Cistanche bioaktiva beståndsdelar och kvalitetsmarkörer: forskningsframsteg och konsekvenser för ingredienskvalitetskontroll

Abstrakt

Cistanches Herba är en välkänd stärkande ört inom traditionell kinesisk medicin (TCM). Traditionellt används det för att tonifiera njurens yang, fylla på essens och blod och fukta tarmarna för att underlätta tarmrörelserna. Dess traditionella indikationer inkluderar njur-yang-brist, utarmning av essens och blod, ömhet och svaghet i nedre delen av ryggen och knäna, svaghet i senor och ben, och förstoppning i samband med torr tarm. Det kallas ofta för "ökenginseng".

Modern forskning har identifierat en mängd olika kemiska beståndsdelar i Cistanche, inklusive fenyletanoidglykosider, iridoider och iridoidglykosider, lignaner, sockeralkoholer, oligosackarider och polysackarider. Bland dessa beståndsdelar har echinakosid och acteosid listats som kvalitetskontrollindikatorföreningar för Cistanches Herba i 2005–2025 års utgåvor avKinesisk farmakopé. Att utvärdera kvaliteten med endast dessa två fenyletanoidglykosider kan dock inte heltäckande karakterisera de beståndsdelar som är förknippade med örtens olika traditionella funktioner eller helt säkerställa kvaliteten på örtmaterialet. Det behövs därför ett mer systematiskt funktionsrelaterat ramverk för kvalitetsutvärdering.

Med utgångspunkt i mer än 30 års forskning från vårt team, undersöker denna recension systematiskt framsteg i studiet av Cistanche-kemi och farmakologiska aktiviteter. Baserat på de "tre elementen" av effektrelaterade substanser i TCM och de "fem principerna" för kvalitetsmarkörer, föreslås echinakosid, acteosid, 8-epilogansyra, betain och mannitol som en kärngrupp av effektrelaterade beståndsdelar för att utvärdera Cistanche-kvalitet. Tillsammans kan dessa föreningar stödja en mer vetenskapligt grundad och heltäckande uppsättning kvalitetskontrollindikatorer.

Nyckelord:Cistanches Herba; kvalitetsmarkörer; echinakosid; betain; mannitol; akteosid

 

 

Introduktion

Cistanches Herba är en traditionell tonic ört som först registrerades iShennong Bencao Jing. Det används traditionellt för att tonifiera njurens yang, fylla på essens och blod och fukta tarmarna för att underlätta tarmrörelserna. Dess traditionella indikationer inkluderar njur-yang-brist, utarmning av essens och blod, impotens och infertilitet, ömhet och svaghet i nedre delen av ryggen och knäna, svaghet i senor och ben, och förstoppning i samband med torr tarm. Det är allmänt känt som "ökenginseng."

2025 års upplaga avKinesisk farmakopédefinierar Cistanches Herba som den torkade köttiga stjälken med fjällblad avCistanche deserticolaYC Ma ellerCistanche tubulosa(Schenk) Wight, båda tillhörande familjen Orobanchaceae [1]. Dessutom,Cistanche salsa(CA Mey.) G. Beck används också som Cistanches Herba i vissa delar av nordvästra Kina [2–3].

På senare år harC. deserticolahar inkluderats i Kinas katalog över ämnen som traditionellt används som både livsmedel och kinesiska medicinska material. En ansökan omC. tubulosaextrakt som en ny livsmedelsingrediens accepterades också för granskning av National Health Commission i juli 2026. När tillämpningar expanderar från traditionell örtmedicin till livsmedel och hälsoprodukter ställs större krav på konsekvens och vetenskaplig utvärdering av råvarukvalitet.

Moderna studier visar att Cistanche har en komplex kemisk sammansättning. Dess huvudsakliga beståndsdelar inkluderar fenyletanoidglykosider, iridoider och iridoidglykosider, lignaner, oligosackaridestrar, polysackarider, mannitol och betain. Experimentella studier har rapporterat aktiviteter relaterade till reproduktiv funktion, neuroprotektion, åldrande, osteoporos, immunreglering och tarmfunktion.

Olika ingående klasser bidrar inte lika till varje aktivitet. Fenyletanoidglykosider är för närvarande den mest omfattande undersökta gruppen av aktiva beståndsdelar, medan sockeralkoholer, oligosackarider och betain är nära förknippade med örtens tarmrelaterade aktivitet. Dessa fynd tyder på att Cistanches funktionella profil återspeglar de kombinerade effekterna av flera ingående klasser.

2005–2025 års upplagor avKinesisk farmakopéanvänd echinakosid och acteosid som kvantitativa analysindikatorer för Cistanches Herba. Även om dessa föreningar är relativt rikliga, representativa och lätta att mäta, tillhör de samma kemiska klass. Andra effektrelaterade beståndsdelar, inklusive iridoidglykosider, sockeralkoholer, oligosackarider och betain, ingår inte i dessa analysindikatorer. Följaktligen kan det befintliga tillvägagångssättet inte helt karakterisera den materiella grund som är förknippad med örtens olika traditionella funktioner.

 

Dessutom,C. deserticolaochC. tubulosaskiljer sig väsentligt i sammansättningen och koncentrationerna av fenyletanoidglykosider, iridoidglykosider, betain och kolhydrater. Örtmaterialens kvalitet påverkas också av värdväxten, geografiskt ursprung, tillväxtlängd, skördeperiod, bearbetning och traditionella beredningsmetoder. Dessa faktorer gör Cistanche kvalitetskontroll särskilt komplex.

Under de senaste åren har kvalitetsutvärdering av TCM gradvis övergått från att enbart mäta rikliga kemiska beståndsdelar till att bedöma substanser som är associerade med säkerhet, effektivitet och övergripande terapeutisk funktion. Kvalitetsmarkören, eller Q-Marker, ramverket betonar effektivitetsrelevans, specificitet, överföring och spårbarhet, kompatibilitet inom växtbaserade formler och mätbarhet. Det ger en teoretisk ram för att utveckla kvalitetsutvärderingssystem som bättre återspeglar de övergripande funktionerna hos kinesiska örtläkemedel.

Tidigare studier har förutspått potentiella Cistanche Q-markörer baserat på kemisk sammansättning, biosyntetiska vägar och traditionella funktioner [4-7]. De föreslagna kandidatlistorna är dock omfattande och relationerna mellan enskilda kandidater och örtens funktioner kräver ytterligare förfining.

Denna recension bygger på mer än 30 års forskning från vårt team och sammanfattar framstegen inom Cistanche-kemi och farmakologi, med särskild uppmärksamhet på beståndsdelar som är förknippade med dess huvudsakliga traditionella funktioner. Med hjälp av de "tre elementen" av effektrelaterade substanser i TCM [8] och de "fem principerna" för Q-Markers [9–10] bedöms kandidatföreningar i termer av effektivitetsrelevans, specificitet, överföring och spårbarhet samt mätbarhet. Syftet är att identifiera Q-markörer som mer heltäckande representerar den funktionella profilen och kemiska egenskaperna hos Cistanches Herba, förbättra kvalitetsstandarder och stödja ett flerdimensionellt, funktionsassocierat kvalitetsutvärderingssystem.

 

1. Kemiska beståndsdelar

Forskning om de kemiska beståndsdelarna i Cistanches Herba började i början av 1980-talet, när Kobayashi och kollegor vid Yomeishu Seizo Co., Ltd. i Japan utförde ett betydande pionjärarbete [11].

Kinesiska forskare började studera inhemskt förekommande Cistanche på 1960-talet. Genom systematiska resursundersökningar identifierade professor Yuquan Ma den botaniska källan till Cistanches Herba som beskrivs i historiska materia medica-texter och namngav denC. deserticolaYC Ma [12]. Kemisk forskning i Kina började huvudsakligen i mitten av 1980-talet [13].

Sedan 1990-talet har vårt team systematiskt undersökt Cistanche-arter distribuerade i Kina [14–15]. Genom omfattande isolering, strukturell identifiering och omfattande analys har vi karakteriserat den kemiska sammansättningen av inhemskt förekommande arter, bl.a.C. deserticolaochC. tubulosa [2].

Aktuell forskning visar att Cistanche-arter huvudsakligen innehåller fenyletanoidglykosider, iridoidglykosider, lignaner, oligosackaridestrar, polysackarider, monoterpener och deras glykosider, mannitol och betain.

 

1.1. Fenyletanoidglykosider och bensylalkoholglykosider

Fenyletanoidglykosider är huvudbeståndsdelar i Cistanche-arter. Totalt 70 föreningar i denna klass har isolerats och identifierats [16].

Sockersubstituenterna i dessa föreningar inkluderar huvudsakligen glukos, ramnos och xylos. Sockret som är direkt kopplat till aglykonet - det centrala sockret - är glukos. Detta centrala glukos har ofta en acetylgrupp vid C-2 och en ramnosenhet vid C-3. Dess C-4- eller C-6-position är ofta förestrad med en fenylpropenoylgrupp, såsom caffeoyl, feruloyl eller coumaroyl. I trisackaridglykosider kan en ytterligare glukos-, ramnos- eller xylosenhet vara fäst vid C-6 av den centrala glukosen.

Vanliga fenyletanoidglykosider inkluderar:

Echinacoside

Acteosid, även känd som verbascoside

Isoakteosid

2'-acetylakteosid

Poliumosid

Salidroside

Tubulosid A

Tubulosid B

Cistanoside A

Cistanosides C–E

Echinakosid och acteosid är de två huvudsakliga fenyletanoidglykosiderna i flera Cistanche-arter. De är också de kvantitativa analysindikatorerna som specificeras för Cistanches Herba i 2005–2025 års utgåvor avKinesisk farmakopé.

Vårt team har dessutom isolerat sex bensylalkoholglykosider frånC. salsaochC. deserticola: salsasid A, salsasid B, salsasid Ca/Cb, 3,4-dimetoxibensyl- -D-glukosid, bensylglukopyranosid och 4-hydroxibensyl- -D-glukosid [16–17].

Aglykonerna av dessa föreningar är bensylalkoholderivat. Det centrala sockret bär vanligtvis rhamnos vid C-3 och kan förestras med koffeoyl- eller kumaroylgrupper vid C-4 eller C-6.

 

1.2. Iridoider och iridoidglykosider

Iridoider och deras glykosider är en annan viktig beståndsdel i Cistanche. Hittills har 26 föreningar isolerats och identifierats från släktet, innefattande fyra iridoider och 22 iridoidglykosider [2].

I iridoidglykosider är glukos vanligtvis fäst vid C-1 i det iridoida skelettet, medan C-4 ofta har en metyl- eller karboxylgrupp. Väteatomerna vid C-5 och C-9 har i allmänhet en konfiguration. Hydroxylsubstitution, dubbelbindningar eller en treledad syreinnehållande ring kan förekomma runt C-6–C-8 eller C-10.

Representativa föreningar inkluderar:

8-Epilogansyra

6-Deoxikatalpol

Geniposid

Geniposidinsyra

Glurosid

 

1.3. Lignaner

Lignaner förekommer i relativt låga koncentrationer i Cistanches köttiga stjälkar. Deras koncentrationer ökar dock markant när stjälkarna blir lignifierade, då lignaner blir en av de stora kemiska klasserna [18]. Lignaninnehåll kan därför fungera som en indikator på betydande lignifiering i örtmaterialet.

Två lignaner och 14 lignanglykosider har isolerats från Cistanche-arter. Bland glykosiderna är två neolignanglykosider och en är en lignanglykosid av tetrahydronaftalentyp; de återstående föreningarna är övervägande lignaner av bis-tetrahydrofurantyp [2].

Representativa föreningar inkluderar:

(+)-Pinoresinol

(+)-Pinoresinol-O- -D-glukopyranosid

Liriodendrin

Eucommin A

(+)-Syringaresinol-O- -D-glukopyranosid

Isoeucommin A

 

1.4. Oligosackaridestrar och andra småmolekylära beståndsdelar

Cistanche-arter innehåller också sockeralkoholer och mindre mängder sockerestrar. Fem sockerestrar och sex socker- eller sockeralkoholrelaterade beståndsdelar har isolerats [2].

De fem oligosackaridestrarna är:

Cistanoside F

Cistanoside I

Cistanche tubulosa sockerester A1

Cistanche tubulosa sockerester A2

Kankanose

Strukturellt motsvarar dessa oligosackaridestrar fenyletanoidglykosider som saknar hydroxityrosolens strukturella enhet.

De sockerarter och polyolrelaterade föreningar som isolerats från Cistanche inkluderar huvudsakligen glukos, fruktos, sackaros, mannitol och (2S,3S,4S)-trihydroxipentansyra.

Mannitol är en av de relativt rikliga beståndsdelarna iC. deserticola. Det var tidigare felidentifierat som galaktitol. Vårt team använde därefter kärnmagnetisk resonansspektroskopi och online energiupplöst masspektrometri för att fastställa att föreningen var mannitol snarare än galaktitol; studien rapporterade att galaktitol inte fanns i Cistanche [19].

Betain är också en viktig beståndsdel avC. deserticolaoch vissa andra Cistanche-material [2]. Dessa vattenlösliga beståndsdelar förekommer i väsentligt högre koncentrationer iC. deserticolaän iC. tubulosa. De har föreslagits som viktiga faktorer som bidrar till köldtolerans och jämförelsevis starkare tarmrelaterad aktivitet hosC. deserticola.

