5.2. Eterisk oljeanalys

Isolering av eteriska oljor genom hydrodestillation utfördes i en apparat av Clevenger-typ under 3 timmar [64].

Glykosid av cistanche kan också öka aktiviteten av SOD i hjärt- och levervävnader och avsevärt minska innehållet av lipofuscin och MDA i varje vävnad, effektivt rensa upp olika reaktiva syreradikaler (OH-, H₂O₂, etc.) och skydda mot DNA-skador orsakade av OH-radikaler. Cistanche-fenyletanoidglykosider har en stark rensande förmåga av fria radikaler, en högre reducerande förmåga än vitamin C, förbättrar aktiviteten av SOD i spermiesuspension, minskar innehållet av MDA och har en viss skyddande effekt på spermiemembranets funktion. Cistanche-polysackarider kan öka aktiviteten av SOD och GSH-Px i erytrocyter och lungvävnader hos experimentellt åldrande möss orsakade av D-galaktos, samt minska innehållet av MDA och kollagen i lungor och plasma, och öka innehållet av elastin, har en god renande effekt på DPPH, förlänger hypoxitiden hos åldrande möss, förbättrar aktiviteten av SOD i serum och fördröjer den fysiologiska degenerationen av lungor hos experimentellt åldrande möss. Med cellulär morfologisk degeneration har experiment visat att Cistanche har den goda antioxidantförmågan och har potential att vara ett läkemedel för att förebygga och behandla åldrande hudsjukdomar. Samtidigt har echinakosid i Cistanche en betydande förmåga att ta bort DPPH-fria radikaler och kan avlägsna reaktiva syrearter, förhindra friradikal-inducerad kollagennedbrytning och har även en god reparationseffekt på anjonskada av tyminfria radikaler.

Klicka på Cistanche Tubulosa Supplement

【För mer information: david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

Analyser av oljorna utfördes med både gaskromatografi (GC) och gaskromatografi/masspektrometri (GC/MS). GC-analyser utfördes med en gaskromatograf (Agilent 7890A, Palo Alto, CA, USA), utrustad med en 30 m × 0,25 mm id med 0,25 µm stationär filmtjocklek HP-5 kapillärkolonn (Agilent J&W, Santa Clara, CA, USA). Följande temperaturprogram användes: från 60 ◦C till 246 ◦C med en hastighet av 3 ◦C min−1 och hölls sedan vid 246 ◦C i 20 min (total analystid 82 min). Andra driftsförhållanden var följande: bärgas helium (renhet Större än eller lika med 99,9999 procent — Air Liquide, Milano, Italien); flödeshastighet, 1,0 ml.min-1; injektortemperatur, 250 ◦C; detektortemperatur, 300 ◦C. Injektion av 1 µL utspätt prov (1:100 i n-hexan, vikt/vikt) utfördes med 1:20 uppdelningsförhållande, med användning av en autosampler (Agilent, modell 7683B, Santa Clara, CA, USA).

GC-MS-analyser utfördes med en gaskromatograf (Agilent 6890N, Santa Clara, CA, USA) utrustad med en 30 m × 0,25 mm id med 0,25 µm stationär filmtjocklek HP{ {7}}ms kapillärkolonn (Agilent J&W, Santa Clara, CA, USA) kopplad med en massselektiv detektor med en elektronjoniseringsanordning, EI, och en kvadrupolanalysator (Agilent 5973, Santa Clara, CA, USA). Temperaturprogrammet och de kromatografiska driftsförhållandena (förutom detektorn) var desamma som användes för GC-FID. MS-förhållandena var följande: MS-överföringsledningstemperatur 240 ◦C; EI-jonkällans temperatur, 200 ◦C med joniseringsenergi på 70 eV; fyrpolstemperatur 150 ◦C; skanningshastighet, 3,2 skanningar.s−1 vid m/z skanningsområde, (30 till 480). För att hantera och bearbeta kromatogram och masspektra användes programvaran MSD ChemStation (Agilent, rev. E.01.00.237, Santa Clara, CA, USA). Föreningar identifierades genom jämförelse av deras masspektra med de för NIST02-biblioteksdata från GC/MS-systemet och Adams-bibliotek [32,33]. Resultaten bekräftades ytterligare genom jämförelse med föreningens elueringsordning med deras retentionsindex på semipolära faser rapporterade i litteraturen [32]. Retentionsindex för komponenterna bestämdes i förhållande till retentionstiderna för en serie n-alkaner (två standardblandningar C8-C20 och C21-C40) med linjär interpolation [65]. Andelen individuella komponenter beräknades baserat på GC-toppareor utan FID-responsfaktorkorrigering. Resultaten visas som procent av individuella toppar ± standardavvikelse för två oberoende kromatografiska körningar.

