DEL 2 Avslöjar miljöns inverkan på Cistanche Salsa: från global ekologisk regionalisering till egenskaper hos markmikrobiella gemenskaper
Mar 03, 2022
För mer information vänligen kontakta:Joanna.jia@wecistanche.com
Cistanche-extrakt har många hälsofördelar
4. DISKUSSION
De mest lämpliga tillväxtområdena förC. salsa(Figur 2) är i första hand utspridda i länder längs Bält- och väginitiativet, såsom de i Centralasien och Västasien, Medelhavskusten, nordafrikanska länder, inklusive Egypten och Libyen, samt Kina, Saudiarabien och Pakistan.31 De flesta av dessa länder befinner sig i ökenklimatzoner och lider av svår landökenspridning.C. salsaär en icke-fotosyntetisk parasitisk växt som växer i öknar, ökenstäppbälten och platser med kraftig salt-alkalisk stress på höjder av 700–2650 m.32C. salsaparasiterar sina värdars rötter, såsom Palladium, Ceratoides och Suaedas, som spelar en viktig roll i förbättringen av den ekologiska miljön i torra områden.33C. salsalämpar sig för odling under förhållanden med tillräckligt med solljus, låg nederbörd, torr tidigt, hög ackumulerad temperatur och stora temperaturskillnader mellan dag och natt.34C. salsaoch dess värd kan växa på karga och torra ökenmarker, och de har till uppgift att underhålla vatten och jord, förhindra vind och sand och förbättra ökenmiljön. Därför främjar odlingen avC. salsaär viktigt för att förbättra markökenbildningen i dessa områden. Samtidigt, det utmärkta ätbara och medicinska värdet avC. salsakan ge resurser för lokal ekonomisk utveckling. De ekologiska och medicinska funktionerna hosC. salsager social betydelse åt främjandet av konstgjord odling, och ger därigenom en teoretisk grund för ökenspridningskontrollen av bält- och vägländerna, bevarandet av vilda resurser avC. salsaoch hållbar utveckling av dess ekonomiska värde.
Jordmikrobiomet från rhizosfären spelar en viktig roll i växtlivet för att främja växternas överlevnad under ogynnsamma förhållanden.35 Studier har rapporterat att det finns planttillväxt rhizobia (PGPR) i släktet Arthrobacter, som kan lösa upp fosfat och hydrolysera kasein, vilket bevisar dess potential för att öka växtmognad.36 Det är ett kvävefixerande rhizobium som kan bilda en symbios med växter.37 Arthrobacter och flera Streptomyces-stammar bryter ned jordbrukets bekämpningsmedel i ett synergistiskt förhållande, vilket indikerar att de är avgörande i jordbruksproduktionen.38 Sphingomonas' miljö är utbredd utbredning i miljön. på grund av dess förmåga att utnyttja en mängd olika organiska föreningar och att växa och överleva under låga näringsämnen.39 Vissa bakterier i släktet Sphingomonas är en PGPR som kan främja tillväxten av ris och tomat och kan även användas som en eko- vänlig biologisk resurs för att städa förorenade platser och främja tillväxten av växter som står inför miljöstörningar es.40,41 Bacillus kan överleva under extrema förhållanden och kan växa under pH, temperatur och saltkoncentrationer.42 Vissa bakterier i Bacillus är en PGPR som motiverar växttillväxt och hämmar jordburna växtpatogener genom att producera sekundära metaboliter.43 Rubrobacter främjar tillväxten av grödor på mark som påverkas av salthalt.35 Vissa bakterier i Streptomyces fungerar som en PGPR och växtsjukdomsdämpare via olika mekanismer, såsom att öka tillgången på näringsämnen, inklusive fosfor, svavel, järn och koppar, och producera IAA, cytokininer , och sideroforer.44 Växter förlitar sig på den gynnsamma interaktionen mellan rötter och mikroorganismer för att erhålla näringsämnen, främja tillväxt och motstå yttre stress.45 Sammanfattningsvis kan bakterier i de flesta av kärnsläktena i den torra och karga marken avC. salsahar rapporterats producera näringsämnen, främja växttillväxt och hjälpa växter att motstå sjukdomar. Ovanstående kärnmikrobiomer kan användas som nyckelgödselmedel för artificiell odling avC. salsa. Vi kommer att analysera odlingen av dessa kärnmikrobiomer ytterligare i följande arbete. Dessutom, eftersom anteckningsresultaten från höggenomströmningssekvensering för det mesta stannar på släktnivån, är nästa steg att mer exakt lokalisera artnivån för forskning.
