Forskningsframsteg på de viktigaste kemiska komponenterna och biologiska aktiviteterna i Cistanche Tubulosa

Tabell 3 Lignankomponenter

Tabell 4 Kolhydratföreningar

Tabell 5 Nukleosider, aminosyror och kvävehaltiga föreningar

Tabell 6 Monotypiska och organiska syraföreningar

2. Forskning om läkemedelseffekt

2.1 Njurfunktion

Gong Xia et al. [33] fann detCistanche tubulosa etanolextraktkan behandlanjure yang bristgenom att öka kroppsvikten,ökade testosteronnivåer, ochreducerande superoxiddismutasaktivitet.Zhu Jun et al. [34] fann detCistanche tubulosa totala glykosiderminskad cellapoptos och ökad X-länkad apoptos i ischemi-reperfusionsskadad njurvävnad genom att minska njurfunktionsindikatorerna urea nitrogen (BUN),serumkreatinin(Scr) ochcystatin C-värden. Uttrycket av apoptoshämmande protein (XIAP) utövar en skyddande effekt på ischemi-reperfusionsnjurskada. Dong Jiaming et al. [11] använde nätverksfarmakologi och molekylär dockningsteknik för att screena 3 nyckelkomponenter i Cistanche tubulosa vid behandling av kronisk njursjukdom kombinerad med osteoporos (quercetin, -sitosterol och salidrosid) och 6 nyckelmål.

De är tumörnekrosfaktor (TNF), AKT1, mitogenaktiverat proteinkinaskinas 1 (MAPK1), JUN, RELA och cyklooxygenas 2 (PTGS2)) och tre nyckelsignalvägar (TNF, NF-KB och Oxytocin signalväg), bland vilka -sitosterol, quercetin, PTGS2 och TNF signalvägar kan vara de viktigaste faktorerna som påverkar CKD-OP. Zhang Jianfei et al. [35] fann att Cistanche tubulosa-extrakt utövade en skyddande effekt på njurepitelcellskada från kanin orsakad av H2O2 på ett koncentrationsberoende sätt genom att minska cellproliferation och cellulär LDH-frisättning. Cistanche tubulosa [36] kan öka cAMP/cGMP-värdet i plasma, reglera den neuroendokrina funktionen hos hypotalamus hos råttor med njur-yang-brist, reglera serumhormonnivåer, förbättra den patologiska morfologin hos testiklarna hos råttor med njur-yang-brist, och avsevärt förbättra livskvaliteten hos råttor med njur-yang-brist. sexuell förmåga. Echinaceaside och Cistancheaside A i Cistanche tubulosa har också goda biologiska aktiviteter. Cistancheaside A kan minska degenerationen och nekrosen av tubulära njurepitelceller orsakade av akut njurfunktionsskada. Efter behandling överensstämmer nivåerna av RIPK och Caspase med nivåerna i skenoperationsgruppen. , för att utveckla en

Det ger en grund för nya läkemedel för att behandla AKI och har vissa kliniska tillämpningsmöjligheter [37]. Echinacea kan minska Th1-sammansättningen genom att reglera Th2-sammansättningsförhållandet i perifert blod, serum IL-6, IL-8, BUN, Scr-nivåer, njurvävnads IL-33-proteinuttryck, p-JAK2/JAK2 , p-STAT3/STAT3 Förhållandet och Th1/Th2 ökar, utövar en skyddande effekt på akut njurskada (AKI) hos septiska råttor [38].

2.2 Leverskyddande effekt

Totala glykosider av Cistanche tubulosa kan minska musleverkoefficienten, lipiddeposition i levervävnad, alaninaminotransferas- och aspartataminotransferasnivåer, aktivera Nrf-2/Keap-1-signalvägen i levervävnad, hämma levercellapoptos och förbättra leverpatologisk vävnad och tunntarm. Patologisk vävnadsmorfologi och tarmväggens permeabilitet kan behandla alkoholinducerad leverskada för att uppnå leverskydd [9]. Shuping et al. [39] fann att fenyletanolglykosider verkade på råttor med bovint serumalbumin-inducerad immun leverfibros, vilket orsakade en ökning av serumalbumin och en minskning av totalt serumbilirubin och serumdirekta bilirubinnivåer. , halten av serumhyaluronsyra, laminin, typ III-prokollagen och typ IV-kollagen reducerades signifikant, uttrycket av TGF- 1-protein hämmades också signifikant och nivåerna av aspartataminotransferas och alaninaminotransferas reducerades [40 ], vilket skyddar levern. Celler och deras roll i att förebygga och behandla leverfibros.