5.3. Antifungal aktivitet

Den svampdödande aktiviteten hos den eteriska oljan av S. cacaliifolia utvärderades mot filamentösa svampar och jästsvampar. Tre kliniska dermatofytstammar isolerade från naglar och hud (Epidermophyton floccosum FF9, Trichophyton mentagrophytes FF7 och Microsporum canis FF1), och fyra stammar av dermatofyttyp från Colección Espanõla de Cultivos Tipo (T. mentagrophytes CECT 29 interdigitum5ECT var. 2794, T. verrucosum CECT 2992 och M. gypseum CECT 2908), en stam av typen Cryptococcus neoformans (C. neoformans YPO186), två kliniska Candida-stam isolerade från återkommande fall av vulvovaginal (C. krusei LF33)i, C. guillermondi MAT23)i tre stammar av Candida-typ (C. albicans ATCC 10231, C. tropicalis YPO128 och C. paraphimosis ATCC 90018). Alla stammar lagrades i Sabouraud dextrosbuljong med 20 procent glycerol vid -80 ◦C och subodlades i Sabouraud dextrosagar (SDA) eller Potatis dextrosagar (PDA) före varje test, för att säkerställa optimala tillväxtförhållanden och renhet.

En mikroutspädningsbuljongmetod användes för att bestämma de minimala hämmande koncentrationerna (MIC) och den minsta dödliga koncentrationen (MLC) av oljan enligt referensprotokollet M38-A2 [66] eller Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI) M27-A3 [67] för filamentösa svampar respektive jästsvampar. MIC var den lägsta koncentrationen där ingen tillväxt observerades i de inokulerade provrören, medan MLC var den lägsta koncentrationen där ingen tillväxt observerades efter inokulering i SDA av alla negativa rör. En negativ (icke-inokulerad medium) och en positiv (inokulerad medium med 1 procent DMSO) kontroll inkluderades också.

5.4. Antiinflammatorisk aktivitet

RAW 264.7, en musleukemisk makrofagcellinje erhållen från American Type Culture Collection (ATCC TIB-71), odlades som tidigare rapporterats av vår grupp [22].

NO-produktionen mättes genom att kvantifiera ackumuleringen av nitriter i odlingssupernatanter med hjälp av Griess-reagenset [68]. Celler (0,6 × 106 celler/brunn) odlades i 48-brunnsodlingsplattor. Efter stabilisering över natten förbehandlades makrofager under 1 timme med den eteriska oljan (0.08–1,25 µL/mL) utspädd i DMSO och aktiverades sedan med 50 ng/ml LPS för 24 h. Positiva (LPS-stimulerade makrofager) och negativa kontroller (obehandlade makrofager) utfördes. Efter denna inkubationsperiod, lika volymer odlingssupernatanter och Griess-reagens [1:1 av 0,1 procent (vikt/volym) N-(1-naftyl) etylendiamindihydroklorid och 1 procent (vikt/volym) sulfanilamid innehållande 5 procent ( w/v) H3PO4] blandades och inkuberades i 30 minuter i mörker. Absorbansen vid 550 nm registrerades i en automatiserad plattläsare (Agilent, Santa Clara, CA, USA) och nitritkoncentrationen bestämdes från en natriumnitritstandardkurva. DMSO vid den maximala använda koncentrationen (0,4 procent) visades redan av vår grupp sakna antiinflammatoriska och cytotoxicitetseffekter (data visas inte).

RAW 264.7 (1,2 × 106 celler/brunn) odlades i 6-brunnsplattor och fick stabiliseras i 12 timmar. Därefter inkuberades celler med den eteriska oljan (0,64 µL/ml) i 1 timme följt av LPS (50 ng/ml) aktivering i 24 timmar. En negativ kontroll (obehandlade celler) och en positiv kontroll (enbart LPS-behandlade celler) övervägdes. Cellysat framställdes såsom tidigare beskrivits av Zuzarte et al. [22].

Western blot-analys utfördes för att mäta proteinnivåerna av inducerbart kväveoxidsyntas (iNOS) och cyklooxygenas {{0}} (COX-2). Proteinerna separerades genom elektrofores på SDS-polyakrylamid 10 procent (v/v), vid 130 V under 1,5 timmar och överfördes till polyvinylidenfluoridmembran (tidigare aktiverade med metanol) vid 400 mA under 3 timmar. Efter blockering av icke-specifika IgG med 5 procent (vikt/volym) mjölk i TBS-T under 1 timme vid rumstemperatur, inkuberades membran med specifika antikroppar mot iNOS (1:500; FoU-system) eller COX{{15} } (1:5000; Abcam, Cambridge, Storbritannien) över natten, vid 4 ◦C. Därefter tvättades membranen i 30 minuter med TBS-T (10 minuter, 3 gånger) och inkuberades vid rumstemperatur, under 1 timme, med sekundära antikroppar (1:40, 000; Santa Cruz Biotechnology, Dallas, TX , USA) konjugerad med pepparrotsperoxidas. Immunkomplex detekterades med användning av en kemiluminescensskanner (Image Quant LAS 500, GE, Boston, MA, USA). Membran undersöktes med en anti-tubulinantikropp (1:20 000; Sigma) för att garantera att en ekvivalent mängd protein laddades. Proteinkvantifiering utfördes med hjälp av ImageLab version 6.1.0 (Bio-Rad Laboratories Inc., Hercules, CA, USA).

