3.4. In vitro-analyser

Glykosid av cistanche kan också öka aktiviteten av SOD i hjärt- och levervävnader och avsevärt minska innehållet av lipofuscin och MDA i varje vävnad, effektivt rensa upp olika reaktiva syreradikaler (OH-, H₂O₂, etc.) och skydda mot DNA-skador orsakade av OH-radikaler. Cistanche-fenyletanoidglykosider har en stark rensande förmåga av fria radikaler, en högre reducerande förmåga än vitamin C, förbättrar aktiviteten av SOD i spermiesuspension, minskar innehållet av MDA och har en viss skyddande effekt på spermiemembranets funktion. Cistanche-polysackarider kan öka aktiviteten av SOD och GSH-Px i erytrocyter och lungvävnader hos experimentellt åldrande möss orsakade av D-galaktos, samt minska innehållet av MDA och kollagen i lungor och plasma, och öka innehållet av elastin, har en god renande effekt på DPPH, förlänger hypoxitiden hos åldrande möss, förbättrar aktiviteten av SOD i serum och fördröjer den fysiologiska degenerationen av lungor hos experimentellt åldrande möss. Med cellulär morfologisk degeneration har experiment visat att Cistanche har den goda antioxidantförmågan och har potential att vara ett läkemedel för att förebygga och behandla åldrande hudsjukdomar. Samtidigt har echinakosid i Cistanche en betydande förmåga att ta bort DPPH-fria radikaler och kan avlägsna reaktiva syrearter, förhindra friradikal-inducerad kollagennedbrytning och har även en god reparationseffekt på anjonskada av tyminfria radikaler.

Klicka på Rou Cong Rong-fördelar

【För mer information: david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

För att validera de tidigare diskuterade resultaten i silico testade vi föreningarna 2, 3 och 5 för deras hämmande aktivitet mot hyaluronidas, xantinoxidas och tyrosinasenzymer in vitro. Som presenteras i tabell 3 identifierades förening 3 som en potent hyaluronidashämmare följt av förening 2 med IC50-värden på 9,5 ± 0.48 och 13,7 ± 1.08 µM, respektive. Den kända 6-O-palmitoyl-L-askorbinsyran (IC50 2.033 ± 0.1 µM) användes som en positiv kontroll. Förening 5 var inaktiv mot hyaluronidas. När det gäller xantinoxidas kunde förening 3 signifikant hämma sin aktivitet med IC50-värdet på 6,39 ± 0,36 µM, medan både föreningarna 2 och 5 visade svag eller inaktivitet, den kända L-mimosinen (IC{{33} },63 ± 0,18 µM) användes som en positiv kontroll. Slutligen var förening 5 den mest aktiva föreningen mot tyrosinas, med ett IC50-värde på 8,67 ± 0,44 µM, medan föreningarna 2 och 3 var inaktiva eller svagt aktiva, och den kända kojinsyran (IC50 6.52 ± 0,33 µM ) användes som en positiv kontroll. Dessa in vitro-resultat avslöjade potentialen hos C. reticulata-fröhärledda flavonoider, särskilt föreningarna 2, 3 och 5, som friska hudfrämjande medel via deras hämning av aktiviteten hos flera relevanta enzymer (dvs hyaluronidas, xantinoxidas och tyrosinas enzymer). Dessutom visade de användbarheten av att använda olika i kiselbaserade analyser som ett preliminärt screeningssteg i karakteriseringen av biologisk aktivitet i naturliga produkter.

Nedbrytning av extracellulär matrix (ECM) är den primära orsaken till hudens åldrande [32]. Kollagenas och gelatinaser (MMP-2) är matrismetalloproteinaser (MMP) som har en roll i ECM-nedbrytning [33]. Som ett resultat försämras hudens draghållfasthet. Strävhet, rynkor och uttorkning av huden förekommer fortfarande ofta, liksom olika pigmentavvikelser såsom hypo-/hyperpigmentering [32,34]. Tyrosinashämmare har studerats för behandling av hyperpigmentering av huden.