 

1.5. Monoterpener och deras glykosider

Sju monoterpener och monoterpenglykosider har isolerats från Cistanche-arter, bestående av två monoterpener och fem monoterpenglykosider [2]:

8-Hydroxygeraniol-1- -D-glukopyranosid

Kankanoside E

(2E,6Z)-8- -D-Glukopyranosyloxi-2,6-dimetyl-2,6-oktadiensyra

8-Hydroxygeraniol-8-O- -D-glukopyranosid

(2E,6R)-8-hydroxi-2,6-dimetyl-2-oktensyra

Betulalbuside A

8-hydroxigeraniol

 

1.6. Polysackarider

Polysackarider är en annan huvudklass av aktiva beståndsdelar i Cistanche. Deras ingående monosackarider inkluderar huvudsakligen glukos, galaktos, ramnos, arabinos och fruktos.

Tretton polysackaridbeståndsdelar har isolerats och karakteriserats från Cistanche-arter [2]:

Pektinpolysackarider P1–P3 [20]

Cistan A [21]

Mannoglukan [22]

Arabinogalaktan ACDP-2 [23]

Linjär glukan CDP-4 [24]

Glukaner 1–3 [25]

SPA [26]

CDA-1A [27]

RG-I polysackarid CDA-3B [27]

 

1.7. Andra beståndsdelar

Andra föreningar isolerade från Cistanche-arter inkluderar fenolglykosider, steroler och alkaloider [2]. Flyktiga beståndsdelar har också undersökts i stor omfattning.

Lu och kollegor [28] använde gaskromatografi-masspektrometri (GC-MS) för att analysera ett petroleumeterextrakt avC. deserticola. De identifierade 25 föreningar, med estrar och alkaner som representerar de huvudsakliga beståndsdelarna.

Hui och kollegor [29] utvinns enligt uppgift flyktig olja frånC. deserticolamed hjälp av en destillations-extraktionsapparat och identifierade 24 beståndsdelar av GC-MS. Eugenol stod för 83,60 % av den totala flyktiga oljan.

Ma och kollegor [30] använde superkritisk koldioxidextraktion för att erhålla flyktiga beståndsdelar från Cistanches Herba. Mer än 30 huvudkomponenter separerades genom gaskromatografi. Dessa inkluderade huvudsakligen C16–C18 normala alkaner, estrar och lågmolekylära syre- och kväveinnehållande föreningar. Dibutylftalat, dibutylsebacat och diisooktylftalat stod enligt uppgift för mer än 90 % av den totala esterfraktionen. Eugenol var en viktig beståndsdel bland de lågmolekylära föreningarna.

Zhang och kollegor [31] analyserade den eteriska oljan avC. tubulosaanvända GC-MS-DS och identifierade 21 föreningar, främst fettsyror, estrar, alkoholer och alifatiska kolväten.

Sammantaget inkluderar rapporterade flyktiga beståndsdelar av Cistanche-arter fettsyror och relaterade alkoholer och estrar, steroler, kolväten och andra syre- och kväveinnehållande föreningar. Eugenol har rapporterats som en huvudsaklig flyktig fenolbeståndsdel.

 

2. Effektrelaterade beståndsdelar och verkningsmekanismer

Före 1990-talet fokuserade farmakologisk forskning på Cistanche huvudsakligen på njure-yang-tonifierande, tarmrelaterade och antioxidantaktiviteter, ofta med relativt enkla in vitro-experiment.

Med den framgångsrika utvecklingen av artificiell odling och framsteg inom forskningsmetoder har undersökningar av de aktiva beståndsdelarna och mekanismerna i Cistanche blivit allt mer detaljerade.

Med utgångspunkt i historiska materia medica-beskrivningar av örtens funktioner och indikationer har vårt team genomfört systematisk forskning om effektrelaterade beståndsdelar, molekylära mål och mekanismer förknippade med att "tonifiera njuren", "fylla på märg", "stärka senor och ben", "nära de fem organen", och "främja långvarig rörelse."

Den totala fenyletanoidglykosidfraktionen som är förknippad med den traditionella funktionen att "tonifiera njuren och fylla på märgen" och dess huvudsakliga aktiva beståndsdel echinakosid, har utvecklats separat som läkemedelskandidater eller läkemedel mot vaskulär demens (VD). Den totala socker-alkoholfraktionen associerad med tarmfunktion har utvecklats som ett nytt läkemedel mot förstoppning och genomgår, enligt källmanuskriptet, kliniska fas III-prövningar.

Denna utveckling har bidragit till omvandlingen av Cistanches Herba från en utrotningshotad växtresurs till en viktig kategori av kinesiska läkemedel.

 

2.1. Utredning av traditionella funktioner

För att utforska det kliniska värdet av Cistanche och vägleda forskning om dess effektivitetsrelaterade beståndsdelar och tillämpningar, undersökte vårt team ingående dess funktioner och indikationer i historiska materia medica-texter och moderna verk, inklusiveKinesisk farmakopéochZhonghua Bencao [32–33].

De inspelade traditionella funktionerna och indikationerna kan sammanfattas enligt följande:

Tonifierar njuren och fyller på essensen.
Traditionella indikationer hos män inkluderar njurbrist, otillräcklig essens och blod, minskad fertilitet tillskriven bristfällig essens, impotens, för tidig utlösning, hematuri, urindribbling och kyla, värme eller smärta som påverkar penis. Traditionella indikationer hos kvinnor inkluderar njur-yin-brist, bukmassor, överdriven livmoderblödning, onormal vaginal flytning, infertilitet associerad med kyla och en mörkare hy som tillskrivs utarmning av essens. Andra registrerade indikationer inkluderar bråck, ömhet och svaghet i nedre delen av ryggen och knäna, svaghet i senor och ben samt fysisk och mental trötthet.

Fyller på märg och stödjer kognition.
Registrerade indikationer inkluderar brist på "märghavet", neurasteni, sömnlöshet, glömska, senil demens och paralysis agitans, motsvarande Parkinsons sjukdom (PD).

Fuktar tarmarna och underlättar tarmrörelserna.
Används traditionellt för förstoppning i samband med torr tarm, särskilt hos äldre vuxna, personer med konstitutionell svaghet och gravida kvinnor.

Bibehåller utseende och hy.
Inspelade användningar inkluderar åldrande eller torr hud och dålig hy.

Vårdar de fem zang-organen och stödjer livslängden.
Traditionella beskrivningar inkluderar anti-aging och livsförlängande funktioner.

Dessa är historiska TCM-beskrivningar och ska inte tolkas som likvärdiga med moderna, kliniskt validerade indikationer.

 

2.2. Beståndsdelar och mekanismer associerade med "Tonifying the Kidney and Replenishing Essence"

TCM-konceptet för "njure" skiljer sig väsentligt från njuren som definieras i modern anatomi och fysiologi.

I TCM lagrar njuren essens, styr vattenmetabolismen och tar emot qi. Den lagrar medfödd essens och förknippas med reproduktion och den grundläggande livsgrunden, därav dess beskrivning som "roten till den medfödda konstitutionen". Njuressens förstås generera njur-qi, som omfattar yin och yang. Njur-yin och njur-yang tros stödja och koordinera yin-yang-balansen i de andra organen, vilket leder till beskrivningen av njuren som "roten till yin och yang av de fem zang-organen."

Inom denna ram är njurfunktionen associerad med ben, benmärg, ryggmärg, hjärna, tänkande, minne, tänder, hår, hörsel, reproduktion, utsöndring och känslomässig aktivitet. "Njurbrist" förstås därför påverka ett brett spektrum av organ och vävnader.

Cistanche är en välkänd stärkande ört med en särskilt framträdande roll i traditionella njurförstärkande formler. DeRihuazi Bencaobeskriver dess användning för manlig sexuell dysfunktion och kvinnlig infertilitet, såväl som för att ge näring till de inre organen, stödja muskeltillväxt, värma nedre delen av ryggen och knäna och ta itu med sädesläckage, hematuri, urindribbling, onormal vaginal flytning och genital smärta.

I denBencao Gangmu, Li Shizhen beskrev Cistanche som tonifierande utan att vara överdrivet kraftfull, vilket speglar dess traditionella rykte som en mild värmande tonic.

Under 1900-talet använde flera forskarlag djurmodeller av njur-yang-brist för att undersöka dessa traditionella funktioner [34–35].

För att klargöra de associerade beståndsdelarna, etablerade vårt team en hydrokortisoninducerad råttmodell för reproduktionsstörning och njur-yang-brist. Åtgärderna inkluderade monteringslatens, monteringsfrekvens, ejakulationslatens, ejakulationsfrekvens och spermiemotilitet.

Vattenlösliga beståndsdelar med låg molekylvikt - främst mannitol, betain och oligosackarider - polysackarider och fenyletanoidglykosider förbättrade alla erektila och parningsrelaterade mått i modellen. De förbättrade också karakteristiska modellegenskaper som minskat matintag, långsammare kroppsviktsökning, gles och oordnad päls, minskad aktivitet och förkylningssökande undvikandebeteenden. Fenyletanoidglykosider visade de starkaste effekterna [36].

Den hypotalamus-hypofys-gonadala (HPG) axeln hjälper till att upprätthålla den reproduktiva endokrina funktionen. Störningar i denna axel kan leda till reproduktiv dysfunktion. Nedsättning av HPG-axeln har föreslagits som en av de biologiska egenskaperna associerade med experimentella modeller för njur-yang-brist, vilket bidrar till minskad testosteronutsöndring och försämrad sexuell funktion.

En citerad klinisk studie rapporterade att njurtonifierande läkemedel, inklusive Cistanche, kan påverka HPG-axelns funktion och frisättningen av relaterade signalmolekyler och hormoner [37].

Vårt team fann att Cistanche-oligosackarider, polysackarider och fenyletanoidglykosider kunde reglera hydrokortison-inducerade störningar i könshormonnivåer och förbättra reproduktionsfunktionsåtgärder hos råttor [36]. Fenyletanoidglykosider förbättrade också atrofi av testiklarna, epididymider, sädesblåsor och penis, bevarade testikelmorfologin och måttligt ökade testosteronnivåer [38].

Mer nyligen rapporterade vårt team att totala glykosider avC. deserticola(TGCD) dosberoende reglerade HPG-axeln i en alkoholinducerad reproduktionsskadamodell. TGCD förbättrade spermiekvalitetsmått, lindrade patologiska skador på testiklarna och tunntarmen, ökade testosteronnivåerna och minskade oxidativ stress och inflammation.

Den föreslagna mekanismen involverade ombyggnad av tarmmikrobiotan, medLactobacillus reuteri(LR) identifierad som en nyckelorganism. TGCD fungerade som ett prebiotiskt substrat för LR, ökade dess överflöd och ökade koncentrationerna av den mikrobiella metaboliten spermidin. Detta aktiverade den nukleära faktorn erytroid 2-relaterade faktor 2-vägen (Nrf2) i Leydig-celler, minskade oxidativ stress, återställde uttrycket av steroidogena enzymer och förbättrade testosteronbiosyntesen.

Studien rapporterade också lägre fekal LR-överflöd hos kliniska patienter. Analys av transkriptomiska data från mänskliga testiklar encelliga visade minskat uttryck av gener associerade med spermidinbiosyntes och Nrf2-vägen hos infertila patienter. Dessa fynd ger ett skäl för ytterligare undersökning av mikrobiota-riktade TGCD-interventioner för oligoasthenozoospermi [39].

Sammanfattningsvis stöder experimentella studier reproduktionsfunktionsrelaterade aktiviteter hos Cistanche. Fenyletanoidglykosider, vattenlösliga beståndsdelar med låg molekylvikt, inklusive mannitol, betain och oligosackarider- och polysackarider, har alla visat aktivitet i relevanta modeller, där fenyletanoidglykosider i allmänhet ger de starkaste effekterna.

 

 

Cistanche-förmåner i moderna medicinska termer

2.3. Beståndsdelar och mekanismer förknippade med "påfyllning av märg och stödja kognition"

När Kinas befolkning åldras har neurodegenerativa sjukdomar rönt ökad uppmärksamhet. Experimentell farmakologisk forskning har undersökt Cistanche i modeller som är relevanta för Alzheimers sjukdom (AD), vaskulär demens och Parkinsons sjukdom.

2.3.1. Beståndsdelar och mekanismer relaterade till inlärning och minne

Forskare har använt en rad experimentella modeller, inklusive:

Skopolamin-inducerad försämring av inlärning och minnesförvärv hos möss

Natriumnitrit-inducerad inlärning och minnesnedsättning hos möss

Ischemi-reperfusionsinducerad minnesnedsättning i råttmodeller av vaskulär demens

Etanol-inducerad försämring av minneshämtning hos möss

Hydrokortison-inducerad inlärnings- och minnesstörning i musmodeller med njure-yang-brist

Beteendetester indikerade att totala Cistanche-glykosider minskade fel i vattenlabyrinttest, förlängde latens i nedtrappningstest, ökade andelen korrekta svar och förkortade tiden som krävs för att nå endpoint [40-44].

Vårt team rapporterade att totala Cistanche-glykosider minskade området för hjärninfarkten, ökade blodflödet på den ischemiska sidan, förbättrade blod-hjärnbarriärens integritet, främjade angiogenes och ombyggnad av neurovaskulära enheter och ökade aktiviteten av antioxidantenzymer som glutationperoxidas (GSH-Px) och superfusionsart/cSereoxidal-dismutas (cSereoxidal-dismutas) modell.

Behandlingen minskade också malondialdehydnivåer och hjärncellsapoptos, hämmade acetylkolinesteras (AChE) och kväveoxidsyntas (NOS) aktiviteter och reglerade excitatorisk aminosyrametabolism [45].