5.5. Cellmigrering

NIH 3T3, en mus embryonal fibroblastcellinje (ATCC CRL -1658), odlades som tidigare beskrivits i vår grupp [69].

5.5.2. Cellmigreringsanalys

Cellmigrering utfördes med användning av repsåranalysen som rapporterats av Martinotti och kollegor [70] med små modifieringar. Kortfattat såddes NIH 3T3-fibroblaster vid 2,5 × 105 celler/ml i 12-brunnsplattor. Efter 24 timmars tillväxt utfördes en repa i cellmonoskiktet med en 20–200 µL pipettspets. Frigjorda celler avlägsnades genom att tvätta celler med steril PBS 1x. DMEM med 2 procent serum tillsattes till alla tallrikar, i närvaro eller frånvaro av den eteriska oljan. Med hjälp av ett faskontraktsmikroskop togs bilder 0, 12 och 18 timmar efter repa, och sårområdet mättes med hjälp av ImageJ/Fiji-programvara. De presenterade resultaten erhölls med användning av följande ekvation

5.6. Cellviabilitet

Effekten av olika koncentrationer av den eteriska oljan på livsdugligheten hos både makrofager och fibroblaster utfördes med användning av resazurinreduktionsanalysen. Kortfattat såddes makrofager ({{0}},6 × 106 celler/ml) eller fibroblaster (1,25 × 105 celler/ml) i 48-brunnsplattor. Efter stabilisering över natten tillsattes olika koncentrationer av den eteriska oljan (0,08–1,25 µL/ml) utspädd i DMSO i 24 timmar. Vid slutet av experimentet avlägsnades mediet och färskt medium innehållande resazurin (1:10) tillsattes under 1 h eller 4 h för makrofager respektive fibroblaster. Absorbansen vid 570 nm med ett referensfilter på 620 nm registrerades i en automatiserad plattläsare (Agilent, Santa Clara, CA, USA). Cellviabiliteten bestämdes med hjälp av följande ekvation:

där AbsExp är absorbansen (skillnaden mellan 570 och 620 nm) under de olika experimentella förhållandena och AbsCT är absorbansen i kontrollceller (ingen eterisk olja).

5.7. Etoposid-inducerad senescens 

Åldrande bedömdes med användning av ett kommersiellt tillgängligt beta-galaktosidasfärgningskit enligt tillverkarens protokoll (Cell Signaling Technology). Kortfattat såddes 2,5 × 104 fibroblaster i 12-brunnsplattor och fick vidhäfta över natten. Därefter inducerades senescens genom att inkubera celler med 12,5 µM etoposid under 24 timmar. Etoposid avlägsnades och cellerna tvättades med PBS 1x. Därefter tilläts cellerna återhämta sig under 72 timmar i DMEM i frånvaro eller närvaro av S. cacaliifolia eterisk olja, och förändringar i morfologi utvärderades dagligen. Efter 72 timmar fixerades cellerna i 15 minuter med användning av 1x fixeringslösning (tillhandahålls i det kommersiella kitet), följt av PBS-tvättningar och inkuberades över natten med en beta-galaktosidasfärgningslösning i en torr inkubator vid 37 ◦C utan CO2-tillförsel. Olika fält tittades i mikroskop för blå färgframkallning och fotograferades för bildanalys (8 bilder per tillstånd). En distinkt blå färgning var indikativ för beta-galaktosidasaktivitet. Kvantitativ analys utfördes med hjälp av ImageJ, och andelen åldrande celler till totala celler beräknades.

5.8. Statistisk analys

Resultaten presenteras som medelvärden ± SEM (standardfel av medelvärdet) från minst tre oberoende experiment utförda i duplikat. Statistisk signifikans för antiinflammatoriska, cellviabilitets- och senescensanalyser bestämdes med envägsvariansanalys (ANOVA) följt av Dunnetts post-hoc-test med GraphPad Prism version 9.3.0 (GraphPad Software, San Diego, CA, USA). För cellmigrationsanalyser bestämdes statistisk signifikans med tvåvägs ANOVA följt av Sydáks multipla jämförelsetest. Ett p-värde < 0.05 ansågs representera signifikanta skillnader.

Författarbidrag:Konceptualisering, LS och AM; validering, AS, MJG, MTC och SP; formell analys, JMA-S., MJG, AP och DF; utredning, JMA-S., AM och AP; resurser, AM, EC, MTC och LS; datakurering, AP; skrivande—original utkast förberedelse, JMA-S., AP och AM; skriva – granska och redigera, MTC, LS och AM; visualisering, JMA-S.; övervakning, LS och AM; projektadministration, LS; finansieringsförvärv, LS och MTC Alla författare har läst och samtyckt till den publicerade versionen av manuskriptet.

