Fenyletanoidglykosider av cistanche på klimakteriets syndrommodell hos möss

Kontakt: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 E-post:audrey.hu@wecistanche.com

Shuo Tian, ​​Mingsan Miao, Ming Bai, Zhenzhen Wei

Abstrakt

Cistancheär den traditionella och dyrbara kinesiska örtläkemedlet, med två tusen års användningshistoria i Kina. Det har effekten på att tonifiera njurarna, starka tillskott till levern och njurarna och fylla på essens och blod, känd som "öken ginseng". Här utforskade vi mekanismen för fenyletanoidglykosider avCistanche(PGC) till modellmöss av menopausalt syndrom, såväl som den terapeutiska effekten och egenskaperna hos PGC till klimakteriets syndrom. I denna studie reproducerades KM-möss genom fullständig resektion av äggstockarna på båda sidor av ryggen för att fastställa modellmössen för klimakteriets syndrom (MPS), och fick destillerat vatten respektive läkemedel. Modellmöss fick destillerat vatten. Möss fick 200 mg/(kg dag) höga doser av fenyletanoidglykosider avCistanche(HPGC) och 100 mg/(kg dag) medelstora doser av fenyletanoidglykosider avCistanche(MPGC), och 50 mg/(kg dag) låga doser av fenyletanoidglykosider avCistanche(LPGC). Efter 21 dagar kunde den bestämma antalet oberoende aktiviteter och antalet stående, den latenta perioden för första inträde i mörkrummet och det elektriska numret. Den beräknade också inälvsindex för livmodern, tymus, mjälte, mätte nivåerna av östradiol (E2), testosteron (T), luteiniserande hormon (LH) och follikelstimulerande hormon (FSH) i serumet. Dessutom observerade den patologiska förändringar i livmodern, tymus, mjälte och hypofys hos möss. Resultaten visade att beteendeindikatorer: Jämfört med modellgruppen (MG), HPGC, MPGC, LPGC kunde öka de oberoende aktiviteterna (P < 0.01);="" hpgc,="" mpgc="" kan="" öka="" antalet="" stående,="" den="" latenta="" perioden="" för="" första="" inträde="" i="" mörkrummet="" och="" minska="" det="" elektriska="" talet="" (p="">< 0.01);="" lpgc="" kan="" öka="" antalet="" stående="" (p="">< 0.05);="" visceraindex:="" jämfört="" med="" mg,="" hpgc="" kan="" mpgc="" öka="" inälvsindexet="" i="" livmodern,="" tymus,="" mjälte="" (p="">< 0.01);="" lpgc="" kan="" öka="" livmoderns="" visceraindex="" (p="">< 0,05);="" serumindex:="" jämfört="" med="" mg="" kunde="" alla="" grupper="" minska="" nivåerna="" av="" lh="" i="" serumet="" (p="">< 0,01);="" hpgc,="" mpgc="" skulle="" kunna="" förbättra="" nivåerna="" av="" e2,="" t="" och="" minska="" nivåerna="" av="" lh,="" fsh="" i="" serumet="" (p="">< 0,01);="" lpgc="" kan="" förbättra="" nivåerna="" av="" e2="" och="" minska="" nivåerna="" av="" fsh="" i="" serumet="" (p="">< 0,05).="" samtidigt="" hade="" den="" trenden="" att="" förbättra="" nivåerna="" av="" t="" i="" serumet.="" patologiska="" förändringar:="" jämfört="" med="" mg="" kunde="" hpgc="" signifikant="" förbättra="" de="" patologiska="" förändringarna="" i="" livmodern,="" tymus,="" mjälte="" och="" hypofys="" hos="" möss;="" även="" andra="" grupper="" har="" en="" viss="" effekt.="" resultaten="" visade="" att="" pgc="" kunde="" förbättra="" könshormonstörningen="" vid="" mps="" och="" återställa="" funktionen="" hos="" livmodern,="" tymus="" och="" mjälte,="" med="" bättre="" terapeutisk="" effekt="" på="">

1. 
   

