Forskningsframsteg på de viktigaste kemiska beståndsdelarna och biologiska aktiviteterna i Cistanche Deserticola

Kontakt: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 E-post:audrey.hu@wecistanche.com

Cistanche deserticolaYC Ma och Cistanche deserticola YC Ma och C. tubulosa (Schenk) Wight torra köttiga stjälkar med fjäll och blad parasiterar på rötterna av Chenopodiaceae-växter som Haloxylon och Tamarix. Det finns 22 arter i världen, fördelade i de varma öknarna och öknarna på norra halvklotet i Europa och Asien [1]. Det finns fyra huvudarter av Cistanche i Kina, inklusive ökencistanche, cistanche tubblomma, cistanche salsa (CA Mey.) G. Beck och cistanche cistanche, C. sinensis G. Beck, etc. De är huvudsakligen utspridda i den nordvästra regionen. [2-3] Se tabell 1 för sorter och distribution.

Cistanchepublicerades först i "Shen Nong's Materia Medica", och det är ett värdefullt närande kinesiskt läkemedelsmaterial från sand [4-5]. Med den fördjupade forskningen har det visat sig att förutom effekterna av att ge näring till njuren och stärka yang, har den också anti-aging, tarm och laxerande effekter;Cistanchekan också användas i vin, och den nordvästra regionen under de norra och södra dynastierna använde det direkt som ingrediens för att laga gröt eller soppa för konsumtion [3]. Den här artikeln diskuterar de viktigaste kemiska komponenterna, biologisk aktivitet och mekanism för Cistanche, och ger en referens för vidareutveckling, forskning och klinisk tillämpning av Cistanche i framtiden.

De huvudsakliga kemiska komponenterna i Cistanche innehåller huvudsakligen fenylglykosider, iridoider och deras glykosider, lignaner och deras glykosider, såväl som monoterpenglykosider, alkaloider, sockerarter och andra kemiska komponenter [6-7]. 120 föreningar har isolerats frånCistanche deserticola75 föreningar har isolerats frånCistanche tubulosa31 föreningar har isolerats från Cistanche deserticola, och 20 föreningar har isolerats frånCistanche deserticola.

Cistanche deserticola har många effekter, klicka här för att veta mer

1.1 Fenyletanolglykosider

Fenyletanoidglykosiderär huvudkomponenterna i de köttiga stjälkarna av släktet Cistanche, såväl som de huvudsakliga aktiva komponenterna [7]. För närvarande har totalt 70 sådana föreningar isolerats, såsom echinakosid, verbaskosid, isoverbasin, 2-acetylverbaskosid, cistancheglykosid A, cistancheglykosid C, cistancheglykosid D, rörantocyanin B, rörantocyanin E. Saline cistanche glykosid D, salina cistanche glykosid E, cis-tubulär antocyanin B, cis-cistanche glykosid K, cis-cistanche glykosid J, cis-isostanche glykosid C, etc.

1.2 Iridoider och deras glykosider

Iridoider är en typ av monoterpener som är vitt spridda i växtriket, med en cyklopentanstruktur som kärna, mestadels i form av glykosider. För närvarande har totalt 26 iridoider och deras glykosider isolerats från växter av släktet Cistanche. Bland dem är 4 iridoider, såsom cistanche och cistanche chlorin, 22 är iridoidglykosider, såsom glukosid, 6-deoxikatalpol, 8-epicarinoic acid, 8-tabell Deoxicyklamsyra, geniposid, etc. .

1.3 Lignaner och deras glykosider

För närvarande två lignaner och (plus)-pinoresin, dehydrobisconiferol-4- -D-glukosid, dextropinoldiglukosid, (plus )- Det finns 14 lignanglykosider inklusive Eugenol-4-O- -D-glukosid och Liriodrin.

