TCM-ört för akut lungskada: Xuanfei Baidu Formula SRNA och Cistanche-extrakt som naturliga terapeutiska lösningar

 

Akut lungskada (ALI) är en livshotande akut respiratorisk dysfunktionssjukdom som kännetecknas av okontrollerade inflammatoriska svar, som manifesteras som hypoxemi, andnöd och diffus alveolär infiltration. I svåra fall utvecklas det till akut andnödsyndrom (ARDS), vilket utgör en betydande utmaning för klinisk behandling [1-2]. Medan traditionella kliniska interventioner som lungskyddande ventilation och läkemedelsbehandling har vissa effekter, begränsas de av dålig målinriktning och uppenbara biverkningar [5-6]. Under de senaste åren har örter från traditionell kinesisk medicin (TCM) väckt stor uppmärksamhet på grund av deras multi-target, höga säkerhet och låga biverkningar, och blivit en lovande riktning för ALI-behandling. Bland dem har små RNA (sRNA) härrörande från Xuanfei Baidu Formula och Cistanche (en värdefull TCM-ört känd som "ökenginseng") visat stor potential i ALI-intervention, särskilt med det höga innehållet av Acteosid i Cistanche-extraktet, vilket ger nya möjligheter för utveckling av djupa kosttillskott av örtextrakt.

 

Kärnmekanismen för ALI: Inflammation och endothelial skadecykel

För att förstå hur TCM-örter lindrar ALI måste vi först klargöra sjukdomens patologiska kärnmekanism. Dysfunktion i lungendotelceller (EC) är nyckeln som driver ALI-progression: aktiverat EC utsöndrar kemokiner för att främja inflammatorisk cellinfiltration och nedreglera uttrycket av tight junction-proteiner, vilket leder till ökad mikrovaskulär permeabilitet, vilket bildar en ond cirkel av "inflammation-endotelskada" [3-4].

 

Cistanche-tillskott med 14,3 % akteosid

 

Cistanche-butik över hela världen

Supportive Service Of Wecistanche-För mer information om samarbete
E-post:wallence.suen@wecistanche.com
 

 

 

 

Angiotensin-Converting Enzyme (ACE), som det kärnhastighetsbegränsande enzymet i Renin-Angiotensin System (RAS), är starkt uttryckt i lungmikrokärl och nära relaterat till endoteldysfunktion [7-8]. ACE katalyserar produktionen av angiotensin II (Ang II), som binder till angiotensin II typ 1-receptor (AT1R) för att trigga signalvägen Nuclear Factor-KB (NF-KB)/Mitogen-Activated Protein Kinase (MAPK), vilket inducerar frisättning av pro-inflammatoriska faktorer som t.ex. (IL-6), vilket förvärrar alveolär skada [4,29]. Denna mekanism gör ACE till ett viktigt mål för ALI-intervention.

Xuanfei Baidu Formel: TCM Classic riktar in sig på ACE-sRNA för att lindra ALI

I TCM-teorin tillhör ALI kategorin "vindvarm lungvärmesjukdom", vilket i hög grad överensstämmer med symtomen "plötslig astma", "astmakollaps" och "astmasyndrom", med "lungvärmeobstruktion" som kärnan. Xuanfei Baidu Formula (XFBD), en av de "tre droger och tre formler" som rekommenderas iDiagnos och behandlingsplan för ny lunginflammation av coronavirus, härrör från modifieringen av 5 klassiska antika TCM-recept, inklusive Maxing Shigan Decoction (Shang Han Lun), Maxing Yigan Decoction, Tingli Dazao Xiefei Decoction (Jin Kui Yao Lue), Weijing Decoction (Wai Tai Mi Yao), och Buhuan Jin Zhengqi San (Tai Ping Hui Min He Ji Ju Fang). Den är sammansatt av 12 TCM-örter som Ephedra sinica Stapf (6g), Gipsfibrosum (30g), Atractylodes lancea (Thunb.) DC. (stekt med kli, 10g), Pogostemon cablin (Blanco) Benth. (15 g) och Glycyrrhiza uralensis Fisch. (10g) [14-16].

