Den skyddande effekten av Jiujiuguiyi, en homolog formel för medicin och mat, på möss med akut alkoholförgiftning
Mar 10, 2022
För mer information:emily.li@wecistanche.com
Höjdpunkter I denna studie designades en ny sammansatt formel för kinesisk örtmedicin, Jiujiuguiyi, med hjälp av teorin om medicin och livsmedelshomologi. Formeln syftar tillskyddardelever, lindra den onormala excitabiliteten i mitten och samtidigt förbättra muskelretardation. En modell för akut alkoholförgiftning hos möss byggdes, sedan genomfördes etiologitestet och biokemiskt test för att undersöka effektiviteten av formeln i olika preparat. Resultaten tyder på att JJGY kan skydda möss med akut alkoholförgiftning genom flera mekanismer, vilket ger ett nytt sätt att utveckla anti-alkoholism läkemedel homolog mat.
Cistanche är bra för leverskyddet
Abstrakt
Bakgrund: Nuförtiden har akut alkoholförgiftning blivit det tredje offentliga problemet i Kina. och denanti-berusningprodukter som främst syftar till att öka aktiviteten hosenzymerinblandad i alkoholenämnesomsättning, vilket är en enda mekanism som kan påskynda alkoholmetabolismen. En ny formel, Jiujiuguivi(JJGY) som kan skydda levern, lindra den onormala excitabiliteten i centret och samtidigt förbättra muskelretardation har designats av oss. Metoder: Modellen för akut alkoholförgiftning etablerades genom intragastrisk administrering med 0.12 ml/10 g 50 procent alkohol i möss, JJGY administrerades oralt (gavage) en gång om dagen i 20 dagar i följd innan det akuta alkoholiserad modell. Möss delades slumpmässigt in i 8 grupper med 8 vardera: blank kontrollgrupp (CON), modellgrupp (M), Haiwangjinzun positiv kontrollgrupp (HWJZ), experimentella grupper (AL, AH, BL.BH, AB). Jätte, kryptid på rota-staven, aktiviteterna av aspartataminotransferas(AST), alaninaminotransferas (ALT) ochsuperoxiddismutas(SOD) i bådaleveroch serum, alkoholdehydrogenas (ADH) och aldehyddehydrogenas (ALDH), glutationperoxidas (GSH-Px) i levern samt HE-färgning av leverskivor, bildningen av malondialdehyd (MDA) i serum bestämdes efter akut alkoholförgiftning . Resultat: Jämfört med modellgruppen minskade JJGY signifikant AST- och ALT-aktiviteten i levern och serum- och MDA-aktiviteten i serumet. Samtidigt ökade det ADH- och ALDH-nivåerna i levern såväl som den hepatiska och serösa SOD-aktiviteten, vilket indikerar effektivare metabolism av alkohol och mindre leverinflammation, HE-färgningsresultat visade också att JJGY kunde minskaalkoholhaltigleverceller. iniuryoch effekten var tydligare i gruppen som medicinerades före alkoholtillförsel. Dessutom förlängde JJGY avsevärt kryptiden på rota-staven och förbättrade möss gång, och effekten visade sig vara bättre än den allmänt använda hälsoprodukten Haiwanginzun. Slutsatser; Denna studie tyder på att JJGY kan skyddalever, lindra den onormala excitabiliteten i centrum och förbättra muskelretardation efter akut alkoholförgiftning. Dess leverskyddande effekt är sannolikt relaterad till dess modulering av alkoholmetaboliserande och antioxidantenzymer.
Nyckelord: Jiujiuguiyi(JJGY), akut alkoholförgiftning hos möss, medicin och mathomologi, etologitest
Bakgrund
Akut alkoholförgiftning orsakas av ackumulering av etanol på en gång, vilket överstiger människokroppens oxidationshastighet[1]. Alkoholförgiftning är en multisystemsjukdom som påverkar hela kroppen, inte baralever[2]. Alkohol kan lätt gå igenom blod-hjärnbarriären och verka på hjärnbarken, störa den känsliga balansen mellan y-aminosmörsyra(GABA)[3], och sedan orsaka hämningar av det subkortikala centret, lillhjärnan, medulla, vasomotoriskt centrum och andningscentrum [4]. Andnings- och cirkulationssvikt kan förekomma i allvarliga fall. Alkoholförgiftning kan också leda till alkoholmyopati och amyotrofi [5-7], vilket resulterar i muskelsvaghet och smärta i veckor eller månader [8]. Att dricka alkohol kan också direkt skada lipoproteinskiktet i magslemhinnan, vilket orsakar skador på magslemhinnan 19]. De senaste åren, på grund av sociala behov och ökad stress i livet, har alkoholkonsumtionsgruppen i Kina överstigit 500 miljoner. Alkohol och alkoholism har blivit det tredje folkhälsoproblemet över hela världen [10]. efter hjärt- och kärlsjukdomar och cancer |11.