1.4 Polysackarider och deras derivat

Efter separation och rening analyseras sammansättningen av monosackarider. Monosackarider inkluderar främst glukos, fruktos, galaktos, arabinos, ramnos, ribos, fukos och xylos, etc., förutom mannitol och glukuronsyra, galakturonsyra och andra ingredienser [7]. Dessa samma eller olika monosackaridenheter är förbundna med glykosidbindningar för att bilda linjära eller grenade polysackarider. Med den kontinuerliga utvecklingen av separationsteknologi intensifieras också forskningen kring komponenterna i polysackarider, men det är fortfarande svårt att separera polysackarider helt, och ytterligare forskning behövs.

1.5 Övriga ingredienser

Förutom fenetylalkoholglykosider, iridoider och deras glykosider, lignaner och deras glykosider, sockerarter etc. innehåller de aktiva ingredienserna i släktet Cistanche även monoterpenglykosider, fenolglykosider, alkaloider, sockeralkoholer, steroler och flavonoider. Och andra ingredienser.

2. Cistanches biologiska aktivitet

Cistanche cistanche är känd som "ökenginsengen". Dess kemiska sammansättning och unika struktur är den materiella grunden för Cistanche att utöva sin effektivitet. Till exempel är echinakosid och verbaskosid i fenetylalkoholglykosider och polysackarider antioxidanter, anti-aging och lindrar trötthet. Den materiella grunden för andra biologiska aktiviteter [9-10].

2.1 Anti-aging

Använda D-galaktos för att orsaka oxidativ skada på musfeokromocytom PC12-cellinjen, etablera en in vitro akut senescent cellmodell, geCistanche deserticolapolysackarid 150, 200 mg/L, och detektera uttrycket av p-CREB-proteinet i nukleoproteinet 24 timmar efter administreringsnivån. Resultaten visade att nivåerna av cAMP och kinas A i D-galaktosmodellgruppen reducerades (P＜0,05), och uttrycket av p-CREB reducerades (P＜0,05). Jämfört med modellgruppen uppreglerades nivåerna av cAMP/PKA/CREB-signalvägar i varje administreringsgrupp. , Föreslår att effekten av Cistanche-polysackarid för att förbättra den akuta åldrandemodellen av D-galaktos är relaterad till regleringen av cAMP/PKA/CREB-signalvägen.

Råttor injicerades subkutant med D-galaktos 167,5 mg/kg för att etablera en åldrande råttmodell. Djuren delades in i en blank grupp, en modellgrupp, en positiv kontrollgrupp (2,75 mg/ml vitamin E) och ett vattenextrakt av Cistanche i 3 doser (5,48, 2,74, 1,37 g/kg) för att utforska Anti-aging effekt av Cistanche. Resultaten visade att jämfört med blankgruppen var serumsuperoxiddismutas (SOD) i modellgruppen signifikant reducerad (P＜0.05), innehållet av malondialdehyd (MDA) och kväveoxid (NO) var minskat betydligt. Innehållet ökade (s<0.05), indicating="" that="" the="" model="" was="" successful.="" compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" sod="" of="" the="" cistanche="" dose="" group="" had="" an="" upward="" trend,="" and="" the="" mda="" content="" and="" no="" content="" were="" significantly="" reduced=""><0.05). therefore,="" it="" is="" believed="" that="" cistanche="" has="" a="" certain="" anti-aging="">

2.2 Skydda levern

Levern är ett viktigt organ för kroppens materiella ämnesomsättning och biotransformation. Under de senaste åren har förekomsten av leverfibros i mitt land gradvis ökat, och det har blivit en av huvudorsakerna till dödsfall i leversjukdom [14]. Shuping et al. [15-16] använde rekombinant råttblodplättshärledd faktor-BB för att stimulera cellinjen av hepatic stellate cell (HSC)-T6 för att konstruera en leverfibrosmodell in vitro. MTT-metoden användes för att bestämma effekterna av Cistanchecistanche fenyletanoidglykosidliposomer (29,45, 14,72, 7,36 mg/L) på proliferationen av HSC T6 genom MTT-metoden. Efter märkning med Annexin V-FITC/PI dubbelfärgningsreagens för cellapoptos, flödescytometri. Cellapoptoshastigheten för varje dosgrupp detekterades med cytometer. Resultaten visade att med ökningen av koncentrationen och förlängningen av reaktionstiden (24, 48, 72 timmar), visade den hämmande effekten av HSC-T6-proliferation i varje dosgrupp ett signifikant dos-effektsamband. Decistanche fenyletanoidglykosidliposom 29,45, apoptosfrekvensen i 14,72 mg/L-gruppen ökade signifikant (P<0.05), and="" there="" was="" a="" dose-effect="" relationship="" between="" each="" dose="" group.="" in="" vitro="" studies="" have="" shown="" that="" different="" concentrations="" of="">cistanche fenyletanoidglykosidkan hämma HSC-aktivering och -proliferation, inducera HSC-apoptos och ha anti-leverfibroseffekter. Detta kan vara relaterat till att blockera PDGF/ERK1/2-vägen och hämma HSC-proliferation.

