Mekanistisk studie om förbättring av kronisk prostatit genom cistanche-baserad behandling via STAT3/HIF-1 /glykolysaxeln

 

Abstrakt

Kronisk prostatit (CP) är ett vanligt urologiskt tillstånd som kännetecknas av symtom som smärtsam urinering, frekvent urinering och obehag i perinealregionen. Det påverkar avsevärt det dagliga livet och livskvaliteten. Medan antibiotika och icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) vanligtvis ordineras, leder långvarig användning ofta till gastrointestinala biverkningar och begränsad effekt på grund av den komplexa etiologin för CP, inklusive immunförändringar och metabolisk dysreglering.

Denna studie undersöker den terapeutiska mekanismen förCistanche-baserad behandlingför att lindra kronisk prostatit genom STAT3/HIF-1/glykolysaxeln. En råttmodell av experimentell autoimmun prostatit (EAP) etablerades för att utvärdera effektiviteten av Cistanche-baserad terapi. Wistar-råttor av hankön delades slumpmässigt in i sex grupper: en kontrollgrupp, en modellgrupp, tre behandlingsgrupper med låga, medelhöga och höga doser av Cistanche (197,2, 591,5 respektive 1774,4 mg·kg⁻¹·d⁻¹) och en positiv kontrollgrupp (behandlade med Pusitai vanligen använda antiflammatoriska läkemedel). Behandlingar administrerades kontinuerligt under fyra veckor.

 

 

Cistanche extrakt piller för prostatahälsa

Köp nu

 

 

 

Nyckelfynd:

Histopatologi: Hematoxylin och eosin (HE) färgning visade att Cistanche signifikant minskade inflammatorisk infiltration och körtelskada i prostata.

Inflammatoriska markörer: Enzymkopplad immunosorbentanalys (ELISA) visade att Cistanche sänkte serumnivåerna av interleukin-8 (IL-8), interleukin-1 (IL-1) och immunglobulin G (IgG).

Nyckelproteinuttryck: Western blot och immunhistokemianalys visade att Cistanche nedreglerade fosforylerad STAT3 (p-STAT3), hexokinas (HK) och HIF-1 samtidigt som den uppreglerade multipelt inositolpolyfosfatfosfatas 1 (MINPP1).

Metabolomics: Oriktad metabolomik identifierade 96 förändrade metaboliter och markerade vägar involverade i glykolys och arakidonsyrametabolism.

Mekanism: Cistanche lindrar inflammation och hämmar progressionen av CP genom att rikta in sig på STAT3, undertrycka HIF-1-signalering och modulera den glykolytiska metabolismen.

Dessa fynd tyder på detCistanche, känd för sina anti-inflammatoriska och njurförstärkande egenskaper inom traditionell kinesisk medicin (TCM), erbjuder ett säkert och effektivt terapeutiskt alternativ för kronisk prostatit.

Introduktion

Kronisk prostatit är ett utbrett tillstånd bland män, med symtom som obehag i de nedre urinvägarna och perineum. Studier rapporterar en prevalens på 6,0 %–32,9 % hos kinesiska män och 2,0 %–16,0 % globalt. Tillståndets etiologi är multifaktoriell och involverar immunförstöring, neuroendokrina abnormiteter och livsstilsfaktorer. Immun- och metabola störningar har identifierats som nyckelfaktorer till sjukdomen.

Konventionella behandlingar, såsom antibiotika och NSAID, ger symtomatisk lindring men är ofta förknippade med biverkningar och begränsad långsiktig effekt. Traditionell kinesisk medicin erbjuder ett nytt tillvägagångssätt genom att ta itu med de grundläggande orsakerna till prostatit genom växtbaserade formuleringar.Cistanche, en kärnväxt i TCM, är känd för sina egenskaper att tonifiera njurarna, rensa fuktig värme och främja blodcirkulationen. Dess terapeutiska effekter vid CP har noterats, men de underliggande mekanismerna är fortfarande oklara.

Nyligen genomförda studier har kopplat CP till onormal glykolys och hypoxi-inducerbar faktor 1 (HIF-1) signalering. Vidare har signalomvandlaren och aktivatorn för transkription 3 (STAT3) vägen dykt upp som ett lovande mål för att hantera kronisk inflammation och autoimmuna sjukdomar. Denna studie utforskar effekterna av Cistanche-baserad behandling på CP genom att modulera STAT3/HIF-1 /glykolysaxeln, vilket ger en modern mekanistisk förståelse av dess fördelar.

