliga effekterna av oxiderad fiskolja (OFO) på djurproduktion har rapporterats i stor utsträckning. Många studier har visat att utfodring av OFO till försöksdjur kan resultera i produktion av överdriven reaktiva syrearter (ROS), vilket kan leda till produktion av MDA och konsumtion av SOD, och sedan inducera bildandet av oxidativ stress (4–7). Djurens konsumtion av OFO kommer att skada djurkroppens tillväxtprestanda och antioxidantkapacitet, minska djurens motståndskraft mot sjukdomar och minska kvaliteten på animaliska produkter.

Liponsyra (LA), ett villkorligt essentiellt näringsämne som bromsar eller reparerar oxidativ skada och uppvisar stark antioxidantaktivitet (8), anses vara ett effektivt medel för att förebygga eller behandla vissa åldrandesjukdomar (9). I ett försök med kvinnor med polycystiskt ovariesyndrom visade sig LA signifikant öka antioxidantnivåerna i reproduktiva organ och förbättra reproduktionsfunktionen (10). Hos fjäderfä har flera studier funnit att LA signifikant ökade aktiviteten hos antioxidantenzymet och total antioxidant (T-AOC) i serum- och leverprover, samt minskade nivån av lipidperoxidation in vivo under normala dietförhållanden hos slaktkycklingar (11 –13). Lipoamid (LAM) är den viktigaste neutrala amiden av LA, och dessa två föreningar har liknande strukturer och biologiska kapaciteter (14, 15). Studier har rapporterat att LAM är en antioxidant in vitro (16), och LAM hade en större antioxidanteffekt än LA (17, 18). Hou et al. fann att LAM kunde motstå oxidativ stress-medierad neuronal cellskada. Förutom vid samma koncentration var antioxidanteffekten av LM signifikant bättre än LA (19). När det gäller den skyddande effekten av LM bättre än LA, kan det bero på att LM har en högre lipidlöslighet, så dess förmåga att anpassa sig till kroppsmiljön överstiger LA (20, 21).

Oxidativ stress är den främsta orsaken till degenerering av äggledarfunktion och salpingit hos värphöns (22). LAM, som en kraftfull antioxidant, kan ha en stor potential att hämma oxidativ skada. Det är dock ännu inte känt om LAM har effekten att lindra oxidativ skada i äggledaren. Därför genomfördes vår studie för att konstruera en modell av OFO-inducerad stress hos gamla värphöns och sedan utforskade de negativa effekterna av LAM-reducering av oxidativ stress för att utveckla en fodertillsats för att lindra äggledarinflammation och oxidation hos värphöns.

MATERIAL OCH METODER

Alla protokoll relaterade till djuranvändning i denna studie godkändes av den institutionella djurvårds- och användningskommittén vid det kinesiska jordbruksuniversitetet.

Djuruppfödning och experimentdesign

Två experiment utfördes separat i denna studie. Experiment 1 utformades för att undersöka effekten av kosttillskott av LAM på reproduktionsindikatorer, såsom äggläggningshastighet, äggvikt, äggproduktion och förhållandet mellan foder och ägg hos gamla värphöns. Först delades totalt 60 kommersiella värphöns av stammen Peking Red (Yukou Poultry Co., Ltd. i Beijing, Kina) vid en ålder av 106 veckor med liknande värphöns upp slumpmässigt i två behandlingskontrollgrupper (CON) och tillsatt 100 mg/kg LAM-grupp (LAM). Var och en av grupperna bestod av 15 replikat (två värphöns per replikat) i 15 olika burar (två fåglar per bur). Burar (H 45 × B 45 × D 45 cm) var utrustade med en nippeldrickare och ett utvändigt foderhon som utökade burens längd. Höns föds upp i ett slutet, ventilerat och konventionellt hus med 16 timmars ljus och 55 procents relativ luftfuktighet i genomsnitt. Foder och vatten tillfördes ad libitum under hela försöksperioden. Under 2 veckors förutfodring fick alla behandlingar en majs-sojamjölsdiet för sent värphöns. Från 108 veckor (vecka 1 av experimentet) matades varje behandling med motsvarande diet och startade en 16-veckors observationsperiod fram till slutet av 123 veckors ålder (vecka 16 av experimentet). Den veckovisa äggläggningshastigheten, äggvikten och foderintaget registrerades under 16 veckor, och äggproduktionen och foder-till-ägg-förhållandet beräknades.

