Inriktning på energivägar vid njursjukdom: rollerna för Sirtuins, AMPK och PGC1 del 3
Apr 18, 2023
Cistancheär en traditionell kinesisk medicin som tros ha olika hälsofördelar inklusiveförbättra njurfunktionen.Örten tros ha en tonifierande effekt på njurarna och används ofta vid behandling av njurbrist och relaterade tillstånd som t.ex.impotens, infertilitet och frekvent urinering. Även om det finns vissa bevis som tyder på att cistanche kan hjälpaförbättra njurfunktionen, behövs mer forskning för att fullt ut förstå dess effekter pånjursjukdom. Det är viktigt att noteracistanchebör inte användas som ersättning för medicinsk behandling och individer med njursjukdom bör rådgöra med sin vårdgivare innan de använder några växtbaserade kosttillskott.
Klicka på Hur fungerar Cistanche
För mer information:
david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501
Referenser
1. Puigserver P, Wu Z, Park CW, Graves R, Wright M, Spiegelman BM. En kallinducerbar koaktivator av nukleära receptorer kopplade till adaptiv termogenes. Cell. 3 20 1998;92(6):829–39. doi:10.1016/ s0092-8674(00)81410-5
2. Wu Z, Puigserver P, Andersson U, et al. Mekanismer som styr mitokondriell biogenes och andning genom den termogena koaktivatorn PGC-1. Cell. 7 9 1999;98(1):115–24. doi:10.1016/ s0092-8674(00)80611-x
3. Terada S, Goto M, Kato M, Kawanaka K, Shimokawa T, Tabata I. Effekter av långvarig träning med låg intensitet på PGC-1 mRNA-uttryck i råttas epitrochlearismuskel. Biokemiska och biofysiska forskningskommunikationer. 2002/08/16/ 2002;296(2):350–354. doi:10.1016/ S0006-291X(02)00881-1
4. Anderson RM, Barger JL, Edwards MG, et al. Dynamisk reglering av PGC-1alfalokalisering och omsättning implicerar mitokondriell anpassning i kalorirestriktion och stressrespons. Åldrande cell. 2008;7(1):101–111. doi:10.1111/j.1474-9726.2007.00357.x
5. Zhu L, Wang Q, Zhang L, et al. Hypoxi inducerar PGC-1-uttryck och mitokondriell biogenes i myokardiet hos TOF-patienter. Cellforskning. 6 2010;20(6):676–87. doi:10.1038/cr.2010.46 [PubMed: 20368732]
6. Larsson NG, Wang J, Wilhelmsson H, et al. Mitokondriell transkriptionsfaktor A är nödvändig för underhåll av mtDNA och embryogenes hos möss. Naturgenetik. 3 1998;18(3):231–6. doi:10.1038/ng0398-231 [PubMed: 9500544]
7. Scarpulla RC. Nukleär kontroll av uttryck i andningskedjan genom nukleära andningsfaktorer och PGC-1-relaterad koaktivator. Annals of the New York Academy of Sciences. 12 2008;1147:321–34. doi:10.1196/annals.1427.006 [PubMed: 19076454]
8. Tao R, Coleman MC, Pennington JD, et al. Sirt3-förmedlad deacetylering av evolutionärt konserverat lysin 122 reglerar MnSOD-aktivitet som svar på stress. Molekylär cell. 12 22 2010;40(6):893–904. doi:10.1016/j.molcel.2010.12.013 [PubMed: 21172655]
9. Soriano FX, Liesa M, Bach D, Chan DC, Palacín M, Zorzano A. Bevis för en mitokondriell regulatorisk väg definierad av peroxisomproliferatoraktiverad receptor-koaktivator-1, östrogenrelaterad receptor- och mitofusin 2 Diabetes. 2006;55(6):1783. doi:10.2337/db05-0509[PubMed: 16731843]
10. Tran MT, Zsengeller ZK, Berg AH, et al. PGC1 driver NAD-biosyntes som kopplar oxidativ metabolism till njurskydd. Natur. 2016;531(7595):528–532. doi:10.1038/nature17184 [PubMed: 26982719]
11. Lynch MR, Tran MT, Ralto KM, et al. TFEB-driven lysosomal biogenes är avgörande för PGC1 -beroende njurstressresistens. JCI Insight. 2019-04-18;4(8)doi:10.1172/jci.insight.126749
12. Vega RB, Huss JM, Kelly DP. Koaktivatorn PGC-1 samarbetar med peroxisomproliferatoraktiverad receptor alfa vid transkriptionell kontroll av nukleära gener som kodar för mitokondriella fettsyraoxidationsenzymer. Molekylär och cellulär biologi. 3 2000;20(5):1868–76. doi:10.1128/ mcb.20.5.1868-1876.2000 [PubMed: 10669761]
13. Huss JM, Levy FH, Kelly DP. Hypoxi hämmar den peroxisomproliferatoraktiverade receptorn alfa/retinoid X-receptorgenens regleringsväg i hjärtmyocyter: en mekanism för O2--beroende modulering av mitokondriell fettsyraoxidation. Journal of biologisk kemi. 7 20 2001;276(29):27605–12. doi:10.1074/jbc.M100277200 [PubMed: 11371554]
14. Palomer X, Alvarez-Guardia D, Rodríguez-Calvo R, et al. TNF-alfa minskar PGC-1alfa-expression genom NF-kappaB och p38 MAPK, vilket leder till ökad glukosoxidation i en human hjärtcellsmodell. Kardiovaskulär forskning. 3 1 2009;81(4):703–12. doi:10.1093/cvr/cvn327 [PubMed: 19038972]