Nederbörd är en viktig ekologisk faktor som påverkarC. salsadistribution. Jackknife-testresultat i MaxEnt-modellen (tabell 2) verifierade att nederbörden i den torraste fjärdedelen (bio17) har den högsta bidragsgraden till artutbredningsförutsägelsen avC. salsa. Nederbörd påverkar semirida och torra lövfällande växter i Kalahari-regionen i Sydafrika.46 Nederbörd under det varmaste kvartalet påverkar starkast fördelningarna av P. bauxite och P. vanity.47 En studie om klimatförändringar i Västafrika fann att förändringar i växtfördelningen är relaterade till minskad nederbörd.48 För den markmikrobiella gemenskapssammansättningen av C. salsa med olika ekotyper är miljöfaktorernas påverkan olika. Enligt resultaten av RDA och korrelationsanalys är de viktigaste bioklimatiska faktorerna som påverkar markens mikrobiella sammansättning höjd, nederbörd i den varmaste fjärdedelen (bio18), medeldygnsområde (bio2) och medeltemperatur för den varmaste fjärdedelen (bio10). Olika höjder kan leda till en förskjutning av markens organiska material, och därigenom förändra sammansättningen av markmikrobiella samhällen.49 I torra miljöer påverkar säsongsbetonade nederbördsförändringar markens mikrobiella biomassa och samhällssammansättning avsevärt.50 Studier har också rapporterat att nederbördsmängd och säsongsbunden tidpunkten bestämmer varaktigheten och fördelningen av vatten tillgängligt för växt- och mikrobiell aktivitet i den kalla ökenstäppen.51 Studier av de spatiotemporala mönstren av jordbakteriers mångfald i torra miljöer har visat att nederbörd är en viktig faktor för att bestämma förändringar i bakteriell aktivitet.52 studie fann att nederbörd i de varmaste kvarteren är avgörande för mångfalden och samhällssammansättningen av Phytophthora i olika ekologiska regioner i Australien, särskilt P. multivora och P. cinnamomi.53 Jordtemperaturen påverkar nedbrytningen av mikroorganismer och därmed sammansättningen av markens mikrobiella samhällen ,54 och temperatur a återspeglar också de säsongsmässiga förändringarna i bakteriesamhällen.55 Sammanfattningsvis är säsongsbetonad nederbörd, temperaturförändringar och höjd de ekofaktorer som måste beaktas för artificiell odling av C. salsa.
cistanchedeserticola fördelar
Sammanfattningsvis är denna studie den första som utforskar förhållandet mellan miljön ochC. salsafrån makro- och mikrodimensionerna. Följande slutsatser erhölls. (1) De regioner som är lämpliga förC. salsaTillväxten är huvudsakligen koncentrerad till länder längs Bält- och väginitiativet, såsom Kina, Egypten och Libyen. (2) De mikrobiella kärnsläktena (Arthrobacter, Sphingomonas och Bacillus) av de tre ekotyperna avC. salsaär nästan PGPR som kan producera sina egna näringsämnen. (3) Nederbörd är en viktig ekologisk faktor som påverkar utbredningen och jordens mikrobiella samhälles sammansättning avC. salsa.Vår studie ger insikter i det reglerande förhållandet mellan lämplig distribution av C. salsa, markmikrobiella samhällen och miljön. Dessutom tillhandahåller vi en teoretisk grund för den konstgjorda odlingen avC. salsa.