Experiment 2 utformades för att undersöka effekten av LAM på reproduktionsförmåga, blodimmunitet, inflammatoriska och hormonella index, och antioxidantindex för serum och livmoderdel hos gamla värphöns under oxidativ stress. Från 124 veckor (vecka 17 av försöket) delades de 30 hönsen i CON-gruppen i försök 1 i två grupper och kompletterades med 1 procent färsk FO respektive 1 procent OFO. Peroxidvärdena för färsk FO och OFO var 3,65 respektive 184,54 mekv/kg. Varje behandling hade 15 replikat med en fågel per replikat, placerad i samma bur. Dessutom valdes 15 värphöns i LAM-gruppen i experiment 1 ut slumpmässigt och kompletterades med 1 procent OFO (OFO plus LAM). Vid slutet av 127 veckors ålder (vecka 20 av experimentet) registrerades de tre behandlingsgruppernas reproduktionsförmåga. Den basala majs-sojamjölsdieten formulerades för att uppfylla kraven för Peking Red värphöns (NYT33-2004) (kompletterande tabell 1). Under försöksperioden matades hönsen två gånger om dagen.

Provtagning och behandling

Vid slutet av experimentperioden (vecka 127) valdes en fågel nära medelvikten för varje replikat. De utvalda fåglarna vägdes först. Därefter samlades vingvenöst blod och serum erhölls genom centrifugering av ett respektive blodprov vid 3,000 r/min under 15 minuter vid 4◦C och lagrades vid -80◦C tills vidare analys. Efter blodinsamling offrades och dissekerades fåglarna. Livmodern samlades upp genom att samtidigt tvätta med kall steril PBS för att avlägsna den vidhäftade föroreningen och skrapades försiktigt. Livmoderprover späddes ut med de nio gånger volymerna steril iskall normal koksaltlösning (0,9 procent) baserat på provets vikt och homogeniserades sedan med användning av en handhållen glashomogenisator. Vävnadssupernatanterna samlades upp genom centrifugering vid 3 500 × g under 10 minuter vid 4◦C, och koncentrationen av protein bestämdes med ett BCA-proteinanalyskit enligt tillverkarens instruktioner (Pierce, Rockford, IL) och lagrades vid -80◦ C för vidare studier. Slutligen separerades äggstockarna och äggstockarna, fotograferades och vägdes, längden på äggstockarna mättes, antalet olika former av folliklar räknades, sedan registrerades erhållna data.

Serum biokemiska, immun-, inflammatoriska och hormonparametrar

Nivåerna av totalt protein (TP), albumin (ALB), immunglobulin A (IgA), immunglobulin G (IgG), immunglobulin M (IgM), tumörnekrosfaktor (TNF-), interleukin 1 (IL-1) , interleukin 6 (IL-6) och interferon (IFN-) i serum mättes med kit (Nanjing Jiancheng Bioengineering Institute, Nanjing, Kina). Nivån av östradiol (E2) och progesteron (P) i serum bestämdes med kommersiella radioimmunoanalyssatser (RIA) enligt tillverkarens instruktioner (Nanjing Jiancheng Bioengineering Institute, Nanjing, Kina).

Antioxidantanalys av serum och livmoder

Antioxidantindexen i serum och livmodern detekterades med hjälp av kommersiella kit (Nanjing Jiancheng Bioengineering Institute, Nanjing, Kina). Koncentrationerna av total antioxidant (TAOC), total superoxiddismutas (T-SOD), katalas (CAT), glutationreduktas (GR), glutationperoxidas (GSH-Px), glutation (GSH), hydroxylradikal-fångande aktivitet (HRSA), och malondialdehyd (MDA) i serum och livmoderdel mättes enligt tillverkarens instruktioner. Resultaten normaliserades till proteinkoncentration i varje uterushomogenat.

