Abstrakt

Cistanche deserticola, känd som "Rou-Cong-Rong", är en välkänd medicinsk och ätbar homolog ört som tillhör familjen Orobanchaceae. Denna studie utvärderade systematiskt aktiva komponentprofiler och antioxidantkapacitet in vitro bland olika vävnadsdelar (övre, mellersta, nedre segment) av två värdberoende Cistanche-varianter, nämligen Haloxylon-parasiterad Cistanche (HC, Haloxylon ammodendron-värd) och Tamarix-parasiterad värd Cistanche (TC-parasiterad värd Cistanche). Alla råvaror skördades från Cele County, Hotan Prefecture, Xinjiang, Kina.

Signifikanta skillnader mellan olika sorter och vävnader inom växterna observerades för bioaktiva ämnen. För Tamarix-parasiterad Cistanche uppvisade innehållet av totala polyfenoler, totala flavonoider, totala sockerarter och verbascoside en fallande gradient: nedre del > mittdel > övre del. Den totala polyfenolen (38,35 mg GAE/g DW) och den totala flavonoiden (35,61 mg RE/g DW) i det nedre segmentet av TC nådde 2,47-faldigt respektive 10,95-faldigt jämfört med HC-lägre vävnad. Det övre segmentet av Haloxylon-parasiterad Cistanche innehöll den högsta echinakosidkoncentrationen (92,93 mg/g DW) över alla testade prover. Totalt triterpenoidinnehåll i nedre vävnader av båda varianterna var statistiskt högre än mellan- och övre vävnader (P<0.05), with HC lower part reaching peak value of 6.75 mg OAE/g DW.

Båda varianterna hade anmärkningsvärda antioxidantegenskaper som eliminerar fria radikaler. Lägre segment gav överlägsen antioxidantstyrka: DPPH IC₅₀-värden var 7,15 mg/mL (HC-lägre) och 5,95 mg/ml (TC-lägre); ABTS⁺ IC₅₀-värden nådde 5,19 mg/mL (HC-lägre) och 3,28 mg/ml (TC-lägre). Pearson korrelationsanalys avslöjade signifikant negativ korrelation mellan IC₅0 antioxidantindikatorer och innehållsnivåerna av totala polyfenoler, totala flavonoider, proantocyanidiner, totala sockerarter och verbascoside.

De experimentella fynden bekräftar att de övre segmenten av Haloxylon-parasiterade Cistanche är rika på echinakosid; lägre segment av Tamarix-parasiterade Cistanche ackumulerar rikligt med polyfenoler, flavonoider, sackarider och verbascoside. Denna datauppsättning tillhandahåller praktiskt teoretiskt stöd för kvalitetsstandardformulering, råvaruklassificering och djupgående funktionell-livsmedelsproduktutveckling för Xinjiang odlade Cistanche deserticola.

Nyckelord: Cistanche deserticola; värdsort; vävnadsdel; bioaktiva föreningar; antioxidantaktivitet in vitro; medicinsk ätbar växt

1. Inledning

Cistanche deserticolaär en obligatorisk icke-fotosyntetisk rotparasitisk ört dokumenterad i den kinesiska farmakopén, och dess torkade fjällande saftiga stjälk fungerar som traditionellt toniskt råmaterial för kosttillskotts- och örtmedicinindustrin. Två kommersiellt viktiga ekotyper växer brett i Xinjiangs ökenzoner: en parasiterar rötter avHaloxylon ammodendron(Chenopodiaceae, Haloxylon-host Cistanche), och den andra infekterar rotsystem avTamarix ramosissima(Tamaricaceae, Tamarix-host Cistanche)Googla efter...

Som en stresstolerant parasitisk art kan Cistanche överleva i salthaltig-alkalijord, flodbäddsöken och torra sandiga livsmiljöer. Xinjiang Hotan-regionen representerar en central bas för konstgjord odling av Cistanche i Kina. Den årliga produktionen av lokalt odlad Cistanche överstiger 8 000 ton och tillgodoser över 90 % efterfrågan på den inhemska marknaden på det kinesiska fastlandet.