Traditionell kinesisk medicin (TCM) har potentiellt terapeutiskt värde vid förebyggande och behandling av alkoholism [12]. I århundraden har växtbaserade läkemedel och kosttillskott använts i Kina och Östasien för att förebygga och behandla alkoholrelaterade sjukdomar [13]. I denna studie utvecklade vi en ny sammansatt formel för kinesisk örtmedicin som heter Jiaiuguiyi (JGY) som kan skyddalever, lindra den onormala excitabiliteten i mitten och förbättra muskelretardation. Syftet till att förbättra akut alkoholförgiftning under olika perioder mer exakt utformade vi två olika formler--Formel A är utformad för att tas innan du dricker alkoholen, och Formel B är utformad för att tas efter att du har druckit alkoholen [14]. Formel A innehåller Carnosine, Puerariae radix, Semen Hovenia, kakaoteextrakt Semen Ziziphi Spinosa, mjölkpulver och konjac fou, med fokus på att förebygga akut alkoholförgiftning. Formel B innehåller Carnosine, Puerariae radix, Semen Hovenia, Chrysanthemum morifoliam, Hanrthorn, Rhizoma imperative och Poria cocos, med fokus på att förbättra symtomen på akut alkoholförgiftning [15].
Karnosin är en antioxidant med liten molekylvikt [16]. Puerariae radix och Semen Hovenia har effekten av nykterhet [17, 18] och åtföljandeleverfungera[19], enligt Compendium of Materia Medica. Kakaote rapporteras kunna motstå oxidation och inflammation [20]. Både kakaote och Semen Ziziphi Spinosae [21] kan lugna sinnet. Mjölkpulver och konjakumjöl syftar till att skydda magslemhinnan och minska absorptionen av alkohol. Chrysanthemum morifolium, hagtorn, Rhizoma imperative [22] och Poria cocos [23] kan främja utsöndringen av alkoholmetaboliter.
För att få tillgång till funktionen av.JJGY, och om förebyggande eller åtgärdande är mer effektivt, etablerade vi modellen för akut alkoholförgiftning hos möss [24, 25].
Material och metoder
Läkemedel och viktiga reagenser
Puerariae radix (batch nr: 171103151), Semen Hovenia (batch nr: 170806301), Semen Ziiphi Spinosae (batch nr: 170800501), Chrysanthemum morifolium (batch nr: 171008681), Hanvthorn (batch nr: 171008681), Hanvthorn (batch no:17 batch: 1 batch: 0902 batch nr: 0902) : 170703411), Poria cocos (batchnr: 170905201) köptes från Kangmei Pharmaceutical Co., Ltd. (Shenzhen, Kina). Kakaote plockades från berget Nankun, Longmen County, Guangdong-provinsen. Kojakumjöl (batchnr: XSD2018010205) köptes från Qixiang Biotechnology Co., Ltd. (Guangzhou, Kina). Haiwangjinzun köptes från Neptunus Medicine Group Co. Ltd. (Shenzhen, Kina). Formel A (massförhållande): Karnosin: Puerariae radix: Sperma Hovenia: kakaoteextrakt: Semen Ziziphi Spinosae: mjölkpulver: konjakmjöl =6:15:15:9:12:9:2
Formel B (massförhållande): Karnosin: Puerariae radix: Sperma Hovenia: Chrysanthemum morifolium Hagtorn: Rhizoma imperativ: Poria cocos =6:15:15:9:9:9:9 Tillsätt 8 gånger vatten och koka ovanstående -nämnda örter 2 gånger, varje gång i 1 timme. Koncentrera filtratet till vätska motsvarande 1 g/ml råläkemedel och kyl det för senare användning.
Djur
SPF Kunming-möss (18-22 g, hane) erhölls från Guangdong Medical Laboratory Animal Center (licensnummer: SCXK 2013-0002). Alla djur har acklimatiserat husmiljö med 23± 2 grader och 12:12 timmar ljus-mörker cykel under en vecka före experimenten. De hölls på standardmatpellets och vatten ad libitum. All djurvård och experimentella procedurer godkändes av Laboratory Animal Ethics Committee vid Jinan University och följde National Institute of Health's Guide for Care and Use of Laboratory Animals (den 7:e upplagan, USA).