Finansiering:Detta arbete finansierades av COMPETE 2020—Operational Program for Competitiveness and Internationalization och portugisiska nationella fonder via FCT—Fundação para a Ciência ea Tecnologia, under projekten UIDB/04539/2020, UIDP/04539/2020 och UIDP/04539/2020 och LA58/P/2000.

Datatillgänglighetsförklaring:Data kommer att finnas tillgängliga på begäran.

Intressekonflikt:Författarna förklarar ingen intressekonflikt.

Referenser

1. Bongomin, F.; Gago, S.; Oladele, R.; Denning, D. Global och multinationell prevalens av svampsjukdomar – uppskattningsprecision. J. Fungi 2017, 3, 57. [CrossRef] [PubMed]

2. Campoy, S.; Adrio, JL Antimykotika. Biochem. Pharm. 2017, 133, 86–96. [CrossRef] [PubMed]

3. Gupta, AK; Cooper, EA Uppdatering i antifungal terapi av dermatofytos. Mycopathologia 2008, 166, 353–367. [CrossRef]

4. Matiz, C.; Friedlander, SF Subkutan vävnadsinfektioner och abscesser. I principer och praxis för infektionssjukdomar hos barn; Elsevier: Amsterdam, Nederländerna, 2012; s. 454–462.e3.

5. de Oliveira, CB; Vasconcellos, C.; Sakai-Valente, NY; Sotto, MN; Luiz, FG; Belda Júnior, W.; de Sousa, MdGT; Benard, G.; Criado, PR Toll-like Receptors (TLR) 2 och 4 Expression av keratinocyter från patienter med lokaliserad och disseminerad dermatofytos. Rev. Inst. Med. Trop. Sao Paulo 2015, 57, 57–61. [CrossRef] [PubMed]

6. Celestrino, GA; Reis, APC; Criado, PR; Benard, G.; Sousa, MGT Trichophyton Rubrum framkallar fagocytiska och pro-inflammatoriska svar i humana monocyter genom tollliknande receptor 2. Framsida. Microbiol. 2019, 10, 2589. [CrossRef]

7. Sun, S.-C. Den icke-kanoniska NF-B-vägen i immunitet och inflammation. Nat. Rev. Immunol. 2017, 17, 545–558. [CrossRef] [PubMed]

8. Sharma, A.; Gupta, S. Skyddande manifestation av herbonanoceuticals som antimykotika: en möjlig läkemedelskandidat för dermatofytisk infektion. Health Sci. Rep. 2022, 5. [CrossRef]

9. Guo, S.; DiPietro, LA Faktorer som påverkar sårläkning. J. Dent. Res. 2010, 89, 219–229. [CrossRef]

10. Zuzarte, M.; Gonçalves, MJ; Cavaleiro, C.; Canhoto, J.; Vale-Silva, L.; Silva, MJ; Pinto, E.; Salgueiro, L. Kemisk sammansättning och antifungal aktivitet hos eteriska oljor från Lavandula Viridis LHér. J. Med. Microbiol. 2011, 60, 612–618. [CrossRef]

11. Martinez-Rossi, NM; Bitencourt, TA; Peres, NTA; Lang, EAS; Gomes, EV; Quaresemin, NR; Martins, MP; Lopes, L.; Rossi, A. Dermatofytresistens mot svampdödande läkemedel: mekanismer och prospekt. Främre. Microbiol. 2018, 9, 1108. [CrossRef]

12. Mourad, A.; Perfect, JR The War on Cryptococcosis: A Review of the Antifungal Arsenal. Mem. Inst. Oswaldo. Cruz. 2018, 113, e170391. [CrossRef] [PubMed]

13. McCarthy, MW; Kontoyiannis, DP; Cornely, OA; Perfekt, JR; Walsh, TJ Novel Agents och Drug Targets för att möta utmaningarna med resistenta svampar. J. Infect. Dis. 2017, 216, S474–S483. [CrossRef] [PubMed]

14. Vonkeman, HE; van de Laar, MAFJ Nonsteroidala antiinflammatoriska läkemedel: negativa effekter och deras förebyggande. Semin. Artrit. Rheum. 2010, 39, 294–312. [CrossRef] [PubMed]

15. Bakkali, F.; Averbeck, S.; Averbeck, D.; Idaomar, M. Biologiska effekter av eteriska oljor En recension. Food Chem. Toxicol. 2008, 46, 446–475. [CrossRef] [PubMed]

16. Christaki, E.; Bonos, E.; Giannenas, I.; Florou-Paneri, P. Aromatiska växter som en källa till bioaktiva föreningar. Jordbruk 2012, 2, 228–243. [CrossRef]