   Introduktion

   
   

   Cistanche, de torkade köttiga stjälkarna med fjällande blad avCistanche deserticolaYC Ma och C.tubulosa(Schrenk) Wight (Chen et al., 2013), är en berömd drog och flitigt använt i tusentals år. Den kommer från "Shen Nong's Herbal Classic" (Liu et al., 2013), salt i smaken och varm i naturen. Det har effekten att tonifiera njuren, starkt komplement till levern och njurarna, fylla på essens och blod, fukta tarmarna för att lindra förstoppning och annan effekt. Det används främst för att behandla bristen på njur-yang (som leder till impotens), prospermi, kall sperma och sterilitet på grund av kyla i livmodern, förstoppning, enures och frekvens av miktion och en annan sjukdom. Modern forskning visar att det kan förbättra mänsklig immunitet, minne och inlärningsförmåga med anti-aging, anti-inflammatoriska, anti-trötthet och andra effekter.

   MPS är ett syndrom av störningar i det autonoma nervsystemet som orsakas av östrogenutsöndringsstörning och åtföljs av neuropsykiatriska symtom. Den har olika grader av värmevallningar, irritabilitet, yrsel, tinnitus, hjärtklappning, sömnlöshet, etc., med synlig osteoporos, minnesförlust, kognitiv försämring, hjärt- och kärlsjukdomar i den sena perioden. Den främsta orsaken är den gradvisa nedgången och försvinnandet av ovariefunktion (Ia, 2016). För närvarande kan den huvudsakliga användningen av hormonersättningsterapi (HRT) för behandling av MPS, direkt tillskott av östrogen, långvarig HRT orsaka vaginal blödning, ömhet i brösten, endometriecancer, bröstcancer och andra negativa effekter. Dessutom är effekten ännu inte tillfredsställande – dosen av östrogen på immunsystemet har fortfarande hämmad effekt (Ma et al., 2016; Nawaz et al., 2017). Särskilt den senaste upptäckten visar att det kan öka risken för kardiovaskulära och cerebrovaskulära sjukdomar och andra allvarliga biverkningar som avsevärt begränsar den kliniska tillämpningen. I den akuta efterfrågan på marknaden, mer och mer uppmärksamhet från den traditionella kinesiska (TCM) medicinen för att söka efter behandling av MPS-läkemedel (Halim och Phang, 2017; Mustafa et al., 2017). TCM behandlar MPS med en lång historia (Zhang och Miao, 2011), genom att reglera hypotalamus-hypofys-ovarieaxeln (HPOA), återhämtning av äggstocksfunktionen och fördröjningen av äggstockarnas åldrande. Det har visat sig att majoriteten av läkemedel av njure yang har en bättre terapeutisk effekt på MPS (Wei och Miao, 2013). Cistanche är den högsta frekvensen av droger som fyller på njurens yang under tidigare dynastier (Tu et al., 2011). De huvudsakliga effektiva komponenterna i Cistanche är fenyletanoidglykosider, med androgeneffekt. Det är förkroppsligandet av modern medicin njuryang (Zhao och Pan, 2013), med de högsta aktiva ingredienserna i Cistanche (Yan et al., 2012). Det är främst genom två sätt att fungera (Wumaierjiang och Yao, 2016). För det första har den funktionen att stärka hypotalamus-hypofys-binjurefunktionen och främja frisättningen av neurotransmittorer och hormoner i kroppen; för det andra har den funktionen att motverka trötthet, vilket förbättrar kroppens funktion. Effekten av den fyllande njuren av Cistanche skiljer sig från de allmänna njurläkemedlen som Epimedium brevicornum Maxim, Morinda Officinalis How. Cistanche skadar inte yin, men fyller på njuren. Det visas inte med fasthet, muntorrhet och andra symtom för långvarig användning

