Snabb bestämning av saponiner i honungsstekt bearbetning av Rhizoma Cimicifugae genom nära infraröd diffus reflektansspektroskopi

Kontakt:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Lun Wu 1,†, Yang Su 2,†, Haoran Yu 1, Xiuhui Qian 1, Xueting Zhang 1, Qiuhong Wang 3,*,Haixue Kuang 2,* och Genhong Cheng 4

Abstrakt:Syfte: En modell av nära-infraröd diffus reflektansspektroskopi (NIR-DRS) etablerades för första gången för att bestämma innehållet av Shengmaxinside I i den honungsstekta bearbetningen av Rhizoma Cimicifuga. Metoder: Shengmaxinside I-innehåll bestämdes med högpresterande vätskekromatografi (HPLC), och data från honungsstekt bearbetning av Rhizoma Cimicifugae-prover från olika satser av olika ursprung med NIR-DRS samlades in av TQ Analyst 8.{{7 }}. Partial Least Squares (PLS) analys användes för att etablera en nära-infraröd kvantitativ modell. Resultat: Bestämningskoefficienten R- var {{10}}.9878. Cross-Validation Root Mean Square Error (RMSECV) var 0.0193 procent, vilket validerar modellen med en valideringsuppsättning. Root Mean Square Error of Prediction (RMSEP) var 0,1064 procent. Förhållandet mellan standardavvikelsen för valideringsproverna och standardfelet för prediktion (RPD) var 5,5130. Slutsats: Denna metod är bekväm och effektiv, och den experimentellt etablerade modellen har god prediktionsförmåga och kan användas för snabb bestämning av Shengmaxinside I-innehåll i honungsstekt bearbetning av Rhizoma Cimicifuga.

Nyckelord:Rhizoma Cimicifugae;honungsstekt bearbetning;nära-infraröd spektroskopi; kvantitativ modell

1. Introduktion

Rhizoma Cimicifugae härrör i första hand från Cimicifuga heracleifolia Kom., Cimicifuga dahurica (Tiurcz.)Maxim., eller Cimicifuga foetida L.[1]. Det är ett slags coolt och dekonstruktivt läkemedel som vanligtvis används i traditionell kinesisk medicin. Det spelades först in i "Sheng Nongs örtklassiker" och dök upp som ett läkemedel av "toppklassig produkt". Det har effekten att rensa utslag, värme, avgifta och lyfta yang [1]. Cimicifuga lämpar sig för odling i berg, skogar och gräsmarker vid vägkanter cirka 2000 m över havet, och deras huvudsakliga produktionsområden finns i Kinas tre nordöstra provinser [2l. Cimicifuga Simplex Wormsk är en flerårig ört som lämpar sig för odling i varma, fuktiga klimat och lätt sur humus. Vid odling av Cimicifugae är det nödvändigt att förhindra jord från torka.

CISTANCHE ACTEOSID TILLÄGGHAMÅNGA EFFEKTER

Dessutom är plantorna av Cimicifugae rädda för starkt ljus, men dess blomningsperiod kräver tillräckligt med solljus [3].

Hittills har det rapporterats att Cimicifugae huvudsakligen innehåller triterpenoider, triterpen saponiner, fenylpropanoider [4], kromon, flyktig olja och andra föreningar [5]. En av triterpen-saponinföreningarna är Shengmaxinside I'm som har febernedsättande och smärtstillande effekter [4. Dessutom, enligt nya studier, har Cimicifugae-saponiner också antitumöreffekter, antiinflammatoriska, antivirala, hepatoskyddande, antinukleosidtransporter, anti-benskörhet och antioxidanteffekter [6].

Enligt behoven hos klinisk medicinsk behandling måste traditionella kinesiska läkemedel bearbetas innan de används, för att förbättra den botande effekten och utöka tillämpningsområdet. Dessutom tror utövare av kinesisk medicin att honung är söt och smakfull, och den ger näring åt lungorna och underlättar tarmrörelserna. Efter bearbetning med honung kan kinesiska läkemedel ha förbättrade effekter genom att fylla på mjält Qi, fukta lungorna och lindra hosta, och det kan förbättra smaksättningen av örterna [7]. I kliniska tillämpningar behandlas Rhizoma Cimicifuga ofta med honung för att förbättra dess egenskaper, vilket gör den mer lämpad för behandling av rektalframfall, livmoderframfall och andra tillstånd.

