Mekanistisk studie om förbättringen av kronisk prostatit genom en Cistanche-baserad örtformel via STAT3/HIF-1 /Glycolysis Axis

WANG Chen¹², JIANG Xiao-han¹², WANG Ya-hong¹², GE Hai-tao²³, WANG Fu-jiang²³**
¹ Nanjings universitet för kinesisk medicin, Nanjing, Kina
² Jiangsu Suzhong Pharmaceutical Research Institute, Nanjing, Kina
³ Forskningscenter för FoU-system, Jiangsu Suzhong Pharmaceutical Group

cistanche 25

Abstrakt

Denna studie utforskar den molekylära mekanismen för enCistanche-centrerad örtformuleringför behandling avkronisk prostatit (CP), med fokus påSTAT3/HIF-1 /glykolyssignaleringsaxel. Vi anställde en valideradexperimentell autoimmun prostatit (EAP) råttmodell, efterliknar de komplexa inflammatoriska och immuna egenskaperna hos CP.

Wistar-hanråttor tilldelades slumpmässigt sex grupper (n=7 per grupp):

Normal kontroll

Modellgrupp (EAP)

Låga, medelstora och höga doser avCistanche-baserad formel(197,2, 591,5, 1 774,4 mg/kg/dag)

Positiv kontrollgrupp (finasteridanalog, 34,2 mg/kg/dag)

Alla behandlingar administrerades för28 dagar i radvia oral sondmatning.

cistanche 29

Viktiga utvärderingar och metoder

Histopatologi(hematoxylin & eosinfärgning):
Att bedöma inflammatorisk cellinfiltration och prostatavävnadsskada.

Serum biomarkörer(ELISA):
Nivåer avInterleukin-8 (IL-8), Interleukin-1 (IL-1), ochImmunoglobulin G (IgG)kvantifierades.

Proteinuttryck(Western Blot & Immunohistochemistry):
Uttryck förfosforylerad STAT3 (p-STAT3), HIF-1, hexokinas (HK), ochmultipel inositol polyfosfatfosfatas 1 (MINPP1)i prostatavävnader.

Oriktad metabolomik(UPLC-MS/MS):
Serumprover från kontroll-, modell- och behandlingsgrupper analyserades för att identifieranyckelmetaboliska vägar och differentiella metaboliterrelaterat till glykolys, inflammation och oxidativ stress.

cistanche for prostate health

cistanche Extract Piller till salu

Resultatsammanfattning

Histologisk förbättring:
Den Cistanche-baserade formuleringen minskade avsevärt körtelskador och immuninfiltration i prostatavävnader.

Inflammatoriska cytokiner:
Serumnivåerna IL-8, IL-1 och IgG minskade signifikant i behandlingsgrupper jämfört med modell.

Signaleringsaxelmodulering:
Formuleringennedreglerade p-STAT3, HIF-1 och HK, medanuppreglerar MINPP1, vilket indikerar undertryckande av inflammatoriska och glykolytiska vägar.

Metabolisk omprogrammering:
Metabolomisk profilering identifierad96 differentiella metaboliter, vilket föreslår reglering avglykolys, arakidonsyrametabolism, ochaminosyrabiosyntes.

cistanche for prostate health

Slutsats

Denna Cistanche-baserade örtformel uppvisar terapeutisk potential motkronisk prostatitgenom att rikta in sig påSTAT3/HIF-1 /glykolys metabolisk axel. Det erbjuder enflermålsmetod med låg toxicitetför att modulera immunsvar, minska inflammation och återställa prostatahomeostas.

Fynden gervetenskapligt stöd för att integrera traditionell botanisk medicin med modern molekylär farmakologi, banar väg förfunktionell tillskottsutvecklingi mäns urologiska hälsa.