Terapeutiska effekter av en Cistanche-baserad örtformel på primär dysmenorré via modulering av COX-2/NF-KB Pathway

2. Metoder

2.1. Oxytocin-inducerad mus vridningstest

Fyrtioåtta ICR-honmöss delades slumpmässigt in i sex grupper (n=8): kontroll, modell, ibuprofen (85,00 mg/kg) och låg-, medel- och högdosCistanche-baserad örtformelgrupper (7,14, 14,28 och 28,57 ml/kg). Doseringen beräknades baserat på den kliniska humana dosen (100 ml/70 kg/dag), omvandlad till djurekvivalenter med hjälp av skalning av kroppsytan, med örtbehandlingen på 5, 10 och 20 gånger den kliniska dosen.

Alla djur fick daglig oral sondmatning under 10 på varandra följande dagar. En timme efter den sista dosen injicerades oxytocin (2 U/mus) intraperitonealt för att inducera vridningsbeteenden. Latensen till det första vridningssvaret och antalet vridningar inom 20 minuter registrerades för att bedöma smärtstillande effekt.

 

 

 

cistanche råvaror för hälsotillskott

Köp nu

 

Supportive Service Of Wecistanche - Den största cistanche-exportören i Kina:
E-post:wallence.suen@wecistanche.com
Whatsapp/Tel:+86 15292862950

 

2.2. Primär dysmenorré (PD) Råttmodell

2.2.1. Gruppering och dosering

Fyrtioåtta SD-honråttor randomiserades på liknande sätt i sex grupper (n=8): kontroll, modell, ibuprofen (51,00 mg/kg) och låg-, medel- och högdosCistanche-baserad formelgrupper (4,28, 8,57 och 17,10 ml/kg), motsvarande 0,5, 1 och 2 gånger den kliniskt ekvivalenta dosen.

2.2.2. Modelletablering

En råttmodell av PD inducerades med användning av subkutana injektioner av östradiolbensoat (0,5 mg på dag 1 och 10; 0,2 mg från dag 2 till 9) för att sensibilisera livmodern, följt av oxytocin (2 U/råtta, intramuskulärt) på dag 11 för att utlösa livmoderhyperkontraktion. Dag 2 började alla behandlingsgrupper med oral dosering. Uterus kontraktilitet och dess variationshastighet mättes via en spänningsomvandlare ansluten till ett fysiologiskt signalinsamlingssystem.

Formler:

Uterin kontraktilitet= Amplitud × Frekvens

Variationsfrekvens (%)= (Eftermodell − Förmodell) / Förmodell × 100 %

2.2.3. ELISA-analyser

Efter kontraktilitetsmätningar samlades blod från bukaortan och livmodervävnader skördades. ELISA-kit användes för att kvantifiera:

PGF2, PGE2, -EPi serum

TXB2, 6-keto-PGF1i uterushomogenat

2.2.4. Western Blot för COX-2/NF-κB Pathway

Proteinnivåer avCOX-2, p-IKK , IKK , p-IκB , IκB , p-p65, p65, och-aktinmättes i livmodervävnader med användning av SDS-PAGE och Western blotting, följt av gråskaleanalys via Quantity One-mjukvara.

2.2.5. NO- och iNOS-aktivitet

Uterus NO-nivåer bestämdes med hjälp av Griess-reaktionen (540 nm absorbans), och iNOS-enzymaktivitet mättes via kolorimetrisk analys (530 nm).

2.3. Statistisk analys

Data uttrycktes som medelvärde ± SD. ANOVA eller Kruskal-Wallis tester användes beroende på datadistribution. Apvärde < 0,05 ansågs vara statistiskt signifikant.

3. Resultat

3.1. Effekt på oxytocin-inducerad vridning

DeCistanche-baserad formelminskade signifikant antalet vridningsepisoder och förlängd vridlatens, särskilt vid högre doser (p< 0,01), jämförbar med ibuprofen, vilket indikerar potent analgetisk aktivitet.

3.2. Hämning av livmoderhyperkontraktilitet

Modellgruppen visade signifikant ökad livmoderaktivitet och variationshastighet (p< 0,01). Behandling med ibuprofen och alla doser avCistanche formelreducerade dessa parametrar avsevärt (p< 0,01), vilket bekräftar dess kramplösande effekt.

3.3. Reglering av prostaglandinnivåer

Modellgruppen visade sig vara förhöjdPGF2/PGE2förhållande (p< 0,01), vilket minskade signifikant totaltCistanche-behandlade grupper (p< 0,01).

3.4. Minskning av TXB2 / 6-keto-PGF1

TXB2/6-keto-PGF1 var signifikant uppreglerad i modellgruppen (p< 0,01), medanCistanche-baserad formelsänkte dessa nivåer dosberoende (p< 0,01).

3.5. Undertryckande av NO och iNOS

NO- och iNOS-nivåerna var signifikant förhöjda i modellgruppen (p< 0,05,p< 0,01 respektive). Behandling medCistanche, särskilt vid medelhöga och höga doser, undertryckte signifikant dessa inflammatoriska mediatorer.

3.6. Uppreglering av -Endorfin (-EP)

Serum -EP, en endogen smärtstillande peptid, reducerades markant i modellgruppen (p< 0,01). Behandling medCistancheoch ibuprofen återställda -EP-nivåer (p< 0,05).

3.7. Modulering av COX-2/NF-KB-signalering

Modellgruppen uppvisade ökat uttryck avCOX-2, p-IKK /IKK , p-IκB /IκB och p-p65/p65, med reduceradIκB (p< 0,01). AllaCistanche behandlingsgrupperavsevärt vända dessa förändringar, vilket tyder på hämning avCOX-2/NF-KB inflammatorisk väg.

4. Diskussion

Denna studie visar att aCistanche-centrerad örtformellindrar effektivt primär dysmenorré genom:

Smärtlindring(via ökad -EP)

Dämpning av livmoderhyperkontraktilitet

Hämning av prostaglandin- och tromboxanvägar

Nedreglering av NO/iNOS

Blockad av COX-2/NF-KB-signaleringsaxeln

Mekanistiskt,Cistancheoch dess samformulerade botaniska ämnen är kända för sina antiinflammatoriska och kramplösande egenskaper:

Cistanche deserticolainnehållerechinakosid och akteosid, som uppvisar neuroprotektiva och antiinflammatoriska effekter via NF-KB-suppression.

Rosa rugosa(ros) bidrargeraniol, vilket minskar oxidativ stress och NO-produktion.

Pueraria lobata(kudzu rot) gerpuerarin, visat sig förbättra mikrocirkulationen och hämma NF-KB i ischemiska modeller.

Angelica dahurica(vit angelica) inkluderarimperatorin, som hämmar p65-fosforylering, vilket dämpar NF-KB-aktivering.

Dessa synergistiska åtgärder bidrar till nedreglering avPGF2, TXB2, NO, ochiNOS, medanuppreglerande -EP, återställande av balansen i uterina inflammatoriska svar.

 

Slutsats

DeCistanche-baserad formelhar betydande löfte som en botanisk terapeutisk kandidat förprimär dysmenorré, med tydliga bevis på:

Antiinflammatorisk och kramplösande aktivitet

COX-2/NF-KB-vägmodulering

Endogen smärtreglering via -endorfin

Denna studie ger prekliniska bevis som stöder dess utveckling till ensäkert, naturligt och effektivt växtbaserat botemedelför menstruationssmärtor, erbjuder ett alternativ till NSAID med potentiellt färre biverkningar.