Echinakosid, en representativ aktiv beståndsdel, visade också skyddande effekter i cerebral ischemimodeller, vilket minskade neuronal apoptos i hippocampus [46]. Det påverkade dessutom striatala monoaminneurotransmittorer och deras metaboliter efter ischemi, vilket tyder på möjliga roller för att begränsa neuronal apoptos och upprätthålla neurotransmittorhomeostas.

2.3.2. Beståndsdelar och mekanismer som undersökts i Alzheimers sjukdomsmodeller

Alzheimers sjukdom är en neurodegenerativ störning som kliniskt kännetecknas av progressiv kognitiv och minnesstörning, med stora patologiska förändringar som påverkar hjärnbarken och andra hjärnregioner.

Forskare har undersökt totala Cistanche-glykosider med hjälp av flera modeller, inklusive:

Intracerebroventrikulär administrering av kinolinsyra [47]

Intracerebroventrikulär administrering av -amyloid peptid 25–35 [48]

Subkutan administrering av aluminiumklorid [49]

D-galaktos-inducerade hjärnans åldrande modeller [50]

Dessa studier rapporterade förbättringar i inlärning och minne, minskningar i hjärnans malondialdehydhalt, förändringar i GSH-Px och SOD-aktiviteter, lägre AChE-aktivitet, minskad hjärncellsapoptos och minskad kalciumackumulering i hjärnvävnad.

De rapporterade också ökat uttryck av det anti-apoptotiska proteinet B-cellslymfom-2 (Bcl-2) och minskat uttryck av Bcl-2-associerat X-protein (Bax).

De föreslagna mekanismerna inkluderar förbättrat försvar av fria radikaler, minskad lipidperoxidation, minskad amyloidavsättning och hämning av neuronal apoptos. Källmanuskriptet innehåller en inkonsekvens beträffande riktningen av förändringar i GSH-Px och SOD-aktiviteter; detta tas upp i de redaktionella anmärkningarna nedan.

Cellbaserade studier har ytterligare utforskat dessa mekanismer.

Qi och kollegor [51] använde mänskliga SH-SY5Y neuroblastomceller och rapporterade att Cistanche ökade uttrycket av 3 och 7 nikotinacetylkolinreceptorsubenheter. Det motverkade minskningarna som inducerades av -amyloid peptid 25–35 och försvagade -amyloid-associerade cellskador och lipidperoxidation.

Choi och kollegor [52] rapporterade detC. deserticolafrämjade neurittillväxt i råttfeokromocytomceller och ökade nivåer av nervtillväxtfaktor (NGF) i råttgliomceller. Studien rapporterade också förbättrad hippocampus neurittillväxt, neuronal differentiering och synapsbildning hos möss, tillsammans med ökad NGF-sekretion i cortex och hippocampus och förbättrad inlärning och minne.

Fenyletanoidglykosider är de huvudsakliga beståndsdelarna som undersöks för dessa aktiviteter.

Tian och kollegor [53] fann att echinakosid ökade det totala proteininnehållet i hjärnan och den totala antioxidantkapaciteten, minskade AChE-aktivitet och seruminterleukin-2 (IL-2) och förbättrade inlärning och minne hos SAMP8-möss.

Wang och kollegor [54] rapporterade att acteosid skyddade SH-SY5Y-celler mot -amyloidpeptid 25–35-inducerad toxicitet. Det förbättrade cellviabiliteten, minskade apoptos och produktionen av reaktiva syrearter, och hämmade frisättning av cytokrom c, förlust av mitokondriell membranpotential och förändringar associerade med kaspas-3.

Vårt team fann också att tubulosid B och echinakosid skyddade neuronala celler mot tumörnekrosfaktor- (TNF-)-inducerad apoptos [55-56].

Med utgångspunkt i forskning om de neuroprotektiva aktiviteterna för Cistanche fenyletanoidglykosider, utvecklade vårt team Congrong Zonggan Capsules, ett totalt Cistanche-glykosidläkemedel för vaskulär demens som godkändes för marknadsföring 2005.

En citerad klinisk rapport som involverade 124 patienter med Alzheimers sjukdom beskrev försenad sjukdomsprogression och effekter jämförbara med Aricept, med färre rapporterade biverkningar [57]. Detta resultat bör tolkas i samband med studiens design och bör inte generaliseras till alla Cistanche-ingredienser eller extrakt.

Echinacoside utvecklades därefter som en klass I ny läkemedelskandidat. Enligt källmanuskriptet fick det godkännande för kliniska prövningar 2017 och har genomfört fas I-studier.

För att undersöka dess molekylära mål vid cerebral ischemisk skada använde vårt team echinakosid som en molekylär sond för målidentifiering. Studien identifierade en katalytisk subenhet av kaseinkinas 2 (CK2) som ett direkt mål och undersökte ytterligare den associerade neuroprotektiva mekanismen [58]. Detta arbete inkluderades bland "Top Ten Academic Advances in Traditional Chinese Medicine in 2022" [59].

2.3.3. Beståndsdelar och mekanismer som undersökts i modeller för Parkinsons sjukdom

Parkinsons sjukdom är en kronisk, progressiv störning som involverar extrapyramidal motorisk funktion. En viktig patologisk egenskap är degenerering av dopaminerga neuroner i substantia nigra, vilket leder till minskad tillgänglighet av dopamin.

Förändringar i acetylkolin, noradrenalin, serotonin, -aminosmörsyra och neuropeptider kan också bidra till störningar i signalsubstansbalansen och kliniska symtom som stelhet, rörelsesvårigheter och postural försämring [60].

En vanlig experimentell modell är musmodellen inducerad av 1-metyl-4-fenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin (MPTP).

Studier av echinakosid [61–62], acteosid [63–64] och campneosid II [65] har rapporterat skyddande effekter i Parkinsons-relaterade experimentella system.

Rapporterade fynd över djur- och cellmodeller inkluderar förbättrade beteendemätningar, minskad förlust av dopaminerga neuroner och dopamintransportörer, ökade dopaminrelaterade metaboliter som 3,4-dihydroxifenylättiksyra (DOPAC) och homovanillinsyra, hämning av kaspas-3- och kaspas-8-associerad, förändringar i neurotropfos- och neurotrophos-reglering, förändringar i neurotrophosaktivitet och associerad aptorfos. apoptosrelaterade proteiner och transkript.

Cellbaserade studier har gett ytterligare mekanistisk information:

Tubulosid B hämmade apoptos och oxidativ stress inducerad av 1-metyl-4-fenylpyridinium (MPP+) i PC12-celler från råtta [66].

Acteosid skyddade SH-SY5Y-celler mot rotenon-associerad skada, med föreslagna effekter på Parkinsons-relaterad proteinnedbrytning och -synukleindimerbildning [67].

Akteosid skyddade SH-SY5Y-celler mot MPP+-inducerad skada genom att reducera intracellulära reaktiva syrearter, öka Bcl-2-uttrycket, hämma kaspas-3-aktivitet och bevara mitokondriell membranpotential [68].

2.3.4. Beståndsdelar och mekanismer förknippade med antidepressiva liknande aktivitet

Depression kännetecknas av störningar i humöret och kan innebära sorg, nedsatt aptit, skuldkänslor, lågt självvärde, sömnstörningar och, i allvarliga fall, självmordstankar.

Dess patogenes är komplex. Föreslagna mekanismer inkluderar störningar i monoamin-neurotransmittorer och receptorer, hyperaktivitet i hypotalamus-hypofys-binjureaxeln (HPA), förändrad neuroplasticitet, onormal cytokinsignalering och obalans i tarm-mikrobiota.

Modern klinisk behandling kombinerar vanligtvis farmakoterapi med psykologiska ingrepp. I TCM diskuteras depression generellt inom kategorin "yu zheng" eller tvångsstörningar.

DeShennong Bencao Jingregistrerar Cistanche som att ta itu med "fem typer av beskattning och sju skador", en historisk kategori som källmanuskriptet tolkar som inkluderande skador i samband med känslomässiga störningar. DeBencao Gaiyaobeskriver också användningar relaterade till neurasteni.

Experimentella modeller som används för att undersöka antidepressiva-liknande aktivitet inkluderar inlärd hjälplöshet, kronisk oförutsägbar mild stress, olfaktorisk bulbektomi och glukokortikoid- eller kortikosteron-inducerade modeller.

Studier rapporterade minskad orörlighet i svansupphängningstest för mus [69]. Upprepad administrering av Cistanche-extrakt förbättrade också depressionsrelaterade beteendeåtgärder vid tvångssimning, sackarospreferens, öppet fält och nyhetsundertryckt matningstest [70].

Fan och kollegor [71] rapporterade detC. tubulosaglykosider lindrade depressionsliknande beteenden i experimentella modeller.

Fenyletanoidglykosider har rapporterats öka serumöstradiol och testosteron och höja hjärnans serotonin- och dopaminnivåer i experimentella perimenopausala modeller, med förbättringar i depressionsliknande beteende.

Iridoidglykosidfraktioner, som beskrivs i källmanuskriptet som huvudsakligen innehållande 8-epilogansyra och geniposidinsyra, har också associerats med antidepressiva liknande effekter.

Ytterligare forskning som citeras i manuskriptet undersökte förändringar i hippocampus signalering och neuronal morfologi, och föreslår att iridoid-relaterad aktivitet kan innebära återställande av HPA-axelns funktion [72].

Tarmmikrobiota kan också bidra till Cistanche-associerade antidepressiva liknande effekter. Studier tyder på att Cistanche kan påverka centrala nervsystemets funktion, känslomässiga reaktioner och beteende genom axeln tarm-hjärna [73-74].

Sammantaget är fenyletanoidglykosider den huvudsakliga beståndsdelen som är förknippad med den traditionella funktionen att "fylla på märg och stödja kognition." Iridoidglykosider kan också bidra till utvalda neurologiska aktiviteter, även om deras specifika roller kräver ytterligare klargörande.

 

2.4. Beståndsdelar och mekanismer förknippade med "stärka senor och ben"

Inom TCM-teorin är njurfunktionen nära förknippad med ben, benmärg och ryggmärg. Experimentell forskning har därför undersökt Cistanche för benrelaterade och anti-trötthetsaktiviteter.

Li och kollegor [75] rapporterade detC. deserticolaextrahera ökat alkaliskt fosfatas (ALP), benmorfogenetiskt protein-2 (BMP-2), osteopontin-mRNA och mineralavsättning i benrelaterade experimentella system.

Zeng och kollegor [76] fann att serum erhållet efter Cistanche-administrering främjade differentieringen av benmärgsmesenkymala stamceller mot osteoblaster, vilket tyder på en grund för ytterligare forskning om benbildning.

Vårt team jämförde olikaC. deserticolafraktioner i SAMP6-möss. TGCD och Cistanche polysackarider förbättrade patologiska förändringar i lårbenet, ökade trabekulärt antal, främjade benbildning och minskade benresorption. Socker-alkoholfraktionen visade ingen aktivitet i denna modell [77].

Mekanistiska undersökningar indikerade att TGCD och polysackarider ökade uttrycket av BMP-2, osteocalcin och osteoprotegerin, reducerad receptoraktivator för uttryck av nukleär faktor-KB-ligand (RANKL) och aktiverade proteiner associerade med Wnt/-catenin-signalering.

Echinacoside förbättrade också benkvalitetsmått hos ovariektomerade råttor, en experimentell modell av östrogenbristassocierad osteoporos [78].

I MC3T3-E1 osteoblastprekursorceller främjade echinakosid proliferation, ökade ALP-aktivitet och kollageninnehåll, förbättrade osteokalcin- och mineraliseringsrelaterade åtgärder och ökade osteoprotegerin/RANKL-förhållandet [79].

Anti-trötthetsrelaterade studier har rapporterat ytterligare effekter:

Yang och kollegor [80] fann att enC. deserticolaavkok minskade levercells- och endotelcellskada hos möss som utsattes för laddad simning, ökade NOS3-uttryck och främjade lever-glykogensyntes.

Cai och kollegor [81] rapporterade lägre serumkreatinkinas, laktatdehydrogenas och laktat, tillsammans med högre hemoglobin- och glukosnivåer.

C. deserticolaförlängd simtid och förbättrad hypoxitolerans och kyltolerans hos möss i åldrande modell [34].

Det minskade ökningen av serumkreatinkinas efter träning och bidrog till att bevara skelettmuskelns ultrastruktur [82].

Xu och kollegor [83] rapporterade ökad kroppsvikt, förbättrad hypoxitolerans och längre ihållande simtid hos möss.

Dessa fynd stöder ytterligare undersökning av Cistanche för benrelaterade och anti-utmattningsapplikationer. Echinacoside och andra beståndsdelar föreslås som viktiga bidragsgivare.

 

2.5. Beståndsdelar och mekanismer förknippade med "Näring av de fem Zang-organen"

Forskningen som granskas i detta avsnitt avser främst leverskyddande aktivitet.

Alkoholinducerad skada i primära hepatocyter minskar livskraften och orsakar apoptotiska och nekrotiska förändringar. Det är associerat med minskat uttryck av den anti-apoptotiska genen Bcl-2 och ökat uttryck av c-fos.

Zhao och kollegor [84] rapporterade detC. deserticolaextrahera förbättrad levervävnadsstruktur, ökat leverglykogen och minskad laktatdehydrogenasisoenzymaktivitet hos möss som utsätts för ansträngande träning.

Vårt team jämförde olikaC. deserticolafraktioner i en musmodell av akut alkoholinducerad leverskada och identifierade TGCD som en aktiv fraktion.

