Interventionsforskning av fenyletylalkohol Glycosidesin Cistanche på Perimenopausalt syndrom Djurmodell Ⅲ

Experiment 2

Effekten avCistanche fenyletanolglykosidpå musenperimenopausalmodell Material och metoder

Experimentellt material

1.1 Försöksdjur

Möss av SPF-grad, Kunming-arter, honor, 20-25g, tillhandahållna av Wuhan Institute of Biological Products. Certifikatnummer: 42000400000611; Laboratoriecertifikat nummer SYXK (Yu) 2010-001. 1.2 Experimentella läkemedel

Cistanche deserticola fenyletanolglykosid framställdes enligt metoden i experiment 1, och innehållet nådde 66,47%. Gengnian'an Kapsel, ingredienser: Rehmannia glutinosa, Rehmannia glutinosa, Alisma, Ophiopogon japonicus, Scrophulariaceae, pionbark, Poria cocos, pärlemor, curculigo, Schisandra chinensis, magnetit, Polygonum multiflorum vinstockar, polygonum multiflorum, floating Unflorum vine . Funktioner och indikationer: Ge näring till yin och dämpa yang, lindra besvär och lugna sinnet. Används vid klimakteriets värmevallningar och svettning, yrsel, tinnitus, irritabilitet och sömnlöshet. Specifikationer: 0,3g per kapsel. Användning och dosering: Oral, 3 kapslar åt gången, 3 gånger om dagen. Tillverkare: Shanxi Tianxing Pharmaceutical Co., Ltd. Produktionsbatchnummer: 121104. Godkännandenummer: National Drug Approval No. Z14021848.

Sojaisoflavoner och mjuka vitamin E kapslar, ingredienslista: sojaisoflavonpulver, vitamin E, solrosolja, gelatin, glycerin, vatten, tartrazin, titandioxid. Ikoniska ingredienser och innehåll: Varje 100g innehåller 55,2 mg sojaisoflavoner (beräknat som genistein) och 608,5 mg vitamin E. Hälsofunktioner: Öka bentätheten. Instruktioner och dosering: Ta 1 kapsel 2 gånger om dagen med varmt vatten. Specifikationer: 500mg×100 kapslar. Tillverkare: Weihai Ziguang Biotechnology Development Co., Ltd. Produktionssatsnummer: 13070302. Godkännandenummer: National Food Health G20080032.

Resultat 1 Effekt på autonoma aktiviteter i mus perimenopausal modell

Resultaten av det autonoma aktivitetstestet av möss i varje experimentgrupp visas i tabell 2 och figur 2.

1.3 Experimentella reagenser

Natriumkarboximetylcellulosa, Tianjin Hengxing Chemical Reagent Manufacturing Co., Ltd., batchnummer: 20120418; penicillinnatrium för injektion, North China Pharmaceutical Co., Ltd., specifikation: 4 miljoner enheter, produktionssatsnummer: c1206807; formaldehydlösning (analytisk kvalitet), Yantai City Shuangshuang Chemical Co., Ltd., produktionsbatchnummer: 20130902; 0,9% natriumkloridinjektion, Chenxin Pharmaceutical Co., Ltd.; specifikation: 250ml, produktionsbatchnummer: 1301265303;

Klorhydrat, Tianjin Guangfu Fine Chemical Research Institute, batchnummer 20120827; mus E2 ELISA-detektionskit, R&D Company, batchnummer: 20131001A; mus T ELISA-detektionskit, R&D Company, batchnummer: 20131001A; mus LH ELISA-detektion Testkit, R&D Company, batchnummer: 20131001A;

Mus FSH ELISA-detektionskit, R&D Company, batchnummer: 20131001A. 1.4 Experimentella instrument