Enzymet tyrosinas omvandlar tyrosin till melanin [35]. Som ett resultat spelar tyrosinhämmare en viktig roll som huduppljusande medel [36]. Produktionen av hyaluronsyra (HA) studeras för behandling av hudrynkor. Närvaron av rynkor och hudfuktighet har båda kopplats till HA. HA behandlar också vävnadsförbättring, inklusive förstärkning av immunsystemets svar genom inflammatorisk cellaktivering och fibroblastskada [37,38]. Hyaluronidas är ett proteolytiskt enzym som finns i dermis och som ansvarar för nedbrytningen av hyaluronan i den extracellulära matrisen, vilket resulterar i synliga tecken på hudens åldrande [39].

Som ett resultat är hyaluronidashämmare avgörande vid behandling av hudrynkor. XO är också en viktig källa till oxidanter och spelar en roll i flera oxidativ stressrelaterade sjukdomar. På grund av den pågående oxidativa stresssituationen är åldrande associerat med den progressiva avregleringen av homeostas [40]. Som ett resultat påverkar XO-hämmare behandlingen av hudens åldrande.

Resultaten av denna studie visade att C. reticulata-fröhärledda flavonoider, särskilt föreningarna 2, 3 och 5, kan främja frisk hud genom att hämma aktiviteten av hyaluronidas, xantinoxidas och tyrosinasenzym. Förening 3 visade sig vara en potent hyaluronidashämmare, följt av förening 2 med IC50-värden på 9.5 0.48 respektive 13.7 1.08 M. Med ett IC50-värde på 6.39 0.36 M kunde förening 3 kraftigt hämma aktiviteten av xantinoxidas. Med ett IC50-värde på 8.67 0.44 M var förening 5 den mest potenta kemikalien mot tyrosinas (tabell 3).

De samhälleliga, terapeutiska och kommersiella svårigheterna orsakade av icke-läkande sår växer i takt med att vårt samhälle åldras. Som ett resultat har det blivit en populär fråga att studera åldrandets inverkan på sårläkning [41]. Hudfunktioner försämras med åldern på grund av anatomiska och morfologiska förändringar som styrs av medfödda faktorer som historisk makeup, förändringar i hormonstadier och exogena faktorer som solexponering och cigarettrökning [42]. Åldrande hudförändringar påverkar inte bara sårläkningen utan gör också huden extra känslig för sår. Devalvering av nervändar minskar till exempel smärtkänsligheten, ökar risken för skador och epidermal degeneration gör att huden blir mer mottaglig för mekaniska krafter.

Tillväxten av kroniska sår underlättas av immunosenscens. Mikrovaskulära störningar kan också avslöja ödet för ischemiska lesioner [41,42].

Flavonoider finns i överflöd som bioaktiva sekundära metaboliter. De finns i en mängd olika medicinalväxter som används för att förbättra sårläkning [43]. Den topiska appliceringen av kaempferol 1, som har antiinflammatoriska och antioxiderande egenskaper, visade sig ha läkande effekter på snitt- och excisionssår hos diabetiska och icke-diabetiska råttor [44]. Kaempferol 1 medierade dessa effekter genom att öka sårkollagen- och hydroxiprolinproduktionen, förbättra sårskyddet, påskynda sårförslutningen och påskynda återepitelisering.

Dessutom uppvisade kaempferol och dess glykosiderderivat 2–3 sammandragande och antimikrobiella egenskaper som visade sig vara användbara för sårkrympning och för att öka epiteliseringshastigheten hos Wistar-hanråttor med användning av en excision- och snittsårmodell, samt uppmuntrade rörelsen av CCD -1064ska fibroblaster in i en skrapsåranalys på Ha-CaT-keratinocyter [45,46]. Dessutom har isoflavonoid (t.ex. 2-hydroxigenistein, 4) visat sig främja sårläkning genom att öka draghållfastheten, minska inflammation och hämma kollagenas, hyaluronidas och elastasenzymer [47].

