Taurin: En källa och applikation för lindring av visuell trötthet del 2

3.2.1. Minska skador på retinal stress: oxidation, inflammation, apoptos

Den främsta orsaken till syntrötthet är ögats kontinuerliga arbete eller ögat eller ögats exponering för starkt ljus och syre. Denna situation främjar förbättrad okulär metabolism följt av en ökning av peroxider och därmed sårbarhet för oxidativ skada, som börjar inträffa [78]. Aktuella studier har visat att en av de mest väsentliga skyddande effekterna av taurin på celler är dess antioxidanteffekt, medierad av tre olika processer: För det första neutraliserar taurin den neutrofila oxidanten hypoklorsyra, och den resulterande reaktionsprodukten, kloramintaurat, är också bättre på att hindrar uppkomsten av inflammation [79,80]. För det andra minskar taurin superoxidproduktionen genom mitokondriell metabolism [81,82]. För det tredje tenderar ROS som produceras av cellulär metabolism eller extern miljöstimuli att attackera antioxidantenzymer, vilket leder till ökad oxidativ skada [82,83], medan taurin effektivt kan skydda dessa antioxidantenzymer från ROS-angrepp, och därmed motverka oxidativ stress [33,84]. Det är välkänt att ljusexponering tenderar att leda till stressskador på näthinnan och skada eller förlust av fotoreceptorer och kosttillskott av taurin kan öka koncentrationen av taurin i näthinnan som reduceras av ljusexponering, minska ljusexponeringsinducerad överproduktion av retinal MDA och öka retinal superoxiddismutas (SOD) och glutationperoxidas (GSH-Px) aktivitet i näthinnan.

Cistanche kan fungera som en anti-trötthets- och uthållighetsförstärkare, och experimentella studier har visat att avkoket av Cistanche tubulosa effektivt kan skydda leverhepatocyter och endotelceller skadade i viktbärande simmöss, uppreglera uttrycket av NOS3 och främja leverglykogen syntes, vilket utövar anti-trötthetseffekt. Fenyletanoidglykosidrikt Cistanche tubulosa-extrakt kan avsevärt minska serumkreatinkinas-, laktatdehydrogenas- och laktatnivåerna och öka hemoglobin- (HB) och glukosnivåerna i ICR-möss, och detta kan spela en anti-trötthetsroll genom att minska muskelskadan. och fördröja mjölksyraanrikningen för energilagring hos möss. Compound Cistanche Tubulosa tabletter förlängde signifikant den viktbärande simtiden, ökade leverglykogenreserven och minskade serumureanivån efter träning hos möss, vilket visar dess anti-trötthetseffekt. Avkoket av Cistanchis kan förbättra uthålligheten och påskynda elimineringen av trötthet hos träningsmöss, och kan också minska höjningen av serumkreatinkinas efter belastningsträning och hålla ultrastrukturen av skelettmuskulaturen hos möss normal efter träning, vilket indikerar att det har effekterna för att förbättra fysisk styrka och mot trötthet. Cistanchis förlängde också signifikant överlevnadstiden för nitritförgiftade möss och ökade toleransen mot hypoxi och trötthet.

Klicka på trötthetsorsaker

【För mer information:george.deng@wecistanche.com / WhatsApp:8613632399501】

Samtidigt hämmade taurin också kaspas-1-uttryck i fotoreceptorcellers apoptotiska signalväg, vilket tyder på att taurin i kosten kan minska fotokemisk stressinducerad näthinneskada genom att förmedla retinala antioxidanter och anti-apoptotiska mekanismer, vilket också tyder på att taurin har en oumbärlig och viktig fysiologisk roll i den strukturella och funktionella utvecklingen av näthinnan [85]. I en studie av Diego et al. [86], bekräftades det återigen att taurin är ett viktigt näringsämne för att upprätthålla regelbunden fysiologisk aktivitet hos retinala celler, särskilt i närvaro av ljusinducerad fotoreceptorskada, och att näthinnan har ett högre behov av taurin . Dessutom förbättrade taurin signifikant taurinnivåer och fotoreceptoröverlevnad hos retinal dystrofi-råttor minskade frisättningen av proinflammatoriska faktorer och oxidativ stressskada i näthinnan, och reparerade och minskade effektivt RPE-cellskada [87]. Detta tyder på att taurin kan minska skador på näthinnans funktion genom antiinflammatoriska och antioxidantvägar [88]. Dessutom kan taurin också förhindra morfologiska förändringar i näthinnan och synnerven genom att minska den oxidativa stressvägen i näthinnan och hämma endotelin-1 (en potent vasokonstriktor involverad i glaukomatös vaskulär dysregulation och oxidativ stress)-inducerad retinal cellapoptos [89] .

Studier har visat att ögats synfunktion avtar med åldern. Näthinneskada i vissa djurmodeller av åldrande kan också vara nära relaterade till taurinbrist [90]. Wang et al. använde målinriktad metabolomik för att analysera och jämföra metaboliterna i ögonen hos 6-veckogamla C57 BL6/J unga möss med de hos 73-veckogamla möss. Resultaten av analysen visade att åldrande möss hade minskade elektroretinogramsvar och ett minskat antal fotoreceptorer jämfört med unga möss, och försämrad taurinmetabolism observerades [91]. In vivo och ex vivo experimentella studier har visat att taurin förbättrar AMD-skada genom att minska den retinala apoptotiska vägen [92].

Ovanstående studier har visat att taurin har en avgörande roll för att upprätthålla normala syn- och fotoreceptorfunktioner. Taurin kan effektivt förbättra stressskador, särskilt oxidativ stressskador, som uppstår i näthinnan. Dessutom kan taurin också spela en roll för att skydda näthinnans funktion från stressskador genom antiinflammatoriska och anti-apoptotiska effekter, och på så sätt lindra visuell trötthet.