Men än så länge finns det fortfarande ingen perfekt metod för att utvärdera de aktiva föreningarna i Rhizoma Cimicifuga som har stekts med honung. Den traditionella metoden för att bestämma innehållet av Shengmaxinside I är högpresterande vätskekromatografi (HPLC) eller ultrahögpresterande vätskekromatografi med kvadrupol-time-of-flight masspektrometri [8]. Den tidigare extraktionsprocessen är dock krånglig och tar lång tid [9], vilket inte uppfyller kraven på snabb analys av stora mängder läkemedelsmaterial.

Under de senaste åren har nära-infraröd diffus reflektansspektroskopi haft bred tillämpning inom många områden. Den har fördelarna av att vara enkel och bekväm att använda, ger snabb analys och orsakar inga skador på prover, vilket är en miljövänlig, snabb och bekväm icke-invasiv analysteknik [10]. Till exempel används den för att snabbt mäta fukthalten i kaffebönor [11], för att mäta innehållet av tungmetaller i jord [12] och för att bestämma koppar- och zinkföroreningar i Ludwigia prostrata Roxb, etc. [13]. Dessutom har det också uppnått en snabb utveckling i analysen av traditionell kinesisk medicin, till exempel kan sex aktiva ingredienser i Cistanche deserticola mätas samtidigt med denna teknik [14]. Tekniken återspeglar heltäckande den övergripande informationen om medicinska örter och underlättar makroklusteranalys [15]. Det har rapporterats att saponiner kan detekteras med nära-infraröd diffus reflektansspektroskopi, inklusive Ginsenosider [16, Notoginsenoside [17], etc. Det är möjligt att använda NIR-spektroskopi för att analysera materialet i Cimicifuga. Som det rapporterades kan NIR-DRS bestämma polyfenoler och triterpenglykosider [18].

I tidigare studier har vi framgångsrikt etablerat en modell för bestämning av ferulsyra i Rhizoma Cimicifugae med hjälp av nära-infraröd spektroskopi [19]. Syftet med denna studie var att snabbt använda den nära-infraröda spektroskopitekniken för att mäta halten av ferrit i Cimicifuga. Detekteringen av saponininnehåll genom nära-infraröd spektroskopi har stor praktisk betydelse.

2. Material och metoder

2.1. Material

En Antaris II Fourier Transform nära-infraröd spektrometer (Thermo Scientific, Inc., Waltham, MA, USA); Agilent 1200 HPLC (Agilent Technologies, Inc., Palo Alto, CA, USA); 1260 Infinity Evaporation Detector (Agilent Technologies, Inc., Palo Alto, CA, USA) G2070BA arbetsstation; Rotationsindunstare N-1100(EYELA Shanghai Ai Lang Instrument Co., Shanghai, Ltd., Shanghai, Kina) användes. Acetonitril och myrsyra av HPLC-kvalitet köptes från Fisher Chemicals (Fisher Scientific, Waltham, MA, USA). Alla andra reagens var av analytisk kvalitet.

Cimicifuga köptes från olika partier av olika produktionsområden runt om i Kina. Totalt 150 partier producerades i Anhui Bozhou, Datong Shanxi, Gansu, Yunnan, Shanxi, Sichuan, Henan, Northeast och de andra platserna som visas i Tabell 1.

Standardprodukten Shengmaxinside I(16,17-didehydro-24SO-acetylhydroshengmanol-3-O- -D-galaktopyranosid) framställdes i laboratoriet och dess renhet nådde 95 procent. Strukturen visas i figur 1. 'H-NMR visar att cyklopropanmatrissignaler δH0.16（1H,d, J=3.8Hz）och H 0.59( 1H,d,/=3.8 Hz), och en metylenprotonsignal kan ses i högfältsområdet.J=6.8 Hz, 6 metylprotonsignaler,4 oxometylprotonsignaler , 1 acetylmatrissignal och 1 sockerterminal protonsignal, vilket tyder på att ryggraden är 9,19-cyklopentan triterpenoid saponin. 13C-NMR visar att från kolsignalerna för bc 121.4 och 151.0 är dubbelbindningen lokaliserad vid C-16 och 17 positioner, det vill säga Dring av 25 är dehydrerad vid C{ {41}} och C-17-positioner för att bilda en dubbelbindning, som är en ring av hydroshengmanol-typ av ananasbisin-triterpen-saponiner.