Genistein, ett 2-deoxiderivat av 2-hydroxigenistein 4, har kopplats till sojas gynnsamma effekter, särskilt i samband med åldrande. Nedskuren inneboende östrogen leder till en rad åldersrelaterade sjukdomar hos postmenopausala kvinnor, inklusive utdragen kutan sårläkning. Genistein påskyndade sårläkning samtidigt som det undertryckte det inflammatoriska svaret. Genisteins handlingar var begränsade till att störa östrogenreceptorberoende signalering [48]. Hos sken-OVX-råttor reducerade genistein vävnadstransglutaminas-2, TGF-1 och vaskulär endotelial tillväxtfaktor, vilket indikerar att genisteinderivat har anti-aging estetiska egenskaper [49].

Hesperidin har tillräckliga läkande fördelar på skadad hud. Hesperidin kan alltså användas som ett komplement eller alternativ till andra sårläkande medel [50–52]. Förutom flavonoider hade fettsyraestrar av glycerol [53,54], akrylsyraderivat [55] och steroler [56] alla liknande sårläkande effekter. Potentialen för C. reticulata-fröextrakt i åldersrelaterade egenskaper för kutan sårläkning avslöjades i denna litteratur, men mer in vivo-tester behövs.

4. Sammanfattningar

Häri undersökte vi den kemiska sammansättningen av C. reticulata frön via stegvis kromatografisk isolering och den efterföljande spektroskopiska baserade strukturella identifieringen. Flavonoler visade sig vara den vanligaste typen av flavonoider i de undersökta fröna istället för den välkända dominansen av flavanoner och flavoner i luftpartierna, inklusive frukterna. Dessutom visade sig flera andra vanliga oligosackarider, steroler och fettsyror också vara huvudmetaboliter. I en kiselbaserad studie av de isolerade flavonoiderna som syftar till att karakterisera deras farmakologiska effekter framhävde deras potential som hyaluronidas, xantinoxidas och tyrosinashämmare. Ytterligare MDS-baserad undersökning valde ut föreningarna 2, 3 och 5 för att vara de mest lovande kandidaterna mot dessa hudrelaterade enzymer. Slutliga in vitro enzymanalyser avslöjade potentialen hos dessa föreningar (dvs. 2, 3 och 5) som hudfrämjande medel via deras hämmande aktivitet mot hyaluronidas-, xantinoxidas- och tyrosinasaktivitet. Denna studie framhävde avfallsprodukten från C. reticulata-frön som en mycket bra källa till friska hudfrämjande fytokemikalier och åldersrelaterade egenskaper hos kutan sårläkning. Dessutom avslöjade den kraften i att integrera omvänd dockning med MDS-experiment för att karakterisera de biologiska aktiviteterna hos naturliga produkter.