2. Material och metoder

2.1. Material och reagens

Cistanche(Batch nr. 20130501) köptes från Anhui, Dechang Pharmaceutical Pieces Co., Ltd. Proverna identifierades av professor Chen Suiqing (Henan University of Chinese Medicine, identifiering av kinesisk läkemedelsdisciplin) som de torkade köttiga stjälkarna med fjällande blad avCistanche deserticolaYC Ma, samt de torkade köttiga stjälkarna med fjällande blad av C. tubulosa (Schrenk) Wight, respektive. GC (batch nr. 120303) levererades av Shanxi star Pharmaceutical Co., Ltd.; Echinakosid-referenssubstans (batchnr.111670-200503) levererades av National Institute for the Control of Pharmaceutical and Biological Products; AB-8 makroporöst absorptionsharts (batch nr. 20130618) levererades av Tianjin Guangfu vid Institute of Superfifine Chemical Industry; Natriumkarboximetylcellulosa (batch nr. 20120418, Tianjin Hengxing Chemical Reagent Co., Ltd.), Benzylpenicillin Sodium for Injection (batch nr. c1206807, North China Pharmaceutical Co., Ltd., specifikationen: 4 miljoner enheter), 0,9 procent natrium Kloridinjektion (batch nr. 1301265303, Chen Xin Pharmaceutical Co., Ltd; specifikationer: 250 ml), klorhydrat (batch nr. 20120827, Tianjin Institute of Fine Chemical Industry), E2 ELISA analyskit (batch nr. 0001A3, R1001A3 Kina), T ELISA analyskit (batch nr. 20131001A, R&D Systems China), LH ELISA assay kit (batch nr 20131001A, R&D Systems China), FSH ELISA analyskit (batch nr 20131001A, R&D Systems China).

2.2. Provberedning

2.2.1. Beredningsmetoder

Tillvägagångssättet för provberedning var följande: Genom litteraturmetoderna (Gu et al., 2011) var vi under ledning av Feng Suxiang (Farmaceutisk analyskurs, Henan University of Chinese Medicine). DeCistanche varkrossas till måltiden, med metoderna för återflödesextraktion för att extrahera 2 gånger med mängden etylalkohol (halten av etylalkoholen var 70 procent). Tiden för återflödesextraktion var 1,5 h för en gång och kombinerade sedan alkoholextraktionsvätskan 2 gånger. Extraktionsvätskan dekomprimerades och berikades utan alkoholsmaken, och det destillerade vattnet användes för att dispergera (koncentrationen är 0,5 g/ml, som provlösning. Provlösningen installerades i AB-8-hartset med flöde (förhållandet mellan provlösningen och hartset var 1:10), efter att ha stått i 5 timmar tills provlösningen var helt adsorberad. Och sedan först med 10 gånger kolonnvolymen destillerat vatten för att tvätta AB{{12 }} harts med provlösningen överlämnades det till vattnet; För det andra, med 10 gånger kolonnvolymen av etylalkoholen (halten av etylalkoholen är 10 procent), avlägsnades föroreningarna; för det tredje med 7 gånger av kolonnvolymen av etylalkoholen (halten av etylalkoholen var 60 procent) till eluering, samlade vi upp eluatet och torkade eluatet, det vill säga pulvret av Phenylethanoid Glycosiders avCistanche.