2.2. Bestämning av Shengmaxinsid I genom HPLC

2.2.1. Kromatografiska förhållanden

C18 kolumn kromasil (200 mm ×4,6 mm, 5 um), kolonntemperatur 25 grader . Mobil fas:gradienteluering av acetonitril(A) och 0.1 procent vattenhaltig myrsyra(B)(0till 5 min, 95 procent B; 5 till 20 min, 95 procent till 60 procent B; 20 till 36 min, 60 till 45 procent B; 36~41 min, 45 procent B; 41~45 min, 45~0 procent B), flödeshastighet: 1,0 mL·min-1, detektering med evaporativ ljusspridningsdetektor, driftrörstemperatur 80 grader, bärartryck 3,50 bar, och antalet teoretiska plattor är inte mindre än 5000.

2.2.2. Bestämningsmetoder

En 20μL lösning av Shengmaxinside I injicerades i HPLC under 45 min. Testlösningen behandlades på samma sätt.

2.2.3. Beredning av referenslösningen

Ett 1,53 mg prov av Shengmaxinside I löstes i 10 ml 70% etanollösning för att erhålla standardlösningen.

2.2.4. Beredning av testlösningen

Vi vägde Rhizoma Cimicifugae exakt 1,000 g i en rundbottnad kolv. Efter att vi tillsatt 40 mL70 procent etanollösningar och värmts upp, återloppskokades och extraherats i 2 timmar, och sedan filtrerades det. Sedan tillsatte vi 70% etanollösning 40 ml igen och upprepade ovanstående operation två gånger. Lösningarna slogs samman och indunstades sedan. Den resulterande fällningen löstes i 50 ml 70% etanol och filtrerades med ett 0,22 um mikroporöst membran för att få testlösningen.

2.2.5. Undersökning av linjärt samband

Vi absorberade exakt 4.0,6.0,8.0,10.0,12.0 och 14. 0 μL ShengmaxinsideI standardlösning i en 20 μL av provet injicerades och topparean (Y) plottades mot koncentrationen av referenslösningen (X). Standardkurvan för Shengmaxinside I erhölls som y=1.5609x plus 5.1509 (r=0.999), vilket visar ett bra linjärt samband mellan koncentration och topparea i intervallet 0,0306 mg till 0,1071 mg.

2.2.6. Precisionsexperiment

Tjugo μL av referenslösningen pipetterades exakt och injicerades kontinuerligt 5 gånger enligt de kromatografiska förhållandena ovan. RSD-värdet för Shengmaxinside I var 0.91 procent , beräknat från topparean, vilket indikerar att instrumentets precision var bra.

2.2.7. Stabilitetsexperiment

För samma testlösning mättes toppareorna vid 0, 4, 8, 12 respektive 24 timmar, enligt de kromatografiska förhållandena ovan, och RSD var 1,79 procent, vilket indikerar att testlösningen var stabil inom 24 timmar.

2.2.8. Upprepande experiment

5 prover från samma sats vägdes noggrant och preparerades enligt metoden för testlösningen. Enligt de kromatografiska förhållandena ovan bestämdes det genomsnittliga innehållet till 0.425 procent och RSD var 0.89 procent, vilket indikerar att metoden hade god repeterbarhet.

2.2.9. Exempel på återställningsexperiment

Vi absorberade provlösningen exakt och tillsatte standardlösningen med hög-, medel- och lågkoncentrationsgradienter av Shengmaxinside I och infekterade sedan 20 uL av varje prov för att bestämma återvinningen av motsvarande komponenter enligt ovanstående kromatografiska förhållanden. Den genomsnittliga återvinningsgraden var 99,14 procent och RSD var 1,75 procent.

2.3. Spectral Acquisition

Skanningsspektrumområdet var 12,000-4000 cm-1 med ett upplösningsförhållande på 0,5 cm-1. Två gram av det medicinska pulvret placerades i en kvartsprovkopp. Varje sats av de 150 satserna laddades om och skannades 3 gånger. Genomsnittet togs sedan. De detekterade spektra överlagrades (150 totalt), som visas i figur 2.