15. Kang HM, Ahn SH, Choi P, et al. Defekt fettsyraoxidation i tubulära njurepitelceller har en nyckelroll i utvecklingen av njurfibros. Nat Med. 2015/01/01 2015;21(1):37–46. doi:10.1038/nm.3762 [PubMed: 25419705]
16. Smith JA, Stallons LJ, Collier JB, Chavin KD, Schnellmann RG. Undertryckande av mitokondriell biogenes genom tollliknande receptor 4-beroende mitogenaktiverat proteinkinas/extracellulär signalreglerad kinassignalering vid endotoxin-inducerad akut njurskada. The Journal of Pharmacology and experimental therapeutics. 2 2015;352(2):346–57. doi:10.1124/jpeg.114.221085 [PubMed: 25503387]
17. Casemayou A, Fournel A, Bagattin A, et al. Hepatocytkärnfaktor-1 kontrollerar mitokondriell andning i njurrörceller. J Am Soc Nephrol. 11 2017;28(11):3205–3217. doi:10.1681/asn.2016050508 [PubMed: 28739648]
18. Huang J, Wang X, Zhu Y, et al. Träning aktiverar en lysosomal funktion i hjärnan genom AMPK-SIRT1-TFEB-vägen. CNS neurovetenskap och terapi. 2019;25(6):796–807. doi:10.1111/CNS.13114 [PubMed: 30864262]
19. Qi W, Keenan HA, Li Q, et al. Pyruvatkinas M2-aktivering kan skydda mot utvecklingen av diabetisk glomerulär patologi och mitokondriell dysfunktion. Nat Med. 6 2017;23(6):753–762. doi:10.1038/nm.4328 [PubMed: 28436957]
20. Miller KN, Clark JP, Anderson RM. Mitokondriell regulator PGC-1a-Modulering av modulatorn. Aktuell åsikt inom endokrin och metabolisk forskning. 3 2019;5:37–44. doi:10.1016/j.coemr.2019.02.002 [PubMed: 31406949]
21. Carling D, Zammit VA, Hardie DG. En vanlig bicyklisk proteinkinas-kaskad inaktiverar de reglerande enzymerna för fettsyra- och kolesterolbiosyntesen. FEBS bokstäver. 11 2 1987;223(2):217–22. doi:10.1016/0014-5793(87)80292-2 [PubMed: 2889619]
22. Munday MR, Campbell DG, Carling D, Hardie DG. Identifiering genom aminosyrasekvensering av tre huvudsakliga regulatoriska fosforyleringsställen på råttacetyl-CoA-karboxylas. European Journal of Biochemistry. 8 1 1988;175(2):331–8. doi:10.1111/j.14321033.1988.tb14201.x [PubMed:2900138]
23. Bultot L, Guigas B, Von Wilamowitz-Moellendorff A, et al. AMP-aktiverat proteinkinas fosforylerar och inaktiverar leverglykogensyntas. The Biochemical Journal. 4 1 2012;443(1):193–203. doi:10.1042/bj20112026 [PubMed: 22233421]
24. Koo SH, Flechner L, Qi L, et al. CREB-koaktivatorn TORC2 är en nyckelregulator för fastande glukosmetabolism. Natur. 10 20 2005;437(7062):1109–11. doi:10.1038/nature03967 [PubMed:16148943]
25. Gwinn DM, Shackelford DB, Egan DF, et al. AMPK-fosforylering av rovfågeln förmedlar en metabolisk kontrollpunkt. Molekylär cell. 4 25 2008;30(2):214–26. doi:10.1016/j.molcel.2008.03.003 [PubMed: 18439900]
26. Leprivier G, Remke M, Rotblat B, et al. eEF2-kinaset ger resistens mot näringsbrist genom att blockera translationsförlängning. Cell. 5 23 2013;153(5):1064–79. doi:10.1016/ j.cell.2013.04.055 [PubMed: 23706743]
27. Kim J, Kundu M, Viollet B, Guan KL. AMPK och mTOR reglerar autofagi genom direkt fosforylering av Ulk1. Naturens cellbiologi. 2 2011;13(2):132–41. doi:10.1038/ncb2152[PubMed: 21258367]
28. Chavez JA, Roach WG, Keller SR, Lane WS, Lienhard GE. Hämning av GLUT4-translokation av Tbc1d1, ett Rab GTPase-aktiverande protein som finns rikligt i skelettmuskulaturen, lindras delvis av AMP-aktiverad proteinkinasaktivering. Journal of biologisk kemi. 4 4 2008;283(14):9187–95. doi:10.1074/jbc.M708934200 [PubMed: 18258599]
29. Doménech E, Maestre C, Esteban-Martínez L, et al. AMPK och PFKFB3 medierar glykolys och överlevnad som svar på mitofagi under mitotiskt arrest. Naturens cellbiologi. 10 2015;17(10):1304–16. doi:10.1038/ncb3231 [PubMed: 26322680]
30. Ahmadian M, Abbott MJ, Tang T, et al. Desnutrin/ATGL regleras av AMPK och krävs för en brun fettfenotyp. Cellmetabolism. 6 8 2011;13(6):739–48. doi:10.1016/j.cmet.2011.05.002 [PubMed: 21641555]
31. Cho YS, Lee JI, Shin D, et al. Molekylär mekanism för reglering av human ACC2 genom fosforylering av AMPK. Biokemiska och biofysiska forskningskommunikationer. 2010/01/01/2010;391(1):187–192. doi:10.1016/j.bbrc.2009.11.029 [PubMed: 19900410]
32. Jäger S, Handschin C, St-Pierre J, Spiegelman BM. AMP-aktiverat proteinkinas (AMPK) verkan i skelettmuskulaturen via direkt fosforylering av PGC-1alfa. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 7 17 2007;104(29):12017–22. doi:10.1073/pans.0705070104 [PubMed: 17609368]
33. Settembre C, De Cegli R, Mansueto G, et al. TFEB kontrollerar cellulär lipidmetabolism genom en svältinducerad autoregulatorisk loop. Naturens cellbiologi. 6 2013;15(6):647–58. doi:10.1038/ncb2718 [PubMed: 23604321]