Laboratorieapparater
Enzymmärkt instrument (MK3, Lab-system, Finland), ultrarent vattensystem (Milli Q Plus, Millipore, USA), frysmikrotom (Leica CM1950, Leica, Tyskland) optiskt mikroskop (Olympus BX50, Olympus, Japan), elektronisk balans (BS 210S, Sartorius, Tyskland), rotationsstavanalysator (ZH, Anhui Zhenghua Biologic Apparatus Facilities, Kina), catwalkanalyssystem (catwalk XT 9, Noldus, Holland), homogenisator (IKA labortechnik, Standen, Tyskland), kyld centrifug (3-18K, Sartorius, Tyskland)
Grupp och administration
SPF Kunming-möss ({{0}} g) delades slumpmässigt in i 8 grupper med 8 vardera: blank kontrollgrupp (CON), modellgrupp (M), Haiwangjinzun (HWJZ) positiv kontrollgrupp, experimentgrupp (EP) ) innehållande formel A högdosgrupp (AH), Formel A lågdosgrupp (AL), Formel B högdosgrupp (BH), Formel B lågdosgrupp (BL), Formel A plus Formel B grupp (AB). Möss i dessa grupper administrerades med 0,1 ml/10 g renat vatten för både CON- och M-grupper, Haiwangjinzun (3 g/10 ml före administrering av alkohol) för den positiva kontrollgruppen, och formel A eller/och B(högdosgrupp,{{20}}.04 g/10 g; lågdosgrupp, { {36}},02 g/10 g) för EP-grupp separat. Den 21:a dagen. möss i CON-, M-, AL- och AH-gruppen administrerades med 0,12 ml/10 g 50 procent alkohol 30 minuter efter att ha administrerats med 0,1 ml/10 g formel A(dd H, O). Möss i BH- och BL-grupper administrerades med 0,1 ml/10 g formel B 30 min efter att ha administrerats med 0,12 ml/10 g 50-procentig alkohol. Möss i AB-gruppen administrerades 0,12 ml/10 g 50 procent alkohol 15 minuter efter administrering med 0,1 ml/10 g formel A och 15 minuter innan de administrerades med formel B.
Etologisk analys
30 minuter efter administreringen placerades mössen i catwalkanalyssystemet. Efter att miljön hade anpassats startade testet, och gången registrerades. Varje grupp av möss testades växelvis för att undvika tidens inverkan på mössens spontana aktivitet. Sedan placerades mössen på en rota-stavanalysator och testet startade efter att miljön hade anpassats (1 min). Kryptiden för mössen på rota-staven registrerades och varje mus testades 3 gånger. Varje grupp av möss testades växelvis för att undvika tidens inverkan på mössens spontana aktivitet.
Biokemiskt test
Efter avslutad etnologianalys fastade mössen i 12 timmar. Sedan samlades kvällens blod och mössen offrades för att samla inlever. Blodet centrifugerades vid 2500 rpm under 15 minuter och serumet samlades upp. Aktiviteten av serumaspartattransaminas (AST), alaninaminotransferas (ALT), malondialdehyd (MDA) och superoxiddismutas (SOD) bestämdes med kit från Nanjing Jiancheng Bioengineering Institute. Del avleveranvändes för hepatisk histologitest, och de andra homogeniserades vid 1:9 i kall normal koksaltlösning (NS) och centrifugerades vid 3000 rpm under 15 minuter, och supernatanten samlades upp för analys av transaminas (AST), alaninaminotransferas (ALT) ), superoxiddismutas (SOD), glutationperoxidas (GSH-XP), alkoholdehydrogenas (ADH) och aldehyddehydrogenas (ALDH) av kit tillhandahållna av Nanjing Jiancheng Bioengineering Institute. Alla tester utfördes enligt satsens instruktioner.
Observation av histopatologiska förändringar
Resten av musleverna från de olika grupperna fixerades i 10 procent formalinlösning i 48 timmar. Efter standardsteg med fryst snitt och hematoxylin-eosin (HE)-färgning, preparerades konventionella HE-färgningssektioner och histopatologiska förändringar observerades under optiskt mikroskop.
Statistisk analys
Data från etiologitestet uttrycktes som medel ± SEM. Resten av data uttrycktes som medel ± SD. Alla data analyserades med envägs ANOVA med Graphpad Prism 5 programvara och P<0.05 was="" considered="" statistically="">
Resultat
Effekt av JJGY på leverenzymaktivitet
Ökningen av lever ASAT och ALAT indikerar vanligtvisskadaavlever. I figur 1, jämfört med modellgruppen, den hepatiska AST- och ALT-aktiviteten för AH. BH.AB-grupper och HWJZ-gruppen minskade signifikant (Figur la,1b). AST-aktiviteten i AH-gruppen minskade med 18,32 U/mL jämfört med modellgruppen och nådde 37,08 U/mL. och ALT-aktiviteten nådde 119,20 U/ ml bättre än Haiwangjinzun (AST 39,40 U/mL, ALT 137,7 U/mL).