2.4.Nära-infraröd modellutvärderingsindex och upprättande av modelleringsmetoder


When establishing a quantitative analysis model of NIR-DRS analysis, TQ Analyst 8.0 data processing software is used. Multi-linear regression (MLR), Step-wise Multi-linear regression (SMLR), Principal component regression (PCR), Partial Least Squares (PLS), and other methods can help establish the model. In the past, MLR was used for correction data. However, PCR and PLS have been widely used because the new generation of NIR spectrometers can collect spectra in all NIR bands. For the determination of complex sample systems, both PCR and PLS can be applied. Compared with MLR, PCR is slower and the understanding of the model is less intuitive. The most important thing is that it can identify the main factors that affect the system and can solve the problems of colinearity and the number of variables in the linear regression analysis. Relative to the former, PLS establishes a more robust model with the widest range of applications, and the resulting eigenvectors are directly related to sample properties [20]. Therefore, PLS was determined as an analytical method after a comprehensive comparison.
While establishing a quantitative analysis model, the performance of the model has to be evaluated. In the NIR-DRS analysis, there are two inspection indicators that are commonly used for quantitative analysis of model results. One is the Cross-Validation Root Mean Square Error(RMSECV), and the other is the determination coefficient (R>). Ju närmare R-värdet är 1, desto bättre är korrelationen mellan modellens förutsagda värde och provets uppmätta värde; och ju mindre RMSECV, desto stabilare modellprestanda och desto högre noggrannhet [21]. Verifieringsprover används för att verifiera den kvantitativa NIR-DRS-modellen genom att ta Root Mean Square Error of Prediction (RMSEP) som inspektionsindex. RPD är förhållandet mellan standardavvikelsen för valideringsproverna och standardfelet för förutsägelse, som också är inspektionsindexet.

2.5. Korrigeringsuppsättning och uppdelning av verifieringsuppsättning

Etthundrafemtio spektra erhölls med Antaris I Fourier Transform Near-Infrared Spectrometer. Dessutom valde databehandlingsprogramvaran TQ Analyst 8.0 slumpmässigt ut 120 representativa spektra som kalibreringsuppsättningar och 30 som valideringsuppsättningar. Korrigeringsuppsättningens innehållsintervall är 0,12 procent -0,52 procent (vikt/vikt), och valideringsuppsättningens innehållsintervall är 0,14 procent -0,50 procent (vikt/vikt). Eftersom innehållet i Shengmaxinside I verifieringsexemplaret som ligger inom innehållsintervallet för kalibreringsuppsättningen, kan denna kalibreringsuppsättning och verifieringsuppsättningar användas för modellering. 3. Resultat och slutsatser 3.1. Innehåll av Shengmaxinside I i Rhizoma Cimicfugae-extrakt Enligt ovanstående metod bestämdes innehållet av ShengmaxinsideI i provet av Rhizoma Cimicifugae. Kromatogrammet visas i figur 3. Som visas i figur 3:A. Referensämne; B.Sample;1. Shengmaxinside I.

Figur 3. HPLC-kromatogram av Shengmaxinsid I-innehåll från Rhizoma Cimicifuga. För att beräkna innehållet av ShengmaxinsideI i Rhizoma Cimicifugae beräknas provinnehållet baserat på torra produkter. Varje sats av prover mäts parallellt och medelvärdet beräknas. Resultaten visade att de 15 0 proverna varierade från 0,12 procent till 0,52 procent (vikt/vikt), som visas i tabell 2. Tabell 2.