2.2.2. Val av bestämmande våglängd

Välj {{0}}.5 mL kontrollproduktlösning och tillsätt 5 procent natriumnitritlösning 1 mL till kontrollprodukten. Skaka sedan och tyst plats i 6 min. Efter det, tillsätt 10 procent aluminiumnitratlösning till ovanstående blandning. Skaka sedan och tyst på platsen i 6 min. Tillsätt 10 procent natriumhydroxid 10 ml till ovanstående blandning, blandningens volym fixerades till 25 ml med vattnet. Skaka och tyst plats i 18 minuter, som kontrollproduktlösning. Välj 0,5 ml fenyletanoidglykosider avCistanchelösning, som ovanstående metodkonfiguration, som testlösning. Blankprovet var blanklösningen med undantag för kontrollproduktlösningen och provlösningen, såsom ovanstående metodkonfiguration. I UV-spektrofotometern med våglängdsområdet 200–800 nm användes hela våglängden för att skanna ovanstående 3 lösningar. Kontrollproduktlösningen och provlösningen hade den maximala absorptionstoppen vid 507 nm, så våglängden på 507 nm bestämdes som absorptionsvåglängden. Efter fenyletanoidglykosider avCistanchelösning (1) ochEchinacosidereferensämne (2) (superpositionskontrast), färgen dök upp (se nästa bild)

2.2.3. Metod för innehållsdetektering

Väg noggrant 1 ml i väntan på att lösningen bestäms, tillsätt 1 ml 5 procent natriumnitritlösning till kontrollprodukten, skaka och ställ tyst i 6 minuter. Och tillsätt sedan 10 procent aluminiumnitratlösning till ovanstående blandning. Skaka och tyst plats i 6 min. Tillsätt 10 ml 10% natriumhydroxid till ovanstående blandning och blandningens volym fixerades till 25 ml med vattnet. Skaka och tyst plats i 18 min; blanklösningen framställdes med samma metod som blindprovet utan provlösning. Med UV-spektrofotometri för att bestämma vid spektrofotometri på 507 nm.

2.2.4. Metodundersökning

2.2.4.1. Beredning av kontrolllösningen och provlösningen.

Beredning av kontrolllösningen: Precis väger 3.06 mg echinakosid med torkning till konstant vikt som referensämne och lägg den i mätkolven på 25 ml. Använd sedan 70 procent etanollösning utspädd till skalan och skaka blandningen som kontrolllösning. Innehållet av kontrolllösningen var 0,1224 mg/ml. Beredning av provlösningen: Väg noggrant 5 mg Phenylethanoid Glycosides of Cistanche och lägg den i en 10 ml mätkolv. Använd sedan 70 procent etanollösning utspädd till skalan och skaka blandningen som provlösning.

2.2.4.2. Förberedelse av standardkurva.

Rita noggrant kontrolllösningen för {{0}}, 1.0, 2.0, 3.0, 4.{{10 }}, 5.0 och 6.0 mL, enligt ''Selection of determining wavelength', och mätte absorbansen. Regressionsekvationen erhölls genom att använda koncentrationen till absorbansen: Y=20 .296X 0,0015 (r=0.9994), och det linjära området var 4,90–29,4 lg/ml.

2.2.4.3. Precisionstest.

Parallellbestämd absorbansen för provlösningen 6 gånger enligt punkten ''Metod för innehållsdetektion". Efter beräkning av absorbansens relativa standardavvikelse var absorbansen 0.299, 0 .299, 0.298, 0.297, 0.297 och 0.297, och den genomsnittliga absorbansen var 0.298, med RSD=0.330 procent (n=6).

2.2.4.4. Stabilitetstest.

Bestäm absorbansen för provlösningen efter att lösningen var helt färgad i {{0}}, 15, 30, 50 och 60 min enligt posten "Metod för innehållsdetektering". Efter beräkning av absorbansens relativa standardavvikelse var absorbansen 0.300, 0.296, 0.295 och 0.295, och den genomsnittliga absorbansen var 0.299, med RSD { {15}}.362 procent (n=5).

2.2.4.5. Upprepade tester.

Bered 6 provlösningar enligt punkten Beredning av provlösningen" och beräkna absorbansen och innehållet enligt punkten "Metod för innehållsdetektering". Innehållet var 65,2 procent , 65,6 procent , 66,7 procent , 67,2 procent respektive 66,5 procent och det genomsnittliga innehållet var 66,2 procent , med RSD=1.142 procent (n=6).