Med användning av koltetraklorid för att etablera en musmodell av akut leverskada, delades mössen in i en kontrollgrupp, en modellgrupp och tvådosgrupper på 62,5 och 125 mg/kg totala glykosider av cistanche för att detektera den akuta leverskadan som inducerades av koltetraklorid Modell av musleverlaktat, laktatdehydrogenas, Na plus -K plus -ATPas och Ca2 plus ATPas aktiviteter. Resultaten visade att jämfört med kontrollgruppen ökade mjölksyrahalten i hepatocythomogenatet i modellgruppen (P＜0.05), och laktatdehydrogenasaktiviteten minskade (P＜0,05) ), vilket indikerar att leverns aeroba andning var försämrad; Jämfört med modellgruppen kan tvådosgruppen öka laktathalten och laktatdehydrogenasaktiviteten (P<0.05), and="" relieve="" the="" aerobic="" breathing="" disorder="" of="" the="" liver.="" compared="" with="" the="" control="" group,="" the="" na+="" -k+="" -atpase="" and="" ca2+atpase="" activities="" of="" the="" model="" group="" were="" reduced="" (p＜0.05),="" and="" energy="" synthesis="" was="" impaired;="" compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" two-dose="" group="" could="" increase="" the="" na+="" -k+="" -atpase="" and="" ca2+atpase="" activity="" (p＜0.05),="" improve="" energy="">

2.3 Lindra trötthet

Med hjälp av det viktbärande simförsöket med möss delades djuren in i två dosgrupper: normal kontrollgrupp, modellgrupp ochCistanche deserticolahög- och lågdosgrupper av polysackarider. D-galaktos 100 mg/kg injicerades subkutant på nacken i dosgruppen och modellgruppen, och den normala kontrollgruppen injicerades med fysiologisk koksaltlösning under 30 dagar. Samtidigt gavs tvådosgrupperna Cistanche Polysaccharide 100 respektive 400 mg/kg, och modellgruppen Och den normala kontrollgruppen fick 100 mg/kg destillerat vatten, vid administrering i 30 dagar, och vikten -bärande simtid för mössen registrerades. Jämfört med kontrollgruppen minskade modellgruppens viktbärande simtid, leverglykogen och muskelglykogenhalt, levervävnads SOD och GSH-PX aktiviteter signifikant (P<0.05), serum="" urea="" nitrogen,="" lactic="" acid="" levels,="" and="" malondialdehyde="" the="" aldehyde="" content="" increased="" significantly=""><0.05). compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" weight-bearing="" swimming="" time,="" liver="" glycogen="" and="" muscle="" glycogen="" content,="" liver="" tissue="" sod="" and="" gsh-px="" activities="" were="" significantly="" increased="" in="" the="" two-dose="" groups="" (p＜0.05),="" and="" the="" serum="" urea="" nitrogen="" and="" lactic="" acid="" levels="" and="" the="" content="" of="" malondialdehyde="" were="" significantly="" reduced=""><0.05). there="" was="" no="" significant="" difference="" between="" the="" two-dose="" groups.="" cistanche="" cistanche="" polysaccharide="" can="" improve="" the="" anti-fatigue="" effect="" of="" mice.="" the="" mechanism="" may="" be="" through="" enhancing="" the="" body's="" oxygen-carrying,="" reducing="" the="" oxidative="" damage="" to="" enzyme="" proteins,="" and="" increasing="" the="" activity="" of="" antioxidant="" enzymes,="" thereby="" promoting="" the="" elimination="" of="" free="" radicals="" in="" the="" body="" and="" reducing="" the="" effect="" of="" free="" radicals="" on="" mitochondrial="" membranes="" and="" sarcoplasmic="" reticulum.="" the="" specific="" mechanism="" of="" the="" damage="" caused="" by="" the="" membrane="" needs="" to="" be="" further="">