Moderna fytokemiska undersökningar visar att fenyletanoidglykosider, polysackarider, triterpenoider, iridoider och polyfenoliska substanser utgör huvudsakliga bioaktiva fraktioner av Cistanche deserticola. Fenyletanoidglykosider (echinacosid och verbascoside som representativa markörmolekyler) har validerats för att utöva flera biofunktioner: antioxidation, tarmmikrobiotareglering, leverskydd, neuroskyddande effekter, immunmodulering, antitumör- och anti-cellulära inflammatoriska och anti-solaktiva vattenmodeller för djur och inflammatoriska... extrakt och glykosidfraktioner av Cistanche har införlivats i te, fasta drycker och örtvinsformuleringar som funktionella livsmedelstillsatser. Marknadens efterfrågan på högkvalitativ odlad Cistanche fortsätter att öka år för år.

Vilda Cistanche-resurser minskar, begränsat av en minskande population av vilda värdväxter. Storskaliga konstgjorda planteringar har blivit den viktigaste vägen för att tillfredsställa industriell konsumtion av råvaror. Icke desto mindre förekommer kvalitetsinkonsekvens i stor utsträckning bland kommersiella Cistanche-batcher. Växande miljö, markmineraltillstånd, rhizosfärens mikrobiella samhälle, värdväxttyp och olika vävnadssegment från en enda köttig stjälk driver alla fram framträdande fluktuationer i koncentrationen av bioaktiva ämnen. Sådan kvalitetsheterogenitet skapar barriärer för enhetlig gradering, kvalitetskontroll och nedströms produktexploatering av Cistanche-råvaror.

Tidigare litteratur har rapporterat inter-origin variation av Cistanche komponenter; Men systematiska jämförande data som täcker två stora Xinjiang-odlade sorter över övre-mellan-nedre stamsegment är fortfarande otillräckliga för industriell referens. I detta forskningsarbete antogs Haloxylon-parasiterade Cistanche och Tamarix-parasiterade Cistanche insamlade från Cele County (Hotan, Xinjiang) som forskningsämnen. Vi kvantifierade flera viktiga bioföreningar och utvärderade DPPH & ABTS⁺ antioxidantkapacitet för fria radikaler för varje vävnadssegment. Korrelation mellan kemiska beståndsdelar och antioxidantprestanda beräknades ytterligare. Resultaten avser att ge empirisk grund för sortering av råvaror, fastställande av specifikationer och högvärdig funktionell produktutveckling för Xinjiang odlade Cistanche deserticola.

2. Material och metoder

2.1 Växtmaterial, kemiska reagenser och laboratorieinstrument

Färska Haloxylon-värd Cistanche- och Tamarix-värd Cistanche-prover kommer från Cele County, Hotan, Xinjiang, Kina. Intakta prover utan ytmekanisk skada valdes ut. Varje hel köttig stjälk delades manuellt lika i tre sektioner: övre segment, mittsegment, nedre segment. Segmenterade prover lyofiliserades med en vakuumfrystork, pulveriserades, siktades genom en 60-mesh sikt, förseglades och förvarades under 4 graders kylning för efterföljande kemisk analys.

Autentiska referensstandarder: gallussyra, rutin, proantocyanidin, oleanolsyra, D-glukos, verbaskosid, echinakosid köptes från Shanghai Yuanye Bio-Technology Co., Ltd. Metanol och myrsyra av kromatografisk kvalitet levererades av Sinopharm Chemical Reagents Co., Ltd.

Huvudsakliga analytiska instrument: Mettler-Toledo PL203/01 elektronisk analytisk våg; Eppendorf TGL-16M höghastighets kylcentrifug; DK‑98‑1 termostatiskt vattenbad; Tecan M200 mikroplattläsare; Agilent-1260 Infinity II högpresterande vätskekromatografi (HPLC); FD‑1A‑50 vakuumfrystork; Purkinje TU‑1810 UV‑Vis spektrofotometer; ultraljudsrengöringsbadanordning.

2.2 Experimentella analytiska protokoll

Alla extraktions- och detektionsexperiment implementerades i tre biologiska replikat. Mätmetoder hänvisades till tidigare publicerade protokoll med mindre justeringar.