3.2. Etablering och val av nära-infraröd kvantitativ modell

3.2.1. Undersökning av nära-infraröd metod

Vi vägde 2 g pulver av Cimicifugae och samlade in signalen 9 gånger under samma spektrala förhållanden för att beräkna precisionen. RSD var 1,09 procent. Från figur 2 kan vi få följande information. Det finns några karakteristiska toppar som absorberas i vågtalsbandet 8500-12,000 cm-1. I 4000-4200 cm-1bandet är fiberabsorption inte lämplig för modellering eftersom den innehåller mer brus. Det finns distinkta karakteristiska absorptionstoppar inom 4500-8500 cm-l, och därför väljs selektiv modellering inom detta bandintervall. Enligt de råa NIR-spektra (Figur 2) av 150 prover vid vågtal som sträcker sig från 4000 till 10 000 cm-1 kan flera karakteristiska absorptionstoppar ses. Till exempel 4250 cm-! är CH-sträckningen/CH-deformationen, 4357 cm-1 är kombinationen av sträckning och böjning av -CH2, 4762 cm-1 är prestanda för sträckningsvibrationer av CC- och C=C-bindningar, 5168 cm-På grund av den andra övertonen av C=O sträcker band av acetyl och kanske också sträckningen och deformationen av OH-bindningar, 5776 cm-Resultat från den första övertonen av sträckande CH-bindningar, och 6848 cm-är OH sträcker den första övertonen. Dessutom uppstår den andra övertonen av CH-sträckning runt 8248 cm-I[22-25. Dessa signaler kan återspegla den kemiska informationen från Shengmaxinside I.

3.2.2. Val av spektrala förbehandlingsmetoder

I processen för provinsamling, på grund av påverkan av provets kornstorlek, färg och instrumentsvar, innehåller de nära-infraröda råspektra ofta faktorer som inte är relaterade till naturen hos provet som ska mätas, vilket resulterar i interferens som t.ex. som nära-infrarött spektralskifte eller drift. Därför är det nödvändigt att utföra förbehandling [2]. När det gäller RMSECV, RMSEP och värdet på R- som indikatorer måste vi undersöka spektra, första derivatan (FD), andra derivatan (SD), multiple scatter correction (MSC) och normal variabel correction (SNV), klassisk Savitzky-Golay (SG)-filtrering, Norris-derivatfiltrering och fler andra förbehandlingsmetoder. Med databehandlingen som index undersöks R2 och RMSECV utförligt. Som visas i tabell 3 var förbehandlingsmetoden för att bestämma Shengmaxinside I-modellen MSC plus SD plus SG. Tabell 3. Olika förbehandlingsmetoders inverkan på den kvantitativa modellen (4500-8500cm-1). Metod R2 R2

3.2.3. Spectral Range Selection

Baserat på absorptionsspektra för varje vätehaltig grupp erhölls innehållet av materialen i proverna. Informationen i de olika spektralområdena är dock olika. Därför kan en mer exakt kvantitativ modell erhållas genom att välja en lämplig spektralintervallmodell [26]. I denna forskning jämfördes spektrumet av Shengmaxinside I-standardprodukten med flera intervall, och R2, RMSECV, RPD och RMSEP valdes ut som omfattande indikatorer att undersöka. Som visas i tabell 4 bestämdes slutligen spektrumet som användes för modellering och intervallen är 5200-6700 cm-1 och 7700-8800 cm-1. Det finns få karakteristiska toppar som absorberas i våglängdsbandet på 8500-12,000 cm-1.

3.2.4. Valet av den bästa huvudfaktorn

När man upprättar en nära-infraröd modell är det särskilt viktigt att fastställa antalet bästa principiella faktorer som är involverade i modellering. Om huvudfaktorerna är för få, kommer mycket användbar information från det ursprungliga spektrumet att gå förlorad, och anpassningen kommer att vara otillräcklig, vilket kommer att minska modellens förutsägelsenoggrannhet; om för många blir mätbruset för högt. Fenomenet med överanpassning tycks minska modellens prediktiva förmåga[23]. Antalet PLS-faktorer kan bestämmas från Prediction Residual Sum of Squares (PRESS) och RMSECV. Antalet PLS-faktorer bestäms till 6.

3.2.5. Verifiering av modellen

Modellen är etablerad med PLS-metoden genom programvaran TQ Analyst 8.0 och spektral förbehandlad av MSC plus SD plus SG. Spektralområdet är 5200-6700 cm-1 och 7700-8800 cm-1, och antalet faktorer var 6. Bestämningskoefficienten för modellen av Shengmaxinside I var {{7} }.9878 procent, det korrigerade medelkvadratfelet (RMSECV) var 0.0193 procent, och RPD var 5,5130, som visas i Tabell 5. De experimentella proverna valdes ut från 500 prover och valdes ut av programvaran WinlSI4.3 för att erhålla 150 prover som följer "boxcar"-distributionen, och innehållet i varje prov visas i tabell 2. Korrelationen mellan det förutsagda innehållet och det autentiska innehållet visas i figur 4.