ADH och ALDH utgör etanoldehydrogenassystemet, som är involverat i etanolmetabolism i yoyo för människor och djur. Som ett nyckelenzym för den huvudsakliga kortkedjiga alkoholmetabolismen i organismer, spelar det en viktig roll i många fysiologiska processer, som att vara det viktigaste sättet att metabolisera alkohol ilever. Efter administrering av alkohol ökade ADH- och ALDH-nivåerna i mössen (Figur lc, Id) signifikant, vilket kan erhållas från skillnaden mellan kontrollgruppen och modellgruppen. AH-, BL-, BH- och AB-grupperna fick högre enzymnivåer jämfört med modellgruppen och till och med HWJZ-gruppen, vilket tyder på högre effektivitet vid metabolisering av alkohol.
GSH-PX kan eliminera väteperoxid i kroppen. Den hepatiska GSH-PX-aktiviteten påverkades lite av BLand BH-behandling. AL AH, AB och HWJZgroups visade dock en signifikant ökning (P< 0.001),="" compared="" with="" the="" model="" group="" (figure="" le),="" with="" the="" ah="" group="" (1324u/l)="" increased="" the="">
SOD kan specifikt ta bort superoxidanjonradikaler som produceras i kroppens oxidativa metabolism, vilket fördröjer seniliteten och förstärker autoimmuniteten. Resultaten av den hepatiska SOD-aktiviteten visade att AH-, BL- och AB-grupperna skilde sig signifikant från modellgruppen (P<0.001) and="" the="" degree="" was="" greater="" than="" the="" hwjz="" group="" (figure="">
Med hänsyn till ovanstående biokemiska data var AH- och AB-gruppen överlägsna HWJZ-gruppen, vilket indikerar att.JJGY har en viss effekt för att minska levercellsskada och öka alkoholmetabolismen och är överlägsen den positiva drogen Haiwangjinzun.
Effekt av JJGY på levervävnad
Resultaten av HE-färgningen av leverskivor från de olika grupperna visas i figur 2. I kontrollgruppen var levervävnadens struktur fullständig och visades, och det fanns ingen signifikant degeneration, nekros eller inflammatorisk cellinfiltration. I modellgruppen förändrades dock levervävnadsstrukturen hos möss signifikant-- hepatocyter svullnade och deformerade, nekros och fettvakuoler av olika storlekar observerades lokalt. Den alkoholiska leverskadan förbättrades signifikant i AL-, AH- och HWJZ-grupperna eftersom det mesta av cellmorfologin bibehölls normal. Jämfört med resultatet av gruppen medicinerade före alkohol, observerades lokal nekros, deformation av hepatocyter och inflammatorisk infiltration i lever i BL- och BH-gruppen. Dessutom resulterade den högre dosen av varje formel i en större effekt av att skydda levercellerna från alkoholskador.
Figur 1. Effekt av JJGY på lever ASAT, ALT, ADH, ALDH, GSH-PX och SOD
Leverrna uppsamlades från möss med akut alkoholförgiftning efter etiologitest, sedan homogeniserades de vid 1:9 i kall normal koksaltlösning (NS) och centrifugerades vid 3000 rpm under 15 minuter, och supernatanten samlades upp i analysen av transaminas (AST, 1a), alaninaminotransferas (ALT, 1b), glutationperoxidas (GSH-PX, 1e), superoxiddismutas (SOD, 1f), alkoholdehydrogenas (ADH, 1c) och aldehyddehydrogenas (ALDH, 1d) med Mk3\ fluorescensmikroplattesystem. Jämfört med kontrollgruppen, ** P < 0,01,="" ***=""><0.001, compared="" with="" model="" group,="" #="" p="" <="" 0.05,="" ##="" p="" <="" 0.01,="" ###="" p="" <="">
Figur 2. Effekt av JJGY på levervävnad
Muslever från olika grupper fixerades i 10 procents formalinlösning och bearbetades genom hematoxylin-eosin (HE) färgning. Konventionella HE-färgningssektioner preparerades och histopatologiska förändringar observerades under ett optiskt mikroskop.
