Terapeutiska och förebyggande effekter av Lycium Barbarum-polysackarider på erektil dysfunktion hos diabetesråttor via NO-cGMP-vägen
May 06, 2025
2 resultat
2.1 Modellering av tid och blodsockernivåer hos råttor
Modelleringstiden och blodsockernivåerna före och efter behandling analyserades statistiskt för varje grupp av råttor. Resultaten visade attmodelleringstiden förlängdes avsevärthos råttorna som fåttförebyggande behandling med Lycium barbarum polysaccharides (LBP), och LBP kundeminskar effektivt blodsockernivåernaföre och efter behandlingen.
Det fanns betydande skillnader iblodsockernivåer före och efter behandlingmellanDM grupp, LBP-behandlingsgrupp, ochLBP-preventionsgruppjämfört mednormal kontrollgrupp (P < 0,05). Dessutommodelleringstidochblodsockernivåer före och efter behandlingeniLBP-preventionsgruppskilde sig väsentligt från dem iLBP-behandlingsgruppoch denDM grupp (P < 0,05).
(SeTabell 1)
Tabell 1. Modelleringstid och blodsockernivåer hos råttor
| Grupp | n | Modelleringstid (dagar) | Glukos före behandling (mmol/L) | Glukos efter behandling (mmol/L) |
|---|---|---|---|---|
| DM-gruppen | 18 | 4.24 ± 0.43 | 27.68 ± 3.81★ | 28.87 ± 3.54★ |
| LBP-behandlingsgrupp | 18 | 4.18 ± 0.52 | 28.14 ± 4.06★ | 24.23 ± 3.67★ |
| LBP Prevention Group | 18 | 6.39 ± 0.75▲▲ | 22.46 ± 5.27★▲▲ | 20.31 ± 4.16★▲▲ |
| Normal kontrollgrupp | 20 | – | 6.21 ± 0.85 | 6.28 ± 0.78 |
Notera:
★ Jämfört med den normala kontrollgruppen,P < 0,05, vilket indikerar betydande skillnad.
▲ Jämfört medDM grupp, P < 0,05, vilket indikerar betydande skillnad.
▲▲ Jämfört medLBP-behandlingsgrupp, P < 0,05, vilket indikerar betydande skillnad.
Cistanche And Lycium Barbarum (goji Berry)whisky för erektil dysfunktion (red) Behandling
Whatsapp oss för att få grossistpris
2.3 NOS-aktivitet, NO-innehåll och cGMP-nivåer efter behandling
Nivåerna avNOS-aktivitet, INGET innehåll, ochcGMPefter behandling mättes i alla grupper. Resultaten visade attDM grupp, LBP-behandlingsgrupp, ochLBP-preventionsgruppalla hade betydligt lägre nivåer avNOS, INGA, ochcGMPefter behandling jämfört mednormal kontrollgrupp (P < 0,05).
DessutomLBP-behandlingsgruppochLBP-preventionsgruppvisade betydligt högre nivåer avNOS, INGA, ochcGMPjämfört medDM grupp (P < 0,05).
(SeTabell 3)
Tabell 2. Jämförelse av erektil funktion hos råttor före och efter behandling
| Grupp | Före behandling | Efter behandling | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Resade råttor (n) | Totalt antal råttor (n) | Erektionsfrekvens (%) | Resade råttor (n) | Totalt antal råttor (n) | Erektionsfrekvens (%) | |
| DM-gruppen | 4 | 5 | 22.22★ | 4 | 4 | 22.22★ |
| LBP-behandlingsgrupp | 4 | 4 | 22.22★ | 8 | 9 | 44.44★ |
| LBP Prevention Group | 9 | 11 | 50.00★ | 11 | 12 | 61.11★▲ |
| Normal kontrollgrupp | 20 | 22 | 100.00 | 20 | 21 | 100.00 |
Anmärkningar:
★ Jämfört mednormal kontrollgrupp, P < 0,05, vilket indikerar betydande skillnad.