TGCD reducerade leverlipidackumulering, alaninaminotransferas (ALT), aspartataminotransferas (AST) och malondialdehyd. Det ökade SOD-, katalas- och GSH-Px-aktiviteter och förbättrade leverhistologi och tarmbarriärrelaterade åtgärder.

Det reducerade också serumlipopolysackarid, diaminoxidas och D-laktat, begränsade överföringen av bakteriella metaboliter mot levern, främjade Nrf2 nukleär translokation och hämmade uttrycket av Kelch-liknande ECH-associerat protein 1 och plasmalemma vesikelassocierat protein 1 i tarmbarriären [85].

Vårt team kombinerade därefter en erkänd kronisk alkoholinducerad leverskadamodell med multiomics-analys. TGCD förbättrade patologiska förändringar i samband med kronisk skada.

Den föreslagna mekanismen involverade hämning av gallsalthydrolasaktivitet, ombyggnad av gallsyrahomeostas, lindring av kolestas, reglering av stearoyl-CoA-desaturas 1/AMP-aktiverat proteinkinas/mekanistiskt mål för rapamycins signalväg, förbättrad lipid-metabolismbalans och minskad inflammation [86] [.

Luo och kollegor [87] rapporterade också att totala Cistanche-glykosider dosberoende förbättrade apoptos och nekrosrelaterade förändringar, ökad cellviabilitet, förbättrat anti-apoptotisk genuttryck och minskat pro-apoptotisk genuttryck i primära hepatocytkulturer.

Houghton och kollegor [88] rapporterade leverskyddande aktivitet associerad med echinakosid.

Wu och kollegor [89] fann att echinakosid minskade serum ALT och AST och vävnadsmalondialdehyd hos råttor med koltetraklorid-inducerad akut leverskada. Det minskade också kaspas-3-aktivitet och TNF-, ökade SOD-aktivitet och förbättrade leverhistologi.

Vår senaste forskning rapporterade att echinakosid kunde främja tillväxten avLactobacillus reuterisom ett prebiotiskt substrat samtidigt som det aktiverar hepatisk farnesoid X-receptorsignalering. Dessa komplementära vägar var associerade med lägre skadliga gallsyranivåer och förbättrad leverskada hos möss med kronisk alkoholrelaterad leversjukdom [90].

Andra fenyletanoidglykosider med rapporterad leverskyddande aktivitet inkluderar akteosid [91], isoakteosid [92], 2'-acetylakteosid [92], tubulosid B [92], kankanosid K1 [93], kankanosid K2 [93] och isocampneosid I [93].

Föreslagna mekanismer inkluderar eliminering av superoxid-radikal, hämning av lipidperoxidation i levermikrosomer och minskad AST-frisättning från skadade celler.

Sammantaget är echinakosid, acteosid och relaterade fenyletanoidglykosider de huvudsakliga beståndsdelarna som undersöks för Cistanche-associerad leverskyddande aktivitet.

 

2.6. Beståndsdelar och mekanismer förknippade med "Att fukta tarmarna och underlätta tarmrörelser"

I TCM är Cistanche associerad med njurens och tjocktarmens meridianer. Det är traditionellt sett att stödja njurens yang samtidigt som det fuktar torrhet och underlättar tarmrörelser.

Dess tarmrelaterade effekter registrerades initialt som varningar angående användning. DeBencao Yanyi Buyibeskrev lös tarmrörelser efter abrupt användning, medanShennong Bencao Jing Shuavråds från användning vid diarré.

DeYizong Bidu: Bencao Zhengyaoidentifierade därefter fuktning av tjocktarmen som en funktion av örten. Ming-dynastinJingyue Quanshu: Bencao Zhengbeskrev dess användning för förstoppning hos individer som anses vara för svaga för renande behandling.

Tarmrelaterade applikationer blev därefter en distinkt traditionell användning av Cistanche.

Zhang och kollegor [94] rapporterade detC. deserticolaökad tunntarmstransit, förkortad avföringstid, motverkade atropinassocierad hämning av avföring och minskad vattenupptagning i tjocktarmen. Författarna föreslog initialt oorganiska salter och hydrofila kolloidala polysackarider som bidragande orsaker till dess milda laxerande aktivitet.

Zhang och kollegor [95] jämförtC. deserticola, C. tubulosa, C. salsa, C. sinensisG. Beck och deras förädlade produkter. Alla fyra arterna ökade tunntarmens transit och förkortade avföringstiden hos möss.C. deserticolagav den starkaste effekten, samtidigt som man bearbetade minskad tarmrelaterad aktivitet.

Vårt team rapporterade detC. deserticola, C. tubulosa, ochC. salsaminskad vattenabsorption i mustjocktarmen, främjade kolonrörelser och förkortad avföringstid [96].

Ytterligare experiment visade att den totala socker-alkoholfraktionen, mannitol, och den totala socker-alkoholfraktionen efter avlägsnande av mannitol alla förkortade avföringstiden hos förstoppade möss, ökade tunntarmens transit och ökade fekalt vatteninnehåll.

Den totala socker-alkoholfraktionen identifierades därför som en huvudsaklig aktiv fraktion associerad med tarmfunktion. Föreslagna mekanismer inkluderar ökat intestinalt osmotiskt tryck, minskad vattenabsorption och förbättrad tarmmotilitet.

Vårt team utvecklade därefter denna fraktion som ett nytt läkemedel mot förstoppning. Enligt källmanuskriptet pågår kliniska fas III-prövningar.

2.7. Beståndsdelar och mekanismer associerade med andra aktiviteter

Immunrelaterad aktivitet

Zhang och kollegor [97-98] rapporterade att Cistanche-polysackarider eller akteosid minskade malondialdehyd i hjärnan, hjärtat och levern hos D-galaktosinducerade åldrandemodellmöss.

De ökade också telomerasaktiviteten i hjärtat och hjärnan, förbättrade peritoneal-makrofager fagocytos och lymfocytproliferation och ökade cirkulationen IL-2.

Wang och kollegor [99] använde cyklofosfamid-inducerade immunsuppressionsmodeller. Cistanche-polysackarider främjade utsöndring och proliferation av lymfocyter IL-2 i både aktiverade och oaktiverade celler.

Intraperitoneal administrering ökade mjältindexet hos normala och immunsupprimerade möss och motverkade cyklofosfamidassocierade minskningar av tymusindex.

Zeng och kollegor [100] rapporterade detC. deserticolapolysackarider motverkade hämning av lymfocytproliferation associerad med dexametason, isoproterenol och höga koncentrationer av TNF- . De förstärkte också de proliferationsfrämjande effekterna av låga koncentrationer av TNF- . Intracellulär kalciumfrisättning föreslogs som en bidragande mekanism.

Shang och kollegor [101] rapporterade skyddande effekter av totala Cistanche-glykosider på immunfunktionsåtgärder hos möss som exponerats för kobolt-60 gammastrålning.

Antioxidant aktivitet

C. deserticolapolysackarider ökade SOD- och GSH-Px-aktiviteter i erytrocyter och lungvävnad hos möss i åldrande modell. De minskade malondialdehyd och kollagen i lungvävnad och plasma och ökade elastin, vilket tyder på aktivitet mot oxidativ skada i dessa experimentella system [102].

Teng och kollegor [103] rapporterade att råoljaC. tubulosapolysackarider avlägsnade 1,1-difenyl-2-picrylhydrazylradikaler.

Sui och kollegor [104] isolerade en vattenlöslig kolhydratfraktion med antioxidantaktivitet och effekter i hudåldringsrelaterade experiment.

Xiong och kollegor [105] rapporterade fria radikaler-rensande och anti-lipidperoxidationsaktiviteter blandC. deserticolafenyletanoidglykosider. Aktiviteten ökade med antalet fenoliska hydroxylgrupper.

Yang och kollegor [106] jämförde sex fenyletanoidglykosider och undersökte struktur-aktivitetssamband. Antioxidantaktivitet var associerad med antalet och positionerna för fenoliska hydroxylgrupper på aglykon- och fenylpropenoylgruppen, steriska effekter och acetylsubstitution vid C-2 av den centrala glukosen. Källan föreslog också ett möjligt bidrag från en , -omättad karbonyl-innehållande struktur.

 

Åldrande-relaterad aktivitet

Fenyletanoidglykosider, polysackarider och mannitol har visat aktivitet i experimentella åldringsmodeller.

Xue och kollegor [107] rapporterade detC. deserticolapolysackarider och mannitol påverkade hudåldringsrelaterade åtgärder, ökade SOD-aktivitet och minskade lipofuscinackumulering. Mannitol förändrade också förhållandet lipid-peroxid/SOD hos åldrade djur mot det som observerades hos vuxna djur.

Xuan och kollegor [108] undersökte Cistanche fenyletanoidglykosider i D-galaktos-inducerade åldrande-modell möss, med vitamin E som en positiv kontroll.

Den glykosidbehandlade gruppen visade färre inlärnings- och minnesfel, kortare inlärnings-svarstider, längre minneslatens, ökad SOD-aktivitet i serum och hjärna, lägre malondialdehyd i lever och serum och ett högre mjältindex.

Antiinflammatorisk aktivitet

Lin och kollegor [109] rapporterade antiinflammatorisk aktivitet avC. deserticolahos gnagare.

Jia och kollegor [110] rapporterade att en echinacoside-berikadC. tubulosaextrahera förbättrade sjukdomsrelaterade åtgärder hos möss med dextransulfatnatrium-inducerad kolit.

Xiong och kollegor [111] rapporterade hämning av kväveoxidrelaterad aktivitet av fenyletanoidföreningar i aktiverade makrofager.

 

3. Identifiering av Cistanche Q-Markers och utveckling av ett kvalitetsstandardsystem

Cistanches Herba är ett stärkande kinesiskt medicinskt material som ofta används i traditionella njurtonifierande tillämpningar. 2025 års upplaga avKinesisk farmakopéspecificerar echinakosid och acteosid som kvalitetskontrollindikatorföreningar.

Men dess kemiska sammansättning inkluderar också iridoidglykosider, sockeralkoholer och polysackarider. Att endast mäta echinakosid och akteosid ger därför en ofullständig bedömning av materialets bredare kemiska och funktionella profil.

Baserat på de "tre elementen" av effektrelaterade substanser som föreslagits av akademiker Wei Xiao [8] och Q-Marker-konceptet som föreslagits av akademiker Changxiao Liu [9], har vårt team utvärderat Cistanche-effektivitetsrelaterade beståndsdelar och potentiella Q-markörer med hjälp av systematisk kemisk och farmakologisk forskning.

Detta arbete syftar till att förbättra kvalitetsstabilitet, konsekvens, kontrollerbarhet och spårbarhet.

3.1. Identifiering av Q-markörer

3.1.1. Botaniska relationer och kemisk specificitet

De flesta kinesiska medicinska material härrör från växter, och många aktiva beståndsdelar är sekundära metaboliter.

Skillnader i genetiska egenskaper och biosyntetiska vägar tillåter olika växter att producera distinkta metabolitprofiler. Dessa skillnader bidrar till den kemiska grunden för traditionella egenskaper och funktioner och ger viktig information för kvalitetsutvärdering.

Kemotaxonomi tyder på att närbesläktade växter ofta delar liknande kemiska klasser. Att studera kemiska egenskaper inom en familj eller ett släkte kan därför hjälpa till att förutsäga potentiella Q-markörer.

Cistanche-arter är fleråriga parasitiska örter och utgör ett av de mer omfattande studerade släktena i Orobanchaceae.

Ungefär 22 arter har rapporterats över hela världen, fördelade främst i varma öknar och andra torra eller halvtorra regioner på norra halvklotet, inklusive Kina, Iran, Indien, Pakistan och Mongoliet [112].

DeNyckeln till familjerna och släktena av högre växter i Kinaregistrerade sex arter i Kina [113]. Efterföljande undersökningar identifierade fyra huvudsakliga arter:C. deserticola, C. tubulosa, C. salsa, ochC. sinensis. Dessa förekommer i regioner inklusive Inre Mongoliet, Xinjiang, Qinghai, Gansu och Ningxia och har traditionella användningsområden relaterade till njurförstärkande och senförstärkande funktioner [15].

2025Kinesisk farmakopékänner igen de torkade köttiga stjälkarna som bär fjällblad avC. deserticolaochC. tubulosasom Cistanches Herba.

Parasitiska medlemmar av Orobanchaceae innehåller ofta karakteristiska glykosider, inklusive fenylpropanoid- och fenyletanoidglykosider, med bensylalkoholglykosider som förekommer i vissa taxa.

Växter i släktetBoschniakiainnehåller betydande mängder fenylpropanoidglykosider, såsom boschnialosid B [114]. Cistanche-arter innehåller främst fenyletanoidglykosider såsom echinacoside och innehåller enligt uppgift få fenylpropanoidglykosider. Echinakosid saknas i stort sett från den undersöktaOrobanchearter [115].

Bland Cistanche-arter som utsatts för kvantitativ analys,C. tubulosahar i allmänhet de högsta koncentrationerna av fenyletanoid-glykosid, främst echinakosid och akteosid.C. sinensisinnehåller däremot lite eller ingen echinakosid.

Vårt teams biosyntetiska forskning visade samband mellan de vägar som producerar dessa fenyletanoidglykosider [116]. Echinakosid bildas genom flera biosyntetiska steg, inklusive glykosylering.