Kliniska studier har bekräftat att XFBD kan förbättra lungskador relaterad till ny coronavirusinfektion genom flera mål, och dess mekanism involverar inhibering av neutrofilinfiltration och reglering av makrofagpolarisering [16]. Under de senaste åren har studier funnit att funktionella sRNA:er finns i traditionella TCM-avkok, som exakt kan reglera genuttryck på post-transkriptionell nivå och bli en ny forskningshotspot inom TCM-modernisering [10]. En studie publicerad i relevanta akademiska tidskrifter undersökte den skyddande effekten och mekanismen av sRNA härrörande från XFBD riktad mot ACE i LPS-inducerad ALI hos möss [17,25].

 

Nyckelfynd av XFBD-sRNA-forskning

Forskargruppen extraherade sRNA från XFBD med en modifierad CTAB-metod, konstruerade ett bibliotek och screenade 50 potentiella ACE-inriktade sRNA. Genom verifiering av dubbelluciferas-reportersystem bekräftades 26 sRNA:n ha målinriktade effekter, bland vilka 12 sRNA:n signifikant hämmade ACE-uttryck i humana pulmonella mikrovaskulära endotelceller (HPMEC) (P < 0,05, 0,01, 0,001) [17]. Ytterligare studier fann att 7 sRNA signifikant hämmade Ang II-produktion, bland vilka ACE-sRNA-1 och ACE-sRNA-26 hade de mest signifikanta effekterna (P < 0,001), och kunde hämma uttrycket av IKB-protein och inflammatoriska faktorer (P < 0,01, 0,001) [17].

I djurexperiment visade möss i den LPS-inducerade ALI-modellgruppen allvarlig lungskada, medan ACE-sRNA-1 och ACE-sRNA-26 signifikant förbättrade lungskada, uppreglerade uttrycket av VE-cadherin i lungvävnad (en markör för endotelbarriärens integritet), nedreglerade uttrycket av ACE-inflammation, ACE och R1, κB faktorer, och minskade nivåerna av Ang II och inflammatoriska faktorer i serum (P < 0,05, 0,01, 0,001) [17]. Slutsatsen visar att ACE-sRNA-1 och ACE-sRNA-26 härledda från XFBD kan rikta in sig på och hämma ACE-uttryck och aktivitet, lindra pulmonell endotelinflammation och barriärskada och förbättra LPS-inducerad ALI hos möss, och mekanismen kan vara relaterad till regleringen av ACE-Ang II-AT1R-vägen [17] [17].

 

Cistanche: En annan TCM-ört med stor potential för ALI-behandling

Medan XFBD-härlett sRNA visar utmärkta ALI-interventionseffekter, har Cistanche, en värdefull TCM-ört känd som "ökenginseng", också rönt stor uppmärksamhet inom området för andningshälsa på grund av dess rika aktiva ingredienser och flera farmakologiska effekter. Cistanche är en växt av släktet Cistanche i familjen Orobanchaceae, huvudsakligen spridd i ökenområden i nordvästra Kina. Det har använts som en högklassig tonic i TCM i mer än 2 000 år, med effekterna av att ge näring till njuren, stärka senor och skelett, förbättra immunitet, antioxidation och antiinflammation [2,10].

Moderna farmakologiska studier har visat att Cistanche är rik på aktiva ingredienser som fenyletanoidglykosider, lignaner och flavonoider, bland vilka Acteosid (även känd som Verbascoside) är en av de aktiva kärnkomponenterna [2,17]. Acteosid har starka antiinflammatoriska, antioxidativa och cellskyddande effekter, vilket kan ta bort fria radikaler i kroppen, minska skador på oxidativ stress, hämma frisättningen av inflammatoriska mediatorer och lindra inflammatoriska svar [1,2]. Dessa effekter är mycket förenliga med de grundläggande patologiska behoven av ALI-behandling, vilket gör Cistanche-extrakt till en potentiell naturlig intervention för ALI.