2.3 Gastrointestinala effekter

Fan Yanan et al. [41] fann att tartros signifikant ökade nivåerna av acetylkolinesteras (AchE) i serum, minskade nivåerna av endotelin-1 (ET-1) och kväveoxid (NO) och minskade 5- hydroxytryptamin i kolonvävnad genom att reglera innehållet av acetylkolinesteras (AchE) i serumet. Innehållet av (5-HT) och substans P (SP) ökade signifikant, innehållet av vasoaktiv intestinal peptid (VIP) ökade och innehållet av aquaporin 3 (AQP3) minskade signifikant för att utöva en laxerande effekt. Zhang Baishun et al. [42] fann att galaktitol är den huvudsakliga laxerande aktiva ingrediensen i den traditionella kinesiska medicinen Cistanche tubulosa, och genomförde en doseffektstudie på galaktitols laxerande effekt. 1,1 % koncentration har en laxerande effekt på normala möss. Dos och dosering Effekten är proportionell mot förhållandet. När koncentrationen är runt 10 % blir dos-effektkurvan platt. När koncentrationen av galaktitol är över 5,5 % har det uppenbar antagonistisk effekt på föreningsfenyletylpiperidinmodellering. Echinacea förbättrar förstoppning genom att minska intestinal oxidativ stress och inflammatorisk respons, förbättra intestinala neurotransmittoravvikelser och öka QP3-uttrycket i kolonvävnad [43]. Wang Xinlei et al. [44] använde ultrahögpresterande vätskekromatografi-tandem-time-of-flight-masspektrometri för att bestämma sammansättningen av totala glukosider från Cistanche tubulosa efter att ha metaboliserats av artificiell magsaft. De spekulerade i att dess metaboliska vägar inkluderar metylering, demetylering, hydroxylering, dehydroxylering, metoxylering, acetylering, sulfatering, glukuronidering. Både vatten och alkoholextrakt av Cistanche tubulosa kan avsevärt öka produktionen av kortkedjiga fettsyror i tarmens lumen och slemhinna, särskilt smörsyra. Det visade sig att även om alkoholextraktionsmetoden kan främja extraktion av fenyletanoidglykosider, gör den dem i mag-tarmkanalen. Biotillgängligheten är låg under matsmältningen [45]. Han Tianyu et al. [46] fann att Cistanche tubulosa-extrakt kan reglera obalans i tarmfloran orsakad av antibiotika och förbättra antibiotikarelaterad diarré. Cistanche tubulosa kan också behandla obalansen i tarmfloran hos Parkinsonspatienter orsakad av sammansatt levodopa. Anledningen kan vara relaterad till rollen av aktiva ingredienser såsom aminosyror i Cistanche tubulosa [47].