2.2.1 Bestämning av total polyfenolhalt

Folin-Ciocalteu kolorimetrisk analys användes för total polyfenolkvantifiering. Kortfattat, 0,3 g Cistanche-pulverprov blandat med 30 ml 70 % etanollösning. Ultraljudsextraktion utfördes under 250 W effekt under 30 min. Efter centrifugering vid 4 000 r/min i 10 minuter späddes supernatanten 10 gånger som arbetsprovlösning. Ta 1,0 mL provlösning, tillsätt 5,0 mL destillerat vatten plus 1,0 mL Folin-Ciocalteu-reagens. Efter homogenisering, tillsätt 3,0 ml 7,5 % vattenlösning av natriumkarbonat. Förvara reaktionsblandningen i mörk miljö i 30 min. Registrera absorbansavläsning vid våglängd 760 nm. Beräkningsformel för kalibreringskurvan: \\(y=0.018x-0,0079\\), \\(R^2=0.9969\\). Slutresultaten uttrycktes som milligram gallussyraekvivalent per gram torrviktsprov (mg GAE/g DW).

2.2.2 Bestämning av total flavonoidhalt

Natriumnitrit-aluminiumnitrat kolorimetrisk metod användes. 1.0 ml provvätska blandades med 0,4 ml 5 % NaNO2-lösning, inkuberades i 6 minuter. Tillsätt 0,4 ml 10 % Al(NO3)3-lösning och håll i ytterligare 6 min. Injicera sedan 4,0 mL 4 % NaOH-lösning, komplettera 70 % etanol till en total volym på 10 mL. Vila i 10 minuter innan spektrofotometrisk avläsning vid 505 nm. Standardkurva: \\(y=0.0069x-0,0024\\), \\(R^2=0.9991\\). Resultaten presenterades som mg rutinekvivalent/g torrvikt (mg RE/g DW).

2.2.3 Bestämning av total sockerhalt

Fenol-svavelsyra-kolorimetrisk metod antogs. Provlösningen späddes till en koncentration av 0,1 mg/ml med destillerat vatten. Dra upp 2,0 mL provlösning, inkorporera 1 mL fenolreagens, häll långsamt 5,0 mL koncentrerad svavelsyra. Vortexmixa och värm under 100 graders vattenbad i 30 min. Kyl till omgivningstemperatur, mät absorbansen vid 490 nm våglängd, destillerat vatten ställs in som blankreferens. Kalibreringskurva \\(y=0.0082x-0,002\\), \\(R^2=0.9993\\). Resultat: mg dextrosekvivalenter per gram torrvikt (mg DE/g DW).

2.2.4 Bestämning av total triterpenoidhalt

Provlösning 0,4 ml överfördes till provrör. Lösningsmedlet avdunstades i ett varmt vattenbad och kyldes sedan ned. Tillsätt blandat reagens innehållande 0,4 mL 5 % vanillin-isättiksyralösning och 1,6 mL perklorsyra. Inkubera 15 min vid 60 graders vattenbad. Efter kylning, tillsätt 5,0 ml etylacetat, homogenisera och låt stå i 15 min. Absorbansen avlästes vid 560 nm. Standardregressionsformel \\(y=0.048x+0.00766\\), \\(R^2=0.9963\\). Datautgång: mg oleanolsyraekvivalent / g torrvikt (mg OAE/g DW).

2.2.5 Bestämning av proantocyanidinhalt

Vanillin-saltsyraspektrofotometrisk procedur. Ta 0,5 ml provlösning; tillsätt 3,0 mL 4 % vanillin-metanollösning och 1,5 mL koncentrerad saltsyra. Reagera 10 min vid rumstemperatur; detektera absorbansvärde vid 500 nm. Standardkurva: \\(y=0.422x+0.0812\\), \\(R^2=0.9993\\). Enhet: mg proantocyanidinekvivalent / g torrvikt (mg PCE/g DW).

2.2.6 HPLC-kvantifiering av echinakosid och verbaskosid

HPLC-detektionsparametrar överensstämde med Cistanches monografi av kinesisk farmakopé. Kromatografikolonn: Alltima C₁₈ analytisk kolonn (4,6 mm × 250 mm, 5 μm). Mobilt fassystem: mobil fas A (metanol), mobil fas B (0,1 % vattenlösning av myrsyra). Gradientelueringsförfarande: 0–17 min, 26,5 % A /73,5 % B; 17–20 min, 29,5 % A/70,5 % B; 20–37 min, 29,5 % A /70,5 % B. Kolonntemperatur hålls vid 25 grader; flödeshastighet inställd på 1,00 ml/min; UV-detekteringsvåglängd 330 nm; injektionsvolym 10 μL. Kalibreringskurva för echinacoside: \\(y=17395.5x-11283.4\\), \\(R^2=0.9999\\). Kalibreringskurva för verbascoside: \\(y=13663.1x-15072.6\\), \\(R^2=0.9998\\).