Elektronisk våg, Shanghai Minqiao Medical Instrument Co., Ltd., modell: JY601; elektronisk analytisk våg, Ohaus (Shanghai) Company, modell: AR1140/C; höghastighetsskrivbordscentrifug, Shanghai Anting Scientific Instrument Factory, modell: TGL-168; Elektriskt termostatiskt vattenbad, Shanghai Yiheng Scientific Instrument Co., Ltd., modell: HWS12; Testare för autonom aktivitet för mus, Chengdu Taimeng Technology Co., Ltd., modell: ZZ-6; Möss mörk undvikande mätare, Chengdu Taimeng Technology Co., Ltd., modell: BA-200; höghastighets kyld centrifug, Zhongjia Branch of HKUST Innovation Co., Ltd., modell: KDC-160HR; justerbar pipett, Shanghai Leibo Analytical Instrument Co., Ltd.;

Mikroplattläsare, American BIO-RAD Company, modell: 680;

Elmikroskop, Japan OLYMPUS-företag, modell: BX61

HUR LÅNGE TAR DET FÖR CISTANCHE ATT ARBETA?

2 Experimentella metoder

2.1 Modellering och läkemedelsadministration

Modelleringsmetod: Ta 100 Kunming-honmöss som väger 23-25g, välj slumpmässigt 12 möss som den tomma gruppen och utför skenkirurgi, och de återstående mössen används för att skapa klimakterietsmodeller . Efter vägning bedövades mössen genom intraperitoneal injektion av 10% kloralhydrat (0,03 ml/10 g) och fixerades i buken. Sedan klipptes håret från baksidan av musen under det sista revbenet vid skärningspunkten mellan mellanaxillärlinjen och cirka 1 cm från utsidan av ryggraden, och desinficerades sedan och klipptes. Hud- och ryggmusklerna är öppna cirka 0,5-1cm, och en mjölkvit glänsande fettmassa kan ses i snittfältet och äggstocken är inbäddad i den. Använd en liten pincett för att försiktigt ta tag i fettmassan och dra ut den ur snittet, separera fettmassan så ser du en grupp tunna, oregelbundna, gulröda äggstockar. När du skär, ligera först äggledarna (inklusive fett) under äggstockarna med tunna trådar och ta sedan bort äggstockarna. Efter operationen sätts livmoderhornen tillbaka i bukhålan, muskler och hud sys ihop och båda äggstockarna tas bort på samma sätt. Efter operationen uppfostrades djuren noggrant och penicillin 200,000 u/kg (0,1 ml vardera) injicerades intramuskulärt för att förhindra infektion, en gång om dagen under 3 dagar i följd. Vaginal utstryksundersökning utfördes på varje mus 5 dagar efter operationen, en gång om dagen under 5 på varandra följande dagar för att fastställa om äggstockarna var helt avlägsnade. Mössen som uppvisade brunströs reaktion i utstryket kasserades och 72 helt kastrerade möss delades slumpmässigt och jämnt in i 6 grupper för experimentändamål, nämligen modellgrupp,Gengniang'an kapselgrupp, soja isoflavon mjuk kapsel grupp, och stor grupp. , medelstora och små doser avCistanche fenyletanolglykosidgrupp. Beredningsmetod: {{0}},5 % CMC Beredningsmetod: Väg upp 4 g karboximetylcellulosanatrium och blanda det med destillerat vatten för att få 800ml. Doserna av stora, medelstora och små doser av Cistanche fenyletanolglykosidgruppen var 20{{30}}mg/kg, 100mg/kg respektive 50mg/kg (administrationsvolym 0,1ml/ 10 g). Beredningsmetod: Väg 2000mg, 1000mg och 500mg Cistanche fenyletanoidglykosid respektive, lös upp den med en liten mängd 0,5% CMC, justera sedan volymen till 100ml, blanda väl, och det är allt. Gengniangan kapslar (675 mg/kg, blandat med destillerat vatten till 67,5 mg/ml, 0,1 ml/10 g, motsvarande 15 gånger den kliniska dosen); Beredningsmetod: ta 9 Gengniangan-kapslar, använd först en liten mängd 0,5 % CMC Dissolve, justera sedan volymen till 40 ml och blanda väl för att erhålla dosen Gengnianan Capsule Suspension (675 mg/kg). Sojabönor isoflavon vitamin E mjuk kapsel (250 mg/kg, använd destillerat vatten för att förbereda 25 mg/ml, 0,1 ml/10 g, motsvarande 15 gånger den kliniska dosen); Beredningsmetod: ta 2 sojabönisoflavonkapslar, använd först en liten mängd av 0,5 Lös %CMC, justera sedan volymen till 40 ml och blanda väl för att erhålla dosen av sojaisoflavonkapselsuspension (250 mg/kg).

