Framsteg i antitumörbehandling av Cistanche Deserticola

Sammanfattningt: Den traditionella kinesiska medicinen Cistanche deserticola har en lång medicinsk historia, som kan tonifiera njurens yang, stärka muskler och ben och skingra vind och fukt. Modern forskning har funnit att den huvudsakliga aktiva komponenten i Cistanche deserticola, Cistanche-glykosider, har farmakologiska effekter som att öka kardiovaskulärt och cerebrovaskulärt blodflöde, främja hematopoetisk funktion, immunfunktion och benmetabolism. Dessutom har experimentella studier visat att cistancheglykosid också har en stark anti-tumöraktivitet och har en uppenbar hämmande effekt på bröstcancer, äggstockscancer, prostatacancer och levercancer, så det används även vid klinisk tumörbehandling. Följande kommer att vara en översikt från två aspekter: de farmakologiska effekterna av Cistanche deserticola glykosider i antitumörterapi och den kliniska tillämpningen av Cistanche deserticola i antitumörterapi, vilket ger en referensbas för Cistanche deserticola i antitumörterapi.

Stålmannen örter cistanche-Antitumor

Nyckelord: Cistanche deserticola; Tumör; Översikt

Cistanche deserticola, även känd som Xianling Spleen eller Gangqian, är listad som en traditionell kinesisk medicin i "Shennong Materia Medica Classic" och används ofta i klinisk praxis. Det har effekterna att tonifiera njure yang, stärka muskler och ben, skingra vind och fukt, och används främst för att behandla erektil dysfunktion och ejakulation orsakad av njur yang brist och misslyckande, muskel- och bensvaghet, reumatisk smärta, domningar och kontraktur, och andra sjukdomar. På senare år har fler och fler experiment visat att Cistanche deserticolas roll i antitumörterapi inte kan ignoreras [1]. Den här artikeln kommer att sammanfatta och sammanfatta de farmakologiska effekterna av Cistanche deserticola-glykosider vid antitumörterapi och den kliniska tillämpningen av Cistanche deserticola vid antitumörterapi.

Desert ginseng-Antitumor

Klicka här för att se produkter från Cistanche Enhance Immunity

【Be om mer】 E-post:cindy.xue@wecistanche.com / Whats App: 0086 18599088692 / Wechat: 18599088692