3.2.2. Reducerar retinal excitotoxisk skada och ger neuroskydd

Ögats bipolära celler, fotoreceptorer och ganglionceller innehåller höga koncentrationer av glutamat, en viktig signalsubstans, som vid överbelastning utlöser excitotoxicitet och apoptotisk signalering, vilket leder till retinal dysfunktion [93]. Vidare är retinal excitotoxisk skada också grunden för förlust av synfunktion [94,95]. Denna retinala excitotoxiska skada inkluderar också överstimulering av glutamatreceptorer, särskilt N-metyl-D-asparaginsyra (NMDA) subtypen av glutamatreceptorer, vilket orsakar kalcium inåtflöde och stör intracellulär miljöhomeostas, vilket utlöser pro-apoptotiska vägar [96]. Därför har induktion av retinal skada hos råttor genom intravitreal injektion av NMDA använts som en representativ djurmodell av excitotoxisk retinal skada [97]. Däremot har taurin visat sig ge neuroskydd genom en väg som minskar intracellulärt fritt kalcium och därigenom utövar motstånd mot glutamatinducerad excitotoxicitet [98]. Taurin är också en potentiell neuromodulator av glutamatöverföring [99]. Taurin kan effektivt hämma glutamatinducerad excitotoxicitet och skydda näthinnans funktion från skador genom långvarigt kosttillskott av taurinvägen [100]. Dessutom visar experimentella data att taurin är effektivt för att avlägsna ett brett spektrum av reaktiva syre- och kvävearter vid olika fysiologiska koncentrationer [101]. Därför kan den reducerande effekten av kosttaurin på oxidativ stress på näthinnan inte bara bero på dess förmåga att återställa och stärka näthinnans antioxidantförsvar utan också på taurins förmåga att förstärka fria radikaler och därmed förhindra NMDA-inducerad näthinneskada genom att minska näthinnan. oxidativ stress [102].

Royal College of Surgeons (RCS) råtta är en vanlig djurmodell för retinitis pigmentosa. De huvudsakliga manifestationerna av denna råtta är försämrad fagocytos av RPE-celler [103–106] med progressiv fotoreceptordegeneration [107–110], ökad retinal gliacellsproliferation, förändrad retrograd axonal transport av retinala ganglionceller (RGC) och förlust av RGC [111–113]. En studie hävdade att det första tecknet på retinal degeneration hos RCS-råttor var en signifikant minskning av taurinnivåerna. Data visar att retinalt taurin tillförs av RPE-celler och Müller-celler [91,114]. Samtidigt ökar taurinutarmningen också proliferationen av retinala gliaceller och försämrar fagocytosen av RPE-celler [35]. Detta tyder på att taurin är oumbärligt för att bibehålla normal RPE-funktion och att förbättring av den skadliga skadan på RPE-celler genom taurintillskott kan vara en potentiell kostinterventionsstrategi. Faktum är att tillsatsen av 0,2 M taurin till dricksvattnet från RCS-råttor avslöjade en signifikant minskning av antalet mikroglia i det yttre näthinnan, en effektiv minskning av innehållet av glialfibrillärt surt protein (GFAP) i Müller-celler, en signifikant minskning av oxidativ stress i de yttre och inre retinala kärnorna och även förbättrat underhåll av retinala synaptiska förbindelser. Detta tyder på att kosttaurin kan verka för att förbättra fotoreceptorskada och öka retinala elektriska svar genom att förmedla olika neuroprotektiva mekanismer [88].

Dessutom kan taurin också spela en roll för att förbättra retinal skada genom att förbättra retinala synaptiska förbindelser, upprätthålla balansen mellan Bcl-2/Bax-förhållandet (som bestämmer apoptos) och minska reaktiv gliaproliferation i retinala Müller-celler [115 ]. Sammanfattningsvis tyder ovanstående studier på att taurin kan spela en roll för att förbättra den normala funktionen och morfologin hos de skadade RPE, RGC och fotoreceptorer genom att minska excitotoxicitet i näthinnan såväl som en mängd olika neuroprotektiva mekanismer, och därigenom lindra visuell trötthet.

Hälsoeffekterna av taurin på näthinnan och dess nödvändighet beskrivs i tabell 3.

4. Sammanfattningar

Syntrötthet orsakas främst av en försämring eller försämring av näthinnan, särskilt när långvarig ögonanvändning leder till en överdriven ansamling av metabolt avfall i ögat som inte kan rensas, vilket orsakar olika belastningsskador. Taurin anses vara ett viktigt näringsämne för funktionen och överlevnaden av retinala fotoreceptorer, RGC och RPE-celler [36,87,116], och dess utarmning ökar näthinnans mottaglighet för ljusexponeringsskador [35,36] och ökar även gliacellsproliferation och oxidativ stress i näthinnan, vilket försämrar den normala fagocytiska kapaciteten hos RPE [35]. Dessutom har många kliniska [117,118] och djurstudier [33,119,120] visat att taurinutarmning kan inducera försämrad retinal funktion och till och med patologisk ögonsjukdom. Taurintillskott är effektivt för att förbättra retinal fotoreceptordegeneration [88,121] och skador på näthinnan och synnerven [33,90]. Den aktuella forskningen om taurins skyddande effekt på näthinnan är dock huvudsakligen inriktad på dess antioxidanteffekt. Forskning på icke-antioxidantvägar för att förbättra näthinneskador kan vara en viktig riktning för framtida forskning. Dessutom har taurin, som en naturlig aminosyra, en hög säkerhetsprofil och är tillåten att tillsätta funktionella drycker och andra livsmedelsprodukter i många länder. På grund av taurins viktiga skyddande roll i näthinnan och dess höga livsmedelssäkerhet är dess tillämpning i utvecklingen av funktionella livsmedel för att lindra visuell trötthet mycket lovande. Därför, i den framtida utvecklingen av funktionella livsmedel för lindring av visuell trötthet, kan forskning om den synergistiska effekten av taurin i kombination med andra funktionella ingredienser förbättras för att klargöra det optimala formuleringsförhållandet mellan taurin och andra funktionella ingredienser, för att maximera den visuella tröttheten produkternas avlastningsfunktion.

En rationell urvals- och utvinningsstudie av råvaror är ett av de nödvändiga och effektiva sätten att maximera deras funktion i formuleringen. Därför granskar detta dokument systematiskt de endogena syntesvägarna och exogena dietfördelningen av taurin i människokroppen, såväl som dess extraktion och industriell produktion. Både kemisk syntes och biojäsningsmetoder är lämpliga för industriell produktion av taurin med hög renhet, men var och en har vissa nackdelar. Extraktionsmetoder är däremot inte lämpliga för industriell framställning av taurin med högre renhet men har stor betydelse för utvecklingen av funktionella livsmedelsingredienser. Detta beror på att kroppen får taurin genom exogena medel genom att konsumera en viss dos taurinrik mat, som sedan smälts, absorberas och metaboliseras av kroppen för att verkligen fylla på kroppen med den nödvändiga mängden taurin. Denna process betonar inte bara nivån på taurinhalten i mat utan också förhållandet mellan dos och effekt. Valet av lämpliga råvaror och extraktionsmetoder kan effektivt öka innehållet av taurin i råvarorna och minska doseringen av själva råvarorna, vilket förbättrar utnyttjandet av råvaror, berikar utbudet av råvaror som är tillgängliga för formulering av funktionella livsmedel för att lindra visuell trötthet, förbättrar nyheten i produktformuleringar och underlättar också forskare att diversifiera utformningen av funktionella livsmedelsdoseringsformer enligt befolkningens egenskaper. Den är också mycket lämplig för forskning och utveckling av nya livsmedelsingredienser samt funktionella livsmedelsingredienser.