17. Edris, AE Farmaceutiska och terapeutiska potentialer hos eteriska oljor och deras flyktiga beståndsdelar: En översyn. Phytother. Res. 2007, 21, 308–323. [CrossRef] [PubMed]

18. Pinto, E.; Vale-Silva, L.; Cavaleiro, C.; Salgueiro, L. Antifungal aktivitet av kryddnejlika eterisk olja från Syzygium Aromaticum på Candida, Aspergillus och dermatofytarter. J. Med. Microbiol. 2009, 58, 1454–1462. [CrossRef]

19. Pinto, E.; Hrimpeng, K.; Lopes, G.; Vaz, S.; Gonçalves, MJ; Cavaleiro, C.; Salgueiro, L. Antifungal aktivitet av Ferulago Capillaris eterisk olja mot Candida, Cryptococcus, Aspergillus och dermatofytarter. Eur. J. Clin. Microbiol. Infektera. Dis. 2013, 32, 1311–1320. [CrossRef]

20. Pinto, E.; Pina-Vaz, C.; Salgueiro, L.; Gonçalves, MJ; Costa-de-Oliveira, S.; Cavaleiro, C.; Palmeira, A.; Ro-drigues, A.; Martinezde-Oliveira, J. Antifungal aktivitet av den eteriska oljan från Thymus Pulegioides på Can-dida, Aspergillus och dermatofytarter. J. Med. Microbiol. 2006, 55, 1367–1373. [CrossRef]

21. Valente, J.; Zuzarte, M.; Gonçalves, MJ; Lopes, MC; Cavaleiro, C.; Salgueiro, L.; Cruz, MT Antifungala, antioxidanta och antiinflammatoriska aktiviteter av Oenanthe Crocata L. Eterisk olja. Food Chem. Toxicol. 2013, 62, 349–354. [CrossRef] [PubMed]

22. Zuzarte, M.; Alves-Silva, JM; Alves, M.; Cavaleiro, C.; Salgueiro, L.; Cruz, MT Nya insikter om den anti-inflammatoriska potentialen och säkerhetsprofilen för Thymus Carnosus och Thymus Camphoratus eteriska oljor och deras huvudföreningar. J. Etnopharmacol. 2018, 225, 10–17. [CrossRef]

23. Walker, JB; Sytsma, KJ; Treutlein, J.; Wink, M. Salvia (Lamiaceae) är inte monofyletisk: konsekvenser för systematik, strålning och ekologiska specialiseringar hos Salvia och stam Mentheae. Am. J. Bot. 2004, 91, 1115–1125. [CrossRef] [PubMed]

24. Su, C.-Y.; Ming, Q.-L.; Rahman, K.; Han, T.; Qin, L.-P. Salvia Miltiorrhiza: Traditionell medicinsk användning, kemi och farmakologi. Haka. J. Nat. Med. 2015, 13, 163–182. [CrossRef] [PubMed]

25. Ghorbani, A.; Esmaeilizadeh, M. Farmakologiska egenskaper hos Salvia Officinalis och dess komponenter. J. Tradit. Komplement. Med. 2017, 7, 433–440. [CrossRef]

26. Afonso, AF; Alves-Silva, JM; Pereira, OR; Cardoso, SM Nyttiga effekter av salviaväxter: Korrelation med bioaktiva komponenter. På senare tid i medicinalväxter Volym 44: Fytoterapeutika III; Govil, JN, Pathak, M., Eds.; Studium Press: New Delhi, Indien, 2016; s. 161–198.

27. Salimikia, I.; Aryanpour, M.; Abdollahi, M.; Abdolghaffari, A.; Samadi, N.; Monsef-Esfahani, H. Phytochemical och sårläkningseffekter av metanolextrakt av Salvia Multicaulis Vahl. i råtta. Planta Med. 2016, 81, S1–S381. [CrossRef]

28. Gali-Muhtasib, H.; Hilan, C.; Khater, C. Traditionell användning av Salvia Libanotica (East Mediterranean Sage) och effekterna av dess eteriska oljor. J. Etnopharmacol. 2000, 71, 513–520. [CrossRef] [PubMed]

29. Hamidpour, M.; Hamidpour, R.; Hamidpour, S.; Shahlari, M. Chemistry, Pharmacology, and Medicinal Property of Sage (Salvia) för att förebygga och bota sjukdomar som fetma, diabetes, depression, demens, lupus, autism, hjärtsjukdomar och cancer. J. Tradit. Komplement. Med. 2014, 4, 82–88. [CrossRef]

30. Askari, SF; Avan, R.; Tayarani-Najaran, Z.; Sahebkar, A.; Eghbali, S. Iranska Salvia-arter: En fytokemisk och farmakologisk uppdatering. Phytochemistry 2021, 183, 112619. [CrossRef]

31. Davidse, G.; Sousa Sánchez, M.; Knapp, SD; Chian Cabrera, F. Rubiaceae a Verbenaceae. 4(2): I–Xvi, 1–533. I Flora Mesoamericana; Davidse, G., Sousa Sánchez, M., Knapp, SD, Chian Cabrera, F., Eds.; Missouri Botanical Garden: St. Louis, MO, USA, 2012; s. 402–403.