2.2.7 Bedömning av antioxidantaktivitet in vitro

Provpulver 1,2 g extraherades med absolut etanollösningsmedel; 250 W ultraljudsextraktion i 40 min, centrifugerad vid 4 500 r/min i 15 min. Stamlösning av supernatant (40 mg/ml) serieutspäddes till koncentrationsgradienter (3 mg/ml, 5 mg/ml, 10 mg/ml, 20 mg/ml, 30 mg/ml, 40 mg/ml) för antioxidanttestning.

DPPH-analys för att avlägsna fria radikaler: I 96-brunnars mikroplatta, 50 μL provlösning blandad med 200 μL DPPH arbetslösning. Homogenisera, inkubera 30 minuter under mörkt tillstånd, mät absorbansvärdet vid 517 nm. DPPH-formel för radikalrengörande hastighet:

\\(DPPH\\ radikal\\ renande\\ hastighet(\\%)=\\left(1-\\frac{A_1-A_2}{A_0}\\right)×100\\) Där: \\(A_0\\)=absorbans av etanol plus DPPH-lösning; \\(A_1\\)=absorbans av provlösning plus DPPH-reagens; \\(A_2\\)=absorbans av destillerat vatten blandat med provlösning. Icke-linjär regression användes för att beräkna IC₅₀-värdet (halvhämmande koncentration). Lägre IC₅₀-värde motsvarar en starkare radikaleliminerande kapacitet.

ABTS⁺ katjon-radikal-rensande analys: ABTS moderlut (7 mmol/L) blandad jämnt med 2,45 mmol/L kaliumpersulfatlösning, hållen mörkt i 12–16 timmar för att generera ABTS⁺ radikal stamlösning. Före mätning, späd stamlösning med vattenfri etanol tills absorbansen nådde 0,7±0,20 under våglängden 735 nm, detta definierades som ABTS+ arbetsvätska. I mikroplattans brunn: 50 μL provlösning + 200 μL ABTS⁺ arbetslösning. Reagera 10 minuter under omgivningstemperatur, registrera absorbans vid 735 nm. ABTS⁺ beräkningsformel för radikalfångande hastighet:

\\(ABTS^+ radikal\\rening\\ rate(\\%)=\\left(1-\\frac{A_1-A_2}{A_0}\\right)×100\\) IC₅₀-värde för ABTS⁺ radikalrening beräknades därefter.

2.3 Statistisk databehandling

Alla datauppsättningar uttrycktes i formatet "medelvärde ± standardavvikelse". Programvaran GraphPad Prism 9.5 användes för att plotta visualisering; SPSS Statistics 27 användes för statistisk beräkning. Envägsvariansanalys (ANOVA) utfördes för att jämföra signifikansnivå för skillnader mellan grupper; P<0.05 was regarded as statistically significant difference threshold. Pearson correlation coefficient was calculated for correlation analysis between bio‑constituents and antioxidant IC₅₀ parameters.

3. Resultat och analys

3.1 Variation av total polyfenolhalt

Total polyfenol representerar vitala sekundära fenoliska metaboliter med antioxidantpotential. Signifikant skillnad inom sorten fanns mellan olika vävnadssegment för Haloxylon-värd Cistanche (P<0.05). Upper segment of HC delivered highest total‑polyphenol value (27.90 mg GAE/g DW), middle segment exhibited lowest concentration (14.43 mg GAE/g DW). For Tamarix‑host Cistanche, statistical difference among three stem segments was not obvious. Generally speaking, TC accumulated higher total‑polyphenol level compared to HC. Total‑polyphenol value of TC upper, middle and lower tissues reached 1.36‑fold, 2.66‑fold and 2.47‑fold relative to corresponding HC tissue segments respectively.