Tilläggsmaterial:Följande stödjande information kan laddas ner på: https:// www.mdpi.com/article/10.3390/antiox11050984/s1, Figur S1: 1H NMR-spektrum för förening 1 mätt i CD3OD-d4 vid 400 MHz; Figur S2: DEPT-Q NMR-spektrum för förening 1 uppmätt i CD3OD-d4 vid 100 MHz; Figur S3: IH NMR-spektrum för förening 2 uppmätt i CD3OD-d4 vid 400 MHz; Figur S4: DEPT-Q NMR-spektrum för förening 2 uppmätt i CD3OD-d4 vid 100 MHz; Figur S5: IH NMR-spektrum för förening 3 uppmätt i CD3OD-d4 vid 400 MHz; Figur S6: DEPT-Q NMR-spektrum för förening 3 uppmätt i CD3OD-d4 vid 100 MHz.; Figur S7: IH NMR-spektrum för förening 4 uppmätt i CD3OD-d4 vid 400 MHz; Figur S8: DEPT-Q NMR-spektrum för förening 4 uppmätt i CD3OD-d4 vid 100 MHz; Figur S9: IH NMR-spektrum för förening 5 uppmätt i DMSO-d6 vid 400 MHz; Figur S10: DEPT-Q NMR-spektrum för förening 5 uppmätt i DMSO-d6 vid 100 MHz: Figur S11: IH NMR-spektrum för förening 6 uppmätt i CD3OD-d4 vid 400 MHz; Figur S12: DEPT-Q NMR-spektrum för förening 6 mätt i CD3OD-d4 vid 100 MHz; Figur S13: HSQC-spektrum för förening 6 mätt i CD3OD-d4; Figur S14: HMBC-spektrum för förening 6 mätt i CD3OD-d4; Figur S15: IH NMR-spektrum för förening 7 uppmätt i CD3OD-d4 vid 400 MHz; Figur S16: DEPT-Q NMR-spektrum för förening 7 mätt i CD3OD-d4 vid 100 MHz; Figur S17: H NMR-spektrum för förening 8 mätt i DMSO-d6 400 MHz; Figur S18: DEPT-Q NMR-spektrum för förening 8 uppmätt i DMSO-d6 vid 100 MHz; Figur S19: IH NMR-spektrum för förening 9 uppmätt i DMSO-d6 vid 400 MHz; Figur S20: DEPT-Q NMR-spektrum för förening 9 uppmätt i DMSO-d6 vid 100 MHz; Figur S21: IH NMR-spektrum för förening 10 uppmätt i DMSO-d6 vid 400 MHz; Figur S22: DEPT-Q NMR-spektrum för förening 10 uppmätt i DMSO-d6 vid 100 MHz; Figur S23: IH NMR-spektrum för förening 11 uppmätt i DMSO-d6 vid 400 MHz; Figur S24: DEPT-Q NMR-spektrum för förening 11 uppmätt i DMSO-d6 vid 100 MHz; Figur S25: IH NMR-spektrum av förening 12 mätt i CDCL3-d vid 400 MHz; Figur S26: DEPT-Q NMR-spektrum för förening 12 mätt i CDCL3-d vid 100 MHz; Figur S27: IH NMR-spektrum för förening 13 mätt i CDCL3-d vid 400 MHz; Figur S28: DEPT-Q NMR-spektrum för förening 13 uppmätt i CDCL3-d vid 100 MHz.

Författarbidrag:Konceptualisering: URA, AHE och AMS, metodik: AHE, AMS, TA-W., SS och MMA-S.; programvara: AHE, MA, EMM och SI; formell analys: MMG, AMS och AHE; undersökning: URA, AHE och TA-W.; resurser: SS, MMA-S., MA, EMM och SI; datakurering: URA, AHE och AMS; skrift – originalutkast: URA, AHE och AMS; skrivande—granskning och redigering: URA, AHE; projektadministration: TA-W. och SS; finansieringsförvärv: MMA-S., MA och EMM Alla författare har läst och samtyckt till den publicerade versionen av manuskriptet.

Finansiering:Princess Nourah bint Abdulrahman University Forskare som stödjer projektnummer (PNURSP2022R25), Princess Nourah bint Abdulrahman University, Riyadh, Saudiarabien.

Erkännanden: Författarna erkänner djupt Princess Nourah bint Abdulrahman University forskare som stödjer projektnummer (PNURSP2022R25), Princess Nourah bint Abdulrahman University, Riyadh, Saudiarabien. Författarna ger ett djupt erkännande av forskarstödsprogrammet (TUMA-Project-2021-6) vid AlMaarefa University, Riyadh, Saudiarabien för att stödja stegen i detta arbete.

Intressekonflikt:Författarna förklarar ingen intressekonflikt.

Referenser

1. Hodgson, RW Trädgårdsodlingsvarianter av citrus. Hist. World Distrib. Bot. Var. 1967, 13, 431–591.

2. Njoroge, SM; Koaze, H.; Mwaniki, M.; Minh Tu, N.; Sawamura, M. Eteriska oljor från kenyanska citrusfrukter: Flyktiga komponenter av två sorter av mandariner (Citrus reticulata) och en tangelo (C. paradise × C. tangerine). Smak Fragr. J. 2005, 20, 74–79. [CrossRef]

3. Minh Tu, N.; Thanh, L.; Une, A.; Ukeda, H.; Sawamura, M. Flyktiga beståndsdelar av vietnamesisk pummelo, apelsin, mandarin och limeskaloljor. Smak Fragr. J. 2002, 17, 169-174. [CrossRef]

