Abstrakt

Cistanche deserticolaMa, allmänt känd som "ökenginseng", är en dyrbar parasitisk medicinalväxt som är utbredd i nordvästra Kina. Dess polysackaridkomponenter representerar en av de mest vitala bioaktiva substanserna med anti-aging, immunmodulerande och antioxidantfunktioner. I denna studie jämfördes tre extraktionsmetoder inklusive varmvattenextraktion, enzymextraktion och ultraljudsassisterad extraktion för polysackaridutbyte frånCistanche deserticola. Enkelfaktorexperiment kombinerat med Box-Behnkens responsytametodik användes för att optimera ultraljudsassisterade extraktionsparametrar, med fast-vätskeförhållande, ultraljudsextraktionstid och ultraljudstemperatur som oberoende variabler. In vitro-antioxidantkapaciteten hos erhållna polysackarider karakteriserades av DPPH- och ABTS-radikalavlägsnande analyser, med C-vitamin (Vc) som positiv kontroll. Resultaten visade att ultraljudsassisterad extraktion gav det högsta polysackaridutbytet bland tre testade tekniker. De optimala förhållandena var förhållandet mellan fast och vätska 1:100 (5,0 g råpulver i 500 ml destillerat vatten), ultraljudsextraktionstid 40 minuter och extraktionstemperatur 48 grader, vilket gav en extraktionshastighet av polysackarid på 7,49 %. Under dessa optimerade förhållanden, DPPH radikal-rensande aktivitet avCistanche deserticolapolysackarider nådde 84,27 % av Vc-aktiviteten och ABTS radikalfångande kapacitet stod för 73,95 % i förhållande till Vc. Denna forskning ger experimentell referens för storskalig produktion och tillämpning avCistanche deserticolapolysackarider i funktionell livsmedels-, närings- och hälsovårdsindustri.

Nyckelord: Cistanche deserticola; öken ginseng; växtpolysackarid; ultraljudsassisterad extraktion; metod för svarsyta; DPPH; ABTS; antioxidantaktivitet; naturlig funktionell ingrediens

1. Introduktion

Cistanche deserticolaMa är en flerårig holoparasitört som frodas i ökenområdena Xinjiang, Inre Mongoliet och Gansu-provinsen i Kina. I tusentals år i traditionell kinesisk medicin har den varit känd som "ökenginseng" för tonifiering av njuressens, avslappnande tarmfunktion och fördröjning av åldrande Wiley. I modern närings- och farmakologisk forskning, bioaktiva beståndsdelar frånCistanche deserticola, särskilt polysackarider, fenolföreningar, flavonoider och alkaloider, har väckt ett ökande globalt forskningsintresse för naturliga antioxidantråvaror för funktionell livsmedelsutveckling.

Polysackarider är makromolekyler med hög molekylvikt polymeriserade från monosackaridenheter kopplade via glykosidbindningar.Cistanche deserticolapolysackarider har en bred molekylviktsfördelning som sträcker sig från tiotusentals till miljoner Dalton och består av glukos, galaktos, mannos och andra monosackarider. Komplexa grenstrukturer bidrar till deras unika fysikalisk-kemiska egenskaper och biologiska prestanda. Förutom polysackarider innehåller den råa örten också rikligt med essentiella aminosyror, omättade fettsyror och spårämnen som zink, selen och koppar, vilket stöder människans fysiologiska metabolism och immunhomeostas. Endogena antioxidantföreningar iCistanche deserticolainkluderar katekin, gallussyra, quercetin, kaempferol, betain och cistanchealkaloider. Dessa ämnen eliminerar reaktiva syrearter och begränsar lipidperoxidation för att mildra oxidativ skada. Det är anmärkningsvärt att antioxidanternas effektivitet påverkas kraftigt av extraktionsarbetsflödet, befintliga former av biomolekyler och interaktionseffekter mellan olika fytokemikalier.