3. Resultat

3.1. Effekten av de oberoende aktiviteterna och antalet stående i möss

FIG. 1 och 2 visar uppgifterna om de oberoende aktiviteterna och antalet stående. Det visar att MG-möss är anmärkningsvärt reducerade jämfört med BC (P < 0.01),="" vilket="" återspeglar="" att="" nyfikenheten="" på="" den="" fräscha="" miljön="" är="" reducerad.="" mössen="" i="" gc,="" hpgc,="" mpgc="" och="" lpgc="" kan="" anmärkningsvärt="" förbättra="" de="" oberoende="" aktiviteterna="" jämfört="" med="" mg="" (p="">< 0.01);="" de="" i="" gc,="" hpgc="" och="" mpgc="" kan="" förbättra="" de="" oberoende="" aktiviteterna="" jämfört="" med="" mg="" (p="">< 0,01);="" de="" i="" lpgc="" kan="" förbättra="" antalet="" stående="" lite="" jämfört="" med="" mg="" (p=""><>

3.2. Effekten av den latenta perioden av att först gå in i mörkrummet och det elektriska numret

Såsom visas i Fig. 3 och 4 visade data för den latenta perioden för första inträde i mörkrummet och det elektriska numret att MG-möss är anmärkningsvärt reducerade jämfört med BC (P <>

återspeglar nedgången i minnet hos MPS-mössen. Mössen i GC, HPGC och MPGC kan anmärkningsvärt öka den latenta perioden för första inträde i mörkrummet och minska det elektriska antalet jämfört med MG (P < 0.01),="" samt="" förbättra="">

3.3. Effekt av viscera index

Såsom visas i fig. 5 visar data för livmoderns, tymusens och mjältens visceraindex att MG-möss är anmärkningsvärt reducerad jämfört med BC (P < 0.01),="" vilket="" återspeglar="" livmodern="" och="" immunorganet="" hos="" mps-möss="" atrofieras.="" mössen="" i="" gc,="" hpgc="" och="" mpgc="" kan="" anmärkningsvärt="" förbättra="" visceraindex="" i="" livmodern,="" tymus="" och="" mjälte="" jämfört="" med="" mg="" (p="">< 0.01).="" mössen="" i="" lpgc="" har="" något="" förbättrat="" viscera="" index="" i="" livmodern="" jämfört="" med="" mg="" (p=""><>

3.4. Effekt av innehållet av E2, T, LH och FSH

Som visas i Fig. 6 visar data för nivån av E2 och T att MG-möss är anmärkningsvärt reducerade, och data för nivån av LH och FSH visar att MG-möss är anmärkningsvärt ökad jämfört med BC (P < 0.01),="" återspeglade="" det="" att="" könshormonnivåerna="" i="" serum="" är="" störda="" i="" mps-mössen.="" alla="" grupper="" av="" möss="" minskar="" signifikant="" med="" nivån="" av="" lh="" i="" serum="" jämfört="" med="" bc="" (p="">< 0.01).="" mössen="" i="" gc,="" hpgc="" och="" mpgc="" kan="" anmärkningsvärt="" förbättra="" e2,="" t="" och="" minska="" nivån="" av="" lh,="" fsh="" i="" serum="" jämfört="" med="" mg="" (p="">< 0,01).="" mössen="" i="" lpgc="" kan="" förbättra="" e2="" något="" och="" minska="" nivån="" av="" fsh="" i="" serum="" jämfört="" med="" mg="" (p=""><>

