ＲSök framsteg för klinisk tillämpning och terapeutisk mekanism av Herba Cistanche Ⅱ

3 Effekter på nervsystemet

3.1 Effekt mot Alzheimers sjukdom

Alzheimers sjukdom (AD), även känd somAlzheimers sjukdom, är en degenerativ sjukdom i centrala nervsystemet med progressivkognitiv funktionoch minnesstörning som dess huvudsakliga kliniska manifestationer. Dess huvudsakliga patologiska egenskaper är: neuronal förlust; extraneuronal -amyloid i hjärnbarken och hippocampus

Senila plack bildas genom peptidavsättning; neurofibrillära tovor bildas av onormal aggregation av tau-protein i hjärnans neuroner [16].

40-85% GLYKOSIDCISTANCHE TILL SÄLJNING

3.1.1 Klinisk tillämpning:

Li Nan et al. slumpmässigt uppdelade patienter med mild AD i tre grupper: Cistanche-gruppen, donepezilgruppen och den tomma kontrollgruppen. De utvärderade förändringarna i patientens kognitiva förmågor före och efter 48 veckors behandling och analyserade förändringarna i patienternas hippocampusvolym; testresultaten visade att Cistanche-preparaten kan förbättras. Den kognitiva förmågan hos patienter med mild AD bromsar atrofin av hippocampus [17]. Kliniska studier har visat att hjärnans funktion avAD-patienterefterCistanche behandling

Nivån av t-tau i ryggmärgsvätska eliminerades effektivt med minskningen av TNF- och IL-1, vilket tyder på attCistanche förberedelserkan påverka aggregationen av tau-protein genom att hämma uttrycket av TNF- och IL-1 i cerebrospinalvätska [16].

3. 1. 2 Experimentell forskning och verkningsmekanism:

Cistanche totala glykosiderkan minskaaktivitet av acetylkolinesterasoch Ca2+-innehåll i hippocampus i AD-råttmodellen replikerat med A 25-35, vilket bibehåller innehållet av acetylkolin i hjärnan på normala nivåer och förbättrar deras inlärnings- och minnesförmåga [18]. Cimicifuga-glykosider kan hämma genereringen av reaktiva syrearter eller reglera Bcl--2-, cytokrom C- och kaspas--3-apoptosvägarna för att motstå skadan av SH-SY5Y-celler inducerad av amyloid A 25-35 [19]. Ovanstående studier har visat att de aktiva ingredienserna iCistanche-relaterade preparatkan penetrera blod-hjärnbarriären, bibehålla normala nivåer av acetylkolin och delta i den patologiska processen av AD. Mekanismen kan vara relaterad till dess antioxidation, upprätthålla ett högenergitillstånd av mitokondriell membranpotential, och därigenom hämma nervcellsapoptos. Den relevanta molekylära verkningsmekanismen har dock inte klarlagts och behöver ytterligare forskning.

3.2 Effekt mot Parkinsons sjukdom

PD (Parkinsons sjukdom, PD) är en neurodegenerativ sjukdom som kännetecknas av vilande tremor, muskelstelhet, bradykinesi, gångstörning och postural instabilitet som dess huvudsakliga kliniska manifestationer, och är den näst vanligaste neurodegenerativa sjukdomen efter AD. Dess huvudsakliga patologiska egenskaper är den progressiva degenerationen och nekrosen av dopaminerga neuroner i substantia nigra i mellanhjärnan, och närvaron av eosinofila inklusionskroppar, eller Lewy-kroppar, i cytoplasman hos de återstående neuronerna [20].

3. 2. 1 Klinisk tillämpning: För närvarande har traditionella kinesiska medicinföreningar med Cistanche som huvudläkemedel i kombination med grundläggande västerländska läkemedel som Madopa uppnått vissa kliniska effekter vid behandling av PD-patienter. Li Junyan et al. genomfört en studie om effektiviteten av Bushen Huoxue Yin i kombination med västerländsk medicin vid behandling av primär PD. De fann att Bushen Huoxue Yin i kombination med västerländsk medicin är bättre än enbart västerländsk medicin när det gäller att förbättra den motoriska funktionen och den dagliga livsförmågan hos PD-patienter. Det kan också minska biverkningarna av västerländsk medicin och minska symtomen på PD. Förekomsten av komplikationer förbättrar patientens dagliga livskvalitet [21]. Zheng Chaoquns studie av njurtonifierande substans i kombination med Madopa vid behandling av PD-patienter fann också liknande fynd [22]

.