Etthundrafemtio NIR-DRS-datauppsättningar som tillhörde verifieringsuppsättningen ersattes i modellen, och felfördelningskartan och relativ trendjämförelsediagram mellan valideringsuppsättningens NIR-DRS-prediktionsvärde och det faktiska uppmätta värdet för referensmetoden erhölls. Modellen har ett förutsagt medelkvadratfel RMSEP på 0.1064 procent, vilket visas i figur 5, och modellen har god prediktiv kraft.

4. Diskussion

Under det tidiga skedet av detta experiment undersökte vi metoden för att bestämma Shengmaxinside In Cimicifugae med HPLC, som har god precision och noggrannhet. Utifrån detta extraherade vi honungsläkemedelsmaterialet från olika partier av olika ursprung och bestämde innehållet av Shengmaxinside I. Resultaten visade att skillnaderna i regionerna påverkade innehållet av dessa komponenter, vilket gav grunden för den omfattande tillämpbarheten av efterföljande kvantitativa modeller. Detta är första gången en modell för att fastställa innehållet i traditionell kinesisk medicin i honungsbearbetning av NIR-DRS har byggts, så denna slutsats ger en föredömlig roll för annan forskning om bearbetning av kinesisk medicin. Med hjälp av nära-infraröd spektroskopi kombinerat med kemometriska metoder etablerades en kvantitativ modell av Dhengmaxinside I i Cimicifugae. Under modellbyggandet förlitar sig de flesta på analysmjukvara och statistiska metoder för att minska felet som orsakas av den mänskliga verksamheten. I viss mån förutsäger den resultatens tillförlitlighet och noggrannhet och förbättrar provmätningens effektivitet. De experimentella resultaten visar att den etablerade modellen har en god prediktionsförmåga. I själva produktions- och analysprocessen behövs dock en snabbare metod eftersom så länge NIR-spektra erhålls genom att skanna pulverprover i den etablerade nära-infraröda kvantitativa analysmodellen kan innehållet av Dhengmaxinside I i Cimicifugae-proverna snabbt förutspått. Sålunda, i denna forskning, etablerades en nära-infraröd kvantitativ modell av Shengmaxinside I av NIR-DRS kombinerat med kemometriska metoder. Genom att jämföra de två metoderna för innehållsbestämning är NIR-DRS bekvämare och snabbare än HPLC. Den är lämplig för bestämning av stora partier av medicinska material utan att skada provet och är säker och miljövänlig. En begränsning är dock att det kräver upprättande av en kvantitativ modell, och en bestämd kemisk mätmetod krävs som strö, vilket inte är lämpligt för bestämning av ett litet prov eller en liten dos av ett omodellerat läkemedel. Dessutom kommer Cimicifuga-källorna som används vid upprättandet av denna modell alla från Kina, så det kan finnas begränsningar i analysen av Cimicifuga från andra regioner. Även om tekniken för nära-infraröd spektroskopi är bekväm och snabb, är processen att etablera modellen i ett tidigt skede komplex och måste baseras på traditionella kemiska metoder och kan inte helt ersättas. Därför, för att fullt ut utnyttja styrkorna hos NIR-DRS-metoden, kommer uppföljningsforskning att ägnas åt etableringen av ett omfattande bibliotek med nära-infraröda modeller för traditionell kinesisk medicin. Författarbidrag: LW och YS gav bidrag till datakurering, finansieringsförvärv, formell analys, undersökning, metodik; HY gav bidrag till formell analys, Skrivande-originalutkast, Skrivgranskning &redigering; XQoch ​​XZger bidrag till validering, skrivgranskning och redigering; QWand HK gav bidrag till konceptualisering, projektadministration, handledning; GC gav bidrag till resurser. Finansiering: Denna forskning finansierades av National Natural Science Foundation of China (anslag nr 81603416, 81603418), av China Postdoctoral Science Foundation (anslag nr 2016M600267) och av sjunde Heilongjiang postdoktorala fonden (bidrag nr LBH-TZ1619 , LBH-Q17167), och av universitetets sjuksköterskeprogram för unga forskare med kreativa talanger i Heilongjiang-provinsen (bidrag nr. UNPYSCT-2016207 UNPYSCT-2016075), och av Natural Science Foundation i Heilongjiang-provinsen (bidrag nr. H2016062). Intressekonflikter: Författarna förklarar ingen intressekonflikt. Den här artikeln innehåller inga studier med mänskliga deltagare eller djur utförda av någon av författarna.