Varför Cistanche-extrakt sticker ut i ALI-relaterad kosttillskottsutveckling

Vårt Cistanche-extrakt har uppenbara fördelar i utvecklingen av kosttillskott av djupa örtextrakt, särskilt i innehållet av Acteoside. Enligt upptäcktsrapporten för våra produkter är innehållet av Acteosid (C29H36O15) i vårt Cistanche Tubulosa-extrakt så hög som 14,3 %, vilket är mycket högre än branschgenomsnittet (Större än eller lika med 12,0%) [2]. Höghalt Acteoside säkerställer produktens effektivitet i antiinflammation och skydd av lungfunktion, vilket gör den mer lämpad för utveckling av avancerade kosttillskott som riktar in sig på andningshälsa, inklusive ALI-prevention och adjuvant behandling.

Dessutom har Cistanche en mängd olika farmakologiska effekter som kompletterar behandlingen av ALI. Studier har visat att Cistanche-polysackarider kan förbättra uttrycksnivåerna av glutationperoxidas (GSH-Px) och superoxiddismutas (SOD) i lungvävnad, minska uttrycksnivån av malondialdehyd (MDA) och ha antioxidativa och anti-lungfibroseffekter [1]. Samtidigt kan Cistanche hämma frisättningen av inflammatoriska mediatorer som prostaglandiner och leukotriener, minska nivån av systemisk inflammatorisk respons och ytterligare lindra lunginflammation [1]. Dessa effekter, tillsammans med det höga innehållet av Acteosid, gör Cistanche-extrakt till ett kraftfullt komplement till TCM-örtbaserad ALI-intervention.

För mer information om de farmakologiska effekterna av Cistanche, kan du hänvisa till vår relaterade forskning: Forskningsutveckling av totala glykosider av Cistanche vid behandling av osteoporos; för att lära dig mer om våra Cistanche-extraktprodukter och deras njurnärande och antiinflammatoriska effekter, besök: Cistanche for Kidney Disease & Immune Enhancement.

 

Synergin av TCM-örter: XFBD och Cistanche i ALI-behandling

Både XFBD och Cistanche, som representativa TCM-örter, spelar en viktig roll i ALI-intervention, och deras mekanismer kompletterar varandra. XFBD-härlett sRNA riktar sig mot ACE exakt, blockerar ACE-Ang II-AT1R-vägen och avbryter den onda cykeln "inflammation-endotelskada" på molekylär nivå [17,35]; Cistanche-extrakt, särskilt med sitt höga innehåll av Acteosid, utövar antiinflammatoriska, antioxidativa och lungskyddande effekter genom flera vägar, vilket ytterligare förstärker interventionseffekten på ALI [1,2].

Denna synergi återspeglar helt TCM-konceptet med "holistisk reglering" och ger en ny idé för utveckling av naturliga, säkra och effektiva ALI-terapeutiska produkter. För forskare och företag som är engagerade i utvecklingen av kosttillskott kan vårt högakteosid-cistancheextrakt användas som ett kärnråmaterial, kombinerat med forskningsresultaten från XFBD-sRNA, för att utveckla mer riktade och effektiva produkter för andningshälsa, vilket fyller tomrummet i naturliga kosttillskott för ALI-adjuvansbehandling.

 

Framtidsutsikter: TCM Herbs leder den nya riktningen för ALI Natural Treatment

Med den djupgående forskningen om TCM-modernisering har fler och fler TCM-örter och deras aktiva ingredienser visat sig ha betydande effekter vid ALI-behandling. Förutom XFBD och Cistanche har studier visat att Scutellaria barbata D. Don-härledd BZL-sRNA-20 riktar sig mot TLR4 för att lindra viral ALI [11], och Glycyrrhiza uralensis Fisch.-härledd sRNA riktar sig mot TNF- för att lindra lungskador [25]. Dessa fynd bekräftar den stora potentialen hos TCM-örter inom området för ALI-behandling.