2.4 Inhibering av cellproliferation

Qi Xinxin et al. [48] ​​har visat att fenyletanoidglykosider (CPhGs) kan hämma proliferationen av HepG2 levercancerceller och inducera apoptos i HepG2 levercancerceller genom att nedreglera Bcl2 och uppreglera Cleaved-Caspase3 och polyadenosin difosfatprotein (PARribose protein) . Det kan också stoppa cellcykeln i S-fas. Feng Duo [49] och andra fann att höga koncentrationer av Cistanche tubulosa totalglykosider kan blockera HepG2-celler i G2/M-fasen, reglera minskningen av uttrycket av -catenin och Dsh och öka uttrycket av GSK-3 . Det påverkar cellcykelprogression, främjar cellapoptos och begränsar cellmigration. Dess verkningsmekanism kan vara att aktivera GSK-3 för att bryta ned -catenin genom Wnt/-catenin-signalvägen för att uppnå levercancerhämning. På liknande sätt, efter att Cistanche tubulosa interfererar med Bel-7405 levercancerceller under en viss tidsperiod, hämmas cellaktiviteten, mitokondriell apoptos inträffar och cellapoptos induceras för att hämma proliferationen av Bel{17}} lever cancerceller [50]. Hou Xiaotian och andra [51, 52] fann att efter CPhG-intervention ökade uttrycket av LC3BⅡ-protein i subkutana transplanterade tumörer, uttrycket av P62-protein minskade och antalet autofagosomer och autolysosomer i tumörceller ökade, och inom ett visst intervall. Det är positivt korrelerat med dosen, vilket inducerar autofagi i tumörceller, reglerar TNF-innehållet för att hämma tumörcellsproliferation och metastasering, och ytterligare hämmar tillväxten av subkutana transplanterade tumörer i H22-tumörbärande möss. Echinacea kan hämma cancercellsproliferation och främja cellapoptos. Wang Kangmin et al. [53] fann att echinaceaside hämmar proliferationen av skivepitelcancerceller i huden och inducerar cellapoptos genom att reglera uttrycket av circ0046264/miR-510/OPCML. Echinacea kan hämma proliferation, invasion, stamcellsliknande egenskaper och fosforylering av p38 MAPK av äggstockscancer SKOV3-celler [54]. Echinaceaside hämmar spridningen och migrationen av humana lungcancer-HCC827-celler genom att hämma aktiveringen av T RⅠ/Smad-signalvägen och främjar cellapoptos [55]. Wang Qianting et al. [56] förutspådde bindningsförhållandet mellan echinaceaside och AKR1B10 baserat på molekylär dockning, och verifierade att echinaceaside dosberoende minskade nivåerna av AKR1B10/ERK-vägrelaterade proteiner i MCF-7-celler, vilket signifikant minskade cellaktiviteten. . Echinaceaside blockerar bröstcancercellproliferation, metastaser och doxorubicinresistens genom att rikta in sig på AKR1B10.

Cistanche tubulosa polysackaridinducerarapoptosi den humana akuta leukemicellinjen Jurkat-celler. Det verkar först på cellmembranets ytreceptorer leukocyt gemensamt antigen (CD45) och transferrinreceptor (CD71), påverkar och ändrar deras uttryck och distribution, och omvandlar apoptossignalen till Passed into celler, det orsakar ytterligare ERK-fosforylering och JNK-defosforylering, i slutändan aktivera kaspas-9, vilket i sin tur aktiverar kaspas-3, vilket leder till cellapoptos [57]. Echinacea kan minska apoptos av SH-SY5Y-celler inducerad av MPP+. Denna effekt kan uppnås genom att uppreglera uttrycket av antiproliferationsproteiner och fosforylera Akt, vilket skyddar den mitokondriella funktionen hos celler [58].akteosid kan ökacellviabilitet hos humana endotelceller HUVECs, minska utsöndringen av inflammatoriska faktorerIL-1, IL-6, TNF- och cellapoptoshastighet, minskar förhållandet mellan apoptotisk protein Bax/Bcl-2, minskar cellapoptos och främjar celldöd.

Utsöndringen av NO och eNOS ökar, ökar cellskyddande autofagi och förbättrar endotelial dysfunktion [59]. Cistanche tubulosa ökar aktiviteten hos neurala stamceller och främjar spridningen av neurala stamceller i viss utsträckning [60]. Cistanche tubulosa hämmar HIF-1/VEGF-signaleringsvägen för att hämma proliferation, migration och angiogenes av humana retinala kapillära endotelceller inducerade av högt glukos [61]. Cistanche tubulosa fenyletanolglykosid minskar glukosreglerat protein 78, CCAAT/enhancer-bindande protein homologt protein, c-Jun N-terminalt kinas och cysteininnehållande aspartatproteas-12 genom att minska frisättningen av laktatdehydrogenas. mRNA-uttrycket kan förbättra H9c2-cellskada och apoptos orsakad av H2O2-inducerad endoplasmatisk retikulumstressskada [62]. Quercetin i Cistanche tubulosa har en hämmande effekt på bildning, proliferation och mognad av osteoklaster, och kan också främja tillväxten av osteoblaster. Dess mekanism är relaterad till att hämma PTGS2-uttryck, hämma NF-KB-aktivering och återställa normala nivåer av TNF-. etc.[63]. 2-Acetylacteosid kan hämma bildningen av osteoklaster, och verkningsmekanismen kan vara relaterad till dess hämning av uttrycket av TRAP, ITG 3 och c-Fos.