3.2 Variation av totalt flavonoidinnehåll

Den totala flavonoidkoncentrationen visade en framträdande vävnadsberoende gradient för Tamarix-värd Cistanche (P<0.05). Lower‑segment total‑flavonoid content of TC reached 35.61 mg RE/g DW, which was 1.66‑fold of middle segment and 3.30‑fold of upper segment of TC. Total‑flavonoid readings of HC upper, middle, lower tissues were merely 3.25 mg RE/g DW, 1.99 mg RE/g DW and 2.52 mg RE/g DW respectively. Every tissue segment of Haloxylon‑host Cistanche was significantly inferior to counterpart Tamarix‑host Cistanche in flavonoid accumulation (P<0.05). Such divergence may be attributed to host‑plant species, soil‑microbiome composition and mineral‑element nutritional circumstance of planting field. Our observation is consistent with former research conclusion: basal root‑adjacent stem part of Cistanche accumulates more flavonoid and polyphenol compounds.

3.3 Variation av total sockerhalt

Totalt sockerinnehåll visade anmärkningsvärd segmentavvikelse för Tamarix-värden Cistanche (P<0.05). Sugar content progressively increased from upper to lower tissue: upper 56.00 mg DE/g DW; middle 61.11 mg DE/g DW; lower 72.10 mg DE/g DW. In contrast, total‑sugar level of Haloxylon‑host Cistanche maintained narrow range of 14.16‑15.70 mg DE/g DW, without notable tissue‑to‑tissue distinction. Each HC segment had significantly lower total‑sugar concentration than matching TC tissue part (P<0.05). Extreme day‑night temperature difference in Hotan desert climate contributes to carbohydrate accumulation inside Tamarix‑host Cistanche tissues.

3.4 Variation av totalt triterpenoidinnehåll

För båda två varianterna var innehållet av total triterpenoid i det nedre segmentet statistiskt högre än mellansegmentet och det övre segmentet (P<0.05). HC lower‑part total‑triterpenoid attained maximum reading 6.75 mg OAE/g DW. TC‑lower triterpenoid concentration (4.59 mg OAE/g DW) was 1.18‑fold versus TC‑middle, 1.13‑fold versus TC‑upper. In general, Haloxylon‑host Cistanche possessed higher total‑triterpenoid pool compared with Tamarix‑host Cistanche (P<0.05).

3.5 Variation av proantocyanidinhalt

Proantocyanidinkoncentrationen uppvisade signifikanta vävnadsmässiga skillnader för båda varianterna (P<0.05). Ranking for Haloxylon‑host Cistanche: HC‑lower (0.546 mg PCE/g DW) > HC‑upper (0.423 mg PCE/g DW) > HC‑middle (0.233 mg PCE/g DW). Ranking for Tamarix‑host Cistanche: TC‑lower (0.498 mg PCE/g DW) > TC‑middle (0.447 mg PCE/g DW) > TC‑upper (0.352 mg PCE/g DW). Apart from middle segment, proanthocyanidin contents of HC upper & lower tissues were significantly higher than TC counterpart segments. However, absolute proanthocyanidin magnitude of Cistanche material remained low, matching visual observation: Cistanche stem cross‑section presents whitish color without deep pigmentation characteristic of high‑proanthocyanidin plant organs.

3.6 Variation av verbascoside (fenyletanoid glykosidmarkör)

Verbascoside-nivån av Tamarix-värd Cistanche var klart högre än Haloxylon-värd Cistanche (P<0.05). Within single TC stem, verbascoside concentration gradient: TC‑lower (265.81 mg/g DW) > TC‑middle (168.39 mg/g DW) > TC‑upper (61.76 mg/g DW). For Haloxylon‑host Cistanche: HC‑lower (59.74 mg/g DW) > HC‑upper (55.06 mg/g DW) > HC‑middle (35.89 mg/g DW). Verbascoside predominantly accumulates at basal lower stem segments for both ecotypes.