FÖRFATTARINFORMATION
Motsvarande författare
Lin-Fang Huang – Nyckelforskningslaboratorium för skydd av resurser för traditionell kinesisk medicin, administration av traditionell kinesisk medicin, nationell administration för traditionell kinesisk medicin, Institutet för utveckling av medicinalväxter, kinesiska akademin för medicinska vetenskaper och Peking
Cistanche deserticola har många effekter
Författare
Xiao Sun − Nyckelforskningslaboratorium för skydd av resurser för traditionell kinesisk medicin, administration av traditionell kinesisk medicin, nationell administration för traditionell kinesisk medicin, Institutet för utveckling av medicinalväxter, kinesiska akademin för medicinska vetenskaper och Peking Union Medical College, Peking 100193, Kina; orcid.org/0000-0001-9169- 3356
Jin Pei − Chengdu University of Traditional Chinese Medicine, Chengdu, Sichuan 611137, Kina
Yu-lin Lin – Nyckelforskningslaboratorium för skydd av resurser för traditionell kinesisk medicin, administration av traditionell kinesisk medicin, nationell administration för traditionell kinesisk medicin, Institutet för utveckling av medicinalväxter, Chinese Academy of Medical Sciences och Peking Union Medical College, Peking 100193, Kina
Bao-li Li − Nyckelforskningslaboratorium för skydd av resurser för traditionell kinesisk medicin, administration av traditionell kinesisk medicin, nationell administration för traditionell kinesisk medicin, Institutet för utveckling av medicinalväxter, Chinese Academy of Medical Sciences och Peking Union Medical College, Peking 100193, Kina
Li Zhang − College of Science, Sichuan Agriculture University, Ya'an, Sichuan 625014, Kina
Bashir Ahmad − Center for Biotechnology & Microbiology, University of Peshawar, Peshawar 25000, Pakistan
Fullständig kontaktinformation finns på: https://pubs.acs.org/10.1021/acs.jafc.0c01568
Cistancheextrakt har anti-strålninghälsaförmåner
Finansiering
Detta arbete stöddes av National Natural Science Foundation of China (81473315 och U1812403-1), National Science & Technology Fundamental Resources Investigation Program of China (2018FY100701), Sichuan Province Science and Technology Plan Project (2018JZ0028), Open Research Fonden för Chengdu University of Traditional Chinese Medicine Key Laboratory of Systematic Research of Distinctive Chinese Medicine Resources i sydvästra Kina (003109034001), och Beijing Natural Scientific Foundation (7202135), som tacksamt erkänns.
Anteckningar
Författarna förklarar inget konkurrerande ekonomiskt intresse.
TACK
Vi uttrycker ett stort tack till Xiangxiao Meng från Institute of Chinese Materia Medica, China Academy of Chinese Medical Sciences, för riktlinjerna för användning av programvaran MaxEnt och ArcGIS.
REFERENSER
(1) Trampetti, F.; Pereira, C.; Rodrigues, MJ; Celaj, O.; D'Abrosca, B.; Zengin, G.; Mollica, A.; Stefanucci, A.; Custodio, L. Att utforska halofyten Cistanche phelypaea (L.) Cout som en källa till hälsofrämjande produkter: In vitro antioxidant- och enzymhämmande egenskaper, metabolomisk profil och beräkningsstudier. J. Pharm. Biomed. Anal. 2019, 165, 119−128.
(2) Wiedermann, MM; Nordin, A.; Gunnarsson, U.; Nilsson, MB; Ericson, L. Global förändring förskjuter vegetation och växt-parasitinteraktioner i en boreal myr. Ekologi 2007, 88 (2), 454−464.
(3) Sakaguchi, S.; Horie, K.; Ishikawa, N.; Nishio, S.; Worth, JR; Fukushima, K.; Yamasaki, M.; Ito, M. Underhåll av jordekotyper av Solidago virgaurea i nära parapatry via divergerande blomningstid och urval mot invandrare. J. Ecol. 2019, 107 (1), 418−435.