2.4 Anti-osteoporos

Osteoporos är en allmän benmetabolisk sjukdom där benmassan minskar och benvävnadens mikrostruktur degenererar, vilket leder till ökad benskörhet och fraktur. Luodemei et al. [22] och Song et al. [23] diskuterade effekten av Cistanche på osteoporos hos M-KOOPG-möss. Mössen delades in i två dosgrupper: kontrollgruppen, den positiva kontrollgruppen (alendronatnatriumtabletter 10 mg/kg) ochCistancheextrakt 5 och 10 g/kg.Resultaten visade att den positiva kontrollläkemedelsgruppen och tvådosgrupperna kunde öka antalet bentrabeculae (P<0.05), and="" reduce="" tumor="" necrosis="" factor-α="" and="" interleukin-1β="" in="" osteoblasts,="" osteoclasts,="" and="" bone="" marrow="" stromal="" cells.="" the="" expression="" in="" the="" pulp=""><0.05), suggesting="" that="" cistanche="" has="" a="" certain="" preventive="" effect="" on="" osteoporosis.="" the="" mechanism="" may="" be="" related="" to="" the="" promotion="" of="" protein="" synthesis,="" an="" increase="" of="" bone="" matrix,="" and="" an="" increase="" of="" calcium="" and="" phosphorus="" deposition="" by="" total="" phenethyl="" alcohol="" glycosides,="" verbascum="" glycosides,="" and="">

2.5 Intestinalt laxermedel

Förstoppningsmodeller med olika mekanismer användes för att studera den laxerande effekten avCistanchepå tarmen genom att mäta graden av tarmens framdrivning, antalet avföring, formen på avföringen och vattenhalten. Wang Liwei et al. [{{0}}] använde sammansatt difenoxylat för att skapa en musmodell av förstoppning. Mössen delades in i en kontrollgrupp, en modellgrupp och 5 dosgrupper. Glykosid 0,4 g/kg, totalt oligosackarider 3,7 g/kg, galaktitol 0,8 g/kg, des-galaktitol totalt oligosackarider 3,3 g/kg), observera och registrera den första röda avföringsutsöndringen, avföring inom 6 timmar Antalet pellets och avföringsform, fekalt vatteninnehåll, tunntarmens framdrivningshastighet, etc. Jämfört med kontrollgruppen var utmatningstiden för den första röda avföringen i modellgruppen signifikant förlängd (P<0.05), and="" the="" number="" of="" stools="" and="" stool="" water="" content="" within="" 6="" hours="" decreased="" significantly=""><0.05). compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" total="" oligosaccharide="" group="" and="" the="" total="" oligogalactitol-depleted="" oligosaccharide="" group="" had="" a="" significantly="" shorter="" first="" bowel="" movement="" time=""><0.05), and="" a="" significant="" increase="" in="" the="" number="" of="" defecation="" particles="" within="" 6="" hours=""><0.05). the="" fecal="" water="" content="" of="" the="" total="" oligosaccharide="" group="" was="" significantly="" increased=""><0.05). compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" total="" oligosaccharide="" group,="" the="" galactose="" group,="" and="" the="" total="" oligogalactitol-depleted="" oligosaccharide="" group="" have="" significant="" differences="" in="" ink="" advancing="" rate.="" there="" is="" no="" significant="" difference="" in="" the="" indicators="" of="" the="" polysaccharide="" group="" and="" the="" total="" glycoside="" group="" compared="" with="" the="" model="">