Förvaringsmetod: kyl, håll varm under användning.

Administreringsmetod: Djuren i varje grupp fick motsvarande läkemedel den 10:e dagen efter operationen. Gengnian'an-kapselgruppen administrerades oralt Gengniang'an-kapselsuspension 675 mg·kg-1, och gruppen med sojaisoflavonmjukkapsel administrerades oralt 250 mg·kg-1 sojaisoflavon-mjukkapselsuspension, och stora, medelstora ochsmå doser av Cistanche-bensenadministrerades. Etanolglykosidgruppen administrerades oralt stora, medelstora och små doser av Cistanche fenyletanoidglykosid 200mg·kg-1, 10mg·kg-1, 50mg·kg{ {5}}, 0,1 ml/10 g respektive. Blankgruppen och modellgruppen gavs med samma volym av 0,5 % CMC-lösning en gång om dagen under 21 dagar i följd.

Mus FSH ELISA-detektionskit, R&D Company, batchnummer: 20131001A. 1.4 Experimentella instrument

Elektronisk våg, Shanghai Minqiao Medical Instrument Co., Ltd., modell: JY601; elektronisk analytisk våg, Ohaus (Shanghai) Company, modell: AR1140/C; höghastighetsskrivbordscentrifug, Shanghai Anting Scientific Instrument Factory, modell: TGL-168 ; Elektriskt termostatiskt vattenbad, Shanghai Yiheng Scientific Instrument Co., Ltd., modell: HWS12; Testare för autonom aktivitet för mus, Chengdu Taimeng Technology Co., Ltd., modell: ZZ-6; Möss mörk undvikande mätare, Chengdu Taimeng Technology Co., Ltd., modell: BA-200; höghastighets kyld centrifug, Zhongjia Branch of HKUST Innovation Co., Ltd., modell: KDC-160HR; justerbar pipett, Shanghai Leibo Analytical Instrument Co., Ltd.;

Mikroplattläsare, American BIO-RAD Company, modell: 680;