4. Dharmawan, J.; Kasapis, S.; Curran, P.; Johnson, JR Karakterisering av flyktiga föreningar i utvalda citrusfrukter från Asien. Del I: Färskpressad juice. Smak Fragr. J. 2007, 22, 228–232. [CrossRef]

5. Sade, AM; Alhadrami, HA; El-Hawary, SS; Mohammed, R.; Hassan, HM; Rateb, ME; Abdelmohsen, UR; Bakeer, W. Upptäckt av två bromerade oxindolalkaloider som stafylokock-DNA-gyras och pyruvatkinashämmare via invers virtuell screening. Microorganisms 2020, 8, 293. [CrossRef]

6. Alhadrami, HA; Alkhatabi, H.; Abduljabbar, FH; Abdelmohsen, UR; Sayed, AM Anticancer Potential av gröna syntetiserade silver nanopartiklar av mjuk korall Cladiella pachyclados stöds av Network Pharmacology och In Silico Analyser. Pharmaceutics 2021, 13, 1846. [CrossRef]

7. Ganshirt, H.; Brenner, M.; Bolliger, H.; Stahl, E. Thin-Layer Chromatography; En laboratoriehandbok; Springer: Berlin/Heidelberg, Tyskland, 1965.

8. Wang, J.-C.; Chu, P.-Y.; Chen, C.-M.; Lin, J.-H. idTarget: En webbserver för att identifiera proteinmål för små kemiska molekyler med robusta poängfunktioner och en dela-och-härska dockningsmetod. Nucleic Acids Res. 2012, 40, W393–W399. [CrossRef] [PubMed]

9. Bowers, KJ; Chow, DE; Xu, H.; Dror, RO; Eastwood, MP; Gregersen, BA; Klepeis, JL; Kolossvary, I.; Moraes, MA; Sacerdoti, FD Skalbara algoritmer för molekylär dynamiksimuleringar på varukluster. In Proceedings of the SC'06: 2006 ACM/IEEE Conference on Supercomputing, Tampa, FL, USA, 11–17 november 2016; s. 34–43.

10. Thissera, B.; Sade, AM; Hassan, MH; Abdelwahab, SF; Amaeze, N.; Semler, VT; Alenezi, FN; Yaseen, M.; Alhadrami, HA; Belbahri, L. Kompletterande information Biostyrd isolering av cyklopana analoger som potentiella SARS-CoV-2 Mpro-hämmare från Penicillium citrinum TDPEF34. Biomolecules 2021, 11, 1366. [CrossRef] [PubMed]

11. Phillips, JC; Braun, R.; Wang, W.; Gumbart, J.; Tajkhorshid, E.; Villa, E.; Chipot, C.; Skeel, RD; Kale, L.; Schulten, K. Skalbar molekylär dynamik med NAMD. J. Comput. Chem. 2005, 26, 1781–1802. [CrossRef] [PubMed]

12. Kim, S.; Oshima, H.; Zhang, H.; Kern, NR; Re, S.; Lee, J.; Roux, B.; Sugita, Y.; Jiang, W.; Im, W. CHARMM-GUI kalkylator för fri energi för absolut och relativ ligandsolvatisering och simuleringar av bindande fri energi. J. Chem. Theory Comput. 2020, 16, 7207–7218. [CrossRef] [PubMed]

13. Ngo, ST; Tam, NM; Pham, MQ; Nguyen, TH Benchmark för populär fri energistrategi som avslöjar hämmarna som binder till SARS-CoV-2 pro. J. Chem. Inf. Modell. 2021, 61, 2302–2312. [CrossRef] [PubMed]

14. Chaiyana, W.; Anuchapreeda, S.; Punyoyai, C.; Neimkhum, W.; Lee, K.-H.; Lin, W.-C.; Lue, S.-C.; Viernstein, H.; Mueller, M. Ocimum sanctum Linn. som en naturlig källa till hud anti-aging föreningar. Ind. Crops Prod. 2019, 127, 217–224. [CrossRef]

15. Momtaz, S.; Lall, N.; Basson, A. Hämmande aktiviteter av svamptyrosin och DOPA-oxidation av växtextrakt. S. Afr. J. Bot. 2008, 74, 577–582. [CrossRef]