Hematoxylin-Eosin (H & E) färgning och histopatologiska analyser

Olika delar av livmodern samlades in för att bedöma histopatologisk skada. Sedan spolades den isolerade livmodern med PBS och livmoderdelen separerades i två delar. En del snabbfrystes i flytande kväve och förvarades sedan vid -80◦C i kylskåp för efterföljande analys. En annan vävnadsdel fixerades i 4 procent paraformaldehyd, inkluderad i paraffin, skars i mikrosektioner på 5 µm, monterades på objektglas och färgades slutligen med hematoxylin (Solarbio, Beijing, Kina) och eosin Y-lösning (Solarbio, Beijing, Kina) . Därefter sågs hematoxylin- och eosin (H&E)-färgade paraffinsektioner under ljusa flygningar på ett Zeiss Axio Imager-mikroskop som beskrivits tidigare. Mikroskopisk tarmskada observerades i bilder med hjälp av mätverktyget på Case Viewer-programvaran med × 200 förstoring.

Statistisk analys

I experiment ett analyserades de ursprungliga reproduktionsprestandadata med det oparade t-testet med SPSS 25.0 (SPSS Inc., Chicago, IL, USA). Numeriska resultat uttrycks som medelvärde, där p < 0.05 anses vara signifikant.

I experiment 2 utfördes den ursprungliga reproduktionsförmågan, immun-, inflammatoriska och hormonfaktorer och antioxidantindex med envägs-ANOVA som är tillgänglig med SPSS 25.0 (SPSS Inc., Chicago, IL, USA). Behandlingsmedlen separerades av Duncans multipla intervalltester vid p < 0.05 signifikansnivåer.

RESULTAT

Effekt av LAM på värphöns under normal utfodring

Som visas i experiment 1 (tabell 1), jämfört med kontrollgruppen, fanns det ingen signifikant effekt av kosttillskott med LAM på äggläggningshastighet, äggvikt, äggproduktion, foderintag, värphönsvikt och foder/äggförhållande i experimentet på 1–16 veckor (p > 0.05). Det fanns dock en positiv effekttrend av LAM på reproduktionsförmågan hos äldre värphöns under normalt foder.

Effekt av LAM på värphöns under oxidativ stress

I experiment 2 (tabell 2), jämfört med FO-gruppen, hade OFO-gruppen en signifikant lägre äggläggningshastighet (p < 0.05) och en minskande trend i äggproduktion (p > 0.05). Det fanns inga signifikanta skillnader i äggvikt, foderintag, vikt av värphöns och förhållande mellan foder och ägg (p > 0.05). Å andra sidan, jämfört med OFO-gruppen, ökade äggläggningshastigheten och äggproduktionen i OFO plus LAM-gruppen signifikant (p < 0,05), men det fanns inga signifikanta förändringar i äggvikt, foderintag, värphöns vikt och foder/ägg-förhållande (p > 0,05).

Effekt av LAM på biokemiska parametrar i serum, immunoglobulinnivåer, inflammatoriska cytokiner och antioxidantkapacitet hos värphöns under oxidativ stress

Som visas i figur 1, jämfört med FO-gruppen, ökade nivån av TP signifikant och innehållet av IgM minskade signifikant i OFO-gruppen (p < 0.05), men där Det fanns inga signifikanta skillnader i innehållet av ALB, IgA och IgG (p > 0.05). I OFO plus LAM-gruppen var innehållet av IgG, IgA och IgM signifikant högre än i OFO-gruppen (p < 0,05).

