För mer information:ali.ma@wecistanche.com

Luo Guangming 1, Huang Yuanliang 2

(1. Tongji University, Shanghai 200072; 2. Oriental Hospital anslutet till Tongji University, Shanghai 200120)

Abstrakt: Moderna farmakologiska studier har bekräftat detCistanche, traditionell kinesisk medicin för påfyllningnjure yang, har ett brett utbud av farmakologiska effekter och rikligt med kemiska komponenter.Echinacoside, en av de viktigaste aktiva ingredienserna iCistanche, har funktionernaneuroskydd, främjande av ny benbildning, antioxidation, anti-vävnadsskada, antiinflammatorisk, etc. Det är en säker och effektiv fytoöstrogenfaktor. En kort genomgång av dess farmakologiska effekter ges nu.

Nyckelord: Cistanche; echinakosid

Kinesiska bibliotekets klassificeringsnummer: R285 Dokumentidentifikationskod: Ett artikelnummer: 1673-2197(2014)17-0058-03

Klicka till Cistanches och Cistanche-produkter

1 Kemiska beståndsdelar och farmakologiska effekter av Cistanche

Cistanche YC Ma (C. deserticola) är en medicinalväxt som växer i torra och halvtorra områden. Det finns fyra arter av Cistanche på den kinesiska örtmedicinmarknaden: C. Deserticola och C. Tu-bolsa ), C. salsa, C. Sinensis, kemiska fingeravtryck i kombination med genetiska fingeravtryck kan identifiera och kontrollera kvaliteten på Cistanche. Cistanche är en flerårig parasitisk ört, huvudsakligen spridd på land och varma öknar. Traditionell kinesisk medicin används huvudsakligen som tonic för att behandla symtom som njurbrist, impotens, kvinnlig infertilitet, onormal leukorré, oregelbunden livmoderblödning, senil förstoppning, etc. Känd som "ökenginseng". Moderna farmakologiska studier har bekräftat att köttbråckspasta har ett brett utbud av medicinska funktioner, inklusive hormonliknande reglering, laxermedel, immunreglering, neuroprotection, antioxidation, anti-apoptos, anti-skada, antiinflammatorisk, anti-aging , och anti-trötthetsaktiviteter Förutom att främja benbildning kan det också ha funktionerna att skydda hjärtat och motstå myokardiell ischemisk skada, förebygga och behandla hyperglykemi och hyperlipidemi.

Under de senaste åren har människor utfört mycket forskning om de kemiska komponenterna i Cistanche deserticola, och en mängd olika föreningar har isolerats från det. Analys och identifiering är flyktiga oljor, fenyletanoidglykosider (PhGs, huvudsakligen innehållande echinakosid och aktithe), Triacontanol, koffeinsyraglykolipider, cykloalkenylmyelin, lignaner, flervärda sockeralkoholer, oligosackarider, betain, sitosterolsyra, steenar, mannitol, karoten, bitsteen, morötter, bärnstenssyra, polysackarider, etc. Bland dem är PhG de viktigaste aktiva ingredienserna för behandling av njurbrist, antioxidanter och neuroprotection; galaktitol och oligosackarider är de aktiva ingredienserna för behandling av senil förstoppning; polysackarider är koncentrerade från ramnos, xylos, arabinos och galaktos, polysackarider är de aktiva ingredienserna för anti-aging och förbättrar kroppens immunitet] grad

Nan et al. (1) Från 85 procent etanolextrakt av de torkade köttiga stjälkarna av Cistanche deserticola odlade i tornet, syringin, desmethyl syringin, coniferin, fenylglukosid, nikotinamid, p-hydroxibensoesyra, p-hydroxibensoesyra och p-hydroxibensoesyra 17 föreningar såsom hydroxifenylalkohol och galaktitol. Desert Cistanche är också rik på spårämnen som erbium, kalium, kalcium, magnesium och natrium. I olika tillväxtstadier av Cistancheöknen är andelen spårämnen olika [9'10\

2 Echinacoside (Echinacoside, ECH)

Echinacoside är en av de viktigaste aktiva ingredienserna i Cistancheöknen. Echinacea kan också isoleras från andra medicinalväxter som Echinacea och Echinacea. Det har följande farmakologiska effekter.