Sammanfattningsvis har taurin en viktig skyddande effekt på näthinnans funktion, främst på grund av dess antioxidant- och neuroprotektiva effekter, och är avgörande för funktionen och överlevnaden av retinala fotoreceptorer, RGC- och RPE-celler. Men eftersom mängden taurin som syntetiseras av människokroppen inte är tillräcklig för att tillgodose kroppens hälsobehov, måste den erhållas genom kosttillskott. Detta antyder vikten och nödvändigheten av kosttillskott av taurin för att främja ögonhälsan. Detta dokument ger därför en systematisk genomgång av källorna till taurin, inklusive de endogena metaboliska och exogena dietvägarna, samt en detaljerad genomgång av distributionen och produktionen av exogent taurin. De fysiologiska mekanismerna som ligger till grund för produktionen av visuell trötthet sammanfattas och forskningsframstegen för taurin för att lindra syntrötthet granskas, inklusive säkerheten vid konsumtion och verkningsmekanismen för att lindra visuell trötthet, för att ge lite referens och inspiration för utveckling och tillämpning av taurin i funktionella livsmedel för att lindra syntrötthet.

Författarbidrag:Konceptualisering, HD; metodik, HD; mjukvara, JG; validering, WS; formell analys, HD; utredning, HD; resurser, WS; datakurering, JG; skrivning—original utkast förberedelse, HD och WS; skrivande—granskning och redigering, WY; visualisering, HD; övervakning, WY; projektadministration, WY; finansieringsförvärv, WY Alla författare har läst och samtyckt till den publicerade versionen av manuskriptet.

Finansiering:Denna forskning finansierades av National Natural Science Foundation of China, anslagsnummer 32172244, och de akademiska forskningsprojekten vid Beijing Union University, anslagsnummer XP202006 och ZK70202004.

Uttalande av institutionell granskningsnämnd:Inte tillämpbar.

Informerat samtycke:Inte tillämpbar.

Datatillgänglighetsförklaring:Inte tillämpbar.

Erkännanden:Författarna vill tacka Wenjie Yan för hans vägledning och ekonomiska hjälp.

Intressekonflikt:Författarna förklarar ingen intressekonflikt.

Referenser

1. Le, Z.; Antonov, E.; Mao, Q.; Petrov, V.; Wang, Y.; Wang, W.; Shevkolenko, M.; Dong, W. Anti-trötthetsglasögon baserade på mikroprismor för att förhindra ansträngda ögon. Sensors 2022, 22, 1933. [CrossRef] [PubMed]

2. Zheng, F.; Hou, F.; Chen, R.; Mei, J.; Huang, P.; Chen, B.; Wang, Y. Undersökning av sambandet mellan subjektiva symtom på visuell trötthet och visuella funktioner. Främre. Neurosci. 2021, 15, 686740. [CrossRef] [PubMed]

3. Vilela, MA; Pellanda, LC; Fassa, AG; Castagno, VD "Prevalens av astenopi hos barn: En systematisk översikt med metaanalys. J. Pediatr. 2015, 91, 320–325. [CrossRef] [PubMed]

4. Toda, I.; Fujishima, H.; Tsubota, K. Okulär trötthet är det främsta symtomet på torra ögon. Acta Oftalmol. 1993, 71, 347-352. [CrossRef] [PubMed]

5. Sheppard, AL; Wolffsohn, JS Digital ögonbelastning: Prevalens, mätning och förbättring. BMJ Open Oftalmol. 2018, 3, e000146. [CrossRef]

6. Abdi, S.; Rydberg, A. Astenopi hos skolbarn, ortoptiska och oftalmologiska fynd och behandling. Dok. Oftalmol. 2005, 111, 65–72. [CrossRef]

7. Portello, JK; Rosenfield, M.; Bababekova, Y.; Estrada, JM; Leon, A. Datorrelaterade visuella symptom hos kontorsanställda. Oftalmic Physiol. Välja. 2012, 32, 375–382. [CrossRef]

8. Reddy, SC; Låg, CK; Lim, YP; Låg, LL; Mardina, F.; Nursaleha, MP Computer vision syndrome: En studie av kunskap och praxis hos universitetsstudenter. Nepal. J. Ophthalmol. 2013, 5, 161–168. [CrossRef]

9. Fan, B.; Zhang, C.; Chi, J.; Liang, Y.; Bao, X.; Cong, Y.; Yu, B.; Li, X; Li, G.-Y. Den molekylära mekanismen för Ljusskada på näthinnan med fokus på skador från ljus med kort våglängd. Oxidativ Med. Cell Longev. 2022, 2022, 8482149. [CrossRef]

10. Ayaki, M.; Kuze, M.; Kondo, M.; Tsubota, K.; Negishi, K. Samband mellan tjocklek på näthinnenervfiber och ögontrötthet. BioMed Res. Int. 2019, 2019, 3014567-8. [CrossRef]

11. Yang, S.; Zhou, J.; Li, D. Funktioner och sjukdomar i retinalt pigmentepitel. Främre. Pharmacol. 2021, 12, 727870. [CrossRef] [PubMed]

12. Upadhyay, M.; Milliner, C.; Bell, BA; Bonilha, VL Oxidativ stress i näthinnan och retinalt pigmentepitel (RPE): Åldrandes roll och DJ-1. Redox Biol. 2020, 37, 101623. [CrossRef] [PubMed]

13. Subramaniam, MD; Iyer, M.; Nair, AP; Venkatesan, D.; Mathavan, S.; Erupakotte, N.; Kizhakillach, S.; Chandran, MK; Roy, A.; Gopalakrishnan, AV; et al. Oxidativ stress och mitokondriell överföring: En ny dimension mot ögonsjukdomar. Genes Dis. 2022, 9, 610–637. [CrossRef] [PubMed]

14. Ruiz-Pastor, MJ; Kutsyr, O.; Lax, P.; Cuenca, N. Minskning av DHA och andra fettsyror korrelerar med fotoreceptordegeneration i retinitis pigmentosa. Exp. Eye Res. 2021, 209, 108667. [CrossRef]