Artikel

Snabb bestämning av saponiner i honungsstekt bearbetning av Rhizoma Cimicifugae genom nära-infraröd diffus reflektansspektroskopi

Lun Wu1t, Yang Su2t, Haoran Yu1, Xiuhui Qian1, Xueting Zhang1, Qiuhong Wang 3,*, Haixue Kuang2 och Genhong Cheng 4

1 Institute of Traditional Chinese Medicine, Heilongjiang University of Chinese Medicine, Harbin 150040,

Kina; wulun2012@163.com (LW); yuhaoran94@163.com(HY);qxh_1027@126.com (XQ);18845055847@163.com (XZ)

2 School of Pharmacy, Heilongjiang University of Chinese Medicine, Key Laboratory of Medicinal Materials,

Chinese Academy of Sciences, Harbin 150040, China; suyanggo@163.com

3 School of Traditional Chinese Medicine, Guangdong Pharmaceutical University, Guangzhou 510000, Kina 4 Fakulteten för mikrobiologi och immunogenetik, University of California, Los Angeles, CA 90095, USA;

gcheng@mednet.ucla.edu

Mottaget:8 juni 2018; Godkänd:29 juni 2018; Publicerad: 3 juli 2018

Referenser

1. Nationella farmakopékommissionen. Folkrepubliken Kinas farmakopé. Del I; China Medical Science and Technology Press: Peking, Kina, 2015; s. 73–74.

2. Yu, Y.-E. Kemisk sammansättning av Cimicifuga. Magisteruppsats, Zhejiang University, Zhejiang, Kina, 2017.

3. Rong, G.; Chen, Y.; Rong, G. Forskning om artificiell odlingsteknik för Cimicifuga. Agric. Dev. Utrusta. 2015, 2, 124–125.

4. Liu, Y.; Chen, D.; Chen, X. Kemiska, farmakologiska och kliniska studier av Cimicifuga. Utländsk Med. Plant Drugs Sect. 2001, 16, 55–58.

5. Gao, C.-C.; Peng, Y.; Yang, M.-S. En preliminär studie om den medicinska släktskapen hos de sibiriska växterna i familjen Ranunculaceae. J. Plant Genet. 2008, 46, 516–536.

6. Sun, Q.; Zuo, A.; Zhang, T. Forskningsframsteg om kemisk sammansättning, biologisk aktivitet och klinisk tillämpning av Cimicifuga. Haka. Tradit. Ört. Droger 2017, 48, 3005–3016.

7. Ma, C.; Wang, X.; Xin, Y.; Wei, Y.; Cao, G.; Yang, P. En översikt av modern forskning om traditionell kinesisk medicins traditionella bearbetningsteori. Haka. Tradit. Ört. Droger 2018, 49, 512–520.

8. Fan, M.; Qin, K.; Fei, D.; Huang, Y.; Wang, X.; Cai, B. Identifiering och differentiering av huvudkomponenter i tre olika "sheng-ma" råa läkemedelsarter genom uplc/q-of-ms. Acta Pharm. Synd. B 2017, 7, 185.

9. Wang, Q.; Su, Y.; Wu, L.; Wang, Z.; Yang, B.; Jin, H. Optimering av cimicifuga-extraktionsprocess genom stjärnpunktsdesign-respons-ytmetod. Kina J. Exp. Tradit. Med. Formel. 2012, 18, 24–27.

10. Liu, X.; Sun, F.; Jin, Y.; Wu, Y.; Gu, Y.; Zhu, L.; Yan, D. Tillämpning av nära-infraröd spektroskopi kombinerat med partikelsvärmoptimering minsta kvadraten stödjer vektormaskinalgoritm i kvalitetskontrollen av hagtornsmedicinska material. Haka. J. Pharm. Sci. 2015, 50, 1645–1651.