34. Cho B, Choi SY, Cho HM, Kim HJ, Sun W. Fysiologisk och patologisk betydelse av dynaminrelaterat protein 1 (drp1)-beroende mitokondriell fission i nervsystemet. Experimentell neurobiologi. 9 2013;22(3):149–57. doi:10.5607/en.2013.22.3.149 [PubMed:24167410]
35. Toyama EQ, Herzig S, Courchet J, et al. Ämnesomsättning. AMP-aktiverat proteinkinas förmedlar mitokondriell fission som svar på energistress. Vetenskap (New York, NY). 1 15 2016;351(6270):275–281. doi:10.1126/science.aab4138
36. Egan DF, Shackelford DB, Mihaylova MM, et al. Fosforylering av ULK1 (hATG1) av AMP-aktiverat proteinkinas kopplar energiavkänning till mitofagi. Vetenskap (New York, NY). 1 28 2011;331(6016):456–61. doi:10.1126/science.1196371
37. Declèves AE, Mathew AV, Cunard R, Sharma K. AMPK förmedlar initieringen av njursjukdom inducerad av en fettrik kost. J Am Soc Nephrol. 2011;22(10):1846–1855. doi:10.1681/ASN.2011010026 [PubMed: 21921143]
38. Dong D, Cai GY, Ning YC, et al. Lindring av senescens och epitelial-mesenkymal övergång i den åldrande njuren genom kortvarig kalorirestriktion och kalorirestriktionsmimetika via modulering av AMPK/mTOR-signalering. Oncotarget. 3 7 2017;8(10):16109–16121. doi:10.18632/on target.14884 [PubMed: 28147330]
39. Cavaglieri RC, Day RT, Feliers D, Abboud HE. Metformin förhindrar njurinterstitiell fibros hos möss med unilateral ureterobstruktion. Molekylär och cellulär endokrinologi. 2015/09/05/2015;412:116–122. doi:10.1016/j.mce.2015.06.006 [PubMed: 26067231]
40. Lee M, Katerelos M, Gleich K, et al. Fosforylering av acetyl-CoA-karboxylas av AMPK minskar njurfibros och är avgörande för den anti-fibrotiska effekten av metformin. J Am Soc Nephrol. 9 2018;29(9):2326–2336. doi:10.1681/asn.2018010050 [PubMed: 29976587]
41. Jin Y, Liu S, Ma Q, Xiao D, Chen L. Berberine förstärker AMPK-aktiveringen och autofagin och mildrar högglukosinducerad apoptos hos muspodocyter. European Journal of Pharmacology. 1 5 2017;794:106–114. doi:10.1016/j.ejphar.2016.11.037 [PubMed: 27887947]
42. Lim JH, Kim HW, Kim MY, et al. Cinacalcet-medierad aktivering av CaMKK -LKB 1-AMPK-vägen dämpar diabetisk nefropati hos db/db-möss genom modulering av apoptos och autofagi. Celldöd och sjukdom. 2 15 2018;9(3):270. doi:10.1038/s41419-018-0324-4 [PubMed: 29449563]
43. Li J, Gui Y, Ren J, et al. Metformin skyddar mot cisplatin-inducerad tubulär cellapoptos och akut njurskada via AMPK-reglerad autofagi-induktion. Vetenskapliga rapporter. 4 7 2016;6:23975. doi:10.1038/srep23975 [PubMed: 27052588]
44. Tsogbadrakh B, Ryu H, Ju KD, et al. AICAR, en AMPK-aktivator, skyddar mot cisplatin-inducerad akut njurskada genom JAK/STAT/SOCS-vägen. Biochem Biophys Res Commun. 2 12 2019;509(3):680–686. doi:10.1016/j.bbrc.2018.12.159 [PubMed: 30616891]
45. Bao H, Zhang Q, Liu X, et al. Litiuminriktning av AMPK skyddar mot cisplatin-inducerad akut njurskada genom att förstärka autofagi i njurarnas proximala tubulära epitelceller. FASEB journal: officiell publikation av Federation of American Societies for Experimental Biology. 12 2019;33(12):14370–14381. doi:10.1096/fj.201901712R [PubMed: 31661633]
46. Lieberthal W, Tang M, Lusco M, Abate M, Levine JS. Förkonditionering av möss med aktivatorer av AMPK lindrar ischemisk akut njurskada in vivo. American Journal of Physiology Renal Physiology. 10 1 2016;311(4): F731–f739. doi:10.1152/ajprenal.00541.2015 [PubMed: 27252492]
47. Zhu X, Liu Q, Wang M, et al. Aktivering av Sirt1 av resveratrol hämmar TNF-inducerad inflammation i fibroblaster. PloS ett. 2011;6(11):e27081. doi:10.1371/journal.pone.0027081 [PubMed: 22069489]
48. Langley E, Pearson M, Faretta M, et al. Human SIR2 deacetylerar p53 och antagoniserar PML/p53-inducerad cellulär senescens. EMBO-tidningen. 5 15 2002;21(10):2383–96. doi:10.1093/emoji/21.10.2383 [PubMed: 12006491]
49. Brunet A, Sweeney LB, Sturgill JF, et al. Stressberoende reglering av FOXO-transkriptionsfaktorer av SIRT1-deacetylas. Vetenskap (New York, NY). 3 26 2004;303(5666):2011–5. doi:10.1126/science.1094637
50. Dioum EM, Chen R, Alexander MS, et al. Reglering av hypoxiinducerbar faktor 2-signalering av det stresskänsliga deacetylaset Sirtuin 1. Science (New York, NY). 2009;324(5932):1289. doi:10.1126/science.1169956
51. Rodgers JT, Lerin C, Haas W, Gygi SP, Spiegelman BM, Puigserver P. Näringskontroll av glukoshomeostas genom ett komplex av PGC-1 och SIRT1. Natur. 2005/03/01 2005;434(7029):113–118. doi:10.1038/nature03354 [PubMed: 15744310]
