Cistanche-baserad örtterapi för benign prostatahyperplasi (BPH): mekanismer och effekt

 

3. Resultat

3.1 Effekter av Cistanche på prostatapatologi hos BPH-råttor

Som visas iTabell 1, prostata våtvikt, volym och index i BPH-modellgruppen var signifikant högre än de i skengruppen (P < 0,01), vilket bekräftar framgångsrik modelletablering. Jämfört med modellgruppen visade både låg- och högdos Cistanche-grupper och finasteridgruppen signifikanta minskningar av dessa parametrar (P < 0,05, P < 0,01), vilket indikerar attCistanche-intervention lindrar prostatapatologi hos BPH-råttor. Histopatologisk analys genom hematoxylin-eosin (HE) färgning (Figur 1) avslöjade att skengruppen uppvisade normal körtelarkitektur, med jämna lumen och regelbundet epitelarrangemang. Däremot visade modellgruppen uttalad körtelhypertrofi, förtjockning, grova lumen med omfattande papillära projektioner och ökat sekret. Intervention med Cistanche, särskilt vid högre doser, återställde körtelmorfologin närmare skengruppens nivåer.

Tabell 1. Effekter av Cistanche på prostata våtvikt, prostatavolym och prostataindex hos BPH-råttor (x̄ ± s, n=6)
Grupp	Dos (g·kg⁻¹)	Prostata våtvikt (g)	Prostatavolym (cm³)	Prostataindex (%)
Sham Group	-	1.212 ± 0.272	0.221 ± 0.056	0.220 ± 0.065
Modellgrupp	-	2.404 ± 0.384**	0.417 ± 0.094**	0.430 ± 0.075**
Finasteride Group	0.45 × 10⁻³	1.451 ± 0.334##	0.274 ± 0.091##	0.259 ± 0.064##
Lågdos Cistanche Group	0.135	1.821 ± 0.288##	0.356 ± 0.082##	0.325 ± 0.063##
Högdos Cistanche Group	0.3375	1.452 ± 0.289##	0.276 ± 0.065##	0.261 ± 0.056##

Anteckningar:

P < 0,01jämfört med Sham Group.

P < 0,01jämfört med modellgruppen.

 

Fig.1 Effekt av Gui Zhi Fu Ling Wan på histomorfologin av prostata hos BPH-råttor (HE)

 

 

 

 

3.2 Effekter av Cistanche på serumhormonnivåer hos BPH-råttor

Serumtestosteron (T), dihydrotestosteron (DHT), östradiol (E2) och E2/T-förhållandet mättes med användning av ELISA. Som presenteras iTabell 2, visade modellgruppen förhöjda serumnivåer av T, DHT och E2, tillsammans med ett ökat E2/T-förhållande jämfört med skengruppen (P < 0,01), vilket tyder på hormonella obalanser hos BPH-råttor. Efter behandling visade finasterid- och båda Cistanche-grupperna minskade DHT- och E2-nivåer, med en minskning av E2/T-förhållandet (P < 0,05, P < 0,01). Noterbart uppvisade högdosgruppen Cistanche en mer uttalad effekt jämfört med lågdosgruppen, vilket tyder på dosberoende effekt.

Tabell 2. Effekter av Cistanche på T-, DHT-, E2- och E2/T-förhållandet i BPH-råttor (x̄ ± s, n=4)
Grupp	Dos (g·kg⁻¹)	T (ng·mL⁻¹)	DHT (nmol·L⁻¹)	E2 (pg·mL⁻¹)	E2/T-förhållande
Sham Group	-	5.530 ± 0.405	3.408 ± 0.387	4.742 ± 0.288	0.861 ± 0.086
Modellgrupp	-	8.935 ± 0.894**	6.514 ± 0.807**	6.984 ± 0.497**	0.783 ± 0.097**
Finasteride Group	0.45 × 10⁻³	6.114 ± 0.482##	4.705 ± 0.543##	5.187 ± 0.405##	0.849 ± 0.078##
Lågdos Cistanche Group	0.135	7.362 ± 0.556##	5.452 ± 0.501##	5.775 ± 0.431##	0.799 ± 0.083##
Högdos Cistanche Group	0.3375	5.706 ± 0.476##	4.118 ± 0.420##	4.944 ± 0.324##	0.865 ± 0.072##

Anteckningar:

P < 0,01jämfört med Sham Group.

Cistanche-extraktpiller för prostatahälsa

Köp nu

 

 

 

Fig.2 Effekt av Gui Zhi Fu Ling Wan på AR-proteinuttryck i prostatavävnad hos BPH-råttor (IHC)

 

3.3 Effekter av Cistanche på AR-proteinuttryck i prostatavävnader

Androgenreceptorprotein (AR), som binder till DHT och reglerar prostatacellsproliferation, spelar en avgörande roll i BPH-patogenes. Immunhistokemisk analys (Figur 2, Tabell 3) visade signifikant högre AR-uttryck i BPH-modellgruppen jämfört med skengruppen (P < 0,01). Cistanche-intervention minskade AR-proteinuttrycket på ett dosberoende sätt (P < 0,05, P < 0,01), med högdosgruppen som visade överlägsna resultat.