2.1 Neuroprotektion 5 plus

Echinakosid kan vända skadan av dopaminerga neuroner som induceras genom att skydda rotenon, ocklusion av mellanartären och 6-hydroxidopamin. Kortvarig exponering för baksidan av Echinacea har tillräckligt skydd mot rotenonskador på neuronala celler och icke-neuronala celler som överuttrycker TrkA- eller TrkB-receptorer. Mekanismen är densamma som för echinakosid som tillfälligt hämmar cytokrom c (cytokrom c). Det är relaterat till frisättning och aktivering av caspase-3. Echinakosid kan också fritt passera blod-hjärnbarriären och kan användas för att behandla neurodegenerativa sjukdomar som Parkinsons sjukdom och Alzheimers sjukdom och förebygga och behandla cerebrala ischemiska sjukdomar. Observationer har bekräftat att efter 7 till 14 dagars oral echinakosidbehandling är gångstörningen hos patienter med Parkinsons sjukdom signifikant förbättrad.

Echinakosid kan också vända mitokondriell funktion och apoptos, anti-TNF-a (tumörnekrosfaktor-a)-inducerad apoptos av mänskliga neuroblastomceller och främja nivån av kolinerga neurotransmittorer i hjärnan hos vaskulära demensmöss. Det utövar uppenbara neuroprotektiva effekter och kan användas för att störa neurodegenerativa sjukdomar. Echinakosid kan selektivt vända mitokondriell funktion och apoptos men påverkar inte mitokondriell morfologi.

2.2 Benskydd

Echinakosid har en östrogenliknande effekt. Yang et al. behandlad med echinakosid i 12 veckor och förbättrad femoral mineraldensitet, mikrostruktur och biomekaniska egenskaper; echinakosid ökade också signifikant nivån av osteoprotegerin (OPG) och minskade serumnukleär faktor-kB ligand Receptoraktivatornivå utan negativa reaktioner på livmodern och bröstet; echinacoside kan effektivt och säkert förhindra osteoporos efter ovariektomi hos råttor och hämma benresorption genom att öka förhållandet OPG/RANKL. Det är en ny typ av växt kvinnlig Hormon är en lovande örtmedicin för behandling av postmenopausal osteoporos inducerad av östrogenbrist. Forskning har bekräftat att 0.01~10nmol/L echinakosid avsevärt kan öka proliferationen och proliferationen av osteoblastcellinjen MC3T3-E1. Aktivitet av alkaliskt fosfatas (ALP), kollageninnehåll av typ I och nivåer av osteokalcin (OCN) ökar nivåerna av osteokalcin (OCN), vilket ökar mineraliseringen av osteoblaster. Det ökar främst OPG/RNKL-förhållandet och främjar benbildning. [Studien bekräftade att Cistanche deserticola-extraktet inte har någon effekt på proliferation och migration av odlade osteoblaster och inte heller påverkar det benfraktur, men det ökar ALP och benmorfogenetiska proteiner-2 (benmorfogenetiska proteiner-2 , BMP- 2) Osteopontin (OS-teopontin, OPN) mRNA-uttryck och benmineralisering och kan förhindra benförlust i ovarieektomiserade möss. Man drar slutsatsen att echinakosid kan vara en benbildande faktor för behandling av osteoporos.

2.3 Anti-skada och antioxidation

Echinakosid kan skydda mot akut lungskada och används för att behandla akut andnödsyndrom [kan även skydda akut leverskada från råtta orsakad av koltetraklorid. Efter behandling med echinakosid förbättrades den histopatologiska skadan i levern och antalet apoptotiska hepatocyter avsevärt, vilket främst kan vara relaterat till antioxidanteffekten. Echinakosid kan också främja intestinal epitelcellsproliferation genom att uppreglera TTGF-B, förhindra celldöd och förbättra reparation av slemhinnevävnad.

2.4 Antiinflammatorisk, hudvårdande, anti-aging

Echinakosid kan effektivt förhindra murin kolit inducerad av dextransulfatnatrium. Det används kliniskt för att behandla inflammatorisk tarmsjukdom. Echinacoside har en långvarig hudskyddande effekt genom att inducera fas II-cellskydd. "T.ex. Echinacea-glykosider kan stimulera celler att gå in i S- och G2-faser från G1-fasen. Att skydda celler från DNA-skador kan vara dess anti-aging-mekanism.