Som visas i figur 2, jämfört med FO-gruppen, ökade innehållet av TNF-, IL-1, IL-6 och IFN- signifikant i OFO-gruppen (p < 0 .05). I OFO plus LAM-gruppen var innehållet i TNF-, IL-1, IL-6 och IFN- extremt signifikant reducerat än i OFO-gruppen (p < 0.{{ 18}}5). Dessutom (Figur 3) fanns det ingen signifikant skillnad i P- och E2-nivåer i OFO-gruppen jämfört med FO-gruppen, men det fanns en trend mot en minskning i båda grupperna (p > 0.{{29} }5). Jämfört med OFO-gruppen ökade nivåerna av P och E2 signifikant i OFO plus LAM-gruppen (p < 0,05). Det är viktigt (Figur 4), jämfört med FO-gruppen, att innehållet av T-AOC, T-SOD, GSH-Px, GSH, GR, CAT och HRSA minskade signifikant, och nivån av MDA ökade signifikant i OFO grupp (p < 0,05). Å andra sidan var nivåerna av T-AOC, T-SOD, GSH-Px, GSH, GR, CAT och HRSA signifikant högre i OFO plus LAM-gruppen än i OFO-gruppen, medan MDA var signifikant lägre än i OFO-gruppen (p < 0,05).

Effekt av LAM på livmoderdelens morfologi och antioxidantkapacitet hos värphöns under oxidativ stress

Rörformade körtlar i FO-gruppen är sparsamt packade i huvudet av slemhinneveck och tätt packade i roten av slemhinneveck (Figur 5A). I OFO-gruppen är tubulära körtlar sparsamt packade i slemhinnevecken (Figur 5B). Jämfört med OFO-gruppen är rörformiga körtlar tätt packade i slemhinnevecken i OFO plus LAM-gruppen, och körtlarna är fodrade med celler fyllda med fina eosinofila granuler (Figur 5C). De genomsnittliga vecklängderna i de olika behandlingarna mättes (Figur 5D). De genomsnittliga vecklängderna i OFO-gruppen var kortare än de i FO-gruppen, men det fanns ingen signifikant skillnad mellan de två grupperna (p > 0.05). Den genomsnittliga vecklängden för OFO plus LAM-gruppen var emellertid signifikant längre än den för OFO-gruppen (p < 0,05).

Effekten av FO, OFO och OFO plus LAM på livmoderdelens antioxidantkapacitet visas i figurerna 5E–L. Jämfört med FO-gruppen minskade innehållet av T-AOC, T-SOD, GSH-Px, GSH, GR, CAT och HRSA alla signifikant, och MDA-innehållet ökade signifikant i OFO-gruppen (p < {{ 4}}.05). Jämfört med OFO-gruppen ökade innehållet av T-AOC, TSOD, GSH-Px, GSH, GR, CAT och HRSA alla signifikant, och MDA-innehållet minskade signifikant i OFO plus LAM-gruppen (p < 0,05).

Effekt av LAM på äggstockar och äggledare hos åldrade värphöns under oxidativ stress

In terms of the number of follicles (Figures 6A–H), the number of dominant follicles in the OFO group is significantly decreased compared with the FO group (p < 0.05). Compared with the OFO group, the number of dominant follicles (P < 0.05)  and total number of follicles (0.05 < P < 0.1) increased in the OFO + LAM group, while there were no significant changes in another follicle number (p>{{0}}.05). Som visas i figur 6I fanns det ingen signifikant skillnad i äggledarens längd mellan de tre grupperna, men äggledarens längd i OFO plus LAM-gruppen ökade i viss utsträckning jämfört med OFO-gruppen (p > 0,05).

DISKUSSION

Effekterna av OFO på djurens prestation har studerats av flera författare, och de flesta studier har visat att OFO försämrade djurens prestation och minskar matsmältnings- och absorptionsutnyttjandet av näringsämnen (5, 23). Speciellt, när det gäller oxidativ stress, orsakade tillägget av 15 procent OFO till dieter oxidativ skada i en mängd olika djurorganismer, främst genom frisättning av ROS, överdriven produktion av MDA, minskning av antioxidantenzymer, såsom SOD, och oxidativ stress i flera organ och vävnader (4–7). Oxidativ stress definieras som en obalans mellan produktionen av fria radikaler och deras eliminering. Denna obalans leder till skada på viktiga biomolekyler och celler, med potentiell påverkan på hela organismen (24). Song et al. (25) fann att 6 procent OFO i kosten hämmade tillväxtprestanda och förstörde tarmens integritet hos fisk. Den aktuella studien har bekräftat det tidigare rapporterade att dieter kompletterade med OFO ökade innehållet av inflammationsfaktorer (TNF-, IL-1, IL-6 och IFN-), antioxidantenzymer (T-AOC, T-SOD, GSHPx, GSH, GR, CAT och HRSA), minskade MDA-halten och ledde så småningom till en minskning av äggläggningshastigheten hos gamla värphöns jämfört med färsk FO. Det representerar också att OFO framgångsrikt kan inducera oxidativ stressmodeller hos gamla värphöns.