Efter oral administrering följer Cistanche fenyletanoidglykosider också relaterade metaboliska vägar. De kan omvandlas till mindre fenolsyrametaboliter, inklusive DOPAC och homovanillinsyra, som också är associerade med dopaminmetabolism [45,117-119]. Deras strukturella förhållande till neurotransmittormetaboliter har diskuterats som en möjlig bidragande orsak till biologisk aktivitet, även om strukturell likhet ensam inte etablerar likvärdig neurotransmittorverkan.

Följaktligen är fenyletanoidglykosider - särskilt den relativt rikliga och representativa echinacosiden och acteosid - lämpliga kandidater för Cistanche Q-markörer.

3.1.2. Förutsägelse baserad på effektivitetsrelaterade beståndsdelar

En genomgång av farmakologiska studier indikerar att polysackarider, sockeralkoholer, särskilt mannitol-betain, och fenyletanoidglykosider har visat aktivitet i experimentella modeller förknippade med den traditionella funktionen att tonifiera njuryang.

Echinakosid, acteosid och besläktade fenyletanoidglykosider är också de huvudsakliga beståndsdelarna som undersöks för inlärning och minne, Alzheimers- och Parkinsons-relaterade experimentella modeller och antidepressiva-liknande aktivitet.

Iridoidglykosider som 8-epilogansyra och geniposidinsyra kan också bidra till antidepressivt läkemedel.

Beståndsdelar som föreslås bidra till tarmrelaterad aktivitet inkluderar mannitol, betain och fruktos.

Polysackarider, betain, mannitol och fenyletanoidglykosider har associerats med aktivitet i åldringsrelaterade modeller, medan echinakosid och acteosid har undersökts för leverskyddande effekter.

Polysackarider bidrar också till immunrelaterade aktiviteter, inklusive lymfocytproliferation och differentiering och återhämtning av immunfunktionsåtgärder. Antioxidantaktivitet tillskrivs främst fenyletanoidglykosider och polysackarider.

Lignaner ökar avsevärt när de köttiga stjälkarna blir lignifierade, men deras förhållande till örtens huvudsakliga funktioner har fått mindre uppmärksamhet.

Baserat på traditionella funktioner och experimentell farmakologi inkluderar kandidat Q-Markers därför:

Echinakosid och akteosid

Iridoidglykosider såsom 8-epilogansyra och geniposidinsyra

Betain

Mannitol

Polysackaridbeståndsdelar, med förbehåll för analytiska begränsningar

3.1.3. Mätbarhet

Mätbarhet är ett centralt krav vid Q-Marker-utvärdering.

Vårt team använde flerdimensionell kromatografi-masspektrometri för att analyseraC. deserticolaochC. tubulosa. Arbetet rapporterade identifieringen av 513 föreningar och möjliggjorde bred karakterisering av fenyletanoidglykosider, iridoidglykosider, lignaner, sockeralkoholer, betain och andra beståndsdelar [120].

Detta analytiska arbete hjälpte till att karakterisera den kemiska grunden för Cistanche och ta itu med utmaningar i att mäta olika beståndsdelar.

För polysackarider,Kinesisk farmakopébeskriver fenol-svavelsyrakolorimetri som en analysmetod. Begränsningar i specificitet och noggrannhet begränsar dock dess lämplighet för att definiera exakta Cistanche Q-markörer. Polysackarider ingår därför inte i den föreslagna marköruppsättningen i detta skede, i väntan på förbättrade analysmetoder.

Ur mätbarhetsperspektiv förblir echinakosid, acteosid, 8-epilogansyra, geniposidinsyra, betain och mannitol lämpliga kandidatföreningar.

3.1.4. Kompatibilitet inom örtformler

Kinesiska örtmediciner används ofta i formler, vilket gör kompatibilitet till ett viktigt övervägande i Q-Marker-forskning. Kandidatmarkörer bör därför utvärderas inom relevanta formelmiljöer snarare än endast i isolerade örter.

Cistanche används också ofta i sammansatta recept.

DeBencao Xinbianbeskriver dess användning tillsammans med örter som ginseng, atractylodes, beredd rehmannia och cornus fruit. DeBencao Jing Jie Yaoregistrerar kombinationer med en rad andra medicinska material för traditionella reproduktions-, urin-, njurbrist- och tarmrelaterade indikationer.

Exempel inkluderar kombinationer med gelatin, eucommia, rehmannia, angelica och ophiopogon för infertilitet; med ginseng, hjorthorn, eucommia och psoralea för impotens och åldersrelaterad yangbrist; med astragalus för njur-qi-brist; och med agarwood och sesam för förstoppning i samband med svettning.

Andra historiska kombinationer inkluderar cornusfrukt, schisandra, kinesisk yam, gojifrukt, astragalus, angelica, pion, lakrits, scutellaria och rött jästris för olika traditionella indikationer.

Moderna formler som innehåller Cistanche adresserar huvudsakligen:

Traditionella njurtonifierande funktioner, som i Dihuang Yinzi, Roucongrong Wan och Guilingji

Tarmfunktion, som i Jichuan Jian

Kognitiva funktioner, som i Compound Congrong Yizhi Capsules

Vanligtvis kombinerade örter inkluderar dodderfrö, morindarot, beredd rehmannia, cornusfrukt, cynomorium och epimedium.

Li [121] delade Dihuang Yinzi i en njur-tonifierande komponent, inklusive Cistanche, och en slemlösande komponent. Forskningen undersökte komplementära effekter på neurologisk skada, infarktstorlek, neuronal apoptos och neurala cellproliferation och differentiering i ischemi-reperfusionsmodeller.

Chang och kollegor [122] rapporterade att Dihuang Yinzi förbättrade depressionsrelaterade åtgärder efter stroke genom att främja Miro1 ubiquitination-beroende mitofagi och minska nukleär faktor-κB-medierad neuroinflammation. Echinacoside visade stark affinitet för det undersökta målet, vilket tyder på en roll som en viktig aktiv beståndsdel.

Cistanche är den viktigaste örten i Jichuan Jian. Su [123] använde formel-demonteringsexperiment och fann att den njurvärmande och tarmfuktande gruppen-Cistanche, akyranthes och angelica ökade vattenhalten i tarmen. Andra formelgrupper bidrog genom olika mekanismer.

Wei och kollegor [124] och Gao och kollegor [125] tillämpade Q-Marker "fem principer" och föreslog echinakosid och acteosid som potentiella markörer för Jichuan Jian.

Echinakosid, acteosid och polysackarider föreslogs också som potentiella Q-markörer i Tiaoli Buxu-formeln, där Cistanche fungerar som en hjälpört [126].

Sammantaget beskrivs Cistanches huvudsakliga funktioner i formler traditionellt som att tonifiera njuren och fylla på essensen, fylla på märg och stödja kognition och fukta tarmarna. Associerade beståndsdelar inkluderar fenyletanoidglykosider, sockeralkoholer såsom mannitol och betain.

3.1.5. Kvalitetsöverföring och spårbarhet

Kinesiska medicinska material kommer från biologiska källor. Under bearbetning, traditionell beredning, extraktion, formulering, kompatibilitet med andra örter, absorption och metabolism, kan deras beståndsdelar överföras, transformeras, koncentreras eller utarmas.

Att identifiera föreningar som kan spåras genom dessa stadier ger en viktig grund för val av Q-Marker [127].

De flesta Cistanche-studier har fokuserat på bearbetning och absorption eller metabolism. Jämförelsevis få har direkt jämfört beståndsdelöverföring och sammansättning före och efter formelkompatibilitet. Detta avsnitt fokuserar därför på bearbetning och in vivo metabolism.

Effekter av bearbetning

Bearbetning kan förändra både koncentrationer och identiteter av beståndsdelar.

Den tidigaste beskrivningen av Cistanche-bearbetning visas iLeigong Paozhi Lun, som instruerar att materialet ska blötläggas över natten i klart vin och sedan ångas. Senare materia medica-texter behöll i allmänhet vinbaserad bearbetning, med skillnader i efterföljande uppvärmning eller rostningsmetoder.

DeBencao Zhengyikritiserade långvarig saltkonservering och efterföljande tvätt, och hävdade att dessa metoder kunde minska örtens traditionella egenskaper. Detta är en historisk tolkning snarare än en modern kvantitativ demonstration av att all farmakologisk aktivitet går förlorad.

I samtida TCM-praxis är obearbetade Cistanche vanligast, även om vinbearbetade, saltbearbetade och svartbönorbearbetade preparat också används. Vinbearbetning är det vanligaste av dessa alternativ och används i Dihuang Yinzi.

Ma och kollegor [128] rapporterade att fenyletanoidglykosider genomgick hydrolys och isomerisering under vinbearbetning. Källmanuskriptet beskriver också sockernedbrytning och bildning av produkter inklusive 5-hydroximaltol och 5-hydroximetylfurfural.

Zhang och kollegor [129] rapporterade en ökning av uppmätt betainhalt efter vinbearbetning.

Wang och kollegor [130] jämförde obearbetade och vinbearbetade extrakt och rapporterade generellt starkare effekter för vinbearbetat material i den undersökta modellen. Echinakosid, acteosid, isoacteosid och tubulosid B föreslogs som beståndsdelar potentiellt associerade med förändringar i njurtonifierande aktivitet efter bearbetning.

Fenyletanoidglykosider, betain och mannitol anses därför vara kandidater för att övervaka processrelaterade kvalitetsförändringar.

Absorption och metabolism

Yan [131] använde vätskekromatografi-masspektrometri för att analysera blodrelaterade beståndsdelar efter oral administrering av Cistanche till råttor.

Echinakosid, acteosid, cistanosid A, 8-epilogansyra och geniposidinsyra detekterades som moderföreningar.

Wang [132] rapporterade att echinakosid och geniposidinsyra kunde detekteras som moderföreningar i råttserum efter administrering av obearbetad, ångad eller vinbearbetadC. tubulosa.

Dessa fynd stöder övervägande av fenyletanoidglykosider och utvalda iridoidglykosider vid markörutvärdering som involverar systemisk exponering.

Artspecifikt markörval

Sammantaget den föreslagna kandidaten Q-Markers förC. deserticolainkluderar echinakosid, akteosid, 8-epilogansyra, geniposidinsyra, betain och mannitol.

Källmanuskriptet rapporterar detC. tubulosainnehåller relativt lite mannitol och inget detekterbart betain i de analyserade materialen. Den rekommenderar därför att man utesluter betain och mannitol från den föreslagna kandidatuppsättningen för den botaniska källan.

Även om polysackarider har visat reproduktionsfunktionsrelaterade, antioxidant-, immunrelaterade och åldringsrelaterade aktiviteter, förhindrar nuvarande analytiska begränsningar att de inkluderas i den föreslagna Q-Marker-uppsättningen.

3.2. Utveckling av ett Q-Marker-baserat kvalitetsstandardsystem

Fenyletanoidglykosider har länge använts som Cistanche kvalitetskontrollindikatorer eftersom de är relativt rikliga, lätta att upptäcka och stöds av farmakologisk forskning.

Forskargrupper har utvecklat samtidiga kvantitativa metoder med hjälp av:

HPLC-UV [133]

LC-MS [130 134]

Protonkärnmagnetisk resonansspektroskopi [135–136]

Dessa metoder har tillämpats på material som skiljer sig åt i geografiskt ursprung [134–135], bearbetningsmetod [137], skördesäsong [133], växtdel [136,138] och värdväxt [134,138–139].

Studier har också undersöktC. salsa[140] ochC. sinensis [141].

Resultaten visar påtagliga skillnader i koncentrationer av fenyletanoid-glykosid mellan arter och mellan satser.

Men Cistanche-kvalitet är också förknippad med sockeralkoholer, polysackarider och iridoidglykosider. Befintliga indikatorföreningar och utvärderingsmetoder fångar inte fullt ut denna bredare sammansättning.

Under mer än 30 år har vårt team fokuserat på Cistanche forskning och industriell utveckling. Baserat på systematiskt kemiskt och farmakologiskt arbete har vi bidragit till kvalitetsstandarder för både råa örtmaterial och beredda avkoksbitar.

Med hjälp av echinakosid och acteosid som indikatorföreningar, utarbetade och reviderade vårt team Cistanches Herba kvalitetsstandarder i 2005 och 2010 års utgåvor avKinesisk farmakopé.

Omfattande LC-MS och kvantitativa NMR-analyser visade att:

C. deserticolainnehöll relativt höga koncentrationer av oligosackarider, mannitol och betain.

C. tubulosainnehöll relativt höga koncentrationer av fenyletanoidglykosider och lägre koncentrationer av oligosackarider.

Betain påvisades inte i de analyseradeC. tubulosamaterial.

Lignanglykosider förekom i relativt låga koncentrationer i båda arterna [120].

LC-UV-fingeravtryck visade att echinakosid och akteosid var viktiga karakteristiska toppar iC. deserticola, C. tubulosa, ochC. salsa. C. sinensisinnehöll lite eller ingen echinakosid [142].

En kvantitativ analys av flera komponenter med en enda markörmetod utvecklades också för samtidig mätning av fem fenyletanoidglykosider:

Echinacoside

Tubulosid A

Akteosid

Isoakteosid

2'-acetylakteosid

Detta tillvägagångssätt ger ett ekonomiskt analytiskt alternativ för Cistanche kvalitetskontroll [143].

För att mer allmänt karakterisera beståndsdelar associerade med traditionella reproduktiva, kognitiva och tarmfunktioner användes komplementär HPLC-avdunstningsdetektering och HPLC-UV-metoder för att kvantifiera fem fenyletanoidglykosider tillsammans med betain, mannitol, fruktos, glukos, 4-1414 och sackaros.