Elmikroskop, Japan OLYMPUS-företag, modell: BX61

2 Experimentella metoder

2.1 Modellering och läkemedelsadministration

Modelleringsmetod: Ta 100 Kunming-honmöss som väger 23-25g, välj slumpmässigt 12 möss som den tomma gruppen och utför skenkirurgi, och de återstående mössen används för att skapa klimakterietsmodeller . Efter vägning bedövades mössen genom intraperitoneal injektion av 10% kloralhydrat (0,03 ml/10 g) och fixerades i buken. Sedan klipptes håret från baksidan av musen under det sista revbenet vid skärningspunkten mellan mellanaxillärlinjen och cirka 1 cm från utsidan av ryggraden, och desinficerades sedan och klipptes. Hud- och ryggmusklerna är öppna cirka 0,5-1cm, och en mjölkvit glänsande fettmassa kan ses i snittfältet och äggstocken är inbäddad i den. Använd en liten pincett för att försiktigt ta tag i fettmassan och dra ut den ur snittet, separera fettmassan så ser du en grupp tunna, oregelbundna, gulröda äggstockar. När du skär, ligera först äggledarna (inklusive fett) under äggstockarna med tunna trådar och ta sedan bort äggstockarna. Efter operationen sätts livmoderhornen tillbaka i bukhålan, muskler och hud sys ihop och båda äggstockarna tas bort på samma sätt. Efter operationen uppfostrades djuren noggrant och penicillin 200,000 u/kg (0,1 ml vardera) injicerades intramuskulärt för att förhindra infektion, en gång om dagen under 3 dagar i följd. Vaginal utstryksundersökning utfördes på varje mus 5 dagar efter operationen, en gång om dagen under 5 på varandra följande dagar för att fastställa om äggstockarna var helt avlägsnade. Mössen som uppvisade brunströs reaktion i utstryket kasserades och 72 helt kastrerade möss delades slumpmässigt och jämnt in i 6 grupper för experimentändamål, nämligen modellgrupp, Gengniang'an kapselgrupp, sojaisoflavon mjukkapselgrupp och stor grupp. , medelstora och små doser avCistanche fenyletanolglykosidgrupp. Beredningsmetod: 0,5 % CMC Beredningsmetod: Väg upp 4 g karboximetylcellulosanatrium och blanda det med destillerat vatten till 800 ml. Doserna av stora, medelstora och små doser avCistanche fenyletanolglykosidgruppen var 200mg/kg, 10{{20}}mg/kg respektive 50mg/kg (administrationsvolym 0,1 ml/10 g). Beredningsmetod: Väg 2000mg, 1000mg och 500mg Cistanche fenyletanoidglykosid respektive, lös upp den med en liten mängd 0,5% CMC, justera sedan volymen till 100ml, blanda väl, och det är allt. Gengniangan kapslar (675 mg/kg, blandat med destillerat vatten till 67,5 mg/ml, 0,1 ml/10 g, motsvarande 15 gånger den kliniska dosen); Beredningsmetod: ta 9 Gengniangan-kapslar, använd först en liten mängd 0,5 % CMC Dissolve, justera sedan volymen till 40 ml och blanda väl för att erhålla dosen Gengnianan Capsule Suspension (675 mg/kg). Sojabönor isoflavon vitamin E mjuk kapsel (250 mg/kg, använd destillerat vatten för att förbereda 25 mg/ml, 0,1 ml/10 g, motsvarande 15 gånger den kliniska dosen); Beredningsmetod: ta 2 sojabönisoflavonkapslar, använd först en liten mängd av 0,5 Lös %CMC, justera sedan volymen till 40 ml och blanda väl för att erhålla dosen av sojaisoflavonkapselsuspension (250 mg/kg).

Förvaringsmetod: kyl, håll varm under användning.

Administreringsmetod: Djuren i varje grupp fick motsvarande läkemedel den 10dagen efter operationen. Gengnian'an-kapselgruppen administrerades oralt Gengniang'an-kapselsuspension 675 mg·kg-1, och gruppen med mjuka sojaisoflavonkapslar gavs oralt 250 mg·kg-1 sojaisoflavon mjuk kapselsuspension och stora, medelstora och små doser av Cistanche-bensen administrerades. Etanolglykosidgruppen gavs oralt stora, medelstora och små doser av Cistanche fenyletanoidglykosid 200mg·kg-1, 10mg·kg-1, 50mg·kg-1 respektive 0,1ml/10g. Blankgruppen och modellgruppen gavs med samma volym av 0,5 % CMC-lösning en gång om dagen under 21 dagar i följd.

2.2 Observationsobjekt och detektionsmetoder

Antalet spontana aktiviteter hos möss i varje grupp inom 5 minuter mättes på den 18:e administreringsdagen. Latensen för mössen som kom in i mörkrummet för första gången och antalet elektriska stötar som mottogs inom 5 minuter efter att de kommit in i mörkrummet mättes på den 19:e till 20:e administreringsdagen. 2 timmar efter den sista dosen (12 timmar utan mat eller vatten) vägdes mössen, deras ögonglober avlägsnades, blod samlades upp, serumet separerades och innehållet av E2, T, LH och FSH i serumet mätt; mössen avlivades sedan genom cervikal dislokation och dissekerades. , ta bort tymus, mjälte och livmodervävnad, väg deras våta vikt och beräkna organindex (organindex=organ våtvikt mg/musvikt g), och ta sedan bort hypofysen; fixera tymus, mjälte, livmodern och hypofysen på I 10% formalinlösning, inbäddad i paraffin, snittad, HE-färgad och de vävnadsmorfologiska förändringarna i varje grupp observerades under ett ljusmikroskop.