3.5. Observation av de patologiska morfologiska förändringarna i livmodern

Såsom visas i Fig. 7 och 8, med mikrometerskalan, visar de morfologiska förändringarna i livmodern att MG-möss har signifikanta patologiska förändringar i livmodern jämfört med BC (P < 0.01).="" mössen="" i="" gc,="" hpgc="" kan="" anmärkningsvärt="" förbättra="" de="" patologiska="" morfologiska="" förändringarna="" jämfört="" med="" mg="" (p="">< 0.01).="" mössen="" i="" mpgc="" kan="" förbättra="" de="" patologiska="" morfologiska="" förändringarna="" jämfört="" med="" mg="" (p="">< 0,05).="" förändringarna="" av="" den="" patologiska="" morfologiska="" rapporteras="" som="" de="" semikvantitativa="" kriterierna="" för="" att="" mäta="" livmodern,="" och="" den="" patologiska="" organisationsmorfologin="" kan="" delas="" in="" i="" fyra="" nivåer="" för="" varje="" grupp="" och="" beräkna="" antalet="">

3.6. Mätning av tjockleken på tymisk cortex

Såsom visas i Fig. 9 och 10, med mikrometerskalan, visar datumet för tjockleken av tymisk cortex att MG-möss är signifikant reducerade jämfört med BC (P < 0.01),="" vilket="" indikerar="" att="" volymen="" av="" tymus="" minskar="" efter="" att="" mps-modellmöss="" har="" etablerats.="" mössen="" i="" hpgc="" kan="" anmärkningsvärt="" öka="" tjockleken="" på="" tymisk="" cortex="" jämfört="" med="" mg="" (p="">< 0,01).="">möss i MPGC kan öka tjockleken på tymisk cortex jämfört med MG (P < 0.05).

3.7. Mät tjockleken på mjältknöl

Såsom visas i Fig. 11 och 12, med mikrometerskalan, visar datumet för tjockleken av mjältknöl att MG-möss är signifikant reducerade jämfört med BC (P < 0.01),="" vilket="" indikerar="" att="" volymen="" av="" mjälten="" minskar="" efter="" etablering="" av="" mps-modellmöss.="" mössen="" i="" hpgc="" kan="" anmärkningsvärt="" öka="" tjockleken="" på="" mjältknölen="" jämfört="" med="" mg="" (p="">< 0.01).="" mössen="" i="" mpgc="" kan="" öka="" tjockleken="" på="" mjältknölen="" jämfört="" med="" mg="" (p=""><>

3.8. Beräkna antalet basofila celler och hypofysens främre cell

Såsom visas i Fig. 13 och 14 visar datumet för numret på den basofila cellen och den främre hypofyscellen att MG-möss är signifikant reducerade jämfört med BC (P < 0.01),="" vilket="" indikerar="" att="" antalet="" av="" cellkällan="" för="" sekretoriskt="" gonadotropin="" minskar="" efter="" att="" ha="" etablerat="" mps-modellmössen.="" alla="" mottagna="" läkemedelsgrupper="" kan="" anmärkningsvärt="" öka="" antalet="" basofila="" celler="" jämfört="" med="" mg="" (p="">< 0.01).="" mössen="" i="" gc,="" hpgc="" och="" mpgc="" kan="" anmärkningsvärt="" öka="" antalet="" främre="" hypofysceller="" jämfört="" med="" mg="" (p=""><>

