2 resultat

2.1 Jämförelse av brytningsfel och axiell längd bland grupper

Jämfört med den normala gruppen minskade brytningsfelet hos råttor i FDM-gruppen, Cistanche-formelgruppen och PIR-gruppen signifikant, medan den axiella längden ökade signifikant (alla P < 0,05). Jämfört med FDM-gruppen ökade brytningsfelet hos råttor i Cistanche-formelgruppen och PIR-gruppen signifikant och den axiella längden minskade signifikant (alla P < 0,05). Jämfört med Cistanche-formelgruppen minskade brytningsfelet hos råttor i PIR-gruppen och den axiella längden ökades (alla P < 0,05) (tabell 2).

Tabell 2. Jämförelse av dioptri och axiell längd bland grupper av råttor

Notera:Jämfört med normalgrupp, *P < 0,05; jämfört med FDM-gruppen,P < 0,05; jämfört med blodtillskottsgrupp, aP < 0,05.

CISTANCHE-ÖRTEXTRAKT FÖR ATT FÖRBÄTTRA NJURENS HÄLSA

Kontrollera listan

Supportive Service Of Wecistanche-För mer information om samarbete
E-post:wallence.suen@wecistanche.com
 

2.2 HE-färgning

I den normala gruppen var strukturen av varje näthinnelager tydlig, cellerna var ordnade enhetligt och tätt och det fanns inga onormala morfologiska förändringar. I FDM-gruppen tunnades näthinnan ut, gangliecellerna var ordnade löst och oregelbundet och vakuolära förändringar uppträdde. Näthinnetjockleken hos råttor i Cistanche-formelgruppen och PIR-gruppen ökade, cellarrangemanget var i princip regelbundet, antalet ganglionceller ökades och cellerna var tätt arrangerade, med den mest signifikanta prestandan i Cistanche-formelgruppen (Figur 1).

A: Normal grupp; B: FDM-grupp; C: Blodnärande och njurförstärkande formelgrupp; D: PIR-grupp. ① indikerar nervfiberskiktet; ② indikerar det inre plexiformade lagret; ③ indikerar choroidlagret; ④ indikerar skleraskiktet.
Figur 1 HE-färgning av råttögon i varje grupp (×400)

2.3 Jämförelse av TGF-β2-uttrycksnivåer i skleral vävnad bland grupper

Expressionsnivåerna av TGF-β2 i skleralvävnaden hos råttor i normalgruppen, FDM-gruppen, Cistanche-formelgruppen och PIR-gruppen var 133,59 ± 8,46, 96,28 ± 5,23, 124,56 ± 7,59 respektive 115,49 ± 6. Jämfört med den normala gruppen minskade uttrycksnivåerna av TGF-β2 i skleralvävnaden hos råttor i FDM-gruppen, Cistanche-formelgruppen och PIR-gruppen signifikant (alla P < 0,05). Jämfört med FDM-gruppen ökade uttrycksnivåerna av TGF-β2 i skleralvävnaden hos råttor i Cistanche-formelgruppen och PIR-gruppen signifikant (alla P < 0,05). Jämfört med Cistanche-formelgruppen minskade expressionsnivån av TGF-β2 i skleralvävnaden hos råttor i PIR-gruppen (P < 0,05) (Figur 2).

A: Normal grupp; B: FDM-grupp; C: Blodnärande och njurförstärkande formelgrupp; D: PIR-grupp. ① indikerar nervfiberlager; ② indikerar inre plexiformskikt; ③ indikerar choroidlager; ④ indikerar skleraskikt.
Figur 2 Immunhistokemisk färgning för att detektera expressionsnivån av TGF-β2 i skleralvävnaden hos råttor i varje grupp (×400)

2.4 Jämförelse av AQP1 och CAV1 proteinuttrycksnivåer i skleral vävnad bland grupper

Jämfört med den normala gruppen minskade uttrycksnivåerna av AQP1- och CAV1-proteiner i skleralvävnaden hos råttor i FDM-gruppen, Cistanche-formelgruppen och PIR-gruppen signifikant (alla P < 0,05). Jämfört med FDM-gruppen ökade uttrycksnivåerna av AQP1- och CAV1-proteiner i skleralvävnaden hos råttor i Cistanche-formelgruppen och PIR-gruppen signifikant (alla P < 0,05). Jämfört med Cistanche-formelgruppen minskade expressionsnivåerna av AQP1- och CAV1-proteiner i skleralvävnaden hos råttor i PIR-gruppen signifikant (alla P < 0,05) (tabell 3, figur 3).