NATURLIGA EKOLOGISKA CISTANCHE-KAPSLAR MED 75% GLYKOSID 30% ECHINACOSID OCH 12% ACTEOSID

Supportive Service Of Wecistanche - Den största cistanche-exportören i Kina:

E-post:wallence.suen@wecistanche.com

Whatsapp/Tel:+86 15292862950

Handla för fler specifikationer:

https://www.xjcistanche.com/cistanche-shop

3 Diskussion

Artikeln sammanfattar de viktigaste kemiska komponenterna i Cistanche tubulosa såväl som dess farmakodynamik och mekanism för näring av njurar, leverskydd, reglering av mag-tarmkanalen och hämning av cellproliferation. Bland dem finns 83 fenyletanolglykosider och 28 iridoider. Det finns 19 lignaner, 14 sockerföreningar, 28 nukleosider, aminosyror och kvävehaltiga föreningar och 19 monoterpener och organiska syror. För närvarande fokuserar forskningen på de kemiska komponenterna i Cistanche tubulosa främst på fenyletanolglykosider, totalglykosider och iridoider. Det finns mindre forskning om andra komponenter som lignaner och monoterpenoider. Tidigare studier har visat att terpener har goda aktiva effekter. , småmolekylära terpener kan passera genom blod-hjärnbarriären för att behandla neurologiska sjukdomar. Bland dem är de flesta av de aktiva ingredienserna som reglerar mag-tarmkanalen polysackarider, men forskningen om polysackarider handlar mest om de aktiva effekterna av råa polysackarider. Det finns mindre forskning om polysackariders sammansättning och monosackariders aktivitet. Efterföljande forskning kan användas för omfattande forskning om de kemiska komponenterna och aktiva effekterna av Cistanche tubulosa.

Utgångspunkten för forskning.

Som en av de traditionella toniska kinesiska läkemedlen har Cistanche tubulosa ett brett utbud av biologiska aktiviteter och har extremt högt medicinskt och ätbart värde. Med den kontinuerliga utvecklingen av vetenskap och teknik och fördjupningen av människors förståelse för Cistanche tubulosa, har det visat sig att förutom den traditionellanjurtonifierandeochyang-förstärkande effekter av Cistanche tubulosa, det har också leverskydd, anti-aging, anti-trötthet, östrogenliknande effekter, hämmar cancercellsproliferation och behandlar neurologiska sjukdomar. Sjukdomar som Parkinsons sjukdom och reglering av gastrointestinala diarréer och andra aktiva effekter. Nyligen genomförda studier har funnit att medan Cistanche tubulosa kan behandla njursjukdomar, påverkar det även mag-tarmkanalen och tarmfloran och har god biologisk aktivitet. Det finns dock ingen studie om mekanismen för att tonifiera njuren och stärka yang baserat på teorin om tarm-njuraxel. Forskning om metabolisk omvandling är ofullkomlig. Cistanche tubulosa har en skyddande effekt på alkoholinducerad leverskada och leveroxidativ skada orsakad av D-galaktos. Modern forskning visar att Cistanche tubulosa också kan ha en terapeutisk effekt på cancer genom att hämma spridningen av levercancerceller. Det har också en viss spridningseffekt på neurala stamceller och osteoblaster. Forskning om den leverskyddande effekten av Cistanche tubulosa fokuserar dock främst på fenyletanoidglykosider. Forskningen om verkningsmekanismen för polysackarider och andra komponenter är ännu inte avslutad. Ytterligare forskning kan utföras i framtiden för att fullt ut utnyttja och effektivt utnyttja denna värdefulla resurs av Cistanche tubulosa utveckla.

Referenser

[1] Kinesisk farmakopé[S].Del 1.2020:140-142.

[2] Ma Qingwen, Yang Jian, Xiao Fang, et al. Skatten i öknen - den parasitära växten Cistanche tubulosa. Livsvärlden 2020:84-7.

[3] Xie Qian. Skyddande effekt av Cistanche tubulosa totalglykosider på lipopolysackarid-inducerad mikroglial inflammatorisk respons [Master]. Xinjiang Medical University; 2021.

[4] He Mengmeng, You Lin, Bao Xiaowei, et al. In vitro antioxidanteffekter av Cistanche tubulosa vattenextrakt och dess effekt på tarmflora störningar hos möss. Livsmedelsforskning och utveckling 2020;41:44-50.