2.2.1 Test av antalet oberoende aktiviteter

Mössen i varje grupp sattes in i den frivilliga aktivitetsapparaten, först anpassad till omgivningen under 1 minut, och sedan mättes antalet frivilliga aktiviteter inom 5 minuter.

2.2.2 Test för att undvika mörker

Sätt mössen i varje grupp i testlådan med svansen vänd mot den lilla öppningen in i mörkrummet och genomför träning. Efter 24 timmar mättes latensperioden för mössen som gick in i mörkrummet för första gången och antalet elektriska stötar som mottogs inom 5 minuter efter att de kommit in i mörkrummet.

2.2.3 Metod för bestämning av kit

Skaffa serumprover: Använd provrör som är fria från pyrogener och endotoxiner. Undvik cellstimulering under operationen. Efter att ha samlat in blodet, centrifugera det vid 3000 rpm i 10 minuter för att snabbt och försiktigt separera serum och röda blodkroppar. Mus östradiol (E2) ELISA-detektionskit analysmetod: Ta ut de nödvändiga remsorna från aluminiumfoliepåsen som har jämviktats vid rumstemperatur i 20 minuter, och förslut de återstående remsorna i en självförslutande påse och återställ dem till 4 grader . Ställ upp standardbrunnar och provbrunnar och tillsätt 50 μL standarder med olika koncentrationer i varje standardbrunn. Tillsätt först 10 μL av provet som ska testas i provbrunnen och tillsätt sedan 40 μL provspädningsmedel (det vill säga provet späds 5 gånger); lägg det inte till den tomma brunnen. Förutom den blanka brunnen, tillsätt 100 μL pepparrotsperoxidas-märkt detektionsantikropp till varje brunn i standardbrunnen och provbrunnen, och försegla reaktionsbrunnen med en förseglingsfilm. Inkubera i ett 37 graders vattenbad eller inkubator i 60 minuter. Kassera vätskan, klappa torrt på absorberande papper, fyll varje brunn med tvättlösning och låt stå i 1 minut. Skaka av tvättvätskan, klappa torrt på absorberande papper och upprepa tvättningen av plåten 5 gånger. Tillsätt först 50 μL vardera av substrat A och B till varje brunn och inkubera vid 37 grader i mörker i 15 minuter. Ta ut enzymplattan, tillsätt 50 μL stopplösning till varje brunn och mät absorbansvärdet (OD-värde) för varje brunn inom 15 minuter vid en våglängd på 450 nm. Enligt koncentrationen av standardprodukten och motsvarande OD-värde, rita standardproduktregressionskurvan och beräkna koncentrationsvärdet för varje prov enligt kurvekvationen. Slutkoncentrationen är den faktiska uppmätta koncentrationen multiplicerad med utspädningsfaktorn. Bland dem är koncentrationerna av standardprodukter (S0-S5) 0, 4, 8, 16, 32 och 64 pmol/L. Koncentrationerna av mus (mus) testosteron (T) ELISA-detektionskit standard (S0-55) är 0, 50, 100, 200, 400 och 800 pg/ml;

Koncentrationerna av mus (mus) luteiniserande hormon (LH) ELISA-detektionskit standard (S{{0}}) är 0, 0,5, 1, 2, 4, 8mIU/ml;

Koncentrationerna av follikelstimulerande hormon (FSH) ELISA-detektionskit standard (S0-55) är 0, 5, 10, 20, 40 och 80 mIU/ml.

2.3 Statistiska bearbetningsmetoder

För dataanalys användes SPSS17.0 medicinskt statistiskt paket för statistisk bearbetning av data. Mätdata uttrycktes som medel ± standardavvikelse (-x±s). Envägsvariansanalys användes för jämförelse mellan grupper. LSD-metoden användes för att testa variansens homogenitet. , Games-Howell-testet användes för ojämna varianser, och Ridit-testet användes för betygsdata.