Extraktionsteknik är ett avgörande steg för att återvinna växtbaserade aktiva föreningar. Vanliga extraktionsstrategier i industriell laboratorieskala för botaniska polysackarider innehåller extraktion av hetvatten, alkoholextraktion, ultraljudsassisterad extraktion, mikrovågsassisterad extraktion och extraktion av superkritisk vätska. Varje metod har tydliga styrkor och nackdelar. Varmvattenutvinning är låg kostnad och driftvänlig för masstillverkning, men ger vanligtvis måttlig avkastning och samutvinner betydande föroreningar. Alkoholbaserade protokoll gynnar lipofila metaboliter men är olämpliga för vattenlösliga polysackarider och medför risker för organiska lösningsmedel. Ultraljudsassisterad extraktion använder mekaniska kavitationseffekter för att störa växternas cellväggar och påskynda massöverföringen av intracellulära ämnen till vattenhaltigt lösningsmedel. Den har kortare bearbetningstid och förbättrat extraktionsutbyte; trots det kan hög ultraljudsintensitet eller för hög temperatur försämra värmekänsliga biokomponenter och kräver högre kapitalinvesteringar för utrustning. Extraktion av superkritisk vätska ger lösningsmedelsfria extrakt med hög renhet, men drabbas av komplicerade drifttrösklar och dyra instrumentinvesteringar.

Även om flera utredningar har behandlatCistanche deserticolapolysackaridextraktion och bioaktivitet, systematisk jämförande bedömning av hetvatten, enzymatiska och ultraljudsstödda arbetsflöden är fortfarande begränsade. Detta arbete har utformats för att jämföra polysackaridutbyten från tre representativa extraktionsprotokoll, optimera ultraljudsunderstödda förhållanden genom enfaktorscreening och respons-ytmodellering och kvantifiera in vitro antioxidantprofiler för renade polysackaridprodukter. Målet var att fastställa praktiska bearbetningsparametrar för att maximera polysackaridåtervinningen samtidigt som antioxidantstyrkan bibehålls. Fynden kan stödja ytterligare utnyttjande avCistanche deserticolasom ätbar medicinsk resurs för globala funktionella livsmedelsmarknader och erbjuder metodologisk referens för processoptimering av naturliga produkter.

2. Material och metoder

2.1 Råmaterial och kemiska reagenser

Torkade knölblock avCistanche deserticolaköptes från en lokal leverantör av kinesiska örter i staden Baise. Sammansatt cellulas-pektinas-beredning och fosfatbuffertlösning erhölls från Guangzhou Kangzhongyang Biotechnology Co., Ltd. Analytisk kvalitet 1,1-difenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH), 2,2'-azino-etylbis-bensotinsulfonsyrasulfonsyrasulfonsyrasulfonsyra (3) diammoniumsalt (ABTS) levererades av Shanghai Dongfulong Bio‑Reagent Co., Ltd. Andra kemikalier inklusive fenol, koncentrerad svavelsyra, 95 % etanol hade analytisk renhetsgrad.

2.2 Instrument och apparater

CG‑01 analytisk balans, 6800 höghastighetspulveriserare, RQ‑100 skivningsmaskin, TWS‑1000 termostatiskt vattenbad; WH50 rotationsindunstare, SG30-01A ultraljudsextraktor (350 W, 40 kHz); UAR-2000 UV-Vis-spektrofotometer, THQ-03-centrifug, BTS-31E frystork.

2.3 Provberedning

TorkadCistanche deserticolaKnölarna tvättades med ultrarent vatten och ugnstorkades vid 40 grader tills ytfukten avlägsnats. Materialet skars till 0,3 mm tjocklek, pulveriserades och siktades genom en 100-mesh sikt för att erhålla homogent pulver för efterföljande extraktionstester.

2.4 Tre polysackaridextraktionsprotokoll

2.4.1 Varmvattenutvinning

5.0 g Cistanche deserticolapulvret överfördes till 1000 ml bägare blandad med 500 ml destillerat vatten. Vattenbadsextraktionen hölls i 2 timmar under 100 grader. Manuell omrörning utfördes var 100:e minut för att suspendera fällningar och underlätta polysackaridupplösning. Blandningen kyldes till rumstemperatur, centrifugerades vid 4000 r/min under 10 min för att samla upp supernatantvätska. Supernatanten koncentrerades under reducerat tryck vid 40 grader med rotationsindunstare ner till 20 ml volym. 60 ml 95 % etanol tillsattes för alkoholutfällning och fick stå över natten. Fällningen samlades upp efter centrifugering (3000 r/min, 10 min), lyofiliserades med frystork för att erhålla orent polysackaridpulver.

2.4.2 Enzymatisk extraktion

5,0 g provpulver dispergerades i 500 ml sammansatt cellulas-pektinasbuffertlösning (pH 5,0). Enzymatisk hydrolys fortsatte i 45 graders vattenbad under 5 timmar. Reaktionsavslutning realiserades genom att värma lösningen upp till 100 grader i 10 minuter för att inaktivera enzymprotein. Efter kylning centrifugerades vätska (4000 r/min, 10 min). Supernatanten vakuumkoncentrerades till 20 ml, blandades med 95 % etanol för utfällning över natten. Centrifugerings- och frystorkningsstegen var identiska med hetvattenproceduren för att skörda rå polysackarid.