15. Suzumura, A.; Terao, R.; Kaneko, H. Skyddseffekter och molekylär signalering av n-3 fettsyror på oxidativ stress och inflammation vid näthinnesjukdomar. Antioxidanter 2020, 9, 920. [CrossRef]

16. Kim, MJ; Kim, DH; Kwak, HS; Yu, I.-S.; Um, MIN skyddande effekt av Chrysanthemum boreale blomextrakt mot A2E-inducerad näthinneskada i ARPE-19-cell. Antioxidants 2022, 11, 669. [CrossRef]

17. Di Pierdomenico, J.; García-Ayuso, D.; Pinilla, I.; Cuenca, N.; Vidal-Sanz, M.; Agudo-Barriuso, M.; Villegas-Pérez, MP Tidiga händelser i retinal degeneration orsakad av Rhodopsin-mutation eller pigmentepitelfel: skillnader och likheter. Främre. Neuroanat. 2017, 11, 14. [CrossRef]

18. Cuenca, N.; Fernández-Sánchez, L.; Campello, L.; Maneu, V.; De la Villa, P.; Lax, P.; Pinilla, I. Cellulära svar efter retinala skador och terapeutiska metoder för neurodegenerativa sjukdomar. Prog. Retin. Eye Res. 2014, 43, 17–75. [CrossRef]

19. de Hoz, R.; Rojas, B.; Ramírez, AI; Salazar, JJ; Gallego, BI; Triviño, A.; Ramírez, JM Retinal Macroglial Responses in Health and Disease. BioMed Res. Int. 2016, 2016, 2954721. [CrossRef]

20. Liu, B.; Hunter, DJ; Smith, AA; Chen, S.; Helms, JA Kapaciteten hos stamceller härledda från nervkammen för okulär reparation. Födelseskador Res. Del C Embryo Today Rev. 2014, 102, 299–308. [CrossRef]

21. Peng, L.; Parpura, V.; Verkhratsky, A. LEDARE Neuroglia som ett centralt element i neurologiska sjukdomar: ett underskattat mål för terapeutisk intervention. Curr. Neuropharmacol. 2014, 12, 303–307. [CrossRef] [PubMed]

22. Zhang, X.; Cheng, M.; Chintala, SK Kainic Acid-medierad uppreglering av matrismetalloproteinas-9 främjar retinal degeneration. Undersök. Oftalmol. Vis. Sci. 2004, 45, 2374–2383. [CrossRef] [PubMed]

23. Roche, SL; Ruiz-Lopez, AM; Moloney, JN; Byrne, AM; Cotter, TG Mikroglial-inducerad Müller-cellglios försvagas av progesteron i en musmodell av retinitis pigmentosa. Glia 2018, 66, 295–310. [CrossRef] [PubMed]

24. Di Pierdomenico, J.; Garcia-Ayuso, D.; Agudo-Barriuso, M.; Vidal-Sanz, M.; Villegas-Perez, MP Roll av mikrogliaceller i fotoreceptordegeneration. Neural Regen. Res. 2019, 14, 1186–1190. [CrossRef]

25. Kallonatis, M.; Napper, GA Retinala neurokemiska förändringar efter applicering av glutamat som ett metaboliskt substrat. Clin. Exp. Optom. 2002, 85, 27–36. [CrossRef]

26. Barabas, P.; Kovacs, I.; Kardos, J.; Schousboe, A. Exogent glutamat och taurin utövar olika effekter på ljusinducerad frisättning av två endogena aminosyror i isolerad råttnäthinna. J. Neurosci. Res. 2003, 73, 731–736. [CrossRef]

27. Payet, O.; Maurin, L.; Bonne, C.; Muller, A. Hypoxi stimulerar glutamatupptaget i retinala celler från hela råtta in vitro. Neurosci. Lett. 2004, 356, 148–150. [CrossRef]

28. Zhao, L.; Zabel, MK; Wang, X.; Ma, W.; Shah, P.; Fariss, RN; Qian, H.; Parkhurst, CN; Gan, WB; Wong, WT Mikroglial fagocytos av levande fotoreceptorer bidrar till ärftlig retinal. EMBO Mol. Med. 2015, 7, 1179–1197. [CrossRef]

29. Chen, F.; Mi, M.; Zhang, Q.; Wei, N.; Chen, K.; Xu, H.; Yuan, J.; Zhou, Y.; Lang, H.; Yu, X.; et al. Taurin buffertar glutamathomeostas i retinala celler in vitro under hypoxiska förhållanden. Ophthalmic Res. 2010, 44, 105–112. [CrossRef]

30. Ripps, H.; Shen, W. Recension: Taurin: En "mycket essentiell" aminosyra. Mol. Vis. 2012, 18, 2673–2686.

31. Wójcik, OP; Koenig, KL; Zeleniuch-Jacquotte, A.; Costa, M.; Chen, Y. De potentiella skyddande effekterna av taurin på kranskärlssjukdom. Åderförkalkning 2010, 208, 19–25. [CrossRef] [PubMed]

32. EFSA:s panel för tillsatser och produkter eller ämnen som används i djurfoder (FEEDAP). Vetenskapligt yttrande om säkerheten och effekten av taurin som fodertillsats för alla djurarter. EFSA J. 2012, 10, 2736.

33. Froger, N.; Cadetti, L.; Lorach, H.; Martins, J.; Bemelmans, A.; Dubus, E.; Degardin, J.; Smärta, D.; Forster, V.; Chicaud, L.; et al. Taurin ger neuroskydd mot retinal ganglioncelldegeneration. PLoS ONE 2012, 7, e42017. [CrossRef]

34. Hayes, KC; Care, R.; Schmidt, SY Näthinnedegeneration i samband med taurinbrist hos katten. Science 1976, 188, 949–953. [CrossRef] [PubMed]

35. Martínez-Vacas, A.; Di Pierdomenico, J.; Valiente-Soriano, FJ; Vidal-Sanz, M.; Picaud, S.; Villegas-Pérez, MP; García-Ayuso, D. Glialcellsaktivering och oxidativ stress vid retinal degeneration inducerad av -Alanin orsakade taurinutarmning och ljusexponering. Int. J. Mol. Sci. 2021, 23, 346. [CrossRef] [PubMed]