Som en dyrbar TCM-ört med en lång historia av applicering, har Cistanche breda tillämpningsmöjligheter i utvecklingen av andningsskyddsprodukter på grund av dess höga innehåll av Acteosid och flera farmakologiska effekter. Vårt Cistanche-extrakt följer internationell avancerad produktionsteknologi, har genomgått strikta kvalitetstester och har erhållit importcertifieringar i många länder som USA, Europeiska unionen, Japan och Ryssland, vilket tillhandahåller pålitliga råvaror för den globala utvecklingen av kosttillskott med djupa örtextrakt [2].

 

Slutsats

Akut lungskada, som en allvarlig akut luftvägssjukdom, behöver akut nya naturliga terapeutiska lösningar med hög säkerhet och stark målinriktning. TCM-örter representerade av Xuanfei Baidu Formula och Cistanche har visat unika fördelar i ALI-intervention: XFBD-deriverad sRNA riktar sig mot ACE precis för att blockera den patologiska vägen, medan Cistanche-extrakt, med sitt höga innehåll av Acteosid, utövar mångfacetterade antiinflammatoriska och lungskyddande effekter. Kombinationen av de två ger en mer omfattande och effektiv naturlig behandlingsplan för ALI.

För företag och forskare som är engagerade i utvecklingen av kosttillskott är vårt högakteosid-cistanche-extrakt ett idealiskt råmaterial för djup utveckling av örtextrakt, vilket kan hjälpa till att utveckla högkvalitativa produkter inriktade på andningshälsa och skapa större värde inom området naturlig hälsa. Med den kontinuerliga utvecklingen av TCM-moderniseringsforskning kommer TCM-örter säkerligen att spela en viktigare roll i den globala kampen mot akuta lungskador och andra luftvägssjukdomar.

 

Referenser

[1] Li Qiang, Sun Yihong, Huo Jiaojiao, et al. Forskningsframsteg av totala glykosider av Cistanche vid behandling av osteoporos [J]. Baotou Medical College, Inner Mongolia University of Science and Technology, 2025. Tillgänglig på: https://www.xjcistanche.com/news/cistanche-in-the-treatment-of-osteoporosis-85229223.html

[2] Chengdu WeCistanche Bio-Tech., Co Ltd. Cistanche for Kidney Disease & Immune Enhancement [R]. 2022. Tillgänglig på: https://www.xjcistanche.com/cistanche-extract-product/cistanche-for-nourishing-kidney.html

[3] Qian YS, Wang ZW, Lin HR, et al. TRIM47 är en ny endotelaktiveringsfaktor som förvärrar lipopolysackarid-inducerad akut lungskada hos möss via K63-kopplad ubiquitination av TRAF2 [J]. Signal Transduct Target Ther, 2022, 7(1): 148.

[4] Liu Yan, Xu Lei, Shi Yuzhu, et al. Mekanism av Artemisia scoparia-extrakt på LPS-inducerad akut lungskada hos möss Baserat på NLRP3-inflammatorisk väg [J]. Chinese Herbal Medicines, 2025, 56(16): 5837-5846.

[5] Ji C, Hao XY, Li ZY, et al. Phillyrin förhindrar sepsis-inducerad akut lungskada genom att hämma den NLRP3/Caspase-1/GSDMD-beroende pyroptossignalvägen [J]. Acta Biochim Biophys Sin, 2024, 57(3): 447-462.

[6] Wheeler AP, Bernard G R. Akut lungskada och akut andnödsyndrom: En klinisk översikt [J]. Lancet, 2007, 369(9572): 1553-1564.

[7] Jobe A, Antony P, Altabbal S, et al. Interaktion mellan hemorfiner och ACE-homologer [J]. Sci Rep, 2023, 13(1): 3743.

[8] Takei Y, Yamada M, Saito K, et al. Ökning av cirkulerande ACE-positiva endotelmikropartiklar under akut lungskada [J]. Eur Respir J, 2019, 54(4): 1801188.

[9] Bader M, Muscha Steckelings U, Alenina N, et al. Alternativt renin-angiotensinsystem [J]. Hypertension, 2024, 81(5): 964-976.