52. Ahn BH, Kim HS, Song S, et al. En roll för mitokondriella deacetylas Sirt3 vid reglering av energihomeostas. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 2008;105(38):14447–14452. doi:10.1073/pans.0803790105 [PubMed: 18794531]
53. Rahman M, Nirala NK, Singh A, et al. Drosophila Sirt2/däggdjur SIRT3 deacetylerar ATP-syntas och reglerar komplex V-aktivitet. Tidskriften för cellbiologi. 7 21 2014;206(2):289–305. doi:10.1083/jcb.201404118 [PubMed: 25023514]
54. Tretter L, Adam-Vizi V. Generering av reaktiva syrearter i reaktionen katalyserad av -ketoglutaratdehydrogenas. Journal of Neuroscience. 2004;24(36):7771. doi:10.1523/JNEUROSCI.1842-04.2004 [PubMed: 15356188]
55. Rodrigues JV, Gomes CM. Mekanism för generering av superoxid och väteperoxid genom humant elektronöverföringsflavoprotein och patologiska varianter. Fri radikal biologi och medicin. 2012/07/01/ 2012;53(1):12–19. doi:10.1016/j.freeeradbiomed.2012.04.016 [PubMed: 22588007]
56. Hirschey MD, Shimazu T, Goetzman E, et al. SIRT3 reglerar mitokondriell fettsyraoxidation genom reversibel enzymdeacetylering. Natur. 3 4 2010;464(7285):121–5. doi:10.1038/nature08778[PubMed: 20203611]
57. Morigi M, Perico L, Benigni A. Sirtuins in Renal Health and Disease. J Am Soc Nephrol. 2018;29(7):1799–1809. doi:10.1681/ASN.2017111218 [PubMed: 29712732]
58. Braidy N, Guillemin GJ, Mansour H, Chan-Ling T, Poljak A, Grant R. Åldersrelaterade förändringar i NAD plus metabolism oxidativ stress och Sirt1-aktivitet i Wistar-råttor. PloS ett. 2011;6(4):e19194–e19194. doi:10.1371/journal.pone.0019194 [PubMed: 21541336]
59. Kwon Y, Kim J, Lee CY, Kim H. Uttryck av SIRT1 och SIRT3 varierar beroende på ålder hos möss. Anatomi & cellbiologi. 3 2015;48(1):54–61. doi:10.5115/ab.2015.48.1.54 [PubMed: 25806122]
60. Guan Y, Wang SR, Huang XZ, et al. Nikotinamidmononukleotid, en NAD( plus )-prekursor, räddar åldersassocierad känslighet för AKI på ett Sirtuin-1-beroende sätt. J Am Soc Nephrol. 8 2017;28(8):2337–2352. doi:10.1681/asn.2016040385 [PubMed: 28246130]
61. Chuang PY, Cai W, Li X, et al. Minskning av podocyt SIRT1 påskyndar njurskada hos åldrande möss. American Journal of Physiology Renal Physiology. 9 1 2017;313(3): F621–f628. doi:10.1152/ adrenal.00255.2017 [PubMed: 28615249]
62. Benigni A, Corna D, Zoja C, et al. Avbrott i Ang II typ 1-receptorn främjar livslängden hos möss. Journal of clinical study. 3 2009;119(3):524–30. doi:10.1172/jci36703 [PubMed:19197138]
63. He W, Wang Y, Zhang MZ, et al. Sirt1-aktivering skyddar musnjurmärgen från oxidativ skada. Journal of clinical study. 4 2010;120(4):1056–68. doi:10.1172/jci41563 [PubMed: 20335659]
64. Li J, Qu X, Ricardo SD, Bertram JF, Nikolic-Paterson DJ. Resveratrol hämmar njurfibros i den obstruerade njuren: potentiell roll i deacetylering av Smad3. American Journal of Pathology. 9 2010;177(3):1065–71. doi:10.2353/apathy.2010.090923 [PubMed: 20651248]
65. Zhang Y, Connelly KA, Thai K, et al. Sirtuin 1-aktivering minskar transformerande tillväxtfaktor- 1-inducerad fibrogenes och ger organskydd i en modell av progressiv, experimentell njursjukdom och associerad hjärtsjukdom. American Journal of Pathology. 1 2017;187(1):80–90. doi:10.1016/j.ajpath.2016.09.016 [PubMed: 27993241]
66. Li N, Zhang J, Yan X, et al. SIRT3-KLF15-signalering förbättrar njurskador som orsakas av hypertoni. Oncotarget. 6 13 2017;8(24):39592–39604. doi:10.18632/oncotarget.17165 [PubMed: 28465484]
67. Zhao WY, Zhang L, Sui MX, Zhu YH, Zeng L. Skyddseffekter av sirtuin 3 i en murin modell av sepsis-inducerad akut njurskada. Vetenskapliga rapporter. 2016/09/13 2016;6(1):33201. doi:10.1038/srep33201 [PubMed: 27620507]
68. Fan H, Yang HC, You L, Wang YY, He WJ, Hao CM. Histondeacetylaset, SIRT1, bidrar till resistens hos unga möss mot ischemi/reperfusionsinducerad akut njurskada. Njure internationell. 3 2013;83(3):404–13. doi:10.1038/ki.2012.394 [PubMed: 23302720]
69. Zhao W, Zhang L, Chen R, et al. SIRT3 Skyddar mot akut njurskada via AMPK/mTOR-reglerad autofagi. Front Physiol. 2018;9:1526–1526. doi:10.3389/fphys.2018.01526 [PubMed: 30487750]
70. Hasegawa K, Wakino S, Yoshioka K, et al. Njurspecifikt överuttryck av Sirt1 skyddar mot akut njurskada genom att bibehålla peroxisomfunktionen. Journal of biologisk kemi. 4 23 2010;285(17):13045–56. doi:10.1074/jbc.M109.067728 [PubMed: 20139070]
