Toxikologisk utvärdering och skyddande effekter av etanolbladsextrakt av Cassia Spectabilis DC på lever- och njurfunktion hos Plasmodium Berghei-infekterade möss Ⅱ
Nov 01, 2023
3. Resultat
3.1. Akut toxicitetstest.
Inga möss som dog observerades inom 24 timmar efter postoral administrering av extraktet. *e beteendeobservation av mössen förmedlade inga toxicitetsteckeneffekter såsom tassslickning, hårerektion, minskning av matningsaktivitet och ökad andningsfrekvens [46, 47]. Baserat på antalet djur som dör av de tre doserna av extrakt (se tabell 1), gav r-värdena 0, 0 och 0, förutsatt att det inte förekom någon djurdöd vid högsta dos (5,000 mg/kg kroppsvikt).
KLICKA HÄR FÖR ATT FÅ växtbaserade formuleringar av CISTANCHE FÖR NJURE
3.2. Subakut toxicitetstest.
*e grov undersökning av levern visade hepatomegali, men det fanns ingen förstoring av njurarna. *E storlek och cellmorfologi för lever och njure i både de behandlade och kontrollgrupperna var likartade bland grupperna (se figur 1). *e resultat av histopatologiska förändringar i lever- och njurvävnader sammanfattas i tabell 2. Statistiskt sett fanns det ingen signifikant skillnad (p > 0.05) och histopatologiska förändringar observerades i testets lever- och njurvävnad grupper jämfört med kontrollgrupperna.
3.3. Effekt av EECS på SGOT och SGPT.
Effekten av EECS på biokemiska parametrar visade att EECS-intaget inducerade en signifikant ökning av plasmanivåerna av SGOT vid dosen 150 mg/kg kroppsvikt och låg utanför det normala intervallet. Det normala intervallet för SGOT var 59–247 U/L och SGPT hos möss var 28–132 U/L [48], medan plasmanivån av SGPT fortfarande var inom det normala intervallet. Vid en dos på 200 mg/kg kroppsvikt var plasmanivåerna av antingen SGOT eller SGPT inom det normala intervallet. Det var en mycket kraftig ökning av plasmanivåerna av SGOT och SGPT i den negativa kontrollgruppen, vilket tyder på leverskada (se tabell 3).
Observationerna av morfologin hos levern och njurarna hos möss visade förstoringen av levern (hepatomegali) och visade skillnader i färg, storlek och textur i levern. *njurarnas morfologi visade ingen förstoring och liknade antingen i färg, storlek eller textur bland grupperna. På grund av dessa skäl utfördes inte den biokemiska undersökningen av njuren. Fysiskt var det en förbättring i levern hos möss behandlade med 150 mg/kg kroppsvikt extrakt jämfört med kontrollen, även om den inte var lika bra som hos möss behandlade med 200 mg/kg kroppsvikt extrakt. Dessutom var utseendet på levern behandlad med 200 mg/kg kroppsviktsextrakt nästan likadan som tillståndet hos den experimentella muslevern som behandlats med klorokin och den friska kontrollgruppen, där en brunröd och slät struktur på ytan har uppträtt. .
Resultaten av histopatologiska förändringar i lever- och njurvävnaderna är sammanfattade i tabell 4. Det observerades inga signifikanta histopatologiska förändringar i lever- och njurvävnaden hos mössen jämfört med kontrollen. *e histopatologiska förändringar i lever och njure visas i figurerna 2 och 3.
Tabell 2: Lesionspoäng för lever och njure hos BALB/c-möss vid subakut oral toxicitet av EECS.
4. Diskussion
För närvarande behövs fortfarande optimal användning av tillgängliga läkemedel och utvecklingen av ett nytt tillvägagångssätt för kemoterapi mot malaria. Med seriöst övervägande av säkerhetsfrågor behövs det akut forskning om fytokemi, farmakologi och biokemi i medicinalväxter som traditionellt används som anti-malaria [49]. *e växter som visar goda antimalariaaktiviteter som har registrerats fram till idag kommer från 1 277 växter från 160 växtfamiljer [50, 51].