4. Diskussion

Uppgifter om klimakteriets syndrom i gamla böcker är huvudsakligen utspridda i beskrivningen av "liljesjukan", "zangzao" syndrom, "melankoli", "onormal menstruation" och andra (Chen et al., 2015; Ma och Chen, 2015) . För kvinnan över fyrtio år skars Yin Qi till hälften; Tiangui har torkat upp; njurens Qi minskade gradvis; Yin Jing var bristfällig; balansen mellan Yin och Yang gick förlorad. Dess huvudsakliga prestation var när menstruationsstörningar eller klimakteriet uppträder såsom tidvattenfeber och svettning, känslomässig irritabilitet, rastlöshet, hjärtklappning och sömnlöshet, ryggsmärtor, ödem i ansikte och lemmar, yrsel, tinnitus och hudkänsla som en myrkrypningssjukdom. Den kraftiga nedgången av njuren Qi är den inneboende orsaken till att menstruationen kommer eller avbryts. Njurbrist är grundorsaken till klimakteriets syndrom (Tan et al., 2013), och njuren är ursprunget till mänskligt liv, som kallas den "medfödda grunden". Uppgången och fallet av njuressens dominerar tillväxten och reproduktionsfunktionen av mognad och nedgång (Wang och Huang, 2011). Studier har visat att nedgången i äggstockarnas funktion är kärnan i njurbristsyndrom, och obalansen mellan Yin och Yang i njuren är nära relaterad till störningen av endokrin sekretion och dysfunktion i det autonoma nervsystemet. Förändringen av E2, FSH och LH är ett uttryck för njurbrist och njur-Yin och Yang-obalans (Shi et al., 2007). Tonifierande njur-yang-läkemedel används för att reglera hormonnivån i hypotalamus-hypofysäggstocksaxeln eller spelar en direkt roll för att reglera ovariefunktionen. Modern kinesisk medicin tror att etiologin och patogenesen av klimakteriets syndrom är njurbrist (Razali och Said, 2017). Studien använde fullständig resektion av äggstockarna på båda sidor av ryggen för att reproducera MPS-mössmodellen. 90 procent östrogen av kvinnor utsöndrades av äggstocken och äggstocken togs bort. Det orsakade artificiellt nivån av östrogen som sänktes plötsligt och sedan simulerade MPS. Denna modell var den klassiska modellen, med hög framgångsfrekvens, stabilitet och tillförlitlighet och så vidare. Genom självständiga aktiviteter och antalet stående, den latenta perioden för första inträde i mörkrummet och det elektriska numret, observerade vi förbättringen av inlärnings- och minnesfunktionen och nyfikenheten i den fräscha miljön av medicinen. Ovariefunktionen försämrades med minskad könshormonutsöndring. Dessutom ökade gonadotropinet hos MPS-patienter. Nivåerna av E2, T i serum var lägre än den personen utan MPS-symtomen, medan nivåerna av LH, FSH var signifikant högre än den personen utan MPS-symtomen. Därför, genom mätning av E2-, T-, FSH- och LH-nivåer i serum, kan det användas de visuella indikatorerna för identifiering av MPS, vilket återspeglar effekten av läkemedel på MPS-sjukdomen. Studien visade att ovariefunktionsnedgången var konnotationen av njurbrist, och förändringen av E2, T, FSH och LH var ett slags uttryck för njurbrist (Li et al., 2014; Cheng och Tian, ​​2012). Cistanche var genom effekten av att fylla på njuren för att förbättra immuniteten (Zhang et al., 2009; Shareef et al., 2017). Vi använde den njurpåfyllande medicinen för att behandla MPS, vilket var innovativt. Resultaten visade också att PGC kunde förbättra störningshormonnivån hos MPS-möss och öka nivåerna av E2, T, LH och FSH i serum. Samtidigt kan det förbättra de patologiska förändringarna i livmodern, brässen, mjälten och hypofysen hos möss, i enlighet med litteraturen att njurbrist är grundläggande vid MPS.

5. Sammanfattning

Våra studieresultat indikerade att PGC hade en bra terapeutisk effekt för MPS - det kan öka de oberoende aktiviteterna och antalet stående, den latenta perioden för första inträde i mörkrummet, inälvorna i tymus, mjälte och livmoder, E2, T as samt minska elnumret, LH och FSH. Fenyletanoidglykosiderna valdes iCistancheför den höga effektiviteten och bekvämligheten av MPS-forskningen för att förbättra behandlingen av det perimenopausala syndromet. Dess kvalitetsstandarder är lätta att kontrollera, vilket bidrar till innovativ forskning och industrialiseringsutveckling av läkemedel. Det ger ett nytt sätt att tänka för behandling av MPS.