71. Morigi M, Perico L, Rota C, et al. Sirtuin 3-beroende mitokondriella dynamiska förbättringar skyddar mot akut njurskada. Journal of clinical study. 2 2015;125(2):715–26. doi:10.1172/jci77632 [PubMed: 25607838]
72. Hong Q, Zhang L, Das B, et al. Ökad podocyte Sirtuin-1 funktion dämpar diabetisk njurskada. Kidney International. 6 2018;93(6):1330–1343. doi:10.1016/j.kint.2017.12.008 [PubMed:29477240]
73. Cai J, Liu Z, Huang X, et al. Deacetylaset sirtuin 6 skyddar mot njurfibros genom att epigenetiskt blockera -catenin målgenuttryck. Njure internationell. 1 2020;97(1):106–118. doi:10.1016/j.kint.2019.08.028 [PubMed: 31787254]
74. Huang W, Liu H, Zhu S, et al. Sirt6-brist resulterar i progression av glomerulär skada i njuren. Åldrande. 3 28 2017;9(3):1069–1083. doi:10.18632/aging.101214 [PubMed: 28351995]
75. Miyasato Y, Yoshizawa T, Sato Y, et al. Sirtuin 7-brist lindrar cisplatin-inducerad akut njurskada genom reglering av det inflammatoriska svaret. Vetenskapliga rapporter. 4 12 2018;8(1):5927. doi:10.1038/s41598-018-24257-7 [PubMed: 29651144]
76. Chiba T, Peasley KD, Cargill KR, et al. Sirtuin 5 Reglerar proximal tubuli-fettsyraoxidation för att skydda mot AKI. J Am Soc Nephrol. 12 2019;30(12):2384–2398. doi:10.1681/asn.2019020163 [PubMed: 31575700]
77. Li W, Yang Y, Li Y, Zhao Y, Jiang H. Sirt5 dämpar cisplatininducerad akut njurskada genom reglering av Nrf2/HO-1 och Bcl-2. BioMed-forskningen är internationell. 2019;2019:4745132. doi:10.1155/2019/4745132 [PubMed: 31815138]
78. Tran M, Tam D, Bardia A, et al. PGC-1 främjar återhämtning efter akut njurskada under systemisk inflammation hos möss. Journal of clinical study. 10 2011;121(10):4003–14. doi:10.1172/jci58662 [PubMed: 21881206]
79. Trump BF, Valigorsky JM, Jones RT, Mergner WJ, Garcia JH, Cowley RA. Tillämpningen av elektronmikroskopi och cellulär biokemi vid obduktionen. Observationer av cellulära förändringar i mänsklig chock. Mänsklig patologi. 7 1975;6(4):499–516. doi:10.1016/s0046-8177(75)80068-2[PubMed: 1150225]
80. Swärd K, Valsson F, Sellgren J, Ricksten SE. Differentiella effekter av human atrial natriuretisk peptid och furosemid på glomerulär filtrationshastighet och renal syreförbrukning hos människor. Intensivvårdsmedicin. 1 2005;31(1):79–85. doi:10.1007/s00134-004-2490-3 [PubMed: 15565364]
81. Simon N, Hertig A. Ändring av fettsyraoxidation i tubulära epitelceller: från akut njurskada till njurfibrogenes. Gränser inom medicin. 2015;2:52. doi:10.3389/famed.2015.00052 [PubMed: 26301223]
82. Poyan Mehr A, Tran MT, Ralto KM, et al. De novo NAD( plus ) biosyntetisk försämring vid akut njurskada hos människor. Nat Med. 2018;24(9):1351–1359. doi:10.1038/s41591-018-0138z[PubMed: 30127395]
83. Zhan M, Brooks C, Liu F, Sun L, Dong Z. Mitokondriell dynamik: regleringsmekanismer och framväxande roll i njurpatofysiologi. Njure internationell. 2013/04/01/ 2013;83(4):568–581. doi:10.1038/ki.2012.441 [PubMed: 23325082]
84. Parekh DJ, Weinberg JM, Ercole B, et al. Den mänskliga njurens tolerans mot isolerad kontrollerad ischemi. Journal of the American Society of Nephrology. 2013;24(3):506. doi:10.1681/ASN.2012080786 [PubMed: 23411786]
85. Mukhopadhyay P, Horváth B, Zsengellér Z, et al. Mitokondrieinriktade antioxidanter representerar ett lovande tillvägagångssätt för att förebygga cisplatininducerad nefropati. Free Radic Biol Med. 2012;52(2):497–506. doi:10.1016/j.freeeradbiomed.2011.11.001 [PubMed: 22120494]
86. Hall AM, Rhodos GJ, Sandoval RM, Corridon PR, Molitoris BA. In vivo multifotonavbildning av mitokondriell struktur och funktion under akut njurskada. Njure internationell. 2013/01/01/2013;83(1):72–83. doi:10.1038/ki.2012.328 [PubMed: 22992467]
87. Zager RA, Johnson AC, Hanson SY. Renal tubulär triglyceridackumulering efter endotoxin, toxisk och ischemisk skada. Njure internationell. 1 2005;67(1):111–21. doi:10.1111/j.1523-1755.2005.00061.x [PubMed: 15610234]
88. Ratliff BB, Abdulmahdi W, Pawar R, Wolin MS. Oxidationsmekanismer vid njurskador och njursjukdomar. Antioxid redoxsignal. 2016;25(3):119–146. doi:10.1089/ars.2016.6665 [PubMed:26906267]
89. Qin N, Cai T, Ke Q, et al. UCP2-beroende förbättring av mitokondriell dynamik skyddar mot akut njurskada. Journal of Pathology. 2019/03/01 2019;247(3):392–405.doi:10.1002/path.5198 [PubMed: 30426490]