(4) Sun, X; Li, L.; Pei, J.; Liu, C.; Huang, L.-F. Metabolom- och transkriptomprofilering avslöjar kvalitetsvariation och underliggande reglering av tre ekotyper för Cistanche deserticola. Plant Mol. Biol. 2020, 102 (3), 253−269.
(5) Li, L.; Josef, BA; Liu, B.; Zheng, S.; Huang, L.; Chen, S. Tredimensionell utvärdering av ekotypisk mångfald av traditionell kinesisk medicin: En fallstudie av Artemisia annua L. Front. Plant Sci. 2017, 8, 1225.
(6) Li, L.; Zheng, S.; Brinckmann, JA; Fu, J.; Zeng, R.; Huang, L.; Chen, S. Kemisk och genetisk mångfald av Astragalus mongholicus som odlas i olika ekoklimatiska regioner. PLoS One 2017, 12 (9), e0184791.
(7) Förster, N.; Ulrichs, C.; Schreiner, M.; Arndt, N.; Schmidt, R.;
Mewis, I. Ekotypvariabilitet i tillväxt och sekundär metabolitprofil i Moringa oleifera: Impact of sulfur and water accessibility. J. Agric. Food Chem. 2015, 63 (11), 2852−2861.
(8) Press, MC; Phoenix, GK Inverkan av parasitiska växter på naturliga samhällen. Ny Phytol. 2005, 166 (3), 737-751.
(9) Bardgett, RD; Smith, RS; Shiel, RS; Peacock, S.; Simkin, JM; Quirk, H.; Hobbs, PJ Parasitiska växter reglerar indirekt underjordiska egenskaper i gräsmarksekosystem. Nature 2006, 439 (7079), 969− 972.
(10) Du, Z.; Wu, J.; Meng, X.; Li, J.; Huang, L. Förutsäga den globala potentiella distributionen av fyra hotade Panax-arter i medel- och låglatitudregioner i Kina genom det geografiska informationssystemet för globala medicinalväxter (GMPGIS). Molecules 2017, 22 (10), 1630.
(11) Wang, Y.; Zhang, L.; Du, Z.; Pei, J.; Huang, L. Kemisk mångfald och förutsägelse av potentiella odlingsområden för Cistanche-örter. Sci. Rep. 2019, 9 (1), 1−13.
(12) Moat, J.; Williams, J.; Baena, S.; Wilkinson, T.; Gole, TW; Challa, ZK; Demissew, S.; Davis, AP Den etiopiska kaffesektorns motståndskraftspotential under klimatförändringar. Nat. Plants 2017, 3 (7), 17081.
(13) Meng, X.; Huang, L.; Dong, L.; Li, X; Wei, F.; Chen, Z.; Wu, J.; Sun, C.; Yu, Y.; Chen, S. Analys av global ekologi av Panax notoginseng i lämplighet och kvalitet. Acta Pharm. Synd. 2016, 51 (9), 1483−1493.
(14) Bradie, J.; Leung, B. En kvantitativ syntes av betydelsen av variabler som används i MaxEnt-artsfördelningsmodeller. Journal of Biogeography 2017, 44 (6), 1344−1361.
(15) Ren, G.; Mateo, RG; Liu, J.; Suchan, T.; Alvarez, N.; Guisan, A.; Conti, E.; Salamin, N. Genetiska konsekvenser av kvartära klimatoscillationer i Himalaya: Primula tibetica som en fallstudie baserad på restriktionsställe-associerad DNA-sekvensering. Ny Phytol. 2017, 213 (3), 1500−1512.
(16) Ju, F.; Zhang, T. 16S rRNA gen high-throughput sekvensering data mining av mikrobiell mångfald och interaktioner. Appl. Microbiol. Biotechnol. 2015, 99 (10), 4119−4129.
(17) Cui, J.-L.; Vijayakumar, V.; Zhang, G. Uppdelning av svampendofytsammansättningar i rotparasitiska växten Cynomorium songaricum och dess värd Nitraria tangutorum. Främre. Microbiol. 2018, 9, 666.