36. Hadj-Saïd, W.; Froger, N.; Ivkovic, I.; Jiménez-López, M.; Dubus, É.; Dégardin-Chicaud, J.; Simonutti, M.; Quénol, C.; Neveux, N.; Villegas-Pérez, MP; et al. Kvantitativ och topografisk analys av förlusterna av konfotoreceptorer och retinala ganglieceller under taurinutarmning. Undersök. Oftalmol. Vis. Sci. 2016, 57, 4692–4703. [CrossRef]

37. Zeng, K.; Xu, H.; Mi, M.; Zhang, Q.; Zhang, Y.; Chen, K.; Chen, F.; Zhu, J.; Yu, X. Kosttillskott av taurin förhindrar glialförändringar i näthinnan hos diabetiska råttor. Neurochem. Res. 2009, 34, 244–254. [CrossRef]

38. Wu, D.; Song, L.; Zhu, C.; Zhang, X.; Guo, H.; Yang, C. Taurins löslighet och dess tillämpning för förbättring av kristallisationsprocessen. J. Mol. Liq. 2017, 241, 326–333. [CrossRef]

39. Wang, LW Effekten av taurintillskott på atletisk prestation hos idrottare. Food Res. Dev. 2022, 43, 231–232.

40. Tevatia, R.; Allen, J.; Rudrappa, D.; White, D.; Clemente, TE; Cerutti, H.; Demirel, Y.; Blum, P. Den taurinbiosyntetiska vägen för mikroalger. Algal Res. 2015, 9, 21–26. [CrossRef]

41. Vitvitsky, V.; Garg, SK; Banerjee, R. Taurinbiosyntes av neuroner och astrocyter. J. Biol. Chem. 2011, 286, 32002–32010. [CrossRef] [PubMed]

42. Lund, EK Hälsofördelar med skaldjur; Är det bara fettsyrorna? Food Chem. 2013, 140, 413–420. [CrossRef]

43. Wang, F. Extraktion, isolering och rening av taurin från Zea mays. Magisteruppsats, Nanjing Agricultural University, Nanjing, Kina, 2014.

44. Xie, Z.; Yao, Y.; Liu, B.; Chen, X.; Fang, T. Forskning framsteg av taurin extraktion och detektionsmetoder. Food Ind. Sci. Technol. 2019, 40, 323–331. [CrossRef]

45. Huang, X.; Hou, S.; Li, G.; Cai, DK; Su, Z. En recension av taurin som en aktiv ingrediens i kinesisk medicin. Haka. Folk. Remedies 2005, 9, 64–65. [CrossRef]

46. ​​Uchida, M.; Kurushima, H.; Ishihara, K.; Murata, Y.; Toyota, K.; Ishida, N.; Niwa, K.; Araki, T. Karakterisering av fermenterad tångsås framställd av nori (Pyropia yezoensis). J. Biosci. Bioeng. 2017, 123, 327–332. [CrossRef]

47. Lv, R.; Chen, R.; Chen, X.; Fang, T. Forskningsframsteg om utvinning av naturligt taurin från slaktbiprodukter. Anhui Agric. Tjur. 2019, 25, 14–16+83. [CrossRef]

48. Zhang, MD; Zan, N.; Li, SR; Zhou, YJ Forskningsframsteg om bearbetnings- och detektionsteknologi för taurin och dess tillämpning. Agric. Driva. Bearbeta. 2019, 19, 68–72+74. [CrossRef]

49. Wang, C.; Li, J.; Cao, Y.; Huang, J.; Lin, H.; Zhao, T.; Liu, L.; Shen, P.; McClements, DJ; Chen, J.; et al. Extraktion och karakterisering av pektiska polysackarider från Choerospondias axillaris peeling: Jämförelse av varmvatten och ultraljudsassisterade extraktionsmetoder. Food Chem. 2023, 401, 134156. [CrossRef]

50. Vinatoru, M. Ultraljudsassisterad extraktion (UAE) av naturliga produkter några riktlinjer för god praxis och rapportering. Ultrason. Sonochem. 2015, 25, 94–95. [CrossRef]

51. Martín-García, B.; Pasini, F.; Verardo, V.; Díaz-De-Cerio, E.; Tylewicz, U.; Gómez-Caravaca, AM; Caboni, MF Optimering av Sonotrode Ultrasonic-Assisted Extraction of Proanthocyanidins from Brewers' Spent Grains. Antioxidanter 2019, 8, 282. [CrossRef]

52. Ji, L.; Liu, T.; Wang, Y.; Li, X; Li, H.; Jiang, X.; Sun, Y. Studie om utvinningsprocessen av taurin i kui musslor. China Agric. Sci. Technol. Henne. 2017, 19, 132–138. [CrossRef]

53. Jiang, X. Processstudie av taurinextraktion från smaragdmussla. Food Sci. Technol. 2006, 1, 62–64.

54. Qian, A.; Yan, S.; Yu, Y.; Lin, X. Utforskning av förbehandlingsmetoder för bestämning av taurin i skaldjur. Kina Agron. Tjur. 2006, 5, 94–97.

55. Qian, Q. Forskningsframsteg om utvinning av aktiva substanser såsom taurin, polysackarider och peptider från marina organismer. Food Ind. Sci. Technol. 2013, 34, 383–387. [CrossRef]

56. Ma, C.-C.; Butler, D.; Milligan, V.; Hamman, BA; Luo, H.; Brazdil, JF; Liu, D.; Chaudhari, RV; Subramaniam, B. Kontinuerlig process för framställning av taurin från monoetanolamin. Ind. Eng. Chem. Res. 2020, 59, 13007–13015. [CrossRef]

57. Bulychev, EY; Rubanyak, NY Kommersiell syntes av 2-aminoetansulfonsyra (taurin). Pharm. Chem. J. 2013, 46, 740–741. [CrossRef]

58. Yeh, S.; Deng, J.; Liu, Q.-S.; Deng, B. Forskning framsteg av taurin näring och dess tillämpning i kattmat. Guangdong Anim. Husb. Veterinär. Sci. Technol. 2021, 46, 21–26+43.

