Kelong Capsule lindrar benign prostatahyperplasi via aktivering av nrf2-signalering och hämning av inflammation hos råttor
Nov 25, 2025
Abstrakt
Mål:
Att undersöka de molekylära mekanismerna genom vilka Kelong kapsel förbättrar benign prostatahyperplasi (BPH), med fokus på den nukleära faktorn erytroid 2-relaterade faktor 2 (Nrf2) signalvägen.
Metoder:
Sextio Sprague-Dawley (SD) hanråttor delades slumpmässigt in i sju grupper: blank kontroll, modell, sken, finasterid och höga, medelstora och låga doser av Kelong kapsel. BPH-modellen etablerades via bilateral orkiektomi följt av subkutan injektion av testosteron cypionat. Med början på dag 8 efter orkiektomi fick läkemedelsbehandlingsgrupper testosteronpropionatinjektioner och samtidig oral administrering av respektive behandlingar. Histopatologiska förändringar i prostatavävnad observerades med användning av hematoxylin och eosin (HE) färgning. Serumnivåer av testosteron (T), dihydrotestosteron (DHT) och östradiol (E2) mättes med ELISA. Kvantitativ PCR i realtid (RT-qPCR) användes för att bedöma mRNA-uttrycksnivåer av TNF-, IL-1, IL-6, Nrf2 och NAD(P)H kinonoxidoreduktas 1 (NQO1) i prostatavävnad.
Cistanche fördelar för benign prostatahyperplasi
Resultat:
Jämfört med skengruppen uppvisade råttor i BPH-modellgruppen kubiskt eller högt kolumnärt körtelepitel, signifikant vidgade körtellumen och ökade intraluminala sekret. Serumnivåerna av T och DHT var signifikant förhöjda (P<0.05), whereas E2 levels were significantly decreased (P<0.01). Prostatic mRNA expression of TNF-α, IL-1β, and IL-6 was markedly increased (P<0.01), while Nrf2 and NQO1 mRNA levels were significantly downregulated (P<0.01). In the high-dose Kelong capsule group, the tall columnar epithelium was markedly reduced, and glandular dilation was notably improved. Serum E2 levels were significantly increased (P<0.05), while T and DHT were significantly decreased (P<0.05). NQO1 mRNA expression was significantly upregulated in both the high- and medium-dose groups (P<0.01). Nrf2 mRNA expression was significantly increased (P<0.05), and TNF-α, IL-1β, and IL-6 mRNA levels were significantly decreased (P<0.05) across all Kelong capsule treatment groups.
TCM-ÖRTSUPPLEMENT FÖR BEHANDLING AV PROSTATSJUKDOMAR
Slutsats:
Kelong kapsel lindrar effektivt patologisk prostatahyperplasi hos BPH-modellråttor, potentiellt genom aktivering av Nrf2-signalvägen och hämning av inflammatoriska svar.
Nyckelord:Benign prostatahyperplasi; Kelong kapsel; Oxidativ stress; Inflammation; Nrf2 signalväg
Introduktion
Benign prostatahyperplasi (BPH) är ett utbrett urologiskt tillstånd hos åldrande män, kännetecknat av symtom i de nedre urinvägarna (LUTS) såsom urinfrekvens, brådska och progressiva tömningssvårigheter. Histologiskt visar sig BPH som hyperplasi av prostatiska stromala och körtelkomponenter, medan det anatomiskt uppträder som prostataförstoring och obstruktion av blåsutloppet. Studier visar att prevalensen av BPH ökar med åldern, vilket påverkar cirka 30–40 % av män i 40-årsåldern och upp till 70–80 % av män över 80 år.
Inom traditionell kinesisk medicin (TCM) faller BPH under kategorierna "lång bi" (urinobstruktion) och "lin zheng" (urinsyndrom). Patogenesen tros härröra från njur-qi-brist, vilket leder till blodstas och försämrad cirkulation, vilket i slutändan resulterar i prostatavävnadshyperplasi.
Medan androgensignalering, särskilt som involverar testosteron och dihydrotestosteron, är en väletablerad faktor i BPH patofysiologi, framhäver nya bevis rollen avoxidativ stress, kronisk inflammation, hormonella obalanseroch lokal hypoxi. Ny forskning tyder på attNrf2 signalväg, en nyckelregulator av cellulära antioxidantsvar, spelar en avgörande roll för att lindra oxidativ stress och inflammation i samband med BPH.