90. Tang WX, Wu WH, Qiu HY, Bo H, Huang SM. Förbättring av rabdomyolysinducerad njurmitokondriell skada och apoptos genom undertryckande av Drp-1-translokation. Journal of Nephrology. Nov-dec 2013;26(6):1073–82. doi:10.5301/jn.5000268 [PubMed: 23553524]
91. Zhang L, Liu J, Zhou F, Wang W, Chen N. PGC-1 lindrar njurfibros hos möss med diabetisk njursjukdom genom en antioxidativ mekanism. Molekylär medicin rapporterar. 32018;17(3):4490–4498. doi:10.3892/mmr.2018.8433 [PubMed: 29344670]
92. Lee SY, Kang JM, Kim DJ, et al. PGC1-aktivatorer mildrar diabetisk tubulopati genom att förbättra mitokondriell dynamik och kvalitetskontroll. Journal of diabetes research. 2017;2017:6483572. doi:10.1155/2017/6483572 [PubMed: 28409163]
93. Ji R, Chen W, Wang Y, et al. Warburg-effekten främjar mitokondriell skada som regleras av frånkoppling av protein-2 vid septisk akut njurskada. Chock (Augusta, Ga). 6 2 2020;doi:10.1097/shk.0000000000001576
94. Lan R, Geng H, Singha PK, et al. Mitokondriell patologi och glykolytisk förskjutning under proximal tubuliatrofi efter ischemisk AKI. J Am Soc Nephrol. 11 2016;27(11):3356–3367. doi:10.1681/ asn.2015020177 [PubMed: 27000065]
95. Zhou HL, Zhang R, Anand P, et al. Metabolisk omprogrammering av S-nitroso-CoA-reduktassystemet skyddar mot njurskador. Natur. 2019/01/01 2019;565(7737):96–100. doi:10.1038/s41586-018-0749-z [PubMed: 30487609]
96. Szeto HH, Liu S, Soong Y, et al. Mitokondririktad peptid påskyndar ATP-återhämtning och minskar ischemisk njurskada. J Am Soc Nephrol. 2011;22(6):1041–1052. doi:10.1681/ASN.2010080808 [PubMed: 21546574]
97. Suzuki T, Yamaguchi H, Kikusato M, et al. Mitokondriersyra 5 binder mitokondrier och förbättrar skador på njurrör och hjärtmyocyter. Journal of the American Society of Nephrology. 2016;27(7):1925. doi:10.1681/ASN.2015060623 [PubMed: 26609120]
98. Ruiz-Andres O, Suarez-Alvarez B, Sánchez-Ramos C, et al. Det inflammatoriska cytokinet TWEAK minskar PGC-1-uttryck och mitokondriell funktion vid akut njurskada. Kidney International. 2 2016;89(2):399–410. doi:10.1038/ki.2015.332 [PubMed: 26535995]
99. Fontecha-Barriuso M, Martín-Sánchez D, Martinez-Moreno JM, et al. PGC-1-brist orsakar spontan njurinflammation och ökar svårighetsgraden av nefrotoxisk AKI. J Pathol. 9 2019;249(1):65–78. doi:10.1002/path.5282 [PubMed: 30982966]
100. Portilla D, Dai G, McClure T, et al. Förändringar av PPAR och dess samaktivator PGC-1 vid cisplatininducerad akut njursvikt. Njure internationell. 2002;62(4):1208–1218. doi:10.1111/j.1523-1755.2002.kid553.x [PubMed: 12234291]
101. Chander V, Chopra K. Skyddande effekt av kväveoxidväg i resveratrol njurischemi-reperfusionsskada hos råttor. Arkiv för medicinsk forskning. 1 2006;37(1):19–26. doi:10.1016/j.arcmed.2005.05.018 [PubMed: 16314181]
102. Kim DH, Jung YJ, Lee JE, et al. SIRT1-aktivering av resveratrol förbättrar cisplatin-inducerad njurskada genom deacetylering av p53. American Journal of Physiology Renal Physiology. 8 2011;301(2): F427–35. doi:10.1152/adrenal.00258.2010 [PubMed: 21593185]
103. Lempiäinen J, Finckenberg P, Levijoki J, Mervaala E. AMPK-aktivator AICAR förbättrar ischemi-reperfusionsskada i råttnjuren. Br J Pharmacol. 2012;166(6):1905–1915. doi:10.1111/j.1476-5381.2012.01895.x [PubMed: 22324445]
104. Zhao Y, Nie M, Xu P, et al. Nitrosporeusin A dämpar sepsis-associerad akut njurskada genom nedreglering av IL-6/sIL-6R-axelaktiveringsmedierad PGC-1-suppression. Biochem Biophys Res Commun. 7 30 2019;515(3):474–480. doi:10.1016/j.bbrc.2019.05.151 [PubMed: 31164200]
105. Galvan DL, Green NH, Danesh FR. Kännetecken för mitokondriell dysfunktion vid kronisk njursjukdom. Kidney International. 11 2017;92(5):1051–1057. doi:10.1016/j.kint.2017.05.034[PubMed: 28893420]
106. Sharma K, Karl B, Mathew AV, et al. Metabolomics avslöjar signaturen för mitokondriell dysfunktion vid diabetisk njursjukdom. J Am Soc Nephrol. 2013;24(11):1901–1912. doi:10.1681/ASN.2013020126 [PubMed: 23949796]
107. Zhang T, Chi Y, Ren Y, Du C, Shi Y, Li Y. Resveratrol minskar oxidativ stress och apoptos i podocyter via Sir2-relaterade enzymer, Sirtuins1 (SIRT1)/Peroxisome Proliferator-Activated Receptor Co- Aktivator 1 (PGC-1) Axel. Medical science monitor: internationell medicinsk tidskrift för experimentell och klinisk forskning. 2 15 2019;25:1220–1231. doi:10.12659/msm.911714 [PubMed: 30765684]
108. Wu L, Wang Q, Guo F, et al. Aktivering av FoxO1/PGC-1 förhindrar mitokondriell dysfunktion och förbättrar mesangial cellskada hos diabetiska råttor. Mol Cell Endocrinol. 9 15 2015;413:1–12.doi:10.1016/j.mce.2015.06.007 [PubMed: 26123583]