Dessa metoder tillhandahåller analytiska verktyg för Q-Marker-baserad kvalitetsutvärdering.

Vårt team jämförde också de viktigaste aktiva beståndsdelarna iC. deserticolaodlas på olika värdväxter, inklusive den nyligen introducerade värdenAtriplex canescens, allmänt känd som fyrvingssaltbuske [145].

Enligt källmanuskriptet deltar vårt team i utvecklingen av Cistanche kvalitetsstandarder förUSA:s farmakopéoch denEuropeiska farmakopén, i syfte att stödja internationell standardisering.

Manuskriptet rapporterar vidare att dessa fynd utgjorde en del av projektet "Key Technologies for the Full-Industry-Chain Development and Application of the Endangered Desert Parasitic Medicinal Plant Cistanche", som fick ett andra klassens National Science and Technology Progress Award för 2025.

Relaterat arbete fick också ett First-Class Science and Technology Progress Award i marknadsföringskategorin för 2016 Higher Education Outstanding Scientific Research Achievement Awards.

4. Slutsatser och framtidsperspektiv

Cistanches Herba har en lång historia av medicinsk användning och ett brett spektrum av tillämpningar inom TCM.

Baserat på vårt teams forskning och en stor mängd inhemsk och internationell litteratur, sammanfattar denna recension dess kemiska beståndsdelar och farmakologiska aktiviteter.

Genom att använda de "tre elementen" av effektrelaterade substanser och Q-markörens "fem principer" föreslås echinakosid, akteosid, 8-epilogansyra, betain och mannitol som en kärnmarkörgrupp förknippad med Cistanche-kvalitet.

Dessa beståndsdelar kan stödja ett mer omfattande och noggrant analytiskt tillvägagångssätt än att förlita sig på enbart echinakosid och acteosid. Deras tillämpning måste ändå ta hänsyn till botaniska källors skillnader, särskilt skillnaderna mellanC. deserticolaochC. tubulosa.

Ett funktionsassocierat ramverk för kvalitetsutvärdering kan bidra till att förbättra resursutnyttjandet, råvarukonsistensen och utvecklingen av Cistanche-industrin.

Flera forskningsluckor kvarstår:

Iridoidglykosider:Även om de är en viktig beståndsdel, är deras relationer med specifika funktioner och övergripande kvalitet ännu inte helt klarlagda.

Polysackarider:Deras aktiviteter och mekanismer har inte systematiskt karakteriserats i samma utsträckning som de för fenyletanoidglykosider, vilket gör deras bidrag till den övergripande kvaliteten svårt att definiera.

Bearbetning och formelkompatibilitet:Mer forskning behövs om hur dessa faktorer förändrar kemisk sammansättning och biologisk aktivitet.

Framtida studier kan använda metabolomik, polysackaridfokuserad omik och andra moderna tillvägagångssätt för att etablera mer kompletta kemiska profiler och undersöka multikomponent-, multitarget-interaktioner.

Kartläggning av relationer mellan beståndsdel-mål-funktion, samtidigt som bearbetnings- och formelkompatibilitetsforskning integreras, kan stödja kvalitetsutvärderingsmodeller som är mer förknippade med klinisk prestanda.

Praktiska konsekvenser för Cistanche-ingrediensköpare

För upphandling av tilläggsingredienser är den centrala innebörden av denna översyn atttvå marköranalyser kan inte helt beskriva varje Cistanche-ingrediens.

Köpare kan använda forskningsramverket för att ställa mer specifika frågor:

Vilken botanisk art tillhandahålls? C. deserticolaochC. tubulosabör inte behandlas som kemiskt utbytbara.

Vad exakt är det som standardiseras?En echinakosidspecifikation, en acteosidspecifikation och en total fenyletanoid-glykosidspecifikation beskriver olika analytiska attribut.

Vilken analysmetod stöder specifikationen?Metodens lämplighet har betydelse när man jämför resultat från HPLC-UV, LC-MS, ELSD eller andra tillvägagångssätt.

Stämmer beståndsdelens profil med den avsedda tillämpningen?Ett glykosidfokuserat extrakt representerar inte nödvändigtvis socker-alkohol- eller polysackaridprofilen för startörten.

Hur kontrolleras ursprung, värdväxt, skörd och bearbetning?Dessa faktorer kan påverka sammansättning och satskonsistens.

De föreslagna Q-markörerna är ett forskningsbaserat kvalitetsutvärderingsramverk, inte en ersättning för tillämpliga regulatoriska krav, validerade produktspecifikationer eller bevis som stödjer en färdig produkts påståenden.

Intressekonflikt

Alla författare förklarar att de inte har några intressekonflikter.

Referenser

Kinesiska referenstitlar översätts till engelska för tillgänglighet. Författarnamn, publiceringsår, volymer, nummer och sidintervall behålls från det medföljande manuskriptet. Förkortade författarlistor förblir förkortade som i originalet.

[1] Kinesisk farmakopé[Standard]. Volym I. 2025: 319–320.

[2] Song YL, Zeng KW, Jiang Y, et al. Cistanches Herba, från en utrotningshotad art till ett stort märke av kinesisk medicin [J].Med Res Rev, 2021, 41(3): 1539–1577.

[3] Mi HY, Zhang XK, Zhang GS, et al. Taxonomisk revidering avCistanche deserticolaochCistanche salsabaserat på prov, morfologiska och molekylära egenskaper [J].Journal of Nanjing University of Traditional Chinese Medicine, 2026(1): 119–133.

[4] Cao ZY, Liu JT, Han YQ, et al. Kvalitetsmarkörer för Cistanches Herba baserade på HPLC-Q-TOF-MS/MS och nätverksfarmakologi [J].China Journal of Chinese Materia Medica, 2022, 47(7): 1790–1801.

[5] Zhi YJ, Zhen YQ, Tian W, et al. Forskningsframsteg om de kemiska beståndsdelarna och farmakologiska aktiviteterna hos Cistanches Herba och prediktiv analys av dess kvalitetsmarkörer (Q-Markers) [J].Traditionella kinesiska och växtbaserade droger, 2021, 52(9): 2758–2767.

[6] Sui JN, Li FC, Guo YX, et al. Forskningsframsteg om de kemiska beståndsdelarna och farmakologiska aktiviteterna hos Cistanches Herba och förutsägelse av dess kvalitetsmarkörer [J].Journal of Liaoning University of Traditional Chinese Medicine, 2021, 23(1): 191–196.

[7] Li YM, Song ZT, Hou QY, et al. Kvalitetsmarkörer av Cistanches Herba baserade på antioxidantspektrum-effektförhållanden [J].Modern kinesisk medicin, 2024, 26(2): 265–275.

[8] Xiao W.Avkodning av kinesiska patentläkemedel[M]. Peking: China Press of Traditional Chinese Medicine, 2022.

[9] Liu CX, Chen SL, Xiao XH, et al. Kvalitetsmarkörer (Q-Markers) för kinesiska läkemedel: Ett nytt koncept för kvalitetskontroll av kinesiska läkemedel [J].Traditionella kinesiska och växtbaserade droger, 2016, 47(9): 1443–1457.

[10] Skrivande grupp av China Association of Chinese Medicine'sTekniska riktlinjer för forskning om kvalitetsmarkörer för kinesiska läkemedel. Tekniska riktlinjer för forskning om kvalitetsmarkörer för kinesiska läkemedel [J].Traditionella kinesiska och växtbaserade droger, 2025, 56(7): 2249–2252.

[11] Kobayashi H, Komatsu J. Studier av beståndsdelarna i Cistanchis Herba. Jag [J].Yakugaku Zasshi, 1983, 103(5): 508–511.

[12] Ma Y Q. En preliminär studie av släktetCistanchei Inre Mongoliet [J].Journal of Inner Mongolia University: Natural Science Edition, 1960(1): 61–69.

[13] Guo J X. Studie om beståndsdelarna i Cistanches Herba: Del I [J].Bulletin of Chinese Materia Medica, 1984, 9(3): 44.

[14] Tu PF, He YP, Lou Z C. Kemiska beståndsdelar av färska blomställningar avCistanche deserticola [J]. Traditionella kinesiska och växtbaserade droger, 1994, 25(9): 451–452.

[15] Tu PF, He YP, Lou Z C. Undersökning av Cistanche medicinska resurser och resursbevarande [J].Traditionella kinesiska och växtbaserade droger, 1994, 25(4): 205–208.

[16] Lei L, Jiang Y, Liu XM, et al. Nya glykosider frånCistanche salsa [J]. Helv Chim Acta, 2007, 90(1): 79–85.

[17] Nan Z D. Kemiska beståndsdelar och biologiska aktiviteter avCistanche deserticolaodlas i Tazhong [D]. Peking: Peking University, 2013.

[18] Liu WJ, Cao Y, Song QQ, et al. Kvalitativ analys av kemiska beståndsdelar i blommor och lignifierade stjälkar avCistanche deserticola [J]. China Journal of Chinese Materia Medica, 2018, 43(18): 3708–3714.

[19] Liu WJ, Song QQ, Yan Y, et al. Integrerad metod för förtroendeförbättrad kvantitativ analys av växtbaserade läkemedel,Cistanche salsasom ett fall [J].J Chromatogr A, 2018, 1561: 56–66.

[20] Ebringerova A, Hromadkova Z, Machova E, et al. Isolering och karakterisering av mitogena pektiska polysackarider frånCistanche deserticolaYC Ma [J].Chem Pap, 1997, 51(5): 289–294.

[21] Ebringerova A, Hromadkova Z, Hribalova V, et al. En immunmodulerande pektisk arabinogalaktan från rötter avCistanche deserticola [J]. Chem Pap, 2002, 56(5): 320–325.

[22] Wu XM, Tu P F. Kemiska egenskaper hos en mannoglukan frånCistanche deserticola [J]. Pharmazie, 2004, 59(10): 815–816.

[23] Wu XM, Gao XM, Tsim KWK, et al. En arabinogalaktan isolerad från stjälkarna avCistanche deserticolainducerar proliferation av odlade lymfocyter [J].Int J Biol Macromol, 2005, 37(5): 278–282.

[24] Wu XM, Tu P F. Kemisk struktur för Cistanche-polysackarid CDP-4 [J].Journal of Peking University: Health Sciences, 2004, 36(1): 24–26.

[25] Wu XM, Tu P F. Isolering och karakterisering av alfa-(1→6)-glukaner frånCistanche deserticola [J]. J Asian Nat Prod Res, 2005, 7(6): 823–828.

[26] Zhao W, Yan H, Liang ZY, et al. Strukturanalys av den vattenlösliga polysackariden SPA från Cistanche stammar [J].Kemisk tidskrift för kinesiska universitet, 2005, 26(3): 461–463.

[27] Dong Q, Yao J, Fang JN, et al. Strukturell karakterisering och immunologisk aktivitet av två kallvatten extraherbara polysackarider frånCistanche deserticolaYC Ma [J].Carbohydr Res, 2007, 342(10): 1343–1349.

[28] Lu KG, Liu HB, Gu Q Q. Kemiska beståndsdelar i petroleumeterextraktet avCistanche deserticolaoch deras cellcykelhämmande aktivitet [J].Traditionella kinesiska och växtbaserade droger, 2005, 36(4): 506–508.

[29] Hui RH, Hou DY, Li TC, et al. Analys av flyktiga kemiska beståndsdelar i Phellodendri Cortex [J].Chinese Journal of Analytical Chemistry, 2001, 29(3): 361–364.

[30] Ma XZ, Yu XB, Zheng ZH, et al. Tillämpning av analytisk superkritisk vätskeextraktion för bestämning av kemiska beståndsdelar i Cistanches Herba [J].Kemisk tidskrift för kinesiska universitet, 1991, 12(11): 1443–1446.

[31] Zhang Y, Wu H. Kemiska beståndsdelar av den eteriska oljan avCistanche tubulosa [J]. Kinesisk traditionell patentmedicin, 1993, 15(2): 28.

[32] Tu PF, He YP, Lou Z C. Materia medica undersökning av Cistanches Herba [J].China Journal of Chinese Materia Medica, 1994, 19(1): 3–5.

[33] Tu PF, Jiang Y. En förnyad materia medica-undersökning av Cistanches Herba [J].China Journal of Chinese Materia Medica, 2022, 47(20): 5670–5679.

[34] Tu PF, Lou ZC, Li SC, et al. Jämförelse av njure-yang-tonifierande aktiviteter bland tre Cistanche-arter [J].Journal of Chinese Medicinal Materials, 1996, 19(8): 420–421.

[35] Chen CM, Gazang Zhaxi, Wang J, et al. Forskningsframsteg om aktiva beståndsdelar i Cistanches Herba och deras farmakologiska mekanismer [J].Traditionella kinesiska och växtbaserade droger, 2025, 56(12): 4464–4477.

[36] Wang QX, Chen ZH, Luo HJ, et al. Effekter av olika Cistanche-extraktfraktioner på sexuella funktionsåtgärder hos råttor med njur-yang-brist [J].Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulas, 2018, 24(22): 95–101.

[37] Li BR, She Y C. Effekter av njurförstärkande läkemedel på hypotalamus-hypofys-gonadala axelfunktion [J].Journal of Traditional Chinese Medicine, 1984, 25(7): 63–65.

[38] Wang QX, Dong JT, Lu WJ, et al. Fenyletanolglykosider frånCistanche tubulosaförbättrad reproduktiv dysfunktion genom att reglera testikelsteroider genom CYP450-3 -HSD-vägen [J].J Etnopharmacol, 2020, 251: 112500.