3. 2. 2 Aktiva ingredienser och relaterade mekanismer: Tian Yun, Lin Shaogang, etc. fann i djurförsök och cellexperiment att Cistanche kan uppreglera uttrycket av Bcl-2 i MES23.5 dopaminerga nervceller, minska uttrycket av Fasl, och öka NGF och GDNF. Endogent innehåll; Det spekuleras att Cistanche spelar en skyddande roll i nervceller genom att reglera uttrycket av dopaminerga nervcellsapoptosfaktorer och neurotrofiska faktorer [23]. En annan studie visade att totala fenyletanoidglykosider avsevärt kan förbättra beteendeegenskaperna hos mus-PD-modellen C57BL/6 inducerad av 1-metyl-4-fenyl-1,2,3,6- tetrahydropyridin (MPTP). Det ökar innehållet av dopamin i striatum, ökar uttrycket av tyrosinhydroxylas i substantia nigra, hämmar minskningen av cerebellär granulcellaktivitet orsakad av MPP+, och hämmar aktiveringen av kaspas-3 och caspas{{17 }} [24]. Echinacea kan också förbättra beteendet hos MPTP-modell PD-möss och hämma aktiveringen av kaspas-3 och 8 i cerebellära granulceller [25]. Echinacea kan bromsa apoptos av SH-SY5Y-celler inducerad av MPP+, och experiment visar att det skyddar nervcellers överlevnad genom att uppreglera GFRal/AKT-vägen [26]. Deng Min et al. använd verbascoside

Efter förbehandling av SH-SY5Y-celler inducerade av MPP+ fann man att det signifikant kan öka uttrycket av Bcl-2 och effektivt motverka de toxiska effekterna av MPP+ på mitokondrier [27].

Dessutom kan comimiculin-liknande glykosider bland fenyletanoidglykosider motstå nervskador i MPTP-inducerade PD-modellmöss, förbättra deras beteendedefekter och öka antalet dopaminerga neuroner, dopaminsändarinnehåll och -synukleinproteinnivåer [28〕. Cimicifuga-glykosider kan också motstå rotenoninducerad SH-SY5Y-cellskada, minska halten av laktatdehydrogenas, hämma nedbrytningen av PD-relaterade proteiner och bildningen av -synukleinproteindimerer [29].

Aktuell forskning omanti-PD effekt av Cistanchefokuserar främst på dess extrakt Cistanche totalglykosider och dess monomerer. Mekanismen kan vara relaterad till uppreglering av GFRal/AKT-vägen, antioxidation, hämning av apoptos och skyddande av nerver; främja TH-uttryck, öka tyrosinhydroxylas, hämma frisättningen av laktatdehydrogenas och öka syntesen av monoaminsändare, etc.

3. 3 Effekt mot trötthet Kroniskt trötthetssyndrom (CFS) är ett syndrom som kännetecknas av oförklarlig fysisk och mental trötthet, åtföljd av fysiska symtom som trötthet, huvudvärk, låg feber och känslomässiga störningar som depression. Zheng [30]. Experiment av Li Yongchao och andra bekräftade slutligen att fenyletanoidglykosider är de mest direkta anti-trötthetsämnena i Cistanche; och experimenten tyder på att Cistanches anti-trötthetseffekt kan öka energireserverna i kroppsvävnader, förbättra kroppens tolerans mot överansträngning och minska effekterna av överdriven träning. Oönskade metaboliter genereras och rensas omedelbart under träning i stora mängder gratis

Grundläggande relaterad [31]. Cistanche kan öka nivån av NOS3 i leverceller och endotelceller hos viktbärande simmöss, och därigenom vidga blodkärlen, öka blodflödet, accelerera glykogensyntesen och bibehålla kroppens normala fysiologiska nivå för att utöva anti-trötthetseffekter [32].

4 andra funktioner

För närvarande har många studier visat att Cistanche också kan skydda levern [33] och myokardiet [34]

, anti-aging [35], immunreglering [36] och främjande av benbildning [37]. Det finns även individuella litteraturrapporter om att Cistanche också har effekten att slappna av blodkärlen [38] och sänka kolesterolet [39]. Det finns dock få studier på det, som är begränsade till cell- och djurexperimentella studier, och som nästan aldrig har tillämpats i kliniska tillämpningar.