59. Joo, Y.-C.; Ko, YJ; Du, SK; Shin, SK; Hyeon, JE; Musaad, AS; Han, SO Skapar en ny väg i Corynebacterium glutamicum för produktion av taurin som livsmedelstillsats. J. Agric. Food Chem. 2018, 66, 13454–13463. [CrossRef]

60. Jenny. Högspänningspulsad elektrisk fältassisterad enzymatisk nedbrytning av musselskött för beredning av taurin. Magisteruppsats, Jilin University, Changchun, Kina, 2020. [CrossRef]

61. Liu, X.; Huang, L.; Bai, Y.; Liu, X.; Li, S. Utvinning av biozink och taurin från Pinctada martensii kött. J. Food Sci. 2020, 85, 1125–1131. [CrossRef]

62. Guo, Z.; Ge, X.; Han, L.; Yang, L.; Yu, Q. Ultraljudsassisterad extraktion och rening av taurin från bovin lever. J. Food Compos. Anal. 2020, 90. förpublicera. [CrossRef]

63. Wang, F.; Guo, X.-Y.; Zhang, D.-N.; Wu, Y.; Wu, T.; Chen, Z.-G. Ultraljudsassisterad extraktion och rening av taurin från rödalgen Porphyra yezoensis. Ultrason. Sonochem. 2015, 24, 36–42. [CrossRef] [PubMed]

64. Hu, K.-L.; Gao, R.-C.; Yang, F.-S.; Liu, W.-T.; Yang, J.-F. Studie om processen för beredning av taurin genom enzymatisk nedbrytning av kokande vätska från filippinska musslor. J. Light Ind. 2018, 33, 26–33.

65. Liu, Y.; Zhang, Z.; Tong, H.; Sun, K.; Song, X. Optimering av enzymatiska processförhållanden för extraktion av ostrontaurin med neutralt proteas med användning av responsytmetodik. Food Sci. 2011, 32, 25–28.

66. Chen, J.; Ouyang, J.; Liu, Z.; Zhou, L.; Huang, H.; Ying, X. Forskningsframsteg om syntesprocessen och kristalliseringsrening av taurin. Mod. Chem. 2021, 41, 57–62. [CrossRef]

67. Vetenskapliga kommittén för livsmedel (SCF). Åsikt om koffein, taurin och D-glukuron- -lakton som beståndsdelar i så kallade "energidrycker"; SCF: Bryssel, Belgien, 1999; s. 1–12.

68. Sanz-Serrano, J.; Vettorazzi, A.; Muruzabal, D.; Azqueta, A.; de Cerain, AL Bedömning av genotoxicitet in vitro av funktionella ingredienser: betain, kolin och taurin. Foods 2021, 10, 339. [CrossRef]

69. Menzie, J.; Prentice, H.; Wu, J.-Y. Neuroprotektiva mekanismer för taurin mot ischemisk stroke. Brain Sci. 2013, 3, 877–907. [CrossRef]

70. Zhang, M.; Bi, LF; Fang, JH; Su, XL; Da, GL; Kuwamori, T.; Kagamimori, S. Fördelaktiga effekter av taurin på serumlipider hos överviktiga eller feta icke-diabetiker. Amino Acids 2004, 26, 267-271. [CrossRef]

71. Murakami, S.; Kondo, Y.; Nagata, T. Effekter av långtidsbehandling med taurin hos möss som matas med en fettrik kost: Förbättring av kolesterolmetabolism och vaskulär lipidackumulering av taurin. Adv. Exp. Med. Biol. 2000, 483, 177–186.

72. Sturman, JA; Messing, JM High Dietary Taurine Effekter på Feline Tissue Taurin Concentrations and Reproductive Performance. J. Nutr. 1992, 122, 82–88. [CrossRef]

73. Shao, A.; Hathcock, JN Riskbedömning för aminosyrorna taurin, l-glutamin och l-arginin. Regul. Toxicol. Pharmacol. 2008, 50, 376–399. [CrossRef]

74. Wang, X.; Chen, Y. Studie om säkerhetsutvärdering av taurin, vitamin E och inositolkomplexpulver. Clin. Res. Haka. Med. 2020, 12, 1–5.

75. Shu, Z.; Zhou, X.; Zhao, P.; Zhao, F. Toxikologisk säkerhetsutvärdering av Qili taurin vitamindryck. Beverage Ind. 2016, 19, 5–9.

76. Zhao, K.; AI, F.; Zheng, L.; Chen, X.; Lin, J. Säkerhetsstudie av selenrik jäst och taurin formulerade produkter. Strait J. Föreg. Med. 2019, 25, 47–49.

77. Geng, KJ; Liu, X. Säkerhet och funktionalitet för kombinerade tabletter av mjölkmineralsalter och taurin. J. Food Saf. 2022, 2, 86–90. [CrossRef]

78. Duan, H.; Yan, WJ Forskningsframsteg om råvaror och deras effektiva komponenter för funktionen att lindra visuell trötthet. Food Ind. Sci. Technol. 2022, 1–13. [CrossRef]

79. Kim, C.; Cha, Y.-N. Taurin kloramin framställt av taurin under inflammation ger antiinflammatoriska och cytoprotektiva effekter. Aminosyror 2013, 46, 89–100. [CrossRef]

80. Marcinkiewicz, J.; Grabowska, A.; Bereta, J.; Stelmaszynska, T. Taurinkloramin, en produkt av aktiverade neutrofiler, hämmar in vitro genereringen av kväveoxid och andra makrofager inflammatoriska mediatorer. J. Leukoc. Biol. 1995, 58, 667–674. [CrossRef] [PubMed]

81. Schaffer, S.; Kim, HW Effekter och mekanismer av taurin som terapeutiskt medel. Biomol. Ther. 2018, 26, 225–241. [CrossRef]

82. Jong, CJ; Azuma, J.; Schaffer, S. Mekanism som ligger bakom antioxidantaktiviteten hos taurin: Förebyggande av mitokondriell oxidantproduktion. Aminosyror 2011, 42, 2223–2232. [CrossRef]

83. Nita, M.; Grzybowski, A. Rollen för de reaktiva syrearterna och oxidativ stress i patomekanismen av åldersrelaterade ögonsjukdomar och andra patologier hos de främre och bakre ögonsegmenten hos vuxna. Oxid. Med. Cell Longev. 2016, 2016, 3164734. [CrossRef]

84. Gaucher, D.; Arnault, E.; Husson, Z.; Froger, N.; Dubus, E.; Gondouin, P.; Dherbécourt, D.; Degardin, J.; Simonutti, M.; Fouquet, S.; et al. Taurinbrist skadar retinala neuroner: Konfotoreceptorer och retinala ganglionceller. Aminosyror 2012, 43, 1979–1993. [CrossRef] [PubMed]

85. Yu, X.; Chen, K.; Wei, N.; Zhang, Q.; Liu, J.; Mi, M. Taurin i kosten minskar skador på näthinnan som orsakas av fotokemisk stress via antioxidanter och anti-apoptotiska mekanismer hos Sprague-Dawley-råttor. mekanismer hos Sprague-Dawley-råttor. Br. J. Nutr. 2007, 98, 711–719. [CrossRef] [PubMed]

