Studie om kemiska beståndsdelar i Cistanche Deserticola i Xinjiang
Mar 08, 2022
Kontakt: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 E-post:audrey.hu@wecistanche.com
Intro
Detta dokument rapporterar analys- och identifieringsresultat av fettlösliga och vattenlösliga komponenter i Orobanchaceae-växten-Cistanche deserticolaproduceras i Xinjiang med den kombinerade GC-MS-DS-metoden. Totalt 26 komponenter identifierades och den procentuella halten beräknades.
Cistanche deserticola
Experimentera
1. Experimentproverna
Proverna samlades in i Wusu-området i Xinjiang i maj 1986, torkades i skuggan och krossades genom 20 mesh sikten. Extraherade återflödet med en 2% HCl av etanollösning, utvann lösningsmedlet under reducerat tryck, koncentrerade lösningsmedlet till en viss volym, justerade det sedan till neutralt med ammoniak, fortsatte att koncentrera lösningsmedlet för att torka, löste återstoden med 1% HCl och filtrera. Filtratet extraherades med eter. Efter avlägsnande av föroreningar justerades den till pH 10 med ammoniak och extraherades sedan med kloroform. Kloroformen utvanns från extraktet under reducerat tryck för att erhålla den fettlösliga komponenten.
Efter att alkaliluten extraherad med aminoform koncentrerats till en viss volym, justerades den till pH 2 med HCl och behandlades med Reinecke ammoniumsalt för att erhålla vita kristaller (utbyte: 0,44 procent) som en vattenlöslig komponent.
2. Instrumentet
Typen av gaskromatograf var PE-sigma 2B, den elastiska kapillärkolonnen av kvarts, SE-54 (22m * 0.25 mm) detektor FID och kolonntemperatur. Temperaturen på injektorn var 260 grader och delningsförhållandet var 20:1.
Typen av GC-MS-DS kombinerad analysator var American Finnigan MAT4510, elastisk kvarts kapillärkolonn SE-54 (30M * 0,25 mm), och kolonntemperaturen var densamma som för gaskromatografi .
Förhållanden för identifiering av masspektrometri: joniseringsläge EI, elektronenergi 70eV, multiplikationsspänning 1,2 kV. Jonkällans temperatur var 140 grader och katodströmmen var 0,25mA. Trycket framför kolonnen var 55,16 kPa. Bärgasen var He. De erhållna uppgifterna hämtas direkt av maskinens INCOS-system, och hämtningsresultaten skulle kontrolleras ytterligare med standardatlasen i litteraturen för att bestämma dess struktur.
Cistanche deserticola tillägg
3. Resultat och diskussion
Enligt det totala jonflödesdiagram av fettlösliga komponenter avCistanche deserticolagenom kapillärgaskromatografi-masspektrometri, jämfördes massladdningsförhållandet och den relativa förekomsten visuellt och identifierades enligt masspektrogrammet för toppnummer i figuren och litteraturen. Masspektrogrammen för 24 identifierade komponenter överensstämde intuitivt med standardspektrogrammen i litteraturen. 24 typer av fettlösliga föreningar detekterades, vilket motsvarar 76,01 procent, inklusive 2 (3H) furanon (2,49 procent), 6, metylindol (16,86 procent), 3-metyl{{14 }}etylhexan (5,18 procent) - 2,6-bis (1,1-dimetyletyl) - 4-metylfenol (3,63 procent), bicyklo [2,2,2 ] oktyl-5-alken-2-alkohol (2,6 procent), heptadekan (13,74 procent), 4,6-dimetyldodekan (2,28 procent), 2-metyl-5- propylnonan (3,40 procent), 3,6-dimetylundekan (7,35 procent) och nonadekan (2,06 procent), eikosan (3,02 procent) och heneikosan (4,13), det totala antalet står för 66,71 procent.
De vattenlösliga kristallerna löstes i metanol och sattes till silikagel G kromatografikolonn (1,9 cm * 135 cm), och kloroform-metanol (6:4) användes för att tvätta och samla upp separationslösningen i sektioner, fläckprov på kiseldioxiden gel G tunt lager, och färgad med förbättrad vismutkaliumjodid för att verifiera dess separationseffekt. Kombinerade uppsamlingslösningen med samma RF-värde och utvann lösningsmedlet under reducerat tryck för att erhålla två typer av vita kristaller. Den ena identifierades som N,N-dimetylglycinmetylester genom MS-metoden och den andra identifierades som betain genom MS- och IR-metoder.
Cistanche deserticola tillägg