Effekt av JJGY på allvarlig enzymaktivitet
Leverskada kan också bestämmas av serös AST-, ALT-, MDA- och SOD-aktivitet. I figur 3, förutom AL- och BL-grupper i ALT-aktivitetstestet, har alla experimentgruppers serösa AST- och ALAT-aktivitet signifikanta skillnader jämfört med modellgruppen (Figur 3a, 3b). Den största minskningen i AH-gruppen med dess serösa ASAT- och ALAT-aktivitet som nådde 41,33 U/mL och 1,7 0 U/Ml, bättre än det positiva läkemedlet Haiwangjinzun (AST 47,29 U/mL, ALT 26,72 U/mL). Jämfört med modellgruppen minskade det serösa MDA-innehållet i alla experimentgrupperna och HWJZ-gruppen signifikant (Figur 3c, P < 0.001),="" och="" den="" allvarliga="" sod-aktiviteten="" i="" al,="" ah="" ,="" bh="" ab="" och="" hwjz-grupper="" ökade="" signifikant="" (figur="" 3d,="" p="">< 0,01="" eller="" p="">< 0,001).="" sod-aktiviteten="" i="" ah-gruppen="" (317,8="" u/l)="" ökade="" mer="" än="" i="" hwjz-gruppen="" (281,3="" u/l).="" dessa="" indikerar="" att="" jjgy="" effektivt="" kan="" minska="" skador="" på="" leverceller="" och="" är="" överlägsen="" det="" positiva="" läkemedlet="">
Effekt av JJGY på etologi
Etologitestet kan återspegla den onormala excitabiliteten hos centrum och muskelretardation. I figur 4 ökade experimentgrupper och HWJZ-gruppen framgångsrikt falltid, kandence och svänghastighet, vilket visar den signifikanta skillnaden mot modellgruppen. Bland dessa stannade möss av BL-gruppen (P < 0.001)="" längst="" på="" rota-stavanalysatorn="" (figur="" 4a).="" möss="" i="" ah-gruppen="" (p="">< 0,001)="" hade="" den="" största="" förbättringen="" i="" candence="" (figur="" 4b)="" och="" swing="" speed="" (figur="">
Figur 3. Effekt av JJGY på serum AST, ALT, MDA och SOD
Helblod samlades in från omloppsbanan för akuta alkoholförgiftande möss efter ett etologitest. Blodet centrifugerades vid 2500 rpm under 15 minuter och serumet samlades upp. Aktiviteten av serumaspartattransaminas (AST, 3a), alaninaminotransferas (ALT, 3b), malondialdehyd (MDA, 3c) och superoxiddismutas (SOD, 3d) analyserades med Mk3 fluorescensmikroplattesystem.
Figur 4. Effekt av JJGY på motorisk koordination
Efter att ha ställt in modellen för akut alkoholförgiftning placerades mössen på en rota-stavanalysator för att registrera falltiden (4a) efter anpassning till miljön. Efter mycket vila placerades mössen i catwalkanalyssystemet för att registrera Candence (4b) och Swing Speed (4c) efter anpassning till miljön. Jämfört med kontrollgrupp, ** P < 0.01,="" ***="" p="">< 0.{{10}}01,="" jämfört="" med="" modellgrupp,="" #="" p="">< 0,05,="" ##="" p="">< 0,01,="" ###="" p=""><>
Som visas i figur 5, jämfört med modellgruppen, minskade siffrorna för löptid, gånghastighetsvariation och stegcykel i experimentgrupper signifikant. Möss i AL-gruppen hade den bästa förbättringen av löptid (P < 0.001)="" och="" gånghastighetsvariation="" (p="">< 0,01)="" (figur="" 5a,="" 5b),="" medan="" möss="" från="" al-gruppen="" (p="">< 0,001)="" visade="" den="" största="" förbättringen="" i="" stegcykeln="" (figur="" 5c).="" representativ="" belysning="" av="" timing="" view="" (figur="" 5d)="" visar="" stativet="" och="" svängtiden="" för="" varje="" mus.="" gången="" hos="" kontrollgruppsmöss="" fick="" uppenbar="" regelbundenhet="" medan="" lemmar="" på="" möss="" i="" modellgruppen="" hade="" längre="" kontakttid="" med="" glasplattan="" och="" förkortade="" suspenderingstiden,="" vilket="" tyder="" på="" de="" negativa="" effekterna="" av="" alkohol="" på="" gången.="" experimentgruppens="" gångregelbundenhet="" hade="" olika="" grader="" av="" förbättring,="" särskilt="" ah-gruppen.="" fotfallsmönster="" (figur="" 5e)="" visar="" ordningen="" för="" mössen="" som="" placerar="" sina="" fyra="" tassar="" på="" marken.="" jämfört="" med="" kontroll="" minskade="" fotfallsmönstren="" som="" kändes="" igen="" av="" systemet="" signifikant="" i="" modellgruppen="" och="" hade="" många="" röda="" mönster.="" fotfallsmönster="" i="" experimentgrupper="" kändes="" igen="" mer="" än="" modellgrupper="" och="" hade="" färre="" röda="" mönster.="" bland="" alla="" experimentgrupper="" visade="" ah-gruppen="" den="" bästa="" förbättringen="" av="">
Sammanfattningsvis indikerar data från både figur 4 och figur 5 att JJGY avsevärt kan reglera långsamheten i rörelsen och obalans i gång som orsakas av akut alkoholförgiftning, och förbättra central störning, bättre än det positiva läkemedlet Haiwangjinzun.