2.4.3 Ultraljudsassisterad extraktion

5.0 g Cistanche deserticolapulvret blandades med 500 ml destillerat vatten. Homogen suspension placerades inuti en ultraljudsextraktor inställd på effekt 350 W och frekvens 40 kHz. Efter schemalagd ultraljudsbehandling kyldes provvätskan ner naturligt. Centrifugering, rotationsindunstning, etanolfällning och lyofiliseringssteg följde konsekvent arbetsflöde som nämnts ovan för att ge råa polysackaridextrakt.
 

2.5 Bestämning av polysackaridextraktionsutbyte

Det totala kolhydratinnehållet kvantifierades med fenol-svavelsyraanalys med hänvisning till modifierad metod som beskrivs i publicerad litteratur. Glukosstandardlösningar konfigurerades med seriella koncentrationsgradienter . 1 ml 10 % fenolreagens plus 3 ml koncentrerad svavelsyra blandades med standardlösningar. Reaktionen inkuberades under 85 grader i 15 minuter, absorbansvärdet avlästes vid 540 nm våglängd för att plotta kalibreringskurvan. Regressionsekvation: \\(y=9.6959x+0.0077\\), bestämningskoefficient \\(R^2=0.999\\).

Råpolysackaridprover (0,1 g) löstes i 100 ml destillerat vatten. Alikvot analyserades under identisk fenol-svavelsyra-reaktion. Polysackaridutbyte (%) beräknades med formel (1):

\\(Avkastning(\\%)=\\frac{C\\ gånger V\\ gånger n}{M}\\ gånger100\\% \\tag{1}\\)

Där: C=polysackaridkoncentration (g/mL); V=volym provlösning; n=utspädningsmultipel; M=vikt av råCistanche deserticolapulver (g).

2.6 Enfaktorsexperimentell design för ultraljudsassisterad extraktion

Tre stora påverkande variabler undersöktes: fast-vätskeförhållande, ultraljudsextraktionsvaraktighet och ultraljudstemperatur. Polysackaridutbytet fungerade som utvärderingsindikator. Fast-vätskeförhållande gradient: 1:400, 1:200, 1:100, 1:50; ultraljudstidsgradient: 10 min, 20 min, 30 min, 40 min, 50 min; temperaturgradient: 37 grader, 43 grader, 48 grader, 53 grader. Varje grupp utfördes i tre exemplar.

2.7 Response-Surface Methodology (Box-Behnken Design)

Baserat på enfaktors testresultat konstruerades ett tre-faktor-tre-nivå Box-Behnken svarsytschema. Faktor A representerade förhållandet mellan fast och vätska; Faktor B stod för ultraljudsextraktionstid; Faktor C representerade ultraljudstemperatur. Polysackaridextraktionsutbytet sattes som svarsvärde Y. Regressionsmodellanpassning och variansanalys slutfördes för att screena optimala extraktionsparametrar.

2.8 Bedömning av antioxidantaktivitet in vitro

Lösningar av råa polysackaridprover framställdes inom koncentrationsintervallet: 0,1 mg/ml-0,7 mg/ml. Vitamin C (Vc) lösning fungerade som positiv antioxidant benchmark kontrollgrupp.

2.8.1 DPPH Radical-Scavenging Activity Measurement

2 mL polysackaridprovlösning reagerade med 1,5 mL DPPH vattenfri etanol-arbetslösning. Blandad vätska inkuberades under mörk miljö under 40 min. Absorbans \\(A_i\\) detekterades vid 517 nm våglängd. \\(A_j\\) betecknade absorbans av kontrollgrupp med Vc; \\(A_0\\) representerade blankgruppsabsorbans när destillerat vatten ersatte provvätskan. DPPH-radikalavlägsningshastighet (%) beräknades med formel (2):

\\(DPPH\\ radikal\\ renande\\ rate(\\%)=\\frac{A_0-(A_i-A_j)}{A_0}\\times100\\% \\tag{2}\\)