109. Long J, Badal SS, Ye Z, et al. Långt icke-kodande RNA Tug1 reglerar mitokondriell bioenergetik vid diabetisk nefropati. Journal of clinical study. 2016;126(11):4205–4218.doi:10.1172/JCI87927 [PubMed: 27760051]
110. Guo K, Lu J, Huang Y, et al. Den skyddande rollen av PGC-1 vid diabetisk nefropati är associerad med hämning av ROS genom mitokondriell dynamisk ombyggnad. PloS ett. 2015;10(4):e0125176–e0125176. doi:10.1371/journal.pone.0125176 [PubMed: 25853493]
111. Kitada M, Kume S, Imaizumi N, Koya D. Resveratrol förbättrar oxidativ stress och skyddar mot diabetisk nefropati genom normalisering av Mn-SOD-dysfunktion i AMPK/SIRT1- oberoende väg. Diabetes. 2 2011;60(2):634–43. doi:10.2337/db10-0386 [PubMed:21270273]
112. Zhao YH, Fan YJ. Resveratrol förbättrar lipidmetabolismen hos råttor med diabetesnefropati. Frontiers in bioscience (Landmark edition). 6 1 2020;25:1913–1924. [PubMed: 32472765]
113. Bao L, Cai X, Dai X, et al. Druvfröproantocyanidinextrakt förbättrar podocytskada genom att aktivera peroxisomproliferatoraktiverad receptor-koaktivator 1 i lågdos streptozotocin- och högkolhydrat-/högfettsdiet-inducerade diabetiska råttor. Mat & funktion. 8 2014;5(8):1872–80. doi:10.1039/c4fo00340c [PubMed: 24941909]
114. Hong YA, Lim JH, Kim MY, et al. Fenofibrat förbättrar njurlipotoxicitet genom aktivering av AMPK-PGC-1 i db/db-möss. PloS ett. 2014;9(5):e96147–e96147. doi:10.1371/journal. pone.0096147 [PubMed: 24801481]
115. Murea M, Freedman BI, Parks JS, Antinozzi PA, Elbein SC, Ma L. Lipotoxicity in Diabetic Nephropathy: The Potential Role of Fatty Acid Oxidation. Clinical Journal of American Society of Nephrology. 2010;5(12):2373. doi:10.2215/CJN.08160910 [PubMed: 21051750]
116. Yang HC, Ma LJ, Ma J, Fogo AB. Peroxisomproliferatoraktiverad receptor-gammaagonist är skyddande vid podocytskada-associerad skleros. Kidney International. 5 2006;69(10):1756–64. doi:10.1038/sj.ki.5000336 [PubMed: 16598202]
117. Zuo Y, Yang HC, Potthoff SA, et al. Skyddseffekter av PPAR-agonist vid akut nefrotiskt syndrom. Nephrol Dial Transplantation. 2012;27(1):174–181. doi:10.1093/ndt/gfr240 [PubMed:21565943]
118. Peyser A, MacHardy N, Tarapore F, et al. Uppföljning av fas I-studie av adalimumab och rosiglitazon vid FSGS: III. Rapport från studiegruppen FONT. BMC nefrologi. 2010/01/29 2010;11(1):2. doi:10.1186/1471-2369-11-2 [PubMed: 20113498]
119. Agrawal S, Chanley MA, Westbrook D, et al. Pioglitazon förstärker de gynnsamma effekterna av glukokortikoider vid experimentellt nefrotiskt syndrom. Vetenskapliga rapporter. 2016/05/04 2016;6(1):24392. doi:10.1038/srep24392 [PubMed: 27142691]
120. Li SY, Park J, Qiu C, et al. En ökning av nivån av peroxisomproliferatoraktiverad receptorkoaktivator-1 i podocyter resulterar i kollapsande glomerulopati. JCI Insight.2017;2(14):e92930. doi:10.1172/jci.insight.92930
121. Yuan S, Liu X, Zhu X, et al. TLR4:s roll på PGC-1 -medierad oxidativ stress i tubulära celler vid diabetisk njursjukdom. Oxidativ medicin och cellulär livslängd. 2018;2018:6296802.doi:10.1155/2018/6296802 [PubMed: 29861832]
122. Ding H, Bai F, Cao H, et al. PDE/cAMP/Epac/C/EBP- Signaling Cascade Reglerar mitokondrierbiogenes av tubulära epitelceller i njurfibros. Antioxid redoxsignal. 9 1 2018;29(7):637–652. doi:10.1089/ars.2017.7041 [PubMed: 29216750]
123. Han SH, Wu MY, Nam BY, et al. PGC-1 Skyddar mot utveckling av notch-inducerad njurfibros. J Am Soc Nephrol. 11 2017;28(11):3312–3322. doi:10.1681/asn.2017020130[PubMed: 28751525]
124. Chen KH, Hsu HH, Lee CC, et al. AMPK-agonisten AICAR hämmar TGF- 1-inducerad aktivering av njurmyofibroblaster. PloS ett. 2014;9(9):e106554–e106554. doi:10.1371/ journal.pone.0106554 [PubMed: 25188319]
125. Makled MN, El-Kashef DH. Saroglitazar dämpar njurfibros inducerad av unilateral ureterobstruktion genom att hämma TGF-/Smad-signalvägen. Biovetenskap. 7 15 2020;253:117729. doi:10.1016/j.lfs.2020.117729 [PubMed: 32348836]
126. Choi HI, Park JS, Kim DH, et al. PGC-1 Undertrycker aktiveringen av TGF-/Smad-signalering via inriktning på TGF RI-nedreglering genom let-7b/c-uppreglering. Int J Mol Sci. 2019;20(20):5084. doi:10.3390/ijms20205084
127. Sohn EJ, Kim J, Hwang Y, Im S, Moon Y, Kang DM. TGF- undertrycker uttrycket av gener relaterade till mitokondriell funktion i lunga A549-celler. Cellulär och molekylärbiologi (Noisy-le-Grand, Frankrike). 10 8 2012; Suppl.58:Ol1763–7.