 

Material och metoder

1. Djurmodell och grupper

Totalt 42 Wistar-hanråttor (190–210 g) delades in i sex grupper:

Kontrollgrupp: Fick normal koksaltlösning.

Modellgrupp: Inducerad med experimentell autoimmun prostatit (EAP).

Lågdos Cistanche Group: 197,2 mg-kg-l-d-1.

Medium-dos Cistanche Group: 591,5 mg-kg-l-d-1.

Högdos Cistanche Group: 1774,4 mg-kg-l-d-1.

Positiv kontrollgrupp: Behandlad med Pusitai (34,2 mg·kg⁻¹·d⁻¹).

Prostatit inducerades genom att injicera ett prostataantigenpreparat blandat med Freunds kompletta adjuvans. Behandlingen administrerades oralt under 28 dagar.

 

Resultat

1. Antiinflammatoriska effekter

Cistanche minskade signifikant serumnivåerna av IL-8, IL-1 och IgG jämfört med modellgruppen. Detta indikerar undertryckande av systemisk inflammation och överaktivering av immunförsvaret.

2. Histopatologisk förbättring

HE-färgning avslöjade betydande minskningar av inflammatorisk cellinfiltration och körtelskada i prostatavävnaderna hos Cistanche-behandlade grupper.

3. Modulering av nyckelproteiner

Nedreglerade proteiner: p-STAT3, HIF-1 och HK reducerades signifikant i Cistanche-grupperna, vilket framhävde dess roll i att undertrycka inflammation och glykolytisk aktivitet.

Uppreglerat protein: MINPP1-uttryck ökade, vilket tyder på förbättrade antiinflammatoriska och metaboliska reglerande effekter.

4. Metabolomiska insikter

Oriktad metabolomik identifierade 96 differentiella metaboliter associerade med glykolys och arakidonsyrametabolism. Dessa vägar är avgörande för att minska metabolisk stress och inflammation i CP.

 

Verkningsmekanism

1. STAT3-signalering

Cistanche hämmar aktiveringen av STAT3, en viktig transkriptionsfaktor involverad i kronisk inflammation. Genom att minska STAT3-fosforyleringen förhindrar Cistanche nedströms uttryck av pro-inflammatoriska cytokiner som IL-8 och IL-1.

2. HIF-1 och glykolys

HIF-1 , en hypoxi-responsiv transkriptionsfaktor, främjar glykolys och inflammation i CP. Cistanche undertrycker HIF-1 uttryck och minskar därigenom glykolytisk metabolism och inflammatoriska svar i prostatan.

3. MINPP1 och metabolisk reglering

MINPP1 är ett enzym som reglerar inositolfosfatmetabolismen, vilket minskar oxidativ stress och inflammation. Cistanche förbättrar uttrycket MINPP1, återställer den metaboliska balansen i prostatan.

Supportive Service Of Wecistanche - Den största cistanche-exportören i Kina:
E-post:wallence.suen@wecistanche.com
Whatsapp/Tel:+86 15292862950

 

Diskussion

Cistanche visar ett mångsidigt tillvägagångssätt vid behandling av CP:

Anti-inflammatoriska egenskaper: Undertryckande av STAT3 och minskning av inflammatoriska cytokiner.

Metabolisk reglering: Hämning av glykolys och normalisering av energimetabolism.

Histologisk förbättring: Reparation av körtelskador och minskning av inflammatorisk infiltration.

Jämfört med konventionella behandlingar erbjuder Cistanche flera fördelar:

Säkerhet: Minimala biverkningar jämfört med långvarig användning av antibiotika eller NSAID.

Omfattande åtgärd: Inriktar sig på både immun- och metabola vägar.

Hållbarhet: Långsiktig förbättring utan beroende.

 

Slutsats

Denna studie bekräftar detCistanchelindrar kronisk prostatit genom att modulera STAT3/HIF-1 /glykolysaxeln. Genom att minska inflammation, förbättra metabolisk funktion och reparera vävnadsskador erbjuder Cistanche en holistisk och effektiv behandling för CP. Framtida forskning bör fokusera på storskaliga kliniska prövningar för att validera dessa fynd och optimera behandlingsprotokoll.

För patienter som lider av kronisk prostatit representerar Cistanche en ledstjärna av hopp, som inte bara tar itu med symptomen utan de underliggande orsakerna till detta försvagande tillstånd.