1 Farmakologiska effekter av Cistanche deserticola glykosid på antitumörbehandling

1.1 Cistanche glykosid hämmar spridningen av cancerceller Cancerceller är källan till cancer.

Det skiljer sig från normala celler genom att det kan föröka sig oändligt och förstöra normala cellulära vävnader, och har tre huvudegenskaper: oändlig proliferation, transformerbarhet och lätt metastasering. Förutom den okontrollerade uppdelningen kan cancerceller också lokalt invadera omgivande normala vävnader och till och med överföra till andra delar av kroppen genom cirkulations- eller lymfsystemet, vilket utgör ett stort hot mot människors hälsa. Därför är det mycket nödvändigt att hämma proliferationsprocessen av cancerceller för att kontrollera tillståndet. Xu Xiaomeng et al. [2] visade in vitro att Cistanche-glykosider har betydande hämmande effekter på proliferationen av humana bröstcancerceller (MCF-7), lungcancerceller (A-549), levercancerceller (SMMC{{3) }}), och koloncancerceller (HT-29) in vitro. Chen Suhua et al. [3] fann att olika koncentrationer av Cistanche-glykosider effektivt kan hämma vitaliteten hos human magcancercellinje MGC803, minska cellmigration och invasionsförmåga och nedreglera uttrycket av MMP-2, MMP{ {8}} och MTA2-proteiner. Man drar slutsatsen att Cistanche-glykosider kan hämma aktiviteten av MGC803-celler genom att reglera uttrycket av MTA2-, MMP-2- och MMP-9-proteiner. Ett annat experiment [4] visade att Cistanche-glykosider kan hämma invasionen av mänskliga magcancerceller genom att hämma uttrycket av den cellmotilitetsrelaterade genen Rac1 och fosfoproteinet som stimuleras av vasodilatorer. I anticanceraktiviteten hos cistanche-glykosid har rollen av endoplasmatisk retikulumstress (ERS)-signal gynnats av många forskare. Forskning [5] visar att Cistanche-glykosidbehandling kan minska vitaliteten hos mänskliga lungadenokarcinomceller och öka uttrycket av ERS-relaterade molekyler (p-PERK och CHOP), uppreglering av PUMA och nedreglering av Bcl2 hämmar tillväxten av humant lungadenokarcinom A549 cellxenografttumörer. Cellcykeln inkluderar G0, G1, S och G2M faser. Experiment [6] visade att cistancheglykosid kunde hämma proliferationen av cancerceller genom att inducera G0/G1-fasen av kolorektala cancerceller och G2/M-fasen av gallblåscancerceller för att blockera cellcykeln och nedreglera cellcykelproteiner. Musexperiment [6] har bekräftat att Cistanche-glykosider har vissa antimyelomeffekter på multipelt myelom, och deras antitumöraktivitet medieras huvudsakligen genom att hämma signalvägen IL-6/JAK2/STAT3. Vid behandling av matstrupscancer uppvisar ICA också stark antitumöraktivitet. Cistanche-glykosidbehandling uppreglerade två ERS-relaterade molekyler (p-PERK, GRP78, ATF4, p-eIF2) i esophageal squamous cell carcinoma (ESCC)-celler. Nivåerna av CHOP och ett pro-apoptotiskt protein (PUMA) nedreglerades, medan en anti -apoptotiskt protein (Bcl2) nedreglerades också, vilket utövade antitumöraktivitet [7]. Ovanstående två studier tyder på att den apoptotiska aktiviteten av Cistanche-glykosider i cancerceller kan vara nära relaterad till aktiveringen av ERS-signalering. Chen Desen et al. [8] visade att Cistanche-glykosider kan hämma tillväxten av LNCaP prostatacancer ortotopisk transplantationstumör genom att hämma AR-fosforylering, förbättra PTEN-uttrycket och blockera proliferationen av ortotopiska transplantationstumörceller för prostatacancer. Forskning [9] visar att Cistanche-glykosider signifikant hämmar tillväxten, migrationen och invasionen av prostatacancercellinjer Du145 och PC3. Gu Chiming et al. [10] fann att det medicinska serumet innehållande Cistanche deserticola visade en signifikant hämmande effekt på proliferationen av prostatacancer PC-3-celler in vitro-experiment. HPLC-detektionsmetoden i experimentet visade att Cistanche-glykosider var huvudkomponenten i det medicinska serumet från Cistanche deserticola. Därför kan glykosiderna i serum från råttor efter administrering vara huvudkomponenten i Cistanche deserticolas antiprostatacancereffekt.

Huvudkemiska beståndsdelar i Cistanche deserticola

1.2 Cistanche-glykosid hämmar migrationen av cancerceller

Tillväxt och metastasering av tumörer är beroende av blodkärl som tillhandahåller syre, näringsämnen och tillväxtfaktorer, så störande angiogenes kan effektivt hämma tumörtillväxt och metastasering. En studie [11] har visat att i kycklingembryot chorioallantoic test kan behandlingen med Cistanche-glykosider avsevärt minska arean och längden på nya blodkärl och därigenom hämma invasionen och metastaseringen av tumörer. Vid behandling av sköldkörtelcancer kan ICA hämma överlevnad, migration, invasion och andra processer av sköldkörtelcancerceller genom att nedreglera miR-625-3p och inaktiva PI3K/AKT, MEK/ERK signalvägar, inducera cellapoptos [12 ].

1.3 Cistanche-glykosid främjar apoptos av cancerceller

Apoptos hänvisar till den autonoma och ordnade döden av celler som kontrolleras av gener för att upprätthålla inre miljöstabilitet. Att främja cancercellers apoptosprocess kan bättre utöva antitumöreffekter. Kang Zhengjun et al. [13] visade att cistanche-glykosid avsevärt kan minska uttrycksnivån av glukosreglerat protein 78-mRNA i humana blåscancer-BIU87-celler, och därigenom främja apoptos av BIU87-celler. Ji Xin et al. [14] fann i deras experiment att Cistanche-glykosider har en signifikant hämmande effekt på esofaguscancercellinjen EC9706, som är koncentrationsberoende. Cistanche-glykosid kan orsaka morfologiska förändringar i cellapoptos i EC9706-celler, och dess apoptotiska mekanism kan vara relaterad till nedreglering av Bcl-2-protein och uppreglering av Bax-proteinuttryck. Forskningsresultaten av Zheng Chuanming et al. [15] indikerar att Cistanche-glykosid kan hämma aktiviteten hos sköldkörtelcancer B-CPAP-celler på ett dosberoende sätt. Dess huvudsakliga verkningsmekanism kan vara att främja högt uttryck av ROS i celler, hämma SOD-uttryck och lägre uttryck av anti-apoptotiskt protein Bcl-2, vilket leder till irreversibel cellskada och inducerar cellapoptos.