Yan et al. [27] använde en modell för långsam transit förstoppning för att studera effekten av Cistanche cistanche vattenextrakt på förstoppning.Cistanche tubulosapolysackaridhydrolysat och isolerad galaktitol kan öka avföringsvolymen, avföringsvatteninnehållet, tarmens transithastighet, förbättra tunntarmens peristaltik, förbättra tarmmuskelns rörlighet och öka plasmagastrointestinala hormoner gastrin, motilin och tillväxthämning Kolonmotilitetsindex såsom kalcitonin och kalcitoningen- besläktad peptid.Cistanche tubulosavattenextrakt kan vara effektivt för förstoppning hos modellråttor med kronisk förstoppning. Mekanismen kan vara relaterad till förbättringen av interstitiell cellfunktion hos Cajal genom PI3K, SCF, c-kit och andra signalvägar.

3. Slutsats

De kemiska komponenterna i Cistanche är huvudsakligen fenylglykosider, iridoider och deras glykosider, lignaner och deras glykosider, polysackarider, monoterpenglykosider, alkaloider och så vidare. Bland dem är fenetylalkoholglykosider och polysackarider de viktigaste kemikalierna och aktiva ingredienserna, och de är också den materiella basen för Cistanche; dessutom har Cistanche också anti-aging, leverskydd, trötthetslindring, anti-osteoporos och laxerande effekter [ 30-31].

Moderna toxikologiska studier har visat att Cistanche och dess extrakt är säkra och icke-toxiska för människor [3,28-39,32]. Med utvecklingen av forskningsteknologi har en del av forskningsresultaten om effektiviteten av Cistanche omvandlats till produkter. Totalt 46 inhemska hälsoprodukter som använder Cistanche som råmaterial godkända av State Food and Drug Administration, 22 produkter för att lindra fysisk trötthet, 22 produkter för immunmodulering, 7 produkter mot åldrande, förbättrar minnet, ökar bentätheten och förbättrar mag-tarmkanalen. varje kanalfunktionsprodukt [3]. De funktionella ingredienserna i utmattningsprodukter och immunmodulerande produkter är huvudsakligen orena polysackarider,echinakosid, verbascosider och totala flavonoider, medan de funktionella ingredienserna i anti-aging produkter är råa polysackarider. Produkterna är mest hälsovin, kapslar, hälsote, oral vätska, avkoksbitar och så vidare.

Haloxylon ammodendron är en pionjärväxt i ökenområden, och Cistanche är en parasitisk tillväxt på luftrötter av Haloxylon ammodendron. Att förverkliga industrialiseringen av Cistanche och den omfattande förvaltningen av öknar har viktig betydelse och breda tillämpningsmöjligheter för en samordnad utveckling av ekonomiska, ekologiska och sociala fördelar [33].

För närvarande är forskningsgrunden för effektiviteten av olika biologiskt aktiva substanser i Cistanche fortfarande relativt svag. I synnerhet behöver Cistanches grundläggande forskning och produktutveckling för att förbättra minnet och förbättra tarmens funktioner stärka samarbetet mellan vetenskapliga forskningsinstitutioner och företag och utveckla tydliga ingredienser så snart som möjligt. Hälsofunktionella livsmedel med ett tydligt dos-effektförhållande tjänar nationell hälsa.

Referenser

[1] Kinesisk farmakopé [S]. 2010: 126.

[2] Yu Lianyun. De farmakologiska effekterna och den kliniska tillämpningen av Cistanche [J]. Inre Mongoliet Traditionell kinesisk medicin, 2016, 35(4): 87-88.

[3] Peng Fang, Xu Rong, Xu Changqing, et al. Den medicinska användningen av Cistanche och dess kosthistoriska textforskning [J]. Chinese Pharmaceutical Journal, 2017, 52(5): 377-383.

[4] Zhang Xiaodong. "Shen Nongs Materia Medica" Medicinanteckningar [J]. Journal of Shandong University of Traditional Chinese Medicine, 2011(4): 306-308.