Figur 3 Effekt av Cistanche fenyletanolglykosid på den latenta perioden av mörkerundvikande experiment i perimenopausal musmodell

Figur 4 Effekten av Cistanche fenyletanolglykosid på antalet elektriska stötar i mörkerundvikande experimentet i den perimenopausala musmodellen. Det kan ses från tabell 3 och figurerna 3~4 att jämfört med den tomma gruppen minskade inkubationstiden och antalet elektriska stötar för mössen i modellgruppen signifikant (P<0.01), reflecting the decline in memory in the mouse perimenopausal model. Compared with the model group, Gengnianan, soybean isoflavones, and large and medium doses of Cistanche phenylethanoid glycosides could significantly increase the latency of the dark avoidance test in mice, reduce the number of electric shocks (P<0.01), and improve the memory of mice.

3 Effekter på organindex i perimenopausal musmodell

Tymus, mjälte och livmoderindex för möss i varje experimentgrupp visas i tabell 4 och figur 5.

Som framgår av tabell 4 och figur 5, jämfört med den tomma gruppen, var livmoderindexet för mössen i modellgruppen signifikant lägre (P<0.01), indicating that removal of the ovaries caused uterine atrophy in the perimenopausal model mice, and removal of the ovaries resulted in insufficient estrogen secretion. Causes immune organ atrophy in perimenopausal mice. Compared with the model group, soy isoflavones, Gengnianan, large and medium doses of Cistanche phenylethanol glycoside can significantly improve the thymus, spleen and uterine index (P<0.01), and low dose Cistanche phenylethanol glycoside can significantly improve the perimenopausal model. Mouse uterine index (P<0.05). 4 Effects on serum sex hormone levels in mouse perimenopausal model

Innehåll av E2, T, FSH och LH i serum från möss i varje grupp. Se tabellerna 5~6 och figurerna 6~9. Det kan ses från tabellerna 5~6 och figurerna 6~9 att jämfört med blankgruppen minskade nivåerna av E2 och T i serumet från möss i modellgruppen signifikant (P<0.01), and the levels of LH and FSH were significantly increased (P<0.01). , indicating that removal of ovaries leads to disorders of sex hormone levels in the serum of perimenopausal model mice and the perimenopausal mouse model was successfully replicated. Compared with the model group, each administration group can significantly reduce the elevated LH level in serum (P<0.01); large and medium doses of Cistanche phenylethanol glycoside, Gengniangan, and soybean isoflavones can significantly increase the levels of perimenopausal mice. E2 and T levels in the serum of the early-stage model (P<0.01) and reduced elevated FSH and LH levels in the serum. Low-dose Cistanche phenylethanol glycoside can significantly increase serum E2 levels and reduce serum FSH levels (P<0.05); low-dose Cistanche phenylethanoid glycoside has a tendency to increase serum T levels.

4 Effekter på könshormonnivåer i serum i perimenopausal musmodell

Innehåll av E2, T, FSH och LH i serum från möss i varje grupp. Se tabellerna 5~6 och figurerna 6~9.

Det kan ses från tabellerna 5~6 och figurerna 6~9 att jämfört med blankgruppen minskade nivåerna av E2 och T i serumet från möss i modellgruppen signifikant (P<0.01), and the levels of LH and FSH were significantly increased (P< 0.01), indicating that removal of ovaries leads to disorder of sex hormone levels in the serum of perimenopausal model mice, and the perimenopausal mouse model was successfully replicated. Compared with the model group, each administration group can significantly reduce the elevated LH level in serum (P<0.01); large and medium doses of Cistanche deserticola phenylethanol glycoside, Gengniannian, and soybean isoflavones can significantly reduce the level of LH in mice. E2 and T levels in serum of perimenopausal model (P<0.01) and reduced elevated FSH and LH levels in serum. Low-dose Cistanche deserticola phenylethanol glycoside can significantly increase serum E2 levels and reduce serum FSH levels (P<0.05); low-dose Cistanche deserticola phenylethanoid glycoside has a tendency to increase serum T levels. 5. Effects on organ tissue morphology in perimenopausal model mice

De patologiska och histologiska observationsresultaten av uterus, tymus, mjälte och hypofys hos möss i varje experimentgrupp är som följer. De patologiska bilderna visas i bilaga 1 för patologiska bilder av perimenopausala möss.