3 Slutsats

Människor har också genomfört ett stort antal studier om echinakosids farmakokinetik, etablerat och verifierat en metod för att detektera koncentrationen av echinakosid i djurplasma, som har hög selektivitet, känslighet och repeterbarhet 3), och enkel tillgång till den höga renheten av echinacoside kan till fullo möta behoven av experimentell forskning och klinisk behandling "Qu. Cistanche och dess huvudsakliga aktiva ingrediens, echinacoside, har ett bredare utbud av farmakologiska effekter och kliniska tillämpningar som ska bekräftas av ytterligare studier.

Referenser:

[1]WANG T, ZHANG XY, XIE WY. Cistanche deserticola YC Ma, "Desert Ginseng": En recension[J]. American Journal of Chinese Medicine, 2012, 40(6):1123-1141.

[2]SHI HM, WANG J, WANG MY, et al. Identifiering av Cistanche-arter genom kemisk och inter-enkel sekvens upprepade fingeravtryck[J]. Biol Pharm Bull, 2009, 32(1): 142 146.

[3]XIONG WT, GU L, WANG C, et al. Antihyperglykemiska och hypolipidemiska effekter av Cistanche tubulosa i typ 2-diabetiska DB/DB-möss [J]. J Ethnopharmacol, 2013.

[4]SIU AH-L, KO KM. Herba Cistanche-extrakt förbättrar mitokondriell glutationstatus och andning i råtthjärtan, med möjlig induktion av frikopplingsproteiner,]J]. Pharma ceutical Biology, 2010, 48(5):512- 517.

[5]WONG HS, KO KM. Herba Cistanches stimulerar cellulär glutation-redox-cykling av reaktiva syrearter som genereras från mitokondriell andning i H9c2-kardiomyocyter [J]. Pharmaceutical Biology, 2013, 51(1):64-73.

[6]JIANG Y, TU P~F. Analys av kemiska beståndsdelar i Cistanche-arter[J]. Journal of Chromatography A,2009, 1216(11):1970-1979.

[7]XUE D, ZHANG M, Wu X, et al. Aktiva antisenila beståndsdelar i Cistanche deserticola YC Ma [J]. Zhongguo Zhong YaoZaZhi, 1995, 20(11):687-689, 704.

[8]CHEN MH, LIU FS, XU JP. Kemiska beståndsdelar i Cistanche deserticola YC Ma[J]. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi, 1993, 18(7):424-426, 447.

[9]CUI XS, ZHENG L, DU Y, et al. Mineralinnehåll i C. deserticola i olika tillväxtstadier [J], Guang Pu Xue Yu Guang Pu Fen Xi, 2011, 31(11):3U5-3118.

[10]ZHU YX, GUO YH. Bestämning av mineralämnen i cistanche och dess extrakter med ICP-AES[J]. Guang Pu Xue Yu Guang Pu Fen Xi, 2013, 33(3):813-816.

[11]TAI BH, JUNG BY, CUONG NM, et al. Total Peroxyni trite rensningskapacitet av fenyletanoid- och flavonoidglykosider från blommorna av Buddleja officinalis[J]. Bio logical & Pharmaceutical Bulletin, 2009, 32 (12); 1952 1956.

[12]FACING RM, CARINI M, ALDINE G, et al. Echinakosid- och koffeoylkonjugat skyddar kollagen från fri radikal-inducerad nedbrytning: En potentiell användning av Echinacea-extrakt för att förebygga fotoskada på huden [J], Planta Medica, 1995, 61(6):510-514.

[13]ZHU M, LU C, LI W. Övergående exponering för echinakosid är tillräcklig för att aktivera Trk-signalering och skydda neuronala celler från rotenonEJl. J Neurochem, 2013, 124(4): 571 580.

[14]FENG XY, ZHU M, ZHANG QQ, et al. Selektivt skydd av nigrala dopaminerga neuroner med echinakosid i en råttmodell av Parkin