128. Yuan Y, Chen Y, Zhang P, et al. Mitokondriell dysfunktion står för den aldosteron-inducerade epitel-till-mesenkymala övergången av njurproximala tubulära epitelceller. Free Radic Biol Med. 7 1 2012;53(1):30–43. doi:10.1016/j.freeeradbiomed.2012.03.015 [PubMed: 22608985]
129. Wang YM, Han RL, Song SG, Yuan XP, Ren XS. Hämning av PARP-överaktivering skyddar mot akut njurskada av septisk chock. European review for medicinska och farmakologiska vetenskaper.9 2018;22(18):6049–6056. doi:10.26355/eurrev_201809_15942 [PubMed: 30280790]
130. Fukuwatari T, Shibata K. Näringsaspekt av tryptofanmetabolism. Internationell tidskrift för tryptofanforskning: IJTR. 2013;6(Suppl 1):3–8. doi:10.4137/intr.S11588 [PubMed: 23922498]
131. Shi H, Enriquez A, Rapadas M, et al. NAD-brist, medfödda missbildningar och niacintillskott. New England Journal of Medicine. 2017/08/10 2017;377(6):544–552.doi:10.1056/NEJMoa1616361
132. Cuny H, Rapadas M, Gereis J, et al. NAD-brist på grund av miljöfaktorer eller gen-miljö-interaktioner orsakar medfödda missbildningar och missfall hos möss. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2020;117(7):3738. doi:10.1073/pnas.1916588117
133. Szot JO, Campagnolo C, Cao Y, et al. Bi-alleliska mutationer i NADSYN1 orsakar multipla organdefekter och utökar det genotypiska spektrumet av medfödda NAD-briststörningar. Am J Hum Genet. 2020;106(1):129–136. doi:10.1016/j.ajhg.2019.12.006 [PubMed: 31883644]
134. Bedoni N, Quinodoz M, Pinelli M, et al. En Alu-medierad duplicering i NMNAT1, involverad i NAD-biosyntes, orsakar ett nytt syndrom, SHILCA, som påverkar flera vävnader och organ. Mänsklig molekylär genetik. 6 12 2020;doi:10.1093/hmg/ddaa112
135. Hong YA, Bae SY, Ahn SY, et al. Resveratrol förbättrar kontrastinducerad nefropati genom aktivering av SIRT1-PGC-1 -Foxo1-signalering hos möss. Forskning om njurar och blodtryck. 2017;42(4):641–653. doi:10.1159/000481804 [PubMed: 29035878]
136. Wang H, Guan Y, Karamercan MA, et al. Resveratrol räddar njurens mitokondriell funktion efter hemorragisk chock. Chock (Augusta, Ga). 8 2015;44(2):173–80. doi:10.1097/shk.00000000000000390
137. Zheng M, Cai J, Liu Z, et al. Nikotinamid minskar interstitiell fibros i njurarna genom att undertrycka tubulär skada och inflammation. J Cell Mol Med. 2019;23(6):3995–4004. doi:10.1111/jump.14285 [PubMed: 30993884]
138. Xue H, Li P, Luo Y, et al. Salidroside stimulerar Sirt1/PGC-1-axeln och lindrar diabetisk nefropati hos möss. Phytomedicine: internationell tidskrift för fytoterapi och fytofarmakologi. 2 15 2019;54:240–247. doi:10.1016/j.phymed.2018.10.031 [PubMed:30668374]
139. Hou S, Zhang T, Li Y, Guo F, Jin X. Glycyrrhizinsyra förhindrar diabetisk nefropati genom att aktivera AMPK/SIRT1/PGC-1-signalering i db/db-möss. Journal of diabetes research. 2017;2017:2865912. doi:10.1155/2017/2865912 [PubMed: 29238727]
140. Li J, Li N, Yan S, et al. Melatonin dämpar njurfibros hos diabetiska möss genom att aktivera AMPK/PGC1-signalvägen och rädda mitokondriell funktion. Molekylär medicin rapporterar. 2 2019;19(2):1318–1330. doi:10.3892/mmr.2018.9708 [PubMed: 30535482]
141. Garrett SM, Whitaker RM, Beeson CC, Schnellmann RG. Agonism av 5hydroxitryptamin 1F-receptorn främjar mitokondriell biogenes och återhämtning från akut njurskada. The Journal of Pharmacology and experimental therapeutics. 8 2014;350(2):257–64. doi:10.1124/ jpeg.114.214700 [PubMed: 24849926]
142. Rehman H, Krishnasamy Y, Haque K, et al. Grönt tepolyfenoler stimulerar mitokondriell biogenes och förbättrar njurfunktionen efter kronisk cyklosporinbehandling hos råttor. PloS one 2014;8(6):e65029. doi:10.1371/journal.pone.0065029 [PubMed: 23755172]
143. Whitehead N, Gill JF, Brink M, Handschin C. Moderate Modulation of Cardiac PGC-1 expression påverkar delvis åldersassocierad transkriptionell ombyggnad av hjärtat. Front Physiol. 2018;9:242–242. doi:10.3389/Phys.2018.00242 [PubMed: 29618980]
144. Lehman JJ, Barger PM, Kovacs A, Saffitz JE, Medeiros DM, Kelly DP. Peroxisomproliferatoraktiverad receptor-gamma-koaktivator-1 främjar hjärtmitokondriell biogenes. Journal of clinical study. 10 2000;106(7):847–56. doi:10.1172/jci10268 [PubMed: 11018072]
145. Lynn EG, Stevens MV, Wong RP, et al. Övergående uppreglering av PGC-1alfa minskar hjärtischemitoleransen via uppreglering av ANT1. J Mol Cell Cardiol. 2010;49(4):693–698. doi:10.1016/j.yjmcc.2010.06.008 [PubMed: 20600099]
146. Neuen BL, Young T, Heerspink HJL, et al. SGLT2-hämmare för förebyggande av njursvikt hos patienter med typ 2-diabetes: en systematisk översikt och metaanalys. The Lancet Diabetes & endokrinologi. 11 2019;7(11):845–854. doi:10.1016/s2213-8587(19)30256-6 [PubMed:31495651]
147. Tomita I, Kume S, Sugahara S, et al. SGLT2-hämning förmedlar skydd mot diabetisk njursjukdom genom att främja ketonkroppsinducerad mTORC1-hämning. Cellmetabolism. 7 19 2020;doi:10.1016/j.cmet.2020.06.020
148. Tanaka S, Sugiura Y, Saito H, et al. Natrium-glukos cotransporter 2-hämning normaliserar glukosmetabolismen och undertrycker oxidativ stress i njurarna hos diabetiska möss. Kidney International. 11 2018;94(5):912–925. doi:10.1016/j.kint.2018.04.025 [PubMed: 30021702]
149. Sasaki M, Sasako T, Kubota N, et al. Dubbel reglering av glukoneogenes av insulin och glukos i njurens proximala tubuli. Diabetes. 9 2017;66(9):2339–2350. doi:10.2337/db16-1602 [PubMed: 28630133]
150. Hasegawa S, Tanaka T, Saito T, et al. Den orala hypoxiinducerbara faktorn prolylhydroxylasinhibitorn enarodustat motverkar förändringar i njurens energimetabolism i de tidiga stadierna av diabetisk njursjukdom. Kidney International. 5 2020;97(5):934–950. doi:10.1016/j.kint.2019.12.007 [PubMed: 32171449]
151. Sugahara M, Tanaka S, Tanaka T, et al. Prolyl Hydroxylase Domain Inhibitor Skyddar mot metabola störningar och associerade njursjukdomar hos feta typ 2-diabetesmöss. Journal of the American Society of Nephrology. 2020;31(3):560–577. doi:10.1681/asn.2019060582[PubMed: 31996409]
För mer information: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501