[10] Sun XY, Setrerrahmane S, Li CC, et al. Nukleinsyraläkemedel: Senaste framsteg och framtidsperspektiv [J]. Signal Transduct Target Ther, 2024, 9:316.

[11] Zhao DD, Qin YH, Liu JQ, et al. Oralt administrerad BZL-sRNA-20-oligonukleotid riktad mot TLR4 lindrar effektivt akut lungskada hos möss [J]. Sci Chin Life Sci, 2023, 66(7): 1589-1599.

[12] Tang KG, Wang XN, Zhao Y, et al. Oral administrering av växtbaserade oligonukleotiden XKC-sRNA-h3 förhindrar angiotensin II-inducerad hypertoni hos möss [J]. Sci Chin Life Sci, 2023, 66(10): 2370-2379.

[13] Li XY, Liang Z, Du JC, et al. Örtdekoktosomer är en ny form av medicin [J]. Sci China Life Sci, 2019, 62(3): 333-348.

[14] Liu Ju, Cui Ying, Bai Mingxue, et al. Analys av TCM-läkemedel för förebyggande och behandling av ny coronavirus-lunginflammation [J]. Chinese Herbal Medicines, 2020, 51(4): 860-865.

[15] Xiong WZ, Wang G, Du J, et al. Effekten av örtmedicin (Xuanfei Baidu Decoction) i kombination med konventionella läkemedel vid behandling av covid-19: En pilot randomiserad klinisk prövning [J]. Integr Med Res, 2020, 9(3): 100489.

[16] Wang YY, Wang X, Li YX, et al. Xuanfei Baidu Decoction minskar akut lungskada genom att reglera infiltration av neutrofiler och makrofager via PD-1/IL17A-vägen [J]. Pharmacol Res, 2022, 176: 106083.

[17] Cao YH, Lin YX, Sun N, et al. En omfattande analys av Bencao (växtbaserade) små RNA-atlas avslöjar nya RNA-terapier för behandling av mänskliga sjukdomar [J]. Sci China Life Sci, 2023, 66(10): 2380-2398.

[18] Choi EJ, Jin GY, Bok SM, et al. Seriell mikro-CT-bedömning av de terapeutiska effekterna av rosiglitazon i en bleomycininducerad lungfibrosmusmodell [J]. Korean J Radiol, 2014, 15(4): 448-455.

[19] Xiao K, He WX, Guan W, et al. Mesenkymala stamceller omvänder EMT-processen genom att blockera aktiveringen av NF-KB- och Hedgehog-vägar vid LPS-inducerad akut lungskada [J]. Cell Death Dis, 2020, 11(10): 863.

[20] Liu BH, Wang Z, He RY, et al. Buformin lindrar sepsis-inducerad akut lungskada genom att hämma NLRP3-medierad pyroptos genom en AMPK-beroende väg [J]. Clin Sci, 2022, 136(4): 273-289.

[21] Zhu JQ, Zhou JH, Feng B, et al. MSC: er lindrar LPS-inducerad akut lungskada genom att hämma den proinflammatoriska funktionen hos makrofager i muslungorganoid-makrofagermodell [J]. Cell Mol Life Sci, 2024, 81(1): 124.

[22] Wang Y, Wang YC, Ma J, et al. Yu Ping Feng San förbättrar LPS-inducerad akut lungskada och tarmbarriärdysfunktion hos möss [J]. J Ethnopharmacol, 2023, 312: 116452.

[23] Bos LDJ, Ware L B. Acute respiratory distress syndrome: orsaker, patofysiologi och fenotyper [J]. Lancet, 2022, 400(10358): 1145-1156.

[24] Wang YY, Sang XQ, Shao R, et al. Xuanfei Baidu Decoction skyddar mot makrofager inducerad inflammation och lungfibros via hämmande IL-6/STAT3-signalväg [J]. J Ethnopharmacol, 2022, 283: 114701.