3.7 Variation av echinakosid (fenyletanoid glykosidmarkör)

Echinakosid distributionsmönster skilde sig drastiskt från verbascoside. HC-övre segmentet uppnådde ett maximalt echinakosidvärde på 92,93 mg/g DW, vilket representerar den högsta avläsningen bland alla uppmätta prover. Echinakosidkoncentrationen minskade gradvis från övre till nedre delen för Haloxylon-host Cistanche. Omvänt visade Tamarix-värd Cistanche ökande echinakosidnivåer som rörde sig från övre mot basala nedre vävnad. Echinakosidinnehållsintervall för TC-prover: 40,78–57,68 mg/g DW. Echinakosidhalten i HC övre segmentet nådde 2,27-faldigt, 2,11-faldigt och 1,61-faldigt i förhållande till TC-övre, TC-mitten, TC-nedre separat. Ändå var HC-mellan- och HC-lägre echinakosidkoncentrationer signifikant under TC-mitten och TC-lägre värden (P<0.05). This divergent spatial‑accumulation feature of two major phenylethanoid glycosides is consistent with many previously‑reported Cistanche investigations. Nutrient translocation flow inside parasitic stem and host‑specific physiological traits are presumed to drive this phenomenon, yet precise molecular regulatory mechanism needs further exploration.

3.8 Resultat av antioxidantaktivitet in vitro

Mindre IC₅₀-värde motsvarar starkare antioxidantegenskaper som eliminerar fria radikaler. För DPPH-radical scavenging-analys: Tamarix-värd Cistanche visade överlägsen aktivitet jämfört med Haloxylon-värd Cistanche. IC₅₀‑DPPH för TC: TC‑lägre 5,95 mg/ml; TC-mitten 6,57 mg/ml; TC-övre 9,94 mg/ml. För HC: HC-lägre 7,15 mg/ml; HC-mitten 10,32 mg/ml; HC-övre 12,14 mg/ml. De lägre segmenten av båda varianterna gav optimal DPPH-radikaleliminerande kapacitet.

ABTS⁺ katjon-radikal rensande test genererade liknande tendens. TC‑lägre IC₅₀‑ABTS⁺=3.28 mg/ml; TC-mitten 3,53 mg/ml; TC-övre 5,98 mg/ml. HC-lägre 5,19 mg/ml; HC-mitten 5,42 mg/ml; HC-övre 6,81 mg/ml. Nedre stamsegment ägde den starkaste ABTS⁺‑neutraliserande styrkan. Total antioxidantkapacitetssekvens: Tamarix-värd Cistanche > Haloxylon-värd Cistanche; nedre segmentet > mittsegmentet > övre segmentet för varje ekotyp.

3.9 Korrelationsanalys mellan innehåll av bioaktiva ämnen och antioxidant IC₅₀

Pearsons korrelationsmatris illustrerade att total-polyfenol, total-flavonoid, proantocyanidin, total-socker och verbascoside innehåll uppvisade negativ korrelation med IC₅₀‑DPPH och IC₅₀‑ABTS⁺ parametrar. Negativ korrelation betyder högre koncentration av dessa bioämnen länkar med lägre IC₅₀-värde (starkare antioxidantaktivitet). Total-flavonoid visade extremt signifikant positiv korrelation med verbascoside (P<0.01); total‑polyphenol correlated positively with total‑sugar (P<0.05). The statistical outcome confirms polyphenols, flavonoids, saccharides and verbascoside jointly contribute to in‑vitro antioxidant performance of Cistanche deserticola raw material.

4. Diskussion

Vårt jämförande experiment visade att värdväxtsort och stamvävnadssegment gemensamt bestämmer fingeravtrycket av kemisk sammansättning för odlad Xinjiang Cistanche deserticola. Tamarix-parasiterad Cistanche ackumulerar rikligt med total-polyfenol, total-flavonoid, total-socker och verbascoside inuti sin basala nedre stamvävnad, koncentrationen minskar uppåt till mitten och övre delen. För Haloxylon-host Cistanche koncentrerar den övre stamvävnaden maximal echinacoside; Vävnad med lägre stam innehåller den högsta totala mängden triterpenoid och proantocyanidin. Våra vävnadsfördelningsresultat överensstämmer med flera publicerade Cistanche-komponentstudier från olika geografiska ursprung.

Den extrema dygnstemperaturskillnaden i den torra ökenzonen i Hotan underlättar biosyntes och lagring av kolhydrater, vilket delvis förklarar det höga totala sockerinnehållet uppmätt i Tamarix-värd Cistanche-prover. De två markörerna fenyletanoidglykosider (echinacoside, verbascoside) uppvisar motsatt rumslig ackumuleringstendens inom köttig stam: echinacoside berikar det övre segmentet för Haloxylon-värdekotypen, verbascoside koncentrerar huvudsakligen det basala nedre segmentet för båda ekotyperna. Detta speciella distributionsmönster kan relatera till transport av parasitiska växtnäringsämnen och sekundär-metabolitbiosyntesväg som moduleras av värdväxternas fysiologiska signaler; den underliggande regleringsmekanismen kräver ytterligare molekylärbiologisk forskning.