(18) Fick, SE; Hijmans, RJ WorldClim 2: nya 1-km klimatytor med rumslig upplösning för globala landområden. International journal of climatology 2017, 37 (12), 4302−4315.
(19) Dormann, CF; Elith, J.; Bacher, S.; Buchmann, C.; Carl, G.; Carre,́G.; Marqueź, JRG; Gruber, B.; Lafourcade, B.; Leitaõ, PJ Kolinearitet: en genomgång av metoder för att hantera det och en simuleringsstudie som utvärderar deras prestanda. Ekografi 2013, 36 (1), 27−46.
(20) Phillips, SJ; Dudík, M. Modellering av artfördelningar med Maxent: nya tillägg och en omfattande utvärdering. Ekografi 2008, 31 (2), 161−175.
(21) Munyaka, PM; Eissa, N.; Bernstein, CN; Khafipour, E.; Ghia, J.-E. Mo1774 Prenatal antibiotikabehandling ökar avkommans känslighet för experimentell kolit: en roll för tarmmikrobiotan. PLoS One 2015, 10 (11), e0142536.
(22) Edgar, RC UPARSE: mycket exakta OTU-sekvenser från mikrobiella amplikonavläsningar. Nat. Methods 2013, 10 (10), 996.
(23) Cole, JR; Wang, Q.; Cardenas, E.; Fish, J.; Chai, B.; Farris, RJ; Kulam-Syed-Mohideen, A.; McGarrell, DM; Marsh, T.; Garrity, GM; et al. Ribosomal Database Project: förbättrade anpassningar och nya verktyg för rRNA-analys. Nucleic Acids Res. 2009, 37, D141–D145.
(24) Wang, Y.; Sheng, H.-F.; Hallå.; Wu, J.-Y.; Jiang, Y.-X.; Tam, NF-Y.; Zhou, H.-W. Jämförelse av nivåerna av bakteriell mångfald i sötvatten, våtmarker mellan tidvatten och marina sediment genom att använda miljontals illumina-taggar. Appl. Environ. Microbiol. 2012, 78 (23), 8264.
(25) Jiang, XT; Peng, X.; Deng, GH; Sheng, HF; Wang, Y.; Zhou,
H W; Tam, FY Illumina-sekvensering av 16S rRNA-tagg avslöjade rumsliga variationer av bakteriesamhällen i en mangrovevåtmark. Microb. Ecol. 2013, 66 (1), 96−104.
(26) Sanner, MF Python: ett programmeringsspråk för mjukvaruintegrering och utveckling. J. Mol. Grafikmodell. 1999, 17 (1), 57-61.
(27) Caporaso, JG; Kuczynski, J.; Stombaugh, J.; Bittinger, K.; Bushman, FD; Costello, EK; Fierer, N.; Pena, AG; Goodrich, JK; Gordon, JI; Huttley, GA; Kelly, ST; Knights, D.; Koenig, JE; Ley, RE; Lozupone, CA; McDonald, D.; Muegge, BD; Pirrung, M.; Reeder, J.; Sevinsky, JR; Turnbaugh, PJ; Walters, WA; Widmann, J.; Yatsunenko, T.; Zaneveld, J.; Knight, R. QIIME tillåter analys av högkapacitetsdata för community-sekvensering. Nat. Metoder 2010, 7 (5), 335−6.
(28) Schloss, PD; Westcott, SL; Ryabin, T.; Hall, JR; Hartmann, M.; Hollister, EB; Lesniewski, RA; Oakley, BB; Parks, DH; Robinson, CJ; et al. Vi introducerar mothur: öppen källkod, plattformsoberoende, gemenskapsstödd programvara för att beskriva och jämföra mikrobiella samhällen. Appl. Environ. Microbiol. 2009, 75 (23), 7537-7541.
(29) Chong, J.; Liu, P.; Zhou, G.; Xia, J. Använda MicrobiomeAnalyst för omfattande statistisk, funktionell och metaanalys av mikrobiomdata. Nat. Protoc. 2020, 15 (3), 799-821.