86. García-Ayuso, D.; Di Pierdomenico, J.; Hadj-Said, W.; Marie, M.; Agudo-Barriuso, M.; Vidal-Sanz, M.; Villegas-Pérez, MP Taurinutarmning orsakar ipRGC-förlust och ökar ljusinducerad fotoreceptordegeneration. Undersök. Oftalmol. Vis. Sci. 2018, 59, 1396–1409. [CrossRef] [PubMed]

87. Martínez-Vacas, A.; Di Pierdomenico, J.; Gallego-Ortega, A.; Valiente-Soriano, FJ; Vidal-Sanz, M.; Picaud, S.; Villegas-Pérez, MP; García-Ayuso, D. Systemisk taurinbehandling ger funktionellt och morfologiskt neuroskydd av fotoreceptorer och återställer retinal pigmentepitelfunktion hos RCS-råttor. Redox Biol. 2022, 57, 102506. [CrossRef] [PubMed]

88. Castelli, V.; Paladini, A.; D'Angelo, M.; Allegretti, M.; Mantelli, F.; Brandolini, L.; Cocchiaro, P.; Cimini, A.; Varrassi, G. Taurin och oxidativ stress i retinal hälsa och sjukdom. CNS Neurosci. Ther. 2021, 27, 403–412. [CrossRef]

89. Agarwal, R.; Arfuzir, NNN; Iezhitsa, I.; Agarwal, P.; Sidek, S.; Ismail, NM Taurin skyddar mot skador på näthinnan och synnerven som induceras av endotelin-1 hos råttor via antioxidanteffekter. Neural Regen. Res. 2018, 13, 2014–2021. [CrossRef] [PubMed]

90. Militante, J.; Lombardini, JB Åldersrelaterad retinal degeneration i djurmodeller för åldrande: Möjlig involvering av taurinbrist och oxidativ stress. Neurochem. Res. 2004, 29, 151–160. [CrossRef]

91. Wang, Y.; Grenell, A.; Zhong, F.; Yam, M.; Hauer, A.; Gregor, E.; Zhu, S.; Lohner, D.; Zhu, J.; Du, J. Metabolisk signatur av det åldrande ögat hos möss. Neurobiol. Åldrande 2018, 71, 223–233. [CrossRef]

92. Dayang, W.; Dongbo, P. Taurine reducerar blått ljus-inducerad retinal neuronal cell apoptos in vitro. Cutan. Ocul. Toxicol. 2018, 37, 240–244. [CrossRef]

93. Park, J.-S.; Park, J.-H.; Kim, K.-Y. Neuroprotektiva effekter av myristargenol A mot glutamatinducerad apoptotisk HT22-celldöd. RSC Adv. 2019, 9, 31247–31254. [CrossRef]

94. Araszkiewicz, A.; Zozulinska-Ziolkiewicz, D. Retinal neurodegeneration under diabetespatogenes och kliniskt perspektiv. Curr. Neuropharmacol. 2016, 14, 805–809. [CrossRef] [PubMed]

95. Ishikawa, M. Abnormiteter i glutamatmetabolism och excitotoxicitet i näthinnesjukdomar. Scientifica 2013, 2013, 528940. [CrossRef] [PubMed]

96. Choi, D. Glutamat neurotoxicitet och sjukdomar i nervsystemet. Neuron 1988, 1, 623–634. [CrossRef] [PubMed]

97. Agarwal, R.; Agarwal, P. Gnagarmodeller av glaukom och deras tillämpbarhet för läkemedelsupptäckt. Expertutlåtande. Drug Discov. 2017, 12, 261–270. [CrossRef] [PubMed]

98. Leon, R.; Wu, H.; Jin, Y.; Wei, J.; Buddhala, C.; Prentice, H.; Wu, JY Skyddande funktion av taurin i glutamatinducerad apoptos i odlade neuroner. J. Neurosci. Res. 2009, 87, 1185–1194. [CrossRef]

99. Bulley, S.; Shen, W. Ömsesidig reglering mellan taurin- och glutamatsvar via Ca2+--beroende vägar i retinala tredje ordningens neuroner. J. Biomed. Sci. 2010, 17 (Suppl. 1), S5. [CrossRef]

100. Yu, X.; Xu, Z.; Mi, M.; Xu, H.; Zhu, J.; Wei, N.; Chen, K.; Zhang, Q.; Zeng, K.; Wang, J.; et al. Kosttillskott av taurin lindrar diabetisk retinopati via anti-excitotoxicitet av glutamat hos streptozotocin-inducerade Sprague-Dawley-råttor. excitotoxicitet av glutamat i streptozotocin-inducerade Sprague-Dawley-råttor. Neurochem. Res. 2007, 33, 500–507. [CrossRef]

101. Oliveira, MW; Minotto, JB; de Oliveira, MR; Zanotto-Filho, A.; Behr, GA; Rocha, RF; Moreira, JC; Klamt, F. Rengöring och antioxidantpotential av fysiologiska taurinkoncentrationer mot olika reaktiva syre/kvävearter. Pharmacol. Rep. 2010, 62, 185–193. [CrossRef]

102. Jafri, AJA; Agarwal, R.; Iezhitsa, I.; Agarwal, P.; Ismail, NM Taurin skyddar mot NMDA-inducerad retinal skada genom att minska retinal oxidativ stress. Aminosyror 2019, 51, 641–646. [CrossRef]

103. Audo, I.; Mohand-Said, S.; Boulanger-Scemama, E.; Zanlonghi, X.; Condroyer, C.; Démontant, V.; Boyard, F.; Antonio, A.; Méjécase, C.; El Shamieh, S.; et al. MERTK-mutationsuppdatering i ärftliga retinala sjukdomar. Brum. Mutat. 2018, 39, 887–913. [CrossRef]

104. Edwards, RB; Szamier, RB Defekt fagocytos av isolerade yttre segment av staven av RCS-råtta retinala pigmentepitel i kultur. Vetenskap 1977, 197, 1001–1003. [CrossRef] [PubMed]

105. Li, L.; Turner, JE Ärvd retinal dystrofi i RCS-råttan: Förebyggande av fotoreceptordegeneration genom pigmentepitelcellstransplantation. Exp. Eye Res. 1988, 47, 911-917. [CrossRef] [PubMed]