▲ Jämfört medLBP-behandlingsgrupp, P < 0,05, vilket indikerar betydande skillnad.
Tabell 3. NOS-aktivitet, NO-innehåll och cGMP-nivåer efter behandling
| Grupp | NOS (U/mg) | NO (μmol/g) | cGMP (pmol/g) |
|---|---|---|---|
| DM-gruppen | 0.29 ± 0.11★ | 3.26 ± 0.33★ | 0.85 ± 0.31★ |
| LBP-behandlingsgrupp | 0.47 ± 0.12★△ | 5.74 ± 0.46★△ | 1.95 ± 0.37★△ |
| LBP Prevention Group | 0.54 ± 0.15★△ | 6.15 ± 0.64★△ | 2.07 ± 0.74★△ |
| Normal kontrollgrupp | 0.67 ± 0.12 | 7.76 ± 0.89 | 2.48 ± 0.86 |
Anmärkningar:
★ Jämfört mednormal kontrollgrupp, P < 0,05, vilket indikerar betydande skillnad.
△ Jämfört medDM grupp, P < 0,05, vilket indikerar betydande skillnad.
2.4 Intrakavernosalt tryck (ICP) och medelartärtryck (MAP) efter behandling
DeICPochICP/MAP-förhållandestatistiskt analyserades efter behandling. Resultaten visade attDM grupp, LBP-behandlingsgrupp, ochLBP-preventionsgrupphade minskat betydligtICPochICP/MAPjämfört mednormal kontrollgrupp (P < 0,05).
BådeLBP-behandlingsgruppochLBP-preventionsgrupphade förbättrats avsevärtICPochICP/MAPvärden jämfört medDM grupp (P < 0,05). DessutomICP/MAP-förhållandeiLBP-preventionsgruppskilde sig väsentligt från den iLBP-behandlingsgrupp (P < 0,05).
(SeTabell 4)
Tabell 4. Intrakavernosalt tryck (ICP) och ICP/MAP-förhållanden hos råttor efter behandling
| Grupp | Intrakavernosalt tryck (ICP) (mmHg) | ICP/MAP-förhållande |
|---|---|---|
| DM-gruppen | 34.67 ± 5.82★ | 0.27 ± 0.03★ |
| LBP-behandlingsgrupp | 48.32 ± 6.92★△ | 0.44 ± 0.06★△ |
| LBP Prevention Group | 55.79 ± 7.61★△▲ | 0.58 ± 0.03★△▲ |
| Normal kontrollgrupp | 63.41 ± 8.06 | 0.81 ± 0.04 |
Anmärkningar:
★ Jämfört mednormal kontrollgrupp, P < 0,05, vilket indikerar betydande skillnad.
△ Jämfört medDM grupp, P < 0,05, vilket indikerar betydande skillnad.
▲ Jämfört medLBP-behandlingsgrupp, P < 0,05, vilket indikerar betydande skillnad.
3 Diskussion
Diabetes kan leda till dysfunktion i flera organ, ochcirka 35 % till 75 %av patienter med diabetes utvecklaserektil dysfunktion (ED). I klinisk praxis behandlas diabetisk ED mestadels medmediciner, men den kliniska effekten är oftaotillfredsställande och kortvarig [3].
DeDiabeteskontroll och komplikationsförsök (DCCT)[4] bekräftade detkontrollerar blodsockrethos diabetespatienter kan minska risken för diabetesrelaterade komplikationer.
Depatogenes av diabetisk erektil dysfunktionär ännu inte helt förstått. Vissa forskare tror detdiabetes kan minska aktiviteten av kväveoxidsyntas (NOS)i kroppen, vilket indirekt leder tillreducerade nivåer av kväveoxid (NO)ochcykliskt guanosinmonofosfat (cGMP)icorpus cavernosum, vilket resulterar i erektil dysfunktion [5–7].