(30) Phillips, SJ; Anderson, RP; Schapire, RE Maximal entropimodellering av arternas geografiska utbredning. Ecol. Modell. 2006, 190 (3-4), 231-259.
(31) Cai, P. Förstå Kinas bältes- och väginitiativ; Lower Institute, 2017.
(32) Zheng, S.; Jiang, X.; Wu, L.; Wang, Z.; Huang, L. Kemisk och genetisk diskriminering av cistanches herba baserat på UPLC-QTOF/MS och DNA-streckkodning. PLoS One 2014, 9 (5), e98061.
(33) Liu, W.; Song, Q.; Cao, Y.; Xie, N.; Li, Z.; Jiang, Y.; Zheng, J.; Tu, P.; Song, Y.; Li, J. Från 1H NMR-baserad icke-riktad till LC−MS-baserad målinriktad metabolomikstrategi för djupgående kamomilljämförelser mellan fyra Cistanche-arter. J. Pharm. Biomed. Anal. 2019, 162, 16–27.
(34) Jiang, Y.; Tu, P.-F. Analys av kemiska beståndsdelar i Cistanche-arter. Journal of chromatography A 2009, 1216 (11), 1970−1979.
(35) Mukhtar, S.; Mirza, BS; Mehnaz, S.; Mirza, MS; Mclean, J.; Malik, KA Inverkan av jordsalthalt på den mikrobiella strukturen av halofyt-rhizosfärmikrobiomet. World J. Microbiol. Biotechnol. 2018, 34 (9), 136.
(36) Fan, P.; Chen, D.; Hallå.; Zhou, Q.; Tian, Y.; Gao, L. Att lindra saltstress i tomatplantor med hjälp av Arthrobacter och Bacillus megaterium isolerade från rhizosfären av vilda växter som odlats på salt-alkaliska marker. Int. J. Phytorem. 2016, 18 (11), 1113−1121.
(37) Gupta, G.; Parihar, SS; Ahirwar, NK; Snehi, SK; Singh, V. Växttillväxtfrämjande rhizobakterier (PGPR): nuvarande och framtida utsikter för utveckling av hållbart jordbruk. J. Microb. Biochem. Technol. 2015, 7 (2), 96−102.
(38) Zohar, S.; Kviatkovski, I.; Masaphy, S. Ökad tolerans mot och nedbrytning av höga p-nitrofenolkoncentrationer genom manipulationer av inokulumstorlek av Arthrobacter 4H isolerad från jordbruksjord. Int. Biodeterior. Biologisk nedbrytning. 2013, 84, 80–85.
(39) Asaf, S.; Khan, AL; Khan, MA; Al-Harris, A.; Lee, I.-J. Komplett genomsekvensering och analys av endofytiska Sphingomonas sp. LK11 och dess potential i växttillväxt. 3 Biotech 2018, 8 (9), 389.
(40) Kim, Y.-J.; Lim, J.; Sukweenadhi, J.; Seok, JW; Lee, S.-W.; Parkera,
JC; Taizhanova, A.; Kim, D.; Yang, DC Genomisk karakterisering av nyligen isolerade rhizobakterier Sphingomonas panacis avslöjar växttillväxtfrämjande effekt på ris. Biotechnol. Bioprocess Eng. 2019, 24 (1), 119−125.
(41) Khan, AL; Waqas, M.; Kang, S.-M.; Al-Harris, A.; Hussain, J.; Al-Rawahi, A.; Al-Khiziri, S.; Ullah, I.; Lite.; Jung, H.-Y.; et al. Bakteriell endofyt Sphingomonas sp. LK11 producerar gibberelliner och IAA och främjar tomatplantans tillväxt. J. Microbiol. 2014, 52 (8), 689-695.
(42) Rüger, H.; Fritze, D.; Spröer, C. Nya psykrofila och psykrotoleranta Bacillus Marinus-stammar från tropiska och polära djuphavssediment och ändrad beskrivning av arten. Int. J. Syst. Evol. Microbiol. 2000, 50 (3), 1305−1313.