Tabell 3. Jämförelse av AQP1- och CAV1-proteinuttryck i näthinnevävnad

Notera:Jämfört med normalgrupp, *P < 0,05; jämfört med FDM-gruppen,P < 0,05; jämfört med blodtillskottsgrupp, aP < 0,05.

A: Normal grupp; B: FDM-grupp; C: Blodnärande och njurförstärkande formelgrupp; D: PIR-grupp.
Figur 3. Western blot-analys av AQP1- och CAV1-proteinuttryck i skleral vävnad hos råttor i varje grupp.

2.5 Jämförelse av GLAST och GLT-1 mRNA-uttrycksnivåer i skleral vävnad bland grupper

Jämfört med den normala gruppen ökade de relativa uttrycksnivåerna av GLAST och GLT-1 mRNA i skleralvävnaden hos råttor i FDM-gruppen, Cistanche-formelgruppen och PIR-gruppen signifikant (alla P < 0,05). Jämfört med FDM-gruppen minskade de relativa uttrycksnivåerna av GLAST och GLT-1 mRNA i skleralvävnaden hos råttor i Cistanche-formelgruppen och PIR-gruppen signifikant (alla P < 0,05). Jämfört med Cistanche-formelgruppen ökade de relativa uttrycksnivåerna av GLAST och GLT-1 mRNA i skleralvävnaden hos råttor i PIR-gruppen signifikant (alla P < 0,05) (tabell 4).

Tabell 4. Relativt mRNA-uttryck av GLAST och GLT-1 i näthinnevävnad

Notera:Jämfört med normalgrupp, *P < 0,05; jämfört med FDM-gruppen,P < 0,05; jämfört med blodtillskottsgrupp, aP < 0,05.

3 Diskussion

FDM påverkar allvarligt patienternas synfunktion och livskvalitet. I teorin om traditionell kinesisk medicin (TCM) är förekomsten av närsynthet nära relaterad till lever- och njur-yinbrist. Otillräckligt leverblod leder till undernäring av ögonen, och brist på njuressens leder till otillräcklig märgtillförsel till hjärnan, vilket i slutändan leder till nedsatt syn [5]. Baserat på TCM-teorin att "levern öppnar sig i ögonen och njuren lagrar essens för att producera märg", har metoden att tonifiera njuren och ge näring till blodet en viktig idé för behandling av närsynthet.

Mer information om Cistanche för att förbättra njurfunktionen

Cistanche, känd som "ökenginseng" och en av de "nio odödliga medicinerna" inom TCM, har en historia av mer än 2 000 år av medicinsk användning. Det är registrerat som ett förstklassigt närande läkemedelsmaterial i uråldriga TCM-klassiker och är högt respekterat för sina effekter som tonifierar njurarna, fyller på essens, ger näring till blod och fuktar torrhet. Till skillnad från många andra TCM-örter, växer Cistanche uteslutande i öknar, främst parasitisk på rötterna av Tamarix ramosissima i regioner som Xinjiang, Inre Mongoliet och Gansu i Kina. Denna unika tillväxtmiljö ger den rika aktiva ingredienser, inklusive echinacoside, verbascoside och flavonoider. Modern vetenskaplig forskning har bekräftat att dessa aktiva ingredienser har starka antioxidantegenskaper, kan minska cellapoptos, främja cellproliferation, reparera skadade celler och vidga blodkärl-biologiska aktiviteter som i hög grad överensstämmer med TCM-effekten av "tonifiering av njuren och närande essens" [16]. Dessutom har Cistanche visat sig förbättra immuniteten genom att främja lymfocytproliferation, motstå trötthet genom att öka leverglykogenproduktionen och utöva anti-aging-effekter genom att ta bort fria radikaler, vilket gör det till en lovande naturlig ingrediens för utveckling av hälsoprodukter och läkemedel [16].