2.8.2 ABTS Radical-Scavenging Activity Assay

ABTS-arbetsvätskan var nyberedd . 2 ml polysackaridprovlösning blandad med 4 ml ABTS-reagens, inkuberades i mörker i 15 minuter. Absorbansavläsningen registrerades vid 752 nm. \\(A_i\\), \\(A_j\\), \\(A_0\\) motsvarar provgrupp, positiv kontrollgrupp respektive blankkontrollgrupp. ABTS radikalfångningshastighet (%) beräknades med formel (3):

\\(ABTS\\ radikal\\ renande\\ rate(\\%)=\\frac{A_0-(A_i-A_j)}{A_0}\\times100\\% \\tag{3}\\)

2.9 Statistisk analys

Alla experimentella försök upprepades tre gånger. Databehandling, regressionsanalys och variansanalys utfördes med statistisk programvara. Grafritning utfördes för visuell jämförelse av experimentella grupper.

3. Resultat och diskussion

3.1 Jämförelse av polysackaridextraktionsutbyte för tre extraktionstekniker

Varmvattenextraktion, enzymextraktion och ultraljudsassisterad extraktion implementerades under respektive standardarbetsflöden. Signifikanta skillnader fanns i slutliga polysackaridutbyten. Varmvattenutvinning gav det lägsta avkastningsvärdet; enzymatisk extraktion gav måttlig återhämtning; ultraljudsassisterad extraktion uppnådde högsta utbyte på (7,27±0,04) %. Eftersom koncentrations-, utfällnings- och lyofiliseringsstegen efter extraktion var identiska för tre satser, härrörde avkastningsdivergensen direkt från skillnader i extraktionsmekanismer.

Varmvattenextraktion är endast beroende av termisk vattenlösning. Vissa polysackaridfraktioner med hög molekylvikt uppvisar begränsad vattenlöslighet under uppvärmning under atmosfäriskt tryck, vilket leder till ofullständig frisättning från växtvävnad. Enzymatisk extraktion bryter ned cellulosa- och pektinbeståndsdelar i cellväggarna med sammansatt hydrolas för att underlätta frigörandet av aktiv substans. Det komplexa enzymsystemet uppvisar emellertid begränsad hydrolyseffektivitet för andra cellväggsmatriskomponenter, vilket begränsar den totala polysackaridproduktionen. Ultraljudskavitationskraften stöter och spricker kontinuerligtCistanche deserticolacellväggsstruktur, förstorar lösningsmedel-fast kontaktyta och accelererar massöverföringseffektiviteten för intracellulära polysackaridmolekyler till vattenfas. Följaktligen förbättrade ultraljudsassisterad extraktion anmärkningsvärt effektiviteten för återvinning av polysackarider. Enligt detta jämförande resultat valdes ultraljudsassisterad extraktion ut för efterföljande processoptimeringsundersökning.

3.2 Enfaktortestresultat för ultraljudsassisterad extraktion

3.2.1 Effekt av förhållandet mellan fast och vätska på polysackaridutbytet

Fast-vätskeförhållandet bestämmer koncentrationsgradientens drivkraft mellan växtcellens inre och externa vattenhaltiga lösningsmedel. Med ökande vätskeandel ökade utbytet av polysackaridextraktion först och minskade sedan. Vid förhållandet mellan fast och vätska 1:100 (5 g pulver tillsatt till 500 ml destillerat vatten), nådde utbytet en topp på 7,46 %. När lösningsmedelsvolymen var otillräcklig (fast-vätskeförhållande 1:50) blev lösningsmedelskapaciteten mättad, vilket begränsade polysackaridupplösningen. Alltför högt lösningsmedelsförhållande (1:200,1:400) skulle späda ut koncentrationen av lösta ämnen och öka arbetsbelastningen för senare vakuumkoncentration utan ytterligare förbättring av utbytet. Således valdes förhållandet mellan fast och vätska 1:100 som den centrala nivån för design av responsyta.

3.2.2 Inverkan av ultraljudsextraktionstid på extraktionsprestanda

Polysackaridutbytet steg kontinuerligt med förlängning av ultraljudsbehandlingstiden inom 30 min. Efter att ha överskridit 30 minuter plattades skördetillväxttendensen ut. Kort ultraljudslängd kan inte ge tillräcklig mekanisk kavitationsenergi för att helt bryta cellväggsbarriärer. När väl cellväggsavbrott uppnått mättnad, kunde förlängning av ultraljudsbehandlingstiden knappast främja frisättning av polysackarider. Alltför lång ultraljudsexponering kan potentiellt utlösa partiell nedbrytning av makromolekylära polysackaridkedjor. Därför valdes 30 minuter som central referensnivå för design av responsyta.