*Ett akut toxicitetsteste av EECS visade att EECS inte är giftigt för BALB/c-möss upp till 5,000 mg/kg kroppsvikt av dosen, eftersom ingen mus dog på grund av denna högsta dos av EECS . Efter detta test visade det subakuta toxicitetstestet att det inte fanns någon abnormitet i musens mobila aktiviteter och i vatten- och matkonsumtion.
Dessutom baserades det subakuta toxicitetstestet på lever- och njurhistopatologiska resultat (se figur 1). *E data som erhållits baserat på mikroskopiska observationer analyserades statistiskt i form med användning av Kruskal–Wallis statistiska test för att bestämma skillnaderna i alla befolkningsgrupper. Baserat på resultaten av Kruskal–Wallis-testet, som utvärderade levernekrosskada, var det känt att det inte fanns några signifikanta skillnader mellan grupperna. *är kunde ses från värdet av p > 0.05. *sv, Mann-Whitneys statistiska test utfördes också för att bestämma platsen för skillnader mellan grupperna. Baserat på resultaten av Mann–Whitney-testet på nivån av levernekrosskada var det känt att det inte fanns några signifikanta skillnader mellan värdena på p > 0,05. Likaså vid leverdegenerationsskador kunde man se att de fyra behandlingsgrupperna inte visade några signifikanta skillnader eftersom det inte fanns några signifikanta skillnader (inte giftigt för levern).
*Et suppressivt test av EECS i denna aktuella forskning utfördes för att ta reda på effekten av EECS på leverns funktion baserat på plasmanivån av SGOT och SGPT. *e doser av EECS som användes i detta test baserades på det tidigare suppressiva testet [9]. Dessutom hölls plasmanivån av SGOT och SGPT i EECS-behandlade infekterade möss inom det normala intervallet jämfört med kontrollerna och baserat på referensen för normala BALB/c-möss [52], särskilt vid dosen 2{{4} }0 mg/kg kroppsvikt. *E statistisk analys visade ingen signifikant skillnad (p < 0,05) i plasmanivåer av SGOT och SGPT jämfört med den friska kontrollgruppen. *Dessa resultat visade att EECS var effektivt för att sänka plasmanivåerna av SGOT och SGPT till normala nivåer. överdrivna leverenzymer frigjordes av de skadade hepatocyterna på grund av malariainfektion [53]. I denna studie reparerades nekrosen och de nedbrutna cellerna i levern genom administrering av EECS följt av minskningen av plasmanivåerna av SGOT och SGPT. *Dessa resultat indikerade en mycket god leverfunktionsförbättring på grund av EECS-administrationen.
Förutom blodanalys ger den histopatologiska analysen stödjande bevis för biokemisk och hematologisk bedömning [41]. Histopatologisk undersökning är standarden för att utvärdera behandling för patologiska förändringar i vävnader och organ [54]. Histopatologisk bedömning av effekten av EECS på de leverprover som behandlades i denna studie visade både nekros och degeneration av hepatocyter och njurceller (se tabell 4). Dessa förändringar kan sannolikt återspegla fördelaktiga cellulära anpassningar av extraktet till värdvävnader.
Baserat på resultaten visade alla doser signifikanta skillnader i njurskador jämfört med kontrollerna (se tabell 4). *Det fanns en signifikant skillnad mellan klorokin och den friska gruppen i nekrotiska och degenerativa njurceller. *är signifikant skillnad visar att klorokin ger en terapeutisk effekt på njurreparation hos P. berghei-infekterade möss.
I avsaknad av signifikanta skillnader mellan den behandlade gruppen och klorokin (se tabell 4) kan man dra slutsatsen att den terapeutiska effekten inte skiljer sig alltför från att användas som ett alternativ till antimalaria, vilket kan minska njurskador. Vidare visade en dos på 200 mg/kg kroppsvikt bättre leverreparationsaktivitet än en dos på 150 mg/kg kroppsvikt eftersom det inte fanns någon signifikant lesionspoäng i dosen 150 mg/kg kroppsvikt jämfört med den negativa kontrollen.