32. Adams, RP Identifiering av eteriska oljekomponenter genom gaskromatografi/kvadrupolmasspektroskopi, 4:e upplagan; Allured Publishing Corporation: Carol Stream, IL, USA, 2007.

33. NIST/EPA/NIH Mass Spectral Library 2005.

34. Guijarro-Muñoz, I.; Compte, M.; Álvarez-Cienfuegos, A.; Álvarez-Vallina, L.; Sanz, L. Lipopolysaccharide Activates Toll-like Receptor 4 (TLR4)-Mediated NF-KB Signaling Pathway and Proinflammatory Response in Human Pericytes. J. Biol. Chem. 2014, 289, 2457–2468. [CrossRef]

35. Scrima, M.; Melito, C.; Merola, F.; Iorio, A.; Vito, N.; Giori, AM; Ferravante, A. Utvärdering av sårläkningsaktivitet av Salvia Haenkei hydroalkoholiska luftdelextrakt på in vitro och in vivo experimentella modeller. Clin. Kosmet. Undersök. Derm. 2020, 13, 627–637. [CrossRef] [PubMed]

36. Farahpour, MR; Pirkhezr, E.; Ashrafian, A.; Sonboli, A. Accelererad läkning genom lokal administrering av Salvia Officinalis eterisk olja på Pseudomonas Aeruginosa och Staphylococcus Aureus infekterade sårmodell. Biomed. Pharmacother. 2020, 128, 110120. [CrossRef]

37. Matic, I.; Revandkar, A.; Chen, J.; Bisio, A.; Dall'Acqua, S.; Cocetta, V.; Brun, P.; Mancino, G.; Milanese, M.; Mattei, M.; et al. Identifiering av Salvia Haenkei som gerosuppressivt medel genom att använda en integrerad Senes-science-screening-analys. Åldrande 2016, 8, 3223–3240. [CrossRef]

38. Park, CH; Shin, SH; Lee, EK; Kim, DH; Kim, M.-J.; Roh, S.-S.; Yokozawa, T.; Chung, HY Magnesium Lithospermate B från Salvia Miltiorrhiza BUNGE förbättrar åldrande-inducerad njurinflammation och åldrande via NADPH Oxidas-medierad reaktiv syregenerering. Phytother. Res. 2017, 31, 721–728. [CrossRef]

39. Najar, B.; Mecacci, G.; Nardi, V.; Cervelli, C.; Nardoni, S.; Mancianti, F.; Ebani, VV; Giannecchini, S.; Pistelli, L. Volatiles and Antifungal-Antibacterial-Antiviral Activity of South African Salvia Spp. Eteriska oljor odlade under enhetliga förhållanden. Molecules 2021, 26, 2826. [CrossRef] [PubMed]

40. Abu-Darwish, MS; Cabral, C.; Ali, Z.; Wang, M.; Khan, SI; Jacob, MR; Jain, SK; Tekwani, BL; Zulfiqar, F.; Khan, IA; et al. Salvia Ceratophylla L. från södra Jordanien: Nya insikter om kemisk sammansättning och biologiska aktiviteter. Nat. Driva. Bioprospekt. 2020, 10, 307–316. [CrossRef] [PubMed]

41. Taarit, MB; Msaada, K.; Hosni, K.; Chahed, T.; Marzouk, B. Eterisk olja Sammansättning av Salvia Verbenaca som växer vilt i Tunisien. J. Food Biochem. 2010, 34, 142–151. [CrossRef]

42. Viljoen, AM; Gono-Bwalya, A.; Kamatou, GPP; Baser, KHC; Demirci, B. Eterisk oljesammansättning och kemotaxonomi av Salvia Stenophylla och dess allierade S. Repens och S. Runcinata. J. Essent. Oil Res. 2006, 18, 37–45. [CrossRef]

43. Pinto, E.; Salgueiro, LR; Cavaleiro, C.; Palmeira, A.; Gonçalves, MJ In vitro mottaglighet hos vissa arter av jäst och trådsvampar för eteriska oljor från Salvia Officinalis. Ind. Crop. Driva. 2007, 26, 135–141. [CrossRef]

44. Tosun, A.; Khan, S.; Kim, Y.; Calín-Sánchez, A.; Hysenaj, X.; Carbonell-Barrachina, A. Eterisk oljas sammansättning och antiinflammatoriska aktivitet hos Salvia Officinalis L (Lamiaceae) i Murin-makrofager. Trop. J. Pharm. Res. 2014, 13, 937. [CrossRef]