Figur 5. Effekt av JJGY på gångarter hos möss.
Efter det motoriska koordinationstestet fick mössen gott om vila. Sedan placerades mössen i catwalkanalyssystemet för att registrera löplängd (5a), gånghastighet (5b), stegcykel (5c), tidsvy (5d, RF, höger fram; RH, höger bak; LF, vänster fram ; LH, vänster bak) och fotfallsmönster (5e, Aa, RF-RH-LF-LH; Ab, LF-RH-RF-LH; Ca, RF-LF-RH-LH; Cb, LF-RF-LH- RH, Ra, RF-LF-LH-RH, Rb, LF-RF-RH-LH). Jätten av möss borde ha en viss reglering. Jämfört med kontrollgruppen, ** P < 0.01,="" ***=""><0.001, compared="" with="" model="" group,="" #="" p="" <="" 0.05,="" ##="" p="" <="" 0.01,="" ###=""><>
Med hänsyn till alla experimentella resultat har formel A högdosgrupp (AH) den bästa effekten för att skydda levern och magslemhinnan, lindra den onormala excitabiliteten i centret och förbättra muskelretardation.
Diskussion
Denna studie använder huvudsakligen in vivo-experiment för att utveckla och undersöka den terapeutiska effekten av en ny typ av naturlig anti-alkoholformel, JJGY. Formeln för.JJGY använder teorin om medicin och livsmedelshomologi. Rörelsekoordinationsutvärderingen av akut alkoholförgiftade möss och derasleverfungerautvärdering används för att bestämma effektiviteten av den framställda formeln och jämföra skillnaden mellan administrering före eller efter alkoholantagande.
Inledningsvis, när en stor mängd alkohol kommer in i människokroppen på kort tid, genomgår den först enzymmetabolism i levern. När mängden alkohol i människokroppen överstiger leverns förmåga att metabolisera oxidanter, kommer den att ackumuleras i hjärnvävnaden. I denna process kan Puerariae radix, Semen Hovenia användas för att skydda mot alkoholleverskada. Effekten av örterna visas positivt av resultatet i levern hos experimentgruppen. AST- och ALT-aktiviteterna minskade signifikant medan ADH-, ALDH-, GSH-PX- och SOD-aktiviteterna ökade; innehållet av AST, ALT och MDA i serum minskade kraftigt medan SOD-aktiviteten ökade, vilket visade mindre hepatocytnekros och effektivare alkoholmetabolism hos gnagare. Resultatet av HE-färgningen av leverskivor visade ytterligare effekten av JJGY ileverskydd.
Nuvarande studier har funnit att Puerariae radix kan skydda levern från två aspekter: när det gäller oxidativ stress, kan det förbättra antioxidantkapaciteten hoslevervävnad, minska koncentrationen av endotoxin (LPS), och hämma uttrycket av cytokrom P4502E1 (CYP2E1), vilket minskar produktionen av fria radikaler såväl somleverskadaorsakad av oxidativ stress; när det gäller lipidmetabolism, under verkan av AMPK 2-aktivering, kan Puerariae radix hämma transkriptionsaktiviteten av sterolregulatorbindande protein lc(srebp-lc) i stor utsträckning, och vidare hämma syntesen av triglycerider (TG)[26 ]. En annan studie på mekanismen mot leverfibros hos Semen Hovenia-extrakt visade att det kan minska uttrycket av TIMP-1 mRNA i levern av leverfibroshastigheter och gradvis återställa nedbrytningssystemet för leverkollagen, och därigenom vända leverfibrosen och spelar en roll för att skydda levern [27].
Förutom leverskador är den största påverkan från överdriven alkohol i det centrala nervsystemet. Alkohol påverkar nervsystemet olika beroende på mängden alkohol som konsumeras och individens tolerans efter att alkohol lätt kommer in i hjärnan genom blod-hjärnbarriären. Alkohol tillhör det centrala nervsystemets hämmare och överdrivet drickande kan orsaka akut förgiftningssyndrom. Rota-stav-testet och Catwalk-gångsanalysmetoden, som kan spegla sjukdomen eller skadan i centrala nervsystemet samt läkemedels inverkan på den motoriska koordinationsfunktionen, visar positiva resultat hos de gnagare som behandlas av JGY i form av stegordning, gång, varaktighet, steglängd för varje tass, tasstryck och andra parametrar. Förbättringen beror på att ingrediensen i kakaote extra och Semen Zizipi Spinosae kan stänga av onormal central excitabilitet medan L-karnosin är ansvarig för att lindra muskelretardation. L-karnosin har också en skyddande effekt på alkoholisterleverskada[28]. Detta är den första användningen av kakaote, istället för vanligt te, för att ersätta koffein, vilket effektivt kan minska de biverkningar som orsakas av koffein [29]. Flera studier om de lugnande och hypnotiska effekterna av Semen Zizipi Spinosae har funnit att dess lugnande effekt är relaterad till regleringen av relaterade neurotransmittorer, såsom att minska GLU-nivån, öka 5-ht, GABA-nivån och reglera uttrycket av GLU receptor, etc., vilket tyder på att Semen Zizipi Spinosae kan reagera på flera receptorer, vilket återspeglar egenskaperna hos multi-target och synergistiska effekter av traditionell kinesisk medicin [30]. JJGY är också den första som använder karnosin för att förbättra gånginstabiliteten efter att ha druckit eftersom framväxande bevis visar att karnosin fungerar som en cytoplasmatisk Ca-H-växlare och bildar stabila konjugat med träningsinducerade reaktiva aldehyder [31]. Sammantaget kan de minska den överdrivna spänningen på hjärnbarken som orsakas av alkohol, förnuftets hinder och hämningen i det vasomotoriska centret, vilket ytterligare kan förhindra uppkomsten av en stel muskel, konvulsiv, etc.