Supportive Service Of Wecistanche - Den största cistanche-exportören i Kina:
E-post:wallence.suen@wecistanche.com
Whatsapp/Tel:+86 15292862950

 

3.4 Effekter av Cistanche på serummetaboliska profiler hos BPH-råttor

Med tanke på den höga effekten av högdosgruppen Cistanche, utfördes serummetabolomisk analys för att utforska dess mekanism.Figur 3Avisar att sken-, modell- och högdos Cistanche-grupperna delade 2033 serummetaboliter, medan 29, 59 och 22 unika metaboliter identifierades i sken-, modell- och högdos Cistanche-grupperna. Principal Component Analysis (PCA) och Partial Least Squares Discriminant Analysis (PLS-DA) (figurerna 3B-D) visade distinkta metaboliska profiler bland grupper, med högdos Cistanche-gruppen som uppvisade närmare likhet med skengruppen.

Ortogonal Partial Least Squares Discriminant Analysis (OPLS-DA) bekräftade ytterligare signifikanta skillnader mellan grupper och identifierade nyckeldifferentiella metaboliter (VIP > 1, P < 0,05). Jämfört med skengruppen uppreglerades 282 metaboliter och 66 nedreglerades i modellgruppen (Figur 5A). Däremot visade högdosgruppen Cistanche 8 uppreglerade och 50 nedreglerade metaboliter jämfört med modellgruppen (Figur 5B).

Metaboliter som t.exdehydrosafynol, LysoPA(16:0/0:0), ochhyoscyaminåterställdes avsevärt av Cistanche, vilket tyder på deras potentiella roll i terapeutiska effekter. Omvänt gillar metaboliter2-hydroxikanelaldehyd, phellodendrin, och5(6)-epoxiprostaglandin Elnedreglerades i interventionsgruppen, vilket indikerar deras samband med sjukdomsprogression.

Fig. 3 Serummetabolisk profilanalys av tre grupper av råttor

Fig. 4 OPLS-DA-analys av serummetaboliska profiler i tre grupper av råttor

4. Diskussion

Cistanche, en traditionell ört känd för sin "tonifierande njuressens" och "främjar blodcirkulationen", har blivit alltmer erkänd för sin effektivitet vid behandlingbenign prostatahyperplasi (BPH). Denna studie kombinerade molekylärbiologi och serummetabolomik för att belysa mekanismerna genom vilka Cistanche reglerar hormonella obalanser och lindrar patologiska förändringar i BPH.

4.1 Lindring av prostatapatologi

Cistanche reducerade effektivt prostatavikt, volym och index hos BPH-råttor, vilket visar dess förmåga att mildra hyperplastiska förändringar. Hormonell dysreglering, särskilt förhöjd DHT och ett ökat E2/T-förhållande, är ett kännetecken för BPH. Cistanche-intervention återställde hormonell balans och minskade AR-proteinuttryck, vilket framhävde dess dubbla verkan på androgena och östrogena vägar.

4.2 Serummetabolomiska insikter

Metabolomisk analys visade att Cistanche modulerar viktiga metaboliska vägar, inklusiveautofagi, riboflavinmetabolism, ochretrograd endocannabinoid signalering:

Autofagi: En cellulär process som är avgörande för att upprätthålla homeostas, autofagi spelar en dubbel roll i BPH. Även om överdriven autofagi kan bidra till hyperplasi, kan kontrollerad hämning av Cistanche återställa balansen.

RiboflavinmetabolismRiboflavin är viktigt för oxidativa enzymsystem. Dess dysreglering har kopplats till ökad cellulär proliferation, ett kännetecken för BPH. Cistanche korrigerade metaboliska abnormiteter för riboflavin, vilket mildrade sjukdomsprogression.

Endocannabinoid signalering: Förhöjda endocannabinoidmetaboliter i BPH-vävnader kan främja inflammation och hyperplasi. Cistanche normaliserade dessa metaboliter, vilket tyder på en antiinflammatorisk mekanism.

4.3 Unika metaboliska markörer

Nyckelmetaboliter somdehydrosafynolochhyoscyaminvar positivt korrelerade med förbättrade hormonella parametrar (sänkta DHT- och E2-nivåer), vilket tyder på deras roll i Cistanches terapeutiska effekter. Omvänt, metaboliter associerade med sjukdomsprogression, som t.ex2-hydroxikanelaldehyd, förtrycktes av Cistanche.

 

Slutsats

Cistanche visar signifikant effekt vid behandling av BPH genom att reglera hormonella obalanser, minska prostatahyperplasi och modulera metabola vägar. Dess multiriktade mekanism, som involverar autofagi, riboflavinmetabolism och endocannabinoidsignalering, understryker dess potential som ett naturligt, effektivt alternativ till konventionella terapier som finasterid.