3.2.3 Inverkan av ultraljudsextraktionstemperatur

Utbytet av polysackaridextraktion steg när temperaturen ökade upp till 53 grader. När temperaturen väl översteg 55 grader sjönk skörden kraftigt. Måttlig uppvärmning förbättrar molekylär diffusionshastighet och vattenlöslighet av polysackarid. Icke desto mindre kommer höga termiska tillstånd att utlösa termisk nedbrytning av polysackaridmakromolekyler, bryta glykosidbindningar och förstöra målkomponenter, vilket resulterar i minskat mätbart utbyte. Baserat på en enfaktorsvarstrend användes ett temperaturintervall på 48–53 grader för ytterligare multifaktoroptimering.

3.3 Analys av respons-ytaoptimering

Box-Behnkens svarsyta experimentell design utfördes med fast-vätskeförhållande (A), ultraljudstid (B), ultraljudstemperatur (C) som oberoende variabler och polysackaridutbyte som svar Y. Multipel kvadratisk regressionsekvation anpassades som:

\\(Y=7.120-0.065A+0.280B-0.210C+0.390AB+0.04AC+0.072BC-0.190A^2-0.860B^2-0.075C^2\\)

Variance‑analysis outcomes illustrated that overall regression model reached extremely significant level (\(P=0.0003\)). The lack‑of‑fit term showed non‑significant difference (\(P=0.0592>0,05\\)), som visar god passningsgrad mellan regressionsekvationen och faktiska experimentella data. Justerad bestämningskoefficient \\(R^2_{Adj}=0.9232\\), som bevisar mer än 92 % variation av polysackaridutbytet kan tolkas av denna matematiska modell.

Jämförelse av faktorsignifikans: ultraljudsextraktionstid (B) utövade extremt signifikant inverkan på utbytet (\\(P=0.0035\\)); ultraljudstemperatur (C) gav betydande inverkan (\\(P=0.0256\\)); fast-vätskeförhållande (A) visade icke-signifikant effekt (\\(P=0.3938\\)). Prioritetsordning för faktorpåverkan: ultraljudsextraktionstid > ultraljudsextraktionstemperatur > fast-vätskeförhållande. Interaktionsterm AB (solid-liquid ratio × ultraljudstid) uppnådde extremt signifikant interaktionseffekt.

Från experimentella körningar av respons-ytmatris visades maximalt uppmätt polysackaridutbyte 7,49 % under förhållanden: fast-vätskeförhållande 1:100, ultraljudsextraktionstid 40 minuter, ultraljudsextraktionstemperatur 48 grader. Denna uppsättning parametrar bekräftades som optimala ultraljudsassisterade extraktionsvillkor förCistanche deserticolapolysackarider.

3.4 Antioxidantaktivitetsutvärdering av optimalt extraherade polysackarider

Under optimala ultraljudsassisterade extraktionsparametrar, in vitro-radikalfångande kapacitet förCistanche deserticolapolysackarider mättes med Vc som positiv referens. DPPH-radikalavlägsnande kapaciteten hos polysackaridprovet nådde 84,27 % i förhållande till Vc-renande prestanda; dess ABTS-radikal-renande aktivitet stod för 73,95 % jämfört med Vc-standarden. DPPH och ABTS är två klassiska kompletterande in vitro antioxidantutvärderingssystem, som återspeglar förmågan att eliminera fria radikaler mot olika radikalarter. Testdata verifierade detCistanche deserticolapolysackarid har en framträdande antioxidantpotential.

Antioxidantmekanismen hos växtpolysackarider är i allmänhet associerad med hydroxylgrupper fördelade på sockerkedjegrenar. Hydroxylgrupper donerar väteprotoner för att neutralisera fria radikaler och avsluta radikalkedjereaktionen. Dessutom kan resterande samextraherade polyfenol- och flavonoidföroreningar i råpolysackaridpulver generera en synergistisk antioxidanteffekt. Det bör noteras att extraktionsteknologiska parametrar kan förändra polysackaridernas molekylviktsfördelning och samexisterande mindre komponentinnehåll, vilket ytterligare modifierar den slutliga antioxidantstyrkan. Optimerat ultraljudsassisterat arbetsflöde inte bara maximerat polysackaridutbytet utan också reserverat relativt hög antioxidantaktivitet för extrakt.