Dessutom uppnås minskad gastrointestinal alkoholabsorption genom tillsats av mjölkpulver och konjacmjöl. Eftersom oralt intag av alkohol direkt kan skada lipoproteinlagret i magslemhinnan epitel, och därmed skada magslemhinnan. Samtidigt kan vätejoner i magsaft infiltrera i slemhinneepitelet, vilket orsakar olika magsjukdomar som slemhinnehyperemi och sår [32]. Ytterligare tillägg av Chrysanthemum morifolium, Hqgthorn [331. Rhizoma imperativ [34]. Poria cocos [35] ska främja diures och påskynda alkoholutsöndringen, vilket kan underlätta den anti-inbriationseffekt som beskrivs ovan samt minska skadan som orsakas av alkoholen.
Slutsats
Det finns många produkter mot berusning hemma och utomlands. Denna produkt kan skydda möss med akut alkoholförgiftning genom flera mekanismer, inse att skydda levern, lindra den onormala excitabiliteten i centret och samtidigt förbättra muskelretardation. Användningen av medicin och mathomologiteori ger ett nytt sätt att utveckla anti-alkoholism läkemedelshomolog mat och kinesisk örtmedicin.
Referenser
1. Gao WL, XH Wang. Drogterapi av alkoholinducerad akut berusning: genomgång av litteraturen. Farmaceutisk och klinisk forskning 2015,23:59-61.
2. Gonzalez-Reimers E, et al, Alkoholism: ett systemiskt pro-inflammatoriskt tillstånd. World Journal of Gastroenterology: WJG 2014,20:14660.
3. Liang J, RW. OLSEN. Alkoholanvändningsstörningar och aktuella farmakologiska terapier: rollen för GABAA-receptorer. Acta Pharmacologica Sinica 2014, 35:981.
4. Harper C. The neuropathology of alcohol-related brain damage.Alcohol & Alcoholism 2009, 44:136-140.
5. Fernandez-Sola' J, et al. Molekylära och cellulära händelser vid alkoholinducerad muskelsjukdom. Alcoholism: Clinical and Experimental Research 2007,31:1953-1962.
6. Preedy VR. Vikten av alkoholinducerad muskelsjukdom. Journal of muscle research & Cell Motility 2003,24:55-63.
7. Simon L, et al. Kronisk hetskonsumtion av alkohol förändrar myogent genuttryck och minskar in vitro myogen differentieringspotential för myoblaster från S.American Journal of rhesus macaques. Physiology-Regulatory, Integrative and Comparative Physiology 2014.306: 837-844.
8. LS, JS E, MP E. Alkoholisk myopati: patofysiologiska mekanismer och kliniska implikationer. Alkoholforskning: aktuella recensioner 2017. 38:207.
9. LB. Effekterna av alkoholkonsumtion på mag-tarmkanalen. American Journal of Gastroenterology 2001, 95.
10. O'Shea RS, S Dasarathy, AJ McCullough. Alkoholisk leversjukdom. Hepatology 2010.51: 307-328.
11. Ao X, Z Shu. Framsteg i studier av produkter mot berusning. Chinese Journal of Microecology 2012.24;1146-1149.
12. Kim MS, M Ong, X Qu. Optimal behandling för alkoholisk leversjukdom: Konventionella mediciner, naturlig terapi eller kombination. World journal of gastroenterology 2016.22: 8.
13. Wen DC, et al. Effekt av ASF (en förening av traditionell kinesisk medicin) på beteendesensibilisering inducerad av etanol och betingad platspreferens hos möss. Evidensbaserad komplementär och alternativ medicin 2014, 2014.