DeNO–cGMP signalvägspelar ennyckelroll i den fysiologiska processen för erektion av penis, och det är också enkritiskt mål för behandling av erektil dysfunktion[8,9]. Det har forskning visatNO produceras från L-arginin under katalys av NOS, och fungerar som enendotelhärledd avslappningsfaktor. NO kan aktiveraslösligt guanylatcyklas (sGC)inom celler, vilket sedan katalyserar omvandlingen avguanosintrifosfat (GTP)tillcGMP. cGMP kan avsevärthämma intracellulär Ca²+-koncentrationi de glatta muskelcellerna i corpus cavernosum, vilket resulterar iglatt muskelavslappning, ökat blodflödei corpus cavernosum, och därigenom underlättapenis erektion [10].
Hos diabetespatienter är nivåerna avNOS och NO är undertryckta, vilket bidrar till uppkomsten avdiabetisk erektil dysfunktion.
Lycium barbarum(gojibär) är en traditionell kinesisk medicinsk ört känd för sintonic, mot trötthet och förbättrar sexuell hälsafastigheter. Dess huvudsakliga aktiva ingrediens ärLycium barbarum polysackarider (LBP). Studier har visat att LBP har flera biologiska effekter som t.exsänka blodsocker och lipider, mot trötthet, anti-aging, ochanti-tumöraktiviteter [11,12].
Djurförsök har visat detLBP kan avsevärt minska latensen av penis erektion och monteringsbeteendeidelvis kastrerade råttor, öka andelen stigande beteende och förbättra sexuell funktion [13]. Li Jingjing et al. [14] använde LBP för att behandlalågdosstrålningsinducerad sexuell dysfunktionhos hanråttor och fann att LBP hadeskyddande och återställande effekterpå sexuell funktion. Liu Hongjing et al. [15] behandlasdiabetiska hanråttormed LBP och fann att den hade enskyddande effekt på diabetes-inducerad reproduktionsskada.
I denna studie användes LBP för att behandla diabetiska råttor för att observera dessterapeutiska och förebyggande effekterpå erektil dysfunktion. Resultaten visade detLBP kan sänka blodsockernivåerna och förhindra hyperglykemi, hjälpåterställa erektil funktion, och avsevärt förbättra nivåerna avNOS, NO, cGMP, ICP, ochICP/MAPhos diabetiska råttor. Dessa fynd indikerar att LBP har enbetydande förebyggande och terapeutisk effektpådiabetisk erektil dysfunktion, och ger enny riktning och potentiell farmakologisk kandidatförklinisk behandlingav detta tillstånd.
Referenser
Campos de Carvalho AC, Roy C, Moreno AP, et al. Gap junctions bildade av connexin 43 finns mellan glatta muskelceller i human corpus cavernosum.J Urol, 1993, 149(6): 1568.
Heaton JP, Warrin SJ, Morales A. Karakteriseringen av en bioanalys av erektil funktion i en råttmodell.J Urol, 1991, 145(5): 1099–1101.
Eardley I, Fisher W, Rosen RC, et al. Den multinationella studien om mäns attityder till livshändelser och sexualitet: diabetess inverkan på självrapporterad erektil funktion, attityder och behandlingssökande mönster hos män med erektil dysfunktion.Int J Clin Pract, 2007, 61(9): 1446–1453.
Forskningsgruppen för diabeteskontroll och komplikationer. Effekten av intensiv behandling av diabetes på utvecklingen och progressionen av långtidskomplikationer vid insulinberoende diabetes mellitus.N Engl J Med, 1993, 329: 977–986.
Podlasek CA, Zetner DJ, Bervig TR, et al. Karakterisering och lokalisering av kväveoxidsyntasisoformer i BB/WOR-diabetesråtta.J Urol, 2001, 166(2): 746–755.
Akingba AG, Burnett AL. Endotelial kväveoxidsyntasproteinuttryck, lokalisering och aktivitet i penis hos den alloxaninducerade diabetiska råttan.Mol Urol, 2001, 5(4): 189.