Brytningsfel är en indikator på ögats fokuseringsförmåga. I FDM kan den kontinuerliga justeringen av linsens brännvidd och förändringar i ögonglobens form för att se objekt tydligt leda till axiell längdtillväxt, vilket ytterligare förvärrar närsynthet och bildar en ond cirkel [6-7]. Den Cistanche-innehållande formeln, med Cistanche tubulosa som kärningrediens, ärver den TCM-terapeutiska principen att tonifiera njuren och närande blod. Cistanches aktiva ingredienser, såsom echinacoside och verbascoside, kan förbättra okulär mikrocirkulation, förbättra näringstillförseln till näthinnan och lindra ciliarmuskelspänningar, och därigenom minska syntrötthet och reglera brytningsfel [16]. Resultaten av denna studie visar att den Cistanche-innehållande formeln avsevärt kan reglera den axiella längden, vilket kan vara relaterat till dess förmåga att förbättra periorbital blodcirkulation, minska intraokulärt tryck och främja reparation och regenerering av retinala celler och ciliarmuskler. Dessutom kan Cistanches effekt av att främja cellproliferation och reparera skadade celler hjälpa till att reglera ombyggnad av sklerala kollagenfibrer, och därigenom hämma onormal expansion av ögongloben [16].

Patogenesen av FDM involverar interaktionen mellan olika tillväxtfaktorer och cytokiner. Som en nyckelfaktor aktiverar TGF-β2 nedströms signalvägar genom att binda till cellytreceptorer, delta i regleringen av hornhinne- och skleral cellproliferation, främja axiell längdförlängning och därmed förvärra myopiprogression [11]. Den Cistanche-innehållande formeln utövar sin terapeutiska effekt genom att reglera uttrycksnivån av TGF-β2 i FDM. Dess mekanism kan inkludera att hämma den onormala aktiveringen av TGF-β2/Smad-signalvägen och reducera uttrycket av extracellulära matrixremodelleringsrelaterade proteiner, och därigenom fördröja skleral uttunning och axiell längdförlängning. Denna effekt är sannolikt relaterad till de antioxidanter och antifibrotiska aktiva ingredienserna i Cistanche, såsom flavonoider och echinakosid [16]. Tidigare TCM-studier har visat att tonifiering av njuren och närande blod kan förbättra tillståndet för blodbrist och njurbrist, och ömsesidigt främjande av tillräckligt med blod och en frisk njure hjälper till att upprätthålla normala fysiologiska funktioner i människokroppen [12]. Dessutom har den Cistanche-innehållande formeln också effekterna att förbättra synfunktionen, reglera immunförsvaret och fördröja axiell längdförlängning, vilket tillsammans ger en garanti för behandling av FDM.

AQP1 är ett akvaporin som uttrycks i ögat och är involverat i intraokulär vätskemetabolism och transport. I FDM kan onormalt uttryck av AQP1 orsaka störningar i intraokulär vätskemetabolism och påverka ögonglobens form. Genom att reglera hydreringstillståndet och det osmotiska trycket i den extracellulära matrisen kan AQP1 indirekt aktivera TGF-β2-signalering, och därigenom reglera MMPs/TIMPs-systemet och delta i skleral kollagennedbrytning och skleral uttunning. Dessutom, som ett protein involverat i intracellulär signalering och vesikulär transport, kan onormalt uttryck av CAV1 vara relaterat till retinal cellskada och dysfunktion i FDM [13]. Resultaten av denna studie visar att den Cistanche-innehållande formeln kan reglera uttrycksnivåerna av AQP1 och CAV1 i ögonen på FDM-råttor. Specifikt kan formeln uppreglera uttrycket av AQP1, främja balansen av intraokulär vätskemetabolism och förbättra hydratiseringstillståndet för den extracellulära matrisen; samtidigt reglerar det uttrycket av CAV1, förbättrar intracellulär signaltransduktion och vesikulär transport och minskar retinal celldysfunktion. Den synergistiska effekten av AQP1 och CAV1 kan hämma den onormala aktiveringen av TGF-β2-signalvägen, och därigenom fördröja skleral extracellulär matrisombyggnad och axiell längdförlängning. Tidigare kliniska studier har också visat att myopipatienter som behandlats med njurförstärkande och blodnärande formler har förbättrat syn och ögonbottentillstånd, vilket stämmer överens med resultaten från denna studie [14].