Figur 3: Histopatologiska utseenden av njuren (sektion färgad med H&E, ×400). Grön pil: degenerativ cell, gul pil: nekrotisk cell, blå pil: normal cell. (a) Negativ kontrollgrupp. (b) 150 mg/kg kroppsvikt extrakt. (c) 200 mg/kg kroppsvikt extrakt. (d) Klorokin. (e) Frisk kontrollgrupp.
EECS har visat sig inte vara giftigt hos möss och kunde reparera lever- och njurfunktionerna hos möss infekterade med P. berghei ANKA. *förmågan hos EECS i hemavgiftning orsakade parasitclearance [11] följt av ytterligare reparation av vävnad i huvudorganet som påverkats av malariainfektionen såsom lever och njure samt plasmanivån av leverenzymet.
Referenser
[1] M. Tanner, B. Greenwood, CJ Whitty et al., "Malaria utrotning och eliminering: synpunkter på hur man omsätter en vision till verklighet."BMC Medicinvol. 13, nr. 167, sid. 167, 2015.
[2] B. Hanboonkunupakarn och NJ White, "*e hotet om antimalarialäkemedelsresistens,"Tropiska sjukdomar, resemedicin och vaccinervol. 210 sidor, 2016.
[3] D. Menard och A. Dondorp, "Antimalarialäkemedelsresistens: ett hot mot malariaeliminering,"Cold Spring Harbor Perspectives in Medicinevol. 7, nr. 7, artikel-id a025619, 2017.
[4] H. Ginsburg och E. Deharo, "En uppmaning till att använda naturliga föreningar i utvecklingen av nya antimalariabehandlingar - en introduktion,"Malariatidningvol. 10, nr. S1, 2011.
[5] A. Rodriguez-Acosta, HJ Finol, M. Pulido-Mendez et al., "Ultrastrukturell leverpatologi hos möss infekterade med Plasmodiumberghei," Journal of Submicroscopic Cytology and Pathologyvol. 30, nej. 2, s. 299–307, 1998.
[6] E. Aidoo, FK Addai, J. Ahenkorah, B. Hottor, KA Bugyei och BA Gyan, "Naturligt kakaointag minskade leverskador hos möss infekterade medPlasmodium berghei(NK65),"Forskning och rapporter inom tropisk medicinvol. 3, s. 107–116, 2012.
[7] R. Raphemot, D. Posfai och ER Derbyshire, "Nuvarande terapier och framtida möjligheter för läkemedelsutveckling mot malaria i leverstadiet,"Journal of Clinical Investigationvol. 126, nr. 6, s. 2013–2020, 2016.
[8] W. Ekasari, TS Wahyuni och RAS Yudistira, "Potensi antimalaria and pemeriksaan mikroskopik-fitokimia daun beberapa tanaman genusKassia," Jurnal Farmasi dan Ilmu Kefarmasian Indonesienvol. 2, nr. 2, s. 48–52, 2015.
[9] W. Ekasari, TS Wahyuni, H. Arwaty och NT Putri, "Bestämning av effektiv dos av antimalariamedel frånCassia spectabilisbladetanolextrakt iPlasmodium berghei-infekterade möss,"African Journal of Infectious Diseasesvol. 12, nr. S1, s. 110–115, 2018. [10] V. Muñoz, M. Sauvain, G. Bourdy et al., "A search for natural bioactive compounds in bolivia through a multidisciplinary
Supportive Service Of Wecistanche - Den största cistanche-exportören i Kina:
E-post:wallence.suen@wecistanche.com
Whatsapp/Tel:+86 15292862950
Handla för fler specifikationer:
https://www.xjcistanche.com/cistanche-shop