[25] Jiang Zhenyu, Wang Xiaona, Tang Kegong, et al. sRNA härlett från Glycyrrhiza uralensis Fisch. Kan lindra lungskada hos möss med mild ARDS genom att rikta in sig på TNF-[J]. Basic Medicine and Clinical Practice, 2023, 43(7): 1030-1039.

[26] Chernikov IV, Staroseletz YY, Tatarnikova IS, et al. siRNA-medierad Timp1-tystnad hämmade den inflammatoriska fenotypen under akut lungskada [J]. Int J Mol Sci, 2023, 24(2): 1641.

[27] Chen YF, Hu F, Wang XG, et al. microRNA-23a-5p är involverad i regleringen av lipopolysackarid-inducerad akut lungskada genom att rikta in sig på HSP20/ASK1 [J]. Oxid Med Cell Longev, 2021, 2021: 9942557.

[28] Erdös E G. Omvandling av angiotensin I till angiotensin II [J]. Am J Med, 1976, 60(6): 749-759.

[29] Mascolo A, Scavone C, Rafaniello C, et al. Renin-angiotensin-aldosteronsystemets roll i hjärtat och lungan: Fokus på COVID-19 [J]. Front Pharmacol, 2021, 12: 667254.

[30] Legrand M, Khanna AK, Ostermann M, et al. Renin-angiotensin-aldosteron-systemet vid sepsis och dess kliniska modulering med exogent angiotensin II [J]. Crit Care, 2024, 28(1): 389.

[31] Rao A, Bhat SA, Shibata T, et al. Olika biologiska funktioner hos renin-angiotensinsystemet [J]. Med Res Rev, 2024, 44(2): 587-605.

[32] Qiu FS, Wang JF, Guo MY, et al. Rgl-exomiR-7972, en ny exosomal mikroRNA från växten härledd från färska Rehmanniae Radix, förbättrad lipopolysackarid-inducerad akut lungskada och tarmdysbios [J]. Biomed Pharmacother, 2023, 165: 115007.

[33] Guo ZF, Tongmuang N, Li C, et al. Hämning av endotelcell Mst1 dämpar akut lungskada hos möss [J]. bioRxiv, 2023: 2023.09.27.559864.

[34] Chen JJ, Sun M, Zhou M, et al. Samband mellan I/D-polymorfism i ACE-genen och lungcancer: En uppdaterad systematisk översikt och en metaanalys [J]. BMC Cancer, 2021, 21(1): 158.

[35] Krenn K, Tretter V, Kraft F, et al. Renin-angiotensinsystemet som en del av biotrauma vid akut andnödsyndrom [J]. Front Physiol, 2021, 12: 806062.

[36] Kong Lingyu, Li Ling. Mangiferin förbättrar LPS-inducerad akut lungskada genom NF-KB-signalvägen [J]. Progress in Anatomical Sciences, 2025, 31(5): 726-729.

[37] Xu Yanqing, Wang Xinzhi, Cui Xiaobing, et al. Studie om förbättringseffekten av Pinellia ternata (Thunb.) Breit. och dess aktiva komponenter på inflammatorisk respons av akut lungskada [J]. Journal of Nanjing University of Chinese Medicine, 2025, 41(8): 1055-1065.

[38] Wu YH, Yu X, Wang YW, et al. Ruscogenin lindrar LPS-utlöst pulmonell endotelbarriärdysfunktion genom att rikta in sig på NMMHC IIA för att modulera TLR4-signalering [J]. Acta Pharm Sin B, 2022, 12(3): 1198-1212.

[39] Yi XL, Xu CM, Yang J, et al. Tiliroside skyddar mot lipopolysackarid-inducerad akut njurskada via det intrarenala renin-angiotensinsystemet hos möss [J]. Int J Mol Sci, 2023, 24(21): 15556.

[40] Wu Y, Yang X, Ju YY, et al. Fraxinol dämpar LPS-inducerad akut lungskada genom att balansera ACE-Ang II-AT1R och ACE2-Ang (1-7)-Mas och hämma NLRP3 [J]. Pharm Biol, 2022, 60(1): 979-989.