5.1 Effekt på livmodervävnadsmorfologi hos perimenopausala modellmöss

Beroende på de olika graderna av förändringar i endometrium, körtlar och myometrium hos möss i varje grupp av experiment, användes semikvantitativa standarder för att dela upp den patologiska vävnadsmorfologin i fyra nivåer. Uterin hos möss i varje grupp av experiment mättes. Observationsresultaten visas i tabell 7. Tabell 7 Effekt av Cistanche deserticola fenyletanolglykosid på livmoderpatologiska förändringar i perimenopausala modellmöss Enhet: endast

"-" Endometriepitelceller, körtlar, myometrium och serosa är alla normala; "+" endometriepitelcellerna och körtlarna är atrofierade, och myometrium och serosa är normala; "++" endometriepitel Celler och körtlar är delvis atrofierade, muskellagret är lätt atrofierat och serosa är normalt; "+++" endometriepitelceller och körtlar är signifikant atrofierade och serosa är normal.

Efter Ridit-testet kan man se från ovanstående tabell att i jämförelse med den tomma gruppen uppvisade livmodern hos möss i modellgruppen signifikanta patologiska vävnadsskador (P<0.01). Compared with the model group, soy isoflavone vitamin E soft capsules, Gengnianan capsules, and high-dose Cistanche deserticola phenylethanol glycoside can significantly improve the uterine pathological tissue lesions of mice (P<0.01), and medium-dose Cistanche deserticola phenylethanol glycoside can Significantly improved uterine pathological tissue lesions in mice (P<0.05). 5.2 Effect on thymus and spleen tissue morphology in mouse perimenopausal model

Använd en mikrometer för att mäta tjockleken på de tjockaste och smalaste delarna av brässbarken hos varje mus i varje experimentgrupp för att få medelvärdet; använd en mikrometer för att placera baslinjen på mjältknölen och mät de två tjocklekarna med den centrala artären som mitt. Tjockleken på mjältknölarna på båda sidor beräknades och medelvärdet beräknades; resultaten visas i tabell 8 och figur 10.

Tabell 8 Effekter av Cistanche deserticola fenyletanolglykosid på patologiska förändringar av tymus och mjälte i perimenopausala modellmöss (-x±s)

Som framgår av tabell 8 och figur 10, jämfört med blankgruppen, reducerades tjockleken på tymus cortex och volymen av mjältknölar i modellgruppen signifikant (P<0.01), indicating that the thymus and spleen volumes atrophied after the perimenopausal model was created in mice. Compared with the model group, high-dose Cistanche deserticola phenylethanol glycoside can significantly thicken the thymic cortex (P<0.01), and medium-dose Cistanche deserticola phenylethanoid glycoside can significantly thicken the thymic cortex (P<0.05). Each medication group could significantly increase the volume of splenic nodules. 5.3 Effect on pituitary tissue morphology in mouse perimenopausal model

Synfältet med hög förstoring täcker ett område på 10 000 μm

2. Mät antalet basofila celler och hypofysceller i den mikrorektangulära ramen. Resultaten visas i tabell 9 och figurerna 11-12.

Det kan ses från tabell 9 och figurerna 11-12 att jämfört med den tomma gruppen minskade antalet basofila celler och hypofysceller i modellgruppen signifikant (P<0.01), indicating that after the perimenopausal model was created in mice, secretion of The cellular source of gonadotropins is reduced. Compared with the model group, each medication group could significantly increase the number of pituitary basophil cells (P<0.01). Except for the low-dose Cistanche deserticola phenylethanol glycoside group, all other medication groups could significantly increase the number of anterior pituitary cells (P<0.01). P<0.01).