1.4 Immunmodulerande effekter av Cistanche-glykosider vid antitumörbehandling

Effekter av Cistanche-Antitumor

Under normala omständigheter kan det mänskliga immunsystemet känna igen och eliminera tumörceller i tumörens mikromiljö. Men hos cancerpatienter undertrycker tumörceller det mänskliga immunsystemet för att överleva och överlever därigenom i olika stadier av antitumörimmunsvaret. Cistanche-glykosidbehandling leder inte bara till tumörcellsdöd utan deltar också i antitumörimmunitet och orsakar tumörregression. Därför spelar immunreglering en viktig roll vid antitumörbehandling. Wang Qian et al. [16] fann att Cistanche-glykosider kan vända immunflyktsprocessen för levercancerceller genom Fas/FasL-vägen. Cistanche-glykosider kan hämma spridningen av levercancer HepG2.2.15-celler, uppreglera uttrycket av Fas och nedreglera uttrycket av FasL i levercancerceller. Resultaten visade en signifikant minskning av apoptoshastigheten för T-lymfocyter, vilket indikerar att icariin kan minska attacken av levercancer HepG2.2.15-celler på T-lymfocyter. Pan Xiaoming [17] fann att Cistanche-glykosider kan inducera mognad av dendritiska celler som härrör från mänskliga mononukleära celler från navelsträngsblod in vitro, vilket främjar tillväxten av dendritisk cellfaktor IFN- Och utsöndringen av IL-12 kan främja proliferationen av T-celler. Studier [18] har visat att Cistanche-glykosider uppreglerar LMP/TAP-relaterade molekyler och inducerar uttrycket av MHC-I, och därigenom upprätthåller kroppens immunfunktion i cancerremissionsstadiet. Studier [19] har visat att Cistanche-glykosider kan förstärka det cytotoxiska T-lymfocytsvaret hos immunadjuvans till tumörbärande DBA/2J-möss. Samtidigt, efter kombinationen av Cistanche-glykosid och immunadjuvans, ökade andelen positiva celler i mjältcellerna hos möss som bär tumörer signifikant. Ovanstående experimentella resultat kan bevisa att Cistanche-glykosider kan förbättra immunogeniciteten hos immunadjuvans, och därigenom förbättra igenkänningsförmågan hos T-celler och CTL till tumörceller, vilket lägger grunden för att rensa tumörceller. Yuan Jiarui et al. [19] fann att Cistanche-glykosider har en signifikant hämmande effekt på lungcancer. Experimentet visade att i C57BL/6-möss med Lewis-lungcancer kan Cistanche-glykosider öka uttrycket av IL-2 i serum och minska TNF- Uttrycket av IL-10 och IL-17 indikerar att Cistanche-glykosider kan förbättra kroppens antitumörförmåga genom att reglera immunförsvaret.