[5] Song Qingqing. Forskning om den kemiska sammansättningen av den traditionella kinesiska medicinen Cistanche tubulosa och dess in vivo farmakodynamiska substanser mot vaskulär demens [Ph.D.]. Beijings universitet för kinesisk medicin; 2019.

[6] Zeng Kewu. Upptäckt av nya anti-cerebral ischemimål för naturliga aktiva molekyler drivna av "Chemical Biology of Traditional Chinese Medicine". Chinese Journal of Pharmacology and Toxicology 2021;35:802.

[7] Luan Zhaoxia. Forskning om reningsprocessen av totala polyfenoler från Cistanche tubulosa och dess effekt mot träningströtthet. Food Industry Science and Technology 2020;41:59-64.

[8] Liu Xinlang, Zhou Lili, Yang Zhanjun, et al. Effekter av totala glykosider av Cistanche tubulosa på inlärnings- och minnesförmåga och synaptisk plasticitet hos samp8-möss. Chinese Journal of Traditional Chinese Medicine 2022;40:110-5+276-7.

[9] Wang Fujiang, Tu Pengfei, Zeng Kewu, et al. Studie om den skyddande effekten av öken Cistanche tubulosa totalglykosider på alkoholinducerad leverskada hos möss. Acta Pharmaceutical Sinica 2021;56:2528-35.

[10] Wang Qixin. Preliminär studie om screening och mekanism för njurtonifierande yang-aktivitet hos Cistanche tubulosa för dess anti-trötthets- och reproduktionsfrämjande effekter [Master]. Beijings universitet för kinesisk medicin; 2020.

[11] Dong Jiaming, Wu Kangyu, Yuan Dejun, et al. Potentiella komponenter med dubbel effekt och verkningsmekanism för Cistanche tubulosa vid behandling av kronisk njursjukdom och osteoporos. Chinese Journal of Osteoporosis 2022;28:545-50+57.

[12] Hu Yang, Gao Jiaxue, Qi Zheng, et al. Farmakokinetisk studie av fyra östrogenliknande aktiva ingredienser i Cistanche tubulosa totalglykosider. Kinesisk patentmedicin 2021;43:1988-94.

[13] Pan Yingni. Forskning om den kemiska sammansättningen och biologiska aktiviteten hos färsk Cistanche tuberosum [Ph.D.]. Shenyang Pharmaceutical University; 2011.

[14] Liu Wenjing, Cao Yan, Song Qingqing, et al. Kvalitativ analys av kemiska komponenter i öken Cistanche tubulosa blommor och lignifierade stjälkar. Chinese Journal of Traditional Chinese Medicine 2018;43:3708-14.

[15] Liu Wenjing, Liu Yao, Song Qingqing, et al. Använder ~1h-nmr för att jämföra den kemiska sammansättningen av vilda och odlade produkter av Cistanche tubulosa. Chinese Journal of Traditional Chinese Medicine 2018;43:3506-12.

[16] Cao Libo, Gong Xingcheng, Jia Jinru, et al. Snabb kvalitativ analys av kemiska komponenter i Cistanche salina genom direktinsprutning-multipel-nivå masspektrometri full scan metod. Chinese Journal of Traditional Chinese Medicine 2021;46:4150-6.

[17] Nan Zedong, Ren Huazhong, Zhao Mingbo, et al. Fyra nya cis-fenyletanolglykosider i Cistanche tubulosa odlade i Tazhong. Chinese Journal of Traditional Chinese Medicine 2018;43:1169-74.

[18] Deng Nan, Shen Yajuan, Ding Hui, et al. Forskningsframsteg om de farmakologiska effekterna av polysackarider från Cistanche tubulosa. Journal of Liaoning University of Traditional Chinese Medicine 2020;22:67-71.

[19] Yan Yu. Analys av kemisk sammansättning och kroppssammansättning av traditionell kinesisk medicin Cistanche tubulosa [Master]. Minzu universitet i Kina; 2018.

[20] Wang Liwei. Isolering, identifiering, kvantitativ analys och biologisk aktivitetsforskning av Cistanche tubulosa-komponenter [Master]. Inre Mongoliets universitet; 2016.