[5] Jiang Yong, Bao Zhong, Tu Pengfei, et al. Forskning om bearbetningstekniken för Cistanche-skivor

[J]. Chinese Pharmaceutical Journal, 2011, 46(14): 1074-1076.

[6] Wang Liwei, Cao Rui, Fang Yongyu, et al. Bestämning av aktiva ingredienser iCistanchegenom ultrapresterande vätskekromatografi-tandem trippelkvadrupolmasspektrometri [J]. Chinese Materia Medica, 2017, 40(2): 295-300.

[7]Dong Y, Guo Q, Liu J, et al. Samtidig bestämning av sju fenyletanoidglykosider i Cistanches Herba med en enda markör med hjälp av en ny beräkning av relativ korrektionsfaktor [J]. J Separ Sci, 2018, 41(9) . Doi: 10.1002/jssc.201701219.

[8] Tan Wenting, Su Meifeng, Luo Xiaomei, et al. Kvalitativ analys av ökenkött från olika produktionsområden Fenyletanolglykosider och polysackarider från Bossica cistanche [J]. Journal of Liaoning University of Traditional Chinese Medicine, 2018, 20(7): 77-

[9]Ying Z, Han X, Li J. Ultraljudsassisterad extraktion av polysackarider från mullbärsblad [J]. Food Chem, 2011, 127(3): 1273-1279.

[10]Liu Y, Wang H, Yang M, et al. Cistanche deserticola, polysackarider skyddar PC12-celler mot OGD/RP-inducerad skada [J]. Biomed Pharmacother, 2018, 99: 671-680.

[11]Wang YH, Xuan ZH, Tian S, et al. Echinakosid skyddar mot 6-hydroxidopamininducerad mitokondriell dysfunktion och inflammatoriska svar i PC12-celler genom att minska ROS-produktionen [J]. Evid-Bas Comp Alter Med, 2015, 2015(4 ): 189239. Doi: 10.1155/ 2015/189239.

[12] Wu Yan, Zhang Hong, Bu Ren, et al. Studie om den skyddande effekten avCistanche deserticolapolysackarid på modellen för akut åldrande inducerad av D-galaktos [J]. Chinese Pharmacological Bulletin, 2017, 33(7): 927-933.

[13] Fan Yanan, Huang Yuqiu, Jia Tianzhu, et al. Effekter av Cistanche på anti-aging och immunfunktion hos åldrande modellråttor före och efter bearbetning [J]. Chinese Journal of Traditional Chinese Medicine, 2017, 35(11): 2882-2885.

[14]Huang Y, Deng X, Liang J. Modulering av leverstjärnceller och reversibilitet av leverfibros [J]. Exp Cell Res, 2017, 352(2): 420-426.

[15] You Shuping, Zhao Jun, Ma Long, et al. Effekten av Cistanche fenetylalkoholglykosider på blodplättar

Effekt och mekanism för proliferation av leverstjärnceller inducerad av härledd tillväxtfaktor

[J]. Chinese Pharmacological Bulletin, 2016, 32(9): 1231-1235.

[16] Ma Xiaoting, Zhang Shilei, You Shuping, et al. Effekten av Cistanche cistanche fenetylalkoholglykosidliposomer på apoptos av rått-T6 leverstjärnceller och dess mekanism [J]. Chinese Pharmacological Bulletin, 2018, 34( 10): 1450-1455.

[17]Luo Huiying, Huang Yahong, Zhu Lijuan. Effekter av Cistanche-glykosider på leverenergimetabolism hos möss skadade av koltetraklorid [J]. Journal of Gansu College of Traditional Chinese Medicine, 2014, 31(4): 4-6.

[18]Wang Yanfang, Zhao Jijun, Li Minhui, et al. Skyddande effekt av Cistanche deserticola polysackarid på akut leverskada inducerad av koltetraklorid hos möss [J]. Journal of Baotou Medical College, 2014, 30(6): 3-5.

[19] Wang Xiaoxin, Luo Tingting. Effekter av Cistanche på anti-trötthet och minne hos möss

[J]. Inre Mongoliet Traditionell kinesisk medicin, 2014, 33(22): 102-103.