2 Klinisk tillämpning av Cistanche deserticola i antitumörbehandling

Cistanche deserticola effektivitet - Förbättra immuniteten

Cistanche deserticola spelar en viktig roll i den kliniska behandlingen av maligna tumörer, och många forskare tillhandahåller en teoretisk grund för dess kliniska forskning. Chen Chen [20] fann genom klinisk observation att kombinationen av Cistanche deserticola och Psoralea corylifolia vid behandling av multipla skelettmetastaser från bröstcancer är överlägsen konventionell behandling när det gäller benreparation, tumörförändringar och cancercellsproliferation, och skillnaden är statistiskt signifikant. Li Zailin [21] fann att kombinationen av nor cantharidin och Cistanche deserticola vid behandling av primär levercancer kan lindra symtom, förbättra leverfunktionen hos patienter och, i kombination med symtomatisk behandling med västerländsk medicin, förbättra den totala kliniska behandlingseffekten. Ma Bidong et al. [22] visade den kliniska effekten av Epimedium vid behandling av tumörkakexi och sarkopeni. Han drog slutsatsen från experimentet att Cistanche deserticola-behandlingsgruppen hade högre födointag, kroppsmassa och Karst-poängeffektivitet än den tomma gruppen (P<0.05). Ning Wei [23] randomly divided 98 patients with malignant tumors and bone metastases into two groups. The treatment group received Cistanche deserticola granules based on radiation therapy, while the control group only received radiation therapy. Conclusion: The combination of radiotherapy and Cistanche deserticola has a significant effect on the treatment of malignant tumors with bone metastasis, which can reduce the pain level of patients, improve their quality of life, and reduce the bone destruction caused by malignant tumor bone metastasis.

3 Utsikter

Cistanche deserticola är en traditionell kinesisk medicin som bara ger näring till njurens yang, stärker muskler och skelett samt skingra vind och fukt. Den har en lång historia av medicinsk användning, och teorin om traditionell kinesisk medicin för modern antitumörbehandling förbättras gradvis. Anticancermekanismen hos Cistanche deserticola involverar nästan alla aspekter av cancervägen och är effektiv i olika cancerbehandlingar. Detta bekräftar egenskaperna hos traditionell kinesisk medicins multi-pathway och multi-target effekter, och ett stort antal kliniska studier har också bekräftat den terapeutiska effekten av Cistanche deserticola. Den nuvarande kliniska tillämpningen av Cistanche deserticola är dock fortfarande begränsad till egendesignade empiriska formler, och det finns för närvarande ingen enhetlig användningsstandard, vilket avsevärt ökar svårigheten med klinisk tillämpningsforskning av Cistanche deserticola. I framtida forskning bör fler stora prov och multicenter kliniska studier slutföras baserat på att förbättra den traditionella kinesiska medicinteorin om Cistanche deserticola anti-cancer. För att klargöra effekterna av kompatibilitet, dosering och andra faktorer på antitumöreffekten av Cistanche deserticola, och främja dess kliniska tillämpning i antitumörterapi.

Cistanche te

referens

[1] LI CR,LI Q,MEI QB, et al. Farmakologiska effekter och farmakokinetiska egenskaper hos icariin, den huvudsakliga bioaktiva komponenten i Herba Epimedii[J].Life Sci,2015,126（4）:57- 68.

[2] Xu Xiaomeng, Sun Faxin, Feng Yingying, et al. Beredning och in vitro antitumöraktivitet av glykosider från Cistanche deserticola [J]. Journal of Yantai University (Natural Science and Engineering Edition), 2021, 34 (2): 159-164

[3] Chen Suhua, Ma Tianjiang, Zhang Zhizhi, et al. Cistanche-glykosider hämmar proliferation, migration och invasion av MGC803-celler genom att nedreglera metastasrelaterat protein 2 [J]. Basic Medicine and Clinical, 2019, 39 (11): 1587-1591

[4] WANG,YP,DONG HM,ZHU M,et a l.Icariin utövar negativa effekter på human magcancercellinvasion och migration av vasodilatatorstimulerat fosfoprotein via Rac1-vägen[J].Eur J Pharmacol,2010,635（1 /2/3）:40-48.

[5] DI SY, FAN CX, YANG Y, et a l. Aktivering av endoplasmatisk retikulumstress är involverad i aktiviteten av icariin mot humana lungadenokarcinomceller [J]. Apoptosis, 2015,20（9）:{{4} }.

[6] ZHU SC,WANG ZH,LI ZJ, et al. Icaritin undertrycker multipelt myelom genom att hämma IL-6/JAK2/STAT3 [J].Oncotarget, 2015,6（12）:10460-10472 .

[7] FAN CX,YANG Y,LIU Y, et al.Icariin uppvisar anticanceraktivitet mot humana esophageal-cancerceller via reglerande endoplasmatisk retikulumstressmedierad apoptotisk signalering[J].Sci Rep, 2016,6:21145.