16. Zhu, M.; Pan, J.; Hu, X; Zhang, G. Epicatechin gallate som xantinoxidashämmare: Hämmande kinetik, bindningsegenskaper, synergistisk hämning och verkningsmekanism. Foods 2021, 10, 2191. [CrossRef] [PubMed]

17. Nerya, O.; Vaya, J.; Musa, R.; Izrael, S.; Ben-Arie, R.; Tamir, S. Glabrene och isoliquiritigenin som tyrosinashämmare från lakritsrötter. J. Agric. Food Chem. 2003, 51, 1201–1207. [CrossRef] [PubMed]

18. Curto, EV; Kwong, C.; Hermersdörfer, H.; Glatt, H.; Santis, C.; Virador, V.; Hearing, VJ, Jr.; Dooley, TP Inhibitorer av däggdjurs melanocyttyrosinas: In vitro jämförelser av alkylestrar av gentisinsyra med andra förmodade hämmare. Biochem. Pharmacol. 1999, 57, 663-672. [CrossRef] [PubMed]

19. Favela-Hernández, JMJ; González-Santiago, O.; Ramírez-Cabrera, MA; Esquivel-Ferriño, PC; Camacho-Corona, MDR Chemistry and Pharmacology of Citrus sinensis. Molecules 2016, 21, 247. [CrossRef]

20. Aachmann, FL; Sørlie, M.; Skjåk-Bræk, G.; Eijsink, VG; Vaaje-Kolstad, G. NMR-struktur av ett lytiskt polysackaridmonooxygenas ger insikt i kopparbindning, proteindynamik och substratinteraktioner. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2012, 109, 18779–18784. [CrossRef]

21. Degenhardt, AG; Hofmann, T. Bittersmakande och kokumi-förbättrande molekyler i termiskt bearbetad avokado (Persea americana Mill.). J. Agric. Food Chem. 2010, 58, 12906–12915. [CrossRef]

22. Alzarea, SI; Elmaidomy, AH; Sabre, H.; Musa, A.; Al-Sanea, MM; Mostafa, EM; Hendawy, OM; Youssif, KA; Alanazi, AS; Alharbi, M. Potentiella anticancerlipoxygenashämmare från brunalgen Sargassum cinereum från röda havet: En in-silico-stödd in vitro-studie. Antibiotics 2021, 10, 416. [CrossRef]

23. Bauer, W., Jr. Akrylsyra och derivat. I Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology; Wiley Online Library: Hoboken, NJ, USA, 2000. [CrossRef]

24. Nirmal, SA; Pal, SC; Mandal, SC; Patil, AN Smärtstillande och antiinflammatorisk aktivitet av -sitosterol isolerad från Nyctanthes arboristblad. Inflammofarmakologi 2012, 20, 219–224. [CrossRef]

25. Huang, HC; Chang, TY; Chang, LZ; Wang, HF; Yih, KH; Hsieh, WY; Chang, TM Hämning av melanogenes kontra antioxidantegenskaper hos eterisk olja extraherad från blad av Vitex negundo Linn och kemisk sammansättningsanalys av GC-MS. Molecules 2012, 17, 3902–3916.

26. Shivakumar, D.; Williams, J.; Wu, Y.; Damm, W.; Shelley, J.; Sherman, W. Förutsägelse av absoluta solvatisering fria energier med hjälp av molekylär dynamik fri energi perturbation och OPLS kraftfält. J. Chem. Theory Comput. 2010, 6, 1509–1519. [CrossRef]

27. El-Hawary, SS; Sade, AM; Issa, MIN; Ebrahim, HS; Alaaeldin, R.; Elrehany, MA; Abd El-Kadder, EM; Abdelmohsen, UR Anti-Alzheimer kemiska beståndsdelar av Morus macroura Miq.: Kemisk profilering, i kisel, och in vitro-undersökningar. Matfunktion. 2021, 12, 8078–8089. [CrossRef]