[20] Yan Lei, Hu Jiangping, Sun Xiaodong, et al. Anti-trötthetseffekt och mekanism av Cistanche deserticola polysackarid på D-galaktos-inducerade åldrande möss [J]. Hebei traditionell kinesisk medicin, 2019,

[21] Gao Zhanyou, Zhou Haitao, Lin Qiang. Effekten av Cistanche på motstånd mot träningströtthet och hjärnans fria radikaler hos råttor [J]. Anhui Agricultural Sciences, 2011, 39(16): 9592-9593, 9595.

[22] Luode Mei, Long Mei, Du Wenjing, et al. Mekanismen för Xinjiang Cistanche-extrakt på M-KOOPG-möss mot osteoporos[J]. Chinese Journal of Experimental Formulas, 2016, 22(10): 138-142.

[23]Sång D, Cao Z, Liu Z, et al. Cistanche deserticola polysackarid dämpar osteoklastogenes och benresorption via hämmande av RANKL-signalering och produktion av reaktiva syrearter [J]. J Cell Physiol, 2018, 233 (12). Doi: 10.1002 /jcp.26882.

[24]Wang Liwei, Sun Jian, Zhao Bing, et al. Cistanche kostfiber fuktgivande tarm och laxerande funktion Energiforskning [J]. Journal of Food Safety and Quality Inspection, 2016, 7(9): 3740-

[25] Fan Yanan, Huang Yuqiu, Jia Tianzhu, et al. Laxerande effekter av Cistanche på förstoppade råttor före och efter bearbetning [J]. Kinesisk patentmedicin, 2016, 38(12): 2684-2687.

[26]Gao Yunjia, Jiang Yong, Dai Fang, et al. Studie om de effektiva substanserna i Cistanche för laxerande tarmrörelse [J]. Modern Chinese Materia Medica, 2015, 17(4): 307-310, 314.

[27]Yan S, Yue Y, Wang X, et al. Vattenhaltiga extrakt av Herba Cistanche främjade tarmrörlighet hos loperamid-inducerad förstoppningsråttor genom att förbättra interstitial

celler av Cajal [J]. Evid-Bas Compl Altern Med, 2017(1): 1-13. Doi: 10.1155/2017/6236904.

[28]Liao PL, Li CH, Tse LS, et al. Säkerhetsbedömning av hälsokostprodukten Cistanche tubulosa Memoregain®: genotoxicitet och toxicitetstest för 28-dag upprepad dosering [J]. Food Chem Toxicol Inte J, 2018. doi: 10.1016/j. fct.2018.06.012.

[29]Zhao Bing, Yang Xiumei, Wu Daocheng, et al. Jämförelse av den immunförstärkande aktiviteten hos råa polysackarider från vilda och odlade öken Cistanche deserticola i Xinjiang [J]. Chinese Journal of Microbiology and Immunology, 2018, 38(1): 7-13.

[30]Zeng Kewu, Liao Lixi, Wan Yanjun, et al. Identifiering och effektivitetsanalys av de farmakologiska målen för Cistanche-fenoxietanolglykosider baserat på målstrategin för "krokfiske" [J]. Kinesisk traditionell och örtmedicin, 2018, 49(1): 173-178.

[31]Wang LL, Ding H, Yu HS, et al. Cistanches Herba: Kemiska beståndsdelar och farmakologiska effekter [J]. Chin Herb Med, 2015, 7(2): 135-142.

[32]Gao Y, Qin G, Wen P, et al. Säkerhetsbedömning av pulveriserad Cistanche deserticola YC Ma genom ett 90-dagsmatningstest på Sprague-Dawley-råttor [J]. Drug Chem Toxicol, 2016, 40(4): 1-7.

[33] Zhou Yong, Zhou Pengpeng, Wu Weiwei, et al. Bioaktivitet och mat av Cistanche

Ansökningsmöjligheterna i [J]. Diet and Health Care, 2016, 3(16): 217-218.