[8] Chen Desen, Hu Xiyao, Chen Shaoxiu, et al. Effekten av Cistanche-glykosid på androgenreceptorns signalväg för ortotopisk transplantation av prostatacancer i SCID-möss [J]. Chinese Journal of Comparative Medicine, 2018, 28 (10): 49-54

[9] Zhang Wenhua, Zhang Wenchao, Yu Far East. Effekten av Cistanche-glykosid på vitaliteten, migrationen och invasionen av prostatacancercellinjer [J]. Chinese Journal of Pathophysiology, 2017, 33 (6): 1017-1020

[10] Gu Chiming, Zhan Yanran, Chen Yanfen, et al. Analys av Cistanche-glykosider i Cistanche deserticola-medicinerat serum och deras in vitro antitumöreffekter [J]. Journal of Guangdong Pharmaceutical University, 2020, 36 (4): 499-503

[11] YE YH,HU FH,ZOU JP, et al. In vivo och in vitro hämmande effekter av icariin på angiogenes [J].Zhongguo Yi Xue Ke Xue Yuan Xue Bao,2015,37（3）:{{4} }.

[12] FANG L,XU W,KONG D D.RETRACTED:Icariin hämmar cellproliferation, migration och invasion genom nedreglering av mikroRNA-625-3p i sköldkörtelcancerceller[J].Biomed Pharmacother, 2019,109: 2456-2463.

[13] Kang Zhengjun, Sun Jie, Zhang Yan, et al. Effekt av cistanche-glykosid på GRP78-genuttryck i humana blåscancer BIU87-celler [J]. Journal of Traditional Chinese Medicine, 2013, 28 (12): 1792-1793

[14] Ji Xin, Li Weihao, Wang Chong, et al. Effekten av Cistanche-glykosider på proliferation och apoptos av esofaguscancercellinje EC9706 [J]. Chinese Journal of Experimental Prescriptions, 2016, 22 (3): 143-147

[15] Zheng Chuanming, Ge Minghua, Wang Jiafeng, et al. Studie om främjande av uttryck av reaktiva syrearter genom cistancheglykosid och induktion av apoptos i sköldkörtelcancer B-CPAP-celler [J]. Chinese Journal of Cancer, 2016, 26 (5): 388-393

[16] Wang Qian, Zhang Ling, Mao Haiting, et al. Studie om den hämmande effekten av traditionell kinesisk medicin cistanche glykosid på spridning och immunflykt av HepG2.2.15 levercancerceller [J]. Chinese Journal of Immunology, 2007, 23 (10): 908-911

[17] Pan Xiaoming. Experimentell studie av in vitro och in vivo immunreglerande effekter av Cistanche deserticola glykosider [D]. Shijiazhuang: Hebei Medical University, 2010

[18] ZHANG XD,KANG ZC,LI QJ, et al. Antigenadjuvanseffekter av icariin för att stärka tumörspecifik immunitet hos mastocytombärande DBA/2J-möss[J].Biomedecine Pharmacother, 2018, 99:{{7} }.

[19] Yuan Jiarui, Wang Chunfei, Song Jie, et al. Studie om den hämmande effekten av alkoholextrakt från Cistanche deserticola på lungcancertillväxt och immunreglering [J]. Chinese Journal of Traditional Chinese Medicine, 2016, 41 (1): 112-117

[20] Chen Chen. Klinisk effektobservation av Cistanche deserticola kombinerat med Psoralea corylifolia på multipla benmetastaser från bröstcancer [J]. Chinese Journal of Basic Medicine of Traditional Chinese Medicine, 2015, 21 (3): 360-361

[21] Li Zailin. Klinisk effektanalys av kombinationen av noradrenalin och Cistanche deserticola på primär levercancer [J]. Kinesisk och utländsk medicinsk forskning, 2015, 13 (26): 8-9

[22] Ma Bidong, Huang Zhiyou, Zhang Jizhou, et al. Klinisk effektstudie av Cistanche deserticola vid behandling av malign tumörkakexi och sarkopeni [J]. Kinesisk högre medicinsk utbildning, 2019 (7): 137139. [23] Ning Wei. Klinisk effektobservation av Cistanche deserticola i kombination med strålbehandling för benmetastaser i elakartad tumör [J]. Journal of Liaoning Chinese Medical University, 2021, 23 (2): 33-37