Onormal vattentransport är en av de viktiga patologiska mekanismerna för FDM, som kan förändra vatteninnehållet i skleral vävnad och förvärra skleral deformation [15]. De aktiva ingredienserna i Cistanche, såsom echinacoside och verbascoside, har starka biologiska aktiviteter. De kan förbättra ögonblodcirkulationen, främja normal metabolism och funktionell återhämtning av sclera [16]. Resultaten av denna studie visar att efter intervention med den Cistanche-innehållande formeln, reduceras uttrycksnivåerna av GLAST och GLT-1 i skleral vävnad signifikant. De möjliga orsakerna är följande: för det första förbättrar ingredienserna i Cistanche syre- och näringstillförseln i den okulära mikromiljön genom att förbättra okulär blodcirkulation, vilket ger en bra miljö för det normala arbetet med GLAST och GLT-1. För det andra kan den Cistanche-innehållande formeln verka direkt på GLAST och GLT-1, hämma frisättningen av onormala neurotransmittorer genom att reglera deras aktivitet och främja återanvändning av normala neurotransmittorer. I processen kan det också minska okulära inflammatoriska reaktioner genom att reglera okulär immunfunktion, och därigenom skydda transportörernas strukturella integritet och funktionella stabilitet.

4 Slutsats

Den Cistanche-innehållande formeln kan effektivt förbättra brytningsstatusen hos FDM-råttor och hämma överdriven axiell längdtillväxt. Dess verkningsmekanism kan vara multi-targeted och multi-pathway: å ena sidan, genom att tonifiera njuren och närande blod (i linje med TCM-teorin), förbättrar den ögonmikrocirkulationen och näringstillförseln, och lindrar ciliära muskelspänningar; å andra sidan, genom att reglera uttrycket av AQP1 och CAV1, återställer det balansen mellan intraokulär vätskemetabolism och retinal funktion, hämmar den onormala aktiveringen av TGF-β2/Smad-signalvägen och minskar nedbrytning av extracellulär matris, vilket fördröjer skleral uttunning. Dessutom kan formeln också upprätthålla homeostasen hos retinala neurotransmittorer genom att reglera funktionen hos glutamattransportörer som GLAST och GLT-1, vilket indikerar dess potential att intervenera i FDM på flera nivåer från molekyler till hela kroppen.

För forskare och utvecklare som är engagerade i växtbaserade produktutveckling, belyser resultaten av denna studie potentialen hos Cistanche som en naturlig ingrediens för närsynthet. Cistanches tydliga aktiva ingredienser (echinacoside, verbascoside, etc.), bestämda farmakologiska effekter (främjar cellproliferation, antioxidant, reglerar signalvägar) och långa historia av säker användning i TCM gör det till en idealisk kandidat för utveckling av funktionell mat, hälsotillskott eller till och med farmaceutiska preparat för förebyggande och behandling av närsynthet. Dessutom har Cistanche tubulosa, med det högsta innehållet av aktiva ingredienser bland Cistanche-arter, tillverkats industriellt av företag som Chengdu WeCistanche Bio-Tech. Co., Ltd., som tillhandahåller stabil råvaruförsörjning och kvalitetskontrollstöd för produktutveckling [16].

Den terapeutiska effekten av den Cistanche-innehållande formeln påverkas dock av olika faktorer, såsom individuella skillnader och medicineringstid. Denna studie har också vissa begränsningar, och de specifika mekanismerna för formelns reglering måste verifieras ytterligare. Framtida forskning kan fokusera på att optimera doseringsformen och doseringen av Cistanche, utforska dess kombinerade användning med andra naturliga ingredienser och genomföra kliniska prövningar för att utvärdera dess säkerhet och effekt hos människor, för att främja omvandlingen och tillämpningen av Cistanche-baserade produkter inom området för förebyggande och behandling av närsynthet.

Referenser

[1] LIN MY, LIN IT, WU YC, WANG I J. Stegvis screening av kandidatläkemedel för kontroll av närsynthet genom att använda sebrafisk-, mus- och gyllene syrisk hamster närsynthetsmodeller [J]. EBioMedicine, 2021, 65: 103263.

[2] LEE SY, NAM YK, KIM Y K. Karakterisering av aquaporin1ab (Aqp1ab) mRNA i mud loach (Misgurnus mizolepis) exponerad för tungmetaller och immunstimulerande stimuli [J]. Comp Biochem Physiol Part A Mol Integr Physiol, 2022, 270: 111226.