(43) Gutieŕrez-Mañero, FJ; Ramos-Solano, B.; Probanza, A. n.; Mehouachi, JR; Tadeo, F.; Talon, M. De växttillväxtbefrämjande rhizobakterierna Bacillus pumilus och Bacillus licheniformis producerar stora mängder fysiologiskt aktiva gibberelliner. Physiol. Växt. 2001, 111 (2), 206−211.
(44) Viaene, T.; Langendries, S.; Beirinckx, S.; Maes, M.; Goormachtig, S. Streptomyces som en växts bästa vän? FEMS Microbiol. Ecol. 2016, 92 (8), fiw119.
(45) Edwards, J.; Johnson, C.; Santos-Medellin, C.; Lurie, E.; Podishetty, NK; Bhatnagar, S.; Eisen, JA; Sundaresan, V. Struktur, variation och sammansättning av de rotassocierade mikrobiomen av ris. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2015, 112 (8), E911.
(46) Jolly, WM; Löpning, SW Effekter av nederbörd och markvattenpotential på torka lövfällande fenologi i Kalahari. Global Change Biology 2004, 10 (3), 303−308.
(47) Yuan, H.-S.; Wei, Y.-L.; Wang, X.-G. Maxent-modellering för att förutsäga den potentiella distributionen av Sanghuang, en viktig grupp medicinska svampar i Kina. Svamp. Ekologi 2015, 17, 140−145.
(48) Wittig, R.; König, K.; Schmidt, M.; Szarzynski, J. En studie av klimatförändringar och antropogena effekter i Västafrika. Environ. Sci. Förorena. Res. 2007, 14 (3), 182−189.
(49) Rovner, C.; Peter, H.; Catalań, N.; Drewes, F.; Sommaruga, R.; Peŕez, MT Klimatrelaterade förändringar av markegenskaper påverkar bakteriesamhällets sammansättning och funktion av sjöar på hög höjd och latitud. Global förändringsbiologi 2017, 23 (6), 2331−2344.
(50) Zhao, Q.; Jian, S.; Nunan, N.; Maestre, FT; Tedersoo, L.; Han, J.; Wei, H.; Tan, X.; Shen, W. Ändrad nederbördssäsongsvariation påverkar de dominerande svamparna men sällsynta bakteriella taxa i subtropiska skogsmarker. Biol. Fertil. Jordar 2017, 53 (2), 231−245.
(51) Sorensen, PO; Germino, MJ; Feris, KP Svar från mikrobiella samhällen på 17 års förändrad nederbörd är säsongsberoende och kopplade till samvarierande effekter av vatteninnehåll på vegetation och jord C. Jord Biol. Biochem. 2013, 64, 155−163.
(52) Azatyan, A. Effekten av kraftigt regn på ökenjord Bakteriesamhällets sammansättning och dynamik; Ben Gurion University of the Negev, Jacob Blaustein Institute for Desert Research, 2013.
(53) Burgess, TI; McDougall, KL; Scott, PM; Hardy, GES; Garnas, J. Prediktorer för Phytophthoras mångfald och gemenskapssammansättning i naturområden över olika australiensiska ekoregioner. Ekografi 2019, 42 (3), 565−577.
(54) Zogg, GP; Zak, DR; Ringelberg, DB; White, DC; MacDonald, NW; Pregitzer, KS Kompositions- och funktionsförändringar i mikrobiella samhällen på grund av markuppvärmning. Soil Science Society of America Journal 1997, 61 (2), 475−481.
(55) Gao, P.; Xu, W.; Sontag, P.; Li, X; Xue, G.; Liu, T.; Sun, W. Korrelerar mikrobiella samhällens sammansättningar med miljöfaktorer i aktivt slam från fyra fullskaliga kommunala reningsverk i Shanghai, Kina. Appl. Microbiol. Biotechnol. 2016, 100 (10), 4663-4673.