Ur industriellt tillämpningsperspektiv, om målfunktionella produkter eftersträvar högt echinakosidinnehåll, bör det övre segmentet av Haloxylon-värd Cistanche väljas som föredraget råmaterial. Om produktionsmålet fokuserar på polyfenol-flavonoid-verbascosid-rikt antioxidant-orienterat kosttillskott, representerar lägre segment av Tamarix-värd Cistanche ett bättre alternativ. De mätbara luckorna mellan vävnader och komponenter mellan olika sorter indikerar att det är nödvändigt att överväga värdtyp och stamsegmentposition under råvaruanskaffning och kvalitetsklassningsförfarande för Cistanche-relaterad tillverkning av kosttillskott.

Begränsningar för nuvarande forskning: denna studie utförde endast in vitro kemiska antioxidantanalyser. Farmakologisk effektskillnad i in vivo djurmodell mellan olika Cistanche-vävnadssegment behöver ytterligare verifiering. Dessutom kan miljöfaktorer inklusive planteringsår, skördeperiod, markens näringsstatus också ändra profilen av biobeståndsdelar; Flerfaktors kombinerat inflytande bör beaktas i uppföljningsutredningen.

5. Slutsats

Sammanfattningsvis pålägger värdväxttyp och stamvävnadssegment betydande effekter på profilen av bioaktiva komponenter och in vitro antioxidantkapacitet för artificiellt odlade Cistanche deserticola insamlade från Cele County, Xinjiang.

Tamarix-host Cistanche innehåller högre nivåer av totala polyfenoler, totala flavonoider, totala sockerarter och verbascoside jämfört med Haloxylon-host Cistanche. Dessa ämnen når toppkoncentrationen vid det nedre stamsegmentet och minskar mot de övre segmenten.

Haloxylon-host Cistanche övre segment har det högsta echinakosidinnehållet, medan dess nedre segment ackumulerar maximalt totala triterpenoidsubstanser.

Segment med lägre stam för båda varianterna ger starkare DPPH- och ABTS⁺-fri-radikalfångande antioxidantaktivitet. Totalt antal polyfenoler, totala mängder flavonoider, proantocyanidiner, totala sockerarter och verbascoside är positivt associerade med antioxidantstyrka.

Dessa experimentella fynd ger praktisk referens för råvaruklassificering, utarbetande av kvalitetsspecifikationer och djupbearbetning av funktionell livsmedelsutveckling av Xinjiang-odlad Cistanche deserticola.

Referenser

[1] Kinesisk farmakopékommission. Folkrepubliken Kinas farmakopé (volym Ⅰ)[M]. Peking: China Medical Science Press, 2020.

[2] Peng XY, Chen JR, Cui HY, et al. Analys av flyktiga ämnen i Cistanche från en annan värd från Xinjiang baserat på GC-IMS[J]. Science and Technology of Food Industry, 2024,45(9):272-279.

[3] Niu YQ, Zhao Y, Yu XM, et al. Analys av bioaktiv substans och ursprungsskillnad för Cistanche tubulosa i Xinjiang[J]. Journal of Light Industry, 2022,37(6):25-33.

[4] Zhao Y, Yu XM, Wei YP, et al. Forskning om funktionella komponenter och antioxidantaktivitet för olika vävnadsdelar av Cistanche tubulosa[J]. Science and Technology of Food Industry, 2022,43(11):318-325.

[5] Liu HM, Zhao Y, Yu XM, et al. Kvalitetsanalys och omfattande utvärdering av ökenlevande Cistanche deserticola insamlad från flera producerande regioner i Kina[J]. Science and Technology of Food Industry, 2023,44(8):341-350.

[6] Feng D, Zhou SQ, Zhou YX, et al. Effekt av totala glykosider extraherade från Cistanche deserticola på energimetabolism av HepG2-tumörcellinje [J]. Frontiers in Nutrition, 2023,10:1117364.