45. Abu-Darwish, MS; Cabral, C.; Ferreira, IV; Gonçalves, MJ; Cavaleiro, C.; Cruz, MT; Al-bdour, TH; Sal-gueiro, L. Eterisk olja av vanlig salvia (Salvia Officinalis L.) från Jordanien: bedömning av säkerheten i mammalian celler och dess antifungala och antiinflammatoriska potential. Biomed. Res. Int. 2013, 2013, 1–9. [CrossRef]

46. ​​Leporini, M.; Bonesi, M.; Loizzo, MR; Passalacqua, NG; Tundis, R. The Essential Oil of Salvia Rosmarinus Spenn. från Italien som en källa till hälsofrämjande föreningar: kemisk profil och antioxidant- och kolinesterashämmande aktivitet. Plants 2020, 9, 798. [CrossRef]

47. Choi, JK; Åh, H.-M.; Lee, S.; Kwon, TK; Shin, T.-Y.; Rho, M.-C.; Kim, S.-H. Salvia Plebeia undertrycker atopisk dermatitliknande hudskador. Am. J. Chin. Med. 2014, 42, 967–985. [CrossRef]

48. Fahed, L.; Stien, D.; Ouaini, N.; Eparvier, V.; el Beyrouthy, M. Kemisk mångfald och antimikrobiell aktivitet hos Salvia multicaulis Vahl eteriska oljor. Chem. Biodiverser. 2016, 13, 591–595. [CrossRef]

49. Juliano, C.; Marchetti, M.; Campagna, P.; Usai, M. Antimikrobiell aktivitet och kemisk sammansättning av eterisk olja från Helichrysum Microphyllum Cambess. Subsp. Tyrrhenicum Bacch., Brullo & Giusso Samlade i sydvästra Sardinien. Saudi. J. Biol. Sci. 2019, 26, 897–905. [CrossRef] [PubMed]

50. Han, X.; Zhang, L.; Chen, J.; Sui, J.; Yi, G.; Wu, J.; Ma, Y. Korrelation mellan kemisk sammansättning och anti-svampaktivitet av Clausena Lansium eterisk olja mot Candida spp. Molecules 2019, 24, 1394. [CrossRef]

51. Ruiz-Vásquez, L.; Ruiz Mesia, L.; Caballero Ceferino, HD; Ruiz Mesia, W.; Andrés, MF; Díaz, CE; Gonza-lez-Coloma, A. Antifungal och herbicid potential hos Piper eteriska oljor från den peruanska Amazonien. Plants 2022, 11, 1793. [CrossRef] [PubMed]

52. Fontenelle, ROS; Morais, SM; Brito, EHS; Brilhante, RSN; Cordeiro, RA; Nascimento, NRF; Kerntopf, MR; Sidrim, JJC; Rocha, MFG Antifungal aktivitet av eteriska oljor av krotonarter från det brasilianska Caatinga-biomet. J. Appl. Microbiol. 2008, 104, 1383–1390. [CrossRef] [PubMed]

53. Mathela, C.; Joshi, S. Antioxidant och antibakteriella aktiviteter i bladets eterisk olja och dess beståndsdelar Furanodienone och Curzerenone från Lindera Pulcherrima (Nees.) Benth. Ex Hook. f. Farmakognosi. Res. 2012, 4, 80. [CrossRef]

54. Serra, E.; Hidalgo-Bastida, L.; Verran, J.; Williams, D.; Malic, S. Antifungal aktivitet av kommersiella eteriska oljor och biocider mot Candida Albicans. Patogener 2018, 7, 15. [CrossRef]

55. Burstein, VL; Beccacece, I.; Guasconi, L.; Mena, CJ; Cervi, L.; Chiapello, LS Hudimmunitet mot dermatofyter: från experimentella infektionsmodeller till mänskliga sjukdomar. Främre. Immunol. 2020, 11, 605644. [CrossRef]

56. Genˇci´c, MS; Aksi´c, JM; Živkovi´c Stoši´c, MZ; Randjelovi´c, PJ; Stojanovi´c, NM; Stojanovi´c-Radi´c, ZZ; Radulovi´c, NS Kopplar samman de antimikrobiella och antiinflammatoriska effekterna av Immortelle eterisk olja med dess kemiska sammansättning – samspelet mellan de större och mindre beståndsdelarna. Food Chem. Toxicol. 2021, 158, 112666. [CrossRef] [PubMed]

57. A´cimovi´c, M.; Ljuji'c, J.; Vuli'c, J.; Zheljazkov, VD; Pezo, L.; Varga, A.; Tumbas Šaponjac, V. Helichrysum Ital-icum (Roth) G. Don Eterisk olja från Serbien: kemisk sammansättning, klassificering och biologisk aktivitet—kan det vara en lämplig ny gröda för Serbien? Agronomy 2021, 11, 1282. [CrossRef]

58. Amorim, JL; Simas, DLR; Pinheiro, MMG; Moreno, DSA; Alviano, CS; da Silva, AJR; Dias Fernandes, P. Antiinflammatoriska egenskaper och kemisk karaktärisering av eteriska oljor från fyra citrusarter. PLoS ONE 2016, 11, e0153643. [CrossRef]