3.5 Omfattande diskussion

Jämfört med konventionell varmvatten- och enzymatisk extraktion kombinerar ultraljudsassisterad extraktion mekanisk kavitationsavbrott med vattenlösning av lösningsmedel. Det realiserar högre polysackaridutbyte utan stor konsumtion av enzympreparat. Enligt resultat från variansanalys var ultraljudsbehandlingstid den mest dominerande variabeln. Otillräcklig ultraljudslängd begränsar cellväggsfragmentering; för lång tid kan riskera nedbrytning av biomolekyler. Temperaturen måste kontrolleras strikt under termisk nedbrytningströskel för polysackaridämnen. Förhållandet mellan fast och vätska påverkar huvudsakligen upplösningsjämvikten och energikostnaden efter bearbetning; inom rimliga intervall är dess inverkan relativt svagare än tid och temperatur.

Den erhållna råa polysackariden uppvisar en stark in vitro-förmåga för att avlägsna fria radikaler, vilket stöder dess utvecklingsmöjligheter som naturligt antioxidantråmaterial som ersätter delvis syntetiska antioxidanter i funktionella livsmedelsformler. Denna studie utvärderade endast rå polysackarid. Framtida undersökningar kan fokusera på polysackaridrening, analys av monosackaridsammansättning, karakterisering av molekylvikt och validering av antioxidanter på cellnivå eller djurmodell. Dessutom kan ytterligare forskning utforska avvägningssambandet mellan utvinningsutbyte och biologisk aktivitet; Vissa hårda extraktionsparametrar med högt utbyte kan försämra bioaktiviteten även om produktionen av råolja ökar.

4. Slutsats

I denna forskning har tre extraktionsarbetsflöden förCistanche deserticolapolysackarider jämfördes systematiskt. Ultraljudsassisterad extraktion överträffade varmvattenextraktion och enzymatisk extraktion när det gäller återvinningshastigheten för polysackarider. Enfaktorsscreening kombinerat med Box-Behnkens respons-ytametodik bestämde optimala ultraljudsassisterade extraktionsparametrar: fast-vätskeförhållande 1:100 (5,0 g)Cistanche deserticolapulver blandat med 500 mL destillerat vatten), ultraljudsextraktionstid 40 min, extraktionstemperatur 48 grader. Under dessa optimerade inställningar uppnåddes polysackaridextraktionsutbytet 7,49 %. Detektion av antioxidantaktivitet indikerade att DPPH-radikalavlägsnande aktivitet hos polysackaridextrakt nådde 84,27 % av C-vitaminprestanda; ABTS radikalfångande kapacitet motsvarade 73,95 % av Vc.

Den föreliggande studien tillhandahåller praktiska bearbetningsparametrar för ultraljudsassisterad produktion avCistanche deserticolapolysackarider. Experimentella resultat validerar att polysackarider frånCistanche deserticolahar avsevärd antioxidant bioaktivitet. Fynden lägger experimentell grund för vidare användning avCistanche deserticolasom naturligt funktionellt råmaterial i globala närings-, kosttillskotts- och funktionella livsmedelssektorer.

Referenser

[1] Liu ZX, Li BB, Zhao Y, et al. Beredning och stabilitet av resveratrol Pickering emulsion stabiliserad av valnötsprotein /Cistanche deserticolapolysackarid[J]. Food Science, 2024, 45(23): 2328-2334. [2] Ma JC, Li XP, Gong Y F. Optimering av bearbetning av sammansatta drycker med rosensylt ochCistanche deserticolagenom svarsytametod[J]. China Condiment, 2024, 49(11):102-109. [3] Shu WL, Ye Y, Meng W D. Förberedelseoptimering och komponentanalys av originalCistanche deserticolaoral vätska[J]. Livsmedelsforskning och utveckling, 2024,45(19):132-139. [4] Liu W H. Studie om extraktion och antioxidantaktivitet av flyktig olja frånCistanche deserticolagenom ultraljudsassisterad utsaltning av ångdestillation[J]. Guangzhou Chemical Industry, 2024,52(15):46-50,58. [5] Xiang S Q. Analys av näringskomponenter och forskning om antioxidantaktivitet avCistanche deserticola[J]. Journal of Food Safety Review, 2024(12): 96-98. [6] Chen Y, Song ZP, Wu H. Extraktionsprocessoptimering och antioxidantaktivitetsanalys av polysackarider frånPeristrophe bivalvis[J]. Science and Technology of Food Industry, 2023,44(5):166-173.