Liponsyra är en svavelhaltig fettsyra, som snabbt kan ta bort fria syreradikaler när den kommer in i kroppen och har en bra antioxidantfunktion. LAM, ett karboxylsyraderivat av LA, blir gradvis ett alternativ till LA eftersom det har bättre biomedicinska funktioner och är mer lämpligt för användning på människor än LA (21). Många observationer har visat att LAM är en mer potent antioxidant än LA när det gäller oxidativ skada (15), såsom i skyddet av makrofagliknande celler från oxidativ skada (26), och neuronala celler från glutamatinducerad cellskada (27) ). Det är dock inte klart om tillsatsen av LAM till kosten kommer att skada värphöns. Därför tillsatte vi LAM-innehållande foder till gamla värphöns som var i normal produktion till en början, och fann att LAM inte påverkade äggproduktionen och reproduktionen negativt och till och med hade vissa fördelaktiga funktioner.

Äggproduktionshastigheten är en viktig indikator på äggproduktionens effektivitet. I de senare stadierna av äggproduktionen kan en minskning av äggproduktionshastigheten påverka jordbrukarens ekonomiska effektivitet. Näringsreglering kan förbättra äggproduktionshastigheten och förlänga äggläggningsperioden för värphöns. Flera studier har funnit att kosttillskott med antioxidanter kan förbättra äggproduktionen hos värphöns. Till exempel har Kothari et al. fann att kosttillskottet av fermenterat tallbarrsextrakt ökade äggproduktionen och foderintaget under hela försöksperioden (28). Liu et al. (29) visade att äggläggningshastigheten hade en kvadratisk korrelation med nivån av quercetin och maximerades av tillskottsnivån på 0,2 g/kg kost. Som en stark antioxidant tror vi att LAM har en gynnsam effekt på äggproduktionsprestanda hos värphöns, och på samma sätt har våra experiment visat att kosttillskott av LAM signifikant förbättrade äggläggningshastigheten och äggproduktionen hos gamla värphöns. Dessutom fann en studie att tillsatsen av LA till kosten ökade äggläggningshastigheten, men skillnaden var inte signifikant (30). Sammantaget antydde resultaten att LAM kan vara effektivare än LA i fjäderfäproduktion.

Äggproduktion är den främsta faktorn som begränsar effektiviteten av äggutnyttjandet under den sena äggläggningsperioden, medan äggstockarnas och äggstockarnas åldrande är den främsta orsaken till nedgången i äggproduktionen (31, 32). Oxidativ stress anses vara en av de dominerande mekanismerna bakom åldrande av äggstockar och äggledare (30). Ett stressexperiment på råttor fann att kronisk stress kunde öka MDA-koncentrationen och framkalla en irreversibel minskning av antioxidantförsvaret i äggledaren (33). Antioxidanter är effektiva för att lindra oxidativ skada på äggledaren. Astaxantin har en antioxidativ effekt på bovina äggledarepitelceller på grund av induktionen av antioxidantgener (34). I den aktuella studien ökade tillsatsen av LAM till kosten signifikant antioxidantindexen för äggledaruterusdelen och serumet. I enlighet med våra resultat har flera studier indikerat att LA kan förbättra antioxidant- och immunfunktionen hos värphöns, förbättra äggkvaliteten, förbättra köttkvaliteten (13, 35) och öka antioxidantnivåerna hos valpar och råttor (36, 37). Dessutom, som ett näringstillskott, har LA rapporterats skydda mot oxidativ stress-inducerad diabetisk neuropati och insulinresistens hos människor (38). Hos människor kan LAM ha en bättre antioxidanteffekt på vissa sjukdomar.

【För mer information:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】