106. Valiente-Soriano, FJ; Salinas-Navarro, M.; Di Pierdomenico, J.; García-Ayuso, D.; Lucas-Ruiz, F.; Pinilla, I.; Cuenca, N.; Vidal-Sanz, M.; Villegas-Pérez, MP; Agudo-Barriuso, M. Spåra näthinnan för att analysera integriteten och fagocyternas kapacitet hos retinala pigmentepitel. Sci. Rep. 2020, 10, 7273. [CrossRef] [PubMed]

107. García-Ayuso, D.; Di Pierdomenico, J.; Vidal-Sanz, M.; Villegas-Pérez, MP Retinal Ganglion Celldöd som en sen ombyggnadseffekt av fotoreceptordegeneration. Int. J. Mol. Sci. 2019, 20, 4649. [CrossRef] [PubMed]

108. Di Pierdomenico, J.; García-Ayuso, D.; González-Herrero, MER; García-Bernal, D.; Blanquer, M.; Bernal-Garro, JM; GarcíaHernández, AM; Vidal-Sanz, M.; Villegas-Pérez, MP Benmärgshärledda mononukleära celltransplantationer minskar retinal glios i två djurmodeller av ärftlig fotoreceptordegeneration. Int. J. Mol. Sci. 2020, 21, 7252. [CrossRef]

109. Di Pierdomenico, J.; Scholz, R.; Valiente-Soriano, FJ; Sánchez-Migallón, MC; Vidal-Sanz, M.; Langmann, T.; Agudo-Barriuso, M.; García-Ayuso, D.; Villegas-Pérez, MP Neuroprotektiva effekter av FGF2 och Minocyklin i två djurmodeller av ärftlig retinal degeneration. Undersök. Oftalmol. Vis. Sci. 2018, 59, 4392–4403. [CrossRef]

110. Dowling, JE; Sidman, RL Ärvd retinal dystrofi hos råtta. J. Cell Biol. 1962, 14, 73–109. [CrossRef]

111. García-Ayuso, D.; Di Pierdomenico, J.; Agudo-Barriuso, M.; Vidal-Sanz, M.; Villegas-Pérez, M. Retinal ombyggnad efter fotoreceptordegeneration orsakar retinal ganglioncelldöd. Neural Regen. Res. 2018, 13, 1885–1886. [CrossRef]

112. García-Ayuso, D.; Salinas-Navarro, M.; Nadal-Nicol, FM; Ortín-Martínez, A.; Agudo-Barriuso, M.; Vidal-Sanz, M.; Villegas-Pérez, MP Sektoriell förlust av retinala ganglionceller i ärftlig fotoreceptordegeneration beror på RGC-död. Br. J. Ophthalmol. 2014, 98, 396–401. [CrossRef]

113. Villegas-P, MP; Lawrence, JM; Vidal-Sanz, M.; Laval, MM; Lund, RD Ganglioncellförlust i RCS-råttans näthinna: Ett resultat av komprimering av axoner genom att kontrahera intraretinala kärl kopplade till pigmentepitelet. J. Comp. Neurol. 1998, 392, 58–77. [CrossRef]

114. Rascher, K.; Servos, G.; Berthold, G.; Hartwig, H.-G.; Warskulat, U.; Heller-Stilb, B.; Häussinger, D. Ljusbrist saktar men förhindrar inte förlusten av fotoreceptorer i taurintransportör knockoutmöss. Vis. Res. 2004, 44, 2091–2100. [CrossRef] [PubMed]

115. Fan, Y.; Lai, J.; Yuan, Y.; Wang, L.; Wang, Q.; Yuan, F. Taurine skyddar retinala celler och förbättrar synaptiska kopplingar hos tidiga diabetesråttor. Curr. Eye Res. 2019, 45, 52–63. [CrossRef] [PubMed]

116. García-Ayuso, D.; Di Pierdomenico, J.; Valiente-Soriano, FJ; Martínez-Vacas, A.; Agudo-Barriuso, M.; Vidal-Sanz, M.; Picaud, S.; Villegas-Pérez, MP -alanintillskott inducerar taurinutarmning och orsakar förändringar av retinala nervfiberskikt och axonal transport av retinala ganglieceller. Exp. Eye Res. 2019, 188, 107781. [CrossRef] [PubMed]

117. Horvath, G.-A.; Hukin, J.; Stockler-Ipsiroglu, S.; Aroichane, M. Ögonfynd på vigabatrin- och taurinbehandling hos två patienter med succinisk semialdehyddehydrogenasbrist. Neuropediatrics 2016, 47, 263–267. [CrossRef] [PubMed]

118. Preising, MN; Görg, B.; Friedburg, C.; Qvartskhava, N.; Budde, BS; Bonus, M.; Toliat, MR; Pfleger, C.; Altmüller, J.; Herebian, D.; et al. Biallelmutation av human SLC6A6 som kodar för taurintransportören TAUT är kopplad till tidig retinal degeneration. FASEB J. 2019, 33, 11507–11527. [CrossRef]

119. Jammoul, F.; Dégardin, J.; Smärta, D.; Gondouin, P.; Simonutti, M.; Dubus, E.; Caplette, R.; Fouquet, S.; Hantverk, CM; Sahel, JA; et al. Taurinbrist skadar fotoreceptorer och retinala ganglieceller hos vigabatrinbehandlade neonatala råttor. Mol. Cell Neurosci. 2010, 43, 414–421. [CrossRef]

120. Tao, Y.; Yang, J.; Ma, Z.; Yan, Z.; Liu, C.; Ma, J.; Wang, Y.; Yang, Z.; Huang, YF Den Vigabatrininducerade retinala toxiciteten är associerad med fotopisk exponering och taurinbrist: en in vivo-studie. Cell Physiol. Biochem. 2016, 40, 831–846. [CrossRef]

121. Lambuk, L.; Iezhitsa, I.; Agarwal, R.; Bakar, NS; Agarwal, P.; Ismail, NM Antiapoptotisk effekt av taurin mot NMDA-inducerad retinal excitotoxicitet hos råttor. Neurotoxikologi 2018, 70, 62–71. [CrossRef]

Ansvarsfriskrivning/Utgivarens anmärkning:Uttalandena, åsikterna och data som finns i alla publikationer är endast de av enskilda författare och bidragsgivare och inte från MDPI och/eller redaktörerna. MDPI och/eller redaktören/redaktörerna frånsäger sig ansvar för eventuella skador på personer eller egendom till följd av idéer, metoder, instruktioner eller produkter som hänvisas till i innehållet.

【För mer information:george.deng@wecistanche.com / WhatsApp:8613632399501】