28. Ahmed, SS; Fahim, JR; Youssif, KA; Amin, MN; Abdel-Aziz, HM; Brachmann, AO; Piel, J.; Abdelmohsen, UR; Hamed, ANE Cytotoxisk potential hos Allium sativum L. rötter och deras gröna syntetiserade nanopartiklar stöds med metabolomik och molekylära dockningsanalyser. S. Afr. J. Bot. 2021, 142, 131–139. [CrossRef]

29. Musa, A.; Elmaidomy, AH; Sade, AM; Alzarea, SI; Al-Sanea, MM; Mostafa, EM; Hendawy, OM; Abdelgawad, MA; Youssif, KA; Refaat, H. Cytotoxic Potential, Metabolic Profiling, and Liposomes of Coscinoderma sp. Råextrakt med stöd av in silico-analys. Int. J. Nanomed. 2021, 16, 3861. [CrossRef]

30. Musa, A.; Shady, NH; Ahmed, SR; Alnusaire, TS; Sade, AM; Alowaiesh, BF; Sabouni, I.; Al-Sanea, MM; Mostafa, EM; Youssif, KA Antiulcer potential of Olea europea l. CV. arbequina bladextrakt som stöds av metabolisk profilering och molekylär dockning. Antioxidanter 2021, 10, 644. [CrossRef]

31. Yassien, EE; Hamed, MM; Abdelmohsen, UR; Hassan, HM; Gazwi, HS In vitro antioxidant, antibakteriell och antihyperlipidemisk potential hos etanoliska Avicennia marina bladextrakt stöds av metabolisk profilering. Environ. Sci. Förorena. Res. 2021, 28, 27207–27217. [CrossRef]

32. Quan, T.; Qin, Z.; Xia, W.; Shao, Y.; Voorhees, JJ; Fisher, GJ Matrisnedbrytande metalloproteinaser vid fotoåldring. J. Investig. Derm. Symp. Proc. 2009, 14, 20–24.

33. Hideaki, N.; Frederick, W. Matrix metalloproteinases. J. Biol. Chem 1999, 274, 21491-21494.

34. Costin, G.-E.; Hörsel, VJ Human hudpigmentering: Melanocyter modulerar hudfärgen som svar på stress. FASEB J. 2007, 21, 976–994. [PubMed]

35. Bae-Harboe, Y.-SC; Park, H.-Y. Tyrosinas: Ett centralt reglerande protein för hudpigmentering. J. Investig. Dermatol. 2012, 132, 2678–2680.

36. Slominski, A.; Tobin, DJ; Shibahara, S.; Wortsman, J. Melaninpigmentering i däggdjurshud och dess hormonella reglering. Physiol. Rev. 2004, 84, 1155–1228. [PubMed]

37. Weigel, PH; Fuller, GM; LeBoeuf, RD En modell för rollen av hyaluronsyra och fibrin i de tidiga händelserna under det inflammatoriska svaret och sårläkningen. J. Theor. Biol. 1986, 119, 219-234.

38. Bai, K.-J.; Spicer, AP; Mascarenhas, MM; Yu, L.; Ochoa, CD; Garg, HG; Quinn, DA Rollen för hyaluronansyntas 3 i ventilatorinducerad lungskada. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2005, 172, 92–98. [PubMed]

39. Tu, PTB; Tawata, S. Antioxidant, anti-aging och anti-melanogena egenskaper hos de eteriska oljorna från två varianter av Alpinia zerumbet. Molecules 2015, 20, 16723–16740. [CrossRef]

40. Vida, C.; Rodríguez-Terés, S.; Heras, V.; Corpas, I.; De la Fuente, M.; González, E. Den åldersrelaterade ökningen av xantinoxidasuttryck och aktivitet i flera vävnader från möss visas inte hos långlivade djur. Biogerontology 2011, 12, 551–564.

41. Sgonc, R.; Gruber, J. Åldersrelaterade aspekter av kutan sårläkning: En minirecension. Gerontology 2013, 59, 159–164. [CrossRef]

42. Zouboulis, CC; Makrantonaki, E. Kliniska aspekter och molekylär diagnostik av hudens åldrande. Clin. Dermatol. 2011, 29, 3–14.