14. Wei X. Studiet av djurförsök om den nykterande effekten av det vanliga materialet för att reglera etylalkoholmetabolism och deras produkter, i Hunan Agricultural University 2006, Hunan Agricultural University: Changsha.
15. Hongwei L, et al. Influens av komplexa receptbelagda anti-alkoholism drake akut etanolförgiftning. Modern Journal of Integrated Traditional Chinese
och Westem Medicine 2007: 3310-3311 plus 3422.
16. Nagasawa T, et al. In vitro och in vivo hämning av muskellipid- och proteinoxidation med karnosinprocent J Molecular and Cellular Biochemistry 2001,225:1-2.
17. Jing W, et al, Puerarinextraktion och identifiering av lösningsvin för att skydda leverfunktionen hos möss. Journal of Regional Anatomy and Operative Surgery 2015.24: 358-361.
18 Gao XO. et al. Sober-Up Effekt av Radix Puerariae och Flos Pueraria för behandling av akuta alkoholförgiftningsmöss. Journal of Food Science and Biotechnology 2012, 31:621-627.
19. Du JA, et al. Sperma Hoveniae-extrakt skyddar mot akut alkoholinducerad leverskada hos möss. Pharmaceutical Biology 2010,48:953-958.
20. Gao X, et al. Cellulär antioxidant, metylglyoxal fångst och antiinflammatoriska aktiviteter av kakaote (Camellia ptilophylla Chang). Mat och funktion 2017,8: 2836-2846.
21. Zhai X, et al. Den lugnande och hypnotiska tillgivenheten och effekterna på EEG hos sömnlöshetsråttor av rå och bearbetad sperma Ziziphi spinosad. Pharmacology and Clinics of Chinese Materia Medica 2015,31:94 97.
22. Chen LY, et al. Skyddseffekter av olika extrakt av Imperatae Rhizoma hos råttor med Adriamycinnefros och inflytande på uttryck av TGF-beta och NF-kappaB p65.Zhong Yao cai=Zhongyaocai=Journal of Chinese medicinal materials 2015,38 :2342-2347.
23. Yimam M, et al. En standardiserad sammansättning från extrakt av Myristica Fragrans, Astragalus Membranaceus och Poria Cocos skyddar levern från akuta etanolförolämpningar. Journal of Medicinal Food 2016,19:780.
24. Li Y, et al. Effekter av Puerariae-avkoksgranulat och extrakt av Pueraria Lobata på akut alkoholisk leverskada hos möss. Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation Army 2018, 34:127-130.
25. Shuai TG M Wang, G Zhong. Skyddande effekt av konjacmjöl på akut alkoholinducerad hjärnskada hos möss. Food Science2018.39:207-213.
26. Qing GX. Effekter av Pueraria rot och Pueraria blomma på alkohol och leverskydd och dess mekanism, vid Jiangnan University 2013, Jiangnan University.
27. Liu X, H Zhang, F Wang. Effekten av FHD-fröextrakt på uttrycket av timp-1 och kartan-13 i levervävnad hos experimentråttor. Kinesisk tidskrift för traditionell kinesisk medicin 2006.31:1097-1100.
28. Liu WH. TC Liu.MC Yin, fördelaktiga effekter av histidin och karnosin på etanol-inducerad kronisk leverskada. Food and Chemical toxicology 2008, 46:1503-1509.
29. Xu J. Jämförelse av fyra fytokemiska beståndsdelar i tegruppen och studie om effekten av teakrin på det centrala nervsystemet, vid Shenyangs läkemedelsuniversitet 2006, Shenyangs läkemedelsuniversitet.
30. Bo GH. C Zhang. H Wang, forskningens framsteg av centrala farmakologiska experiment av suanzaoren avkok. Henan traditionell kinesisk medicin 2019, 39:307-311.
31. Matthews JJ, et al. The Physiological Rolles of Carnosine and -Alanine in Exercise Human Skeletal Muscle Procent J Medicine & Science in Sports & Exercise 2019.
32. Tarnawski A, et al. Alkoholskada på den normala mänskliga magslemhinnan: endoskopisk, histologisk och funktionell bedömning. Klinisk och undersökande medicin. Medicine clinique et experimentale 1987, 10:259-63.
33. Rigelsky JM, BV Söt hagtorn: Farmakologi och terapeutiska användningar. American Journal of Health-System Pharmacy 2002,59:417-422.
34. Shun LL, WJ Shi, FC Wang. En genomgång av kemiska beståndsdelar, medicinska funktioner hos Rhizoma Imperatae och deras tillämpning i utveckling av hälso- och sjukvårdsprodukter. Journal of Anhui Science and Technology University 2011,25:61-64.
35. RiosJL. Chemical Constituents and Pharmacological Properties of Poria cocos. Planta Medica 2011, 77:681-691.