[39] Yuan S, Hong JX, Zhang HN, et al. Totalt glykosider avCistanche deserticolaförbättra alkoholinducerad oligoasthenozoospermi via modulering av tarmmikrobiota-medierad spermidinmetabolism [J].Fytomedicin, 2026, 159: 158483.

[40] Hu YM, Hu YX, Liu XY, et al. Effekter av totala Cistanche-glykosider på inlärning och minne hos normala möss [J].Kinesisk förebyggande medicin, 2007, 8(4): 370–373.

[41] Gao C, Wang CS, Wu GZ, et al. Effekter av totala Cistanche-glykosider på inlärnings- och minnesnedsättning hos möss [J].Traditionell kinesisk läkemedelsforskning och klinisk farmakologi, 2005, 16(3): 162–164.

[42] Gao C, Wang CS, Wu GZ, et al. Effekter och mekanismer av totala Cistanche-glykosider på inlärning och minne hos råttor med vaskulär demens [J].Traditionella kinesiska och växtbaserade droger, 2005, 36(12): 1852–1855.

[43] Wang CS, Li YZ, Song ZH, et al. Effekter av totala Cistanche-glykosider på etanol-inducerad försämring av minneshämtning hos möss [J].Kina vetenskap och teknik information, 2005(17): 240–243.

[44] Gao C, Wang CS, Wu GZ, et al. Effekter av totala Cistanche-glykosider på inlärning och minne hos hydrokortisoninducerade möss med njure-yang-brist [J].Kinesisk tidskrift för grundläggande medicin i traditionell kinesisk medicin, 2005, 11(5): 330–332.

[45] Wang FJ, Li RY, Tu PF, et al. Totalt glykosider avCistanche deserticolafrämja neurologisk funktionsåterställning genom att inducera neurovaskulär regenerering via Nrf2/Keap-1-väg hos MCAO/R-råttor [J].Front Pharmacol, 2020, 11: 236.

[46] Wei LL, Chen H, Jiang Y, et al. Effekter av echinacoside på histio-centrala nivåer av aktiv massa i ocklusionsråttor i mellersta cerebral artär [J].Biomed Environ Sci, 2012, 25(2): 238–244.

[47] Liu FX, Wang XW, Wang X F. Effekter av totala Cistanche-glykosider på inlärning och minne hos kinolinsyra-inducerade Alzheimers sjukdomsmodellmöss och associerade mekanismer [J].Journal of Xinjiang Medical University, 2005, 28(12): 1131–1134.

[48] ​​Liu FX, Wang XW, Luo L, et al. Effekter av totala Cistanche-glykosider på inlärning och minne i -amyloid peptid-inducerade Alzheimers sjukdom modell möss och associerade mekanismer [J].Kinesisk farmakologisk bulletin, 2006, 22(5): 595–599.

[49] Luo L, Wang XW, Liu FX, et al. Skyddseffekter av totala Cistanche-glykosider mot aluminiumklorid-inducerad inlärnings- och minnesförsämring hos möss [J].Chinese Journal of New Drugs and Clinical Remedies, 2007, 26(1): 33–36.

[50] Wang XY, Wang XW, Wang XF, et al. Effekter av totala Cistanche-glykosider på hippocampus ultrastruktur i D-galaktos-inducerade hjärn-åldrande modellmöss [J].Chinese Journal of Behavioral Medical Science, 2005(11): 966–967.

[51] Qi XL, Gu R, Hao XY, et al. Skyddande effekter av Cistanche mot -amyloidpeptid-inducerad neuronal toxicitet [J].Chinese Journal of Hospital Pharmacy, 2008, 28(6): 440–442.

[52] Choi JG, Moon M, Jeong HU, et al. Cistanches Herba förbättrar inlärning och minne genom att inducera nervtillväxtfaktor [J].Behav Brain Res, 2011, 216(2): 652–658.

[53] Tian F, Zhang K, Kang AJ, et al. Preliminär undersökning av mekanismerna genom vilka echinacoside förbättrar inlärning och minne hos SAM-P/8 möss [J].Laboratoriedjursvetenskap och administration, 2006(2): 14–15.

[54] Wang HQ, Xu YX, Yan J, et al. Acteosid skyddar humana neuroblastom SH-SY5Y-celler mot -amyloid-inducerad cellskada [J].Brain Res, 2009, 1283: 139–147.

[55] Deng M, Zhao JY, Ju XD, et al. Skyddande effekt av tubulosid B på TNF-inducerad apoptos i neuronala celler [J].Acta Pharmacol Sin, 2004, 25(10): 1276–1284.

[56] Deng M, Zhao JY, Tu PF, et al. Echinacoside räddar SHSY5Y neuronala celler från TNFalfa-inducerad apoptos [J].Eur J Pharmacol, 2004, 505(1/2/3): 11–18.

[57] Wang Q. Klinisk studie av totala Cistanche-glykosidkapslar vid Alzheimers sjukdom [J].Strait Pharmaceutical Journal, 2009, 21(3): 103–104.

[58] Zeng KW, Wang JK, Wang LC, et al. Liten molekyl inducerar mitokondriell fusion för neuroskydd via inriktning på CK2 utan att påverka dess konventionella kinasaktivitet [J].Signal Transduct Target Ther, 2021, 6(1): 71.

[59] Topp tio akademiska framsteg inom traditionell kinesisk medicin 2022 [J].Jiangsu Journal of Traditional Chinese Medicine, 2023, 55(4): 9–10.

[60] Su S, Wang Y L. Forskningsframsteg om läkemedel mot Parkinsons sjukdom [J].Chinese Journal of Drug Application and Monitoring, 2005, 2(4): 26–30.

[61] Geng XC, Tian XF, Tu PF, et al. Neuroprotektiva effekter av echinacoside i mus-MPTP-modellen av Parkinsons sjukdom [J].Eur J Pharmacol, 2007, 564(1/2/3): 66–74.

[62] Zhao Q, Gao JP, Li WW, et al. Neurotrofiska och neuroräddningseffekter av echinakosid i den subakuta MPTP-musmodellen av Parkinsons sjukdom [J].Brain Res, 2010, 1346: 224–236.

[63] Zhao L, Pu X P. Neuroprotektiva effekter av akteosid i en MPTP-inducerad musmodell av Parkinsons sjukdom [J].Kinesisk farmakologisk bulletin, 2007, 23(1): 42–46.

[64] Pu XP, Song ZH, Li YY, et al. Acteosid frånCistanche salsahämmar apoptos av 1-metyl-4-fenylpyridiniumjon i cerebellära granulneuroner [J].Planta Med, 2003, 69(1): 65–66.

[65] Pu XP, Li XR, Li HN, et al. Skyddseffekter av Cistanche-beståndsdelen campneosid II mot neurotoxin MPP+-inducerad apoptos [J].Journal of Peking University: Health Sciences, 2001, 33(3): 217–220.

[66] Sheng GQ, Pu XP, Lei L, et al. Tubulosid B frånCistanche salsaräddar PC12-neuroncellerna från 1-metyl-4-fenylpyridiniumjoninducerad apoptos och oxidativ stress [J].Planta Med, 2002, 68(11): 966–970.

[67] Gao Y, Pu X P. Mekanismer för akteosidskydd mot rotenon-inducerad skada i SH-SY5Y celler [J].Kinesisk farmakologisk bulletin, 2007, 23(2): 161–165.

[68] Deng M, Ju XD, Fan DS, et al. Skyddseffekter av akteosid mot MPP+-inducerad apoptos i SH-SY5Y celler [J].Kinesisk farmakologisk bulletin, 2008, 24(10): 1297–1302.

[69] Wei Z Z. Effekter av Cistanche-fenyletanoidglykosider i perimenopausala råtta- och musmodeller [D]. Zhengzhou: Henan University of Traditional Chinese Medicine, 2014.

[70] Wang DF, Wang HZ, Gu L. De antidepressiva och kognitiva förbättringsaktiviteterna av den traditionella kinesiska örten Cistanche [J].Evid-baserat komplement Alternat Med, 2017, 2017: 3925903.

[71] Fan L, Peng Y, Wang JW, et al. Totalt antal glykosider från stammar avCistanche tubulosalindra depressionsliknande beteenden: Dubbelriktad interaktion mellan fytokemikalier och tarmmikrobiota [J].Fytomedicin, 2021, 83: 153471.

[72] Cai L, Li R, Tang WJ, et al. Antidepressivt liknande effekt av geniposid på kroniska oförutsägbara milda stressinducerade depressiva råttor genom att reglera hypotalamus-hypofys-binjureaxeln [J].Eur Neuropsychopharmacol, 2015, 25(8): 1332–1341.

[73] Li Y. Aktiva beståndsdelar och mekanismer som ligger till grund för den antidepressiva aktiviteten avCistanche tubulosabaserat på gastrointestinal metabolism och axeln tarm-hjärna [D]. Shanghai: Shanghai Jiao Tong University, 2018.

[74] Li Y, Peng Y, Ma P, et al. Antidepressiva-liknande effekter avCistanche tubulosaextrakt på kroniska oförutsägbara stressråttor genom återställande av tarmmikrobiotahomeostas [J].Front Pharmacol, 2018, 9: 967.

[75] Li TM, Huang HC, Su CM, et al.Cistanche deserticolaextrakt ökar benbildningen i osteoblaster [J].J Pharm Pharmacol, 2012, 64(6): 897–907.

[76] Zeng JC, Fan YG, Liu JR, et al. Experimentell studie av osteogen differentiering av benmärgs mesenkymala stamceller inducerad av Cistanche-innehållande serum [J].China Journal of Orthopetics and Traumatology, 2010, 23(8): 606–608.

[77] Wang FJ, Tu PF, Zeng KW, et al. Totalt antal glykosider och polysackarider avCistanche deserticolaförebygga osteoporos genom att aktivera Wnt/-catenin-signalvägen i SAMP6-möss [J].J Etnopharmacol, 2021, 271: 113899.

[78] Li F, Yang XL, Yang YN, et al. Antiosteoporotisk aktivitet av echinakosid i ovariektomierade råttor [J].Fytomedicin, 2013, 20(6): 549–557.

[79] Li F, Yang YN, Zhu PP, et al. Echinakosid främjar benregenerering genom att öka OPG/RANKL-förhållandet i MC3T3-E1-celler [J].Fitoterapia, 2012, 83(8): 1443–1450.

[80] Yang HX, Hou JF, Yang Y, et al. Effekter av Cistanche på hepatisk NOS3-uttryck hos möss som utsatts för laddad träning [J].Chinese Journal of Traditional Medical Science and Technology, 2008, 15(5): 344–346.

[81] Cai RL, Yang MH, Shi Y, et al. Antitrötthetsaktivitet av fenyletanoidrikt extrakt frånCistanche deserticola [J]. Phytother Res, 2010, 24(2): 313–315.

[82] Han LC, Hou JF, Ji Z H. Effekter av Cistanche på serumkreatinkinas och skelettmusklers ultrastruktur hos möss [J].China Journal of Chinese Materia Medica, 1993, 18(12): 743–745.

[83] Xu WH, Qiu SX, Shen LZ, et al. Jämförelse av kemiska beståndsdelar och farmakologiska aktiviteter avCistanche deserticolaochCistanche salsa [J]. Traditionella kinesiska och växtbaserade droger, 1995, 26(3): 143–146.

[84] Zhao XA, Yan XH, Hou JF, et al. Undersökning av de leverskyddande effekterna av Cistanche hos möss som utsatts för laddad träning [J].Journal of Inner Mongolia University: Natural Science Edition, 2007, 38(3): 311–315.

[85] Wang FJ, Tu PF, Zeng KW, et al. Skyddseffekter av totala glykosider avCistanche deserticolahos möss med alkoholinducerad leverskada [J].Acta Pharmaceutica Sinica, 2021, 56(9): 2528–2535.

[86] Yuan S, Gao P, Lei J, et al. Multi-omics analys avslöjar mekanismen förCistanche deserticolamot alkoholisk leversjukdom via gallsalthydrolas och SCD1 [J].J Etnopharmacol, 2026, 355: 120626.

[87] Luo HY, Liu Y, Yang H. Skyddseffekter av totala Cistanche-glykosider mot alkoholinducerad skada i primärodlade mushepatocyter [J].Chinese Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics, 2011, 16(8): 856–861.

[88] Houghton PJ, Hikino H. Antihepatotoxisk aktivitet av extrakt och beståndsdelar avBuddlejaart [J].Planta Med, 1989, 55(2): 123–126.

[89] Wu Y, Li L, Wen T, et al. Skyddseffekter av echinakosid på koltetrakloridinducerad levertoxicitet hos råttor [J].Toxikologi, 2007, 232(1/2): 50–56.

[90] Yuan S, Liu YH, Gao P, et al.Lactobacillus reuteririktar sig mot farnesoid X-receptorberoende gallsyrahomeostas för att lindra alkoholisk leversjukdom [J].ISME J, 2026, 20(1): wrag153.

[91] Zhao J, Liu T, Ma L, et al. Skyddande effekt av akteosid på immunologisk leverskada inducerad av Bacillus Calmette-Guerin plus lipopolysackarid [J].Planta Med, 2009, 75(14): 1463–1469.

[92] Xiong Q, Hase K, Tezuka Y, et al. Hepatoskyddande aktivitet av fenyletanoider frånCistanche deserticola [J]. Planta Med, 1998, 64(2): 120–125.