43. Aslam, MS; Ahmad, MS; Riaz, H.; Raza, SA; Hussain, S.; Qureshi, OS; Maria, P.; Hamzah, Z.; Javed, O. Flavonoidernas roll som sårläkningsmedel. I fytokemikalier-källa till antioxidanter och roll i sjukdomsförebyggande; IntechOpen: London, Storbritannien, 2018; s. 95–102.

44. Özay, Y.; Güzel, S.; Yumruta¸s, Ö.; Pehlivano ˘glu, B.; Erdo ˘gdu, ˙IH; Yildirim, Z.; Turk, BA; Darcan, S. Sårläkande effekt av kaempferol hos diabetiska och icke-diabetiska råttor. J. Surg. Res. 2019, 233, 284–296.

45. Ambiga, S.; Narayanan, R.; Gowri, D.; Sukumar, D.; Madhavan, S. Utvärdering av sårläkningsaktivitet av flavonoider från Ipomoea carnea Jacq. Anc. Sci. Livet 2007, 26, 45.

46. ​​Suktap, C.; Lee, HK; Amnuaypol, S.; Suttisri, R.; Sukrong, S. Sårläkande effekt av flavonoidglykosider från Afgekia mahidolae BL Burtt & Chermsir. löv. Rec. Nat. Driva. 2018, 12, 391–396.

47. Öz, BE; ˙I¸scan, GS; Akkol, EK; Süntar, ˙I.; Acıkara, Ö.B. Isoflavonoider som sårläkningsmedel från Ononidis Radix. J. Etnopharmacol. 2018, 211, 384–393.

48. Emmerson, E.; Campbell, L.; Ashcroft, GS; Hardman, MJ Fytoöstrogenet genistein främjar sårläkning genom flera oberoende mekanismer. Mol. Cell. Endokrinol. 2010, 321, 184–193.

49. Marini, H.; Polito, F.; Altavilla, D.; Irrera, N.; Minutoli, L.; Calo, M.; Adamo, E.; Vaccaro, M.; Squadrito, F.; Bitto, A. Genistein-aglykon förbättrar hudreparation i en snittmodell för sårläkning: En jämförelse med raloxifen och östradiol i ovariektomierade råttor. Br. J. Pharmacol. 2010, 160, 1185–1194.

50. Li, W.; Kandhare, AD; Mukherjee, AA; Bodhankar, SL Hesperidin, en växtflavonoid påskyndade den kutana sårläkningen hos streptozotocininducerade diabetiska råttor: TGF-ß/Smads och Ang-1/Tie-2 signalvägar. EXCLI J. 2018, 17, 399.

51. Yassien, RI; El-Ghazouly, DE-s. Hesperidins roll vid läkning av ett inskuret sår i en experimentellt inducerad diabetisk vuxna albinoråttor av hankön. Histologisk och immunhistokemisk studie. Egypten. J. Histol. 2021, 44, 144–162. [CrossRef]

52. Man, M.-Q.; Yang, B.; Elias, PM Fördelar med hesperidin för kutana funktioner. J. Evid. -Baserat komplement. Altern. Med. 2019, 2019, 2676307.

53. Boelsma, E.; Hendriks, HF; Roza, L. Näringsmässig hudvård: Hälsoeffekter av mikronäringsämnen och fettsyror. Amer. J. Clin. Nöt. 2001, 73, 853–864.

54. McDaniel, JC; Belury, M.; Ahijevych, K.; Blakely, W. Omega-3 fettsyror påverkar sårläkning. Sårreparation Regen. 2008, 16, 337–345. [CrossRef]

55. Zhang, J.; Hu, J.; Chen, B.; Zhao, T.; Gu, Z. Superabsorberande poly (akrylsyra) och antioxidant poly (esteramid) hybridhydrogel för förbättrad sårläkning. Regen. Biomater. 2021, 8, rbaa059. [CrossRef] [PubMed]

56. I stället, GM-steroider, retinoider och sårläkning. Adv. Sårvård J. Föreg. Hälsa 1998, 11, 277–285.

【För mer information: david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】