[3] ZHU X, WU X, YANG H, XU Q, ZHANG M, LIU X, et al. m6A-medierad uppreglering av LINC01003 reglerar cellmigration genom att rikta in sig på CAV1/FAK-signalvägen i gliom [J]. Biol Direct, 2023, 18(1): 27.

[4] ABED ZI, ARIANEJAD M, AZIZI Z. Mesenkymala stamcellshärledda exosomer minskar Hyperplasi i Psoriasis genom att inducera transformerande tillväxtfaktor β2 (TGF-β2) [J]. Mol Biol Rep, 2024, 51(1): 635.[5] YU Z F. Utforska akupunkturens roll och mekanism för att "reglera lever och tonifierande njure" för att förebygga och kontrollera närsynthet baserat på ögonbottenmikrocirkulation och blodsyreteknik [D]. Chengdu: Chengdu University of Traditional Chinese Medicine, 2022.[6] ZHU Y, BIAN JF, LU DQ, TO CH, LAM CS, LI KK, et al. Förändring av EIF2-signalering, glykolys och dopaminutsöndring i formberövad närsynthet som svar på 1% atropinbehandling: bevis från interaktiv iTRAQ-MS och SWATH-MS proteomik med hjälp av en marsvinsmodell [J]. Front Pharmacol, 2022, 13: 814814.[7] SHU Z, CHEN K, WANG Q, WU H, ZHU Y, TIAN R, et al. Rollen av retinala dopamin D1-receptorer i okulär tillväxt och myopiutveckling hos möss [J]. J Neurosci, 2023, 43(48): 8231-8242.[8] HOU J M. Skyddande effekt av Yangxue Bushen recept på apoptos av sklerala celler i experimentell hög närsynthet [D]. Xining: Qinghai University, 2015.[9] DIAO CX, GUO JG, WU QX, ZHANG H, WEN Y. Kinesisk medicinintervention vid skleral ombyggnad: forskningsframsteg av TGF-β/BMP-väg i förbättring av närsynthet [J]. New Chin Med, 2024, 56(17): 190-195.[10] LUO Y, GUO XQ, CHEN YX, CAO WX, KANG ZF, ZHUANG Z Y. Studie om effekten av yangxue bushen-formeln på skleral ombyggnad och TGF-β2 hos marsvin med formberövande närsynthet [J]. Chin J Ophthalmol, 2023, 33(10): 905-909.[11] HAN X, LI M, ZHAO J, ZHANG X, SUN B, XU H. Hydroxyprolinkoncentration och associerade faktorer av bevarade små snitt linsextraktionshärledda corneal stromal linser [J]. Cornea, 2024, 43(10): 1285-1290.[12] YAO L. Forskning om effekten av angelica sinensis på koroidal tjocklek hos marsvin med formbrist och qi- och blodbristtyp myopi [D]. Shenyang: Liaonings universitet för traditionell kinesisk medicin, 2023.[13] REN YL, ZHANG XF, KONG L, TANG ZS, ZHANG L W. Uttryck av Caveolin-1 i näthinnan hos möss med akut okulär hypertoni [J]. Rec Adv Ophthalmol, 2020, 40(5): 407-410.[14] LIN T, GAO J, WANG Y, KANG ZF, WU NL, ZHUANG ZY, et al. Effekten av blodnärande och njurförstärkande avkok på synfunktionen hos patienter med hög närsynthet [J]. China J Chin Ophthalmol, 2021, 31(4): 250-253, 259.[15] BURGOYNE C, WANG YX, JEOUNG J, HONG SU, GARDINER S, REYNAUD J, et al. OCT synnervshuvudets morfologi i närsynthet II: perineural kanal skleral böjning och koroidal tjocklek i hög närsynthet - en avhandling från det amerikanska oftalmologiska samhället [J]. Am J Ophthalmol, 2023, 252(1): 225-252.[16] Chengdu WeCistanche Bio-Tech. Co., Ltd. Cistanche för njursjukdom [EB/OL]. https://www.xjcistanche.com/cistanche-extract-product/cistanche-for-nourishing-kidney.html, 2022-08-01.