59. Ascari, J.; de Oliveira, MS; Nunes, DS; Granato, D.; Scharf, DR; Simionatto, E.; Otuki, M.; Soley, B.; Heiden, G. Kemisk sammansättning, antioxidant och antiinflammatoriska aktiviteter av eteriska oljor från manliga och kvinnliga exemplar av Baccharis punctulata (Asteraceae). J. Etnopharmacol. 2019, 234, 1–7. [CrossRef]

60. Singh, P.; Singh, S.; Kapoor, IPS; Singh, G.; Isidorov, V.; Szczepaniak, L. Chemical Composition and Anti-oxidant Activities of Essential Oil and Oleoresins from Curcuma Zedoaria Rhizomes, Part-74. Food Biosci. 2013, 3, 42–48. [CrossRef]

61. Jena, S.; Ray, A.; Banerjee, A.; Sahoo, A.; Nasim, N.; Sahoo, S.; Kar, B.; Patnaik, J.; Panda, PC; Nayak, S. Kemisk sammansättning och antioxidantaktivitet av eterisk olja från löv och rhizomer av Curcuma Angustifolia Roxb. Nat. Driva. Res. 2017, 31, 2188–2191. [CrossRef]

62. Andji´c, M.; Božin, B.; Draginic, N.; Koˇcovic, A.; Jeremic, JN; Tomovic, M.; Milojevi´c Šamanovi´c, A.; Kladar, N.; ˇCapo, I.; Jakovljevi´c, V.; et al. Formulering och utvärdering av Helichrysum Italicum eterisk oljebaserade topiska formuleringar för sårläkning hos diabetesråttor. Pharmaceuticals 2021, 14, 813. [CrossRef]

63. Ahlina, FN; Nugraheni, N.; Salsabila, IA; Haryanti, S.; Da'i, M.; Meiyanto, E. Revealing the Reversal Effect of Galangal (Alpinia Galanga L.) Extrakt mot oxidativ stress i metastaserade bröstcancerceller och normala fibroblastceller avsett som ett samtidigt kemoterapeutiskt och anti-åldrande medel. Asiatisk Pac. J. Cancer Föreg. 2020, 21, 107–117. [CrossRef]

64. Europarådet. European Pharmacopoeia, 7:e upplagan; Europarådets direktorat för läkemedelskvalitet och hälsovård: Strasbourg, Frankrike, 2010; ISBN 978-92-871-6700-2.

65. van den Dool, H.; Kratz, PD A Generalisering av retentionsindexsystemet inklusive linjär temperaturprogrammerad gas-vätskefördelningskromatografi. J. Chromatogr. 1963, 11, 463–471. [CrossRef]

66. Clinical and Laboratory Standards Institute. Referensmetod för utspädning av buljong Antifungal känslighetstestning av filamentösa svampar; Godkänd standard M38-A2, 2:a upplagan; Clinical and Laboratory Standards Institute: Wayne, PA, USA, 2008; ISBN 1-56238-668-9.

67. Clinical and Laboratory Standards Institute. Referensmetod för buljongspädning Antifungal känslighetstestning av jäst; Godkänd standard M27-A3, 3:e upplagan; Clinical and Laboratory Standards Institute: Wayne, PA, USA, 2008; ISBN 1-56238-666-2.

68. Green, LC; Wagner, DA; Glogowski, J.; Skeppare, PL; Wishnok, JS; Tannenbaum, SR Analys av nitrat, nitrit och [15N]nitrat i biologiska vätskor. Anal. Biochem. 1982, 126, 131-138. [CrossRef]

69. Piras, A.; Maccioni, A.; Falconieri, D.; Porcedda, S.; Gonçalves, MJ; Alves-Silva, JM; Silva, A.; Cruz, MT; Salgueiro, L.; Maxia, A. Kemisk sammansättning och biologisk aktivitet av eterisk olja av Teucrium Scordium L. Subsp. Scordioides (Schreb.) Arcang. (Lamiaceae) från ön Sardinien (Italien). Nat. Driva. Res. 2021, 36, 5828–5835. [CrossRef] [PubMed]

70. Martinotti, S.; Ranzato, E. Scratch Wound Wound Assay. I epidermala celler: metoder inom molekylärbiologi; Turksen, K., Ed.; Humana: New York, NY, USA, 2019; Volym 2109, s. 225–229.

Ansvarsfriskrivning/Utgivarens anmärkning:Uttalandena, åsikterna och data som finns i alla publikationer är endast de av enskilda författare och bidragsgivare och inte från MDPI och/eller redaktörerna. MDPI och/eller redaktören/redaktörerna frånsäger sig ansvar för eventuella skador på personer eller egendom till följd av idéer, metoder, instruktioner eller produkter som hänvisas till i innehållet.