Örtmedicinens roll i BPH: Cistanche och prostatahälsa
Bland olika växtbaserade tillvägagångssätt, ingredienser som t.exCistanche deserticola- ofta används i traditionella formler - får uppmärksamhet för sinaskyddande effekter på prostatahälsan. Cistancheinnehållerfenyletanoidglykosider (t.ex. echinakosid, acteosid)kända för sinaantiinflammatoriska, antioxiderande och hormonreglerande egenskaper. Det har studier visatCistancheextrakt kan:
Minska prostatainflammationgenom att nedreglera pro-inflammatoriska cytokiner (t.ex. IL-6, TNF-)
Modulera androgennivåerför att återställa hormonbalansen
Aktivera Nrf2-signalering, vilket förbättrar uttrycket av antioxidantenzymer som HO-1 och NQO1
Förbättra urinsymtom och minska prostatavolymeni experimentella modeller
Dessa fördelar överensstämmer nära med resultaten av den aktuella studien, vilket tyder på att formler som innehållerCistanche-såsom Kelong kapsel-kan utöva sina terapeutiska effekter genommulti-target modulering av oxidativ stress och inflammationi prostatan.
Material och metoder
1. Djur
SD-hanråttor (6–8 veckor gamla, 200 ± 10 g) erhölls från National Institutes for Food and Drug Control (licensnummer SCXK (Jing) 2022-0002). De hölls under standardförhållanden (temperatur 20–25 grader, luftfuktighet 40–60%) med ad libitum tillgång till mat och vatten.
2. Läkemedel och reagenser
Kelong kapsel är en modifierad formel baserad påJin Gui Shen Qi Wan, som innehåller [Rehmannia glutinosa, Cornus officinalis, Poria cocos, Moutan cortex] och ytterligare örter såsom astragalus, sojaisoflavoner och pumpafröolja. Örtextraktet framställdes genom vattenavkok och vakuumtorkning. Andra reagenser ingår:
Finasteride (5 mg, Merck Sharp & Dohme)
Testosteronpropionat (98 %, Macklin Biotech)
ELISA-kit för T, DHT och E2 (Sabokang Biotech)
RNA-extraktion och qPCR-reagens (Yisheng Biotech, Invitrogen)
HE färgningssats (Jiuzhou Berlin Biotech)
3. Instrument
Biologiska vävnadsinbäddningssystem, mikrotomer, PCR-maskiner och ELISA-läsare användes från Thermo Fisher, BioTek, Leica och andra standardlabbleverantörer.
Experimentell design
1. BPH-modellinduktion
Efter en 7-dagars acklimatisering tilldelades 60 råttor slumpmässigt till kontroll-, sken- och BPH-modellgrupper. Bilateral orkiektomi utfördes under anestesi (natriumpentobarbital, 45 mg/kg) för att inducera androgenbrist, följt av subkutana testosteronpropionatinjektioner (5 mg/kg) under 28 dagar för att simulera BPH-tillstånd. Skumopererade råttor genomgick pungens snitt utan testisborttagning.
2. Gruppering och behandling
Modellråttor delades vidare in i modellgrupp, finasteridgrupp (0,45 mg/kg) och hög (14,4 g/kg), medium (7,2 g/kg) och låg (3,6 g/kg) dos Kelong-kapselgrupper. Alla behandlingar administrerades via oral sondmatning under 28 dagar. Kontroll- och skenråttor fick destillerat vatten.
3. Histologi (HE-färgning)
Prostatavävnader fixerades i 4 % paraformaldehyd, inbäddades i paraffin, sektionerades och färgades med hematoxylin och eosin. Mikroskopisk utvärdering användes för att bedöma histopatologiska förändringar.
4. ELISA-analys
Serumnivåer av testosteron, DHT och östradiol mättes med användning av kommersiella ELISA-kit enligt tillverkarens instruktioner.
5. Realtids-PCR
Totalt RNA extraherades från prostatavävnader med hjälp av Trizol, omvänt transkriberades till cDNA och användes för qPCR. Det relativa uttrycket av Nrf2, NQO1, TNF-, IL-1 och IL-6 beräknades med 2^-ΔΔCt-metoden. Primersekvenser listas i tabell 1.