Kort sagt, Cistanche är en traditionell kinesisk örtmedicin med högt kliniskt tillämpningsvärde och ett brett utbud av farmakologiska effekter. Studier har visat att de viktigaste farmakologiskt aktiva ingredienserna iCistanche är fenyletanolglykosiderochpolysackarider [40]

. Fenyletanoidglykosider har neuroprotektiva, antioxidanta, antibakteriella, antivirala, antiinflammatoriska och leverskyddande effekter, medan polysackariders huvudsakliga funktion är att förbättra kroppens immunitet [41]. Forskningen är dock inte tillräckligt djupgående. Till exempel, när det gäller den neuroprotektiva effekten, hur kommer de aktiva ingredienserna i Cistanche in i nervsystemet? Kommer de in direkt eller i form av metaboliter? Kan de passera blod-hjärnbarriären direkt? Detta skydd

Är den skyddande effekten effekten av en enda comkomponent eller den klustrade effekten av flera komponenter? Hur länge varar denna effekt i nervsystemet? Ovanstående frågor behöver fortfarande analyseras från olika nivåer såsom hela kroppen, organ, vävnader, celler, proteiner, gener och molekylärt uttryck. Gräv djupare. De återstående kemiska komponenterna (såsom iridoider och deras glykosider, bensylalkoholglykosider etc.) och farmakologiska mekanismer behöver också belysas ytterligare.

Referenser

〔1〕 Sammanställt av National Pharmacopoeia Commission. Chinese Pharmacopoeia 2010 Edition〔S〕. Peking: Institutionen för traditionell kinesisk medicin

Technology Press, 2010.

[2] Flora of China Editorial Committee, Chinese Academy of Sciences. Volym 69 Bignoniaceae till Utriculariaceae [J]. Flora of China, 1990.

[3] Lei Li, Song Zhihong, Tu Pengfei. Forskningsframsteg om de kemiska komponenterna i Cistanche deserticola [J].

Chinese Herbal Medicine, 2003, 34(5): 473-476.

[4] Liu Xiaoming, Jiang Yong, Sun Yongqiang, et al. Forskning om den kemiska sammansättningen av Cistanche deserticola [J]. Chinese Pharmaceutical Journal, 2011, 46(14): 1053-1058.

[5] Liu Rong, Wu Aiming. Tillämpning av Cistanche deserticola vid gynekologiska sjukdomar [J]. Journal of Community Medicine,

2011, 09(19): 19-20.

[6] Li Wenjun, Teng Xiaohong, Wu Zengchang. Epimedium och Cistanche deserticola används tillsammans för att behandla kronisk bronkit hos äldre

Påverkan av hypofys-gonadala hormoner hos patienter med trakeit [J]. Journal of Shanghai Railway University: Medical Edition,

1995, (3): 179-180.

[7] Wei Zhenzhen. Effekter av Cistanche deserticola fenyletanolglykosid på perimenopausala modeller av råttor och möss [D].

Henan College of Traditional Chinese Medicine, 2014.

[8] Wang Jinfang. Kvalitativ och kvantitativ studie på fenyletanolglykosider i olika delar av Cistanche deserticola [D].

Peking Union Medical College, 2014.

[9] Shen Ziyin. Forskning om njure [M] Shanghai Science and Technology Press, 1990.

[10] Li Fuxiang, Xu Min, Wang Jian, et al. Aktuell status och framtidsutsikter för farmakologisk forskning om Cistanche deserticola [J]. Anhui Agricultural Science Bulletin, 2006, 12(13): 92-93.

[11] Wang Lingfen, Tian Cuili, Shi Zhongren, et al. Observation om effektiviteten av Cistanche deserticola vid behandling av 87 fall av förstoppning orsakad av underhållshemodialys [J]. Hebei Traditional Chinese Medicine, 2010, 32(6): 857-858.

[12] Xu Wenhao, Qiu Shengxiang, Shen Lianzhong, et al. Jämförelse av den kemiska sammansättningen och farmakologiska effekterna av Cistanche deserticola och saltad Cistanche deserticola [J]. Chinese Herbal Medicine, 1995, 26(3): 143-146.

[13] Du Qiu, Wu Zhen. Studie av dos-effektsambandet och mekanismen för den laxerande effekten av Cistanche deserticola baserat på yang-bristförstoppningsmodellen [J]. Central and South Pharmacy, 2016 (1): 23-27.

[14] Jia Y, Guan Q, Guo Y, et al. Echinakosid stimulerar cellproliferation och förhindrar cellapoptos i intestinala epitelial MODE-K-celler genom uppreglering av transformerande tillväxtfaktor- 1 uttryck [J]. Journal of Pharmacological Sciences, 2012, 118(1):99-108.