[93] Pan YN, Morikawa T, Ninomiya K, et al. Bioaktiva beståndsdelar från kinesiska naturläkemedel. XXXVI. Fyra nya acylerade fenyletanoida oligoglykosider, kankanosider J1, J2, K1 och K2, från stammar avCistanche tubulosa [J]. Chem Pharm Bull, 2010, 58(4): 575–578.

[94] Zhang BS, Lu XS, Zhang RZ, et al. Laxerande effekter av Cistanches Herba [J].Journal of Chinese Medicinal Materials, 1992, 15(7): 33–35.

[95] Zhang Y, Wu H, Wang SN, et al. Jämförelse av laxerande effekter av Cistanche-läkemedel och deras bearbetade produkter [J].Kinesisk traditionell patentmedicin, 1993, 15(5): 20–21.

[96] Tu PF, Lou ZC, Li SC, et al. Jämförelse av tarmfuktande och laxerande aktiviteter bland Cistanche-läkemedel [J].Naturlig produkt forskning och utveckling, 1999, 11(1): 48–51.

[97] Zhang HQ, Li Y, Song Y Y. Effekter av Cistanche-polysackarider på immunceller och telomerasaktivitet hos åldrande möss [J].Chinese Pharmaceutical Journal, 2011, 46(14): 1081–1083.

[98] Zhang HQ, Weng XJ, Chen LL, et al. Effekter av akteosid frånCistanche tubulosaom telomerasaktivitet och immunfunktion hos åldrande möss [J].Kinesisk tidskrift för farmakologi och toxikologi, 2008, 22(4): 270–273.

[99] Wang XY, Qi Y, Cai RL, et al. Lymfocytproliferationsfrämjande effekter av Cistanche-polysackarider [J].Acta Laboratorium Animalis Scientia Sinica, 2009, 17(6): 424–427.

[100] Zeng QL, Zheng YF, Lü Z L. Immunologiska aktiviteter och mekanismer för Cistanche-polysackarider [J].Journal of Zhejiang University: Medicinska vetenskaper, 2002, 31(4): 284–287.

[101] Shang XY, Wang XW, Wang XF, et al. Skyddseffekter av totala Cistanche-glykosider på immunfunktionen hos möss exponerade för kobolt-60 gammastrålning [J].Traditionella kinesiska och växtbaserade droger, 2001, 32(2): 139–142.

[102] Sun Y, Wang DJ, Zhu J, et al. Effekter av Cistanche-polysackarider på förhållandet mellan lungproteininnehåll och antioxidantfunktion hos åldrande möss [J].Kinesisk farmakologisk bulletin, 2001, 17(1): 101–103.

[103] Teng LP, Mu L, Luo F, et al. Extraktion av råa polysackarider frånCistanche tubulosaoch deras DPPH radikalfångande effekter [J].Guizhou jordbruksvetenskap, 2011, 39(1): 66–68.

[104] Sui ZF, Gu TM, Liu B, et al. Vattenlöslig kolhydratförening från Herba Cistanches kroppar: Isolering och dess rensande effekt på fria radikaler i huden [J].Kolhydrid Polym, 2011, 85(1): 75–79.

[105] Xiong Q, Kadota S, Tani T, et al. Antioxidativa effekter av fenyletanoider frånCistanche deserticola [J]. Biol Pharm Bull, 1996, 19(12): 1580–1585.

[106] Yang JH, Hu JP, Rena Kasimu, et al. Struktur-aktivitetsförhållanden för antioxidantaktiviteterna hos sex fenyletanoidglykosider från Cistanche-arter [J].Journal of Chinese Medicinal Materials, 2009, 32(7): 1067–1069.

[107] Xue DJ, Zhang M, Wu XH, et al. Anti-aging aktiva beståndsdelar i Cistanches Herba [J].China Journal of Chinese Materia Medica, 1995, 20(11): 687–688.

[108] Xuan GD, Liu C Q. Anti-aging effekter av Cistanche fenyletanoid glykosider i D-galaktos-inducerade åldrande-modell möss [J].Journal of Chinese Medicinal Materials, 2008, 31(9): 1385–1388.

[109] Lin LW, Hsieh MT, Tsai FH, et al. Anti-nociceptiv och antiinflammatorisk aktivitet orsakad avCistanche deserticolahos gnagare [J].J Etnopharmacol, 2002, 83(3): 177–182.

[110] Jia YM, Guan QN, Jiang Y, et al. Förbättring av dextransulfatnatrium-inducerad kolit hos möss genom echinakosid-berikat extrakt avCistanche tubulosa [J]. Phytother Res, 2014, 28(1): 110–119.

[111] Xiong QB, Tezuka Y, Kaneko T, et al. Hämning av kväveoxid av fenyletanoider i aktiverade makrofager [J].Eur J Pharmacol, 2000, 400(1): 137–144.

[112] Tan DY, Guo QS, Wang C L. Cistanche-resurser i Kina och forskning om deras utveckling och användning [J].Skogsresursförvaltning, 2004(2): 29–32.

[113] Institute of Botany, Chinese Academy of Sciences.Nyckeln till familjerna och släktena av högre växter i Kina[M]. Peking: Science Press, 1979: 401–402.

[114] Li T, Xu X, Chang AQ, et al. Direkt analys av de kemiska beståndsdelarna iBoschniakia rossicamed hjälp av onlinetrycksatt lösningsmedelsextraktion – ultrahögpresterande vätskekromatografi – jonfälla – masspektrometri [J].Chinese Journal of Chromatography, 2020, 38(5): 554–563.

[115] Zhang K, Gong XC, Cao LB, et al. Jämförande analys av kemiska beståndsdelar i tre läkemedelOrobancheart [J].China Journal of Chinese Materia Medica, 2020, 45(13): 3175–3182.

[116] Huang WQ, Yan YR, Tian WS, et al. Komplett vägbeskrivning av echinakosid iCistanche tubulosaoch de novo biosyntes av fenyletanoidglykosider [J].Nat Commun, 2025, 16: 882.

[117] Song QQ, Li J, Huo HX, et al. Retentionstid och optimal kollisionsenergi förskott strukturell annotering relied on LC-MS/MS: En applikation för metabolitidentifiering av ett antidemensmedel nämligen echinakosid [J].Anal Chem, 2019, 91(23): 15040–15048.

[118] Jia CQ, Shi HM, Jin W, et al. Metabolism av echinakosid, en bra antioxidant, hos råttor: Isolering och identifiering av dess gallmetaboliter [J].Drug Metab Dispos, 2009, 37(2): 431–438.

[119] Zhang K, Li T, Gong XC, et al. Online energiupplöst MS ökar potentialen för LC-MS för metabolitkarakterisering av salidrosid och tyrosol [J].Anala metoder, 2020, 12(42): 5120–5127.

[120] Song YL, Song QQ, Li J, et al. En integrerad strategi för att kvantitativt skilja chemome mellanCistanche deserticolaochC. tubulosamed användning av högpresterande vätskekromatografi-hybrid trippel kvadrupol-linjär jonfälla masspektrometri [J].J Chromatogr A, 2016, 1429: 238–247.

[121] Li Q Y. Experimentell undersökning av de neuroprotektiva mekanismerna hos Dihuang Yinzi och dess beståndsdelar formelgrupper i cerebral ischemi-reperfusionsskada [D]. Harbin: Heilongjiang University of Chinese Medicine, 2007.

[122] Chang H, Ji ZP, Sun QY, et al. Dihuang Yinzi lindrar depression efter stroke genom Miro1 ubiquitination-beroende mitofagi [J].J Etnopharmacol, 2026, 364: 121538.

[123] Su Z W. Experimentell undersökning av effekterna av Jichuan Jian och dess ingående formelgrupper på tarmens motilitet hos möss [J].Strait Pharmaceutical Journal, 2015, 27(9): 25–27.

[124] Wei HX, Qiu Q, Qin FF, et al. Forskningsframsteg om de kemiska beståndsdelarna och farmakologiska aktiviteterna hos Jichuan Jian och förutsägelse av dess kvalitetsmarkörer (Q-Markers) [J].Kinesiska arkiv för traditionell kinesisk medicin, 2025, 43(8): 137–144.

[125] Gao Z, Fu LW, Wang JY, et al. Forskningsframsteg om de kemiska beståndsdelarna och farmakologiska aktiviteterna av den klassiska formeln Jichuan Jian och prediktiv analys av dess kvalitetsmarkörer (Q-Markers) [J].Journal of Liaoning University of Traditional Chinese Medicine, 2024, 26(11): 100–105.

[126] Chen HY, Sui JN, Li FC, et al. Preliminär förutsägelse av kvalitetsmarkörer för Zhuang-läkemedlet Tiaoli Buxu formel baserad på Q-Marker "fem principer" [J].Asien-Stillahavsområdet traditionell medicin, 2022, 18(11): 216–225.

[127] Zhang TJ, Bai G, Chen CQ, et al. Forskningsvägar för kvalitetsmarkörer (Q-Markers) av sammansatta kinesiska läkemedel baserade på de "fem principerna" [J].Traditionella kinesiska och växtbaserade droger, 2018, 49(1): 1–13.

[128] Ma ZG, Tan Y X. Förändringar i sex fenyletanoidglykosider i Cistanche under olika varaktigheter av vinångning [J].Kinesisk traditionell patentmedicin, 2011, 33(11): 1951–1954.

[129] Zhang SY, Chao ZM, Chen M H. Bestämning av betaininnehåll i Cistanche före och efter bearbetning [J].China Journal of Chinese Materia Medica, 1995, 20(7): 409–410.

[130] Wang XX, Wen J, Zhang Y, et al. Jämförelse av beståndsdelar och farmakologiska aktiviteter hos Cistanche före och efter vinstuvning [J].Traditionella kinesiska och växtbaserade droger, 2024, 55(17): 5905–5914.

[131] Yan Y. Analys av kemiska beståndsdelar och in vivo beståndsdelar i Cistanches Herba [D]. Peking: Minzu University of China, 2018.

[132] Wang S F. Undersökning av njure-yang-tonifierande mekanismer för bearbetadeCistanche tubulosabaserad på spektrum-effekttekniker [D]. Shihezi: Shihezi University, 2025.

[133] Qian H, Yu FJ, Geng ZC, et al. Jämförelse av fyra fenyletanoidglykosider i Cistanche skördade under olika årstider [J].Chinese Journal of Pharmaceutical Analysis, 2016, 36(11): 1971–1976.

[134] Zhao FF, Guo YH, Gao PW, et al. Bestämning av tio fenyletanoidglykosider i Cistanche från två värdväxter och olika ursprung med hjälp av UPLC-QQQ-MS/MS [J].Subtropisk växtvetenskap, 2024, 53(5): 399–407.

[135] Pei YY, Jiao HP, Gao CY, et al. Differentiella kemiska beståndsdelar avCistanche deserticolafrån olika ursprung analyserade med proton-NMR och multivariat statistik [J].China Journal of Traditional Chinese Medicine and Pharmacy, 2025, 40(7): 3760–3766.

[136] Zou PP, Song YL, Lei W, et al. Tillämpning av proton-NMR-baserad metabolomik för diskriminering av olika delar och utveckling av ett nytt bearbetningsarbetsflöde förCistanche deserticola [J]. Acta Pharm Sin B, 2017, 7(6): 647–656.

[137] Ma JC, Wang XX, Li Q, et al. UPLC-jämförelse av åtta kemiska beståndsdelar i obearbetade och vinstuvade Cistanche från två botaniska källor [J].Modern kinesisk medicin, 2025, 27(6): 1040–1048.

[138] Chen JR, Zhu XY, Cui HY, et al. Skillnader i aktiva beståndsdelar och antioxidantaktiviteter mellan Cistanche-sorter och växtdelar från Xinjiang [J].Vetenskap och teknik för livsmedelsindustrin, 2024, 45(21): 227–233.

[139] Lü X, Guo YH, Gao PW, et al. Skillnader i fenyletanoidglykosider i färsk Cistanche odlad på två värdväxter analyserade med UPLC-QQQ-MS och PLS-DA [J].Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy, 2025, 42(9): 1463–1470.

[140] Yang W, Shi Y. HPLC-bestämning av fenyletanoidglykosider iCistanche salsa [J]. Journal of North Pharmacy, 2022, 19(12): 4–8.

[141] Liang JS, Xue CL, Wu MH, et al. UPLC-bestämning och kemometrisk utvärdering av sex fenyletanoidglykosider i Cistanches Herba ochCistanche sinensis [J]. Chinese Journal of Pharmaceutical Analysis, 2021, 41(2): 226–235.

[142] Jiang Y, Li SP, Wang YT, et al. Differentiering av Herba Cistanches genom fingeravtryck med högpresterande vätskekromatografi-diod array detektion-masspektrometri [J].J Chromatogr A, 2009, 1216(11): 2156–2162.

[143] Li RY, Zhao MB, Tu PF, et al. Samtidig bestämning av fem fenyletanoidglykosider i Cistanches Herba med hjälp av kvantitativ analys av multikomponenter med enkelmarkör [J].J Chin Pharm Sci, 2019, 28(8): 537–546.

[144] Shi ZY, Wu Y, Zhu YM, et al. HPLC-ELSD-bestämning av betain, mannitol, fruktos, glukos och sackaros i Cistanches Herba [J].Modern kinesisk medicin, 2019, 21(12): 1641–1646.

[145] Zhao JJ, Shi ZY, Wang S, et al. Kvalitetsanalys avCistanche deserticolaparasiterandeAtriplex canescens [J]. Journal of Chinese Medicinal Materials, 2023, 46(10): 2512–2518.